專利名稱：：靛玉紅作為制備育毛發(fā)的用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種從植物中提取或合成靛玉紅作為制備育毛發(fā)用
背景技術(shù)：
：靛玉紅是烏斯瑪(維吾爾語)生眉草中的化學(xué)成分。烏斯瑪是維吾爾族民間世世代代習(xí)用的一種生眉植物，是中藥材菘藍(lán)(/sa"siT^/goWcsFort.)的——變禾中(/幼"s/"d/z>oticaFort.var.os/zra)學(xué)名叫新疆菘藍(lán)，也叫大青葉。靛玉紅是大青葉中的吲哚類化合物，具有抗菌抗炎、抗腫瘤、增強(qiáng)免疫等生理功能，其主要機(jī)理是抑制白血病細(xì)胞的DNA合成。通用藥名INDIRUBIN另U名JIndirubin，IndigoRed化學(xué)名稱。7—2—靛玉紅化學(xué)結(jié)構(gòu)式為分子式d孔。NA分子量262.27靛玉紅為紫紅色針狀結(jié)晶。溶于乙酸，難溶于乙醇、乙醚、氯仿、丙酮，不溶于堿。mp348—353°C。光譜數(shù)據(jù)UV(CHC13):入max540，362，292，242nm。IR(KBr):3345，3180(NH)，1701，1665(C二0)，1637(C=C),1620，1610(芳環(huán))cm—、MS:m/z(%)262.09(M+)。靛玉紅是中國醫(yī)學(xué)科學(xué)家在七十年代中期發(fā)現(xiàn)的具有新型結(jié)構(gòu)的抗腫瘤新藥，對慢粒白血病具有明顯的抑制作用，且具有臨床療效可靠，毒副作用小，對骨髓無明顯抑制作用等優(yōu)點(diǎn)。臨床上已被確認(rèn)為治療慢性粒細(xì)胞白血病藥物。靛玉紅作為治療白血病的有效藥物，已被醫(yī)學(xué)界和科學(xué)界接收和認(rèn)可，并成功地應(yīng)用于臨床。經(jīng)檢索中國專利200710023523.8《靛玉紅衍生物新的醫(yī)藥用途》揭示了靛玉紅衍生物在制備治療非胰島素依賴性糖尿病藥物中的應(yīng)用；中國專利200810038103.1《靛玉紅在制備抑制血管新生藥物中的應(yīng)用》涉及靛玉紅在抑制眼科疾病、腫瘤、關(guān)節(jié)炎、血管瘤，銀屑病等血管新生性疾病中的應(yīng)用；《山東醫(yī)藥》發(fā)表的長沙醫(yī)學(xué)院、中南大學(xué)湘雅醫(yī)學(xué)院劉佳、曾琛、胡蘭萍，陳漢春的《靛玉紅對慢性髓性白血病K562細(xì)胞增殖的抑制作用》的實驗披露改善靛玉紅的溶解性，探討其對慢性髓性白血病K562細(xì)胞增殖的抑制作用及機(jī)制。結(jié)論靛玉紅并非直接抑制白血病細(xì)胞的生長，可能通過靛玉紅次級代謝產(chǎn)物起作用。中國專利200710023347.8《7-氮雜靛玉紅和7-氮雜異靛藍(lán)衍生物制備及其藥學(xué)用途》揭示合成一類全新結(jié)構(gòu)的7-氮雜靛玉紅和7-氮雜異靛藍(lán)衍生物的方法及其藥學(xué)應(yīng)用，治療因細(xì)胞生長紊亂而導(dǎo)致的各種疾病，包括惡性腫瘤、病毒性皮膚病、HIV、神經(jīng)退化和紊亂等神經(jīng)系統(tǒng)疾病等。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明目的在于，提供一種靛玉紅作為制備育毛發(fā)的用途，所述的靛玉紅是由植物菘藍(lán)或大青葉或從大青葉中制備的青黛中采用常規(guī)的提取方法或采用化學(xué)合成的方法獲得靛玉紅，也可從板藍(lán)根、木蘭、馬藍(lán)、蓼藍(lán)和路邊青植物中采用提取的方法獲得靛玉紅。