專利名稱：一種降解可控的醫(yī)用防粘連材料及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種降解可控的醫(yī)用防粘連膜材料及其制備方法，可用于椎板防粘連，角膜粘連，腸粘連、宮腔粘連等，屬于生物醫(yī)學(xué)材料領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
術(shù)后粘連是手術(shù)后常見的一種并發(fā)癥，如椎板切除術(shù)后，硬膜周圍的纖維化和瘢痕的形成可使硬膜和神經(jīng)根的粘連，從而造成硬膜囊受壓，是下腰椎手術(shù)失敗綜合癥
的主要原因之一；外科開腹手術(shù)后腸粘連也是臨床工作中的一大難題，由于術(shù)后粘連，造成腸梗阻發(fā)病率較高，而且反復(fù)發(fā)作影響生活質(zhì)量；宮腔粘連是一種常見的婦科病，主要是由于子宮內(nèi)膜破壞而造成，患者常有周期性下腹痛，月經(jīng)過少、閉經(jīng)及肛門墜痛，甚至不孕等癥狀，給女性帶來極大的痛苦。因此，術(shù)后防粘連具有重要的臨床意義，那么，尋求一種既具有良好的生物相容性、無毒、無刺激又能在恰當(dāng)?shù)臅r間降解完全的防粘連材料是現(xiàn)行解決術(shù)后防粘連最可行的方法。透明質(zhì)酸(鹽)是一種酸性粘多糖，廣泛分布于人體組織中，研究證明，經(jīng)先進(jìn)生物技術(shù)提取精制而成的高純度的透明質(zhì)酸(鹽)無種屬特異性，具有極優(yōu)良的生物相容性。透明質(zhì)酸(鹽)及成纖維細(xì)胞均含有大量的負(fù)電荷，相互之間會發(fā)生排斥， 從而擬制成纖維細(xì)胞的繁殖和運動。透明質(zhì)酸(鹽)還含有大量的羥基，具有良好的親水性， 用于防粘連部位，可抑制出血，有止血的功效。另外，透明質(zhì)酸(鹽)具有消炎作用，可防止局部發(fā)炎，隨著時間的增長，可完全降解，無毒副作用，不影響正常的傷口愈合過程，是一種預(yù)防粘連的理想材料。但是單一的透明質(zhì)酸(鹽)在體內(nèi)降解很快，一般體內(nèi)代謝時間為3天， 而腹膜術(shù)后14天粘連達(dá)到高峰，椎板術(shù)后三周是膠原纖維形成的高峰，所以使用單純的透明質(zhì)酸(鹽)與粘連形成的時間不符，故抗粘連效果不佳。本發(fā)明利用魔芋葡甘聚糖和透明質(zhì)酸(鹽)為主要成分制備而成共混膜，魔芋葡甘聚糖是一種提取自魔芋塊莖的PH值敏感性多糖，可以通過調(diào)節(jié)系統(tǒng)的PH值來控制魔芋葡甘聚糖的凝膠產(chǎn)生時間和凝膠度，這種特性對控制膜材料的力學(xué)性能、生物降解性能及其與其他材料的復(fù)合非常有利。此外，由于魔芋葡甘聚糖良好的生物相容性，是理想的生物支架材料和藥物控釋材料。除上述特點外，魔芋葡甘聚糖還有具有良好的持水能力、生物相容性和降解性，且其與透明質(zhì)酸(鹽)的微觀結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)十分相似，故能與透明質(zhì)酸(鹽)很好地復(fù)合。另外，由于魔芋葡甘聚糖來源較廣，成本低廉，與昂貴的透明質(zhì)酸(鹽)復(fù)合后可降低支架材料的成本。魔芋葡甘聚糖還具有很強的吸濕性，所以具有很好的止血功效，適用于防粘連材料。所以透明質(zhì)酸(鹽)與魔芋葡甘聚糖共混有以下優(yōu)點一是可以通過控制交聯(lián)程度來控制共混膜的降解時間，使其與粘連形成的時間相符，滿足不同部位的防粘連需要；二是共混后的膜具有較好的力學(xué)性能，三是透明質(zhì)酸(鹽)比較昂貴，與魔芋葡甘聚糖共混后可以大大降低成本，從而降低手術(shù)費用。