專利名稱:醫(yī)衛(wèi)材料用凝膠組合物及其模制品和粘合劑材料或制劑的制作方法
醫(yī)衛(wèi)材料用凝膠組合物及其模制品和粘合劑材料或制劑 技術(shù)領(lǐng)域
通常,各種凝膠組合物例如水凝膠組合物、丙烯酸系凝膠組合物 等的片材已被用作醫(yī)學(xué)材料或衛(wèi)生材料。這些凝膠組合物顯示出對(duì)皮 膚的粘附性和對(duì)皮膚變形的隨行性(followability),因?yàn)樗鼈兙哂姓掣叫?和柔韌性。
順便提及,作為不含水的凝膠組合物,JP-A-3-220120 (專利文獻(xiàn) 1 )公開(kāi)了 一種丙烯酸系凝膠組合物,其通過(guò)交聯(lián)丙烯酸系粘合劑保留有 才幾液體組分。
然而,上述專利文獻(xiàn)2沒(méi)有公開(kāi)如下凝膠組合物,其包含橡膠組 分和相對(duì)于用于凝膠制備的組合物的總重量不少于34.6 wt。/。的液體 油,所述橡膠組分包含具有官能團(tuán)的橡膠。實(shí)際上,在上述專利文獻(xiàn)2 中描述的對(duì)比例2的皮膚粘附用膠帶使用包含約34 wt。/。的有機(jī)液體油 組分的用于凝膠制備的組合物。然而,其皮膚粘附性被評(píng)價(jià)為"低",粘 合殘余物被評(píng)價(jià)為"明顯的"或"密集的,,,并且沒(méi)有獲得令人滿意的效 果。專利文獻(xiàn)1: JP-A-3-220120 專利文獻(xiàn)2 : JP畫A國(guó)10-151185發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明要解決的問(wèn)題
本發(fā)明人在嘗試解決上述問(wèn)題方面進(jìn)行了深入研究,并發(fā)現(xiàn)通過(guò)厚度水平的形狀,可以每單位面:包;大i化學(xué):質(zhì)例如藥物等和有 機(jī)液體組分,并且改善對(duì)皮膚的粘合性等,所述用于凝膠制備的組合物包括在分子中具有可交聯(lián)官能團(tuán)的液體橡膠和相對(duì)于該用于凝膠制備的組合物的總重量34.6-64.6 wtQ/o的有機(jī)液體組分,從而導(dǎo)致完成本 發(fā)明。因此,本發(fā)明提供一種用于醫(yī)學(xué)材料或衛(wèi)生材料的凝膠組合物,膠制備的組合物包括在分子中具有可交聯(lián)官能團(tuán)的液體:膠和相對(duì);該用于凝膠制備的組合物的總重量34.6 - 64.6 wto/o的有機(jī)液體組分。
而且,本發(fā)明提供一種模制品,其通過(guò)模制上述凝膠組合物而獲 得,和在載體的至少一個(gè)表面上具有所述模制品的粘合劑材料或粘合 劑制劑。
本發(fā)明涉及(1) 一種凝膠組合物,其通過(guò)交聯(lián)用于凝膠制備的組合物而獲得,和相對(duì)于該用于凝膠制備的組合物的總重量34.6 - 64.6 wtM的有機(jī)液 體組分,(2) 上述(l)的凝膠組合物,其中所述液體橡膠是在分子中具有可交 聯(lián)官能團(tuán)的液體異戊二烯橡膠,(3) 上述(1)或(2)的凝膠組合物,其中所述液體橡膠以相對(duì)于所述 用于凝膠制備的組合物的總重量17.4-32.2 wty。的比例被包含,(4) 上述(1)至(3)任一項(xiàng)的凝膠組合物,其中所述有機(jī)液體組分是 選自脂肪或油、烴、脂肪酸酯和高級(jí)脂肪酸的一種或多種,(5) 上述(4)的凝膠組合物,其中所述脂肪酸酯是脂肪酸單烷基酯,(6) 上述(5)的凝膠組合物,其中所述脂肪酸單烷基酯是選自肉豆蔻 酸異丙酯和棕櫚酸異丙酯的 一種或兩種,(7) 上述(1)至(6)任一項(xiàng)的凝膠組合物,其中所述用于凝膠制備的 組合物另外包括相對(duì)于該組合物的總重量17.3 - 32.2 wt。/。的增粘劑,(8) —種模制品,其通過(guò)模制上述(1)至(7)任一項(xiàng)的凝膠組合物而 獲得,(9) 一種粘合劑材料,其包括在載體的至少一個(gè)表面上形成的上述(8)的模制品,(10) —種粘合劑制劑,其包括包含藥物的上述(8)的模制品,其在 載體的至少一個(gè)表面上形成。發(fā)明效果