經(jīng)過動物試驗證明靛玉紅具有明顯的育毛活性，促進(jìn)生長期黑素的生成，有顯著促進(jìn)毛發(fā)生長的作用，毛囊結(jié)構(gòu)正常，對皮膚用藥安全有效。經(jīng)臨床實驗證明靛玉紅對頭發(fā)和眉毛的生長有非常顯著地促進(jìn)作用，對眉毛長度、密度和色澤的總有效率為70%，為頭發(fā)稀少和眉毛缺失者帶來福音和希望。本發(fā)明所述的一種靛玉紅作為制備育毛發(fā)的用途，所述靛玉紅是由植物菘藍(lán)或大青葉或從大青葉中制備的青黛中采用常規(guī)的提取方法或采用化學(xué)合成的方法獲得的靛玉紅，其中提取和合成靛玉紅的方法按下列步驟進(jìn)行從青黛中提取獲得靛玉紅a、取青黛粉，加入1000ml濃度為18。/。的HC1，邊加入邊攪拌，待泡沬消除后，加入80°C—9(TC熱水，攪拌均勻，靜置沉淀，倒去上清液，沉淀抽濾，濾餅用純水浸潤3遍，抽濾，得干燥濾餅；b、將濾餅研細(xì)，加10倍量的石油醚，沸程30—6(TC，在溫度4(TC水浴回流4小時，抽濾，得到精制青黛；c、再將步驟b精制青黛用乙酸乙酯，溫度9CTC索氏提取6小時，倒出提取液，另加乙酸乙酯繼續(xù)提取至提取液發(fā)藍(lán)為止，合并兩次提取液，回收乙酸乙酯至有沉淀析出，抽濾得濾餅，干燥后即可得到靛玉紅紫黑色顆粒物；采用化學(xué)合成的方法獲得靛玉紅以靛藍(lán)為起始原料，加入氧化劑重鉻酸鈉進(jìn)行氧化，雙鍵斷裂，獲得吲哚雙酮，在硫酸條件下與H引哚醇脫水縮合，獲得粗品靛玉紅，用甲醇重結(jié)晶，即可得到紫紅色靛玉紅粉末，反應(yīng)式為HH(25cn其中(2)為吲哚雙酮，(1)為靛玉紅。本發(fā)明所述的靛玉紅作為制備育毛發(fā)的用途的動物試驗實驗材料實驗動物近交系C57BL/6小鼠(全身為黑色毛發(fā)小鼠)，雌性，6—8周齡,體重15—20g，由中國人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院實驗動物中心購入,動物許可證號SCXK-(軍)2007-004。選擇皮膚粉紅、毛發(fā)處于休止期的小鼠。受試物給藥組(靛玉紅)靛玉紅來源新疆維吾爾自治區(qū)藥品檢驗所提供，系中國藥品生物制品檢定所統(tǒng)一配發(fā)。給藥組液體的配制取靛玉紅100毫克，用適量甘油、0.2%卡波姆膠溶液以及吐溫-80助溶配制，制成5mg/ml靛玉紅對照品溶液。對照組(蒸餾水)蒸餾水。陽性對照組(章光101):購入市售生發(fā)商品(章光101育發(fā)劑，批號20080701，北京章光101科技發(fā)展有限公司。試劑硫化鈉天津市化學(xué)試劑六廠三分廠，批號20061106;甲醛西安化學(xué)試劑廠，批號070530。試驗方法生長期的誘導(dǎo)給藥前24小時將小鼠背部用8%的硫化鈉水溶液脫毛，去毛面積約為4cm2，2分鐘后用濕布擦去脫落的毛發(fā)，保證局部毛發(fā)完全脫掉并無損傷。動物分組及給藥取脫毛小鼠24只，隨機(jī)分為對照組(蒸餾水)、陽性對照組(章光101)和給藥組(靛玉紅)三組，每組8只，各組均在脫毛部位直接涂抹對照組(蒸餾水)、陽性對照組(章光101)和給藥組(靛玉紅)，每天定時定量涂抹一次，每次涂抹約0.20ml，每天觀察，連續(xù)23天。