專利名稱：一種給藥裝置及其操作方法和一種給藥方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明主要涉及一種給藥裝置及其操作方法和一種給藥方法。更具體地說，本發(fā)明涉及對患者給予抑制劑藥物以抑制惡性細(xì)胞的細(xì)胞分裂的一種給藥裝置及其操作方法和一種給藥方法。
背景技術(shù)：
圖1到圖5顯示抗癌藥物的常規(guī)典型的給藥方法及有效率(efficacy rate)。圖1是顯示甲氨蝶呤的常規(guī)給藥方法和有效率的表。圖2是顯示5-氟尿嘧啶的常規(guī)給藥方法的表。圖3是顯示在日本、歐洲和美國已經(jīng)常規(guī)實(shí)行的各種治療的隨機(jī)試驗(yàn)結(jié)果的表。圖4是顯示長春新堿的常規(guī)給藥方法的表。圖5是顯示在常規(guī)給藥方法中各種惡性腫瘤的緩解率的表。圖1到圖5中顯示的所有給藥方法都是進(jìn)行注射或點(diǎn)滴注射、停止用藥幾周直到給藥的副作用消失、再重復(fù)給藥的方法(例如參見非專利文獻(xiàn)I和非專利文獻(xiàn)2)。然而，圖1到圖5中顯示的常規(guī)給藥方法已存在以下問題:由于不考慮癌細(xì)胞的細(xì)胞周期，在任意時(shí)刻給予藥液，因此抗癌藥物不能充分發(fā)揮它們的有效性。下面參照附圖具體討論這方面。

圖6是顯示細(xì)胞周期的一個(gè)實(shí)例的示意圖。細(xì)胞周期是將細(xì)胞分裂和細(xì)胞數(shù)目加倍的過程看作單次循環(huán)的概念。細(xì)胞周期由一次循環(huán)構(gòu)成，該循環(huán)由包括以下期間的各期間組成:DNA合成準(zhǔn)備期(即若蛹(nymphochrysalis):G1期)、DNA合成期(即S期)、細(xì)胞分裂準(zhǔn)備期(成蛹(imagochrysalis):G2期)和細(xì)胞分裂期(M期)。這里，暫時(shí)或可逆地停止細(xì)胞分裂的細(xì)胞被認(rèn)為處于靜止期，稱為GO期。單個(gè)癌細(xì)胞通過完成細(xì)胞周期而加倍，并繼續(xù)成倍增加?？拱┧幬锸蔷哂幸种瓢┘?xì)胞增殖的功能的醫(yī)用藥物、醫(yī)用試劑或醫(yī)用物質(zhì)的上位名稱，并大致劃分成兩類:時(shí)間依賴型藥物和濃度依賴型藥物。時(shí)間依賴型藥物顯示其有效性與細(xì)胞周期有關(guān)。人們認(rèn)為時(shí)間依賴型抗癌藥物有效地作用于圖6中顯示的細(xì)胞周期的Gl期，并通過中止進(jìn)展而顯示出有效性。癌由許多癌細(xì)胞組成，各癌細(xì)胞處于細(xì)胞周期的不同時(shí)期。因此，即使在特定的時(shí)刻給予抗癌藥物，也只能獲得抗癌藥物對給藥時(shí)刻處于Gl期的癌細(xì)胞的有效性，而抗癌藥物不能對處于其它期間的細(xì)胞產(chǎn)生作用。這里，如果使癌細(xì)胞的細(xì)胞周期為T，使抗癌藥物可產(chǎn)生作用的Gl期的時(shí)段(period)為t,當(dāng)最初在特定時(shí)刻給予抗癌藥物時(shí),可被抗癌藥物阻止細(xì)胞分裂的細(xì)胞的數(shù)目與所有細(xì)胞的比為t/T，則逃脫該作用的細(xì)胞的數(shù)目與所有細(xì)胞的比為(T-t)/T。如果重復(fù)常規(guī)給藥方法n次(其中n是整數(shù))，n次后逃脫該作用的細(xì)胞的數(shù)目的比率為((T-t)/T)n。舉例來說，如果使細(xì)胞周期T為24h ;使Gl期t為4h ;并且使給藥的次數(shù)為6次，發(fā)現(xiàn)仍存在(20/24) 6=0.3349=33.5%的癌細(xì)胞。那意味著常規(guī)給藥方法存在以下問題:即使提高給藥頻率，理論上也不能排除(exclude)逃脫該抑制作用的癌細(xì)胞。此外，由于連續(xù)給藥時(shí)間長，因此存在接受藥劑的患者具有很大身體和精神壓力的問題。更具體地說，由于用溶液稀釋少量抗癌藥物并通過對患者連續(xù)長時(shí)間打點(diǎn)滴實(shí)施治療，于是患者逐漸攝取了大量流體。因此，患者就不得不頻繁地去洗手間，給患者造成巨大的負(fù)擔(dān)。而且，由于常規(guī)給藥方法利用患者的腎臟，因此一直存在不能對患有腎病的患者進(jìn)行給藥的問題。另外，如果通過到醫(yī)院就診進(jìn)行給藥，根據(jù)給藥時(shí)刻，最好的時(shí)刻可能為午夜。在這種情況下，一直有這樣一個(gè)問題:給藥對于醫(yī)護(hù)專業(yè)人員與患者都是一種負(fù)擔(dān)。非專利文獻(xiàn)1:2010年8月11在線檢索的“抗癌報(bào)告:氟尿嘧啶和亞葉酸鈣(結(jié)腸直腸癌)”，因特網(wǎng):〈URL:http://www.mhlw.g0.jp/shingi/2004/05/dl/s0521-50.pdf>非專利文獻(xiàn)2:2010年8月11在線檢索的“長春新堿”，因特網(wǎng):〈URL:http://WWW.1nf0.pmda.g0.jp/go/pack/4240400D1030_2_06/>

發(fā)明內(nèi)容
因此，本發(fā)明的實(shí)施方式可提供解決上述討論的問題中的一個(gè)或多個(gè)的一種給藥裝置及其操作方法和一種給藥方法。更具體地說，本發(fā)明的實(shí)施方式可提供一種對患者給予抑制劑藥物以抑制惡性細(xì)胞的細(xì)胞分裂的給藥裝置，所述裝置包括:給藥單元，用于對所述患者給予所述抑制劑藥物；給藥時(shí)刻(timing)存儲單元,用于存儲開始給予所述抑制劑藥物的給藥時(shí)間；時(shí)間測定單元，用于測定當(dāng)前時(shí)間；以及
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控制單元，用于驅(qū)動和控制所述給藥單元以在當(dāng)前時(shí)間與所述給藥時(shí)間相一致時(shí)對所述患者給予所述抑制劑藥物，其中，基于所述惡性細(xì)胞的細(xì)胞周期的預(yù)定階段，來設(shè)置所述給藥時(shí)間。根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)方面，一種給藥裝置的操作方法，所述給藥裝置包括:給藥單元，用于對患者給予所述抑制劑藥物以抑制惡性細(xì)胞的細(xì)胞分裂；給藥時(shí)刻存儲單元，用于存儲開始給予所述抑制劑藥物的給藥時(shí)間；時(shí)間測定單元，用于測定當(dāng)前時(shí)間；給藥時(shí)段(period)存儲單元,用于存儲連續(xù)對所述患者給予所述抑制劑藥物的給藥時(shí)段；控制單元，用于驅(qū)動和控制所述給藥單元以便在當(dāng)前時(shí)間與所述給藥時(shí)間相一致時(shí)對所述患者給予所述抑制劑藥物，所述操作方法包括以下步驟:基于所述惡性細(xì)胞的細(xì)胞分裂的預(yù)定階段，設(shè)置所述給藥時(shí)間和所述給藥時(shí)段；分別在所述給藥時(shí)間存儲單元中存儲所設(shè)置的給藥時(shí)間和在所述給藥時(shí)段存儲單元中存儲所設(shè)置的給藥時(shí)段；以及在所述時(shí)間測定單元測定的當(dāng)前時(shí)間與所述給藥時(shí)間相一致時(shí)，通過采用所述控制單元控制所述給藥單元對所述患者連續(xù)給予所述抑制劑藥物，持續(xù)所述給藥時(shí)段。根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)方面，一種對患者給予抑制劑藥物以抑制惡性細(xì)胞的細(xì)胞分裂的給藥方法，所述給藥方法包括以下步驟:
基于所述惡性細(xì)胞的細(xì)胞分裂的預(yù)定階段，設(shè)置開始對所述患者給予所述抑制劑藥物的給藥時(shí)間；在給藥時(shí)間存儲單元中存儲所設(shè)置的給藥時(shí)間；以及在當(dāng)前時(shí)間與所述給藥存儲單元中存儲的給藥時(shí)間相一致時(shí)，對所述患者連續(xù)給予所述抑制劑藥物。


圖1是顯示甲氨蝶呤的常規(guī)給藥方法和有效率的表；圖2是顯示5-氟尿嘧啶的常規(guī)給藥方法的表；圖3是顯示在日本、歐洲和美國已經(jīng)常規(guī)實(shí)行的各種治療的隨機(jī)試驗(yàn)結(jié)果的表；圖4是顯示長春新堿的常規(guī)給藥方法的表；圖5是顯示在常規(guī)給藥方法中各種惡性腫瘤的緩解率的表；圖6是顯示細(xì)胞周期的一個(gè)實(shí)例的示意圖；圖7A是顯示第一實(shí)施方式的給藥方法的第一次給藥的實(shí)例的示意圖；圖7B是顯示第一實(shí)施方式的給藥方法的第二次給藥的實(shí)例的示意
