專利名稱：一種卵黃免疫球蛋白緩釋制劑的制備方法和用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種預(yù)防或治療人類的腸道傳染病生物新藥的制備以及開發(fā)，特別是一種卵黃免疫球蛋白緩釋制劑的制備方法和用途。
背景技術(shù)：
近年來，國外已有報(bào)道證實(shí)當(dāng)用病毒作抗原免疫產(chǎn)蛋母雞時，蛋黃中能產(chǎn)生相應(yīng)的抗該病毒的特異性多克隆卵黃免疫球蛋白(IgY)，且產(chǎn)量大，便于提純，尤其卵黃免疫球蛋白穩(wěn)定性好，其耐酸堿和熱能力與免疫球蛋白(IgG)相似，能抵抗幼齡動物的胃酸屏障， 卵黃免疫球蛋白可使實(shí)驗(yàn)動物獲得對應(yīng)病原體引起的胃腸道感染性疾病的免疫保護(hù)作用。 因此，可用于防治經(jīng)胃腸道感染的病毒性疾病，如輪狀病毒引起的嬰幼兒秋冬腹瀉。并且， 引起消化道感染性疾病的病原體大多分布在消化道粘膜表面，而卵黃免疫球蛋白抗體大部分經(jīng)過消化道代謝，只有很少的一部分被吸收入血。因此，抗原特異性的卵黃免疫球蛋白有利于消化道局部大量病原體特異性的抗體，從而大大地提高治療效果。在胃腸道感染性疾病治療上有廣闊的應(yīng)用前景，引起了廣泛的關(guān)注。IgY在食品、醫(yī)藥、生物等方面的應(yīng)用越來越廣泛.其作用機(jī)理逐漸被闡明和完善。IgY已被證明能有效替代抗生素預(yù)防和治療因耶爾森菌、腸毒性大腸桿菌、沙門氏菌、葡萄球菌、幽門螺桿菌等感染引起的胃腸道疾病。卵黃作為特異抗體IgY的來源有許多優(yōu)點(diǎn)。如母雞易于飼養(yǎng)，費(fèi)用不高；收集雞蛋方便，無需抽動物血，無損傷，符合現(xiàn)代動物保護(hù)規(guī)則；產(chǎn)生有效免疫反應(yīng)所需抗原量小， 尤其是高度保守的哺乳動物蛋白質(zhì)對種系發(fā)生學(xué)上距離較遠(yuǎn)的禽類通常有較強(qiáng)的免疫原性。在免疫治療方面，因雞抗體耐酸、耐熱且性能穩(wěn)定，可經(jīng)用于預(yù)防或治療年幼動物或人類的腸道傳染病，如嬰兒防病食品等。特別是抗生素或其它藥物的使用存在問題時， IgY成為首選。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是要提供一種安全、可靠、經(jīng)濟(jì)簡便、易于推廣，適用面廣的針對輪狀病毒的卵黃IgY抗體緩釋制劑及其制備方法與應(yīng)用。一種卵黃免疫球蛋白緩釋制劑的制備方法和用途，它是由人型輪狀病毒為免疫原，牛型WC3株為病毒生產(chǎn)株，MA-104細(xì)胞為病毒培養(yǎng)宿主細(xì)胞，通過病毒培養(yǎng)，收獲病毒液，經(jīng)純化、超濾濃縮獲得原液，注射到SPF母雞體內(nèi)，經(jīng)此免疫后，取雞蛋卵黃經(jīng)分離提取、純化得到卵黃免疫球蛋白。再加入卵磷脂制成注射液。用于預(yù)防或治療因耶爾森菌、腸毒性大腸桿菌、沙門氏菌、葡萄球菌、幽門螺桿菌等感染引起的胃腸道疾病。所用人型輪狀病毒為Wa株和猴型SAll株的二聯(lián)體。一種卵黃免疫球蛋白緩釋制劑的制備方法(1)細(xì)胞培養(yǎng)將MA-104細(xì)胞用旋轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶連續(xù)傳代培養(yǎng)，用胰蛋白酶處理細(xì)胞，加入病毒液，然后吸去病毒液，以維持液繼續(xù)培養(yǎng)，至細(xì)胞病變達(dá)75%時收獲病毒液。