觀察指標(biāo)每天觀察小鼠皮色變化，分別記錄每只小鼠脫毛區(qū)皮膚顏色從粉紅到開始變黑的時間(天)；皮膚開始變黑到毛發(fā)長出皮膚表面的時間(天)。病理組織學(xué)檢査育毛實驗結(jié)束后，以斷椎法處死小鼠；在各組小鼠背部的涂抹部位切取皮膚標(biāo)本；按常規(guī)病理學(xué)切片檢驗方法，用10%的甲醛溶液固定，脫水，石蠟包埋切片，蘇木精-伊紅染色；光鏡下觀察小鼠皮膚毛囊的組織學(xué)變化，并計數(shù)真皮淺層毛囊數(shù)。統(tǒng)計學(xué)處理實驗數(shù)據(jù)以均數(shù)土標(biāo)準(zhǔn)差(f±S)表示，采用組間t檢驗。結(jié)果小鼠背部脫毛區(qū)皮膚顏色變化對照組(蒸餾水)小鼠于脫毛后第9至10天皮膚由粉紅色變?yōu)楹谏?即由休止期進(jìn)入生長期)，脫毛后第14天毛發(fā)長出皮表，第23天部分小鼠皮膚顏色變?yōu)榛液谏?即由生長期進(jìn)入退行期，即毛發(fā)生長緩慢)；陽性對照組(章光101)小鼠于脫毛后第7至8天皮膚由粉紅色變?yōu)楹谏?即由休止期進(jìn)入生長期)，脫毛后第10天毛發(fā)長出皮表，第23天小鼠皮膚仍為黑色(生長期，即毛發(fā)持續(xù)生長)。給藥組(靛玉紅)小鼠于脫毛后第6至7天皮膚由粉紅色變?yōu)楹谏?即由休止期進(jìn)入生長期)，脫毛后第9天毛發(fā)長出皮表，第23天小鼠皮膚仍為黑色(生長期，即毛發(fā)持續(xù)生長)。統(tǒng)計學(xué)結(jié)果表明給藥組(靛玉紅)與對照組(蒸鎦水)比較，給藥組可非常顯著縮短C57BL/6小鼠脫毛后皮膚顏色變黑的時間(尸<0.01);給藥組(靛玉紅)與對照組(蒸餾水)比較，給藥組(靛玉紅)可顯著縮短皮膚開始變黑到毛發(fā)長出表皮的時間(尸<0.05)。實驗結(jié)果見表l表l靛玉紅對小鼠背部脫毛區(qū)皮膚顏色的變化的影響(7土SD)<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>注給藥組(靛玉紅)與對照組(蒸餾水)比較，**尸<0.01*尸<0.05，C57BL/6小鼠給藥后，脫毛區(qū)皮膚由粉紅變黑和皮膚開始變黑到毛發(fā)長出皮表。病理組織學(xué)檢查組織病理學(xué)檢査結(jié)果表明，給藥組(靛玉紅)、對照組(蒸餾水)和陽性對照組(章光101)小鼠背部皮膚結(jié)構(gòu)均完整，表皮未見壞死;真皮未見炎細(xì)胞浸潤；各組均見結(jié)構(gòu)正常的毛囊；以100倍視野計算數(shù)目，給藥組(靛玉紅)和陽性對照組(章光101)毛囊數(shù)顯著多于對照組(蒸餾水)。統(tǒng)計結(jié)果表明-給藥組(靛玉紅)與對照組(蒸餾水)比較，給藥組(靛玉紅)真皮淺層毛囊數(shù)明顯增加，(尸<0.05)，見表2表2靛玉紅對小鼠背部實驗區(qū)皮膚毛囊計數(shù)(f±SD)<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>注給藥組(靛玉紅)與對照組(蒸餾水)比較，給藥組(靛玉紅)毛囊數(shù)顯著多于對照組(蒸餾水)*尸<0.05;給藥組(靛玉紅)與陽性對照組(章光101)毛囊數(shù)沒有顯著性差異，C57BL/6小鼠育毛后皮膚病理學(xué)觀察。