專(zhuān)利名稱(chēng)：一種鳥(niǎo)槍打靶式珊瑚人工感染法的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種鳥(niǎo)槍打靶式珊瑚人工感染法。
背景技術(shù)：
扁枝濱珊瑚(/Writes andrewsi Vaughan)等枝狀珊瑚為熱帶海域造礁石珊瑚的主要優(yōu)勢(shì)種，這些珊瑚常存在白化等多種疾病。近年來(lái)，頻繁發(fā)生的珊瑚疾病導(dǎo)致了珊瑚礁生態(tài)系統(tǒng)嚴(yán)重退化，影響了全球珊瑚礁生態(tài)系統(tǒng)的平衡，受到了人們的高度重視，國(guó)際上諸多重要學(xué)者建議盡快建立能有效確定珊瑚病原的方法。不過(guò)，由于珊瑚是一類(lèi)生活在海洋環(huán)境中的開(kāi)放式低等真核動(dòng)物，由水螅體與單細(xì)胞蟲(chóng)黃藻共生，除了光合作用外，水螅體 和蟲(chóng)黃藻都與外界水體進(jìn)行較直接的物質(zhì)交換，致使水體中的病原細(xì)菌等存在侵染水螅體或蟲(chóng)黃藻的可能。又由于水螅體和蟲(chóng)黃藻都是相對(duì)較小的個(gè)體，無(wú)法實(shí)現(xiàn)從其體內(nèi)直接分離病原，因此，無(wú)論是以健康珊瑚組織還是發(fā)病珊瑚組織為樣品，都是同時(shí)分離獲得多種不同菌落形態(tài)的細(xì)菌，難以通過(guò)基于庫(kù)克氏原則的人工感染方法來(lái)確定珊瑚疾病的細(xì)菌性病原。為此，本發(fā)明建立一種相對(duì)快速地確定珊瑚病原的鳥(niǎo)槍打靶式人工感染方法，與傳統(tǒng)單一菌株人工感染方法相比，該方法具有操作簡(jiǎn)單、快速準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn)，可作為國(guó)內(nèi)外珊瑚疾病細(xì)菌病原篩選的首選方法。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種鳥(niǎo)槍打靶式珊瑚人工感染法。本發(fā)明是為了尋找一種簡(jiǎn)單、方便、有效的方法來(lái)快速準(zhǔn)確地確定枝狀珊瑚的細(xì)菌病原。首先，將從患病珊瑚分離獲得的菌株隨機(jī)分成若干個(gè)試驗(yàn)組，利用這些混合菌液平行組同時(shí)對(duì)健康珊瑚進(jìn)行“二步法”海區(qū)人工感染；然后，再將誘發(fā)健康珊瑚患病的試驗(yàn)組菌株分別對(duì)健康珊瑚進(jìn)行“一步法”室內(nèi)人工感染；最終，確定誘發(fā)健康珊瑚患病的細(xì)菌病原，從而實(shí)現(xiàn)快速、準(zhǔn)確的珊瑚細(xì)菌病原分離和鑒定過(guò)程。本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是
運(yùn)用鳥(niǎo)槍打靶法確定枝狀珊瑚細(xì)菌病原所要使用的材料，包括
(I)實(shí)驗(yàn)對(duì)象枝狀樣品珊瑚。(2)實(shí)驗(yàn)材料1m長(zhǎng)直徑為I. Ocm的304不銹鋼鋼釬、直徑0. 3cm的聚酯綁繩、塑料綁帶、研缽、24X20X36cm的無(wú)色塑料桶、超凈工作臺(tái)、移液器、tip頭、I. 5ml Eppendorf管、2ml凍存管、2216E海水液體培養(yǎng)基、TCBS固體培養(yǎng)基。使用上述鳥(niǎo)槍打靶法確定枝狀珊瑚細(xì)菌病原包括下列步驟
I、樣品采集、處理及病原分離、純化和擴(kuò)大培養(yǎng)