(2)病毒培養(yǎng)液的純化病毒培養(yǎng)液反復(fù)凍融三次，間斷超聲破碎，離心，上清中加入PEG6000，放置過夜， 離心，沉淀用PBS重懸，上樣至kpharose GL-4B進(jìn)行凝膠過濾，收集主峰后超濾濃縮，濃縮液進(jìn)行免疫學(xué)、蛋白濃度和CPE測定。(3)動物免疫采用六月齡無特定病原體(SPF)產(chǎn)蛋母雞注射滅活雙價病毒液+不完全福氏佐齊U。待卵黃免疫球蛋白中和效價達(dá)400單位/ml后收集雞蛋進(jìn)行卵黃免疫球蛋白提取。(4)免疫雞蛋的處理免疫雞蛋表面無菌處理，去蛋清后勻化處理，勻化后靜置過夜。(5)免疫球蛋白純化上清加入飽和硫酸銨梯度沉淀，靜置，離心，沉淀用PBS重懸，經(jīng)kpharose 4FF柱層析凝膠過濾純化，收集免疫球蛋白峰經(jīng)超濾脫鹽濃縮。(6)制劑制備加入卵磷脂制成注射液。一種卵黃免疫球蛋白緩釋制劑的用途(1)在疾病預(yù)防方面的應(yīng)用研究表明，IgY能抵抗腸道中胰蛋白酶和胰凝乳蛋白酶的消化?？梢栽趧游镲暳匣驄胗變菏称诽砑觿┲屑尤胍欢康尼槍δ承┨囟膊〉腎gY，以使其獲得有效的被動免疫。(2)在疾病治療方面的應(yīng)用目前，卵黃抗體己被廣泛應(yīng)用于許多疾病的防治。IgY可能主要通過以下作用環(huán)節(jié)達(dá)到抗菌的作用特定病原菌的卵黃抗體能直接黏附于病原菌的細(xì)胞壁上，改變病原細(xì)胞的完整性，直接抑制病原菌的生長；卵黃抗體可黏附于細(xì)菌的菌毛上，使之不能黏附于腸道黏膜上皮細(xì)胞；一部分卵黃抗體在腸道消化酶作用下，降解為可結(jié)合片段，這些片段含有抗體的可變小肽(Fab)部分，這些小肽很容易被腸道吸收，進(jìn)入血液后能與特定的病原菌黏附因子結(jié)合，使病原菌不能黏附易感細(xì)胞而失去致病性，而IgY的穩(wěn)定區(qū)(Fe部分)留在腸內(nèi)。用卵黃抗體治療疾病，安全、高效且無公害。(3)在疾病診斷方面的應(yīng)用卵黃抗體和哺乳動物免疫球蛋白有許多不同之處，如它不與金色葡萄球菌A蛋白結(jié)合，不與哺乳動物Fc受體結(jié)合，對哺乳動物補(bǔ)體無固定作用等，這使得卵黃抗體在檢測診斷上具有更強(qiáng)的特異性和靈敏度，所以卵黃抗體可以應(yīng)用于免疫熒光試驗(yàn)、ELISA試驗(yàn)、 免疫擴(kuò)散、免疫電泳等。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于采用該方法制得的卵黃免疫球蛋白注射液預(yù)防或治療由輪狀病毒引起的疾病，特異性強(qiáng)，能抵抗體內(nèi)胃酸屏障，可大大提高治療效果。并且加入了卵磷脂制成緩釋制劑，具有了藥物有效成分緩慢釋放，效果持久，降低藥物用量的優(yōu)點(diǎn)。
具體實(shí)施例方式通過下面給出的本發(fā)明的具體實(shí)施例，可以進(jìn)一步清楚地了解本發(fā)明的內(nèi)容，但它們不是對本發(fā)明的限定。
實(shí)施例1 一種卵黃免疫球蛋白緩釋制劑的制備方法和用途包括如下步驟1.免疫原的制備1. 1材料的選擇采用標(biāo)準(zhǔn)人型輪狀病毒W(wǎng)a株、猴型SAl 1株二聯(lián)體為免疫原，牛型WC3株為病毒生產(chǎn)株，MA-104細(xì)胞為病毒培養(yǎng)宿主細(xì)胞。1. 2細(xì)胞培養(yǎng)將MA-104細(xì)胞連續(xù)傳代培養(yǎng)至2500ml旋轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶(DMEM培養(yǎng)基，含10%新生小牛血清，抗生素和1. 