專利名稱：治療癌癥擴(kuò)散轉(zhuǎn)移的中成藥的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種治療癌癥擴(kuò)散轉(zhuǎn)移的藥物，具體地說涉及一種治療癌癥擴(kuò)散轉(zhuǎn)移的中成藥。
癌癥在當(dāng)今世界仍是疑難病癥，隨著工業(yè)的發(fā)展，環(huán)境的污染，患癌癥的病人越來越多，有的癌癥病人到了晚期引起淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、腦部轉(zhuǎn)移、骨轉(zhuǎn)移等之后疼痛難忍，痛苦至極，甚至活活被癌癥折磨而死。目前，治療癌癥主要采用手術(shù)切除、放療或化療，這樣雖切除了腫瘤、殺死了癌細(xì)胞，減輕了病癥，但與此同時也殺死不少正常細(xì)胞，對肌體的組織造成局部的破壞，引起各種后遺癥，疼痛難忍，心跳氣短，干咳吐痰，二便不規(guī)律等。
本發(fā)明的目的旨在克服上述缺點(diǎn)，提供一種阻斷癌細(xì)胞增殖擴(kuò)散轉(zhuǎn)移、斷絕癌細(xì)胞缺氧缺氣、使癌細(xì)胞枯萎脫落消失的治療癌癥擴(kuò)散轉(zhuǎn)移的中成藥。
為達(dá)到上述目的，本發(fā)明人根據(jù)中醫(yī)對癌癥的認(rèn)識及其治療原則，從祖國醫(yī)學(xué)寶庫中，篩選出軟堅散結(jié)，活血化瘀，祛痰利濕，清熱解毒，消腫鎮(zhèn)痛，破積化瘤，追毒消散，扶正祛邪的中草藥，按照中醫(yī)組方理論，提取精華，制成口服中成藥。
本發(fā)明中成藥是由下列中藥原料制成的(用量為重量份)蜈 蚣27-33份斑 蝥8-12份 朱 砂27-33份血 竭27-33份獨(dú)角蓮27-33份毛茨菇27-33份重 樓27-33份貓抓草27-33份天葵子27-33份大 黃27-33份將上述重量配比的中藥原料制成口服中成藥。
本發(fā)明中成藥各原料的最佳重量配比是蜈 蚣30份 斑 蝥10份 朱 砂30份血 竭30份 獨(dú)角蓮30份 毛茨菇30份重 樓30份 貓抓草30份 天葵子30份大 黃30份將上述重量配比的中藥原料制成水泛丸型口服中成藥。
本發(fā)明人認(rèn)為，癌癥系內(nèi)因和外因兩方面導(dǎo)致，內(nèi)因是人們七情郁結(jié)喜怒哀樂、悲、恐、驚，外因是氣候條件寒、暑、濕、火和誤食硝酸鈉等有害物質(zhì)。由于癌細(xì)胞侵犯癌癥患者各個內(nèi)臟器管、淋巴，造成細(xì)胞遺傳基因紊亂致使病理改變，癌細(xì)胞增殖，氣血升降失調(diào)，陰陽不平衡等，由此治療癌癥的重點(diǎn)在于調(diào)整機(jī)體的免疫功能，灌溉四肢百骸，以滋養(yǎng)五臟六腑，平衡陰陽才能生生不息。
基于上述考慮，本發(fā)明人參閱大量文獻(xiàn)資料，及幾十年的臨床實(shí)踐，確定“軟堅散結(jié)，活血化瘀，祛痰利濕，清熱解毒，消腫鎮(zhèn)痛，破積化瘤，追毒消散，扶正祛邪”為配方依據(jù)。
上述方中蜈蚣、斑蝥的藥理作用為破血散結(jié)，追毒消散，活血化瘀，祛痰利濕。其中蜈蚣解毒消腫，熄風(fēng)鎮(zhèn)痙；動物試驗(yàn)證明，對小鼠S180、EC、WK256等瘤株有明顯抑制作用；體外試驗(yàn)證明可抑制人體肝癌細(xì)胞的呼吸。斑蝥攻毒蝕瘤，破血散結(jié)；動物試驗(yàn)表明，對小鼠S180及網(wǎng)狀細(xì)胞肉瘤有抑制作用，可抑制肝癌細(xì)胞的生長。
