專利名稱：獨(dú)蒜蘭的試管種球生產(chǎn)技術(shù)的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明提供獨(dú)蒜蘭的試管種球生產(chǎn)技術(shù)。
背景技術(shù)：
獨(dú)蒜蘭屬約有30個種，我國就有16個，其形態(tài)獨(dú)特，花色艷麗，具有很高的觀賞價值，在國際蘭花貿(mào)易中占有重要的地位。更重要的是獨(dú)蒜蘭可以像球根花卉如風(fēng)信子、百合等一樣進(jìn)行促成栽培開花，這使得它具有非常巨大的發(fā)展前景。目前獨(dú)蒜蘭國際需求巨大，歐美市場上價格昂貴，而野生蘭科植物全部受國際公約的保護(hù)，其商品苗都要通過人工繁殖進(jìn)行生產(chǎn)。我國是獨(dú)蒜蘭屬植物的主要原產(chǎn)國，擁有豐富的種質(zhì)資源，但隨著生態(tài)環(huán)境的改變和國際需求引起的濫采和走私，獨(dú)蒜蘭野生資源受到嚴(yán)重的破壞。而目前國內(nèi)除臺灣外尚無獨(dú)蒜蘭的人工繁殖和栽培。
獨(dú)蒜蘭的繁殖主要采用分株繁殖，但繁殖速度慢，而獨(dú)蒜蘭種子由于胚發(fā)育不完全，自然狀態(tài)下極難萌發(fā)。國外及臺灣常規(guī)的獨(dú)蒜蘭生產(chǎn)都是采用生產(chǎn)試管苗移栽的方式，運(yùn)輸成本高，移栽、管理費(fèi)工，成活率低。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明采用人工營養(yǎng)液和人工培養(yǎng)基，獨(dú)特的種子萌發(fā)培養(yǎng)基，和壯苗培養(yǎng)基，通過提高培養(yǎng)溫度，使試管苗形成休眠球莖。并在較低溫度和自然光下煉苗，打破休眠。應(yīng)用無菌播種的方法能獲得大量試管種球，和大量試管苗，采用誘導(dǎo)形成休眠球莖，將球莖出瓶后再運(yùn)輸極為方便，栽培容易，成活率高。
本發(fā)明所述的獨(dú)蒜蘭的試管種球生產(chǎn)技術(shù)，具體包括以下步驟1、材料選取獨(dú)蒜蘭屬植物，開花時選取生長健壯的母株進(jìn)行人工授粉，授粉后180天，果莢基本成熟。
2、無菌播種果莢成熟時取下，用75％的酒精浸泡30秒后置于0.1％的升汞溶液中消毒20分鐘，無菌水沖洗4～5次后切開果實(shí)，將粉末狀胚接種到改良1/2MS培養(yǎng)基(MS培養(yǎng)基+NDM培養(yǎng)基維生素成分)附加10％的椰子汁、6-芐基嘌呤0～1毫克/升、萘乙酸0-1毫克/升及活性碳2克/升培養(yǎng)基中；培養(yǎng)溫度(25±1)℃，光照度1500～2000lx，光照12小時/天；培養(yǎng)30天左右胚萌發(fā)，萌發(fā)率依品種不同在10％和80％之間。
3、壯苗培養(yǎng)及休眠球莖誘導(dǎo)60天左右形成完整植株后，接種到改良花寶培養(yǎng)基附加香蕉100g/升、6-芐基嘌呤0.2-1毫克/升、萘乙酸0.2-5毫克/升的壯苗培養(yǎng)基上壯苗培養(yǎng)，并于培養(yǎng)2個月生成壯苗后，將培養(yǎng)溫度提高至30℃繼續(xù)培養(yǎng)1個月，培養(yǎng)材料葉片黃落，形成休眠狀態(tài)的球莖。
4、煉苗及移栽將形成的球莖轉(zhuǎn)移到20℃溫室中，自然光下煉苗10天，然后將其從玻璃瓶中取出，洗凈培養(yǎng)基和黃萎的根葉，移入泥炭和細(xì)沙配制的混合基質(zhì)中，保持20-25℃，適當(dāng)通風(fēng)和足夠的濕度，一周后有新芽自球莖基部長出，2周后可生根，形成新的植株，成活率可達(dá)95％以上。
以上步驟中所用的培養(yǎng)基都附加蔗糖15克/升，pH 5.2-5.4。培養(yǎng)溫度(25±1)℃，光照度1500～2000lx，光照12小時/天。
本發(fā)明所述的技術(shù)能成功地進(jìn)行獨(dú)蒜蘭的無菌播種和試管種球生產(chǎn)，本技術(shù)提出生產(chǎn)休眠球莖方式出瓶移栽，新穎實(shí)用，成活率高。實(shí)施該技術(shù)只需有常規(guī)的植物組織培養(yǎng)設(shè)備即可進(jìn)行。
本發(fā)明所述的獨(dú)蒜蘭的試管種球生產(chǎn)技術(shù)與現(xiàn)有技術(shù)相比，能成功地進(jìn)行獨(dú)蒜蘭的無菌播種和試管種球生產(chǎn)，具有投入少，產(chǎn)出高的特點(diǎn)。
具體實(shí)施例方式