5%碳酸氫鈉)，37°C旋轉(zhuǎn)培養(yǎng)M小時，以20ug/ml的胰蛋白酶處理細(xì)胞30分鐘，而后加入病毒液5ml吸附lh，而后吸去病毒液，以維持液(無血清培養(yǎng)基，含 2ug/ml胰蛋白酶)繼續(xù)培養(yǎng)48 72h，至細(xì)胞病變達(dá)75%時收獲病毒。1. 3病毒培養(yǎng)液的純化病毒培養(yǎng)液反復(fù)凍融三次，間斷超聲破碎anin，6000rpm離心15min，上清中加入8 % PEG6000，4 °C過夜，8500rpm 4 °C離心20min，沉淀用0. 05MPBS重懸，上樣至 SepharoseGL-4B進(jìn)行凝膠過濾，收集主峰后超濾濃縮(PELLICON CASSETTE, 100000NMWL, MILLIP0RE)，濃縮液進(jìn)行免疫學(xué)、蛋白濃度和CPE測定。2.動物免疫2. 1動物的選擇及給藥處理采用六月齡無特定病原體(SPF)產(chǎn)蛋母雞(標(biāo)準(zhǔn)II級清潔級動物房，三級空氣過濾)，每只雞于胸、腹及大腿內(nèi)側(cè)多點(diǎn)肌內(nèi)注射滅活雙價病毒液+不完全福氏佐劑 1. 5-2. Oml (ffa+SALL或Wa+WC3，CPE 2 X IO"5各0. 5ml，與等量不完全福氏佐劑混合乳化)。2. 2動物免疫分別在第二周、第四周加強(qiáng)免疫一次，定期檢測卵黃免疫球蛋白中和效價，待卵黃免疫球蛋白中和效價達(dá)400單位/ml后收集雞蛋進(jìn)行卵黃免疫球蛋白提取。當(dāng)卵黃免疫球蛋白的中和效價達(dá)峰值后下降到400單位/ml以下對雞半量加強(qiáng)免疫一次。3.免疫球蛋白制備3. 1免疫雞蛋的處理超免疫雞蛋表面無菌處理，去蛋清后勻化處理，按1 6加入pH4. 0-5.0的酸化無菌去離子化，勻化后4°C靜置過夜。3. 2免疫球蛋白純化上清液加入20%的飽和硫酸銨梯度沉淀，4°C靜置Mi，8000rpm離心20min，沉淀用 0. 05M的PBS重懸，經(jīng)kpharose 4FF柱層析凝膠過濾純化，收集免疫球蛋白峰經(jīng)超濾脫鹽濃縮(PELLICON CASSETTE, 100000NMWL, MILLIPORE)。3. 3制劑制備加入卵磷脂制成注射液。實(shí)施例2:一種卵黃免疫球蛋白緩釋制劑的制備方法和用途包括如下步驟1.免疫原的制備1. 1材料的選擇
采用標(biāo)準(zhǔn)人型輪狀病毒W(wǎng)a株、猴型SAl 1株二聯(lián)體為免疫原，牛型WC3株為病毒生產(chǎn)株，MA-104細(xì)胞為病毒培養(yǎng)宿主細(xì)胞。1. 2細(xì)胞培養(yǎng)將MA-104細(xì)胞連續(xù)傳代培養(yǎng)至2500ml旋轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶(DMEM培養(yǎng)基，含10%新生小牛血清，抗生素和1. 5%碳酸氫鈉)，37°C旋轉(zhuǎn)培養(yǎng)M小時，以20ug/ml的胰蛋白酶處理細(xì)胞30分鐘，而后加入病毒液5ml吸附lh，而后吸去病毒液，以維持液(無血清培養(yǎng)基，含 2ug/ml胰蛋白酶)繼續(xù)培養(yǎng)48-7池，至細(xì)胞病變達(dá)75%時收獲病毒。1. 3病毒培養(yǎng)液的純化病毒培養(yǎng)液反復(fù)凍融三次，間斷超聲破碎anin，6000rpm離心15min，上清中加入8 % PEG6000，4 °C過夜，8500rpm 4 °C離心20min，沉淀用0. 