專利名稱：殺真菌活性化合物混合物的制作方法
本申請涉及由式I化合物和其它已知的殺真菌活性化合物組成并非常適宜于抗植物病原性真菌的新的活性化合物混合物。所述式I化合物如下 據(jù)披露，式(1)化合物具有殺真菌特性(參見EP-A339418)。該物質(zhì)的活性良好，但在以低施用率使用時，在某些情況下有些地方不能令人滿意。
此外，人們還知道許多吡咯衍生物、芳香羧酸衍生物、嗎啉化合物和其它雜環(huán)化合物可用于殺真菌(參見K.H.Büchel“Pflanzenschutz and Schdlingsbekmpfung”(植物保護(hù)與病蟲害防治)第87、136、140、141和146至153頁，Georg Thieme Verlag，Stuttgart 1977)。但在以低施用率使用時，所述的這些物質(zhì)的作用并非總是令人滿意。
現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)，式I化合物 與下列物質(zhì)的新的活性化合物混合物具有非常好的作為增強(qiáng)劑互補(bǔ)的殺真菌特性(A)bupyrimate(Nimrod)和/或(B)carbozoline(Serina1)和/或(C)滅螨猛和/或(D)cyprodinyl和/或(E)敵螨普和/或(F)epoxiconazole和/或(G)fenpropidin和/或(H)fenpiclonil和/或(I)fluquinconazole和/或(K)雙胍鹽和/或(L)8-(1，1-二甲基乙基)-N-乙基-N-丙基-1，4-二氧雜螺[4，5]癸烷-2-甲胺和/或(M)(E)-α-(甲氧基亞氨基)-N-甲基-2-苯氧基-苯乙酰胺和/或(N)(E)-α-(甲氧基亞氨基)-N-甲基-2-(2，5-二甲基-苯氧基-甲基)苯乙酰胺和/或(0)[2-甲基-1-[[[1-(4-甲基苯基)乙基]氨基]羰基]丙基]氨基甲酸1-甲基乙酯和/或(P)N-[5-(2-甲氧基-吡啶基)]環(huán)丙烷甲酰胺和/或(Q)bromuconazole和/或(R)有機(jī)銅制劑，和/或羥基喹啉銅和/或無機(jī)銅制劑，但銅氯氧化物除外，和/或(S)cyproconazole/或(T)diniconazole和/或(U)十二烷胍和/或(V)乙菌定和/或(W)fenarimol和/或(X)fenbuconazole和/或(Y)fenpiclonil和/或(Z)薯瘟錫和毒菌錫和/或(α)imazalil和/或(β)imibenconazole和/或(χ)春雷霉素和/或(δ)代森錳和/或(ε)metconazole和/或(ω)nuarimol和/或(π)氧化萎銹靈和/或(I)多氧菌素和/或(II)propamocarb和/或(III)propiconazole和/或(IV)定菌磷和/或(V)pyrifenox和/或(VI)tetraconazole和/或(VII)涕必靈和/或(VIII)triazoxide和/或(IX)triflumizole和/或(X)嗪氨靈和/或(XI)triticonazole和/或(XII)代森鋅和/或(XIII)福美鋅和/或(XIV)順-1-(4-氯苯基)-2-(1H-1，2，4-三唑-1-基)環(huán)庚醇和/或(XV)diethirimol和/或(XVI)克瘟散和/或(XVII)fluoromide和/或(XVIII)perfurazoate和/或(XIX)pencycuron。
式(I)活性化合物已被披露(EP-A-339418)。存在于本發(fā)明混合物中的成分也同樣是已知的。
除式(I)活性化合物外，按照本發(fā)明的活性化合物混合物還包含至少一種來自化合物(A)至(XIX)的活性化合物。在該混合物中優(yōu)選的成分是化合物(A)至(P)。此外，該混合物還可以包含其它殺真菌活性成分。