本發(fā)明可以提供一種用于醫(yī)學(xué)材料或衛(wèi)生材料的組合物,其可以 保留相當(dāng)大量的化學(xué)物質(zhì)例如藥物等或有機(jī)液體組分,其對(duì)于模制的 局限性更少,當(dāng)粘附到皮上上時(shí)不容易脫落,在粘附到皮膚期間提供 較好的感覺(jué),當(dāng)從皮膚分離時(shí)產(chǎn)生減少的粘合劑殘余物,并顯示出對(duì) 皮膚良好的隨行性。
具體實(shí)施方式
橡膠和相對(duì)于該用于凝膠制備的組合物的總重量34.6 - 64.6 wt。/。的有機(jī)液體組分。
在本發(fā)明中,當(dāng)交聯(lián)包含在分子中具有可交聯(lián)官能團(tuán)的上述液體 橡膠的用于凝膠制備的組合物時(shí),所述液體橡膠形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),并賦 予該凝膠組合物柔韌性和保持形狀的性能。所述液體橡膠沒(méi)有特別地 限制,只要其在分子中具有可交聯(lián)官能團(tuán),并且其實(shí)例包括具有前述 可交聯(lián)官能團(tuán)的液體異戊二烯橡膠、具有前述可交聯(lián)官能團(tuán)的液體丁 二烯橡膠、具有前述可交聯(lián)官能團(tuán)的液體異丁烯橡膠等,其可以單獨(dú) 使用或以其兩種或多種的組合使用。所述液體橡膠是液體的,即使其 具有高分子量,因此,該凝膠組合物可容易地包含大量有機(jī)液體組分。 因?yàn)槿犴g性可以容易地賦予所述凝膠組合物,所以優(yōu)選使用包含前迷 官能團(tuán)的液體異戊二烯橡膠。在本說(shuō)明書中"液體"指在25r下存在可流動(dòng)性。
雖然在分子中具有可交聯(lián)官能團(tuán)的液體橡膠的重均分子量沒(méi)有特別地限制,只要該橡膠組分是液體,但是其優(yōu)選地為1,000-60,000,更 優(yōu)選10,000-40,000,最優(yōu)選20,000-30,000。當(dāng)其低于1,000時(shí),所述 凝膠組合物不能容易地包含大量的有機(jī)液體組分,或者所述凝膠組合 物的柔韌性可能降低。另一方面,當(dāng)其超過(guò)60,000時(shí),橡膠可能不是 液體,凝膠組合物的均勻性不容易保持,可能難于確保前述液體橡膠 與所述凝膠組合物中的其它組分的相容性。
在分子中具有可交聯(lián)官能團(tuán)的液體橡膠的量沒(méi)有特別地限制。但是, 優(yōu)選相對(duì)于用于凝月交制備的組合物的總重量為17.4 - 32.2 wt%,更優(yōu)選 22.4 - 32.2 wt%。當(dāng)前述液體橡膠的含量低于17.4wt。/。時(shí),不可能獲得 足夠的粘合性。另一方面,當(dāng)其超過(guò)32.2 wt。/o時(shí),粘合劑殘余物可能 增加或者柔韌性可能降低。
雖然在上述液體橡膠的分子中可交聯(lián)官能團(tuán)的數(shù)量沒(méi)有特別地限 制,但是當(dāng)在分子中存在不少于三個(gè)官能團(tuán)時(shí),前述液體橡膠有效地 形成網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),并且充分顯現(xiàn)本發(fā)明的效果。根據(jù)這種觀點(diǎn),在前述 液體橡膠的分子中可交聯(lián)官能團(tuán)的數(shù)量通常不少于3個(gè),優(yōu)選不少于5 個(gè),更優(yōu)選不少于8個(gè),最優(yōu)選不少于10個(gè)。