05MPBS重懸，上樣至 SepharoseGL-4B進(jìn)行凝膠過濾，收集主峰后超濾濃縮(PELLICON CASSETTE, 100000NMWL, MILLIP0RE)，濃縮液進(jìn)行免疫學(xué)、蛋白濃度和CPE測定。2.動物免疫2. 1動物的選擇及給藥處理采用六月齡無特定病原體(SPF)產(chǎn)蛋母雞(標(biāo)準(zhǔn)II級清潔級動物房，三級空氣過濾)，每只雞于胸、腹及大腿內(nèi)側(cè)多點(diǎn)肌內(nèi)注射滅活雙價病毒液+不完全福氏佐劑 1. 5-2. Oml (ffa+SALL或Wa+WC3，CPE 2 X IO"5各0. 5ml，與等量不完全福氏佐劑混合乳化)。2. 2動物免疫分別在第二周、第四周加強(qiáng)免疫一次，定期檢測卵黃免疫球蛋白中和效價，待卵黃免疫球蛋白中和效價達(dá)400單位/ml后收集雞蛋進(jìn)行卵黃免疫球蛋白提取。當(dāng)卵黃免疫球蛋白的中和效價達(dá)峰值后下降到400單位/ml以下對雞半量加強(qiáng)免疫一次。3.免疫球蛋白制備3. 1免疫雞蛋的處理超免疫雞蛋表面無菌處理，去蛋清后勻化處理，按1 6加入pH4. 0-5.0的酸化無菌去離子化，勻化后4°C靜置過夜。3. 2免疫球蛋白純化上清液加入35%的飽和硫酸銨梯度沉淀，4°C靜置Mi，8000rpm離心20min，沉淀用 0. 05M的PBS重懸，經(jīng)kpharose 4FF柱層析凝膠過濾純化，收集免疫球蛋白峰經(jīng)超濾脫鹽濃縮(PELLICON CASSETTE, 100000NMWL, MILLIPORE)。3. 3制劑制備加入卵磷脂制成注射液。實(shí)施例3 —種卵黃免疫球蛋白緩釋制劑的制備方法和用途包括如下步驟1.免疫原的制備1. 1材料的選擇采用標(biāo)準(zhǔn)人型輪狀病毒W(wǎng)a株、猴型SAl 1株二聯(lián)體為免疫原，牛型WC3株為病毒生產(chǎn)株，MA-104細(xì)胞為病毒培養(yǎng)宿主細(xì)胞。1. 2細(xì)胞培養(yǎng)將MA-104細(xì)胞連續(xù)傳代培養(yǎng)至2500ml旋轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶(DMEM培養(yǎng)基，含10%新生小牛血清，抗生素和1. 5%碳酸氫鈉)，371旋轉(zhuǎn)培養(yǎng)M小時，以20ug/ml的胰蛋白酶處理細(xì)胞30分鐘，而后加入病毒液5ml吸附lh，而后吸去病毒液，以維持液(無血清培養(yǎng)基，含 2ug/ml胰蛋白酶)繼續(xù)培養(yǎng)48-7池，至細(xì)胞病變達(dá)75%時收獲病毒。1. 3病毒培養(yǎng)液的純化病毒培養(yǎng)液反復(fù)凍融三次，間斷超聲破碎anin，6000rpm離心15min，上清中加入8 % PEG6000，4 °C過夜，8500rpm 4 °C離心20min，沉淀用0. 05MPBS重懸，上樣至 SepharoseGL-4B進(jìn)行凝膠過濾，收集主峰后超濾濃縮(PELLICON CASSETTE, 100000NMWL, MILLIP0RE)，濃縮液進(jìn)行免疫學(xué)、蛋白濃度和CPE測定。2.動物免疫2. 1動物的選擇及給藥處理采用六月齡無特定病原體(SPF)產(chǎn)蛋母雞(標(biāo)準(zhǔn)II級清潔級動物房，三級空氣過濾)，每只雞于胸、腹及大腿內(nèi)側(cè)多點(diǎn)肌內(nèi)注射滅活雙價病毒液+不完全福氏佐劑 1. 5-2. Oml (ffa+SALL或Wa+WC3，CPE 2 X IO"5各0. 5ml，與等量不完全福氏佐劑混合乳化)。2. 