專利名稱：：探針、探針組、固定有探針的載體和基因檢測方法探針、探針組、固定有探針的載體和基因檢測方法
背景技術(shù)：
：發(fā)明領(lǐng)域本發(fā)明涉及用于檢測傳染性疾病病原性細菌-不動桿菌(屬)(^//e,o6ac"/)的基因的探針和探針組，其用于檢測和鑒定傳染性疾病的致病性生物；固定有探針的載體，所述探針或探針組被固定在它上面；使用該固定有探針的載體的基因檢測方法；和用于該方法的基因檢測試劑盒。相關(guān)
背景技術(shù)：
：迄今，已提出在分析物中快速并準確地檢測傳染性疾病的致病性生物的試劑和方法。例如，日本專利申請?zhí)亻_平H08-089254中公開了具有特定的堿基序列的寡核苷酸(其能分別用作探針和引物以用于檢測念珠菌病和曲霉病的病原性細菌)和使用此類寡核苷酸檢測目標細菌的方法。另外，相同的專利文件還公開了用于通過PCR同時擴增多種目標細菌的引物組。換言之，這些引物被用于在分析物中對作為多種目標的來自真菌的核酸片段進行PCR擴增?？梢允褂锰禺愑诟鱾€真菌的探針和經(jīng)由各個引物擴增的核酸片段進行雜交分析以檢測序列的特定部分的存在，從而鑒定分析物中的目標真菌種類。另一方面，作為能同時檢測多個具有不同堿基序列的寡核苷酸的方法，已知使用探針陣列的方法，其中將具有與各個堿基序列互補的序列的探針間隔地排列在固相支撐物上(日本專利申請?zhí)亻_平2004-313181)。發(fā)明概述不過，設(shè)計特異性地檢測樣品中傳染性疾病病原性細菌基因的探針不是一件容易的工作。因為，除了目標基因，樣品可能進一步含有其它傳染性疾病病原性細菌的基因。因此，設(shè)計特異性地檢測傳染性疾病病原性細菌的基因并同時禁止交叉污染的探針不是一件容易的工作，所述交叉污染是其它傳染性疾病病原性細菌的基因的存在而造成的影響。在這種情況下，本發(fā)明人為獲得如下所述的探針進行了研究，所述探針在維持低水平交叉污染的同時，甚至當(dāng)使用其中存在不同細菌的基因的樣品時，允許精確檢測后面提到的傳染性疾病病原性細菌的基因。結(jié)果，本發(fā)明的發(fā)明人最終發(fā)現(xiàn)了能精確檢測傳染性疾病病原性細菌-不動桿菌(屬)的基因的多個探針。本發(fā)明的第一個目標是提供探針和探針組，它們能從其中同時存在多種細菌的分析物中精確鑒定目標細菌的基因。本發(fā)明的另一個目標是提供固定有探針的載體，它能被用于從其中同時存在多種細菌的分析物中精確地鑒定目標細菌。本發(fā)明的另一個目標是提供檢測目標細菌的基因檢測方法，它能從分析物中的多種細菌中(當(dāng)它們存在其中時)快速并精確地檢測目標細菌；和用于這種方法的試劑盒。本發(fā)明的檢測傳染性疾病病原性細菌-不動桿菌(屬)的基因的探針具有下述堿基序列(l)到(3)中的任一個(1)GTTGGGGCCTTTGAGGCTTTAGTG(SEQIDNO.68)或它的互補序列；(2)TGGGAGAGGATGGTAGAATTCCAGGT(SEQIDNO.69)或它的互補序列；和(3)修飾的序列，所述修飾的序列是在SEQIDNO.68到69的序列和它們的互補序列中的任一個上在所述修飾的序列保持作為探針的功能的范圍內(nèi)發(fā)生堿基缺失、置換或添加而制備的。此外，本發(fā)明的用于檢測傳染性疾病病原性細菌-不動桿菌(屬)的基因的探針組包括選自下述(A)到(H)中的至少兩種探針(A)具有GTTGGGGCCTTTGAGGCTTTAGTG(SEQIDNO.68)所示的堿基序列的探針；(B)具有TGGGAGAGGATGGTAGAATTCCAGGT(SEQIDNO.69)所示的堿基序列的探針；(C)具有SEQIDNO.68所示的堿基序列的互補序列的探針；(D)具有SEQIDNO.69所示的堿基序列的互補序列的探針；(E)具有修飾的序列的探針，所述修飾的序列是在SEQIDNO.68所示的堿基序列上在使它保持用于檢測不動桿菌(屬)的基因的探針功能的范圍內(nèi)進行堿基缺失、置換或添加而獲得的；(F)具有修飾的序列的探針，所述修飾的序列是在SEQIDNO.69所示的堿基序列上在使它保持用于檢測不動桿菌(屬)的基因的探針功能的范圍內(nèi)進行堿基缺失、置換或添加而獲得的；(G)具有修飾的序列的探針，所述修飾的序列是在SEQIDNO.68所示的堿基序列的互補序列上在使它保持用于檢測不動桿菌(屬)的基因的探針功能的范圍內(nèi)進行堿基缺失、置換或添加而獲得的；和(H)具有修飾的序列的探針，所述修飾的序列是在SEQIDNO.69所示的堿基序列的互補序列上在使它保持用于檢測不動桿菌(屬)的基因的探針功能的范圍內(nèi)進行堿基缺失、置換或添加而獲得的。本發(fā)明的固定有探針的載體的特征性特點是，上述探針(A)到(H)中的至少一個被固定在固相載體上，并且當(dāng)使用多個探針時，各個探針被間隔排列。通過使用本發(fā)明的固定有探針的載體在分析物中檢測傳染性疾病病原性細菌-不動桿菌(屬)的基因的方法，包括步驟讓分析物和具有上述構(gòu)成的固定有探針的載體反應(yīng)；和檢測閨定有探針的栽體上的探針和分析物中的核酸之間的反應(yīng)是否存在，或檢測固定有探針的載體上的探針和分析物中的核酸之間的雜交反應(yīng)的強度。本發(fā)明的檢測傳染性疾病病原性細菌-不動桿菌(屬)的試劑盒的特征性特點是，包括上述探針(A)到(H)中的至少一個，和檢測探針與目標核酸之間的反應(yīng)的試劑。根據(jù)本發(fā)明，當(dāng)分析物被上述致病性細菌感染時，細菌能被更快速并精確地從分析物中鑒定出，即使該分析物同時并且復(fù)雜地被上述細菌之外的其它細菌感染。特別地，可以檢測出不動桿菌(屬)，同時精確區(qū)分它和可能引起交叉污染的大腸埃希氏桿菌。參照下述例示性實施方案的描述和附圖，本發(fā)明的進一步特點將變得顯而易見。附圖簡述圖1是闡述第一PCR(lstPCR)操作流程的圖。圖2是闡述第二PCR(2ndPCR)操作流程的圖。發(fā)明詳述本發(fā)明的發(fā)明人已經(jīng)從各個保藏機構(gòu)荻得了到目前為止幾乎所有的被認為是敗血病病原性細菌的細菌(由下述(l)到(80)表示)，并鑒定了所有這些細菌的16SrRNA的基因序列。隨后，在比較所有鑒定的序列時，詳細研究了不動桿菌(屬)的探針序列，并且最終找出本發(fā)明的能夠鑒定不動桿菌(屬)的探針。(1)金黃色葡萄球菌(Staphylococcusaureus)(ATCC12600)(2)表皮葡萄球菌(Staphylococcusepidermidi's)(ATCC14990)(3)大腸埃希氏桿菌(Escherichiacoli)(ATCC11775)(4)肺炎克雷白氏桿菌(Klebsiellapneumoniae)(ATCC13883)(5)銅綠假單胞菌(Pseudomonasaeruginosa)(ATCC10145)(6)粘質(zhì)沙雷氏菌(Serratiamarcescens)(ATCC13380)(7)肺炎鏈球菌(Streptococcuspneumoniae)(ATCC33400)(8)流感嗜血桿菌(Haemophilusinfluenzae)(ATCC33391)(9)陰溝腸桿菌(Enterobactercloacae)(ATCC13047)(10)糞腸球菌(Enterococcusfaecalis)(ATCC19433)(11)溶血葡萄球菌(Staphylococcushaemoly"cus)(ATCC29970)(12)人葡萄球菌(Staphylococcushorainis)(ATCC27844)(13)腐生葡萄球菌(Staphylococcussaprophyticus)(ATCC15305)(14)無乳鏈球菌(Streptococcusagalactiae)(ATCC13813)(15)變異鏈球菌(Streptococcusmutans)(ATCC25175)(16)化膿鏈球菌(Streptococcuspyogenes)(ATCC12344)(17)血鏈球菌(Streptococcussanguis)(ATCC10556)(18)鳥腸球菌(Enterococcusavium)(JCM8722)(19)屎腸球菌(Enterococcusfaecium)(ATCC19434)(20)熒光假單胞菌(Pseudomonasfluorescens)(ATCC13525)(21)惡臭假單胞菌(Pseudomonasputida)(ATCC12633)