圖7C是顯示第一實(shí)施方式的給藥方法的第三次給藥的實(shí)例的示意圖；圖7D是顯示第一實(shí)施方式的給藥方法的第六次給藥的實(shí)例的示意圖；圖8是顯示第一實(shí)施方式的給藥裝置的結(jié)構(gòu)的實(shí)例的示意圖；圖9是顯示患者穿上第一實(shí)施方式的給藥裝置的狀態(tài)的實(shí)例的示意圖；圖10是顯示第一實(shí)施方式的給藥裝置的控制器的實(shí)例的內(nèi)部結(jié)構(gòu)的示意圖；圖11是第一實(shí)施方式的給藥裝置的操作方法和采用該給藥裝置的給藥方法的處理流程的實(shí)例；圖12是顯示第二實(shí)施方式的給藥裝置的結(jié)構(gòu)的實(shí)例的示意圖；圖13是顯示第三實(shí)施方式的給藥裝置的結(jié)構(gòu)的實(shí)例的示意圖；圖14A是顯示第四實(shí)施方式的給藥裝置的操作方法和給藥方法的第一次給藥的實(shí)例的不意圖；圖14B是顯示第四實(shí)施方式的給藥裝置的操作方法和給藥方法的第二次給藥的實(shí)例的不意圖；圖14C是顯示第四實(shí)施方式的給藥裝置的操作方法和給藥方法的第三次給藥的實(shí)例的不意圖；圖14D是顯示第四實(shí)施方式的給藥裝置的操作方法和給藥方法的第四次給藥的實(shí)例的不意圖；圖14E是顯示第四實(shí)施方式的給藥裝置的操作方法和給藥方法的第六次給藥的實(shí)例的不意圖；圖15A是顯示第五實(shí)施方式的給藥裝置的操作方法和給藥方法的第一次給藥的實(shí)例的不意圖；圖15B是顯示第五實(shí)施方式的給藥裝置的操作方法和給藥方法的第二次給藥的實(shí)例的不意圖；圖15C是顯示第五實(shí)施方式的給藥裝置的操作方法和給藥方法的第三次給藥的實(shí)例的不意圖；圖1 是顯示第五實(shí)施方式的給藥裝置的操作方法和給藥方法的第六次給藥的實(shí)例的示意圖。
具體實(shí)施例方式下面參照本發(fā)明的實(shí)施方式的附圖給出描述。圖6是顯示細(xì)胞周期的一個(gè)實(shí)例的示意圖。如上所述，細(xì)胞周期是將細(xì)胞分裂和細(xì)胞數(shù)加倍的過程看作單次循環(huán)的概念。細(xì)胞周期由包括以下各階段的循環(huán)構(gòu)成:DNA合成準(zhǔn)備期(即若蛹(nymphochrysalis):G1期)、DNA合成期(S期)、細(xì)胞分裂準(zhǔn)備期(成蛹(imagochrysalis):G2期)和細(xì)胞分裂期(M期)。一個(gè)癌細(xì)胞通過經(jīng)過一次細(xì)胞周期變成兩個(gè)癌細(xì)胞，細(xì)胞的數(shù)目繼續(xù)加倍?？拱┧幬锸蔷哂幸种瓢┘?xì)胞增殖功能的醫(yī)用藥物、醫(yī)用試劑或醫(yī)用物質(zhì)的上位名稱，并大致劃分成兩類藥物:時(shí)間依賴型藥物和濃度依賴型藥物。時(shí)間依賴型藥物顯示出其作用與細(xì)胞周期有關(guān)。將顯示抑制癌細(xì)胞增殖作用的階段作為預(yù)定階段。人們認(rèn)為時(shí)間依賴型抗癌藥物有效地作用于圖6中顯示的細(xì)胞周期的Gl期，并通過中止進(jìn)展而顯示其作用。由于癌由許多癌細(xì)胞組成，且各癌細(xì)胞處于細(xì)胞周期的不同階段，因此作用于Gl期的抗癌藥物通過長時(shí)間給藥顯示出更顯著的效果。列舉典型的時(shí)間依賴型抗癌藥物，5-氟尿嘧啶、甲氨蝶呤和長春新堿等作為例子。這里，濃度依賴型藥物具有隨著劑量的增加而增強(qiáng)殺死細(xì)胞的有效性(濃度依賴性)的特點(diǎn)，為此而采用大劑量。另一方面，抗癌藥物具有抑制細(xì)胞分裂或直接損害細(xì)胞的功能，當(dāng)然甚至對正常細(xì)胞也造成破壞。更具體地說，抗癌藥物可能會對細(xì)胞增殖活躍的骨髓(產(chǎn)生血細(xì)胞的地方)、消化道粘膜和具有分解藥物并將其帶出體外的肝臟或腎臟造成破壞?？拱┧幬锸褂玫迷蕉?，造成的副作用越多。因此，有必要考`慮抗癌藥物的效果與副作用之間的平衡來使用抗癌藥物。在圖6所示的細(xì)胞周期中，如果抗癌藥物有效地作用于Gl期，那么通過只對處于Gl期的每個(gè)癌細(xì)胞給予抗癌藥物，可最有效地給予抗癌藥物并且可減少對正常細(xì)胞的副作用。然而，實(shí)際上，多個(gè)癌細(xì)胞存在于患者體內(nèi)，并且各癌細(xì)胞在不同的時(shí)刻進(jìn)行到各自的細(xì)胞周期。因此，并不是所有癌細(xì)胞在同一時(shí)刻一起進(jìn)入Gl期，而是各癌細(xì)胞在不同時(shí)刻進(jìn)入Gl期。因此，在常規(guī)抗癌藥物給藥方法中，除了忽略細(xì)胞周期而在任意時(shí)刻給予抗癌藥物或?qū)⑾♂尀榈蜐舛鹊目拱┧幬镩L時(shí)間給予到患者體內(nèi)之外，一直沒有其他方法。因此，抗癌藥物還一直不能充分地產(chǎn)生細(xì)胞分裂抑制作用，并且如果長時(shí)間連續(xù)給藥，患者和醫(yī)護(hù)專業(yè)人員的負(fù)擔(dān)也很大。第一實(shí)施方式圖7A到圖7D是闡明第一實(shí)施方式的給藥方法的基本原理的示意圖。圖7A是顯示與正常細(xì)胞的影響對照的第一實(shí)施方式的給藥方法的第一次給藥的實(shí)例的示意圖。類似地，分別與對正常細(xì)胞的影響對照，圖7B顯示第一實(shí)施方式的給藥方法的第二次給藥，圖7C顯示第一實(shí)施方式的給藥方法的第三次給藥，圖7D顯示第一實(shí)施方式的給藥方法的第六次給藥。在圖7A到圖7D中，舉例來說，使癌細(xì)胞的細(xì)胞周期為24小時(shí)(24h)，使抗癌藥物起作用的Gl期的時(shí)長(或時(shí)間段)為4小時(shí)(4h)。而且,使正常細(xì)胞的細(xì)胞周期為72小時(shí)(72h)。在這樣的情況下，如圖7A所示，如果使Gl期的時(shí)長(4h)為標(biāo)準(zhǔn)，并通過該Gl期的時(shí)長作為基本單位劃分細(xì)胞周期(24h)，則細(xì)胞周期可被劃分成24/4=6組。這6組中的所有癌細(xì)胞在任意時(shí)刻進(jìn)入Gl期。這里，雖然各癌細(xì)胞的Gl期的開始和完成的時(shí)刻并不總是與這6組的開始和結(jié)束相同，但在許多情況下覆蓋2組沒有問題。這一點(diǎn)在下文中描述。在第一次給藥時(shí)刻，處于抗癌藥物起作用時(shí)段的細(xì)胞以4/24=1/6概率存在。如果將此稱為第一組，則抗癌藥物對第一組中的癌細(xì)胞起作用。在第一次抗癌藥物的給予中，在時(shí)長為4小時(shí)的Gl期內(nèi)的預(yù)定時(shí)段內(nèi)連續(xù)地給予抗癌藥物，然后停止給藥。給藥時(shí)段隨抗癌藥物而變化。例如，給藥時(shí)段可以是若干分鐘，或可以是4小時(shí)內(nèi)的幾小時(shí)。如圖7B所示，在第一次給藥后，停止給藥，再進(jìn)行第二次給藥。此時(shí)，如果使第二次給藥時(shí)刻為第一次給藥開始24小時(shí)(與循環(huán)時(shí)間相同)后，由于只對第一組中的癌細(xì)胞給予抗癌藥物，并且抗癌藥物只對第一組中的癌細(xì)胞具有癌抑制作用，因此對整體癌細(xì)胞只有很小的抑制作用。相應(yīng)地，例如，第二次給藥在第一次給藥開始28小時(shí)后進(jìn)行，借此調(diào)整給藥時(shí)刻以便對第二組中的癌細(xì)胞產(chǎn)生作用。如此，抗癌藥物能夠?qū)Φ谝缓偷诙M兩組中的癌細(xì)胞的發(fā)揮作用。此時(shí)，對在覆蓋第一組和第二組的時(shí)刻進(jìn)入Gl期的癌細(xì)胞給予抗癌藥物以便涵蓋整個(gè)Gl期，并且可對癌細(xì)胞均一地給予抗癌藥物。接下來，如圖7C所示，在第三次給藥中，使抗癌藥物對第三組中的癌細(xì)胞有效地發(fā)揮作用來給予抗癌藥物。那意味著在第二次給藥28小時(shí)后進(jìn)行給藥。另外，根據(jù)抗癌藥物的性質(zhì)等，給藥時(shí)段可以與第一和第二次的時(shí)段相同，或也可以與第一和第二次的時(shí)段不同。