實(shí)施例11、材料Pleione maculata秋花獨(dú)蒜蘭開花后選取健壯植株不同個體間授粉，授粉后130天取果莢播種；2、果莢消毒果實(shí)，用75％的酒精浸泡30秒后置于0.1％的升汞溶液中消毒20分鐘，無菌水沖洗5次；3、種子萌發(fā)切開果實(shí)，將粉末狀胚接種到改良1/2MS培養(yǎng)基+10％的椰子汁+6-芐基嘌呤0.5毫克/升+萘乙酸0.5毫克/升+活性碳2克/升的萌發(fā)培養(yǎng)基中；在培養(yǎng)30天左右胚萌發(fā)，萌發(fā)率約60％；4、成苗培養(yǎng)繼續(xù)培養(yǎng)60天左右形成完整植株后，接種到改良花寶培養(yǎng)基+香蕉100g/升+萘乙酸0.5毫克/升的壯苗培養(yǎng)基上壯苗培養(yǎng)，培養(yǎng)60天后形成健壯小苗。
5、休眠種球誘導(dǎo)在培養(yǎng)2個月生成壯苗后，將培養(yǎng)溫度提高至30℃繼續(xù)培養(yǎng)1個月，培養(yǎng)材料葉片黃落，形成休眠狀態(tài)的球莖。
6、煉苗與移栽將形成的球莖轉(zhuǎn)移到20℃溫室中，自然光下煉苗10天，然后將其從玻璃瓶中取出，洗凈培養(yǎng)基和黃萎的根葉，移入泥炭和細(xì)沙配制的混合基質(zhì)中，保持適當(dāng)通風(fēng)和足夠的濕度，一周后有新芽自球莖基部長出，2周后可生根，形成新的植株，成活率約95％。
權(quán)利要求
1.一種獨(dú)蒜蘭的試管種球生產(chǎn)技術(shù)，采用人工營養(yǎng)液和人工培養(yǎng)基，獨(dú)特的種子萌發(fā)培養(yǎng)基，和壯苗培養(yǎng)基，通過提高培養(yǎng)溫度，使試管苗形成休眠球莖；并在較低溫度和自然光下煉苗，打破休眠；應(yīng)用無菌播種的方法能獲得大量試管種球，和大量試管苗，其特征在于具體步驟包括如下1)、材料選取獨(dú)蒜蘭屬植物，開花時選取生長健壯的母株進(jìn)行人工授粉，授粉后180天，果莢基本成熟；2)、無菌播種果莢成熟時取下，用75％的酒精浸泡30秒后置于0.1％的升汞溶液中消毒20分鐘，無菌水沖洗4～5次后切開果實(shí)，將粉末狀胚接種到改良1/2MS培養(yǎng)基中；培養(yǎng)溫度25±1℃，光照度1500～2000lx，光照12小時/天；培養(yǎng)30天胚萌發(fā)；3)、壯苗培養(yǎng)及休眠球莖誘導(dǎo)60天形成完整植株后，接種到壯苗培養(yǎng)基上壯苗培養(yǎng)，并于培養(yǎng)2個月生成壯苗后，將培養(yǎng)溫度提高至30℃繼續(xù)培養(yǎng)1個月，培養(yǎng)材料葉片黃落，形成休眠狀態(tài)的球莖，培養(yǎng)條件同步驟2)；4)、煉苗及移栽將形成的球莖轉(zhuǎn)移到20℃溫室中，自然光下煉苗10天，然后將其從玻璃瓶中取出，洗凈培養(yǎng)基和黃萎的根葉，移入泥炭和細(xì)沙配制的混合基質(zhì)中，保持20-25℃，適當(dāng)通風(fēng)和足夠的濕度，一周后有新芽自球莖基部長出，2周后可生根，形成新的植株。
2.根據(jù)權(quán)利要求1中所述的獨(dú)蒜蘭的試管種球生產(chǎn)技術(shù)，其特征在于步驟2)、中所述改良1/2MS培養(yǎng)基為MS培養(yǎng)基+NDM培養(yǎng)基維生素成分，附加10％的椰子汁、6-芐基嘌呤0～1毫克/升、萘乙酸0-1毫克/升及活性碳2克/升。
3.根據(jù)權(quán)利要求1中所述的獨(dú)蒜蘭的試管種球生產(chǎn)技術(shù)，其特征在于步驟3)、中所述壯苗培養(yǎng)基為改良花寶培養(yǎng)基附加香蕉100g/升、6-芐基嘌呤0.2-1毫克/升、萘乙酸0.2-5毫克/升。
全文摘要
本發(fā)明提供獨(dú)蒜蘭的試管種球生產(chǎn)技術(shù)，獨(dú)蒜蘭形態(tài)獨(dú)特，花色艷麗，具有很高的觀賞價值，我國是獨(dú)蒜蘭屬植物的主要原產(chǎn)國，擁有豐富的種質(zhì)資源，但近年來獨(dú)蒜蘭野生資源受到嚴(yán)重的破壞。獨(dú)蒜蘭的繁殖主要采用分株繁殖，但繁殖速度慢，國外及臺灣常規(guī)的獨(dú)蒜蘭生產(chǎn)都是采用生產(chǎn)試管苗移栽的方式，運(yùn)輸成本高，移栽、管理費(fèi)工，成活率低。本發(fā)明采用人工營養(yǎng)液和人工培養(yǎng)基，提高培養(yǎng)溫度，低溫?zé)捗?，?yīng)用無菌播種的方法能獲得大量試管種球，和大量試管苗，采用誘導(dǎo)形成休眠球莖，將球莖出瓶后再運(yùn)輸極為方便，栽培容易，成活率高。
文檔編號A01H3/04GK1631102SQ200410077728
公開日2005年6月29日 申請日期2004年12月29日 優(yōu)先權(quán)日2004年12月29日
發(fā)明者陳之林, 葉秀麟, 楊燕儀, 易琦斐, 段俊, 曾宋君, 梁承鄴 申請人:中國科學(xué)院華南植物園