但一些防粘連材料諸如透明質(zhì)酸鈉凝膠、幾丁質(zhì)凝膠等流體材料降解比較快，且易隨著體位的改變而流失，在預(yù)防粘連過程中短期效果較好，而長期作用效果不好；而一些膜材料，如羧甲基殼聚糖膜會對基體產(chǎn)生炎癥反應(yīng)(周貴等，中國組織工程研究與臨床康復(fù)，2009，13 (18) 1411-1418)，而且降解也較快；聚乳酸也是一種常用的防粘連材料，但聚乳酸膜降解速度慢，一般3 6個月完全吸收，并且與硬膜粘附差，與硬膜之間易產(chǎn)生空間，而且有血腫存在，不利于預(yù)防粘連，尤其是無法做到對神經(jīng)根的封閉及隔離(孫韶華等， Chinese journal of bone and joint injury. 2006，21 (7) :590-591)；但本發(fā)明的材料是一種降解可控，降解產(chǎn)物無毒，有很好的吸水性可以起到止血及減少血腫的形成，較好的彈性可以很好的與粘連部位很好的貼服，而且具有很好的生物相容性。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種可降解醫(yī)用防粘連膜材料及其制備方法，制得的產(chǎn)品綜合性能良好，可以取代透明質(zhì)酸鈉凝膠、幾丁質(zhì)凝膠、聚乳酸凝膠等流體態(tài)防粘連材料，羧甲基殼聚糖膜、聚乳酸膜等一些防粘連材料。本發(fā)明的技術(shù)方案是可降解醫(yī)用防粘連膜材料，其各組分的質(zhì)量百分比是透明質(zhì)酸或透明質(zhì)酸鹽0. lwt% 8wt%，魔芋精粉55wt% 85wt%，改性添加劑乳酸7wt% 44. 9wt%,交聯(lián)劑氨水和乙醇0. 001wt% 0. 005wt%。本發(fā)明的降解可控的醫(yī)用防粘連膜材料的制備方法是采用混合膜液一微波一成膜一交聯(lián)一除堿的工藝，具體包括如下步驟
(1)配制混合干粉將防粘連膜材料0.lwt% 8wt%量的透明質(zhì)酸或透明質(zhì)酸鹽與防粘連膜材料55wt% 85wt%量的魔芋精粉混合，并攪拌均勻；
(2)配制乳酸溶液將防粘連膜材料7wt% 44.9wt%量的乳酸按去離子水與乳酸的體積比為100 1 400 1的比例溶于的去離子水中，并攪拌均勻；
(3)配制混合膠液將步驟(1)配制的混合干粉和步驟(1)配制的乳酸溶液合，并攪拌均勻，密封后再進(jìn)行微波加熱2 10分鐘，經(jīng)200目篩過濾除雜后，置于400 500毫米汞柱的負(fù)壓下脫泡12h ；
(4)流延成型膜取步驟(3)制得的混合膠液，在溫度為50 60°C的條件下通過流延成型并烘干成膜；
(5)交聯(lián)定型膜將步驟(4)制得的流延成型膜浸泡入交聯(lián)劑溶液中3 8天，在濃度為75wt% 99. 7 wt%乙醇中漂洗3次，經(jīng)自然風(fēng)干后可得一種醫(yī)用防粘連膜材料。所述的透明質(zhì)酸鹽是透明質(zhì)酸鈉、透明質(zhì)酸鋅，透明質(zhì)酸銅、透明質(zhì)酸鈷、透明質(zhì)酸鐵中的一種或幾種的任意混合物。所述乳酸的質(zhì)量百分比的優(yōu)選范圍15wt% 30wt%。所述魔芋精粉是含魔芋葡甘聚糖70 100 wt %的未經(jīng)任何改性處理的天然魔芋精粉，優(yōu)選范圍為90 100wt%，包括特級、一級、二級、三級普通魔芋精粉和純化魔芋膠粉， 提取自白魔芋、花魔芋、田陽魔芋、西盟魔芋、攸樂魔芋或勐海魔芋中的一種或幾種的任意混合物。所述步驟(3)中混合干粉和乳酸溶液按固液比20 40 :1 40g/L混合。 所述交聯(lián)劑是由5wt% 25wt%濃度的氨水和75wt% 99. 7wt%濃度的乙醇按體積比1:1 1 4混合配制而成。所述步驟(5)中交聯(lián)劑溶液中的浸泡時間依據(jù)降解速率設(shè)計的要求來確定。