(22)洋蔥伯克霍爾德氏菌(Burkholderiacepacia)(JCM5964)(23)嗜麥芽糖寡養(yǎng)單胞菌(Stenotrophomonasmaltophilia)(ATCC13637)(24)鮑氏不動桿菌(Acinetobacterbaumannii)(ATCC19606)(25)乙酸45不動桿菌(Acinetobactercalcoaceticus)(ATCC23055)(26)木糖氧化產(chǎn)堿菌(Achromobacterxylosoxidans)(ATCC27061)(27)創(chuàng)傷弧菌(Vibriovulnificus)(ATCC27562)(28)豬霍亂沙門(氏)菌(Salmonellacholeraesuis)(JCM1651)(29)弗勞地氏檸檬桿菌(Citrobacterfreundii)(ATCC8090)(30)產(chǎn)酸克雷伯氏菌(Klebsiellaoxytoca)(ATCC13182)(31)產(chǎn)氣腸桿菌(Enterobacteraerogenes)(ATCC13048)(32)蜂房p合夫尼菌(Hafniaalvei)(ATCC13337)(33)液化沙雷氏菌(Serratia1iquefaciens)(ATCC27592)(34)奇異變形菌(Proteusmirabilis)(ATCC29906)(35)普通變開j菌(Proteusvulgaris)(ATCC33420)(36)摩氏摩根(氏)菌(Morganellamorganii)(ATCC25830)(37)雷氏普羅威登斯菌(Providenciarettgeri)(JCM1675)(38)嗜7Jc氣單胞菌(Aeromonashydrophila)(JCM1027)(39)溫和氣單胞菌(Aeromonassobria)(ATCC43979)(40)陰道力口德纟內(nèi)氏菌(Gardnerellavaginalis)(ATCC14018)(41)白喉棒狀桿菌(Corynebacteriumdiphtheriae)(ATCC2701)(42)侵肺軍團菌(Legionellapneumophila)(ATCC33152)(43)蠟狀芽孢桿菌(Bacilluscereus)(ATCC14579)(44)枯草芽孢桿菌(Bacillussubtilis)(ATCC6051)(45)堪薩斯氏分枝桿菌(Mycobacteriumkansasii)(ATCC12478)(46)胞內(nèi)分枝桿菌(MycobacterU邁intracellulare)(ATCC13950)(47)龜分支桿菌(Mycobacteriumchelonae)(ATCC35752)(48)星狀諾卡氏菌(Nocardiaasteroides)(ATCC19247)(49)脆弱類桿菌(Bacteroidesfragiiis)(JCM11019)(50)多形類桿菌(Bacteroidesthetaiotaomicron)(JCM5827)(51)難辨梭狀芽孢桿菌(Clostridiumdifficile)(ATCC51695)(52)產(chǎn)氣莢膜梭狀芽孢桿菌(Clostridiumperfringens)(JCM1290)(53)遲緩埃格特菌(Eggerthellalenta)(JCM10763)(54)壞死梭桿菌(Fusobacteriumnecrophorum)(JCM3718)(55)核粒梭桿菌(Fusobacteriumnueleatura)(ATCC25586)(56)嗜酸乳芽孢桿菌(Lactobacillusacidophilus)(ATCC4356)(57)普氏厭氧球菌(Anaerococcusprevotii)(JCM6490)(58)不解糖嗜胨菌(Peptoniphilusasaccharolyticus)(JCM8143)(59)不解糖p卜淋單胞菌(Porphyroraonasasaccharolytica)(JCM6326)(60)牙齦吟淋單胞菌(Porphyromonasgingivalis)(JCM8525)(61)棲牙普雷沃氏菌(Prevotelladenticola)(ATCC38184)(62)痤裔丙酸桿菌(Propionibacteriumacnes)(JCM6473)(63)約氏不動桿菌(Acinetobacterjohiisonii)(ATCC17909)(64)瓊氏不動桿菌(Acinetobacterjunii)(ATCC17窗)(65)舒氏氣單胞菌(Aeroraonasschubertii)(ATCC43700)(66)維羅納氣單胞菌(Ae謹onasveronii)(ATCC35624)(67)吉氏類桿菌(Bacteroidesdistasonis)(ATCC8503)(68)普通類桿菌(Bacteroidesvulgatus)(ATCC8482)(69)大腸彎曲桿菌(Campylobactercoli)(ATCC33559)(70)豚腸彎曲桿菌(Campylobacterhyointestinalis)(ATCC35217)(71)空腸彎曲桿菌(Campylobacterjejuni)(ATCC33560)(72)水生黃桿菌(Flavobacteriumaquatile)(ATCC11947)(73)水氏黃桿菌(Flavobacteriummizutaii)(ATCC33299)(74)黑色消化球菌(Peptococcusniger)(ATCC27731)(75)親合丙酸桿菌(Propionibacteriumavidum)(ATCC25577)(76)佛羅伊登氏丙酸桿菌(Propionibacteriumfreudenreichii)(ATCC6207)(77)顆粒丙酸桿菌(Propionibacteriumgranulosus)(ATCC25564)(78)丁酸梭狀芽孢桿菌(Clostridiumbutyricum)(ATCC13949)(79)Flavobacteriumhydatis(NBRC14958)(80)約氏黃桿菌(Flavobacteriumjohnsoniae)(麗C14942)所獲得的細菌菌種的保藏號示于上述右側(cè)的各個括號中。具有以"ATCC"、"JCM"和"NBRC"開頭的保藏號的細菌菌種分別得自于美國典型培養(yǎng)物保藏中心(AmericanTypeCultureCollection)、曰本微生物保藏中心(JapanCollectionofMicroorganisms,RI薩BioResourceCenter)和美國呼吸治療協(xié)會(NationalBoardforRespiratoryCare)。本發(fā)明提供了鑒定傳染性疾病病原性細菌的寡核苷酸探針(在下文中，筒稱為探針)和包括兩種或更多種探針的組合的探針組。使用這種探針或探針組能檢測通過感染來引起炎癥的下述細菌。[細菌名稱]不動桿菌(屬)就是說，本發(fā)明的探針能檢測上述細菌的基因中的16SrRNA基因序列，包含下述的序列(A)具有GTTGGGGCCTTTGAGGCTTTAGTG(SEQIDNO.68)所表示的堿基序列的探針；(B)具有TGGGAGAGGATGGTAGAATTCCAGGT(SEQIDNO.69)所表示的堿基序列的探針；(C)具有SEQIDNO.68所表示的堿基序列的互補序列的探針；(D)具有SEQIDNO.69所表示的堿基序列的互補序列的探針；(E)具有修飾的序列的探針，所述修飾的序列是在SEQIDNO.68所表示的堿基序列上在使它保持用于檢測不動桿菌(屬)的基因的探針功能的范圍內(nèi)進行堿基缺失、置換或添加而獲得的；(F)具有修飾的序列的探針，所述修飾的序列是在SEQIDNO.69所表示的堿基序列上在使它保持用于檢測不動桿菌(屬)的基因的探針功能的范圍內(nèi)進行堿基缺失、置換或添加而荻得的；(G)具有修飾的序列的探針，所述的修飾的序列是在SEQIDNO.68所表示的堿基序列的互補序列上在使它保持用于檢測不動桿菌(屬)的基因的探針功能的范圍內(nèi)進行堿基缺失、置換或添加而獲得的；和(H)具有修飾的序列的探針，所述的修飾的序列是在SEQIDNO.69所表示的堿基序列的互補序列上在使它保持用于檢測不動桿菌(屬)的基因的探針功能的范圍內(nèi)進行堿基缺失、置換或添加而獲得的。探針組可以使用這些探針中的至少兩種來形成。這些探針的功能顯著依賴每個探針序列對感興趣的目標核酸序列的特異性。探針序列的特異性可以通過目標核酸序列和探針序列的堿基一致性程度來評估。