在超凈工作臺(tái)中采集發(fā)病部位珊瑚組織0. 5^1. 0g，用研缽將其磨成粉末狀，將粉末轉(zhuǎn)入帶有Iml滅菌海水的離心管中，用移液器吹打5min，室溫靜置5 min，吸取100 上清液涂布于固體2216E海水培養(yǎng)基或TCBS培養(yǎng)基平板。室溫培養(yǎng)24 48h，依據(jù)菌落形態(tài)的不同，挑取平板上多個(gè)不同形態(tài)的單菌落，分別接種于含Iml的液體2216E海水培養(yǎng)基的凍存管中擴(kuò)大培養(yǎng)，使菌液濃度達(dá)109CFU/ml。2、菌液分組混合及珊瑚人工感染
(I)隨機(jī)將所有菌株的菌液分成多組，并按組混合后用于人工感染。 (2)在24X 20X 36cm的無(wú)色中裝8 IOL過(guò)濾和消毒過(guò)的海水，同時(shí)放入3 5枝細(xì)菌來(lái)源相同的健康珊瑚，暫養(yǎng)3飛d，健康生長(zhǎng)的珊瑚用于后續(xù)試驗(yàn)。將每組混合菌液分別加入含有健康珊瑚的塑料桶中，每桶對(duì)應(yīng)I組混合菌液，形成若干人工感染試驗(yàn)組；在上述含有健康珊瑚的塑料桶中，加入與菌液等體積的2216E液體培養(yǎng)基，形成對(duì)照組；浸泡感染12h。(3)珊瑚固定裝置的構(gòu)建與海區(qū)試驗(yàn)選取與樣品珊瑚生長(zhǎng)生境相似的平坦海區(qū)，垂直于海流方向固定鋼釬，間距為8 12m ;以保持珊瑚健康生長(zhǎng)環(huán)境為原則，在兩根鋼釬間平行拉上兩條聚酯綁繩，確保綁繩的合適離地距離、合適間距，構(gòu)成珊瑚固定裝置。將試驗(yàn)組和對(duì)照組珊瑚轉(zhuǎn)移到試驗(yàn)海區(qū)，用塑料綁帶將所有珊瑚按組別固定于聚酯綁繩上。3、海區(qū)感染珊瑚的觀察
在珊瑚轉(zhuǎn)入海區(qū)后，每f 2天觀察并記錄試驗(yàn)結(jié)果，觀察周期為15 20天；當(dāng)對(duì)照組珊瑚正常生長(zhǎng)而某一試驗(yàn)組珊瑚出現(xiàn)與細(xì)菌分離樣品珊瑚相同病癥時(shí)，確定引發(fā)該流行病的病原菌存在于該試驗(yàn)組菌株中。4、珊瑚的室內(nèi)人工感染
將海區(qū)試驗(yàn)確定的含有病原菌的試驗(yàn)組中所有菌株分別培養(yǎng)成濃度為109CFU/ml的菌液，取Iml分別加入裝有8 10L海水和3枝健康珊瑚的無(wú)色塑料桶中進(jìn)行浸泡感染；在另一個(gè)裝有8 10L海水和3枝健康珊瑚的無(wú)色塑料桶中，加入Iml 2216E液體培養(yǎng)基，形成對(duì)照組；整個(gè)試驗(yàn)過(guò)程中只補(bǔ)充因蒸發(fā)損失的水份。觀察并記錄試驗(yàn)組和對(duì)照組的珊瑚的生長(zhǎng)狀況，觀察周期15 20d。依據(jù)“對(duì)照組正常生長(zhǎng)而試驗(yàn)組能產(chǎn)生與菌株分離樣品相同的病癥”的原則，最終確定引發(fā)該流行病的病原菌菌株。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)