本發(fā)明所依據(jù)的原理是魔芋葡甘聚糖與透明質(zhì)酸(鹽)的微觀結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)十分相似，所以能夠很好的復(fù)合。另外，由于單純的使用透明質(zhì)酸(鹽)，降解很快，難以與粘連形成高峰相適應(yīng)。但魔芋葡甘聚糖的通過脫乙酰作用形成交聯(lián)的三維網(wǎng)絡(luò)狀結(jié)構(gòu)，在交聯(lián)劑中交聯(lián)的時間越長，交聯(lián)的程度越大，膜的降解就越慢。所以通過魔芋葡甘聚糖與透明質(zhì)酸(鹽)共混后可以通過控制魔芋葡甘聚糖的交聯(lián)程度還控制降解速率，其降解周期可調(diào)為 15天 2個月內(nèi)。另外，魔芋葡甘聚糖具有很強的吸濕性，與透明質(zhì)酸(鹽)使用可以同時起到止血和消炎的功效，可以減少粘連的產(chǎn)生。再則，透明質(zhì)酸(鹽)比較昂貴，若單純使用會造成高額的手術(shù)費用，給患者造成較大的經(jīng)濟壓力，而魔芋葡甘聚糖價格相對較低，共混后可大大降低成本。本發(fā)明具有以下積極效果
1、利用一定比例的氨水與乙醇作為交聯(lián)劑對膜進(jìn)行交聯(lián)，使薄膜的降解速率可控(薄膜不會迅速溶解于水)，且氨水極易揮發(fā)，即便殘余少量也不會對肌體產(chǎn)生很大的影響，保證膜對生物體無毒性。2、采用乳酸及微波加熱的方來降低膜液的粘度，增加膜液的流動性，從而使流延而成的膜能均勻分布，保證膜厚薄均勻；乳酸作為添加劑具有很好的抑菌性，且對膜起到柔順作用，且是人體的代謝產(chǎn)物，加入少量不會對肌體有害。3、產(chǎn)品生物相容性好，可通過工藝參數(shù)來調(diào)控降解與粘連高峰相適應(yīng)，降解產(chǎn)物在體內(nèi)無毒，且可以通過工藝參數(shù)來調(diào)控降解的速率，粘附性能好，力學(xué)性能好，拉伸性能好，成本較低，并具有較好的止血與抗炎效果。4、產(chǎn)品可用于取代透明質(zhì)酸鈉凝膠、幾丁質(zhì)凝膠、聚乳酸凝膠等流體態(tài)防粘連材料，羧甲基殼聚糖膜、聚乳酸膜等一些防粘連材料。該降解速率可調(diào)的醫(yī)用防粘連材料可用于椎板防粘連、皮膚防粘連、腸粘連、宮腔粘連等用途。
具體實施例方式以下結(jié)合實施例對本發(fā)明做進(jìn)一步闡述，但本發(fā)明的保護(hù)范圍不限于所述內(nèi)容。實施例1 本降解可控的醫(yī)用防粘連膜材料的制備方法是
(1)配制混合干粉將防粘連膜材料7.999wt%量的透明質(zhì)酸鈉與防粘連膜材料85wt% 量的魔芋精粉混合(魔芋精粉是含魔芋葡甘聚糖70wt%的未經(jīng)任何改性處理的天然魔芋精粉)，并攪拌均勻；
(2)配制乳酸溶液將防粘連膜材料7wt%量的乳酸按去離子水與乳酸的體積比為100 1的比例溶于的去離子水中，并攪拌均勻；
(3)配制混合膠液將步驟(1)配制的混合干粉和步驟(1)配制的乳酸溶液按固液比 20 lg/L混合，并攪拌均勻，密封后再進(jìn)行微波加熱2分鐘，經(jīng)200目篩過濾除雜后，置于 450毫米汞柱的負(fù)壓下脫泡12h ；
(4)流延成型膜取步驟(3)制得的混合膠液，在溫度為55°C的條件下通過流延成型并烘干成膜；
(5)交聯(lián)定型膜將步驟(4)制得的流延成型膜浸泡入交聯(lián)劑溶液(由20襯％濃度氨水和80wt%乙醇按體積比1 1混合配制而成)中3天，78wt%乙醇漂洗3次，經(jīng)自然風(fēng)干后可得一種醫(yī)用防粘連膜材料。所得降解可控的醫(yī)用防粘連膜材料的組分為透明質(zhì)酸鈉7.999wt%，魔芋精粉 85wt%，改性添加劑乳酸7wt%，交聯(lián)劑氨水和乙醇0. 001wt%。