進一步地，當(dāng)多種探針組成探針組時，探針間解鏈溫度的變化可以影響探針組的性能。為了設(shè)計探針序列，選擇不管菌林的任何差異而對感興趣的特定細菌菌種顯示高特異性的區(qū)域。該區(qū)域含有3個或更多個和其它任意細菌菌種序列中的對應(yīng)堿基不一致的堿基。設(shè)計該探針序列，使在該探針序列和感興趣的特定細菌菌種對應(yīng)序列間的解鏈溫度與在該探針序列和任意其它細菌菌種對應(yīng)序列間的解鏈溫度相差io'c或更多。進一步地，可以缺失或增加一個或多個堿基，使固定在單個載體上的各個探針可以具有預(yù)定范圍內(nèi)的解鏈溫度。本發(fā)明的發(fā)明人通過實驗發(fā)現(xiàn)，如果80%或更多的堿基序列連續(xù)保守，探針的雜交強度將不會顯著降低。因此根據(jù)該發(fā)現(xiàn)可以得出結(jié)論，如果探針80%或更多的堿基序列連續(xù)保守，從公開在說明書中的探針序列修飾而得的任意序列將具有足夠的探針功能。上述修飾的序列可以包括任意變體，只要它不損害探針功能；或任何變體，只要它和作為檢測目標的感興趣的核酸序列雜交。尤其是，希望包括任何變體，只要它能在嚴格條件下和作為檢測目標的感興趣的核酸序列雜交。優(yōu)選的界定所述變體的雜交條件包括下述實施例中的那些。此處使用的術(shù)語"檢測目標"可以是包括在樣品中的、將被用于雜交的序列，其可以是傳染性疾病病原性細菌獨有的堿基序列、或可以是獨有序列的互補序列。進一步地，變體可以是在使它保持作為探針的功能的范圍內(nèi)通過缺失、置換或添加至少一個堿基所獲得的修飾的序列。這些探針序列僅特異性于編碼上述細菌16SrRNA的DNA序列，因此即使是在嚴格條件下也能期望獲得對該序列的足夠的雜交靈敏度。此外，即使探針序列被固定在設(shè)計成產(chǎn)生優(yōu)良結(jié)果的載體上時，這些探針序列中的任一個通過和目標分析物的雜交反應(yīng)形成穩(wěn)定的雜交產(chǎn)物。進一步地，通過在栽體上的預(yù)定位置供給探針并將探針固定其上，能夠獲得上面具有本發(fā)明的檢測傳染性疾病病原性細菌的探針的固定有探針的載體(例如DNA芯片)?？梢允褂枚喾N方法來供給探針到載體上。其中，例如，一種能被適當(dāng)使用的方法是保持表面狀態(tài)能讓探針通過化學(xué)結(jié)合(例如共價結(jié)合)固定在載體上，并且隨后通過噴墨方法在預(yù)定位置上提供含有探針的液體。這種方法讓探針難以從載體上脫離，并具有增強靈敏度的附加效果。換句話說，當(dāng)使用常規(guī)使用的并被稱為Stanford方法的壓印方法制備DNA芯片時，產(chǎn)生的DNA芯片具有所施用的DNA趨于脫落的缺點。另一個形成DNA芯片的方法是通過在載體表面上合成DNA來進行探針排列(例如來自于Affymetrix公司的DNA芯片)。在這種在載體上合成探針的方法中，難以為每個探針序列制備相等數(shù)量的合成DNA。因此，對應(yīng)于每個探針來說每個固定區(qū)域(點)的固定的探針數(shù)量趨于很大的變化。這種各個固定的探針數(shù)量的變化會引起對于采用那些探針的檢測結(jié)果的錯誤評價?；谶@一事實，優(yōu)選使用上述噴墨方法來制備本發(fā)明的探針載體。上述噴墨方法具有一個優(yōu)點，即探針能被穩(wěn)定地固定在載體上并難以脫離載體，從而有效地提供能高靈敏度和高準確度地進行檢測的探針載體。此外，探針組可以包括選自于一組序列中的至少兩個，所述一組序列含有上述SEQIDNO.68到69、它們的互補序列和通過在這些序列上在使之保持檢測不動桿菌(屬)基因的探針功能的范圍內(nèi)進行堿基缺失、置換或添加所獲得的序列。這樣，檢測不動桿菌(屬)基因的準確度能進一步提高。在下文中，詳細描述本發(fā)明的優(yōu)選實施例。待使用探針載體(例如DNA芯片)進^f亍檢測的測試對象包括源自人和動物(例如家畜)的那些，在所述探針載體中本發(fā)明的探針被固定在載體上。例如，測試對象是可能含有細菌的那些中的任何一個，包括任意體液，例如血液、腦脊液、咳出液、胃液、陰道分泌物和口腔粘膜液；和排泄物，例如尿和糞。也可以使用DNA芯片對能被細菌污染的所有介質(zhì)進行檢測。此類介質(zhì)包括食物、飲用水和天然環(huán)境中的水，例如溫泉水，其能通過污染引起食物中毒;空氣清潔器等的濾膜等。進/出口中應(yīng)該檢疫的動物和植物也可用作感興趣的分析物。當(dāng)上述樣品能被直接用于和DNA芯片反應(yīng)時，它被用作和DNA芯反應(yīng)的分析物并且隨后分析反應(yīng)的結(jié)果?？蛇x擇地，當(dāng)樣品不能直接和DNA芯片反應(yīng)時，如果需要，可對樣品進行抽提、純化和其它處理來獲得目標物質(zhì)，并隨后提供作為分析物來和DNA芯片進行反應(yīng)。例如，當(dāng)樣品含有目標核酸時，從樣品中制備提取物(所述提取物假定含有這種目標核酸)，并隨后清洗、稀釋或等等來獲得分析物溶液，隨后和DNA芯片進行反應(yīng)。進一步，當(dāng)目標核酸包括在通過進行多種擴增操作(例如PCR擴增)獲得的分析物中時，該目標核酸可以被擴增并隨后和DNA芯片反應(yīng)。擴增的核酸的此類分析物包括如下通過使用設(shè)計用于檢測16SrRNA基因的PCR反應(yīng)引物制備的擴增的分析物。通過額外的PCR反應(yīng)等從PCR擴增產(chǎn)物中制備的擴增的分析物。通過PCR之外的擴增方法制備的分析物。通過各種不同標記方法中的任一種方法進行標記以便可視化的分析物。進一步，用于制備固定有探針的載體(例如DNA芯片)的載體可個。載體的例子包括平坦基板例如玻璃基板、塑料基板和硅片；具有不規(guī)則表面的三維結(jié)構(gòu)；和球形體例如珠，和竿、帶和絲狀結(jié)構(gòu)。載體的表面可以被處理，這樣探針能固定在它上面。特別地，從重復(fù)性的觀點上看，通過在其表面引入官能團使其能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而制備的載體具有較好的形式，因為在雜交反應(yīng)過程中探針被穩(wěn)定地結(jié)合?？梢允褂枚喾N方法固定探針。此類方法的一個例子是使用馬來酰亞胺基團和巰基(-SH)基團的組合。在這個方法中，巰基(-SH)基團結(jié)合到探針末端，并且事先進行加工以使載體(固體)表面具有馬來酰亞胺基團。由此，供給到載體表面上的探針的巰基和載體表面上的馬來酰亞胺基團反應(yīng)，形成共價鍵，由此探針被固定。能利用如下過程引入馬來酰亞胺基團首先讓玻璃基板和氨基硅烷偶聯(lián)劑發(fā)生反應(yīng)，并隨后通過氨基基團和EMCS試劑(N-(6-馬來酰亞氨基己酰氧基)琥珀酰亞胺，購自Dojindo公司)反應(yīng)將馬來酰亞胺基團引入到玻璃基板上。能在通過自動DNA合成儀合成DNA時使用5'-巰基-修飾物C6(購自GlenResearch公司)將巰基引入到DNA上。代替巰基和馬來酰亞胺基團的上述組合，還可以使用，例如環(huán)氧基(在固相上)和氨基(核酸探針末端)的組合作為官能團的組合用于固定。使用不同種類的硅烷偶聯(lián)試劑進行表面處理也是有效的。使用其中引入了能和通過硅烷偶聯(lián)試劑引入的官能團反應(yīng)的官能團的探針。還可以使用施用帶有官能團的樹脂的方法。能通過基因檢測方法，使用本發(fā)明的固定有探針的載體對傳染性疾病病原性細菌的基因進行檢測，所述基因檢測方法包括步驟(i)讓分析物和上面固定有本發(fā)明的探針的固定有探針的載體反應(yīng)；(ii)檢測分析物中的核酸和固定有探針的栽體上的探針之間的反應(yīng)存在與否，或檢測分析物中的核酸和固定有探針的載體上的探針之間的雜交反應(yīng)強度；和(iii)當(dāng)檢測到探針和分析物中的核酸的反應(yīng)時，指明已經(jīng)和分析物中的核酸反應(yīng)的探針，并且根據(jù)探針的核酸序列指明傳染性疾病病原性細菌的基因。固定在固定有探針的載體上的探針是上述(A)到(H)中的至少一個。在載體上，根據(jù)檢測目的，用于^^測除不動桿菌(屬)以外的其他細菌菌種的探針可以作為其它探針被固定。此時，其它探針可以是能檢測不動桿菌(屬)以外的菌菌種而不引起交叉污染的那些探針，并且使用這樣的探針能同時高準確性地檢測多種細菌菌種。