實驗結(jié)論結(jié)論給藥組(靛玉紅)對C57BL/6小鼠毛發(fā)生長影響實驗，結(jié)果表明給藥組(靛玉紅)與對照組(蒸餾水)比較，給藥組(靛玉紅)非常顯著的縮短C57BL/6小鼠脫毛后皮膚顏色變黑的時間(即促進(jìn)生長期黑素的生成)；給藥組(靛玉紅)還可顯著縮短皮膚開始變黑到毛發(fā)長出皮膚表面的時間，證實給藥組(靛玉紅)有顯著促進(jìn)毛發(fā)生長的作用；組織病理學(xué)檢查結(jié)果表明給藥組(靛玉紅)與對照組(蒸餾水)比較，小鼠背部皮膚結(jié)構(gòu)完整；表皮未見壞死；真皮未見炎細(xì)胞浸潤;給藥組與對照組均見結(jié)構(gòu)正常的毛囊；給藥組(靛玉紅)毛囊明顯多于對照組(蒸餾水)。提示給藥組(靛玉紅)對皮膚用藥安全有效。小鼠育毛實驗結(jié)束后，斷椎處死取背皮，背皮組織經(jīng)病理學(xué)檢查結(jié)果表明，給藥組(靛玉紅)與對照組(蒸餾水)和陽性對照組(章光IOI)比較9小鼠背部皮膚結(jié)構(gòu)完整，表皮未見壞死；真皮未見炎細(xì)胞浸潤；均清晰可見結(jié)構(gòu)正常的毛囊；給藥組毛囊明顯多于對照組(蒸餾水)和陽性對照組(章光101);提示給藥組(靛玉紅)對皮膚用藥安全且毛囊明顯多于其他組。本發(fā)明所述的靛玉紅作為制備育毛發(fā)的應(yīng)用的臨床試驗實驗材料受試者眉毛稀疏的自愿受試者受試物給藥液體的配制取靛玉紅100毫克，用甘油、0.2%卡波姆膠溶液以及吐溫-80助溶配制，制成5mg/ml靛玉紅對照品溶液。試驗方法眉毛稀疏的自愿受試者10人，每晚潔面后，用手指揉搓眉部1一2分鐘后將受試藥品順著眉毛的方向涂抹2遍，使用期為23天，觀察用藥前后眉毛的長度、密度和色澤的變化，對眉毛的長度、密度和色澤進(jìn)行評分，分別以0分(差)、2分(一般)、4分(較好)和6分(很好)進(jìn)行評價。統(tǒng)計學(xué)處理實驗數(shù)據(jù)以均數(shù)土標(biāo)準(zhǔn)差(f±S)表示，采用組內(nèi)t檢驗。表3靛玉紅對眉毛生長的影響n長度密度色澤o天101.6±0.81.6±0.81.8±0.623天102.8±1.4*3.4±1.0**3.0±1.0**注給藥(靛玉紅)23天后與給藥(靛玉紅)0天比較，*尸<0.05;**尸<0.01。受試物有效性的評價根據(jù)受試物對眉毛長度、密度和色澤的評分，受試后23天每個受試者總的評分L減去O天總的評分T。(T=Tn-TQ)QT《2為無效；(2)2<T《6為有效；③T〉6為治愈，有效率%=(有效+治愈)/10X100%，結(jié)果無效3例，有效7例，治愈0例，有效率為70%。實驗結(jié)論給藥(靛玉紅)23天后與給藥(靛玉紅)0天比較，給藥(靛玉紅)23天后眉毛長度顯著多于給藥(靛玉紅)0天*戶<0.05;給藥(靛玉紅)23天后與給藥(靛玉紅)O天比較，有非常顯著地促進(jìn)眉毛密度增加和色澤變黑的功效。**尸<0.01。給藥(靛玉紅)23天后，對眉毛長度、密度和色澤的總有效率為70%。圖1為本發(fā)明靛玉紅提取樣品與對照品(HPLC)圖譜，其中1為對照品，2為靛玉紅提取樣品。具體實施例方式實施例l從青黛中提取靛玉紅a、稱取200g青黛粉，加入1000ml濃度為18%的HC1(500ml濃HCl加入500ml水中稀釋而成)，邊加入邊攪拌，待泡沫消除后，加入4500ml8(TC。C熱水，攪拌均勻，靜置沉淀，倒去上清液，沉淀抽濾，濾餅用純水100ml浸潤3遍，抽濾，得干燥濾餅37.9g;b、將濾餅研細(xì)，加10倍量的石油醚，沸程3(TC,在溫度40"C水浴回流4小時，抽濾，精制青黛；c、然后加入500ml乙酸乙酯，溫度90。