實施例2:本降解可控的醫(yī)用防粘連膜材料的制備方法是
(1)配制混合干粉將防粘連膜材料0.lwt%量的透明質(zhì)酸鋅與防粘連膜材料 54. 997wt%量的魔芋精粉混合(魔芋精粉是含魔芋葡甘聚糖80wt%的未經(jīng)任何改性處理的天然魔芋精粉)，并攪拌均勻；
(2)配制乳酸溶液將防粘連膜材料44.9wt%量的乳酸按去離子水與乳酸的體積比為 200 1的比例溶于的去離子水中，并攪拌均勻；
(3)配制混合膠液將步驟(1)配制的混合干粉和步驟(1)配制的乳酸溶液按固液比 25:2g/L混合，并攪拌均勻，密封后再進(jìn)行微波加熱8分鐘，經(jīng)200目篩過濾除雜后，置于 400毫米汞柱的負(fù)壓下脫泡12h ；
(4)流延成型膜取步驟(3)制得的混合膠液，在溫度為50°C的條件下通過流延成型并烘干成膜；
(5)交聯(lián)定型膜將步驟(4)制得的流延成型膜浸泡入交聯(lián)劑溶液(由5襯％濃度氨水和75wt%乙醇按體積比1 3. 5混合配制而成)中7天，75wt%乙醇漂洗3次，經(jīng)自然風(fēng)干后可得一種醫(yī)用防粘連膜材料。所得降解可控的醫(yī)用防粘連膜材料的組分為透明質(zhì)酸鋅0. lwt%，魔芋精粉 54. 997wt%，改性添加劑乳酸44. 9wt%，交聯(lián)劑氨水和乙醇0. 003wt%。實施例3:本降解可控的醫(yī)用防粘連膜材料的制備方法是
(1)配制混合干粉將防粘連膜材料8wt%量的透明質(zhì)酸銅與防粘連膜材料85wt%量的魔芋精粉混合(魔芋精粉是含魔芋葡甘聚糖90wt%的未經(jīng)任何改性處理的天然魔芋精粉)， 并攪拌均勻；
(2)配制乳酸溶液將防粘連膜材料15wt%量的乳酸按去離子水與乳酸的體積比為 400 1的比例溶于的去離子水中，并攪拌均勻；
(3)配制混合膠液將步驟(1)配制的混合干粉和步驟(1)配制的乳酸溶液按固液比 35 :4g/L混合，并攪拌均勻，密封后再進(jìn)行微波加熱10分鐘，經(jīng)200目篩過濾除雜后，置于 500毫米汞柱的負(fù)壓下脫泡12h ；
(4)流延成型膜取步驟(3)制得的混合膠液，在溫度為60°C的條件下通過流延成型并烘干成膜；
(5)交聯(lián)定型膜將步驟(4)制得的流延成型膜浸泡入交聯(lián)劑溶液(由25襯％濃度氨水和99. 7wt%乙醇按體積比1 4混合配制而成)中8天，99. 7wt%乙醇漂洗3次，經(jīng)自然風(fēng)干后可得一種醫(yī)用防粘連膜材料；
所得降解可控的醫(yī)用防粘連膜材料的組分為透明質(zhì)酸銅8wt%，魔芋精粉55wt%，改性添加劑乳酸36. 995wt%，交聯(lián)劑氨水和乙醇0. 005wt%。實施例4:本降解可控的醫(yī)用防粘連膜材料的制備方法是
(1)配制混合干粉將防粘連膜材料2wt%量的透明質(zhì)酸和1.998襯％透明質(zhì)酸鐵混合物與防粘連膜材料56wt%量的魔芋精粉混合(魔芋精粉是含魔芋葡甘聚糖100wt%的未經(jīng)任何改性處理的天然魔芋精粉)，并攪拌均勻；
(2)配制乳酸溶液將防粘連膜材料40wt%量的乳酸按去離子水與乳酸的體積比為 300 1的比例溶于的去離子水中，并攪拌均勻；
(3)配制混合膠液將步驟(1)配制的混合干粉和步驟(1)配制的乳酸溶液按固液比40 :4g/L混合，并攪拌均勻，密封后再進(jìn)行微波加熱3分鐘，經(jīng)200目篩過濾除雜后，置于 480毫米汞柱的負(fù)壓下脫泡12h ；
(4)流延成型膜取步驟(3)制得的混合膠液，在溫度為58°C的條件下通過流延成型并烘干成膜；