朱砂、血竭的藥理作用為鎮(zhèn)痛破積消臃腫，活血化瘀，殺蟲解毒，軟堅散結(jié)。其中血竭對皮膚真菌有抑制作用。
獨(dú)角蓮、毛茨菇、重樓、貓抓草、天葵子、大黃的藥理作用為清熱解毒，消腫鎮(zhèn)痛，軟堅散結(jié)，祛痰利濕。其中獨(dú)角蓮能抑制細(xì)胞中期的有絲分裂，對動物腫瘤有明顯的抑制作用。毛茨菇所含秋水仙鹼對小鼠S180、肝癌實(shí)體形、淋巴肉瘤及大鼠WK256有抑制作用；無論體內(nèi)體外均能抑制細(xì)胞分裂，使紡體無法形成，而使有絲分裂停止中期，畸形細(xì)胞核隨之生成，而終于導(dǎo)致細(xì)胞死亡。動物試驗(yàn)證明，重樓、貓抓草對小鼠S180、S37、實(shí)體型肝癌等瘤株有明顯的抑制作用。
從上述的藥理分析中可得知本發(fā)明中成藥所含的十味藥互相配合，可起到“軟堅散結(jié)，活血化瘀，祛痰利濕，清熱解毒，消腫鎮(zhèn)痛，破積化瘤，追毒消散，扶正祛邪，標(biāo)本兼治”的作用，并且能抑制癌細(xì)胞增殖擴(kuò)散轉(zhuǎn)移，斷絕癌細(xì)胞缺氧缺氣，使癌細(xì)胞枯萎脫落消失。
為表明本發(fā)明的治療效果，對60例晚期癌癥淋巴結(jié)擴(kuò)散轉(zhuǎn)移患者的臨床療效統(tǒng)計如下一、病例選擇60例病人，均經(jīng)各大醫(yī)院確診為癌癥淋巴結(jié)擴(kuò)散轉(zhuǎn)移患者，其中41例經(jīng)各大醫(yī)院B超檢查及同位素掃描，19例經(jīng)各大醫(yī)院CT掃描確診。
60例病人中，男33例，女27例，年齡最小者16歲，最大者74歲，平均年齡45歲。
二、治療方法對確診為晚期癌癥淋巴結(jié)擴(kuò)散轉(zhuǎn)移患者，每日給予本發(fā)明中成藥三包，每包40丸，每日分三次服下，每40天為一個療程，連續(xù)服藥兩個療程后休息一周停藥，詳細(xì)觀察病情變化進(jìn)行檢查。然后進(jìn)行第三個療程治療，在服藥期間停服其它藥品。
由于本發(fā)明中成藥對淋巴病邪有針對性的抑制作用，故用藥后不僅能很快抑制病情，改善臨床癥狀，并能提高患者的抵抗病邪能力，達(dá)到理想治療效果。
三、療效分級標(biāo)準(zhǔn)顯效淋巴結(jié)腫塊消失，連續(xù)治療三個療程以上，自覺癥狀好轉(zhuǎn)，血色素正常，紅、白細(xì)胞正常。
有效淋巴結(jié)腫塊消減一半，其它癥狀有明顯好轉(zhuǎn)，血色素10克以上，白細(xì)胞5000左右。
無效淋巴結(jié)腫塊無變化，病情迅速惡化。
四、療效結(jié)果
本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是1、本發(fā)明選用天然中草藥為原料，各組份符合藥政法規(guī)定，對人體無毒無害，無副作用。
2、本發(fā)明無須煎煮，服用方便。
3、本發(fā)明的組方符合中醫(yī)對癌癥的認(rèn)識及治療原則，能抑制癌細(xì)胞增殖擴(kuò)散轉(zhuǎn)移，斷絕癌細(xì)胞缺氧缺氣，使癌細(xì)胞枯萎脫落消失。