在本發(fā)明中,因?yàn)樯鲜鲆后w橡膠在分子中具有不少于三個(gè)可交聯(lián)官能團(tuán),所以可以形成三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)而不必將支化劑等引入該液體橡 膠的主鏈中。因而,大量有機(jī)液體組分可被包含在所述凝膠組合物中。
另一方面,在分子中可交聯(lián)官能團(tuán)的數(shù)量?jī)?yōu)選地不超過(guò)20個(gè),更 優(yōu)選地不超過(guò)15個(gè),最優(yōu)選地不超過(guò)12個(gè),因?yàn)樵诜肿又泄倌軋F(tuán)的 數(shù)量太多會(huì)增加所需交聯(lián)劑的量。這是因?yàn)樵诜肿又械墓倌軋F(tuán)的數(shù)量 太多會(huì)產(chǎn)生許多剩余活性基團(tuán),并可能影響包含在凝膠組合物中的組 分例如藥物等,以及降低該凝膠組合物的柔韌性,和可能降低對(duì)皮膚 變形的隨行性。
如下測(cè)定在液體橡膠分子中的可交聯(lián)官能團(tuán)的數(shù)量。即,測(cè)定在 樣品中的液體橡膠中可交聯(lián)官能團(tuán)的總數(shù),將其除以該液體橡膠的數(shù) 均分子量,得到每1分子液體橡膠中可交聯(lián)官能團(tuán)數(shù)。當(dāng)所述官能團(tuán) 是羧基時(shí),通過(guò)使用氫氧化鉀的常規(guī)酸值測(cè)定方法測(cè)定樣品中羧基的 數(shù)量。本文中液體橡膠的數(shù)均分子量指在與上述重均分子量相同的條 件下獲得的值。
在本發(fā)明中,所述凝膠組合物是交聯(lián)的。雖然交聯(lián)處理不受特別的限制,但是,例如,其可以通過(guò)經(jīng)由uv光、電子束等的照射的物理交聯(lián)處理或者使用各種交聯(lián)劑的化學(xué)交聯(lián)處理獲得。
雖然要摻混的上述交聯(lián)劑的量沒(méi)有特別地限制,只要可以在所述 凝膠組合物中形成足夠的交聯(lián)結(jié)構(gòu),但是在用于凝膠制備的組合物中 的交聯(lián)劑的官能團(tuán)的總數(shù)(A)與該組合物中的液體橡膠分子中的官能團(tuán) 的總數(shù)(B)之比((A/B)x 100)[%]優(yōu)選地不低于50[%],更優(yōu)選地不 <氐于 80%。雖然要摻混的交聯(lián)劑量的上限沒(méi)有特別地限制,但是前述比例優(yōu) 選地為不超過(guò)300%,更優(yōu)選地不超過(guò)200%,以便防止對(duì)包含在凝月交 組合物中的組分例如藥物等的不利影響。
通過(guò)在環(huán)境溫度下將凝膠組合物樣品浸入甲苯中6天,并目測(cè)觀證實(shí)存在不溶性組分時(shí),該凝膠組合物可以被認(rèn)為是交聯(lián)的。
特別地,如在下述貼劑制劑中,當(dāng)本發(fā)明的凝膠組合物包含藥物 時(shí),優(yōu)選地使用脂肪酸酯來(lái)促進(jìn)該藥物的經(jīng)皮吸收。脂肪酸酯的實(shí)例 包括脂肪酸二烷基酯,例如鄰苯二曱酸二辛酯、己二酸二異丙酯、癸 二酸二乙酯等,脂肪酸單烷基酯等。為了有效地促進(jìn)藥物的經(jīng)皮吸收, 脂肪酸單烷基酯是優(yōu)選的。
至于脂肪酸單烷基酯,當(dāng)構(gòu)成其的脂肪酸具有不必要的大量或少 量碳時(shí),在用于制備制劑的加熱步驟期間,其與前述液體橡膠的相容 性可能降低或者所述酸可能揮發(fā)。