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雖然在圖7A到7D中沒有顯示第四次和第五次給藥，但是通過以與第二和第三次類似的方式每28小時(shí)間歇地重復(fù)第四次和第五次給藥，持續(xù)時(shí)間4小時(shí)，可對第四和第五組中進(jìn)入Gl期的癌細(xì)胞給予抗癌藥物從而使抗癌藥物可有效地作用于第四和第五組中的癌細(xì)胞。如圖7D所示，如果第六次給藥在第五次給藥后再經(jīng)過28小時(shí)后進(jìn)行，則抗癌藥物可對所有癌細(xì)胞提供細(xì)胞分裂抑制作用。雖然抗癌藥物也影響正常細(xì)胞，如圖7A到圖7D的右側(cè)所示，由于正常細(xì)胞的細(xì)胞周期為72小時(shí)，單次給藥僅影響所有正常細(xì)胞的4/72=1/18，并且甚至所有6次給藥也僅影響所有正常細(xì)胞的24/72=1/3。以這種方式，通過基于抗癌藥物可有效地作用于癌細(xì)胞的預(yù)定時(shí)間(或預(yù)定時(shí)段)將細(xì)胞周期劃分成多個(gè)組、通過基于所述預(yù)定時(shí)間依次對劃分的多個(gè)組間歇地給予抗癌藥物、通過最后對所有的組給予抗癌藥物和通過為整個(gè)細(xì)胞周期提供抗癌藥物，可對癌細(xì)胞有效地給予抗癌藥物，減少對正常細(xì)胞的副作用。這里，在本實(shí)施方式中，通過使用抗癌藥物抑制惡性細(xì)胞增殖的Gl期的連續(xù)時(shí)段作為基本單位劃分惡性細(xì)胞的細(xì)胞周期，但有可能使用于劃分的基本單位為比Gl期的時(shí)段短的時(shí)段。即使在這種情況下，通過間歇和綜合給藥，可在Gl期時(shí)刻對所有惡性細(xì)胞給予抗癌藥物，減少對正常細(xì)胞的影響。然而，如果用于劃分的時(shí)段比Gl期短，會增加人們對相同的惡性細(xì)胞進(jìn)行重疊給藥的擔(dān)憂。換句話說，當(dāng)給藥時(shí)段相當(dāng)短并且將給藥看作一個(gè)關(guān)于時(shí)間的點(diǎn)時(shí)，如圖7A到圖7D中所描述的實(shí)例，如果用于劃分的基本單位與Gl期相同，則對于所有惡性細(xì)胞，在一次循環(huán)給藥中惡性細(xì)胞僅接受一次抗癌藥物的給予。如果將惡性細(xì)胞的一次循環(huán)表示為一個(gè)圓；把這個(gè)圓的圓周上的6個(gè)等分點(diǎn)表示為給藥時(shí)刻；使所述圓與點(diǎn)為第一個(gè)循環(huán)(circle)(對應(yīng)于設(shè)置本實(shí)施方式的給藥時(shí)間)；提供具有與第一圓相同尺寸的第二個(gè)圓；第二個(gè)圓的圓周的1/6顯示為Gl期；將第二個(gè)圓與第一個(gè)圓(circuit)疊加；并且第二個(gè)圓在第一個(gè)圓上旋轉(zhuǎn)(對應(yīng)于在任意循環(huán)中進(jìn)入到細(xì)胞周期的各種惡性細(xì)胞)，發(fā)現(xiàn)第二個(gè)圓僅包括第一個(gè)圓的6次給藥中的一次給藥。換句話說，如果使劃分的時(shí)段的基本單位等于Gl期的時(shí)段，則在所述的一次循環(huán)給藥中，對于所有惡性細(xì)Gl期僅與給藥時(shí)刻對應(yīng)一次。從而，有可能在Gl期對所有惡性細(xì)胞均一地給予抑制劑藥物。另一方面，如 果將各組的劃分時(shí)段設(shè)置得比Gl期短，由于惡性細(xì)胞的Gl期可包括在Gl期開始和結(jié)束時(shí)的兩次給藥，因此即使在一次循環(huán)的給藥中，一些惡性細(xì)胞也會接受兩次抗癌藥物的給予，而其他惡性細(xì)胞接受一次抗癌藥物的給予，可能就不是完全均一的給藥。而且，如果使劃分的時(shí)段比Gl期的時(shí)段長，由于可能會有Gl期包括在給藥之間的間隔內(nèi)的惡性細(xì)胞，因此可能會出現(xiàn)在Gl期沒有被給藥的惡性細(xì)胞。另外，在第一實(shí)施方式的給藥方法中，如果給藥時(shí)段具有一定量的持續(xù)時(shí)間，那么可能會有在Gl期接受一次抗癌藥物的給予的惡性細(xì)胞和在Gl期接受兩次抗癌藥物的給予的惡性細(xì)胞。然而，如果劃分的期間與Gl期相同，即使Gl期的給藥跨越兩個(gè)組，在一次循環(huán)中所有惡性細(xì)胞的總抗癌劑的給予時(shí)長也相等，因而即使在這種情況下也可以對所有惡性細(xì)胞以均一劑量給予抗癌藥物。因此，有可能使用于劃分的基本單位比Gl期的時(shí)段略短或略長，仍有望能夠獲得比常規(guī)給藥方法更充分的效果。然而，為了進(jìn)行更有效、更均一的抗癌藥物的給予，優(yōu)選通過抗癌藥物效果最佳的預(yù)定階段的持續(xù)時(shí)間作為基本單位劃分細(xì)胞周期和設(shè)置多個(gè)組。如上所述，在本實(shí)施方式的給藥裝置及其操作方法和給藥方法中，指明的給藥裝置及其操作方法和給藥方法是通過基于這樣的一個(gè)觀點(diǎn)實(shí)現(xiàn)的，即，基于細(xì)胞周期的預(yù)定時(shí)段給予抗癌藥物。這里，在圖7中，Gl期被描述為抗癌藥物有效作用的階段。然而，由于根據(jù)細(xì)胞和藥物之間的組合，細(xì)胞周期的另一階段可能是抗癌藥物有效工作的階段，因此，在那種情況下，細(xì)胞周期的另一階段可以是標(biāo)準(zhǔn)。在下文中，給出有關(guān)本實(shí)施方式的給藥裝置及其操作方法和給藥方法的具體結(jié)構(gòu)實(shí)例更詳細(xì)的描述。在此之前，列舉即將壞死的惡性細(xì)胞為癌細(xì)胞、即將使用的藥物為抗癌藥物作為例子。然而，因?yàn)楸景l(fā)明的給藥裝置及其操作方法和給藥方法可用于進(jìn)行細(xì)胞分裂的一般的惡性細(xì)胞或腫瘤，所以可將所述藥物概括和稱為抑制劑藥物或抑制劑。圖8為顯示本發(fā)明的第一實(shí)施方式的給藥裝置的實(shí)例的結(jié)構(gòu)的示意圖。在圖8中，第一實(shí)施方式的給藥裝置包括控制器40、輸液泵50、輸液阻斷機(jī)構(gòu)60、輸液管70、針71和藥液容器(可稱為藥液袋)72。針71設(shè)置在輸液管70的末端，輸液泵50和輸液阻斷機(jī)構(gòu)60設(shè)置在藥液管70的中部?？刂破?0與輸液泵50和輸液阻斷機(jī)構(gòu)60電連接。例如，可將輸液泵50、輸液管70、針71和藥液容器72設(shè)置為一套裝配的輸液組。通過列舉使用輸液泵50的單元作為例子，把本實(shí)施方式的給藥裝置解釋為把抑制劑藥物給予到患者體內(nèi)的給藥單元。如果通過使用輸液泵50對患者進(jìn)行給藥，那么將液態(tài)藥液用作藥物，并且通過輸液將藥液給予到患者體內(nèi)的靜脈中進(jìn)行給藥。圖7中描述的第一實(shí)施方式的給藥方法的原理可適用于但不限于藥液的抑制惡性細(xì)胞的細(xì)胞分裂的一般的抑制劑藥物，并且可使用適合于被給予的抑制劑藥物的各種給藥單元。然而，為了使解釋容易，在下文中給出有關(guān)使用輸液的給藥裝置的描述。但是，本發(fā)明的給藥裝置及其操作方法和給藥方法可適用于對患者給予抑制惡性細(xì)胞的細(xì)胞分裂的抑制劑藥物的各種情況，并且可用于其他的肌內(nèi)給藥、皮下給藥、經(jīng)皮給藥、經(jīng)鼻給藥、例如肺部給藥的腸胃外給藥、或口服給藥等。因此，所述給藥裝置及其操作方法和給藥方法不限于通過輸液進(jìn)行的那些。輸液泵50為通過輸液管70在朝向末端的針71的方向輸送包含在藥液容器72中的抑制劑藥物(即藥液)的輸液單元。只要輸液泵50可輸送藥液，可使用各種輸液泵50。輸液阻斷機(jī)構(gòu)60是在不給予藥液時(shí)阻斷輸液的單元。例如，輸液阻斷機(jī)構(gòu)60可以是通過按壓輸液管70和從外部擠壓輸液管70阻塞流道和阻斷輸液的機(jī)構(gòu)。在這種情況下，對于擠壓輸液管70的方法，例如，可根據(jù)預(yù)期目的使用直接通過由馬達(dá)驅(qū)動的移動臂擠壓輸液管70的方法、借助螺釘?shù)臄D壓方法等。設(shè)置控制器40作為控制輸液泵50的驅(qū)動和輸液阻斷機(jī)構(gòu)60的驅(qū)動的單元。圖9為顯示患者佩戴第一實(shí)施方式的給藥裝置的狀態(tài)的實(shí)例的示意圖?？刂破?0在佩戴在患者身體周圍。而且，圖9中未示出的藥液容器72嵌入箱體73。輸液泵50設(shè)置在箱體73附近，并通過輸液管70與藥液容器72連接，它們以集成的方式佩戴在患者身體周圍。輸液阻斷機(jī)構(gòu)60和輸液泵50佩戴在靠近患者身體的地方。通過輸液管70和針71將通過輸液泵50輸送的抑制劑藥物泵送入患者體內(nèi)。圖10為顯示第一實(shí)施方式的控制器40的內(nèi)部結(jié)構(gòu)的實(shí)例的示意圖。在圖10中，第一實(shí)施方式的控制器40包括投藥信息輸入單元10、給藥時(shí)刻存儲單元11、給藥時(shí)段存儲單元12、給藥速率存儲單元13、時(shí)間測定單元14、控制單元15、輸液泵驅(qū)動單元16和輸液阻斷機(jī)構(gòu)驅(qū)動裝置17。而且，在圖10中，顯示與控制器40連接的輸液泵50和輸液阻斷機(jī)構(gòu)60為外部組件。