當(dāng)所述活性化合物按一定的重量比存在于按照本發(fā)明的活性化合物混合物中時，協(xié)同作用特別顯著。但是在活性化合物混合物中的活性化合物的重量比可在比較寬的范圍內(nèi)變動。一般來講，每重量份式(I)活性化合物用0.01至50、優(yōu)選0.25至20重量份化合物(A)至(XIX)。
具體來講，在所述混合物中，每重量份式(I)化合物所用的所述各成分的重量份數(shù)如下所示(A)0.1至50，優(yōu)選0.25至20，(B)0.1至50，優(yōu)選0.25至20，(C)0.1至50，優(yōu)選0.1至20，(D)0.1至50，優(yōu)選0.25至10，(E)0.1至50，優(yōu)選0.25至20，(F)0.01至10，優(yōu)選0.025至5，(G)0.1至50，優(yōu)選0.25至20，(H)0.01至10，優(yōu)選0.025至5，(I)0.01至20，優(yōu)選0.025至20，(K)0.01至20，優(yōu)選0.025至20，(L)0.1至50，優(yōu)選1至50，(M)0.01至10，優(yōu)選0.025至10(N)0.01至10，優(yōu)選0.025至10，(O)0.1至50，優(yōu)選0.5至50，(P)0.1至50，優(yōu)選0.1至20，(Q)0.01至10，優(yōu)選0.025至5，(R)1至50，優(yōu)選1至20，(S)0.01至10，優(yōu)選0.025至5，(T)0.01至10，優(yōu)選0.025至5，(U)0.1至50，優(yōu)選0.25至20，(V)0.1至50，優(yōu)選0.25至20，(W)0.1至50，優(yōu)選0.25至20，(X)0.01至10，優(yōu)選0.025至5，(Y)0.01至10，優(yōu)選0.025至5，(Z)0.1至50，優(yōu)選0.25至20，(α)0.01至10，優(yōu)選0.025至5，(β)0.01至10，優(yōu)選0.025至5，(χ)0.1至50，優(yōu)選0.25至20，(δ)0.1至50，優(yōu)選0.25至20，(ε)0.01至10，優(yōu)選0.025至5，(ω)0.1至50，優(yōu)選0.25至20，(π)0.1至50，優(yōu)選0.25至20，(I)0.1至50，優(yōu)選0.25至20，(II)0.1至50，優(yōu)選0.25至20，(III)0.01至10，優(yōu)選0.025至5，(IV)0.1至50，優(yōu)選0.25至20，(V)0.1至50，優(yōu)選0.25至20，(VI)0.01至10，優(yōu)選0.025至5，(VII)0.01至10，優(yōu)選0.025至5，(VIII)0.1至50，優(yōu)選0.25至20，(IX)0.01至10，優(yōu)選0.025至5，(X)0.1至50，優(yōu)選0.25至20，(XI)0.01至10，優(yōu)選0.025至5，(XII)0.1至50，優(yōu)選0.25至20，(XIII)0.1至50，優(yōu)選0.25至20，(XIV)0.1至50，優(yōu)選0.25至20，(XV)0.1至50，優(yōu)選0.25至20，(XVI)0.1至50，優(yōu)選0.25至20，(XVII)0.1至50，優(yōu)選0.25至20，(XVIII)0.1至50，優(yōu)選0.25至20，和(XIX)0.1至50，優(yōu)選0.25至20。
按照本發(fā)明的活性化合物混合物具有非常好的殺真菌特性，主要可用于殺植物病原性真菌，例如根腫粘菌綱、卵菌綱、壺菌綱、接合菌綱、子囊菌綱、擔(dān)子菌綱、半知菌綱等。
按照本發(fā)明的活性化合物混合物尤其適于抗谷類作物疾病，例如白粉菌、旋孢腔菌、核腔菌和小球腔菌，并抗蔬菜、葡萄藤和水果上的真菌侵襲，例如抗蘋果的黑星菌、豆類的葡萄孢和番茄的疫霉。
植物對抗植物疾病所需濃度的所述活性化合物混合物的良好的耐受性使得可以處理植物的地上部分、營養(yǎng)體繁殖物質(zhì)和種子以及土壤。