I、針對(duì)珊瑚細(xì)菌疾病，本發(fā)明首次利用鳥(niǎo)槍打靶式人工感染法實(shí)現(xiàn)了病原菌的快速分離與確定。2、降低了珊瑚細(xì)菌性疾病的流行病學(xué)調(diào)查工作強(qiáng)度。由于珊瑚無(wú)法實(shí)現(xiàn)從體內(nèi)直接分離細(xì)菌病原，樣品中除了病原菌外，還存在大量環(huán)境菌株。傳統(tǒng)流行病學(xué)調(diào)查方法是將樣品中分離的每株細(xì)菌分別進(jìn)行人工感染試驗(yàn)，費(fèi)時(shí)、費(fèi)力。而本發(fā)明則是以一定基數(shù)為單位，將從樣本中分離的菌株隨機(jī)分成若干個(gè)組按“二步法”先進(jìn)行第一次感染，確定某組含有病原菌后，再用“一步法”確定病原菌株，與傳統(tǒng)方法相比，大大降低了珊瑚細(xì)菌性疾病流行病學(xué)調(diào)查的工作強(qiáng)度。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例I :
一種鳥(niǎo)槍打靶式珊瑚人工感染法，其特征在于確定枝狀珊瑚細(xì)菌病原包括下列步驟
A.樣品采集、處理及病原分離、純化和擴(kuò)大培養(yǎng)
在超凈工作臺(tái)中采集發(fā)病部位珊瑚組織O. 5g，用研缽將其磨成粉末狀，將粉末轉(zhuǎn)入帶有Iml滅菌海水的離心管中，用移液器吹打5min，室溫靜置5分鐘，吸取100 μ I上清液涂布于固體2216Ε海水培養(yǎng)基或TCBS培養(yǎng)基平板；室溫培養(yǎng)24h，依據(jù)菌落形態(tài)的不同，挑取平板上多個(gè)不同形態(tài)的單菌落，分別接種于含Iml的液體2216E海水培養(yǎng)基的凍存管中擴(kuò)大培養(yǎng)，使菌液濃度達(dá)109CFU/ml ；
B.菌液分組混合及珊瑚人工感染
(O隨機(jī)將所有菌株的菌液分成多組，并按組混合后用于人工感染；
(2)在24X 20 X 36cm的無(wú)色中裝8L過(guò)濾和消毒的海水，同時(shí)放入3枝與細(xì)菌來(lái)源相同的枝狀健康珊瑚，暫養(yǎng)3d，健康生長(zhǎng)的珊瑚用于后續(xù)試驗(yàn)；將每組混合菌液分別加入含有健康珊瑚的塑料桶中，每桶對(duì)應(yīng)I組混合菌液，形成若干試驗(yàn)組；在另一個(gè)含有健康珊瑚的塑料桶中，加入與菌液等體積的2216E液體培養(yǎng)基，形成對(duì)照組；浸泡感染12h ；
(3)珊瑚固定裝置的構(gòu)建與海區(qū)試驗(yàn)選取與樣品珊瑚生長(zhǎng)生境相似的平坦海區(qū)，垂直于海流方向固定鋼釬，間距為8m ;以保持珊瑚健康生長(zhǎng)環(huán)境為原則，在兩根鋼釬間平行拉上兩條聚酯綁繩，確保綁繩的合適離地距離、合適間距，構(gòu)成珊瑚固定裝置；將試驗(yàn)組和對(duì)照組珊瑚轉(zhuǎn)移到試驗(yàn)海區(qū)，用塑料綁帶將所有珊瑚按組別固定于聚酯綁繩上；
C.海區(qū)感染珊瑚的觀察
在珊瑚轉(zhuǎn)入海區(qū)后，每I天觀察并記錄試驗(yàn)結(jié)果，觀察周期為15天；當(dāng)對(duì)照組珊瑚正常生長(zhǎng)而某一試驗(yàn)組珊瑚出現(xiàn)與細(xì)菌分離樣品珊瑚相同病癥時(shí)，確定引發(fā)該流行病的病原菌存在于該試驗(yàn)組菌株中；
D.珊瑚的室內(nèi)人工感染
將海區(qū)試驗(yàn)確定的含有病原菌的試驗(yàn)組中所有菌株分別培養(yǎng)成濃度為109CFU/ml的菌液，取Iml分別加入裝有8L海水和3枝健康珊瑚的無(wú)色塑料桶中進(jìn)行浸泡感染；在另一個(gè)裝有8L海水和3枝健康珊瑚的無(wú)色塑料桶中，加入Iml 2216E液體培養(yǎng)基，形成對(duì)照組；整個(gè)試驗(yàn)過(guò)程中只補(bǔ)充因蒸發(fā)損失的水份；觀察并記錄試驗(yàn)組和對(duì)照組的珊瑚的生長(zhǎng)狀況，觀察周期15d ;依據(jù)“對(duì)照組正常生長(zhǎng)而試驗(yàn)組產(chǎn)生與菌株分離樣品相同病癥”的原則，最終確定引發(fā)該流行病的病原菌菌株。 實(shí)施例2:
一種鳥(niǎo)槍打靶式珊瑚人工感染法，其特征在于
確定枝狀珊瑚細(xì)菌病原包括下列步驟
A.樣品采集、處理及病原分離、純化和擴(kuò)大培養(yǎng)
在超凈工作臺(tái)中采集發(fā)病部位珊瑚組織O. 7g，用研缽將其磨成粉末狀，將粉末轉(zhuǎn)入帶有Iml滅菌海水的離心管中，用移液器吹打5min，室溫靜置5分鐘，吸取100 μ I上清液涂布于固體2216Ε海水培養(yǎng)基或TCBS培養(yǎng)基平板；室溫培養(yǎng)35h，依據(jù)菌落形態(tài)的不同，挑取平板上多個(gè)不同形態(tài)的單菌落，分別接種于含Iml的液體2216E海水培養(yǎng)基的凍存管中擴(kuò)大培養(yǎng)，使菌液濃度達(dá)109CFU/m l ；
B.菌液分組混合及珊瑚人工感染
(O隨機(jī)將所有菌株的菌液分成多組，并按組混合后用于人工感染；(2 )在24 X 20 X 36cm的無(wú)色中裝9L過(guò)濾和消毒的海水，同時(shí)放入4枝與細(xì)菌來(lái)源相同的枝狀健康珊瑚，暫養(yǎng)4d，健康生長(zhǎng)的珊瑚用于后續(xù)試驗(yàn)；將每組混合菌液分別加入含有健康珊瑚的塑料桶中，每桶對(duì)應(yīng)I組混合菌液，形成若干試驗(yàn)組；在另一個(gè)含有健康珊瑚的塑料桶中，加入與菌液等體積的2216E液體培養(yǎng)基，形成對(duì)照組；浸泡感染12h ；
(3)珊瑚固定裝置的構(gòu)建與海區(qū)試 驗(yàn)選取與樣品珊瑚生長(zhǎng)生境相似的平坦海區(qū)，垂直于海流方向固定鋼釬，間距為IOm ;以保持珊瑚健康生長(zhǎng)環(huán)境為原則，在兩根鋼釬間平行拉上兩條聚酯綁繩，確保綁繩的合適離地距離、合適間距，構(gòu)成珊瑚固定裝置；將試驗(yàn)組和對(duì)照組珊瑚轉(zhuǎn)移到試驗(yàn)海區(qū)，用塑料綁帶將所有珊瑚按組別固定于聚酯綁繩上；
C.海區(qū)感染珊瑚的觀察
在珊瑚轉(zhuǎn)入海區(qū)后，每I. 5天觀察并記錄試驗(yàn)結(jié)果，觀察周期為18天；當(dāng)對(duì)照組珊瑚正常生長(zhǎng)而某一試驗(yàn)組珊瑚出現(xiàn)與細(xì)菌分離樣品珊瑚相同病癥時(shí)，確定引發(fā)該流行病的病原菌存在于該試驗(yàn)組菌株中；
D.珊瑚的室內(nèi)人工感染
將海區(qū)試驗(yàn)確定的含有病原菌的試驗(yàn)組中所有菌株分別培養(yǎng)成濃度為109CFU/ml的菌液，取Iml分別加入裝有9L海水和3枝健康珊瑚的無(wú)色塑料桶中進(jìn)行浸泡感染；在另一個(gè)裝有9L海水和3枝健康珊瑚的無(wú)色塑料桶中，加入Iml 2216E液體培養(yǎng)基，形成對(duì)照組；整個(gè)試驗(yàn)過(guò)程中只補(bǔ)充因蒸發(fā)損失的水份；觀察并記錄試驗(yàn)組和對(duì)照組的珊瑚的生長(zhǎng)狀況，觀察周期18d ;依據(jù)“對(duì)照組正常生長(zhǎng)而試驗(yàn)組產(chǎn)生與菌株分離樣品相同病癥”的原則，最終確定引發(fā)該流行病的病原菌菌株。 實(shí)施例3:
一種鳥(niǎo)槍打靶式珊瑚人工感染法，其特征在于
確定枝狀珊瑚細(xì)菌病原包括下列步驟
A.樣品采集、處理及病原分離、純化和擴(kuò)大培養(yǎng)