投藥信息輸入單元10是允許醫(yī)護(hù)專業(yè)人員設(shè)置抑制劑藥物的給藥時(shí)刻(例如，開始給藥的時(shí)間，如在什么時(shí)間？，即幾時(shí)幾分)、給藥持續(xù)時(shí)間和給藥速率(例如，以ml/小時(shí)為單位計(jì)量)的輸入單元。換句話說，配置控制器40是為了使醫(yī)護(hù)專業(yè)人員能夠根據(jù)抑制劑藥物的類型設(shè)置抑制劑藥物的注射時(shí)間間隔和注射劑量，也就是輸液時(shí)段和輸液速率。這里，投藥信息輸入單元10可配置為允許醫(yī)護(hù)專業(yè)人員輸入其他相關(guān)信息，例如抑制劑藥物的類型和劑量，并且輸入的信息可根據(jù)預(yù)期用途來確定。投藥信息輸入單元10可配置為選擇型輸入設(shè)備(如觸控面板)或可配置為直接逐條輸入設(shè)置編號的輸入設(shè)備。投藥信息輸入單元10可根據(jù)預(yù)期用途采用各種結(jié)構(gòu)和輸入方法。給藥時(shí)刻存儲單元11是存儲給藥時(shí)間以啟動在投藥信息輸入單元10中輸入和設(shè)置的給藥輸入的單元。類似地，給藥時(shí)段存儲單元12是存儲在投藥信息輸入單元10中輸入和設(shè)置的給藥時(shí)段的單元， 給藥速率存儲單元13是存儲在投藥信息輸入單元10中輸入和設(shè)置的給藥速率的單元。例如，可將給藥時(shí)刻存儲單元11、給藥時(shí)段存儲單元12和給藥速率存儲單元13配置為可重寫的非易失性存儲器，例如閃存等。
時(shí)間測定單元14是測定當(dāng)前時(shí)間的單元，可使用一般的計(jì)時(shí)器等。在本實(shí)施方式的給藥裝置中，由于設(shè)置的給藥時(shí)間存儲在給藥存儲單元11中，因此可根據(jù)時(shí)間測定單元14輸出的時(shí)間是否與給藥存儲單元11中存儲的給藥時(shí)間相一致來確定當(dāng)前時(shí)間是否變?yōu)榻o藥時(shí)間。
輸液泵驅(qū)動單元16是驅(qū)動輸液泵50的單元。輸液泵驅(qū)動單元16可與輸液泵50和控制單元15連接，并且可根據(jù)控制單元15的指令用于驅(qū)動輸液泵50。
輸液阻斷機(jī)構(gòu)驅(qū)動單元17是根據(jù)來自控制單元15的指令驅(qū)動或停止輸液阻斷機(jī)構(gòu)60的驅(qū)動單元，并且與控制單元15和輸液阻斷單元17連接。更具體地說，根據(jù)控制單元15的指令，輸液阻斷機(jī)構(gòu)驅(qū)動單元17在進(jìn)行輸液時(shí)關(guān)閉輸液阻斷機(jī)構(gòu)60，而在不進(jìn)行輸液時(shí)開啟輸液阻斷機(jī)構(gòu)60。這樣使得能夠在不給予藥液時(shí)必然停止供應(yīng)藥液。
控制單元15是控制輸液泵驅(qū)動單元16和輸液阻斷機(jī)構(gòu)驅(qū)動單元17以在預(yù)定時(shí)刻給予或不給予藥液的單元?？刂茊卧?5與輸液泵驅(qū)動單元16和輸液阻斷機(jī)構(gòu)驅(qū)動單元17連接，并且根據(jù)在給藥時(shí)刻存儲單元11、給藥時(shí)段存儲單元12和給藥速率存儲單元13中存儲的信息驅(qū)動輸液泵50和輸液阻斷機(jī)構(gòu)60。
更具體地說,時(shí)間測定單元14與控制單元15連接，當(dāng)給藥時(shí)刻存儲單元11中設(shè)置的時(shí)間與時(shí)間測定單元14輸出的時(shí)間相一致時(shí)，控制單元15使輸液阻斷機(jī)構(gòu)驅(qū)動單元17釋放輸液阻斷機(jī)構(gòu)60，并使輸液泵50開始運(yùn)行。此后，控制單元15使輸液泵50以給藥速率存儲單元13中存儲的輸液速率實(shí)施輸液，僅持續(xù)給藥時(shí)段存儲單元12中存儲的預(yù)定時(shí)段。在時(shí)間經(jīng)過了所述預(yù)定時(shí)段后，控制單元15使輸液泵50停止輸液并使輸液阻斷機(jī)構(gòu)60運(yùn)行。
而且，如果控制單元15使輸液泵50不工作，則控制單元15使輸液阻斷機(jī)構(gòu)驅(qū)動單元17工作，并進(jìn)行控制以確保停止藥液的給予。換句話說，根據(jù)實(shí)施輸液的時(shí)刻，通過控制單元15對輸液阻斷機(jī)構(gòu)驅(qū)動單元17進(jìn)行釋放，并在輸液結(jié)束的時(shí)刻再次阻斷輸液。
以這種方式，在本實(shí)施方式的給藥裝置中，在通過輸液阻斷機(jī)構(gòu)60和輸液阻斷機(jī)構(gòu)驅(qū)動單元17使輸液不進(jìn)行時(shí)阻斷輸液`。如此，有可能在預(yù)定的時(shí)間間隔以確切的間隔間歇地給予抑制劑藥物，并有可能在不進(jìn)行給藥時(shí)阻斷輸液。
這里，例如控制單元15可配置為包括CPU并通過讀取程序而工作的微型計(jì)算機(jī)，或可配置為包括預(yù)定的操作電路的電路。
采用這種結(jié)構(gòu)，如圖7所述，第一實(shí)施方式的給藥裝置及其操作方法和給藥方法可在抑制劑藥物有效地作用于在不同時(shí)刻進(jìn)入到細(xì)胞周期的所有惡性細(xì)胞的時(shí)刻實(shí)行抑制劑藥物的給藥，盡管給藥是間歇的。這允許單次給藥時(shí)段很短，可減少對正常細(xì)胞的副作用，并使得有可能在抑制劑藥物對全體惡性細(xì)胞(例如惡性腫瘤等)有效地施加影響的時(shí)刻對所有惡性細(xì)胞充分地給予抑制劑藥物。
更具體地說，如果運(yùn)行圖8到圖10中示出的給藥裝置并實(shí)行圖7中示出的給藥方法，給出如下描述。這里，作為先決條件，如圖7所示，對于細(xì)胞周期為24小時(shí)、Gl期為4小時(shí)的惡性細(xì)胞，將24小時(shí)的細(xì)胞周期劃分成長為4小時(shí)的部分并設(shè)置6個(gè)組。
如果醫(yī)護(hù)專業(yè)人員將以下給藥時(shí)間設(shè)置和輸入投藥信息輸入單元10:第一次給藥時(shí)間為X日的O:00、第二次給藥時(shí)間為在第一次給藥時(shí)間28小時(shí)后的(X+1)日的4:00、第三次給藥時(shí)間為第二次給藥時(shí)間28小時(shí)后的(X+2)日的8:00、第四次給藥時(shí)間為第三次給藥時(shí)間28小時(shí)后的(X+3)日的12:00、第五次給藥時(shí)間為第三次給藥時(shí)間28小時(shí)后的(X+4)日的16:00、第六次給藥時(shí)間為第三次給藥時(shí)間28小時(shí)后的(X+5)日的20:00，在給藥時(shí)刻存儲單元11中設(shè)置并存儲各次的給藥時(shí)間。同樣，如果醫(yī)護(hù)專業(yè)人員將給藥時(shí)段設(shè)置為預(yù)定時(shí)段(例如P小時(shí))并同時(shí)將所述預(yù)定時(shí)段輸入投藥信息輸入單元10中，則將每次給藥的持續(xù)時(shí)間設(shè)置為P小時(shí)，并在給藥時(shí)段存儲單元12中將給藥時(shí)段設(shè)置和存儲為P小時(shí)。類似地，如果醫(yī)護(hù)專業(yè)人員將給藥速率設(shè)置為Qml/h并將所述給藥速率輸入投藥信息輸入單元10，則在給藥速率存儲單元13中將給藥速率設(shè)置并存儲為Qml/h。
以這種方式，在給藥時(shí)刻存儲單元11中設(shè)置給藥時(shí)間、在給藥時(shí)段存儲單元12中設(shè)置給藥時(shí)段和在給藥速率存儲單元13中設(shè)置給藥速率的狀態(tài)下，開始給藥。然后，每當(dāng)時(shí)間測定單元14輸出的當(dāng)前時(shí)間與在給藥時(shí)刻存儲單元11中以28小時(shí)為間隔設(shè)置的給藥時(shí)間相一致時(shí)，控制單元15釋放對輸液阻斷機(jī)構(gòu)驅(qū)動單元17的驅(qū)動，驅(qū)動輸液泵驅(qū)動單元16，并通過釋放輸液阻斷機(jī)構(gòu)60的阻斷狀態(tài)和驅(qū)動輸液泵50對患者給予抑制劑藥物。此時(shí)，給藥速率遵循給藥速率存儲單元13中設(shè)置和存儲的Qml/h，并且對于給藥時(shí)段，連續(xù)進(jìn)行給藥，持續(xù)已經(jīng)在給藥時(shí)段存儲單元12中設(shè)置和存儲的P小時(shí)。結(jié)束P-小時(shí)連續(xù)給藥后，控制單元15控制輸液泵驅(qū)動單元16以便停止輸液泵50，并控制輸液阻斷機(jī)構(gòu)驅(qū)動單元17以便驅(qū)動輸液阻斷機(jī)構(gòu)60。