進一步，如上所述，當(dāng)通過PCR擴增分析物中的傳染性疾病病原性細菌的16SrRM基因序列，并且將其提供為和探針載體反應(yīng)的樣品時，可以使用用于檢測所述傳染性疾病病原性細菌的引物組。該引物組適當(dāng)?shù)匕ㄟx自下述(l)到(21)所示的寡核苷酸中的至少一個，和選自下述(22)到(28)所示的寡核苦酸中的至少一個，更合適地包括下述(1)到(28)所示的所有寡核苷酸(1)具有5，gcggcgtgcctaatacatgcaag3，(SEQIDNO:1)的堿基序列的寡核苷酸；(2)具有5，gcggcaggcctaacacatgcaag3，堿基序列的寡核苷酸；(3)具有5，gcggcaggctUacacatgcaag3，堿基序列的寡核苷酸；(4)具有5，gcggUggccUacacatgcaag3，堿基序列的寡核苷酸；(5)具有5，gcggcgtgcttaacacatgcaag3，堿基序列的寡核苷酸；(6)具有5，gcgggatgccttacacatgcaag3，堿基序列的寡核苷酸；(7)具有5，gcggcatgcctUcacatgcaag3，堿基序列的寡核苷酸；W具有5，gcggcatgcttaacacatgcaag3，堿基序列的寡核苷酸；(9)具有5，gcggcgtgctUatacatgcaag3，堿基序列的寡核苷酸；(10)具有5，gcggcaggcctaatacatgcaag3，的堿基序列的寡核苷酸；(11)具有5，gcgggatgctttacacatgcaag3，的堿基序列的寡核苷酸；(12)具有5，gcggcgtgccUacacatgcaag3，的堿基序列的寡核苷酸；(13)具有5，gcggcgtgcaUacacatgcaag3，的堿基序列的寡核苷酸；(14)具有5，gcggcatgccUacacatgcaag3，的堿基序列的寡核苷酸；(15)具有5，gcggcgcgcctaacacatgcaag3，的堿基序列的寡核苷酸；(16)具有5，gcggcgcgcttaacacatgcaag3，(SEQIDNO:2)的(SEQIDNO:3)的(SEQIDNO:4)的卿IDNO:5)的(SEQIDNO:6)的卿IDNO:7)的(SEQIDNO:8)的(SEQIDNO:9)的(SEQIDNO:10)(SEQ(SEQ(SEQ(SEQ(SEQ(SEQIDIDIDIDIDNO:11)NO:12)NO:13)NO:14)NO:15)IDNO:16)的堿基序列的寡核苷酸；(17)具有5，gcgtcatgcctaacacatgcaag3，(SEQIDNO:17)的堿基序列的寡核苷酸；(18)具有5，gcgataggcttaacacatgcaag3，(SEQIDNO:18)的堿基序列的寡核苷酸；(19)具有5，gcgacaggcttaacacatgcaag3，(SEQIDNO:19)的堿基序列的寡核苷酸；(20)具有5，gctacaggcttaacacatgcaag3，(SEQIDNO:20)的堿基序列的寡核苷酸；(21)具有5，acagaatgcttaacacatgcaag3，(SEQIDNO:21)的堿基序列的寡核苷酸；(22)具有5,atccagccgcaccttccgatac3，(SEQIDNO:22)的堿基序列的寡核苷酸；(23)具有5，atccaaccgcaggttcccctac3，(SEQIDNO:23)的堿基序列的寡核苷酸；(24)具有5，atccagccgcaggttcccctac3，(SEQIDNO:24)的堿基序列的寡核苷酸；(25)具有5，atccagccgcaccttccggtac3，(SEQIDNO:25)的堿基序列的寡核苷酸；(26)具有5，atccagcgccaggttcccctag3，(SEQIDNO:26)的堿基序列的寡核苦酸；(27)具有5，atccagccgcaggttctcctac3，(SEQIDNO:27)的堿基序列的寡核苷酸；和(28)具有5，atccagccgcacgttcccgtac3，(SEQIDNO:28)的堿基序列的寡核苷酸。在它們中，設(shè)計用于使不動桿菌(屬)擴增的引物是下述引物組(3)具有5，gcggcaggcttaacacatgcaag3，(SEQIDNO:3)的堿基序列的寡核普酸；和(24)具有5，atccagccgcaggttcccctac3,(SEQIDNO:24)的堿基序列的寡核苷酸。為了檢測不動桿菌(屬)，至少可以包括這樣的引物。通過對SEQIDNO.1到28的每個序列與包括乙酸釣不動桿菌(ATCC23055，SEQIDNO.95)的16SrRNA編碼區(qū)的DM序列進行比較，能評價和驗證各個引物(1)到(28)對于不動桿菌(屬)的擴增的效用。使用至少一種如上所述的探針和用于檢測該探針和分析物中的核酸的反應(yīng)的試劑，可以構(gòu)建用于檢測傳染性疾病病原性細菌的試劑盒。試劑盒中的探針可以優(yōu)選地被提供為如上所述的固定有有探針的載體。進一步地，檢測試劑可以含有標記物以檢測反應(yīng)或含有用于進行作為預(yù)處理的擴增的引物。實施例在下文中，通過使用用于檢測傳染性疾病病原性細菌的探針以檢測不動桿菌(屬)的實施例對本發(fā)明進行更詳細的描述。(實施例1)在這個實施例中，將描述使用兩步PCR的微生物檢測。l.探針DM的制備示于表1的核酸序列被設(shè)計作為用于檢測不動桿菌(屬)的探針。具體而言，下面的探針堿基序列選自于編碼不動桿菌(屬)16srRNA基因的基因組部分。這些探針堿基序列被設(shè)計為它們能具有對所述細菌的非常高的特異性，并且可以期望在探針堿基序列沒有變化的情況下具有足夠的雜交靈敏度。探針堿基序列不必總是與表1所示的那些完全匹配。除了具有表1所示堿基序列的探針以外，還可以使用包括表1所示堿基序列的具有20到30個堿基長度的探針。不過，應(yīng)該確保在這樣的探針中的除表1所示部分以外的其它堿基序列部分對檢測準確性沒有影響。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage21</column></row><table>對于具有表1所示堿基序列的每種探針，在依照常規(guī)方法進行合成后在核酸的5'末端引入作為用于將探針固定在DNA芯片上的官能團的巰基。在引入官能團后，進行純化和凍干。用作內(nèi)標物的凍干的探針儲存于-30'C冰箱。PCR引物的制備制備用于分析物擴增的PCR引物作為用于病原性細菌檢測的16SrRM基因(目標基因)擴增PCR引物，設(shè)計了如下面的表2所示的核酸序列。具體地，設(shè)計了特異性擴增編碼16SrRM的基因組部分的引物組，即，位于堿基長度為1400到1700的16SrRNA編碼區(qū)的兩個末端部分的、特定解鏈溫度盡可能相等的引物。為了同時擴增列于下述(l)到(80)的多個不同細菌菌種、突變體或基因組中的多個16SrRNA基因，設(shè)計了多種類型的引物。注意，引物組不局限于表2所示的引物組，只要該引物組能共同地擴增幾乎全長的所述病原性細菌16SrRNA基因即可。<table>tableseeoriginaldocumentpage22</column></row><table>(1)金黃色葡萄球菌(Staphylococcusaureus)(2)表皮葡萄球菌(Staphylococcusepidermidis)(3)大腸埃希氏桿菌(Escherichiacoli)(4)肺炎克雷白氏桿菌(Klebsiellapneumoniae)(5)銅綠假單胞菌(Pseudomonasaeruginosa)(6)粘質(zhì)沙雷氏菌(Serratiamarcescens)(7)肺炎鏈球菌(Streptococcuspneumoniae)(8)流感嗜血桿菌(Haemophilusinfluenzae)(9)陰溝腸桿菌(Enterobactercloacae)(10)糞腸球菌(Enterococcusfaecalis)(11)溶血葡萄球菌(Staphylococcushaemolyticus)(12)人葡萄球菌(Staphylococcushominis)(13)腐生葡萄球菌(Staphylococcussaprophyticus)(14)無乳鏈球菌(Streptococcusagalactiae)(15)變異鏈球菌(Streptococcusmutans)(16)化膿鏈球菌(Streptococcuspyogenes)(17)血鏈球菌(Streptococcussanguis)(18)鳥腸球菌(Enterococcusavium)(19)屎腸球菌(Enterococcusfaecium)(20)熒光假單胞菌(Pseudomonasfluorescens)(21)惡臭假單胞菌(Pseudomonasputida)(22)洋蔥伯克霍爾德氏菌(Burkholderiacepacia)(23)嗜麥芽糖寡養(yǎng)單胞菌(Stenotrophomonasmaltophilia)(24)鮑氏不動桿菌(Acinetobacterbauraannii)(25)乙酸鉤不動桿菌(Acinetobactercalcoaceticus)(26)木糖氧化產(chǎn)堿菌(Achromobacterxylosoxidans)(27)創(chuàng)傷弧菌(Vibriovulnificus)(28)豬霍亂沙門(氏)菌(Salmonellacholeraesuis)(29)弗勞地氏檸檬桿菌(Citrobacterfreundii)(30)產(chǎn)酸克雷伯氏菌(Klebsiellaoxytoca)(31)產(chǎn)氣腸桿菌(Enterobacteraerogenes)(32)蜂房哈夫尼菌(Hafniaalvei)(33)液化沙雷氏菌(Serratia1iquefaciens)(34)奇異變形菌(Proteusmirabilis)(35)普通變形菌(Proteusvulgaris)(36)摩氏摩根(氏)菌(Morganellamorganii)(37)雷氏普羅威登斯菌(Providenciarettgeri)(38)嗜7jc氣單胞菌(Aeromonashydrophila)(39)溫和氣單胞菌(Aeromonassobria)(40)P月道力口德納氏菌(Gardnerellavaginalis)(41)白喉棒狀桿菌(Corynebacteriumdiphtheriae)(42)侵肺軍團菌(Legionellapneumophila)(43)蠟狀芽孢桿菌(Bacilluscereus)(44)枯草芽孢桿菌(Bacillussubtilis)(45)堪薩斯氏分枝桿菌(Mycobacteriumkansasii)(46)胞內(nèi)分枝桿菌(Mycobacteriumintracellulare)(47)龜分支桿菌(Mycobacteriumchelonae)(48)星狀諾卡氏菌(Nocardiaasteroides)(49)脆弱類桿菌(Bacteroidesfragilis)(50)多形類桿菌(Bacteroidesthetaiotaomicron)(51)難辨梭狀芽孢桿菌(Clostridiumdifficile)(52)產(chǎn)氣莢膜梭狀芽孢桿菌(Clostridiumperfringens)(53)遲緩埃格特菌(Eggerthellalenta)(54)壞死梭桿菌(Fusobacteriumnecrophorum)(55)核粒梭桿菌(Fusobacteriumnucleatum)(56)嗜酸乳芽孢桿菌(Lactobacillusacidophilus)(57)普氏厭氧球菌(Anaerococcusprevotii)(58)不解糖嗜胨菌(Peptoniphilusasaccharolyticus)(59)不解糖外淋單胞菌(Porphyromonasasaccharolytica)(60)牙齦吟啉單胞菌(Porphyromonasgingivalis)(61)棲牙普雷沃氏菌(Prevotelladenticola)(62)痤齊丙酸桿菌(Propionibacteri認acnes)(63)約氏不動桿菌(Acinetobacterjohnsonii)(64)瓊氏不動桿菌(Acinetobacterjunii)(65)舒氏氣單胞菌(Aeromonasschubertii)(66)維羅納氣單胞菌(Aeromonasveronii)(67)吉氏類桿菌(Bacteroidesdistasonis)(68)普通類桿菌(Bacteroidesvulgatus)(69)大腸彎曲桿菌(Campylobactercoli)(70)豚腸彎曲桿菌(Campylobacterhyointestina1is)(71)空腸彎曲桿菌(Campylobacterjejuni)(72)水生黃桿菌(Flavobacteriumaquatile)(73)水氏黃桿菌(Flavobacteriummizutaii)(74)黑色消化球菌(Peptococcusniger)(75)親合丙酸桿菌(Propionibacteriumavidum)(76)佛羅伊登氏丙酸桿菌(Propionibacteriumfreudenreichii)(77)顆粒丙酸桿菌(Propionibacteriumgranulosura)(78)丁酸梭狀芽孢桿菌(Clostridiumbutyricura)(79)Flavobacteriurahydatis(80)約氏黃桿菌(FlavobacteriumjohnsoiUae)在合成后通過高效液相色鐠(HPLC)純化表2所示引物。將21個正向引物和7個反向引物混合并溶于TE緩沖液，每個引物的終濃度為10pmol/ji1。標記式PCR引物的制備采用和上述分析物擴增引物相似的方式，具有如下面表3所示的序列的寡核苷酸用作用于進行標記的引物。表3<table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table>用熒光染料Cy3標記表3所示引物。合成后通過高效液相色譜(HPLC)純化引物。將所述6個標記的引物混合并溶于TE緩沖液中，使每個引物的終濃度為10pmol/u1。不動桿菌(屬)基因組DM(模型分析物)的提取微生物培養(yǎng)和基因組DNA提取首先，按照常規(guī)方法培養(yǎng)不動桿菌(屬)的3種菌種鮑氏不動桿菌(ATCC19606)、乙酸釣不動桿菌(ATCC23055)和約氏不動桿菌(ATCC17909)。使用核酸純化試劑盒(FastPrepFP100AFastDNAKit，F(xiàn)unakoshi公司制造)對這種微生物培養(yǎng)基施行基因組DM的提取和純化。收集的基因組DNA的檢測按照常規(guī)方法對收集的微生物不動桿菌(屬)的基因組DM進行瓊脂糖電泳和260/280nm吸收測定。因此，檢測了質(zhì)量(低分子核酸的混入量和分解程度)和收集量。在這個實施例中，大約收集了10yg的基因組DNA。沒有觀察到基因組DNA的降解或rRNA污染。收集的基因組DM以50ng/jliI的終濃度溶于TE緩沖液中，并用于下面的實驗。DNA芯片的制備清潔玻璃基板將合成石英制備的玻璃基板(尺寸25mmx75mmxlmm，購自IiyamaPrecisionGlass公司)放在耐熱和堿的架子中并浸泡在已經(jīng)調(diào)節(jié)到具有預(yù)定濃度的清潔溶液中進行超聲波清洗。玻璃基板在清潔溶液中持續(xù)浸泡一夜并用超聲波清洗20分鐘。取出基板，用純水輕輕沖洗，并在高純水中用超聲波清洗20分鐘。將該基板在加熱到80'C的1N氫氧化鈉水溶液中浸泡IO分鐘。再次用純水清洗和用高純水清洗。如此制備了DM芯片的石英玻璃基板。表面處理硅烷偶聯(lián)試劑KBM-603(購自Shin-EtsuSilicone公司)以1重量。/。(wt。/。)的濃度溶于純水，并在室溫下攪拌2小時。清潔的玻璃基板浸泡到硅烷偶聯(lián)試劑水溶液中并在室溫下持續(xù)放置20分鐘。取出玻璃基板。用純水輕輕沖洗其表面，并通過噴射氮氣至基板的兩個表面上來進行干燥。干燥的基板在烘箱中以120。C烘烤1小時來完成偶聯(lián)試劑處理，由此氳基基團被引入到基板表面上。下一步，N-馬來酰亞氨基己酰氧基琥珀酰亞胺(下文簡寫為EMCS)溶于二曱亞砜和乙醇的1:1(體積比)溶劑混合物中，以獲得0.3mg/ml的終濃度。結(jié)果，制備了EMCS溶液。此處，EMCS是N-(6-馬來酰亞氨基己酰氧基)琥珀酰亞胺，購自Dojindo。烘烤的玻璃基板保持靜置并冷卻，并在室溫下浸泡到制備好的EMCS溶液中2小時。通過這個處理，通過硅烷偶聯(lián)試劑引入到基板表面上的氨基基團和EMCS中的琥珀酰亞胺基團發(fā)生反應(yīng)，將馬來酰亞胺基團引入到玻璃基板表面上。使用上述溶有EMCS的溶劑混合物清洗從EMCS溶液中取出的玻璃基板。用乙醇進一步清洗玻璃基板并在氮氣氛圍中干燥。探針腿將在實施例1的階段1(探針DNA的制備)中制備的微生物檢測探針溶于純水。溶液配制為終濃度(溶解在墨水中時)為10jjM。隨后，溶液被凍干以去除水。