因此,在本發(fā)明中,優(yōu)選地使用由具有12至16個(gè)碳,更優(yōu)選12 至14個(gè)碳的飽和的或不飽和的高級(jí)脂肪酸和具有1-4個(gè)碳的飽和的或 不飽和的低級(jí)一價(jià)醇組成的脂肪酸單烷基酯。從保存穩(wěn)定性的方面而 言,優(yōu)選地使用由飽和的高級(jí)脂肪酸和飽和的低級(jí)一價(jià)醇組成的那些, 因?yàn)樗鼈儧](méi)有氧化分解等。作為前述高級(jí)脂肪酸,可以提及月桂酸 (C12)、肉豆蔻酸(C14)、棕櫚酸(C16),特別地提及肉豆蔻酸和椋櫚酸。 所述低級(jí)一價(jià)醇的實(shí)例包括甲醇、乙醇、丙醇和丁醇。它們不限于直 鏈醇,并且可以是支鏈醇。特別地,異丙醇是優(yōu)選的。因此,在本發(fā) 明中可用的最優(yōu)選的脂肪酸單烷基酯是肉豆蔻酸異丙酯和棕櫚酸異丙 酯。
所包含的前述有機(jī)液體組分的含量為相對(duì)于用于凝膠制備的組合 物的總重量的34.6 -64.6 wt%。當(dāng)其低于34.6 wto/o時(shí),在交聯(lián)反應(yīng)之 后獲得的凝膠可能變得太硬而降低皮膚粘附性和對(duì)皮膚的隨行性、以 及降低配混組分例如藥物等在該凝膠組合物中的擴(kuò)散可轉(zhuǎn)移性及其可 吸收性。另一方面,當(dāng)所述有機(jī)液體組分的含量超過(guò)64.6 wto/o時(shí),可 能不會(huì)獲得凝膠形成,并且該組合物可能不會(huì)^t制成給定的形狀。
如上提及的,本發(fā)明的凝膠組合物包含比前述液體橡膠更大量的 有機(jī)液體組分。這可能是由于下述結(jié)構(gòu)的原因其中有機(jī)液體組分完 全包括在通過(guò)交聯(lián)所述組合物形成的液體橡膠的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中。然而, 相反地,據(jù)推定所述液體橡膠組分包括在所述結(jié)構(gòu)中的有機(jī)液體組分 中。因而,模制成給定形狀并作為模制品施用于皮膚的本發(fā)明的凝膠 組合物被認(rèn)為顯示出最佳柔韌性,允許容易的對(duì)皮膚變形的隨行性和 粘附性。
在本發(fā)明中,雖然在用于凝膠制備的組合物中有機(jī)液體組分與上述液體橡膠的含量比(有機(jī)液體組分的含量/液體橡膠的含量)沒(méi)有特別地限制,但是其優(yōu)選地為1.1-3.8,更優(yōu)選地為1.6-3.8。當(dāng)前述比例小 于1.1時(shí),獲得的凝膠組合物的粘附性可能太強(qiáng)而會(huì)引起皮膚刺激。當(dāng) 其超過(guò)3.8時(shí),不可能獲得足夠的粘附性。
本發(fā)明的凝膠組合物可包含其它任選的組分,只要本發(fā)明的功效 沒(méi)有^f皮抑制。例如,可以包含抗氧劑例如抗壞血酸等、抗老化劑、填 充劑、著色劑、軟化劑等。
本發(fā)明的凝膠組合物可以通過(guò)如下方法制備在溶劑的存在下, 混合上述液體橡膠和有機(jī)液體組分,當(dāng)必要時(shí),向其中加入交聯(lián)劑得 到用于凝膠制備的組合物,將該組合物進(jìn)料到具有給定形狀的模具中, 在合適的溫度下蒸發(fā)溶劑以交聯(lián)液體橡膠,當(dāng)必要時(shí)進(jìn)行老化等。
另外,本發(fā)明的凝膠組合物可以模制成具有給定形狀的模制品。 所述具有形狀的模制品的實(shí)例包括片材制品、板材制品、塊狀制品等。 為了用于醫(yī)學(xué)材料或衛(wèi)生材料,片材制品即片材是優(yōu)選的。
上述模制品可以形成具有 一定厚度的片材,所述厚度例如不小于 0.5 nm,不小于1 mm,不小于2 mm或者不小于3 mm,且不大于10 mm。 這樣的片材具有比常規(guī)貼劑的粘合層更大的厚度,并且有利的是大量的有機(jī)液體組分、化學(xué)物質(zhì)例如藥物等可以被包含在其中。當(dāng)需要時(shí), 可以單獨(dú)加入粘合劑以增強(qiáng)模制品本身的粘附性。而且,當(dāng)需要時(shí),可以將已知的剝離襯墊(release liner)層壓在表面上以保護(hù)該4莫制品的表面直至使用。