通過使控制器40執(zhí)行這樣的控制，本實(shí)施方式的給藥裝置以圖7中示出的給藥模式對患者實(shí)施抑制劑藥物的給予，這樣可減少對正常細(xì)胞的影響，并且在有效給藥的Gl期對所有惡性細(xì)胞給予抑制劑藥物。
圖11為顯示第一實(shí)施方式的給藥裝置的操作方法和使用該給藥裝置的給藥方法的實(shí)例的示意圖。在圖11中，相同的編號用于與上文描述的組件類似的組件，并省略描述。
在圖11中，在步驟SlOO中，輸入藥物信息。醫(yī)護(hù)專業(yè)人員可將包括給藥時(shí)間、給藥時(shí)段和給藥速率的投藥信息輸入投藥信息輸入單元10。
在那時(shí)，基于目標(biāo)惡性細(xì)胞的細(xì)胞周期的預(yù)定階段，設(shè)置給藥時(shí)間以抑制其細(xì)胞分裂。在圖6和圖7中描述的實(shí)例中，基于Gl期設(shè)置給藥時(shí)間。換句話說，設(shè)置對Gl期的惡性細(xì)胞給予抑制劑藥物時(shí)的時(shí)刻。如果能夠指定通過抑制細(xì)胞分裂即將壞死的一些目標(biāo)惡性細(xì)胞，那么可在目標(biāo)惡性細(xì)胞的`細(xì)胞周期的階段變成Gl期時(shí)的時(shí)刻單獨(dú)地給予抑制劑藥物。然而，一般而言，由于惡性細(xì)胞以其數(shù)目和各自的細(xì)胞周期無法被指定的水平存在，并且各惡性細(xì)胞的細(xì)胞周期進(jìn)入到不同的時(shí)刻，因此難以對所有惡性細(xì)胞單獨(dú)地在Gl期給予抑制劑藥物。因此，建立起一種具有給藥時(shí)刻的給藥模式以在沒有單獨(dú)地識別惡性細(xì)胞的細(xì)胞周期的情況下對處于Gl期的所有惡性細(xì)胞給藥。
舉例來說，如圖7所述，通過與Gl期的持續(xù)時(shí)間的相同的時(shí)段劃分細(xì)胞周期來設(shè)置多個(gè)組，并且設(shè)置給藥時(shí)間和給藥時(shí)段以便以預(yù)定的間隔依次對所述多組中的各組給予抑制劑藥物。對于給藥速率，如果有諸如取決于抑制劑藥物類型的默認(rèn)(default)的值，那么可采用并設(shè)置該默認(rèn)值。
這里，在圖6和圖7中，雖然通過列舉Gl期作為給予抑制劑藥物的時(shí)段是有效的實(shí)例給出描述，但是根據(jù)患者的疾病和使用的抑制劑藥物另一時(shí)段可以是抑制劑藥物有效作用的時(shí)刻。在這種情況下，給藥時(shí)刻可基于抑制劑藥物對細(xì)胞分裂抑制效果最佳時(shí)的時(shí)段來確定。
在步驟SllO中，醫(yī)護(hù)專業(yè)人員向投藥信息輸入單元10中輸入的投藥信息中的給藥時(shí)間、給藥時(shí)段和給藥速率分別存儲在給藥時(shí)刻存儲單元11、給藥時(shí)段存儲單元12和給藥速率存儲單元13中，并且將給藥時(shí)間、給藥時(shí)段和給藥速率設(shè)置為控制單元15引用的信肩、O
在步驟S120中，開始檢測當(dāng)前時(shí)間和設(shè)置的給藥時(shí)間。通過時(shí)間測定單元14進(jìn)行當(dāng)前時(shí)間的測定?？刂茊卧?5開始檢測并比較由時(shí)間測定單元14輸入的當(dāng)前時(shí)間和在給藥存儲單元11中存儲的給藥時(shí)間。
在步驟S130中，確定當(dāng)前時(shí)間是否與在給藥時(shí)刻存儲單元11中設(shè)置的給藥時(shí)間相一致。通過輸入了時(shí)間測定單元14的輸出并且能夠引用給藥時(shí)刻存儲單元11中存儲的給藥時(shí)間的控制單元15來進(jìn)行所述確定。
在步驟S130中，如果控制單元15確定當(dāng)前時(shí)間與設(shè)置的給藥時(shí)間相一致，流程前進(jìn)到步驟S140。另一方面，如果控制單元15確定當(dāng)前時(shí)間與設(shè)置的給藥時(shí)間不一致，流程進(jìn)入待命狀態(tài)循環(huán)步驟S130。
在步驟S140中，如果在步驟S130中確定當(dāng)前時(shí)間與給藥時(shí)間一致，則對患者實(shí)施抑制劑藥物的給予。根據(jù)在步驟SlOO和SllO中先前設(shè)置的給藥速率和給藥時(shí)間，進(jìn)行抑制劑藥物的給予。借此，可在給予抑制劑藥物有效的時(shí)刻給予抑制劑藥物，從而可提高抑制細(xì)胞分裂的效果。
在步驟S150中，在開始給藥后，如果給藥達(dá)到設(shè)置的預(yù)定給藥時(shí)段，則停止給藥。這允許在單次給藥中僅在以預(yù)定的量對患者給予抑制劑藥物，使得有可能抑制對正常細(xì)胞的不利影響和有效地給予抑制劑藥物。
在步驟S160中，控制單元15確定當(dāng)前時(shí)間是否經(jīng)過給藥時(shí)刻存儲單元11中設(shè)置的所有給藥時(shí)間。如果當(dāng)前時(shí)間已經(jīng)過了設(shè)置的給藥時(shí)間，這就意味著所有設(shè)置的給藥已經(jīng)完成，因此完成圖11中的處理流程。另一方面，如果尚未通過的給藥時(shí)間仍設(shè)置在給藥時(shí)刻存儲單元11中，則流程返回到步驟S130，進(jìn)入確定當(dāng)前時(shí)間是否與給藥時(shí)間一致的待命狀態(tài)，并進(jìn)入等待當(dāng)前時(shí)間通過剩下的給藥時(shí)間的狀態(tài)。
然后，最后，如果在所有設(shè)置的給藥時(shí)間給予了抑制劑藥物，則完成圖13中的流程。`
這里，在第一實(shí)施方式的給藥裝置中，根據(jù)患者的狀況改變輸液時(shí)間間隔，通過在給藥時(shí)刻存儲單元11中設(shè)置和存儲任意的多次信息，同樣有可能設(shè)置不同于圖7中示出的有規(guī)則的給藥設(shè)置的輸液時(shí)刻。例如，如果使第一次給藥時(shí)間為Y日的O:00 ;使第二次給藥時(shí)間為(Y+1)日的2:00 ;使第三次給藥時(shí)間為日(Y+2)的6:00，則第一次與第二次給藥之間的時(shí)間間隔和第二次與第三次給藥之間的時(shí)間間隔可單獨(dú)設(shè)置。此外，從第一次給藥經(jīng)過的時(shí)間也可直接設(shè)置，例如第二次給藥為26小時(shí)后，第三次給藥為28小時(shí)后。而且，給藥時(shí)間存儲單元12和給藥速率存儲單元14中設(shè)置的值可根據(jù)輸液(給藥)的次數(shù)單獨(dú)設(shè)置。這意味著改變第一次藥液量和第二次藥液量是可能的。
以這種方式，根據(jù)第一實(shí)施方式的給藥裝置及其操作方法和給藥方法，可在抑制劑藥物的細(xì)胞分裂抑制有效性作用最高效的時(shí)刻對處于細(xì)胞周期的預(yù)定階段中的惡性細(xì)胞給予抑制劑藥物，并且可僅給予對應(yīng)于靶細(xì)胞的細(xì)胞周期的確切的必需量的抑制劑藥物。如果細(xì)胞分裂的抑制劑藥物這樣的給藥方法是可能的，由于不必像常規(guī)給藥方法那樣很長時(shí)間地給予抑制劑藥物，因此可減少患者的身體壓力，并可進(jìn)行有效治療。而且，患者也不必頻繁地去洗手間。
而且，通過多次間歇地進(jìn)行抑制劑藥物的輸入，可最有效地實(shí)施對應(yīng)于靶細(xì)胞的細(xì)胞周期的細(xì)胞分裂的抑制劑藥物的給予。如果以圖7中顯示的實(shí)例給出解釋，通過在第一次給藥24小時(shí)+4小時(shí)=28小時(shí)后進(jìn)行第二次給藥，為另一組癌細(xì)胞提供作用是可能的。此后，有可能每28小時(shí)重復(fù)所述給藥，或根據(jù)患者的狀況和入院治療日程改變時(shí)間間隔。簡而言之，考慮癌細(xì)胞的細(xì)胞周期與抗癌藥物可有效地作用的時(shí)段之間的時(shí)間比，有可能最高效和最有效地給予抗癌藥物，并降低患者和醫(yī)護(hù)專業(yè)人員二者的壓力。
第二實(shí)施方式
圖12是顯示本發(fā)明的第二實(shí)施方式的給藥裝置的實(shí)例的結(jié)構(gòu)的示意圖。第二實(shí)施方式的給藥裝置與第一實(shí)施方式的給藥裝置的結(jié)構(gòu)的相似之處在于:控制器41包括投藥信息輸入單元10、給藥時(shí)刻存儲單元11、給藥時(shí)間存儲單元13、時(shí)間測定單元14、控制單元15、輸液泵驅(qū)動單元16和輸液阻斷機(jī)構(gòu)驅(qū)動單元17，并且進(jìn)一步包括輸液泵50和輸液阻斷機(jī)構(gòu)60。相同的編號應(yīng)用于與第一實(shí)施方式中描述的組件類似的組件，并省略說明。
另一方面，第二實(shí)施方式的給藥裝置的不同在于:控制器40進(jìn)一步在內(nèi)部包括投藥信息輸入單元20、藥物信息存儲單元21和投藥信息計(jì)算單元22。