用BJ打印機吐出DNA并結(jié)合到基板上制備含有7.5-wt。/。丙三醇、7.5-wt。/U克二甘醇、7.5-wt。/。尿素和1.0-wt%AcetylenolEH(購自KawakenFineChemicals公司)的7k溶液。事先制備的兩個探針(表1)中的每個探針按特定濃度溶于該溶劑混合物中。用所得到的DNA溶液充滿噴墨打印機(商品名BJF-850，購自Canon公司)的墨盒，并安裝到打印頭上。此處所用的噴墨打印機事先已經(jīng)被改良，能在平板上打印。當(dāng)根據(jù)預(yù)定的文件創(chuàng)建方法輸入打印模式時，可將大約5皮升DM溶液以大約120iam的間距點樣。通過使用改良的噴墨打印機來對一片玻璃基板進行打印操作以制備陣列。在確證打印已經(jīng)確實完成后，玻璃基板在潮濕的倉室中靜置30分鐘，讓玻璃基板表面上的馬來酰亞胺基團和核酸探針末端的巰基基團反應(yīng)。清洗反應(yīng)30分鐘后，使用含有100mMNaCl的10mM磷酸鹽緩沖液(pH7.O)清洗表面殘留的DNA溶液，由此獲得DM芯片，在該芯片中單鏈DNA被固定在玻璃基板的表面上。分析物的擴增和標記分析物的擴增第一PCR提供作為分析物的微生物基因的擴增反應(yīng)(第一PCR)和標記反應(yīng)(第二PCR)如下面表4所示。表4AmpliTaqGoldLD(5.0U/mL)引物混合物<FR21x7>正向引物(x21[每種0.625pM])反向引物(x07[每種1.875pM])10xPCR緩沖液MgCl2(25mM)dNTP混合物(每種2.5mM)模板H20__0.5pL(2.5單位/管)2.0pL(最終每種1.25pmol/管)(最終每種3.75pmol/管)5.0pL(最終1倍濃度)8.0mL(最終4.0raM)4.0mL(最終每種200jaM)可變直到50pL_50使用市售的熱循環(huán)儀根據(jù)圖1所示的操作流程進行具有上述的組成的反應(yīng)溶液的擴增反應(yīng)。反應(yīng)結(jié)束后，使用純化柱(QIAquickPCRPurificationKit,購自QIAGEN公司)純化引物。隨后進行擴增產(chǎn)物的定量測定。標記反應(yīng)第二PCR使用市售的熱循環(huán)儀根據(jù)圖2所示操作流程進行具有表5所示組成的反應(yīng)溶液的擴增反應(yīng)。表5PremixTaq(ExTaqVersion)25jaLCy3-標記的反向引物混合物0.83iaLCy3R9混合物(x06[每種10mM])(最終每種8.3pmol/管)模板可變(最終30ng/管)H20___直到50iaL_總計50jaL反應(yīng)結(jié)束后，寸吏用純4匕柱(QIAquickPCRPurificationKit，購自QIAGEN)純化引物來獲得標記的分析物。雜交使用在階段4(DNA芯片的制備)制備的DNA芯片和在階段5(分析物的擴增和標記)制備的標記的分析物進行檢測反應(yīng)。DNA芯片的封閉牛血清白蛋白(BSA，F(xiàn)ractionV:購自Sigma公司)溶于lOOmMNaCl/10mM磷酸鹽緩沖液中，獲得1wt%的溶液。隨后，在階段4(DNA芯片的制備)制備的DNA芯片在室溫下在所述溶液中浸泡2小時以進行封閉。封閉結(jié)束后，使用如下所述的清洗溶液清洗芯片，用純水沖洗，并用旋轉(zhuǎn)式干燥機脫水。清洗溶液含有0.1wt。/。十二烷基硫酸鈉(SDS)的2xSSC溶液(NaC1300mM，檸檬酸鈉(檸檬酸三鈉二水合物，C6H5Na3'2H20)30mM，pH7.0)。雜交脫水的DNA芯片置于雜交儀(HybridizationStation,購自GenomicSolutions公司)。在雜交溶液中在下述條件下進行雜交反應(yīng)。雜交溶液6xSSPE/10。/。曱酰胺/目標(所有第二PCR產(chǎn)物)/0.05wt°/。(6xSSPE:NaCl900mM，NaH2P04H2050mM，EDTA6mM，pH，7.4)雜交條件65。C3分鐘，55。C4小時，用2xSSC/0.1%SDS在50"下清洗，用2xSSC/0.1%SDS在20。C下清洗(用H20沖洗手工)，并旋轉(zhuǎn)甩千。微生物基因組檢測(熒光測定法)雜交反應(yīng)結(jié)束后用DNA芯片熒光檢測器(GenePix4000B，購自Axon公司)對DNA芯片進行熒光測定。結(jié)果，能夠具有足夠信號地、可高重復(fù)性地檢測出不動桿菌(屬)。熒光測定結(jié)果顯示于下面的表6。表6探針號熒光強度鮑氏不動桿菌ATCC19606乙酸鈣不動桿菌ATCC23055約氏不動桿菌ATCC17909102-G-ACI-014444.95597.93313.7102—G_ACI_025803.09381.26109.9和其它細菌菌種的雜交為了證實表1所示探針組能特異性地只和不動桿菌(屬)雜交這一事實，和大腸埃希氏桿菌(JCM1649)的雜交反應(yīng)的結(jié)果顯示于下面的表7。表7探針號焚光強度大腸埃希氏桿菌(JCM1649)102-G-ACI—0150.0102-G—ACI-0264.59.結(jié)果如從上面的描述可以看出的，制備了固定有能以特異性的方式只檢測不動桿菌(屬)的探針組的DNA芯片。進一步地，使用這種DNA芯片能鑒定傳染性疾病病原性細菌，因此來自于微生物的DNA探針的問題能被解決。換句話說，所述寡核苷酸探針能被大量地化學(xué)制備，同時它的純化或濃縮能被控制。此外，對于微生物菌種的分類，能夠提供探針組，所述探針組能匯總性地檢測相同屬的菌林，并能將它們從其它屬細菌中區(qū)別性地檢測出來。進一步地，除了如上述的大腸埃希氏桿菌以外，對提取自上述(l)到(80)所示的細菌的每種核酸進行雜交反應(yīng)。其結(jié)果證實，除了不動桿菌(屬)以外，對于那些細菌中的每種細菌，和大腸桿菌相似，沒有觀察到實質(zhì)上的反應(yīng)。列于上述(l)到(80)的細菌是敗血病病原性細菌，并且它們幾乎覆蓋了過去在人血液中檢測到的所有的病原性細菌。因此，通過使用本實施方案的引物，血液中的傳染性疾病病原性細菌的核酸能被提取出來并隨后和本發(fā)明的探針進行雜交反應(yīng)，由此能夠以高準確性進行不動桿菌(屬)的鑒定。進一步地，根據(jù)上述的實施例，通過完全地檢測傳染性疾病病原性細菌的16SrRNA基因，能夠以高準確性且有效地確定傳染性疾病病原性細菌的存在。(實施例2)能同時確定多種細菌菌種的DNA芯片的制備按照和實施例1的階段l(探針DNA的制備)相似的方式，制備具有顯示于下面表8的堿基序列的探針。表8<table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage33</column></row><table>這些探針能特異性地檢測列于表中左欄的特定細菌菌種(或?qū)?，正如實施例1中的能特異性地針對不動桿菌(屬)的探針一樣。進一步地，這些探針被設(shè)計為它們具有和目標相同的Tm值、和非目標序列相同的反應(yīng)性等，因此在相同的反應(yīng)條件下，感興趣的細菌菌種的核酸能被特異性地檢測。對于各個探針，按照和實施例1的階段4-3相似的方式制備探針溶液。隨后，使用在實施例1的階段4-4中使用的噴墨打印機將每個探針溶液吐出到相同的基板上，形成具有以大約120nra的間隔排列的各個探針的點的多個DNA芯片。按照和實施例1的階段6相似的方式將所述DNA芯片之一用于和提取自不動桿菌(屬)的核酸雜交。結(jié)果，特異性檢測不動桿菌(屬)的探針點顯示出和實施例1幾乎相等的熒光強度。相反，其它探針的點顯示非常低的熒光強度。進一步，使用其它制備的DM芯片和表8所列的除不動桿菌(屬)以外的細菌雜交。結(jié)果，不動桿菌(屬)的點顯示非常低的熒光強度，同時針對感興趣的細菌菌種的探針的點顯示非常高的熒光強度。因此，證實了本實施例制備的DNA芯片還能同時測定列于表8的除不動桿菌(屬)以外的16個細菌菌種和6個屬。通過同時使用針對目標種和相應(yīng)屬(例如丙酸桿菌屬和痤瘡丙酸桿菌)的探針，能夠高度準確地鑒定目標種或同時鑒定相同屬的多個目標種。(實施例3)當(dāng)分析物中存在多種細菌菌種時，嘗試了使用實施例2所制備的DNA芯片進行檢測。制備其中培養(yǎng)有不動桿菌(屬)和艱難梭狀芽胞桿菌的培養(yǎng)基，并進行和實施例1相同的處理來和DNA芯片反應(yīng)。