專利名稱：一種水楊酸軟膏的配制方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明產(chǎn)品屬于制藥領(lǐng)域，其特征是涉及一種水楊酸軟膏的配制方法。
背景技術(shù)：
水楊酸軟膏，外觀為黃色軟膏，皮膚科外用藥，主要用于治療銀屑病、皮膚淺部真菌病、脂溢性皮炎、痤瘡、雞眼、疣等皮膚病。軟膏中水楊酸的濃度不同藥理作用也不同， 水楊酸濃度在-3%的具有角質(zhì)促成作用，可使皮膚角質(zhì)層恢復(fù)正常，同時有止癢作用； 5% -10%具有角質(zhì)溶解作用，通過溶解細胞間粘結(jié)物而減少角質(zhì)層細胞間粘附，或通過降低角質(zhì)層的PH值而提高水合作用和軟化作用導(dǎo)致角質(zhì)松解而脫屑。因水楊酸的濃度不同， 藥理作用也不同，因而可治療不同的皮膚病治療脂溢性皮炎和銀屑病，采用2% -10%濃度，每日外涂1-2次；治療淺部真菌病，采用3% -6%濃度；對甲癬可用15%濃度，每日外涂1-2次；治療疣，采用5% -15%濃度，用藥前將病變部位清潔，并浸在熱水中5分鐘，組織松軟后用刀片削除其上較厚角層，將藥涂于皮損上；治療雞眼，采用10% -15%濃度，用藥前將病變部位清潔，并浸在熱水中15 30分鐘，鄰近正常皮膚涂凡士林保護，然后將藥涂上，每日1次，直至病變?nèi)コ?。水楊酸軟膏是臨床上最常用的軟膏劑之一，傳統(tǒng)方法配制時就是將水楊酸結(jié)晶體粉碎后過100目篩，再與凡士林研勻，由于水楊酸為針狀結(jié)晶，過篩困難，而進行粉碎操作時粉塵飛揚，對粘膜刺激性大，不利于勞動保護，且成品外觀粗糙，涂擦皮膚時有顆粒感。該方法雖工藝簡單，但存在諸多缺陷。

發(fā)明內(nèi)容
為了克服上述生產(chǎn)方法的缺陷，本發(fā)明在多次試驗的基礎(chǔ)上提供一種新方法，該方法及解決了水楊酸粉碎時粉塵飛揚的問題，又解決了產(chǎn)品成品外觀粗糙，涂擦皮膚時有顆粒感的缺陷，是一種外觀和使用效果都良好的水楊酸軟膏。生產(chǎn)該水楊酸軟膏使用的原料有水楊酸結(jié)晶體-15%、二甲基亞砜-15%, (二甲基亞砜是一種含硫有機化合物，分子式為(CH3)2S0，常溫下為無色無臭的透明液體，具有高極性，高沸點，毒性極低，熱穩(wěn)定性好，能溶于乙醇，丙醇，苯和氯仿等大多、數(shù)有機物，被譽為“萬能溶劑” ；二甲基亞砜本身有消炎止痛，利尿，鎮(zhèn)靜等作用，亦譽為“萬靈藥”。)失水山梨醇脂肪酸酯_802%、凡士 #68% -96%。本發(fā)明可以通過以下技術(shù)方案來實現(xiàn)一種批量配制水楊酸軟膏的方法，其特征是由以下步驟構(gòu)成1.把二甲基亞砜送入帶攪拌器的容器，開始攪拌，轉(zhuǎn)速為15轉(zhuǎn)/分，此時緩慢的加入水楊酸結(jié)晶體，攪拌至全部溶解。2.繼續(xù)攪拌，加入失水山梨醇脂肪酸酯，攪拌均勻。3.將凡士林送入小型化學反應(yīng)釜，加熱至45°C -55°C之間，以凡士林至熔融狀態(tài)為準，此時將溶于二甲基亞砜的水楊酸和失水山梨醇脂肪酸酯得到的物料加入反應(yīng)釜，攪拌均勻，冷卻后即得成品，包裝即可。