2動物免疫分別在第二周、第四周加強(qiáng)免疫一次，定期檢測卵黃免疫球蛋白中和效價，待卵黃免疫球蛋白中和效價達(dá)400單位/ml后收集雞蛋進(jìn)行卵黃免疫球蛋白提取。當(dāng)卵黃免疫球蛋白的中和效價達(dá)峰值后下降到400單位/ml以下對雞半量加強(qiáng)免疫一次。3.免疫球蛋白制備3. 1免疫雞蛋的處理超免疫雞蛋表面無菌處理，去蛋清后勻化處理，按1 6加入pH4. 0-5.0的酸化無菌去離子化，勻化后4°C靜置過夜。3. 2免疫球蛋白純化上清液加入40%的飽和硫酸銨梯度沉淀，4°C靜置乩，8000rpm離心20min，沉淀用 0. 05M的PBS重懸，經(jīng)kpharose 4FF柱層析凝膠過濾純化，收集免疫球蛋白峰經(jīng)超濾脫鹽濃縮(PELLICON CASSETTE, 100000NMWL, MILLIPORE)。3.3制劑制備加入卵磷脂制成注射液。實(shí)施例4 一種卵黃免疫球蛋白緩釋制劑的制備方法和用途包括如下步驟1.免疫原的制備1. 1材料的選擇采用標(biāo)準(zhǔn)人型輪狀病毒W(wǎng)a株、猴型SAl 1株二聯(lián)體為免疫原，牛型WC3株為病毒生產(chǎn)株，MA-104細(xì)胞為病毒培養(yǎng)宿主細(xì)胞。1. 2細(xì)胞培養(yǎng)將MA-104細(xì)胞連續(xù)傳代培養(yǎng)至2500ml旋轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶(DMEM培養(yǎng)基，含10%新生小牛血清，抗生素和1. 5%碳酸氫鈉)，37°C旋轉(zhuǎn)培養(yǎng)M小時，以20ug/ml的胰蛋白酶處理細(xì)胞30分鐘，而后加入病毒液5ml吸附lh，而后吸去病毒液，以維持液(無血清培養(yǎng)基，含 2ug/ml胰蛋白酶)繼續(xù)培養(yǎng)48-7池，至細(xì)胞病變達(dá)75%時收獲病毒。1.3病毒培養(yǎng)液的純化
病毒培養(yǎng)液反復(fù)凍融三次，間斷超聲破碎anin，6000rpm離心15min，上清中加入8 % PEG6000，4 °C過夜，8500rpm 4 °C離心20min，沉淀用0. 05MPBS重懸，上樣至 SepharoseGL-4B進(jìn)行凝膠過濾，收集主峰后超濾濃縮(PELLICON CASSETTE, 100000NMWL, MILLIP0RE)，濃縮液進(jìn)行免疫學(xué)、蛋白濃度和CPE測定。2.動物免疫2. 1動物的選擇及給藥處理采用六月齡無特定病原體(SPF)產(chǎn)蛋母雞(標(biāo)準(zhǔn)II級清潔級動物房，三級空氣過濾)，每只雞于胸、腹及大腿內(nèi)側(cè)多點(diǎn)肌內(nèi)注射滅活雙價病毒液+不完全福氏佐劑 1. 5-2. Oml (ffa+SALL或Wa+WC3，CPE 2 X IO"5各0. 5ml，與等量不完全福氏佐劑混合乳化)。2. 2動物免疫分別在第二周、第四周加強(qiáng)免疫一次，定期檢測卵黃免疫球蛋白中和效價，待卵黃免疫球蛋白中和效價達(dá)400單位/ml后收集雞蛋進(jìn)行卵黃免疫球蛋白提取。當(dāng)卵黃免疫球蛋白的中和效價達(dá)峰值后下降到400單位/ml以下對雞半量加強(qiáng)免疫一次。3.免疫球蛋白制備3. 1免疫雞蛋的處理超免疫雞蛋表面無菌處理，去蛋清后勻化處理，按1 6加入pH4. 0-5.0的酸化無菌去離子化，勻化后4°C靜置過夜。3. 2免疫球蛋白純化上清液加入50%的飽和硫酸銨梯度沉淀，4°C靜置乩，8000rpm離心20min，沉淀用 0. 05M的PBS重懸，經(jīng)kpharose 4FF柱層析凝膠過濾純化，收集免疫球蛋白峰經(jīng)超濾脫鹽濃縮(PELLICON CASSETTE, 100000NMWL, MILLIPORE)。3. 3制劑制備加入卵磷脂制成注射液。
