專利名稱：：一種天然植物型染黑發(fā)劑及其應用方法
技術(shù)領域：
：本發(fā)明涉及一種天然植物型染黑發(fā)劑及其應用方法。(二)
背景技術(shù)：
：目前，染發(fā)劑已成為化妝品領域中發(fā)展最強勁的產(chǎn)品，全球染發(fā)劑每年的零售額在70億美元以上。目前，我國銀發(fā)消費群大約有6000萬，隨著我國人口結(jié)構(gòu)的老齡化，其數(shù)量還將進一步擴大，因此，國內(nèi)染發(fā)劑市場近年也得以迅速增長。目前，大多數(shù)染發(fā)劑均為氧化染發(fā)劑，其主要原料為對苯二胺化合物和苯二酚類化合物，經(jīng)雙氧水或過硼酸鹽或過-友酸鹽等的氧化，從而顯示黑色等顏色。但氧化型染發(fā)劑由于含有有毒化學物質(zhì)，對頭發(fā)有一定損害，且容易過敏，引起皮膚紅腫、刺痛等不適，長期使用甚至可引發(fā)癌變。因此，近年來，無毒的天然植物型染黑發(fā)劑已成為人們的研發(fā)熱點。例如，US4801302于1989年1月31日公開了一種含有蘇木和銅鹽的染發(fā)劑；CN120999ZA介紹了一種以高粱紅色素為染料的染發(fā)劑；CN101167689A介紹了一種以五倍子、綠礬、何首烏、桑椹子等中草藥與白酒配制而成的染發(fā)劑；CN101164528A介紹了一種采用植物色素兒茶制備的天然染發(fā)劑。采用這些染發(fā)劑無毒安全，但還存在色素上染率低、不耐洗滌、色澤不自然等缺點。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明目的在于提供一種天然植物型染黑發(fā)劑及其使用方法。一種天然植物型染黑發(fā)劑，所述的染黑發(fā)劑含有A劑、B劑、C劑，所述的A劑主要由如下質(zhì)量百分濃度的組分組成半胱氨酸(或巰基乙酸、或兩者結(jié)合)3-8%,去離子水為89-97%，調(diào)節(jié)pH為8-12;所述的B劑由如下質(zhì)量百分濃度的組分組成鐵鹽2-20%，亞4失鹽2-20%，氮酮2-20%,亞石克酸鈉0.5-3%,余量為去離子水；所述的C劑為天然植物提取液，所述的天然植物提取液由質(zhì)量份為3-IO份的五倍子、1-4份的桑椹、2-6份的黑芝麻、0.5-2份的當歸粉碎后混合，加入50質(zhì)量份的去離子水中于40-60。C溫浸提取，提取完畢，過濾去渣，濾液補加去離子水使溶液總量達100份，即為天然植物提取液。上面所指的"A劑主要由如下質(zhì)量百分濃度的組分組成'，的含義是A劑主要由氧化劑與水組成，^f旦也可添加少量的添加劑，如添加小量的羥乙基纖維素作為增稠劑，所述的A劑由如下質(zhì)量百分濃度的組分組成半胱氨酸(或巰基乙酸或兩者結(jié)合)3-8%,羥乙基纖維素0-3%,余為去離子水，調(diào)節(jié)pH為8-12,這里羥乙基纖維素0-3%,0的含義是羥乙基纖維素含量可以無限接近于0。所述的天然植物型染黑發(fā)劑，所述的A劑的pH是以氫氧化鈉水溶液調(diào)節(jié)的。通常用10%的氫氧化鈉水溶液調(diào)pH值。本發(fā)明所述的染發(fā)劑采用天然植物原料配制，主要包括由A劑、B劑、C劑。A劑為還原劑，采用半胱氨酸或巰基乙酸或兩者結(jié)合使用，用氫氧化鈉調(diào)節(jié)PH為8-12,也可加入適量羥乙基纖維素作為增稠劑，可切斷頭發(fā)角蛋白中二硫^t,擴張頭發(fā)毛小片，便于較大天然染料分子進入；B劑為顯色劑，由水溶性的鐵鹽(氯化鐵或硫酸鐵或硝酸鐵)、亞鐵鹽(氯化亞鐵或硫酸亞鐵或硝酸亞鐵)、氮酮為主要成分，本劑改變了以往單純用鐵鹽或亞鐵鹽顯色的方法，而同時加入一定比例的鐵鹽與亞鐵鹽，其顯色效果好，與顏料劑的配合使用，可獲得色澤自然的黑色，而氮酮的加入可提高上染率、增強耐洗性。