在超凈工作臺(tái)中采集發(fā)病部位珊瑚組織I. 0g，用研缽將其磨成粉末狀，將粉末轉(zhuǎn)入帶有Iml滅菌海水的離心管中，用移液器吹打5min，室溫靜置5分鐘，吸取100 μ I上清液涂布于固體2216Ε海水培養(yǎng)基或TCBS培養(yǎng)基平板；室溫培養(yǎng)48h，依據(jù)菌落形態(tài)的不同，挑取平板上多個(gè)不同形態(tài)的單菌落，分別接種于含Iml的液體2216E海水培養(yǎng)基的凍存管中擴(kuò)大培養(yǎng)，使菌液濃度達(dá)109CFU/ml ；
B.菌液分組混合及珊瑚人工感染
(O隨機(jī)將所有菌株的菌液分成多組，并按組混合后用于人工感染；
(2)在24X20X36cm的無(wú)色中裝IOL過(guò)濾和消毒的海水，同時(shí)放入5枝與細(xì)菌來(lái)源相同的枝狀健康珊瑚，暫養(yǎng)5d，健康生長(zhǎng)的珊瑚用于后續(xù)試驗(yàn)；將每組混合菌液分別加入含有健康珊瑚的塑料桶中，每桶對(duì)應(yīng)I組混合菌液，形成若干試驗(yàn)組；在另一個(gè)含有健康珊瑚的塑料桶中，加入與菌液等體積的2216E液體培養(yǎng)基，形成對(duì)照組；浸泡感染12h ；
(3)珊瑚固定裝置的構(gòu)建與海區(qū)試驗(yàn)選取與樣品珊瑚生長(zhǎng)生境相似的平坦海區(qū)，垂直于海流方向固定鋼釬，間距為8 12m ;以保持珊瑚健康生長(zhǎng)環(huán)境為原則，在兩根鋼釬間平行拉上兩條聚酯綁繩，確保綁繩的合適離地距離、合適間距，構(gòu)成珊瑚固定裝置；將試驗(yàn)組和對(duì)照組珊瑚轉(zhuǎn)移到試驗(yàn)海區(qū)，用塑料綁帶將所有珊瑚按組別固定于聚酯綁繩上；
C.海區(qū)感染珊瑚的觀察在珊瑚轉(zhuǎn)入海區(qū)后，每2天觀察并記錄試驗(yàn)結(jié)果，觀察周期為20天；當(dāng)對(duì)照組珊瑚正常生長(zhǎng)而某一試驗(yàn)組珊瑚出現(xiàn)與細(xì)菌分離樣品珊瑚相同病癥時(shí)，確定引發(fā)該流行病的病原菌存在于該試驗(yàn)組菌株中；
D.珊瑚的室內(nèi)人工感染
將海區(qū)試驗(yàn)確定的含有病原菌的試驗(yàn)組中所有菌株分別培養(yǎng)成濃度為109CFU/ml的菌液，取Iml分別加入裝有IOL海水和3枝健康珊瑚的無(wú)色塑料桶中進(jìn)行浸泡感染；在另一個(gè)裝有IOL海水和3枝健康珊瑚的無(wú)色塑料桶中，加入Iml 2216E液體培養(yǎng)基，形成對(duì)照組；整個(gè)試驗(yàn)過(guò)程中只補(bǔ)充因蒸發(fā)損失的水份；觀察并記錄試驗(yàn)組和對(duì)照組的珊瑚的生長(zhǎng) 狀況，觀察周期15 20d ;依據(jù)“對(duì)照組正常生長(zhǎng)而試驗(yàn)組產(chǎn)生與菌株分離樣品相同病癥”的原則，最終確定引發(fā)該流行病的病原菌菌株。
權(quán)利要求
1.一種鳥(niǎo)槍打靶式珊瑚人工感染法，其特征在于 確定枝狀珊瑚細(xì)菌病原包括下列步驟 A.樣品采集、處理及病原分離、純化和擴(kuò)大培養(yǎng) 在超凈工作臺(tái)中采集發(fā)病部位珊瑚組織O. 5^1. Og，用研缽將其磨成粉末狀，將粉末轉(zhuǎn)入帶有Iml滅菌海水的離心管中，用移液器吹打5min，室溫靜置5分鐘，吸取100 μ I上清液涂布于固體2216Ε海水培養(yǎng)基或TCBS培養(yǎng)基平板；室溫培養(yǎng)24 48h，依據(jù)菌落形態(tài)的不同，挑取平板上若干個(gè)不同形態(tài)的單菌落，分別接種于含Iml的液體2216E海水培養(yǎng)基的凍存管中擴(kuò)大培養(yǎng)，使菌液濃度達(dá)109CFU/ml ； B.