結(jié)果，只有具有SEQIDNO.43、44、45、68和69的探針點顯示高熒光強度，因此能同時證實這些細菌的共同存在。本發(fā)明不局限于上述實施例，并且在本發(fā)明的精神和范圍內(nèi)可以進行多種改變和修飾。因此為了向公眾通告本發(fā)明的范圍，指定了下面的權(quán)利要求。<110>佳能株式會社<120〉探針、探針組、固定有探針的載體和基因檢測方法<130>10048378CN01<150>JP2006-306010<151〉2006-11-10<160〉95<170〉Patentinversion3.1<210〉1<211〉23〈212〉DNA<213>人工序列<220><223〉引物〈400〉1gcggcgtgcct肪tacatgcaag23<210〉2<211>23<212〉DNA<213>人工序列<220〉<223>引物<400>2gcggcaggcctaacacertgcaag23<210〉3<211>23<212〉DNA<213〉人工序列<220〉<223〉引物<400〉3gCggC3ggCtt33C3C3tgCS3g<210>4<211〉23<212>DNA<213>人工序列<220>〈223〉引物<400>4gcggtaggcctascac3tgc3￡ig〈210〉5〈211〉23<212〉DNA<213〉人工序列<220〉<223>引物<400〉5gcggcgtgcttaacacatgcaag<210〉6〈211>23<212〉DNA<213〉人工序列<220〉<223>引物<400〉6gcgggatgccttacacatgcaag<210〉7說明書第30/56頁232323<211〉23<212>腿<213〉人工序列〈220〉<223>引物<400〉7gcggcatgccttacacatgcaag<210>8<211〉23<212〉腿<213〉人工序列<220〉<223〉引物〈400〉8gcggcatgcttaacacatgcaag<210〉9<211>23<212>DNA<213>人工序列<220〉<223>引物<400>9gcggcgtgctt幼tacatgcaag<210〉10<211〉23〈212〉腿<213>人工序列<220〉<223>引物<400>10gcggcaggcctaatacatgcaag<210>11<211〉23<212〉DNA<213>人工序列<220〉<223〉引物<400〉11gcgggatgctttacacatgcaag<210〉12<211>23〈212〉DNA<213〉人工序列<220〉〈223〉引物<400〉12gcggcgtgcctaacacatgc肪g<210>13<211〉23<212〉DNA〈213>人工序列<220><223〉引物<400>13gcggcgtgcataacacatgc肪g<210>14<211〉23<212〉廳<213〉人工序列23232323<220><223>引物<400〉14gcggcatgcctaacacatgcaag23<210〉15<211>23<212〉DNA<213>人工序列<220〉<223〉引物<400>15gcggcgcgcctaacacatgcaag〈210〉16<211〉23<212>腿<213>人工序列<220><223>引物<400>16gcggcgcgcttaacacatgc幼g<210>17<2U>23<212〉DNA<213〉人工序列<220〉<223〉引物〈400〉17gcgtcatgcctaacacatgcaag<210>18<211>23<212>畫<213〉人工序列<220〉<223>引物<400〉18gcgataggcttaacacatgcaag<210>19<211>23<212>DNA<213〉人工序列<220〉<223〉引物<400>19gcgacaggcttaacacatgcaag<210〉20<211〉23〈212>DNA<213〉人工序列<220〉<223>引物<400>20gctacaggcttaacacatgcaag<210>21<211>23<212>DNA<213〉人工序列<220><223〉引物<400〉212323233c灘aatgcttaacacatgc紛g23<210>22<211>22<212〉DNA<213〉人工序列<220〉<223>引物<400〉22atccagccgcacctt.ccgatac22<210>23〈211〉22<212〉DNA<213>人工序列<220><223〉引物<400〉23atccaaccgcaggttcccctac22<210〉24<211>22<212〉DNA<213〉人工序列<220><223〉引物〈400〉24atccagccgcaggttcccctac22<210〉25<211>22<212〉DNA<213〉人工序列<220〉<223>引物<400〉25atccagccgcaccttccggtac<210〉26<211〉22<212>鵬<213〉人工序列<220〉<223>引物<400〉26atccagcgccaggttcccctag<210〉27<211>22<212〉DNA<213>人工序列<220〉<223>引物<400〉27atccagccgcaggttctcctac<210〉28〈211〉22<212>腿<213〉人工序列<220〉<223>引物<400〉28atccagccgcacgttcccgtac<210>29<211〉23<212>腿<213>人工序列<220〉<223〉引物<400〉29taccttgttacgacttcacccca23<210>30<211〉23<212>腿<213>人工序列<220><223〉引物<400>30taccttgttacgacttcgtccca23〈210>31<211〉23<212〉DNA〈213〉人工序列<220><223〉引物<400>31taccttgttacgacttagtccca23<210>32<211〉23<212〉DNA<213〉人工序列<220〉<223>引物<400>32taccttgttacgacttagcccca<210>33<211〉23<212>DNA<213>人工序列<220〉<223>引物<400>33taccttgttacgacttagtccta<210>34<211〉23<212>DNA<213>人工序列<220><223〉引物<400〉34taccttgttacgacttagcccta232323<210>35<211〉28<212〉DNA<213>人工序列<220〉<223〉探針<400>35tcatcttgaggtatggaaggga卿tgg28<210〉36<211〉28<212〉腿<213>人工序列<220〉<223〉探針<400>36gtgttaggtgtctgg組aatctgggtg28〈210〉37<211〉25<212>DNA<213〉人工序列<220>〈223〉探針<400>37accaagtcttgacatattacggcgg25<210>38<211>26<212>腿<2丄3>人工序列<220〉<223>探針<400>38aaggattccggtaaaggatggggatg26<210>39<211〉26<212>DNA〈213〉人工序列<220><223〉探針<400〉39tggaaacatgtcagtgagcaatcacc26<210〉40<formula>formulaseeoriginaldocumentpage46</formula>3atatC333ggtgagCC3gt3C3gg3tgg330<210>44<211>28<212>DNA<213〉人:」:序列<220〉<223〉探針<400〉44ccgtagtaagctcttgaaactgggagac28<210〉45<211>28<212>DNA〈213〉人工序列<220><223>探針<400>45tcccaatgacatctcctta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cttgtacacaccgcccgtc1380acaccatgggagtttgttgcaccagaagtagctagcct肌ctgca犯gagggcggttacc1440scggtgtggccgatgactggggtg犯gtcgt犯c犯ggtagccgt鄉(xiāng)gg犯cctgcggl柳權(quán)利要求1.