C劑為顏料劑，以五倍子提取物、桑椹提取物、黑芝麻提取物、當歸為主要成分，其中五倍子提取物、桑椹提取物、黑芝麻提取物為顏料，當歸為營養(yǎng)成分，該顏料劑配方可獲得色澤自然的黑色，而且當歸的加入可增加頭發(fā)營養(yǎng)，使頭發(fā)更加柔順、富有光澤。本發(fā)明所述的天然植物型染黑發(fā)劑，所述的A劑推薦由如下質(zhì)量百分濃度的組分組成半胱氨酸2-3%,巰基乙酸2-3%,羥乙基纖維素2%,余量為去離子水，以氫氧化鈉水溶液調(diào)節(jié)pH為8-12。本發(fā)明所述的天然植物型染黑發(fā)劑，所述的B劑由如下質(zhì)量百分濃度的組分組成氯化鐵8-12%,氯化亞鐵8-12%,氮酮8-12%,亞硫酸鈉1-2%,余量為去離子水。本發(fā)明所述的天然植物型染黑發(fā)劑，所述的C劑為天然植物提取液，所述的天然植物提取液由質(zhì)量份為5-8份的五倍子、2-3份的桑椹、3-5份的黑芝麻、1-2份的當歸粉碎后混合，以去離子水于40-60。C溫浸提取，提取完畢，過濾去渣，濾液補加去離子水使溶液總量達IOO份提取液，即為天然植物提取液。具體的，本發(fā)明所述的天然植物型染黑發(fā)劑，優(yōu)選所述的染黑發(fā)劑為A劑、B劑、C劑，所述的A劑由如下質(zhì)量百分濃度的組分組成半胱氨酸(或巰基乙酸或兩者結(jié)合)5-6°/。，羥乙基纖維素2%,余為去離子水，調(diào)節(jié)pH為9-10;所述的B劑由如下質(zhì)量百分濃度的組分組成鐵鹽10%，亞鐵鹽10%，氮酮10%,亞石克酸鈉1%,余量為去離子水；所述的C劑為天然植物提取液，所述的天然植物提取液由質(zhì)量份為7份的五倍子、3份的桑椹、4份的黑芝麻、1-2份的當歸粉碎后混合，以50質(zhì)量份去離子水于6(TC溫浸提取，提取完畢，過濾去渣，濾液補加去離子水使溶液總質(zhì)量份達100份提取液，即為天然植物提取液。本發(fā)明A劑、B劑、C劑分別獨立配制而成，具體制備方法如下A劑稱量組方量的半胱氨酸(或巰基乙酸或兩者結(jié)合)、羥乙基纖維素，再加去離子水至100%,攪拌至完全溶解，待室溫后，用氫氧化鈉水溶液調(diào)pH為9-10、檢驗、包裝。B劑將組方量的鐵鹽、亞鐵鹽、氮酮，亞硫酸鈉混合，再加去離子水至100°/。，加溫至4(TC,攪拌至完全溶解成透明均一體系，然后冷卻至室溫、纟企驗、包裝。C劑將組方量的天然植物五倍子、桑椹、黑芝麻、當歸4分碎，混合，加入50質(zhì)量份的去離子水中將其浸沒，加溫至40-60。C,攪拌20-24小時，過濾去渣。然后在濾液中邊攪拌邊加去離子水使溶液總量達100份，即為天然植物提取液，冷卻至室溫、檢驗、包裝。所述的天然植物型染黑發(fā)劑的使用方法所述的方法按如下步驟進行取A劑、B劑、C劑各2570毫升，根據(jù)頭發(fā)的多少具體確定A劑、B劑、C劑的量，A劑、B劑、C劑并不要求等量。先將A劑用小毛刷均勻涂抹于頭發(fā)上，室溫下靜置515分鐘，用清水洗去殘留的A劑；再將B劑均勻涂抹于頭發(fā)，在室溫下靜置8~20分鐘，，用清水洗去殘留的B劑；然后將C劑同樣用小毛刷等均勻涂抹于頭發(fā)上，室溫下靜置515分鐘，頭發(fā)即一皮染成黑色，用清水洗凈殘留藥劑即可。具體的，推薦本發(fā)明的染黑發(fā)劑使用方法為先將A劑用小毛刷均勻涂抹于頭發(fā)上，室溫下靜置10分鐘左右，用清水洗去殘留的A劑；再將B劑均勻涂抹于頭發(fā)，在室溫下靜置8-10分鐘，若室溫較低可適當加熱頭發(fā)或延長靜置時間，用清水洗去殘留的B劑；然后將C劑同樣用小毛刷等均勻涂抹于頭發(fā)上，室溫下靜置10分鐘左右，頭發(fā)即被染成黑色，且色澤自然、發(fā)質(zhì)柔順，用清水洗凈殘留藥劑即可。