專利名稱：鄧恩桉組培育苗方法
技術(shù)領(lǐng)域：
鄧恩桉組培育苗方法屬于植物組織培養(yǎng)方法，具體是一種桉樹的組織培養(yǎng)方法。
背景技術(shù)：
鄧恩桉(Eucalyptus dunnii)是一種速生，材質(zhì)優(yōu)良的造林樹種。但是由于鄧恩桉是異花授粉樹種，用種子繁殖，個(gè)體分化大，因此在豐產(chǎn)林營(yíng)造中，易造成速生不豐產(chǎn)；再加上鄧恩桉結(jié)實(shí)差，種子產(chǎn)量低，種子價(jià)格昂貴，更限制了該樹種的推廣應(yīng)用。
采用常規(guī)的扦插繁殖，成活率較低，在5％以下，在生產(chǎn)中沒(méi)有應(yīng)用價(jià)值。
采用組培方法是探索鄧恩桉快速無(wú)性繁殖的主要途徑，國(guó)內(nèi)外對(duì)鄧恩桉樹種的組培研究雖然一直在進(jìn)行，但由于組培技術(shù)沒(méi)有突破，試管苗的繁殖系數(shù)低，從而阻礙了鄧恩桉苗木規(guī)?；a(chǎn)的進(jìn)行。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明旨在探索一種組培方法，使鄧恩桉試管苗擴(kuò)繁的月增殖系數(shù)達(dá)到要求，從而解決了鄧恩桉苗木的規(guī)?；a(chǎn)問(wèn)題。
本發(fā)明提出的上述發(fā)明目的是通過(guò)以下方案實(shí)現(xiàn)的。
鄧恩桉組培育苗方法包括外植體消毒、初培養(yǎng)、繼代培養(yǎng)、生根培養(yǎng)與試管苗移栽，以腋芽為外植體，經(jīng)HgCl2消毒后，在無(wú)菌條件下用0.25～1％的CaCl2清洗若干次，初培養(yǎng)是在MS+BA0.1～0.3mg/l+IBA0.8～1.2mg/l培養(yǎng)基上進(jìn)行，光照強(qiáng)度為1000±200Lux，繼代培養(yǎng)與擴(kuò)大繁殖的培養(yǎng)基也為MS+BA0.1～0.3mg/l+IBA0.8～1.2mg/l，光照強(qiáng)度為2500±200Lux，生根培養(yǎng)階段的培養(yǎng)基為MS+IBA0.1～0.2mg/l+NAA0.1～0.2mg/l+活性炭2～4g/l，光照強(qiáng)度為1500±200Lux，試管苗在生根培養(yǎng)基上培養(yǎng)，待根生長(zhǎng)至0.3～0.5cm時(shí)移栽到黃心土加糠殼灰的基質(zhì)上培育，黃心土與糠殼灰的體積比為2∶1。
下面進(jìn)一步詳述本發(fā)明。
鄧恩桉組培材料是選擇鄧恩桉優(yōu)良單株的腋芽做外植體，在進(jìn)行外植體的消毒時(shí)，先用清水清洗20分鐘后，再用0.25％的HgCl2消毒15分鐘，然后在無(wú)菌條件下用0.25～1％的CaCl2清洗3次，以置換出殘留在外植體上的汞離子，再用無(wú)菌水清洗3次，經(jīng)消毒的外植體，在無(wú)菌條件下，接種到MS+BA0.1～0.3mg/l+IBA0.8～1.2mg/l的培養(yǎng)基上，在1000±200Lux的光照條件下初培養(yǎng)，大約生長(zhǎng)一個(gè)月左右，腋芽高達(dá)2cm左右，即可進(jìn)入繼代培養(yǎng)，擴(kuò)繁試管苗，繼代培養(yǎng)所采用的培養(yǎng)基同初培養(yǎng)，也為MS+BA0.1～0.3mg/l+IBA0.8～1.2mg/l，但光照強(qiáng)度增強(qiáng)為2500±200Lux，在這樣的培養(yǎng)條件下，試管苗的月增殖系數(shù)為3左右，因此僅需一年就可從一個(gè)外植體增殖至50萬(wàn)株左右的試管苗，為鄧恩桉苗木的規(guī)模生產(chǎn)創(chuàng)造了條件，待擴(kuò)繁的試管苗增殖到一定數(shù)量后，選取有一定高度的試管苗進(jìn)行生根培養(yǎng)，生根培養(yǎng)基為MS+IBA0.1～0.2mg/l+NAA0.1～0.2mg/l+活性炭2～4g/l，試管苗在生根培養(yǎng)基中，在1500±200Lux光照條件下培養(yǎng)15天左右開始生根，到25天左右待根生長(zhǎng)至0.3～0.5cm時(shí)進(jìn)行試管苗移栽在試管苗培養(yǎng)階段，培養(yǎng)溫度為25±3℃，培養(yǎng)基PH為5.8～6.0，光照時(shí)間為14小時(shí)左右。