權(quán)利要求
1.一種卵黃免疫球蛋白緩釋制劑的制備方法和用途，其特征是卵黃免疫球蛋白緩釋制劑采用人型輪狀病毒為免疫原，MA-104細(xì)胞為病毒培養(yǎng)宿主細(xì)胞，牛型WC3株為病毒生產(chǎn)株，MA-104細(xì)胞為病毒培養(yǎng)宿主細(xì)胞，通過病毒培養(yǎng)，收獲病毒液，經(jīng)純化、超濾濃縮獲得雙價病毒液，經(jīng)滅活后注射到SPF母雞體內(nèi)，經(jīng)此免疫后，取雞蛋卵黃經(jīng)分離提取、純化得到卵黃免疫球蛋白，再加入卵磷脂制成注射液。
2.一種卵黃免疫球蛋白緩釋制劑的制備方法和用途，如權(quán)利要求1所述，其特征是所用人型輪狀病毒為Wa株和猴型SAll株的二聯(lián)體。
3.一種卵黃免疫球蛋白緩釋制劑的制備方法和用途，如權(quán)利要求1所述，其特征是卵黃免疫球蛋白緩釋制劑的用途為可有效替代抗生素預(yù)防和治療因耶爾森菌、腸毒性大腸桿菌、沙門氏菌、葡萄球菌、幽門螺桿菌等感染引起的胃腸道疾病。
4.一種卵黃免疫球蛋白緩釋制劑的制備方法和用途，如權(quán)利要求1所述，其特征是抗輪狀病毒卵黃抗體的制備方法如下步驟(1)細(xì)胞培養(yǎng)將MA-104細(xì)胞用旋轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶連續(xù)傳代培養(yǎng)，用胰蛋白酶處理細(xì)胞，加入病毒液，然后吸去病毒液，以維持液繼續(xù)培養(yǎng)，至細(xì)胞病變達(dá)75%時收獲病毒液；(2)病毒培養(yǎng)液的純化病毒培養(yǎng)液反復(fù)凍融三次，間斷超聲破碎，離心，上清中加入PEG6000，放置過夜，離心， 沉淀用PBS重懸，上樣至kpharose GL-4B進(jìn)行凝膠過濾，收集主峰后超濾濃縮，濃縮液進(jìn)行免疫學(xué)、蛋白濃度和CPE測定；(3)動物免疫采用六月齡無特定病原體(SPF)產(chǎn)蛋母雞注射滅活雙價病毒液+不完全福氏佐劑，待卵黃免疫球蛋白中和效價達(dá)400單位/ml后收集雞蛋進(jìn)行卵黃免疫球蛋白提?。?4)免疫雞蛋的處理免疫雞蛋表面無菌處理，去蛋清后勻化處理，勻化后靜置過夜；(5)免疫球蛋白純化上清加入飽和硫酸銨梯度沉淀，靜置，離心，沉淀用PBS重懸，經(jīng)kpharose 4FF柱層析凝膠過濾純化，收集免疫球蛋白峰經(jīng)超濾脫鹽濃縮；(6)制劑制備加入卵磷脂制成注射液。
全文摘要
本發(fā)明的目的是提供一種卵黃免疫球蛋白緩釋制劑的制備方法和用途，它是由人型輪狀病毒為免疫原，牛型WC3株為病毒生產(chǎn)株，MA-104細(xì)胞為病毒培養(yǎng)宿主細(xì)胞，通過病毒培養(yǎng)，收獲病毒液，經(jīng)純化、超濾濃縮獲得原液，注射到SPF母雞體內(nèi)，經(jīng)此免疫后，取雞蛋卵黃經(jīng)分離提取、純化得到卵黃免疫球蛋白。再加入卵磷脂制成注射液。注射卵黃免疫球蛋白可有效替代抗生素預(yù)防和治療因耶爾森菌、腸毒性大腸桿菌、沙門氏菌、葡萄球菌、幽門螺桿菌等感染引起的胃腸道疾病。
文檔編號A61P31/04GK102488899SQ201110420070
公開日2012年6月13日 申請日期2011年12月15日 優(yōu)先權(quán)日2011年12月15日
發(fā)明者沈麗麗, 焦月, 王國新, 王智佳, 趙鋼 申請人:天津濟(jì)命生生物科技有限公司