投藥信息輸入單元20是允許醫(yī)護(hù)專業(yè)人員輸入即將給予的藥物的信息的輸入單元。例如，投藥信息輸入單元20配置為只要輸入說明藥物(例如藥物的類型等)的信息就足以工作。
藥物信息存儲單元21是存儲諸如每種藥的給藥時(shí)刻、劑量等最佳給藥信息的數(shù)據(jù)庫。如果藥物是通過輸液給予的藥物類型，則藥物信息存儲單元21存儲諸如輸液時(shí)刻、輸液量等藥液信息。
輸液信息計(jì)算單元22是這樣的一個(gè)單元:其基于輸入到投藥信息輸入單元20中的藥物信息引用在藥物信息存儲單元21中存儲的藥物信息、計(jì)算輸入藥物的最佳給藥信息，并在給藥時(shí)刻存儲單元11、給藥時(shí)段存儲單元12和給藥速率存儲單元13中設(shè)置各自的給藥信息，即給藥時(shí)間、給藥時(shí)段和給藥速率。這允許醫(yī)護(hù)專業(yè)人員不必單獨(dú)探求和設(shè)置最佳藥物給予條件來通過僅將說明藥物(例如藥物的類型等)的信息輸入投藥信息輸入單元20而自動地設(shè)置給藥裝置的具體操作方法和給藥方法，從而減少他的或她的壓力。
這里，如果最佳給藥量由藥物類型決定，通過確定給藥時(shí)間、給藥時(shí)段和給藥速率，在使給藥與非給藥的連續(xù)對為基本循環(huán)時(shí)，確定需要給予最佳給藥量的整體循環(huán)數(shù)。這意味著可顯著縮減整個(gè)日程(例如整體給藥所必需時(shí)段)和醫(yī)護(hù)專業(yè)人員的壓力。
這里，第二實(shí)施方式的給藥裝置還包括投藥信息輸入單元10。換句話說，通過使用投藥信息輸入單元10，第二實(shí)施方式的給藥裝置被配置為能夠改變給藥時(shí)刻、給藥量和給藥速率等。這允許醫(yī)護(hù)專業(yè)人員手動設(shè)置一部分藥物信息和允許投藥信息計(jì)算單元22等自動設(shè)置剩下的項(xiàng)目。例如，有可能采用通過投藥信息計(jì)算單元22設(shè)置給藥速率與給藥時(shí)段和僅使用投藥信息輸入單元10手動設(shè)置給藥時(shí)刻的使用方法。
因此，根據(jù)所述給藥裝置及其操作方法和給藥方法，給予抑制劑藥物的時(shí)間間隔、即將給予的抑制劑藥物的量、抑制劑藥物的類型以及與抑制劑藥物的給予有關(guān)的設(shè)置通過初步設(shè)置來自動地實(shí)行。因此，即使給藥時(shí)間為午夜，對于直接給藥，醫(yī)護(hù)專業(yè)人員如醫(yī)生或護(hù)士也不必承受負(fù)擔(dān)。另外，對于患者，入院治療不是治療的必要條件，因?yàn)橐种苿┧幬镌谥委煹谋匾獣r(shí)刻自動24小時(shí)給藥。而且，就入院治療而言，如果給藥時(shí)間是在午夜，由于給藥自動進(jìn)行，患者可在穩(wěn)定狀態(tài)下接受給藥。另外，由于可在家庭保健中繼續(xù)治療，患者可從經(jīng)濟(jì)壓力和住院壓力中解脫出來。
以這種方式，根據(jù)所述給藥裝置及其操作方法和給藥方法，通過提高給藥設(shè)置的自動設(shè)置程度，可顯著地減少醫(yī)護(hù)專業(yè)人員和患者的壓力，并且可有效地進(jìn)行抑制劑藥物的給予，減少對正常細(xì)胞的不利影響。
第三實(shí)施方式
圖13是顯示本發(fā)明的第三實(shí)施方式的給藥裝置的實(shí)例的結(jié)構(gòu)的示意圖。在圖13中，第三實(shí)施方式的給藥裝置與第一實(shí)施方式的給藥裝置的共同點(diǎn)在于:給藥裝置包括投藥信息輸入單元10、給藥時(shí)刻存儲單元11、給藥時(shí)段存儲單元12、給藥速率存儲單元13、時(shí)間測定單元14、控制單元15、輸液泵驅(qū)動單元16、和控制器42內(nèi)部的輸液阻斷機(jī)構(gòu)驅(qū)動單元17以及控制器42外部的輸液泵50和輸液阻斷機(jī)構(gòu)60。這里，相同的編號應(yīng)用于與第一實(shí)施方式中的組件類似的組件，并且省略描述。
同時(shí)，第三實(shí)施方式的給藥裝置與第一實(shí)施方式的給藥裝置的不同在于:輸液速率比較單元31設(shè)置在控制器42中的控制單元15內(nèi)部，并且輸液速率檢測單元30設(shè)置在輸液泵50內(nèi)部。此外，第三實(shí)施方式的給藥裝置可包括控制器42外部的阻斷警告單元61。
輸液速率檢測單元30是檢測輸液泵50或輸液管70中的輸液速率的單元。例如，流量傳感器等可用于輸液速率檢測單元30。輸液速率檢測單元30設(shè)置在輸液泵50內(nèi)部或相鄰的輸液管70內(nèi)。圖13顯示將輸液速率檢測單元30設(shè)置在輸液泵50內(nèi)部的實(shí)例。
輸液速率比較單元31是比較輸液泵50或相鄰輸液管70內(nèi)部的實(shí)際輸液速率與給藥速率存儲單元13中設(shè)置的給藥速率(即輸液速率)的單元。例如，比較器等可用于輸液速率比較單元31。
阻斷警告單元61是在實(shí)際的輸液速率超過預(yù)定的標(biāo)準(zhǔn)輸液速率時(shí)向外警告藥液的通道被阻斷的單元。
在圖13中，通過輸液速率比較單元31比較輸液速率檢測單元30的輸出和給藥速率存儲單元13的輸出，控制單元15根據(jù)比較結(jié)果來控制輸液泵驅(qū)動單元16。借此，來進(jìn)行反饋控制以使每單位時(shí)間注入到患者體內(nèi)的藥物量總是與給藥速率存儲單元13中設(shè)置的值一致。
以這種方式，在第三實(shí)施方式的給藥裝置中，輸液速率檢測單元30實(shí)時(shí)檢測實(shí)際的輸液速率，并且根據(jù)檢測值通過反饋控制來控制輸液速率。因此，由于控制輸液速率以使輸液速率總與給藥速率存儲單元13中設(shè)置的值相同，因此即使有干擾，例如來自身體的背部壓力變化、因針71和藥液袋72之間的高度差產(chǎn)生的重力變化等，也可通過消除影響來準(zhǔn)確地進(jìn)行恒流量的輸液。這使得即使極少量也具有效果的抑制劑藥物也可以實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定的治療，換言之，即使需要嚴(yán)格地管理抑制劑藥物的劑量也可以實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定的治療。
而且，在輸液速率檢測單元30中，假如檢測到超過預(yù)定的設(shè)置值的流量，輸液速率比較單元31檢測到異常的輸液速率。 此時(shí)，控制單元15立即控制輸液阻斷機(jī)構(gòu)驅(qū)動單元17，從而可進(jìn)行停止輸液的控制。而且，控制器42還可驅(qū)動阻斷警告單元61以警告外面的人藥液的通道被阻斷。這使得能夠安全地防止超過規(guī)定量的流量被給予到體內(nèi)。
這里，第一實(shí)施方式中描述的內(nèi)容可直接應(yīng)用于第三實(shí)施方式的給藥裝置的操作方法和使用該給藥裝置的給藥方法。由于輸液速率在所述給藥裝置的操作方法和所述給藥方法中比在第一實(shí)施方式的那些中可更準(zhǔn)確地管理，所以抑制劑藥物在第三實(shí)施方式中比在第一實(shí)施方式中可更準(zhǔn)確地給予。
第四實(shí)施方式
圖14A到圖14E為闡明本發(fā)明的第四實(shí)施方式的給藥裝置的操作方法和給藥方法的示意圖。第四實(shí)施方式的給藥裝置的操作方法和給藥方法通?？稍诘谝坏降谌龑?shí)施方式的給藥裝置上進(jìn)行，因此，在沒有特別區(qū)別于第一到第三實(shí)施方式的情況下，描述第四實(shí)施方式的給藥裝置的操作方法和給藥方法。
圖7中描述的第一實(shí)施方式中的給藥方法是通過4小時(shí)的Gl期將24小時(shí)的細(xì)胞周期劃分成6組、然后以28小時(shí)為間隔對第一到第六組依次給予抑制劑藥物的方法。
然而，對于第一到第六組，沒有必要給予抑制劑藥物，而且有可能每隔一組給予抑制劑藥物。而且，沒有必要每個(gè)細(xì)胞周期都進(jìn)行給藥，而有可能以多次循環(huán)為間隔進(jìn)行給藥，例如每兩次循環(huán)或每三次循環(huán)。在第四實(shí)施方式的給藥裝置的操作方法和給藥方法中，給出關(guān)于這樣的給藥方法的描述。這里，在圖14中，對于細(xì)胞周期、給藥時(shí)段和劃分的組數(shù)，類似于圖7，通過列舉使細(xì)胞周期為24小時(shí)、使給藥時(shí)段為4小時(shí)、使劃分的組數(shù)為6作為實(shí)例給出描述。
圖14A為顯示第四實(shí)施方式的給藥方法的第一次給藥的實(shí)例的示意圖。在第一次給藥中，將抑制劑藥物給予第一組。