按照本發(fā)明的活性化合物混合物可被轉(zhuǎn)化成常規(guī)制劑，例如溶液劑、乳劑、懸浮劑、粉劑、泡沫劑、糊劑、顆粒劑、氣溶膠、在聚合物質(zhì)中的極細(xì)微囊和種子用包衣組合物中的極細(xì)微囊以及ULV制劑。
這些制劑可按已知方法制備，例如將活性化合物或活性化合物混合物與稀釋劑即液體溶劑、加壓下的液化氣和/或固體載體混合，可選地使用表面活性劑，即乳化劑和/或分散劑和/或發(fā)泡劑。在使用水作稀釋劑的情況下，有機(jī)溶劑例如也可用作助溶劑。適宜作為液體溶劑的主要有芳族化合物，例如二甲苯、甲苯或烷基萘，氯代芳族化合物或氯代脂肪烴，例如氯苯、氯乙烯或二氯甲烷，脂肪烴，例如環(huán)己烷或烷屬烴如礦物油餾分，醇，例如丁醇或乙二醇及其醚和酯，酮，例如丙酮、甲基·乙基酮、甲基·異丁基酮或環(huán)己酮，強(qiáng)極性溶劑，例如二甲基甲酰胺和二甲亞砜以及水。所謂液化的氣態(tài)稀釋劑或載體是指在環(huán)境溫度和大氣壓力下是氣態(tài)的液體，例如氣溶膠推進(jìn)劑如鹵代烴以及丁烷、丙烷、氮和二氧化碳。適宜作為固體載體的有例如粉碎的天然礦物質(zhì)，例如高嶺土、粘土、滑石、白堊、石英、硅鎂土、蒙脫石或硅藻土，和粉碎的合成的礦物質(zhì)，例如高分散性硅石、三氧化鋁和硅酸鹽。適宜作為顆粒劑用固體載體的有例如粉碎并分級的天然巖石如方解石、大理石、浮石、海泡石和白云石，以及無機(jī)和有機(jī)粉的人造顆粒和有機(jī)物料如鋸屑、椰子殼、玉米芯和煙草莖的顆粒。適宜作為乳化和/或發(fā)泡劑的有例如非離子型和陰離子型乳化劑，例如聚氧乙烯脂肪酸酯，聚氧乙烯脂肪醇醚例如烷基芳基聚乙二醇醚，烷基磺酸鹽，烷基硫酸鹽，芳基磺酸鹽以及白蛋白水解產(chǎn)物。適宜作為分散劑的有例如木素—亞硫酸鹽廢液和甲基纖維素。
在所述制劑中可使用粘合劑例如羧甲基纖維素和粉狀、顆粒狀或膠乳狀天然和合成的聚合物如阿拉伯樹膠、聚乙烯基醇和聚乙酸乙烯酯以及天然的磷脂如腦磷脂和卵磷脂和合成的磷脂。其它的添加劑可以是礦物油和植物油。
可以使用著色劑例如無機(jī)顏料如氧化鐵、二氧化鈦和普魯士藍(lán)和有機(jī)染料如茜素染料、偶氮染料和金屬酞菁染料，和微量營養(yǎng)物如鐵、錳、硼、銅、鈷、鉬和鋅的鹽。
所述制劑一般包含0.1-95％(重量)的活性化合物，優(yōu)選0.5-90％。
按照本發(fā)明的活性化合物混合物可以與其它已知的活性化合物如殺真菌劑、殺蟲劑、殺螨劑和除莠劑的混合物形式以及與肥料或植物生長調(diào)節(jié)劑的混合物形式存在于所述制劑中。
所述活性化合物混合物可直接使用或以其制劑的形式或由此制得的使用形式如即可使用溶液、乳油、乳液、懸浮液、可濕性粉末、可溶性粉末和顆粒形式來使用。
它們按常規(guī)方式來使用，例如通過灑水、噴霧、霧化、撒布以干法種子處理用粉末、種子處理用溶液、種子處理用水溶性粉末或淤漿式處理用水可分散性粉末的形式來使用，或者通過包殼來使用。
在處理植物的部分時，使用形式的活性化合物濃度可以在相當(dāng)大的范圍內(nèi)變動。它們一般在1-0.0001％(重量)之間，優(yōu)選在0.5-0.001％之間。
在處理種子時，每公斤種子一般需要0.001至50g活性化合物，優(yōu)選0.01至10g。
對于土壤處理，在作用區(qū)域需要0.00001-0.1％(重量)、優(yōu)選0.0001-0.02％(重量)的活性化合物濃度。
按照本發(fā)明的活性化合物混合物的良好的殺真菌協(xié)同的互補(bǔ)作用可以通過下述實施例來證實。盡管單獨的活性化合物在殺真菌活性方面顯示出不足，但混合物的活性卻大于單純的加和效果。
當(dāng)活性化合物混合物的殺真菌活性大于單獨使用時的活性化合物的活性的總和時，殺真菌的協(xié)同作用總是存在的。
對于給定的兩種活性化合物的混合物的預(yù)期活性可如下計算(參見Co1by，S.R.，“除莠混合物的協(xié)同和拮抗作用的計算”，Weeds15，第20-22頁，1967)。