菌液分組混合及珊瑚人工感染 (O隨機(jī)將所有菌株的菌液分成若干組，并按組混合后用于人工感染； (2)在24X20X 36cm的無(wú)色中裝8 IOL過(guò)濾和消毒的海水，同時(shí)放入3飛枝與細(xì)菌來(lái)源相同的枝狀健康珊瑚，暫養(yǎng)3飛d，健康生長(zhǎng)的珊瑚用于后續(xù)試驗(yàn)；將每組混合菌液分別加入含有健康珊瑚的塑料桶中，每桶對(duì)應(yīng)I組混合菌液，形成若干試驗(yàn)組；在另一個(gè)含有健康珊瑚的塑料桶中，加入與菌液等體積的2216E液體培養(yǎng)基，形成對(duì)照組；浸泡感染12h ； (3)珊瑚固定裝置的構(gòu)建與海區(qū)試驗(yàn)選取與樣品珊瑚生長(zhǎng)生境相似的平坦海區(qū)，垂直于海流方向固定鋼釬，間距為8 12m ;以保持珊瑚健康生長(zhǎng)環(huán)境為原則，在兩根鋼釬間平行拉上兩條聚酯綁繩，確保綁繩的合適離地距離、合適間距，構(gòu)成珊瑚固定裝置；將試驗(yàn)組和對(duì)照組珊瑚轉(zhuǎn)移到試驗(yàn)海區(qū)，用塑料綁帶將所有珊瑚按組別固定于聚酯綁繩上； C.海區(qū)感染珊瑚的觀察 在珊瑚轉(zhuǎn)入海區(qū)后，每f 2天觀察并記錄試驗(yàn)結(jié)果，觀察周期為15 20天；當(dāng)對(duì)照組珊瑚正常生長(zhǎng)而某一試驗(yàn)組珊瑚出現(xiàn)與細(xì)菌分離樣品珊瑚相同病癥時(shí)，確定引發(fā)該流行病的病原菌存在于該試驗(yàn)組菌株中； D.珊瑚的室內(nèi)人工感染 將海區(qū)試驗(yàn)確定的含有病原菌的試驗(yàn)組中所有菌株分別培養(yǎng)成濃度為IO9 CFU/ml的菌液，取Iml分別加入裝有8 10L海水和3枝健康珊瑚的無(wú)色塑料桶中進(jìn)行浸泡感染；在另一個(gè)裝有8 10L海水和3枝健康珊瑚的無(wú)色塑料桶中，加入Iml 2216E液體培養(yǎng)基，形成對(duì)照組；整個(gè)試驗(yàn)過(guò)程中只補(bǔ)充因蒸發(fā)損失的水份；觀察并記錄試驗(yàn)組和對(duì)照組的珊瑚的生長(zhǎng)狀況，觀察周期15 20d ;依據(jù)“對(duì)照組正常生長(zhǎng)而試驗(yàn)組產(chǎn)生與菌株分離樣品相同病癥”的原則，最終確定引發(fā)該流行病的病原菌菌株。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種鳥(niǎo)槍打靶式珊瑚人工感染法。其技術(shù)方案是首先，將從患病珊瑚分離獲得的菌株隨機(jī)分成多個(gè)試驗(yàn)組，利用這些混合菌液平行組同時(shí)對(duì)健康珊瑚進(jìn)行人工感染；然后，再將誘發(fā)健康珊瑚患病的試驗(yàn)組菌株分別對(duì)健康珊瑚進(jìn)行人工感染；最終，確定誘發(fā)健康珊瑚患病的細(xì)菌病原，從而實(shí)現(xiàn)快速、準(zhǔn)確的珊瑚細(xì)菌病原分離和鑒定過(guò)程。本發(fā)明的有益效果是針對(duì)珊瑚細(xì)菌疾病實(shí)現(xiàn)了病原菌的快速分離與確定；與傳統(tǒng)方法相比，大大降低了珊瑚細(xì)菌性疾病流行病學(xué)調(diào)查的工作強(qiáng)度。
文檔編號(hào)A01K67/033GK102630646SQ20121012165
公開(kāi)日2012年8月15日 申請(qǐng)日期2012年4月24日 優(yōu)先權(quán)日2012年4月24日
發(fā)明者周永燦, 胡超群, 謝珍玉 申請(qǐng)人:海南大學(xué)