圖14B為顯示第四實(shí)施方式的給藥方法的第二次給藥的實(shí)例的示意圖。在圖14B中，在第二次給藥中，對第三組給予抑制劑藥物。此時(shí)，給藥時(shí)間為第一次給藥56小時(shí)后。換句話說，從第一次給藥時(shí)間開始，采用比一次循環(huán)長的兩次循環(huán)的間隔，并通過進(jìn)一步增大第一組和第二組的時(shí)間間隔，對第三組給予抑制劑藥物。
圖14C為顯示第四實(shí)施方式的第三次給藥方法的實(shí)例的示意圖。在第三次給藥中，將抑制劑藥物給予第五組。在這種情況下，相對于第二次給藥時(shí)間間隔56小時(shí)。
圖14D為顯示第四實(shí)施方式的給藥方法的第四次給藥的實(shí)例的示意圖。在第四次給藥中，對第二組給予抑制劑藥物。相對于第三次給藥時(shí)間間隔36小時(shí)。該間隔比對應(yīng)于兩個(gè)循環(huán)周期的48小時(shí)短，但比對應(yīng)于`一個(gè)循環(huán)周期的24小時(shí)長，因此以充分的時(shí)間間隔進(jìn)行給藥。
圖14E為顯示第四實(shí)施方式的給藥方法的第六次給藥的實(shí)例的示意圖。這里，雖然第五次給藥在圖14E和14E中沒有示出，但是通過相對于第四次給藥間隔32小時(shí)對第四組進(jìn)行第五次給藥，并且在圖14E中第六次給藥對第六組實(shí)施。在這種情況下，相對于第五次給藥，間隔32小時(shí)。
以這種方式，并不總是依次對劃分的組給予抑制劑藥物，如果給藥間隔足夠長，則以任意的順序?qū)澐值慕M執(zhí)行給藥。另外，給藥間隔越長，通過給藥對正常細(xì)胞造成的影響越小。因此，多次循環(huán)的間隔可比一個(gè)循環(huán)周期更長。雖然整體給藥需要長時(shí)間，但由于累積的給藥時(shí)段短，考慮患者充分恢復(fù)的體力，可在沒有以不利的方式影響正常細(xì)胞的情況下對各組有效地給予抑制劑藥物。這里，在第四實(shí)施方式中，對正常細(xì)胞的給藥可限制為24/72=1/3。
另外，在第四實(shí)施方式中，通過列舉對每隔一組給予抑制劑藥物作為實(shí)例給出描述，但是在第一實(shí)施方式的給藥方法中可以(nT+t)為間隔進(jìn)行給藥。這里，“T”為惡性細(xì)胞的細(xì)胞周期為進(jìn)行給藥的預(yù)定時(shí)段的持續(xù)時(shí)間；并且“η”為不小于2的自然數(shù)。
如第一實(shí)施方式和第四實(shí)施方式中所述，如果將給藥時(shí)間前后的時(shí)間間隔設(shè)置為具有不小于至少一個(gè)循環(huán)周期的時(shí)間間隔，則可在相繼給藥之間充分設(shè)置使正常細(xì)胞不受到給藥影響的間隔。而且，通過使劃分的組為目標(biāo)依次進(jìn)行給藥，可在抑制劑藥物能有效作用時(shí)對所有惡性細(xì)胞充分實(shí)施給藥。
因此，通過構(gòu)建不出現(xiàn)長時(shí)間連續(xù)給藥的間歇給藥模式，沒有必要稀釋藥液的濃度，并且有可能以對惡性細(xì)胞的細(xì)胞分裂具有充分的抑制作用的適當(dāng)濃度進(jìn)行給藥。通過除去稀釋濃度的必要性，可減少整體劑量并降低患者的排尿頻率，使得有可能減少對患者的壓力。
這里，如第一和第四實(shí)施方式中所述，對于對多個(gè)組給予抑制劑藥物的順序，可考慮給藥模式的各種順序，但是可采用使各組之間給藥次數(shù)的差不多于一次的給藥模式。通過這樣進(jìn)行給藥，可消除未給予任何抑制劑藥物的組與不少于兩次給予抑制劑藥物的組同時(shí)出現(xiàn)的情況。換句話說，如果有一組再接受一次額外給藥，則可停止對該組的給藥直到其它組接受與該組相同次數(shù)的給藥，這樣可對所有組均一地給予抑制劑藥物。這種給藥方法不僅可適用于僅對細(xì)胞周期的一個(gè)循環(huán)周期給藥的情況，而且還可適用于對跨越不少于兩個(gè)循環(huán)周期的多個(gè)循環(huán)給藥的情況。這意味著在對所有組進(jìn)行完第一輪給藥之后才開始第二輪給藥，并且下一輪給藥可在完成各輪給藥后開始。
此外，就對處于Gl期的所有惡性細(xì)胞至少給予一次抑制劑藥物而言，優(yōu)選將抑制劑藥物給予的次數(shù)設(shè)置為等于或多于所述多個(gè)組的數(shù)目，并且優(yōu)選進(jìn)行不少于一次給藥。
以這種方式，根據(jù)第四實(shí)施方式的給藥方法，使用各種給藥模式，有可能減少對正常細(xì)胞的不利影響并有效地抑制惡性細(xì)胞的細(xì)胞分裂。
第五實(shí)施方式
圖15Α到圖MD是顯示本發(fā)明的第五實(shí)施方式的給藥裝置的操作方法和給藥方法的實(shí)例的示意圖。圖15Α是顯示第五實(shí)施方式的給藥裝置的操作方法和給藥方法的第一次給藥的實(shí)例的示意圖。圖15Β是顯示第五實(shí)施方式的給藥裝置的操作方法和給藥方法的第二次給藥的實(shí)例的示意圖。圖15C是顯示第五實(shí)施方式的給藥裝置的操作方法和給藥方法的第三次給藥的實(shí)例的示意圖。圖MD是顯示第五實(shí)施方式的給藥裝置的操作方法和給藥方法的第六次給藥的實(shí)例的示意圖。
第五實(shí)施方式的給藥裝置的操作方法和給藥方法與圖7中第一實(shí)施方式的給藥方法的不同在于惡性細(xì)胞的細(xì)胞周期是22小時(shí)。第五實(shí)施方式的給藥裝置的操作方法和給藥方法與圖7中的給藥方法的相似之處在于惡性細(xì)胞的細(xì)胞周期的Gl期的持續(xù)時(shí)間為4個(gè)小時(shí)并且該細(xì)胞周期被劃分成6組。使其它先決條件與圖7中的給藥方法相似。這里，細(xì)胞周期變得縮短為22個(gè)小時(shí)， 人們由此認(rèn)為第六組中處于Gl期的惡性細(xì)胞的數(shù)目約為其它組中處于Gl期的惡性細(xì)胞的數(shù)目的一半。第五實(shí)施方式的給藥裝置的操作方法和給藥方法與圖7中第一實(shí)施方式的給藥方法的不同在于使第六組相對于其他組像是一部分。
這里，由于第五實(shí)施方式的給藥裝置的操作方法和給藥方法可在第一到第三實(shí)施方式的給藥裝置中實(shí)行，因此在沒有特別限制情況下給出描述。
如圖15A所示，在第一次給藥中，對在第一次給藥時(shí)刻處于Gl期的第一組的惡性細(xì)胞(作為目標(biāo))給予抑制劑藥物。抑制劑藥物對在第一次給藥時(shí)刻進(jìn)入Gl期的第一組中的惡性細(xì)胞有效地發(fā)揮細(xì)胞分裂抑制作用。
如圖15B所示，在第二次給藥中，在第一次給藥時(shí)間26小時(shí)后對在第二次給藥時(shí)刻處于Gl期的第二組的惡性細(xì)胞(作為目標(biāo))給予抑制劑藥物。抑制劑藥物對在第二次給藥時(shí)刻進(jìn)入Gl期的第二組中的惡性細(xì)胞產(chǎn)生細(xì)胞分裂抑制作用。
如圖15C所示，在第三次給藥中，在第二次給藥時(shí)間26小時(shí)后對在第三次給藥時(shí)刻處于Gl期的第三組的惡性細(xì)胞(作為目標(biāo))給予抑制劑藥物。抑制劑藥物對在第三次給藥時(shí)刻進(jìn)入Gl期的第三組中的惡性細(xì)胞有效地發(fā)揮細(xì)胞分裂抑制作用。
此后，重復(fù)類似的給藥作為第四次和第五次給藥。
如圖1 所示，在第六次給藥中，在第五次給藥時(shí)間26小時(shí)后，對第六組給予抑制劑藥物。對第一到第六組分配4小時(shí)，而將兩小時(shí)(4小時(shí)的一半)分配給第六組。因而，進(jìn)入Gl期的包括在第六組內(nèi)的惡性細(xì)胞的數(shù)目約為進(jìn)入Gl期的包括在第一到第五組中各組內(nèi)的惡性細(xì)胞的一半。在這種情況下，例如，第六次給藥時(shí)段可以是第一到第五次每次給藥時(shí)段的一半，并且對屬于第六組的惡性細(xì)胞(即在第六次給藥時(shí)刻在第六組中)的抑制劑藥物的劑量可以是對屬于第一到第五組各組中的惡性細(xì)胞的劑量的一半。這使得有可能對第一到第六組均一地給予抑制劑藥物。因此，如果通過抑制劑有效作用的預(yù)定階段的持續(xù)時(shí)間來劃分細(xì)胞周期，那么細(xì)胞周期就不能劃分成全都相等的部分，而會出現(xiàn)分?jǐn)?shù)(fraction)。甚至在這種情況下，通過將該分?jǐn)?shù)(broken number)視為單一獨(dú)立組和通過對該分?jǐn)?shù)組設(shè)置對應(yīng)于其組長或包括在其組內(nèi)的惡性細(xì)胞的數(shù)目的給藥時(shí)段(即劑量)，在第一和第四實(shí)施方式中描述的給藥方法也可直接適用。