若X是當(dāng)以濃度m ppm使用活性化合物A時，用未處理的對照的百分?jǐn)?shù)表示的有效度，Y是當(dāng)以濃度n ppm使用活性化合物B時，用未處理的對照的百分?jǐn)?shù)表示的有效度，E是當(dāng)以濃度m和n ppm使用活性物質(zhì)A和B時，用未處理的對照的百分?jǐn)?shù)表示的預(yù)期的有效度，則E=X+Y-X·Y100]]>。
若實際的殺真菌活性大于計算值，則該混合物的活性是超加性的，即協(xié)同作用存在。在此情況下，實際觀察到的有效度一定大于由上式計算出的預(yù)期的有效度(E)之值。實施例葡萄孢試驗(豆類)/預(yù)防性為制備活性化合物的適宜的制劑，將可商購得的活性化合物的制劑(單獨的活性化合物或活性化合物混合物)或1重量份活性化合物與4.7重量份溶劑(丙酮)和0.3重量份乳化劑(烷基-芳基聚乙二醇醚)混合，并將該混合物用水稀釋至所需濃度。
為測試預(yù)防活性，將秧苗用活性化合物的制劑噴霧，直至淋透。當(dāng)該噴霧膜干后，將2小片覆有灰葡萄孢的瓊脂置于各葉片上。將該接種的植物置于20℃的暗濕室中。培養(yǎng)3天后，評估在葉上感染斑點的尺寸。
為說明在本實驗中所用的活性化合物間的協(xié)同作用，用Colby所述的方法(見上文所述)評價該結(jié)果。
活性化合物、活性化合物的濃度及試驗結(jié)果可見下表。
表1葡萄孢試驗(豆類)/預(yù)防性活性化合物活性化合物的以未處理的對照的濃度(ppm) 百分?jǐn)?shù)表示的有效度(I) 5 29滅螨猛 500按照本發(fā)明的混合物 按Colby 氏式(見上述)計算的預(yù)計值 29
表1葡萄孢試驗(豆類)/預(yù)防性活性化合物活性化合物的以未處理的對照的濃度(ppm) 百分?jǐn)?shù)表示的有效度(I)5 29Fenpropidin50 0按照本發(fā)明的混合物 按Colby 氏式(見上述)計算的預(yù)計值 29
表1葡萄孢試驗(豆類)/預(yù)防性活性化合物活性化合物的以未處理的對照的濃度(ppm) 百分?jǐn)?shù)表示的有效度(I) 5 29Fludioxonil 1 5按照本發(fā)明的混合物 按Colby 氏式(見上述)計算的預(yù)計值 33
表1葡萄孢試驗(豆類)/預(yù)防性活性化合物活性化合物的以未處理的對照的濃度(ppm) 百分?jǐn)?shù)表示的有效度(I) 5 29Fluquinconazole 2529按照本發(fā)明的混合物 按Colby 氏式(見上述)計算的預(yù)計值 50
表1葡萄孢試驗(豆類)/預(yù)防性活性化合物活性化合物的以未處理的對照的濃度(ppm) 百分?jǐn)?shù)表示的有效度(I) 5 29(N) 12.5 64按照本發(fā)明的混合物 按Colby 氏式(見上述)計算的預(yù)計值 74
表1葡萄孢試驗(豆類)/預(yù)防性活性化合物活性化合物的以未處理的對照的濃度(ppm) 百分?jǐn)?shù)表示的有效度(I) 5 29(M) 2528按照本發(fā)明的混合物 按Colby 氏式(見上述)計算的預(yù)計值 49
表1葡萄孢試驗(豆類)/預(yù)防性活性化合物活性化合物的以未處理的對照的濃度(ppm) 百分?jǐn)?shù)表示的有效度(I) 529(L) 200 0按照本發(fā)明的混合物 按Colby 氏式(見上述)計算的預(yù)計值 29
表1葡萄孢試驗(豆類)/預(yù)防性活性化合物活性化合物的以未處理的對照的濃度(ppm) 百分?jǐn)?shù)表示的有效度(I) 529(O) 200 19按照本發(fā)明的混合物 按Colby 氏式(見上述)計算的預(yù)計值 42