(5)交聯(lián)定型膜將步驟(4)制得的流延成型膜浸泡入交聯(lián)劑溶液(由15襯％濃度氨水和85wt%乙醇按體積比1 3混合配制而成)中4天，85wt%乙醇漂洗3次，經(jīng)自然風(fēng)干后可得一種醫(yī)用防粘連膜材料。所得降解可控的醫(yī)用防粘連膜材料的組分為透明質(zhì)酸和透明質(zhì)酸鐵混合物 3. 998wt%，魔芋精粉56wt%，改性添加劑乳酸40wt%，交聯(lián)劑氨水和乙醇0. 002wt%。實施例5 本降解可控的醫(yī)用防粘連膜材料的制備方法是
(1)配制混合干粉將防粘連膜材料2wt%量的透明質(zhì)酸鈷與防粘連膜材料70wt%量的魔芋精粉混合(魔芋精粉是含魔芋葡甘聚糖70wt%的未經(jīng)任何改性處理的天然魔芋精粉)， 并攪拌均勻；
(2)配制乳酸溶液將防粘連膜材料27.996wt%量的乳酸按去離子水與乳酸的體積比為100 :1的比例溶于的去離子水中，并攪拌均勻；
(3)配制混合膠液將步驟(1)配制的混合干粉和步驟(1)配制的乳酸
溶液按固液比觀40g/L混合，并攪拌均勻，密封后再進(jìn)行微波加熱2分鐘，經(jīng)200目篩過濾除雜后，置于450毫米汞柱的負(fù)壓下脫泡12h ；
(4)流延成型膜取步驟(3)制得的混合膠液，在溫度為55°C的條件下通過流延成型并烘干成膜；
(5)交聯(lián)定型膜將步驟(4)制得的流延成型膜浸泡入交聯(lián)劑溶液(由20襯％濃度氨水和80wt%乙醇按體積比1 1混合配制而成)中3天，78wt%乙醇漂洗3次，經(jīng)自然風(fēng)干后可得一種醫(yī)用防粘連膜材料。所得降解可控的醫(yī)用防粘連膜材料的組分為透明質(zhì)酸鈷2wt%，魔芋精粉70wt%， 改性添加劑乳酸27. 996wt%，交聯(lián)劑氨水和乙醇0. 0(Mwt%。
權(quán)利要求
1.一種降解可控的醫(yī)用防粘連膜材料，其特征在于膜材料的組分及質(zhì)量百分比為 透明質(zhì)酸或透明質(zhì)酸鹽0. lwt% 8wt%，魔芋精粉55wt% 85wt%，改性添加劑7wt% 44. 9wt%,交聯(lián)劑 0. 001wt% 0. 005wt%o
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的所述的降解可控的醫(yī)用防粘連膜材料，其特征在于所述透明質(zhì)酸鹽是透明質(zhì)酸鈉、透明質(zhì)酸鋅、透明質(zhì)酸銅、透明質(zhì)酸鈷、透明質(zhì)酸鐵中的一種或幾種的任意混合物。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種降解可控的醫(yī)用防粘連膜材料，其特征在于所述魔芋精粉是含魔芋葡甘聚糖70 100wt%的未經(jīng)任何改性處理的天然魔芋精粉。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或3所述的一種降解可控的醫(yī)用防粘連膜材料，其特征在于所述魔芋精粉優(yōu)選含魔芋葡甘聚糖90 100wt%的未經(jīng)任何改性處理的天然魔芋精粉。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的降解可控的醫(yī)用防粘連膜材料，其特征在于所述改性添加劑為乳酸，質(zhì)量百分比的優(yōu)選范圍15wt% 30wt%。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的降解可控的醫(yī)用防粘連膜材料，其特征在于所述交聯(lián)劑是由5wt% 25wt%濃度氨水和75wt% 99. 7wt%乙醇按體積比1 1 1 :4混合配制而成。
