專(zhuān)利名稱(chēng)：導(dǎo)電導(dǎo)磁γ-氧化鐵/聚苯胺-美思鈉納米粒子及制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及化學(xué)合成技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及導(dǎo)電導(dǎo)磁Y -氧化鐵/聚苯胺-美思鈉納米粒子及制備方法。
背景技術(shù)：
美思鈉(巰乙磺酸鈉)一般可作為解毒藥物和治療白血病等。大劑量使用會(huì)引起嚴(yán)重的副作用，如惡心、嘔吐、痙攣性腹痛、腹瀉等。因此，如何發(fā)揮美思鈉高的藥效，減少副作用是亟待解決的問(wèn)題。聚苯胺由于原料價(jià)格低、合成簡(jiǎn)單、耐高溫及抗氧化性和環(huán)境穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)，成為研究熱點(diǎn)，被認(rèn)為是最具有應(yīng)用前景的導(dǎo)電高分子材料，并已在各個(gè)領(lǐng)域中得到廣泛的應(yīng)用。諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獲得者A. G.MacDiarmid等通過(guò)體外或動(dòng)物實(shí)驗(yàn)已證明聚苯胺具有良好的生物兼容性，在人體中聚苯胺的導(dǎo)電性可持續(xù)約100小時(shí)，能在電刺激細(xì)胞壁時(shí)增強(qiáng)靶向藥物對(duì)病變組織的識(shí)別能力。將聚苯胺包裹超順磁性Y-氧化鐵后不僅不改變聚苯胺的導(dǎo)電性能，又在原有性質(zhì)的基礎(chǔ)上增加超順磁性。鑒于外磁場(chǎng)能對(duì)超順磁性材料進(jìn)行有效的調(diào)控，超順磁性納米導(dǎo)電聚苯胺具有結(jié)構(gòu)多樣化、密度低、易加工等特點(diǎn)，Y-氧化鐵/ 聚苯胺的成功制備為磁靶向給藥的研發(fā)創(chuàng)造了難得的機(jī)遇。在本發(fā)明之前，美國(guó)的Betancourt等提出改善體內(nèi)藥物輸送系統(tǒng)增加化療效果的設(shè)想，韓國(guó)的Park研究組合成出用順鉬和雙氟脫氧胞苷修飾的鐵磁性乙基-2-腈基丙烯酸酯納米新藥，我國(guó)的閆潤(rùn)民等開(kāi)展了“磁性紫杉醇-四氧化三鐵-載藥脂質(zhì)體復(fù)合體微粒磁靶向腦內(nèi)分布的實(shí)驗(yàn)研究”。然而，已有固定抗癌藥物要么因固定影響藥物的有效治病基團(tuán)、要么受釋放動(dòng)力學(xué)的限制等不足。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于克服上述缺陷，提供一種導(dǎo)電導(dǎo)磁Y -氧化鐵/聚苯胺-美思鈉納米粒子及制備方法。本發(fā)明的技術(shù)方案是導(dǎo)電導(dǎo)磁Y-氧化鐵/聚苯胺-美思鈉納米粒子，其特征在于分子結(jié)構(gòu)為
權(quán)利要求
1.導(dǎo)電導(dǎo)磁Y-氧化鐵/聚苯胺-美思鈉納米粒子，其特征在于分子結(jié)構(gòu)為K"R"R"= HS-CH2-CH2- SO3
2.導(dǎo)電導(dǎo)磁Y-氧化鐵/聚苯胺-美思鈉納米粒子制備方法，其步驟在于(1)將濃度不小于0.Imol · Γ1苯胺與鹽酸溶液混合，將多于0. Ig的Y-氧化鐵加入到混合溶液中，攪拌，同時(shí)緩慢加入與苯胺摩爾比不小于1 1的過(guò)硫酸銨，繼續(xù)攪拌；(2)用二次水反復(fù)洗滌到濾液無(wú)色，真空干燥；(3)再用乙醇和丙酮浸泡、抽濾和干燥，以除去苯胺的低聚物；(4)用濃度不小于0.Imol · L—1的氨水使聚苯胺去摻雜，時(shí)間不少于2小時(shí)，得本征態(tài)聚苯胺；(5)將本征態(tài)聚苯胺固體產(chǎn)物用二次水洗滌到濾液無(wú)色，真空干燥10小時(shí)以上；(6)得到去摻雜態(tài)產(chǎn)物Y-氧化鐵/聚苯胺；(7)將去摻雜態(tài)產(chǎn)物Y-氧化鐵/聚苯胺與美思鈉以不同質(zhì)量比加入到濃度為 0. Imol · L—1以上的各種質(zhì)子酸溶液中，繼續(xù)攪拌；(8)真空減壓抽濾，將產(chǎn)物分別用二次水、乙醇洗滌至濾液為無(wú)色，真空干燥；(9)得到產(chǎn)物Y-氧化鐵/聚苯胺-美思鈉。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的導(dǎo)電導(dǎo)磁Y-氧化鐵/聚苯胺-美思鈉納米粒子制備方法， 其特征在于在步驟(1)中，緩慢加入與苯胺摩爾比不小于1 1的過(guò)硫酸銨繼續(xù)攪拌2小時(shí)以上。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的導(dǎo)電導(dǎo)磁Y-氧化鐵/聚苯胺-美思鈉納米粒子制備方法， 其特征在于在步驟(7)中，繼續(xù)攪拌不少于3小時(shí)。
全文摘要
本發(fā)明涉及導(dǎo)電導(dǎo)磁γ-氧化鐵/聚苯胺-美思鈉納米粒子及制備方法。本發(fā)明將苯胺與鹽酸溶液混合，加入γ-氧化鐵，攪拌，再加入與苯胺摩爾比不小于1∶1過(guò)硫酸銨并攪拌；洗滌、真空干燥，乙醇和丙酮浸泡、抽濾和干燥，用氨水使聚苯胺去摻雜，得本征態(tài)聚苯胺，水洗滌，真空干燥，得到去摻雜態(tài)產(chǎn)物γ-氧化鐵/聚苯胺，將其與美思鈉以不同質(zhì)量比加入到濃度為0.1mol·L-1以上的各種質(zhì)子酸溶液中攪拌，真空減壓抽濾，水、乙醇洗滌至濾液為無(wú)色，真空干燥，得到產(chǎn)物γ-氧化鐵/聚苯胺-美思鈉。本發(fā)明解決了因固定影響藥物的有效治病基團(tuán)、受釋放動(dòng)力學(xué)的限制等不足。本發(fā)明具備了靶向藥物的特征，應(yīng)用于人體病癥的靶向治療，且方法既簡(jiǎn)便又經(jīng)濟(jì)。
文檔編號(hào)A61K47/04GK102488905SQ20111041397
公開(kāi)日2012年6月13日 申請(qǐng)日期2011年12月13日 優(yōu)先權(quán)日2011年12月13日
發(fā)明者郎建平, 闞錦晴 申請(qǐng)人:揚(yáng)州大學(xué)