表1葡萄孢試驗(豆類)/預(yù)防性活性化合物活性化合物的以未處理的對照的濃度(ppm) 百分?jǐn)?shù)表示的有效度(I)5 29羥甲基亞磺酸鈉 200 32按照本發(fā)明的混合物 按Colby 氏式(見上述)計算的預(yù)計值 52
表1葡萄孢試驗(豆類)/預(yù)防性活性化合物活性化合物的以未處理的對照的濃度(ppm) 百分?jǐn)?shù)表示的有效度(I) 5 29Ciprodinyl 5 5按照本發(fā)明的混合物 按Colby 氏式(見上述)計算的預(yù)計值 33
實施例2用Penicillium custosum的瓊脂板試驗將所用的營養(yǎng)培養(yǎng)基39重量份馬鈴薯葡萄糖瓊脂20重量份瓊脂溶于1000ml蒸餾水中，并將該溶液置于高壓釜中于121℃處理20分鐘溶劑50重量份丙酮950重量份水溶劑與營養(yǎng)培養(yǎng)基量之比1∶100為制備活性化合物的適宜制劑，將1重量份活性化合物與所述量的溶劑混合。
將此濃縮液按所述比率與液體營養(yǎng)培養(yǎng)基充分混合，并將此混合物倒入平皿中。
當(dāng)此營養(yǎng)培養(yǎng)基冷卻并固化時，將此平板用以下微生物接種并于約21℃培養(yǎng)Penicillium custosum。
6天后進(jìn)行評價，將對生長的抑制作用用作所述產(chǎn)品的作用的量度。
在此試驗中，所用的按照本發(fā)明的化合物的作用明顯比在先技術(shù)的強(qiáng)。
表用Penicillium custosum的瓊脂板試驗活性化合物活性化合物的以未處理的對照的濃度(ppm)百分?jǐn)?shù)表示的有效度(I) 100 24雙胍鹽100 9按照本發(fā)明的混合物 按Colby 氏式(見上述)計算的預(yù)計值 31
實施例3白粉菌試驗(大麥)/預(yù)防性為制備活性化合物的適宜的制劑，將可商購得的活性化合物的制劑用水稀釋至所需濃度。
為測試預(yù)防活性，將秧苗按所示施用率噴以活性化合物的制劑。
該噴霧膜干后，將Erysiphe graminis f.sp.hordei的孢子粉撒在所述植物上。
將此植物置于溫度為約20℃而相對大氣濕度為約80％的溫室中，以促進(jìn)霉的皰狀突起的發(fā)育。
在接種后7天進(jìn)行評價。
表白粉菌試驗(大麥)/預(yù)防性活性化合物 活性化合物的以未處理的施用率(g/公頃) 對照的百分?jǐn)?shù)表示的有效度在先技術(shù)(I) 125 18Iminoctadine triacetate“Befran”125 27 x(Me-COOH)3按照本發(fā)明的混合物(I)+iminoctadine triacetate62.5 55+62.5
實施例4白粉菌試驗(小麥)/預(yù)防性為制備活性化合物的適宜的制劑，將可商購得的活性化合物的制劑用水稀釋至所需濃度。
為測試預(yù)防活性，將秧苗按所示施用率噴以活性化合物的制劑。
該噴霧膜干后，將Erysiphe graninis f.sp.tritici的孢子粉撒在所述植物上。
將此植物置于溫度為約20℃而相對大氣濕度為約80％的溫室中，以促進(jìn)霉的皰狀突起的發(fā)育。
在接種后7天進(jìn)行評價。
表白粉菌試驗(小麥)/預(yù)防性活性化合物活性化合物的以未處理的施用率(g/公頃) 對照的百分?jǐn)?shù)表示的有效度在先技術(shù)(I)125 25滅螨猛“Morestan”125 9 按照本發(fā)明的混合物(I)+滅螨猛 62.5 41+62.5
實施例5Leptosphaeria nodorum試驗(小麥)/預(yù)防性為制備活性化合物的適宜的制劑，將可商購得的活性化合物的制劑用水稀釋至所需濃度。
為測試預(yù)防活性，將秧苗按所示施用率噴以活性化合物的制劑。
該噴霧膜干后，將Leptosphaeria nodorum的孢子懸浮液噴霧至所述植物上。將此植物在20℃且100％相對大氣濕度的培養(yǎng)箱中保持48小時。