使用量一般10厘米以內(nèi)短發(fā)使用A、B、C劑各25毫升，30厘米左右長發(fā)各使用70毫升。本發(fā)明采用天然植物提取物為染發(fā)劑主要成分，不含苯胺類、強氧化劑等化學物質(zhì)，天然無毒。本發(fā)明制得的染發(fā)劑能較好地滲入頭發(fā)，上染速度較快，上染率大于30%;耐洗性能良好，染后可耐皂洗10次左右；染后發(fā)色呈自然黑色，特別是在B劑中，鐵鹽與亞鐵鹽的含量各在10°/。最好，偏少可能顏色偏棕色，偏高顏色較好但成本就高。本發(fā)明提供的染黑發(fā)劑有效避免了某些染發(fā)劑染后呈現(xiàn)藍黑、紫黑等現(xiàn)象；而且由于加入了營養(yǎng)成分五倍子等提取物，發(fā)質(zhì)較好，促進頭發(fā)吸收營養(yǎng)，使發(fā)質(zhì)更柔順。具體實施例方式下面結(jié)合實施例對本發(fā)明的技術(shù)方案作進一步描述，但本發(fā)明的保護范圍并不限于此。實施例1A劑纟且方組分質(zhì)量百分比濃度(％)半胱氨酸3巰基乙酸2羥乙基纖維素2去離子水余量以10°/。氬氧化鈉水溶液調(diào)pH值。A劑制備:稱量以上組方量的半胱氨酸(或巰基乙酸或兩者結(jié)合)、羥乙基纖維素，再加去離子水至近100%，攪拌至完全溶解，待室溫后，用氫氧化鈉水溶液調(diào)pH為8、4企驗、包裝B劑組方組分質(zhì)量百分比濃度(°/0氯化鐵2氯化亞4失2氮酮2亞碌u酸鈉0.5去離子水余量B劑將以上組方量的鐵鹽、亞鐵鹽、氮酮，亞硫酸鈉混合，再加去離子水至100%,加溫至40。C,攪拌至完全溶解成透明均一體系，然后冷卻至室溫、檢驗、包裝C劑:組分質(zhì)量(kg)五倍子5kg桑椹lkg黑芝麻2kg當歸0.5kg將上述組方量的天然植物五倍子、桑椹、黑芝麻、當歸粉碎，混合，加入50kg去離子水中將其浸沒，加溫至40-60°C,攪拌20-24小時，過濾去渣。然后在濾液中邊攪拌邊加去離子水使溶液總量達IOO份提取液,即為天然植物提取液，冷卻至室溫、檢驗、包裝。使用方法按照頭發(fā)長短，A劑、B劑、C劑每劑只需將頭發(fā)浸潤即可，先將A劑用小毛刷均勻涂抹于頭發(fā)上，室溫下靜置5-15分鐘，用清水洗去殘留的A劑；再將B劑均勻涂抹于頭發(fā)，在室溫下靜置8~20分鐘，用清水洗去殘留的B劑；然后將C劑同樣用小毛刷等均勻涂抹于頭發(fā)上，室溫下靜置515分鐘，頭發(fā)即被染成黑色，用清水洗凈殘留藥劑即可。實施例2A劑組分重量百分比濃度(°/0半胱氨酸6羥乙基纖維素0.5去離子水余量以10°/。氬氧化鈉水溶液調(diào)pH值。本實施例A劑組方如上所示，制法除是以10%氫氧化鈉水溶液調(diào)終溶液pH值至12,其余才喿作與實施例1完全相同。重量百分比濃度(％)B劑組分硫酸鐵5氯化亞鐵10氮酮10亞碌ug吏鈉2去離子水余量本實施例B劑組方如上所示,C劑組分質(zhì)量(kg)五倍子10kg桑椹2kg黑芝麻3kg當歸0.5kg本實施例C劑組方如上所示,使用方法如實施例1。制法與實施例一完全相同。制法與實施例1完全相同。實施例3A劑組分重量百分比濃度U)半胱氨酸8去離子水余量以10°/。氪氧化鈉水溶液調(diào)pH值。本實施例A劑組方如上，制法除是以10%氫氧化鈉水溶液調(diào)終溶液pH值至12,其余操作與實施例1完全相同。<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>本實施例B劑組方如上所示，制法與實施例一完全相同C劑組分質(zhì)量(kg)五倍子8kg桑椹4kg黑芝麻5kg當歸1kg本實施例C劑組方如上所示,-使用方法如實施例1。