在這種情況下，抑制劑藥物對正常細(xì)胞帶來的影響為22/72=11/36〈1/3，并且可比第一和第四實(shí)施方式中的情況小。
這里，在第五實(shí)施方式中，雖然最后的第六分?jǐn)?shù)組被當(dāng)做獨(dú)立的組，但是通過將該分?jǐn)?shù)組加入第五組，可將第五組的給藥時(shí)段延長與該分?jǐn)?shù)長度對應(yīng)的長度。在這種情況下，以五次完成對一個(gè)細(xì)胞周期的所有多個(gè)組的給藥。
以這種方式，組劃分法可以`預(yù)定階段的持續(xù)時(shí)間作為基本單位為基礎(chǔ)，但是如果出現(xiàn)分?jǐn)?shù)，通過將分?jǐn)?shù)組作為獨(dú)立組并通過縮短對該組的給藥時(shí)段，可調(diào)整全部劑量。或者，通過將分?jǐn)?shù)的組加入另一組并通過延長對該組的給藥時(shí)段，可調(diào)整全部劑量。通過這樣做，可進(jìn)行適當(dāng)?shù)慕o藥。
這里，如果實(shí)施抑制劑藥物的間歇給予超過細(xì)胞周期一次循環(huán)的多次循環(huán)，則可忽略分?jǐn)?shù)并且可進(jìn)行使各組等時(shí)間長度的抑制劑藥物的給予。在第二次循環(huán)中，雖然所述組的劃分地方與第一次循環(huán)不同，但由于在各次循環(huán)中細(xì)胞周期被恰當(dāng)?shù)胤殖啥鄠€(gè)組，因此類似于其他實(shí)施方式，通過基于所述組執(zhí)行給藥，可進(jìn)行給藥以減少對正常細(xì)胞的影響并使抑制劑藥物有效地工作。
根據(jù)一個(gè)實(shí)施方式的給藥裝置及其操作方法和給藥方法，可有效地抑制惡性細(xì)胞的細(xì)胞分裂，并減少對正常細(xì)胞的不利影響。
本發(fā)明的實(shí)施方式可適用于使用各種給藥單元(例如輸液等)的給藥裝置及其操作方法和給藥方法。
本發(fā)明不限于上述實(shí)施方式，而在不會背離本發(fā)明的范圍的情況下，可進(jìn)行變化和修改。
本申請以2010年9月14日提交的日本優(yōu)先權(quán)專利申請N0.2010-205881為基礎(chǔ)，該專利申請的全部內(nèi)容并入本文作參考`。
權(quán)利要求
1.一種給藥裝置，是對患者給予抑制劑藥物以抑制惡性細(xì)胞的細(xì)胞分裂的給藥裝置，所述給藥裝置包括: 給藥單元，用于對所述患者給予所述抑制劑藥物， 給藥時(shí)刻存儲單元，用于存儲開始給予所述抑制劑藥物的給藥時(shí)間， 時(shí)間測定單元，用于測定當(dāng)前時(shí)間，以及 控制單元，用于驅(qū)動和控制所述給藥單元以在當(dāng)前時(shí)間與所述給藥時(shí)間相一致時(shí)對所述患者給予所述抑制劑藥物； 其中，基于所述惡性細(xì)胞的細(xì)胞周期的預(yù)定階段，設(shè)置所述給藥時(shí)間。
2.如權(quán)利要求1所述的給藥裝置， 其中，將所述抑制劑藥物對細(xì)胞分裂的抑制效果最高時(shí)的階段選擇為所述細(xì)胞周期的所述預(yù)定階段； 通過不超過所述預(yù)定階段的持續(xù)時(shí)間的預(yù)定時(shí)段將所述細(xì)胞周期劃分成多個(gè)組；并且如果使所述細(xì)胞周期為T并使所述預(yù)定時(shí)段長為t，則以不小于(T+t)的間隔設(shè)置多次給藥時(shí)間，并且以使所述多個(gè)組的各給藥時(shí)間的差小于兩個(gè)循環(huán)周期來設(shè)置。
3.如權(quán)利要求2所述的給藥裝置， 其中，所述預(yù)定時(shí)段設(shè)置為所述預(yù)定階段的持續(xù)時(shí)間。
4.如權(quán)利要求3所述的給藥裝置，進(jìn)一步包括: 給藥時(shí)段存儲單元，用于存儲連續(xù)給予所述抑制劑藥物的給藥時(shí)段， 其中，所述給藥時(shí)段設(shè)置為不超過預(yù)定階段的持續(xù)時(shí)間。
5.如權(quán)利要求4所述的給藥裝置， 其中，設(shè)置所述給藥時(shí)間以在A為恒定的自然數(shù)時(shí)所述給藥時(shí)間前后的間隔等于(AT+t)。
6.如權(quán)利要求4所述的給藥裝置，進(jìn)一步包括: 給藥速率存儲單元，存儲給予所述抑制劑藥物的給藥速率，和 投藥信息輸入單元，允許輸入投藥信息； 其中，通過所述投藥信息輸入單元輸入和設(shè)置劑量，并且基于所述劑量、所述給藥時(shí)間、所述給藥時(shí)段和所述給藥速率，使連續(xù)給藥和不給藥對為基本循環(huán)；并且 其中，整體控制包括對所述患者給予所述劑量所需要的多個(gè)單元，并且所述控制單元自動進(jìn)行所述整體控制。
7.如權(quán)利要求2所述的給藥裝置， 其中，所述給藥次數(shù)設(shè)置為不少于所述多個(gè)組的數(shù)目。
8.如權(quán)利要求1所述的給藥裝置， 其中，所述惡性細(xì)胞是癌細(xì)胞，并且 所述抑制劑藥物是抗癌藥物。
9.如權(quán)利要求1所述的給藥裝置， 其中所述抑制劑藥物是藥液，并且 所述給藥單元通過輸液將所述藥液輸送到所述患者體內(nèi)的血液循環(huán)系統(tǒng)中。
10.如權(quán)利要求9所述的給藥裝置， 其中，所述給藥單元包括輸液泵。
11.如權(quán)利要求9所述的給藥裝置， 其中，所述給藥單元包括在不給藥期間阻斷輸液通道的阻斷單元。
12.如權(quán)利要求11所述的給藥裝置， 其中，所述給藥單元包括位于所述輸液通道中的流量傳感器，并且 基于所述流量傳感器檢測到的流量值，所述控制單元進(jìn)行反饋控制以使所述藥液的流量恒定。
13.如權(quán)利要求12所述的給藥裝置，進(jìn)一步包括: 阻斷報(bào)警單元，用于警告所述藥液的通道被阻斷， 其中，所述控制單元通過所述阻斷單元阻斷所述藥液的通道，并且如果所述流量傳感器檢測到的所述流量值超過預(yù)定的標(biāo)準(zhǔn)值，則通過驅(qū)動所述阻斷警告單元來警告所述藥液的通道被阻斷。
14.一種給藥裝置的操作方法，所述給藥裝置包括: 給藥單元，用于對患者給予抑制劑藥物以抑制惡性細(xì)胞的細(xì)胞分裂， 給藥時(shí)刻存儲單元，用于存儲開始給予所述抑制劑藥物的給藥時(shí)間， 時(shí)間測定單元，用于測定當(dāng)前時(shí)間； 給藥時(shí)段存儲單元，用于存儲連續(xù)對所述患者給予所述抑制劑藥物的給藥時(shí)段，以及控制單元，用于驅(qū)動和控制所述給藥單元以便在當(dāng)前時(shí)間與所述給藥時(shí)間相一致時(shí)對所述患者給予所述抑制劑藥物； 所述操作方法包括以下步驟: 基于所述惡性細(xì)胞的細(xì)胞分裂的預(yù)定階段，設(shè)置所述給藥時(shí)間和所述給藥時(shí)段， 分別在所述給藥時(shí)間存儲單元中存儲所設(shè)置的給藥時(shí)間和在所述給藥時(shí)段存儲單元中存儲所設(shè)置的給藥時(shí)段，以及 在所述時(shí)間測定單元測定的當(dāng)前時(shí)間與所述給藥時(shí)間相一致時(shí)，通過采用所述控制單元控制所述給藥單元對所述患者連續(xù)給予所述抑制劑藥物，持續(xù)所述給藥時(shí)段。
15.一種給藥方法，是對患者給予抑制劑藥物以抑制惡性細(xì)胞的細(xì)胞分裂的給藥方法，所述給藥方法包括以下步驟: 基于所述惡性細(xì)胞的細(xì)胞分裂的預(yù)定階段，設(shè)置開始對所述患者給予所述抑制劑藥物的給藥時(shí)間； 在給藥時(shí)間存儲單元中存儲所設(shè)置的給藥時(shí)間；以及 在當(dāng)前時(shí)間與所述給藥存儲單元中存儲的給藥時(shí)間相一致時(shí)，對所述患者連續(xù)給予所述抑制劑藥物。
全文摘要
一種對患者給予抑制劑藥物以抑制惡性細(xì)胞的細(xì)胞分裂的給藥裝置，包括給藥單元，用于對患者給予所述抑制劑藥物；給藥時(shí)刻存儲單元，用于存儲開始給予所述抑制劑藥物的給藥時(shí)間；時(shí)間測定單元，用于測定當(dāng)前時(shí)間；以及控制單元，用于驅(qū)動和控制所述給藥單元以便在當(dāng)前時(shí)間與所述給藥時(shí)間相一致時(shí)對所述患者給予所述抑制劑藥物?；谒鰫盒约?xì)胞的細(xì)胞周期的預(yù)定階段，設(shè)置所述給藥時(shí)間。
文檔編號A61M5/00GK103108664SQ20118004423
公開日2013年5月15日 申請日期2011年9月8日 優(yōu)先權(quán)日2010年9月14日
發(fā)明者北岡有喜, 龜山健司, 西宮正伸 申請人:株式會社理光, 北岡有喜