特別地,本發(fā)明的模制品可用作基質(zhì)類型粘合劑制劑的基質(zhì)、儲(chǔ) 庫(kù)類型粘合劑制劑的墊形儲(chǔ)庫(kù)等。而且,作為衛(wèi)生材料,給定的形狀, 例如片材形模制品(片材)可用作代替橡皮膏的紗布、凝膠貼劑的基材、 用于傷口敷料的非織造織物的代替品等。
參照實(shí)施例來(lái)詳細(xì)闡述本發(fā)明。
使用具有在表1中顯示的組成的用于凝膠制備的組合物,制備實(shí) 施例1-實(shí)施例3的凝膠組合物的模制品及對(duì)比例1和對(duì)比例2的凝膠 組合物的模制品。表1顯示了有機(jī)液體組分與在分子中具有可交聯(lián)官 能團(tuán)的液體橡膠的含量比(有機(jī)液體組分/液體橡膠)、增粘劑與有機(jī)液 體組分的含量比(增粘劑/有機(jī)液體組分)和增粘劑與前述液體橡膠的含 量比(增粘劑/液體橡膠)。
在表1中,所述"液體橡膠"為在分子中具有可交聯(lián)官能團(tuán)的液體橡 膠,并且使用的是在分子中具有10個(gè)官能團(tuán)的10官能羧基液體聚異 戊二烯(重均分子量25,000)。對(duì)于"有機(jī)液體組分",使用肉豆蔻酸異丙 酯,對(duì)于"交聯(lián)劑",使用包含4個(gè)官能環(huán)氧基的化合物(數(shù)均分子量總數(shù)與液體橡月交分;(B)中J能團(tuán)的總I^之比((A/B)x 100)[%]為100%的量摻混。對(duì)于"增粘劑",使用脂環(huán)族飽和烴樹(shù)脂(軟化點(diǎn)IO(TC)。將前 述相應(yīng)組分混合,攪拌并傾倒在容器中,在12(TC下加熱該混合物3小 時(shí)以進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng),并在80。C下老化72小時(shí),得到實(shí)施例和對(duì)比例的 凝膠組合物的模制品。在實(shí)施例和對(duì)比例的目測(cè)檢查中,各個(gè)粘合層 不會(huì)變形,即使當(dāng)將試片在25"C的氣氛下傾斜90。,基于此推定形成了 凝膠。
評(píng)價(jià)實(shí)施例和對(duì)比例的凝膠組合物的模制品的粘附性、粘合劑殘 余物和柔韌性。各個(gè)評(píng)價(jià)項(xiàng)目的評(píng)價(jià)方法和評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)如下所示。
評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)最大應(yīng)力x低于100 (本身對(duì)皮膚的粘附性差),厶不 低于100且低于300 (可以粘附到皮膚上,但容易脫落),o不低于300 且低于450 (可以粘附到皮膚上,很難脫落、且較少感覺(jué)對(duì)皮膚的粘附), 〇不低于450且低于800 (可以粘附到皮膚上,;f艮難脫落、且清楚感覺(jué) 對(duì)皮膚的粘附),和o不低于800 (可以粘附到皮膚上,很難脫落、強(qiáng)烈 感覺(jué)粘附和輕微皮膚刺激)。
(2) 粘合劑殘余物評(píng)價(jià)方法使用金屬模具將實(shí)施例和對(duì)比例的各樣品形成直徑50 mmx厚度10mm的圓柱狀,并將其用作試片。將該試片的底表面粘附 到皮膚表面30分鐘,在分離后根據(jù)下迷評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)皮膚情況。
評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)當(dāng)從皮膚分離時(shí)o不存在粘合劑殘余物,x存在粘合 劑殘余物。14(3)柔韌性
評(píng)價(jià)方法使用金屬模具將實(shí)施例和對(duì)比例的各樣品形成直徑50 mmx厚度10mm的圓柱狀,并將其用作試片。將該試片的底表面粘附 到皮膚可動(dòng)部分的彎曲部分上,并根據(jù)下述評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)皮膚的隨行 性。
相反,在對(duì)比例1中,其中如在實(shí)施例1中,用于凝膠制備的組 合物顯示出在分子中具有可交聯(lián)官能團(tuán)的液體橡膠和增粘劑的含量比總重量為69.7 wt%,其粘附性不足且該組合物容易從皮膚上脫落。在 從用于凝膠制備的組合物獲得的對(duì)比例2中,其中有機(jī)液體組分在所 述組合物中的含量為29.5 wt%,其比在本發(fā)明中所述組分含量的范圍1更低,粘附性太強(qiáng)而引起皮膚刺激。
上述結(jié)果表明,與對(duì)比例的凝膠組合物的模制品相比,本發(fā)明的 實(shí)施例的凝膠組合物的模制品具有處于良好平衡的足夠的粘附性和柔 韌性,并且適于作為貼劑,當(dāng)從皮膚上剝離時(shí)引起的較少的粘合劑殘 余物。本申請(qǐng)基于在日本提交的專利申請(qǐng)No. 2008/138733,將其全部?jī)?nèi) 容引入本文作為參考。
權(quán)利要求
1.一種凝膠組合物,其通過(guò)交聯(lián)用于凝膠制備的組合物而獲得,該用于凝膠制備的組合物包括在分子中具有可交聯(lián)官能團(tuán)的液體橡膠和相對(duì)于該用于凝膠制備的組合物的總重量34.6-64.6wt%的有機(jī)液體組分。
2. 權(quán)利要求1的凝膠組合物,其中所述液體橡膠是在分子中具有 可交聯(lián)官能團(tuán)的液體異戊二烯橡膠。
3. 權(quán)利要求1或2的凝膠組合物,其中所述液體橡膠以相對(duì)于所 述用于凝膠制備的組合物的總重量17.4-32.2 wt。/o的比例被包含。
4. 權(quán)利要求1或2的凝膠組合物,其中所述有機(jī)液體組分是選自 脂肪或油、烴、脂肪酸酯和高級(jí)脂肪酸的一種或多種。
5. 權(quán)利要求4的凝膠組合物,其中所述脂肪酸酯是脂肪酸單烷基酯。
6. 權(quán)利要求5的凝膠組合物,其中所述脂肪酸單烷基酯是選自肉 豆蔻酸異丙酯和棕櫚酸異丙酯的一種或兩種。
7. 權(quán)利要求1或2的凝膠組合物,其中所述用于凝膠制備的組合 物另外包括相對(duì)于該組合物的總重量17.3 - 32.2 wt。/。的增粘劑。
8. —種模制品,其通過(guò)模制權(quán)利要求1 - 7任一項(xiàng)的凝膠組合物 而獲得。
9. 一種粘合劑材料,其包括在載體的至少一個(gè)表面上形成的權(quán)利 要求8的模制品。
10. —種粘合劑制劑,其包括包含藥物的權(quán)利要求8的模制品,其 在載體的至少一個(gè)表面上形成。
全文摘要
本發(fā)明涉及醫(yī)衛(wèi)材料用凝膠組合物及其模制品和粘合劑材料或制劑。本發(fā)明可以提供一種用于醫(yī)學(xué)材料或衛(wèi)生材料的組合物,其可以保留相當(dāng)大量的化學(xué)物質(zhì)例如藥物等或有機(jī)液體組分,其對(duì)于模制的局限性更少,當(dāng)粘附到皮膚上時(shí)不容易脫落,在粘附到皮膚期間提供更好的感覺(jué),當(dāng)從皮膚分離時(shí)產(chǎn)生減少的粘合殘余物,和顯示出對(duì)皮膚的良好隨行性。本發(fā)明提供一種凝膠組合物,其通過(guò)交聯(lián)用于凝膠制備的組合物而獲得,該用于凝膠制備的組合物包括在分子中具有可交聯(lián)官能團(tuán)的液體橡膠和相對(duì)于該用于凝膠自備的組合物的總重量34.6-64.6wt%的有機(jī)液體組分。
文檔編號(hào)A61L15/44GK101590291SQ20091014185
公開(kāi)日2009年12月2日 申請(qǐng)日期2009年5月26日 優(yōu)先權(quán)日2008年5月27日
發(fā)明者濱田昌志, 石倉(cāng)準(zhǔn), 笠原剛, 船越慈生 申請(qǐng)人:日東電工株式會(huì)社