制法與實施例1完全相同。實施例4a劑組分重量百分比濃度(y。)巰基乙酸6羥乙基纖維素1去離子水余量以10%氬氧化鈉水溶液調(diào)plH直。本實施例a劑組方如上所示，制法除是以1oy。氫氧化鈉水溶液調(diào)終溶液pH值至10,其余操作與實施例1完全相同。重量百分比濃度(％)B劑組分硝酸鐵15碌u酸亞鐵10氮酮12亞石克酸鈉0.5去離子水余量本實施例B劑組方如上所示,制法與實施例1完全相同。C劑組分質(zhì)量(kg)五倍子8kg桑椹2kg黑芝麻5kg當歸1kg本實施例C劑組方如上所示，制法與實施例1完全相同。^使用方法如實施例1。實施例5A劑組分重量百分比濃度(°/。)巰基乙酸5輕乙基纖維素3去離子水余量以10%氫氧化鈉水溶液調(diào)pH值。本實施例A劑組方如上所示，制法除是以10%氫氧化鈉水溶液調(diào)終溶液pH值至9.5，其余操作與實施例1完全相同。B劑組分重量百分比濃度(％)硝酸鐵5氯化亞鐵12氮酮10亞硫酸鈉2去離子水余量本實施例B劑組方如上所示，制法與實施例一完全相同。C劑組分重量百分比濃度U)五倍子7桑椹3黑芝麻6當歸1.5去離子水余量本實施例C劑組方如上所示，制法與實施例1完全相同。^^用方法如實施例1。實施例6A劑組分重量百分比濃度U)半胱氨酸4巰基乙酸3去離子水余量以10%氬氧化鈉水溶液調(diào)pH值。本實施例A劑組方如上所示，制法除是以10%氬氧化鈉水溶液調(diào)終溶液pH值至10,其余操:作與實施例1完全相同。B劑:組》硝酸鐵硝酸亞鐵氮酮亞硫酸鈉重量百分比濃度(％)1去離子水余量本實施例B劑組方如上所示，制法與實施例一完全相同C劑組分質(zhì)量(kg)五倍子9kg桑椹1kg黑芝麻3kg當歸0.5kg本實施例C劑組方如上所示,^使用方法如實施例1。制法與實施例1完全相同。實施例7A劑組分重量百分比濃度(％)半胱氨酸4羥乙基纖維素0.5去離子水余量以10%氫氧化鈉水溶液調(diào)pH值。本實施例A劑組方如上所示，制法除是以10%氫氧化鈉水溶液調(diào)終溶液pH值至10,其余操作與實施例1完全相同。B劑組分重量百分比濃度(％)氯化鐵20硫酸亞鐵2氮酮2亞碌u酸鈉0.5去離子水余量本實施例B劑組方如上所示，制法與實施例C劑組分質(zhì)量(kg)五倍子10kg桑椹2kg黑芝麻5kg當歸1kg本實施例C劑組方如上所示，制法與實施例1完全相同。^^用方法如實施例1。實施例1~7染發(fā)效果見表1所示:表l:實施例1<table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table>權(quán)利要求1、一種天然植物型染黑發(fā)劑，其特征在于所述的染黑發(fā)劑含有A劑、B劑、C劑，所述的A劑主要由如下質(zhì)量百分濃度的組分組成半胱氨酸、巰基乙酸或兩者任意比例的結(jié)合3-8％，去離子水89-97％，調(diào)節(jié)pH為8-12；所述的B劑由如下質(zhì)量百分濃度的組分組成鐵鹽2-20％，亞鐵鹽2-20％，氮酮2-20％，亞硫酸鈉0.5-3％，余量為去離子水；所述的C劑為天然植物提取液，所述的天然植物提取液由質(zhì)量份為3-10份的五倍子、1-4份的桑椹、2-6份的黑芝麻、0.5-2份的當歸粉碎后混合，加入50質(zhì)量份的去離子水中于40-60℃溫浸提取，提取完畢，過濾去渣，濾液補加去離子水使溶液總質(zhì)量份達100份，即為天然植物提取液。2、如權(quán)利要求l所述的天然植物型染黑發(fā)劑，其特征在于所述的A劑由如下質(zhì)量百分濃度的組分組成半胱氨酸、或巰基乙酸、或兩者結(jié)合3-8%,羥乙基纖維素0-3%,余量為去離子水，調(diào)節(jié)pH為8-12。