用于檢測傳染性疾病病原性細菌不動桿菌(屬)(Acinetobacter)的基因的探針，所述探針具有下述(1)到(3)中的任一個堿基序列(1)GTTGGGGCCTTTGAGGCTTTAGTG(SEQIDNO.68)或它的互補序列；(2)TGGGAGAGGATGGTAGAATTCCAGGT(SEQIDNO.69)或它的互補序列；和(3)修飾的序列，所述修飾的序列是在SEQIDNO.68到69的序列和它們的互補序列中的任一個上在所述修飾的序列保持作為探針的功能的范圍內(nèi)發(fā)生堿基缺失、置換或添加而制備的。2.固定有探針的載體，其中至少一個根據(jù)權(quán)利要求1的第一探針被排列在固相載體上。3.根據(jù)權(quán)利要求2的固定有探針的載體，其中固定有探針的載體包含至少一個具有在說明書中提到的SEQIDNO.35到94中任一個的堿基序列的、固定在與第一探針相分開的位置上的第二探針。4.用于檢測不動桿菌(屬)的基因的試劑盒，包含根據(jù)權(quán)利要求l的探針；和用于檢測探針和目標核酸之間的反應(yīng)的試劑。5.根據(jù)權(quán)利要求4的試劑盒，其中所述試劑含有用于擴增不動桿菌(屬)的基因的引物，并且該引物包括(3)具有5，gcggcaggcttaacacatgcaag3，(SEQIDNO:3)的堿基序列的寡核苷酸；和(24)具有5，atccagccgcaggttcccctac3，(SEQIDNO:24)的堿基序列的寡核苷酸。6.基因檢測試劑盒，包含根據(jù)權(quán)利要求3的固定有探針的載體；和用于檢測探針和目標核酸之間的反應(yīng)的試劑，其中該試劑含有引物，所述引物包括選自下述(1)到(21)中的至少一個寡核苷酸和選自下述(22)到(28)中的至少一個寡核苷酸(1)具有5，gcggcgtgcctaatacatgcaag3，(SEQIDNO:堿基序列的寡核苷酸；(2)具有5，gcggcaggcctaacacatgcaag3，堿基序列的寡核苷酸；(3)具有5，gcggcaggctUacacatgcaag3，堿基序列的寡核苷酸；(4)具有5，gcggtaggcctaacacatgcaag3，堿基序列的寡核苷酸；(5)具有5,gcggcgtgcttaacacatgcaag3，堿基序列的寡核苷酸；(6)具有5，gcgggatgccttacacatgcaag3，堿基序列的寡核苷酸；(7)具有5，gcggcatgccUacacatgcaL8Lg3，堿基序列的寡核苷酸；(8)具有5，gcggcatgcttaacacatgcaag3，堿基序列的寡核苷酸；(9)具有5，gcggcgtgcttaatacatgcaag3，堿基序列的寡核普酸；(10)具有5，gcggcaggcctaatacatgcaag3，堿基序列的寡核普酸；(11)具有5，gcgggatgctttacacatgcaag3，堿基序列的寡核苷酸；(12)具有5，gcggcgtgcctaacacatgcaag3，堿基序列的寡核苷酸；(13)具有5，gcggcgtgcaUacacatgcaag3，堿基序列的寡核苷酸；U4)具有5，gcggcatgcctaacacatgcaag3，(SEQIDNO:(SEQIDNO:卿IDNO:卿IDNO:(SEQIDNO:(SEQIDNO:(SEQIDNO:(SEQIDNO:(SEQIDNO:10)的(SEQIDNO:11)的(SEQIDNO:12)的卿IDNO:13)的(SEQIDNO:14)的1)的2)的3)的4)的5)的6)的7)的8)的9)的堿基序列的寡核苷酸；Q5)具有5，gcggcgcgcctaacacatgcaag3'堿基序列的寡核苷酸；(16)具有5，gcggcgcgcttaacacatgcaag3'堿基序列的寡核苷酸；(17)具有5，gcgtcatgcctaacacatgcaag3，堿基序列的寡核苷酸；(18)具有5，gcgataggcttaacacatgcaag3，堿基序列的寡核苷酸；(19)具有5，gcgacaggcttaacacatgcaag3，堿基序列的寡核苷酸；(20)具有5，gctacaggcttaacacatgcaag3，堿基序列的寡核苷酸；(21)具有5，ac￡igaatgctta￡ic￡ic"gc￡iag3，堿基序列的寡核苷酸；(22)具有5，atccagccgcaccttccgatac3，堿基序列的寡核苷酸；(23)具有5，atccaaccgcaggttcccctac3，堿基序列的寡核苷酸；(24)具有5，atccagccgcaggttcccctac3，堿基序列的寡核苷酸；(25)具有5，atccagccgcaccttccggtac3，堿基序列的寡核苷酸；(26)具有5，"ccagcgccaggttcccctag3，堿基序列的寡核苷酸；U7)具有5，atccagccgcaggttctcctac3，堿基序列的寡核苷酸；和(28)具有5，atccagccgcacgttcccgtac3，堿基序列的寡核苷酸。(SEQIDN0:15)的(SEQIDNO:16)的(SEQIDNO:17)的(SEQIDNO:18)的(SEQIDNO:19)的(SEQIDNO:20)的(SEQIDNO:(SEQIDNO:(SEQIDNO:(SEQIDNO:21)的22)的23)的24)的(SEQIDNO:25)的(SEQIDNO:26)的(SEQIDNO:27)的(SEQIDNO:28)的7.用于檢測傳染性疾病病原性細菌不動桿菌(屬)的基因的探針組包括選自下述(A)到(H)的至少兩種探針(A)具有GTTGGGGCCTTTGAGGCTTTAGTG(SEQIDNO.68)所示的堿基序列的探針；(B)具有TGGGAGAGGATGGTAGAATTCCAGGT(SEQIDNO.69)所示的堿基序列的探針；(C)具有SEQIDNO.68所示的堿基序列的互補序列的探針；(D)具有SEQIDNO.69所示的堿基序列的互補序列的探針；(E)具有修飾的序列的探針，所述修飾的序列是在SEQIDNO.68所示的堿基序列上在使它保持用于檢測不動桿菌(屬)的基因的探針功能的范圍內(nèi)進行堿基缺失、置換或添加而獲得的；(F)具有修飾的序列的探針，所述修飾的序列是在SEQIDNO.69所示的堿基序列上在使它保持用于檢測不動桿菌(屬)的基因的探針功能的范圍內(nèi)進行堿基缺失、置換或添加而獲得的；(G)具有修飾的序列的探針，所述修飾的序列是在SEQIDNO.68所示的堿基序列的互補序列上在使它保持用于檢測不動桿菌(屬)的基因的探針功能的范圍內(nèi)進行堿基缺失、置換或添加而獲得的；和(H)具有修飾的序列的探針，所述修飾的序列是在SEQIDNO.69所示的堿基序列的互補序列上在使它保持用于檢測不動桿菌(屬)的基因的探針功能的范圍內(nèi)進行堿基缺失、置換或添加而獲得的。8.固定有探針的載體，包含組成根據(jù)權(quán)利要求7的探針組的多個第一探針，其中所述多個第一探針互相間隔地排列在固相載體上。9.根據(jù)權(quán)利要求8的固定有探針的載體，其中該固定有探針的載體包含至少一個具有在說明書中提到的SEQIDNO.35到94中任一個的堿基序列的、固定在與所述多個第一探針相分開的位置上的第二探針。10.使用固定有探針的載體檢測分析物中的不動桿菌(屬)的基因的方法，包括步驟(i)使分析物和根據(jù)權(quán)利要求2的固定有探針的載體反應(yīng)；和(ii)檢測固定有探針的栽體上的探針和分析物中的核酸之間的反應(yīng)是否存在，或檢測固定有探針的載體上的探針和分析物中的核酸之間的雜交反應(yīng)的強度。ll.根據(jù)權(quán)利要求10的方法，進一步包括通過使用包括下述寡核苷酸的引物進行分析物中的目標核酸的PCR擴增的步驟(3)具有5，gcggcaggcttaacacatgcaag3，(SEQIDN0:3)的堿基序列的寡核苷酸；和(24)具有5，atccagccgcaggttcccctac3，(SEQIDNO:24)的堿基序列的寡核苷酸。全文摘要本發(fā)明提供用于病原性細菌菌種分類的、能匯總性地檢測相同菌種的菌株和將它們從其它細菌菌種中區(qū)別性地檢測出來的核酸探針。使用SEQIDNO.68到69所示的堿基序列、和其互補序列或其修飾的序列中的任意一個，或它們中的至少兩個的組合來檢測傳染性疾病病原性細菌的基因。文檔編號C12Q1/68GK101177708SQ20071017004公開日2008年5月14日申請日期2007年11月9日優(yōu)先權(quán)日2006年11月10日發(fā)明者吉井裕人,栗林英人,福井壽文申請人:佳能株式會社