本發(fā)明產(chǎn)品的有益效果是生產(chǎn)過程無污染，生產(chǎn)的水楊酸軟膏顆粒細膩，產(chǎn)品中水楊酸的含量從1. 5% -15%之間，因而可適用多種皮膚病的治療。
具體實施例方式實施例1 把占總量的二甲基亞砜送入帶攪拌器的容器，開始攪拌，轉(zhuǎn)速為15轉(zhuǎn)/分， 此時緩慢的加入占總量的水楊酸結(jié)晶體，攪拌至全部溶解；繼續(xù)攪拌，加入占總量 2%失水山梨醇脂肪酸酯，攪拌均勻；將占總量96%凡士林送入小型化學反應(yīng)釜，加熱至 450C -55°C之間，以凡士林至熔融狀態(tài)為準，此時將溶于二甲基亞砜的水楊酸和失水山梨醇脂肪酸酯得到的物料加入反應(yīng)爸，攪拌均勻，冷卻后即得成品，包裝即可。實施例2:把占總量3%的二甲基亞砜送入帶攪拌器的容器，開始攪拌，轉(zhuǎn)速為15轉(zhuǎn)/分， 此時緩慢的加入占總量3%的水楊酸結(jié)晶體，攪拌至全部溶解；繼續(xù)攪拌，加入占總量 2%失水山梨醇脂肪酸酯，攪拌均勻；將占總量92%凡士林送入小型化學反應(yīng)釜，加熱至 450C -55°C之間，以凡士林至熔融狀態(tài)為準，此時將溶于二甲基亞砜的水楊酸和失水山梨醇脂肪酸酯得到的物料加入反應(yīng)爸，攪拌均勻，冷卻后即得成品，包裝即可。實施例3:把占總量5%的二甲基亞砜送入帶攪拌器的容器，開始攪拌，轉(zhuǎn)速為15轉(zhuǎn)/分， 此時緩慢的加入占總量5%的水楊酸結(jié)晶體，攪拌至全部溶解；繼續(xù)攪拌，加入占總量 2%失水山梨醇脂肪酸酯，攪拌均勻；將占總量88%凡士林送入小型化學反應(yīng)釜，加熱至 450C -55°C之間，以凡士林至熔融狀態(tài)為準，此時將溶于二甲基亞砜的水楊酸和失水山梨醇脂肪酸酯得到的物料加入反應(yīng)爸，攪拌均勻，冷卻后即得成品，包裝即可。實施例4:把占總量7%的二甲基亞砜送入帶攪拌器的容器，開始攪拌，轉(zhuǎn)速為15轉(zhuǎn)/分， 此時緩慢的加入占總量的水楊酸結(jié)晶體，攪拌至全部溶解；繼續(xù)攪拌，加入占總量 2%失水山梨醇脂肪酸酯，攪拌均勻；將占總量84%凡士林送入小型化學反應(yīng)釜，加熱至 450C -55°C之間，以凡士林至熔融狀態(tài)為準，此時將溶于二甲基亞砜的水楊酸和失水山梨醇脂肪酸酯得到的物料加入反應(yīng)爸，攪拌均勻，冷卻后即得成品，包裝即可。實施例5:把占總量9%的二甲基亞砜送入帶攪拌器的容器，開始攪拌，轉(zhuǎn)速為15轉(zhuǎn)/分， 此時緩慢的加入占總量9%的水楊酸結(jié)晶體，攪拌至全部溶解；繼續(xù)攪拌，加入占總量 2%失水山梨醇脂肪酸酯，攪拌均勻；將占總量80%凡士林送入小型化學反應(yīng)釜，加熱至 450C -55°C之間，以凡士林至熔融狀態(tài)為準，此時將溶于二甲基亞砜的水楊酸和失水山梨醇脂肪酸酯得到的物料加入反應(yīng)爸，攪拌均勻，冷卻后即得成品，包裝即可。實施例6 把占總量11%的二甲基亞砜送入帶攪拌器的容器，開始攪拌，轉(zhuǎn)速為15轉(zhuǎn)/分， 此時緩慢的加入占總量11%的水楊酸結(jié)晶體，攪拌至全部溶解；繼續(xù)攪拌，加入占總量 2%失水山梨醇脂肪酸酯，攪拌均勻；將占總量76%凡士林送入小型化學反應(yīng)釜，加熱至 450C -55°C之間，以凡士林至熔融狀態(tài)為準，此時將溶于二甲基亞砜的水楊酸和失水山梨醇脂肪酸酯得到的物料加入反應(yīng)爸，攪拌均勻，冷卻后即得成品，包裝即可。