將此植物置于溫度為約15℃而相對大氣濕度為約80％的溫室中。
在接種后10天進(jìn)行評價。
表Leptosphaeria nodorum試驗(小麥)/預(yù)防性活性化合物 活性化合物的以未處理的施用率(g/公頃) 對照的百分?jǐn)?shù)表示的有效度在先技術(shù)(I) 12557Epoxiconazole“Opus”12557 按照本發(fā)明的混合物(I)+epoxiconazole62.5 100+62.5
實施例6白粉菌試驗(大麥)/治療性為制備活性化合物的適宜的制劑，將可商購得的活性化合物的制劑用水稀釋至所需濃度。
為測試治療活性，將Erysiphe graminis f.sp.hordei的孢子粉撒至秧苗上。接種后48小時，將該植物按所示施用率噴以活性化合物的制劑。
將此植物置于溫度為約20℃而相對大氣濕度為約80％的溫室中，以促進(jìn)霉的皰狀突起的發(fā)育。
在接種后7天進(jìn)行評價。
為說明在此實驗中所用的活性化合物之間的協(xié)同作用，將結(jié)果用R.s.Colby所述的方法(除莠混合物的協(xié)同和拮抗作用的計算Weeds15，20-22，1967)進(jìn)行評價。用下式計算以未處理的對照的百分?jǐn)?shù)表示的預(yù)期的有效度E=X+Y-X·Y100]]>其中X和Y分別代表這兩種制劑單獨使用時所獲得的有效度(以末處理的對照的百分?jǐn)?shù)表示)。若活性化合物混合物的實際觀察到的有效度大于用上述等式計算的預(yù)期的有效度(E)之值，則存在超加性，即協(xié)同作用。
表白粉菌試驗(大麥)/治療性活性化合物 活性化合物的以未處理的施用率(g/公頃) 對照的百分?jǐn)?shù)表示的有效度在先技術(shù)(I) 20 25 10 66按照本發(fā)明的混合物 使用該混合物使用該混合物后實際觀察到后預(yù)期的有效的有效度(未 度(E)(未處理處理的對照的的對照的百分?jǐn)?shù))百分?jǐn)?shù))75(I)+KWG4168 10020+10
實施例7雪腐鐮孢試驗(小麥)/種子處理將活性化合物以粉末形式用于干法種子處理。這樣來制備它們將所述活性化合物用巖石粉稀釋以制備能保證均勻分布在種子表面的細(xì)粉狀混合物。
為進(jìn)行種子處理，將染病種子和拌種產(chǎn)物在密閉的玻璃燒瓶中振搖3分鐘。
將2×100個小麥粒播種在1cm深處的標(biāo)準(zhǔn)土壤中并使其在溫度為約10℃且相對大氣濕度為約95％的溫室中在每天15小時暴露在光照下的種子箱中生長。
播種后約3星期，評價植物的雪疫病(snow blight)癥狀。
表雪腐鐮孢試驗(小麥)/種子處理活性化合物 每公斤種子中以未處理的對活性化合物的照的百分?jǐn)?shù)表施用率(mg/kg) 示的有效度在先技術(shù)(I) 100 2225 0雙胍鹽 100 55 Fenpiclonil25 6“CGA 142705” 按照本發(fā)明的混合物(I)+雙胍鹽 50 65+50(I)+fenpiclonil12.531+12.5
實施例8Drechslera graminea試驗(大麥)/種子處理(同禾長蠕孢)將活性化合物以粉末形式用于干法種子處理。這樣來制備它們將所述活性化合物用巖石粉稀釋以制備能保證均勻分布在種子表面的細(xì)粉狀混合物。
為進(jìn)行種子處理，將染病種子和拌種產(chǎn)物在密閉的玻璃燒瓶中振搖3分鐘。
將種子埋置在密閉的平皿中的遮蔽的潮濕的標(biāo)準(zhǔn)土壤中，將其置于4℃的冰箱中10天。這能觸發(fā)大麥萌芽，并且，若合適，能觸發(fā)真菌孢子萌發(fā)。接著將2×50個預(yù)萌發(fā)的大麥粒播種在3cm深處的標(biāo)準(zhǔn)土壤中，并使其在溫度為約18℃的溫室中在每天15小時暴露至光照下的種子箱中生長。
播種后約3星期，評價植物的大麥葉條斑病的癥狀。