7.一種降解可控的醫(yī)用防粘連膜材料的制備方法，其特征在于具體制備步驟包括如下(1)配制混合干粉將防粘連膜材料0.lwt% 8wt%量的透明質(zhì)酸或透明質(zhì)酸鹽與防粘連膜材料55wt% 85wt%量的魔芋精粉混合，并攪拌均勻；(2)配制乳酸溶液將防粘連膜材料7wt% 44.9wt%量的乳酸按去離子水與乳酸的體積比為100 :1 400 1的比例溶于的去離子水中，并攪拌均勻；(3)配制混合膠液將步驟(1)配制的混合干粉和步驟(2)配制的乳酸溶液合，并攪拌均勻，密封后再進(jìn)行微波加熱2 10分鐘，經(jīng)200目篩過濾除雜后，置于400 500毫米汞柱的負(fù)壓下脫泡12h ；(4)流延成型膜取步驟(3)制得的混合膠液，在溫度為50 60°C的條件下通過流延成型并烘干成膜；(5)交聯(lián)定型膜將步驟(4)制得的流延成型膜浸泡入交聯(lián)劑溶液中3 8天，在濃度為75wt% 99. 7 wt%的乙醇中漂洗3次，經(jīng)自然風(fēng)干后可得一種醫(yī)用防粘連膜材料。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的所述的降解可控的醫(yī)用防粘連膜材料的制備方法，其特征在于所述的透明質(zhì)酸鹽是透明質(zhì)酸鈉、透明質(zhì)酸鋅，透明質(zhì)酸銅、透明質(zhì)酸鈷、透明質(zhì)酸鐵中的一種或幾種的任意混合物。
9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種降解可控的醫(yī)用防粘連膜材料的制備方法，其特征在于魔芋精粉是含魔芋葡甘聚糖70 IOOwt %的未經(jīng)任何改性處理的天然魔芋精粉。
10.根據(jù)權(quán)利要求7或10所述的一種降解可控的醫(yī)用防粘連膜材料的制備方法，其特征在于魔芋精粉優(yōu)選含魔芋葡甘聚糖90 100 wt %的未經(jīng)任何改性處理的天然魔芋精粉。
11.根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種降解可控的醫(yī)用防粘連膜材料的制備方法，其特征在于所述交聯(lián)劑是由5wt% 25wt%濃度氨水和75wt% 99. 7wt%乙醇按體積比1 1 1 :4 混合配制而成。
12.根據(jù)權(quán)利要求7所述的降解可控的醫(yī)用防粘連膜材料的制備方法，其特征在于所述乳酸的質(zhì)量百分比的優(yōu)選范圍15wt% 30wt%。
13.根據(jù)權(quán)利要求7所述的降解可控的醫(yī)用防粘連膜材料的制備方法，其特征在于所述步驟(3)中混合干粉和乳酸溶液按固液比20 40 :1 40g/L混合。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種降解可控的醫(yī)用防粘連膜材料及其制備方法，屬于生物醫(yī)學(xué)材料領(lǐng)域。所述膜材料采用透明質(zhì)酸鈉與魔芋葡甘聚糖共混，乳酸作為改性添加劑，氨水與無水乙醇的混合溶液作為交聯(lián)劑的制備方式。其中透明質(zhì)酸鈉是一種很好的防粘連材料，但單純的使用透明質(zhì)酸鈉，其降解很快，難以達(dá)到好的防粘連效果。而魔芋葡甘聚糖可以通過控制交聯(lián)程度而達(dá)到降解可控的目的，與透明質(zhì)酸鈉共混后可以緩釋透明質(zhì)酸鈉的釋放，從而可以使膜材料滿足與不同部位防粘連的需要。且該材料降解產(chǎn)物無毒、具有很好的生物相容性、吸濕性及拉伸性能等。該膜材料可以用于椎板防粘連、腸粘連、皮膚粘連、宮腔粘連等。
文檔編號A61L15/28GK102380121SQ201110337149
公開日2012年3月21日 申請日期2011年10月31日 優(yōu)先權(quán)日2011年10月31日
發(fā)明者王靜, 陳佳, 陳慶華, 黃明華 申請人:昆明理工大學(xué)