C索氏提取6小時，倒出提取液，另加400ml乙酸乙酯繼續(xù)提取至提取液發(fā)藍(lán)為止，合并兩次提取液，回收乙酸乙酯至50ml，有沉淀析出，抽濾得濾餅，干燥后即可得到靛玉紅紫黑色顆粒物，重0.9g。提取獲得的靛玉紅與中國藥品生物制品檢定所統(tǒng)一配發(fā)的靛玉紅對照品的高效液相色譜(HPLC)的保留時相一致。將獲得的靛玉紅取100毫克，用5毫克甘油、0.2%卡波姆膠溶液以及吐溫-80助溶配制，制成5mg/ml溶液，每晚潔面后，用手指揉搓眉部l一2分鐘后將配制的靛玉紅溶液順著眉毛的方向涂抹2遍，使用期為23天即可。實施例2從青黛中提取靛玉紅a、稱取200g青黛粉，加入1000ml濃度為18%的HC1(500ml濃HC1加入500ml水中稀釋而成)，邊加入邊攪拌，待泡沫消除后，加入4500ml85-C熱水，攪拌均勻，靜置沉淀，倒去上清液，沉淀抽濾，濾餅用純水100ml浸潤3遍，抽濾，得干燥濾餅37.9g;b、將濾餅研細(xì)，力n10倍量的石油醚，沸程45°C，在溫度40'C水浴回流4小時，抽濾，精制青黛；c、然后加入500ml乙酸乙酯，溫度9(TC索氏提取6小時，倒出提取液，另加400ml乙酸乙酯繼續(xù)提取至提取液發(fā)藍(lán)為止，合并兩次提取液，回收乙酸乙酯至50ml,有沉淀析出，抽濾得濾餅，干燥后即可得到靛玉紅紫黑色顆粒物，重0.9g。提取獲得的靛玉紅與中國藥品生物制品檢定所統(tǒng)一配發(fā)的靛玉紅對照品的高效液相色譜(HPLC)的保留時相一致。將獲得的靛玉紅取100毫克，用5毫克甘油、0.2%卡波姆膠溶液以及吐溫-80助溶配制，制成5mg/ml溶液，每晚潔面后，用手指揉搓眉部l一2分鐘后將配制的靛玉紅溶液順著眉毛的方向涂抹2遍，使用期為23天即可。實施例3從青黛中提取靛玉紅a、稱取200g青黛粉，加入誦ml濃度為18%的HC1(500ml濃HCl加入500ml水中稀釋而成)，邊加入邊攪拌，待泡沫消除后，加入4500ml9(TC熱水，攪拌均勻，靜置沉淀，倒去上清液，沉淀抽濾，濾餅用純水100ml浸潤3遍，抽濾，得干燥濾餅37.9g;b、將濾餅研細(xì)，加10倍量的石油醚，沸程60°C,在溫度40"C水浴回流4小時，抽濾，精制青黛；c、然后加入500ml乙酸乙酯，溫度90。C索氏提取6小時，倒出提取液，另加400ml乙酸乙酯繼續(xù)提取至提取液發(fā)藍(lán)為止，合并兩次提取液，回收乙酸乙酯至50ml，有沉淀析出，抽濾得濾餅，干燥后即可得到靛玉紅紫黑色顆粒物，重0.9g。提取獲得的靛玉紅與中國藥品生物制品檢定所統(tǒng)一配發(fā)的靛玉紅對照品的高效液相色譜(HPLC)的保留時相一致。將獲得的靛玉紅取100毫克，用5毫克甘油、0.2%卡波姆膠溶液以及吐溫-80助溶配制，制成5mg/ml溶液，每晚潔面后，用手指揉搓眉部l一2分鐘后將配制的靛玉紅溶液順著眉毛的方向涂抹2遍，使用期為23天即可。實施例4采用化學(xué)合成方法獲得靛玉紅以靛藍(lán)為起始原料，在氧化劑重鉻酸鈉存在下進(jìn)行氧化，雙鍵斷裂，獲得吲哚雙酮，在硫酸條件下與吲哚醇脫水縮合，獲得粗品靛玉紅，得率為85%，經(jīng)用氯仿萃取3次，回收氯仿，用甲醇重結(jié)晶，得紫紅色靛玉紅粉末，反應(yīng)式為-(2J"J其中(2)為吲哚雙酮，(1)為靛玉紅。將獲得的靛玉紅取100毫克，用5毫克甘油、0.2%卡波姆膠溶液以及吐溫-80助溶配制，制成5mg/ml溶液，每晚潔面后，用手指揉搓眉部l一2分鐘后將配制的靛玉紅溶液順著眉毛的方向涂抹2遍，使用期為23天即可。