3、如權(quán)利要求l所述的天然植物型染黑發(fā)劑，其特征在于所述的A劑的pH是以氫氧化鈉水溶液調(diào)節(jié)的。4、如權(quán)利要求l所述的天然植物型染黑發(fā)劑，其特征在于所述的A劑由如下質(zhì)量百分濃度的組分組成半胱氨酸2-3%,巰基乙酸2-3%，羥乙基纖維素2%，余量為去離子水，以氫氧化鈉水溶液調(diào)節(jié)pH為8-12。5、如權(quán)利要求1所述的天然植物型染黑發(fā)劑，其特征在于所述的B劑由如下質(zhì)量百分濃度的組分組成氯化鐵8-12%,氯化亞鐵8-12%，氮酮8-12%,亞硫酸鈉1-2%,余量為去離子水。6、如權(quán)利要求l所述的天然植物型染黑發(fā)劑，其特征在于所述的C劑為天然植物提取液，所述的天然植物提取液由質(zhì)量份為5-8份的五倍子、2-3份的桑椹、3-5份的黑芝麻、l-2份的當歸粉碎后混合，加入50質(zhì)量份去離子水中于40-6(TC溫浸提取，^是取完畢，過濾去渣，濾液補加去離子水使溶液總量達100份，即為天然植物提取液。7、如權(quán)利要求1所述的天然植物型染黑發(fā)劑，其特征在于所述的染黑發(fā)劑為A劑、B劑、C劑，所述的A劑由如下質(zhì)量百分濃度的組分組成半胱氨酸(或巰基乙酸或兩者結(jié)合)5-6%,羥乙基纖維素2%,余為去離子水，調(diào)節(jié)pH為9-10;所述的B劑由如下質(zhì)量百分濃度的組分組成鐵鹽10%,亞鐵鹽10°/。，氮酮10%,亞硫酸鈉1-2°/，余量為去離子水；所述的C劑為天然植物提取液，所述的天然植物提:取液由質(zhì)量份為7份的五倍子、3份的桑椹、4份的黑芝麻、1-2份的當歸粉碎后混合，加入50份質(zhì)量份去離子水中于6(TC溫浸提取，提取完畢，過濾去渣，濾液補加去離子水使溶液總量達100份提取液，即為天然植物提取液。8、一種如權(quán)利要求所述的天然植物型染黑發(fā)劑的使用方法所述的方法按如下步驟進行取A劑、B劑、C劑各2570毫升，先將A劑用小毛刷均勻涂抹于頭發(fā)上，室溫下靜置515分鐘，用清水洗去殘留的A劑；再將B劑均勻涂抹于頭發(fā)，在室溫下靜置8~20分鐘，，用清水洗去殘留的B劑；然后將C劑同樣用小毛刷等均勻涂抹于頭發(fā)上，室溫下靜置5-15分鐘，頭發(fā)即被染成黑色，用清水洗凈殘留藥劑即可。全文摘要本發(fā)明公開了一種天然植物型染黑發(fā)劑及其應用方法，所述的染發(fā)劑采用天然植物原料配制，主要包括由A劑、B劑、C劑。A劑為還原劑，采用半胱氨酸或巰基乙酸或兩者結(jié)合使用，用氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH為8-12；B劑為顯色劑，由水溶性的鐵鹽、亞鐵鹽、氮酮為主要成分，提高上染率、增強耐洗性；C劑為顏料劑，為天然植物提取液，由質(zhì)量份為7份的五倍子、3份的桑椹、4份的黑芝麻、1-2份的當歸粉碎后混合，加水后混浸提取制得。本發(fā)明采用天然植物提取物為染發(fā)劑主要成分，天然無毒，能較好地滲入頭發(fā)，上染速度較快，耐洗性能良好，而且由于加入了中藥營養(yǎng)成分，促進頭發(fā)吸收營養(yǎng)，使發(fā)質(zhì)更柔順。文檔編號A61K8/96GK101390819SQ20081012166公開日2009年3月25日申請日期2008年10月16日優(yōu)先權(quán)日2008年10月16日發(fā)明者曹耀艷,王建龍,翁建全申請人:浙江工業(yè)大學