實施例7 把占總量13%的二甲基亞砜送入帶攪拌器的容器，開始攪拌，轉(zhuǎn)速為15轉(zhuǎn)/分， 此時緩慢的加入占總量13%的水楊酸結(jié)晶體，攪拌至全部溶解；繼續(xù)攪拌，加入占總量 2%失水山梨醇脂肪酸酯，攪拌均勻；將占總量72%凡士林送入小型化學反應(yīng)釜，加熱至 450C -55°C之間，以凡士林至熔融狀態(tài)為準，此時將溶于二甲基亞砜的水楊酸和失水山梨醇脂肪酸酯得到的物料加入反應(yīng)爸，攪拌均勻，冷卻后即得成品，包裝即可。實施例8 把占總量15%的二甲基亞砜送入帶攪拌器的容器，開始攪拌，轉(zhuǎn)速為15轉(zhuǎn)/分， 此時緩慢的加入占總量15%的水楊酸結(jié)晶體，攪拌至全部溶解；繼續(xù)攪拌，加入占總量 2%失水山梨醇脂肪酸酯，攪拌均勻；將占總量68%凡士林送入小型化學反應(yīng)釜，加熱至 450C -55°C之間，以凡士林至熔融狀態(tài)為準，此時將溶于二甲基亞砜的水楊酸和失水山梨醇脂肪酸酯得到的物料加入反應(yīng)爸，攪拌均勻，冷卻后即得成品，包裝即可。
權(quán)利要求
1.一種水楊酸軟膏的配制方法，其特征是以水楊酸結(jié)晶體-15%、二甲基亞砜 -15%、失水山梨醇脂肪酸酯-802%、凡士林68%-96%為原料，通過以下步驟來得到成
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種水楊酸軟膏的配制方法，其第一步的特征是把二甲基亞砜送入帶攪拌器的容器，開始攪拌，轉(zhuǎn)速為15轉(zhuǎn)/分，此時緩慢的加入水楊酸結(jié)晶體，攪拌至全部溶解。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種水楊酸軟膏的配制方法，其第二步的特征是繼續(xù)攪拌， 加入失水山梨醇脂肪酸酯，攪拌均勻。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種水楊酸軟膏的配制方法，其第三步的特征是將凡士林送入小型化學反應(yīng)釜，加熱至45°C _55°C之間，以凡士林至熔融狀態(tài)為準，此時將溶于二甲基亞砜的水楊酸和失水山梨醇脂肪酸酯得到的物料加入反應(yīng)釜，攪拌均勻，冷卻后即得成品，包裝即可。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種水楊酸軟膏的配制方法，該產(chǎn)品屬于制藥領(lǐng)域。該產(chǎn)品是以水楊酸結(jié)晶體、二甲基亞砜、失水山梨醇脂肪酸酯-80、凡士林為原料，通過一定的工藝配制成功。本發(fā)明產(chǎn)品在生產(chǎn)過程無污染，生產(chǎn)的水楊酸軟膏顆粒細膩，產(chǎn)品中水楊酸的含量從1.5％-15％之間，因而可適用多種皮膚病的治療。
文檔編號A61P17/08GK102379839SQ20101026728
公開日2012年3月21日 申請日期2010年8月30日 優(yōu)先權(quán)日2010年8月30日
發(fā)明者殷峰林 申請人:殷峰林