表Drechslera graminea試驗(大麥)/種子處理(同禾長蠕孢)活性化合物 每公斤種子中 以未處理的對活性化合物的 照的百分?jǐn)?shù)表施用率(mg/kg) 示的有效度在先技術(shù)(I) 1004350 41乙菌定 1008 50 41Fenpiclonil“CGA 142705” 按照本發(fā)明的混合物 50 54+50(I)+乙菌定25 69(I)+fenpiclonil+2權(quán)利要求
1.殺真菌組合物，其特征在于它們包含由下式(I)化合物 和下列物質(zhì)組成的活性化合物混合物(A)bupyrimate(Nimrod)和/或(B)carbozoline(Serinal)和/或(C)滅螨猛和/或(D)cyprodinyl和/或(E)敵螨普和/或(F)epoxiconazole和/或(G)fenpropidin和/或(H)fenpiclonil和/或(I)fluquinconazole和/或(K)雙胍鹽和/或(L)8-(1，1-二甲基乙基)-N-乙基-N-丙基-1，4-二氧雜螺[4，5]癸烷-2-甲胺和/或(M)(E)-α-(甲氧基亞氨基)-N-甲基-2-苯氧基-苯乙酰胺和/或(N)(E)-α-(甲氧基亞氨基)-N-甲基-2-(2，5-二甲基-苯氧基-甲基)苯乙酰胺和/或(O)[2-甲基-1-[[[1-(4-甲基苯基)乙基]氨基]羰基]丙基]氨基甲酸1-甲基乙酯和/或(P)N-[5-(2-甲氧基-吡啶基)]環(huán)丙烷甲酰胺和/或(Q)bromuconazole和/或(R)有機(jī)銅制劑，和/或羥基喹啉銅和/或無機(jī)銅制劑，但銅氯氧化物除外，和/或(S)cyproconazole和/或(T)diniconazole和/或(U)十二烷胍和/或(V)乙菌定和/或(W)fenarimoi和/或(X)fenbuconazole和/或(Y)fenpiclonil和/或(Z)薯瘟錫和毒菌錫和/或(α)imazalil和/或(β)imibenconazole和/或(χ)春雷霉素和/或(δ)代森錳和/或(ε)metconazole和/或(ω)nuarimol和/或(π)氧化萎銹靈和/或(I)多氧菌素和/或(II)propamocarb和/或(III)propiconazole和/或(IV)定菌磷和/或(V)pyrifenox和/或(VI)tetraconazole和/或(VII)涕必靈和/或(VIII)triazoxide和/或(IX)triflumizole和/或(X)嗪氨靈和/或(XI)triticonazole和/或(XII)代森鋅和/或(XIII)福美鋅和/或(XIV)順-1-(4-氯苯基)-2-(1H-1，2，4-三唑-1-基)環(huán)庚醇和/或(XV)diethirimol和/或(XVI)克瘟散和/或(XVII)fluoromide和/或(XVIII)perfurazoate和/或(XIX)pencycuron。
2.按照權(quán)利要求1的組合物，其特征在于在所述活性化合物混合物中，式(I)活性化合物與來自(A)至(XIX)的這組活性化合物的重量比為1∶0.01至1∶50。
3.殺真菌的方法，其特征在于使按照權(quán)利要求1的活性化合物混合物作用于真菌和/或其環(huán)境。
4.按照權(quán)利要求1的活性化合物混合物在殺真菌方面的用途。
5.殺真菌組合物的制備方法，其特征在于將按權(quán)利要求1的活性化合物混合物與稀釋劑和/或表面活性物質(zhì)混合。
全文摘要
本發(fā)明描述了式(I)化合物與已知的殺真菌活性化合物的新的活性化合物混合物及其在殺植物病原性真菌方面的用途。
文檔編號A01N43/26GK1132591SQ9511810
公開日1996年10月9日 申請日期1995年10月17日 優(yōu)先權(quán)日1994年10月17日
發(fā)明者K·施坦策, W·布蘭斯, S·杜茨曼, B-W·克呂格, K-H·庫克, R·龐津, T·塞茲, A·加持, I·齊藤 申請人:拜爾公司