實施例5從大青葉中提取靛玉紅a、稱取大青葉200g，加10倍量的609G乙醇超聲20min，提取3遍，回收乙醇濃縮至流浸膏，力B600ml乙酸乙酯溶解，上清液回收乙酸乙酯至200ml待分離液；b、將柱層析硅膠(150—200目)緊密裝入層析柱中，在待分離液中加入柱層析硅膠，充分?jǐn)嚢杈鶆蛑翗悠饭枘z混合物完全干透，柱頂裝入樣品硅膠混合物后，其表面覆蓋約2cm的玻璃珠，再墊一層脫脂棉；c、洗脫分離將洗脫液氯仿一乙酸乙酯(5:1)裝入分液漏斗，自柱頂放出洗脫液，保持一定洗脫速度(1一2滴/s)使色帶移動整齊，紫紅色色帶窄而顏色集中，收集紫紅色帶液，重結(jié)晶得到紫紅色針晶，即為靛玉紅。提取獲得的靛玉紅與中國藥品生物制品檢定所統(tǒng)一配發(fā)的靛玉紅對照品的高效液相色譜(HPLC)的保留時相一致。將獲得的靛玉紅取100毫克，用5毫克甘油、0.2%卡波姆膠溶液以及吐溫-80助溶配制，制成5mg/ml溶液，每晚潔面后，用手指揉搓眉部1—2分鐘后將配制的靛玉紅溶液順著眉毛的方向涂抹2遍，使用期為23天即可。權(quán)利要求1、一種靛玉紅作為制備育毛發(fā)的用途，其特征在于所述靛玉紅是由植物菘藍(lán)或大青葉或從大青葉中制備的青黛中采用常規(guī)的提取方法或采用化學(xué)合成的方法獲得的靛玉紅，其中提取和合成靛玉紅的方法按下列步驟進(jìn)行從青黛中提取獲得靛玉紅a、取青黛粉，加入1000ml濃度為18％的HCl，邊加入邊攪拌，待泡沫消除后，加入80℃-90℃熱水，攪拌均勻，靜置沉淀，倒去上清液，沉淀抽濾，濾餅用純水浸潤3遍，抽濾，得干燥濾餅；b、將濾餅研細(xì)，加10倍量的石油醚，沸程30-60℃，在溫度40℃水浴回流4小時，抽濾，得到精制青黛；c、再將步驟b的精制青黛用乙酸乙酯，溫度90℃索氏提取6小時，倒出提取液，另加乙酸乙酯繼續(xù)提取至提取液發(fā)藍(lán)為止，合并兩次提取液，回收乙酸乙酯至有沉淀析出，抽濾得濾餅，干燥后即可得到靛玉紅紫黑色顆粒物；采用化學(xué)合成的方法獲得靛玉紅以靛藍(lán)為起始原料，加入氧化劑重鉻酸鈉進(jìn)行氧化，雙鍵斷裂，獲得吲哚雙酮，在硫酸條件下與吲哚醇脫水縮合，獲得粗品靛玉紅，經(jīng)用氯仿萃取3次，回收氯仿，用甲醇重結(jié)晶，即可得到紫紅色靛玉紅粉末，反應(yīng)式為其中(2)為吲哚雙酮，(1)為靛玉紅。全文摘要本發(fā)明涉及一種靛玉紅作為制備育毛發(fā)的用途，所述的靛玉紅是由植物菘藍(lán)或大青葉或從大青葉中制備的青黛中采用常規(guī)的提取方法或采用化學(xué)合成的方法獲得靛玉紅，也可從板藍(lán)根、木蘭、馬藍(lán)、蓼藍(lán)和路邊青植物中采用提取的方法獲得靛玉紅。經(jīng)過動物試驗證明靛玉紅具有明顯的育毛活性，促進(jìn)生長期黑素的生成，有顯著促進(jìn)毛發(fā)生長的作用，毛囊結(jié)構(gòu)正常，對皮膚用藥安全有效。經(jīng)臨床實驗證明靛玉紅對頭發(fā)和眉毛的生長有非常顯著地促進(jìn)作用，對眉毛長度、密度和色澤的總有效率為70％，為頭發(fā)稀少和眉毛缺失者帶來福音和希望。文檔編號A61K31/404GK101658518SQ20091011342公開日2010年3月3日申請日期2009年8月19日優(yōu)先權(quán)日2009年8月19日發(fā)明者萍于,井立萍,劉慶華申請人:劉慶華;井立萍;于萍