下面結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步的詳細(xì)描述。
實(shí)施例1本發(fā)明中成藥是由下述重量配比的中藥原料制成的蜈 蚣30份斑 蝥10份朱 砂30份血 竭30份獨(dú)角蓮30份毛茨菇30份重 樓30份貓抓草30份天葵子30份大 黃30份加工方法首先將斑蝥炮制加工，其炮制方法是將大米或糯米放鍋內(nèi)炒熱，噴少許水使米粘貼鍋上，將斑蝥去頭翹足后放入鍋內(nèi)，輕輕翻炒，炒至米呈深黃色，取出過篩，晾涼，用米不用斑蝥(每10斤斑蝥，用米2斤)。然后將其余九味中藥與炮制加工過的米混合一起粉碎成精細(xì)末，過80-90目篩，用小米心打成水泛丸(如綠豆大)，曬干即可。
功能與主治軟堅散結(jié)，活血化瘀，祛痰利濕，清熱解毒，消腫鎮(zhèn)痛，破積化瘤，追毒消散，扶正祛邪，標(biāo)本兼治。用于各種晚期癌癥引起的各種擴(kuò)散轉(zhuǎn)移病癥等。
用法用量一日三次分服，早、中、晚飯后一小時服藥，每次服40丸，溫開水服下。
禁忌魚，蝦，辛辣，煙，酒，發(fā)物，生氣，油膩厚味。
實(shí)施例2本發(fā)明中成藥是由下列重量配比的中藥原料制成的蜈 蚣27份 斑 蝥8份 朱 砂27份血 竭27份 獨(dú)角蓮27份毛茨菇27份重 樓27份 貓抓草27份天葵子27份大 黃27份將上述重量配比的中藥原料制成口服中成藥。
實(shí)施例3本發(fā)明中成藥是由下列重量配比的中藥原料制成的蜈 蚣33份 斑 蝥12份朱 砂33份血 竭33份 獨(dú)角蓮33份毛茨菇33份重 樓33份 貓抓草33份天葵子33份大 黃33份將上述重量配比的中藥原料制成口服中成藥。
權(quán)利要求
1.一種治療癌癥擴(kuò)散轉(zhuǎn)移的中成藥，其特征在于它是由下列重量配比的中藥原料制成的蜈 蚣27-33份斑 蝥8-12份 朱 砂27-33份血 竭27-33份獨(dú)角蓮27-33份毛茨菇27-33份重 樓27-33份貓抓草27-33份天葵子27-33份大 黃27-33份將上述重量配比的中藥原料制成口服中成藥。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療癌癥擴(kuò)散轉(zhuǎn)移的中成藥，其特征在于所述的中藥原料的重量配比是蜈 蚣30份 斑 蝥10份 朱 砂30份血 竭30份 獨(dú)角蓮30份 毛茨菇30份重 樓30份 貓抓草30份 天葵子30份大 黃30份將上述重量配比的中藥原料制成水泛丸型的口服中成藥。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種治療癌癥擴(kuò)散轉(zhuǎn)移的中成藥,它是由蜈蚣、斑蝥、朱砂、血竭、獨(dú)角蓮、毛茨菇、重樓、貓抓草、天葵子、大黃等十味中藥制成的,其藥理作用是“軟堅散結(jié),活血化瘀,祛痰利濕,清熱解毒,消腫鎮(zhèn)痛,破積化瘤,追毒消散,扶正祛邪,標(biāo)本兼治”,并且能抑制癌細(xì)胞增殖擴(kuò)散轉(zhuǎn)移,斷絕癌細(xì)胞缺氧缺氣,使癌細(xì)胞枯萎脫落消失。
文檔編號A61K33/28GK1271583SQ0010579
公開日2000年11月1日 申請日期2000年4月11日 優(yōu)先權(quán)日2000年4月11日
發(fā)明者杜仰恩 申請人:杜仰恩