在生根培養(yǎng)基上培養(yǎng)好的試管苗移栽到黃心土與糠殼灰混合的基質(zhì)上培養(yǎng)，黃心土取自耕作層下熟化的土壤，黃心土與糠殼灰的體積比為2∶1，這樣的基質(zhì)，不僅透氣透水性好，而且有苗木生長(zhǎng)必需的磷、鉀及其他營(yíng)養(yǎng)元素，還可減少有害微生物的侵襲；試管苗移栽到基質(zhì)上后，用清水澆透，每隔3天噴一次藥，防止病蟲害發(fā)生，噴施藥為青霉素、敵克松、多菌靈三種輪流使用；移栽場(chǎng)地是水泥地面，應(yīng)蓋有塑料大棚，晴天防曬，冬天保溫。移栽培育的溫度控制在0～30℃，過(guò)高過(guò)低不利于試管苗的成活。在溫度適宜條件下，移栽20天后，試管苗即開始生長(zhǎng)，以后的管理與一般苗木管理相同。
用本發(fā)明的組培方法培育鄧恩桉試管苗，解決了繁殖系數(shù)低的難題，使試管苗的月增殖系數(shù)達(dá)到3左右，這樣鄧恩桉的組培不再是實(shí)驗(yàn)室研究成果，完全可以滿足鄧恩桉苗木規(guī)模生產(chǎn)的要求，為組培方法規(guī)模生產(chǎn)鄧恩桉苗木的廣泛應(yīng)用提出了切實(shí)可行的技術(shù)方案，因此，本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了速生、抗性強(qiáng)的優(yōu)質(zhì)鄧恩桉苗木的生產(chǎn)規(guī)?；徑饬水?dāng)前苗木供應(yīng)的緊張。
具體實(shí)施例方式下面為本發(fā)明鄧恩桉組培育苗的最佳實(shí)施方式。
選取的鄧恩桉優(yōu)良單株的腋芽，在經(jīng)清水沖洗，0.25％HgCl2消毒后，用1％CaCl2在無(wú)菌條件下清洗3次，再用無(wú)菌水清洗，外植體的初培養(yǎng)與繼代培養(yǎng)均可用MS+BA0.2mg/l+IBA1.0mg/l的培養(yǎng)基，生根培養(yǎng)基為MS+IBA0.15mg/l+NAA0.15mg/l+活性炭3g/l，試管苗在生根培養(yǎng)基上培養(yǎng)，待根生長(zhǎng)至0.3～0.5cm時(shí)移栽至黃心土∶糠殼灰＝2∶1(體積比)的基質(zhì)上培養(yǎng)，在溫度適宜條件下，移栽后20天即可生長(zhǎng)。
權(quán)利要求
1.一種鄧恩桉組培育苗方法，包括外植體消毒、初培養(yǎng)、繼代培養(yǎng)、生根培養(yǎng)與試管苗移栽，其特征在于(1)外植體經(jīng)HgCl2消毒后，在無(wú)菌條件下用0.25～1％的CaCl2清洗若干次，(2)初培養(yǎng)是在MS+BA0.1～0.3mg/l+IBA0.8～1.2mg/l培養(yǎng)基上進(jìn)行，光照強(qiáng)度為1000±200Lux，(3)繼代培養(yǎng)與擴(kuò)大繁殖的培養(yǎng)基為MS+BA0.1～0.3mg/l+IBA0.8～1.2mg/l，光照強(qiáng)度為2500±200Lux，(4)生根培養(yǎng)的培養(yǎng)基為MS+IBA0.1～0.2mg/l+NAA0.1～0.2mg/l+活性炭2～4g/l，光照強(qiáng)度為1500±200Lux，(5)試管苗在生根培養(yǎng)基上培養(yǎng)，待根生長(zhǎng)至0.3～0.5cm時(shí)移栽至基質(zhì)上培育，移栽基質(zhì)為黃心土加糠殼灰，二者體積比為2∶1。
全文摘要
鄧恩桉組培育苗方法屬于植物組織培養(yǎng)方法。本發(fā)明選擇優(yōu)良單株為材料,選取其腋芽做外植體,外植體經(jīng)HgCl
文檔編號(hào)A01H4/00GK1381171SQ0211414
公開日2002年11月27日 申請(qǐng)日期2002年5月22日 優(yōu)先權(quán)日2002年5月22日
發(fā)明者彭信海, 蔣利媛, 夏曉敏, 饒紅欣, 陳靈, 羅先權(quán), 劉先芳, 賀莉平, 李愛(ài)鳳 申請(qǐng)人:湖南省森林植物園