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      含中藥三七和降脂藥他汀類組成的復方制劑及其制備方法

      文檔序號:1244613閱讀:904來源:國知局
      含中藥三七和降脂藥他汀類組成的復方制劑及其制備方法
      【專利摘要】本發(fā)明涉及含中藥三七和降脂藥他汀類組成的復方制劑及其制備方法。通過采用合適的抗氧化劑,其活性成分的穩(wěn)定性大大提高,且藥物的累計溶出度也提高。本發(fā)明的優(yōu)點是根據(jù)聯(lián)合用藥充分發(fā)揮藥物互補協(xié)同作用,有利于全面調節(jié)血脂異常,并減少與某一劑量增大相關的不良反應。中藥三七的有效成分組合降脂藥他汀類制成復方制劑,既能降低TC、LDL-C、TG又能升高HDL-C,可有效的調節(jié)血脂異常,使血脂水平達標。本發(fā)明復方制劑具有療程短、見效快、副作用小,成本低的特點。
      【專利說明】含中藥三七和降脂藥他汀類組成的復方制劑及其制備方法
      【技術領域】:
      [0001]本發(fā)明屬于制藥工程領域,涉及含有中藥三七(包括三七總皂甙、人參皂甙、黃酮甙、田七氨酸、黃酮等化合物)和降脂藥他汀類片劑和膠囊劑復方組合物及其制備方法。
      【背景技術】:
      [0002]心血管疾病是危害人類健康(特別是中老年)最常見、最嚴重的疾病之一,血脂異常是動脈粥樣硬化、冠心病以及其他心腦血管疾病的重要危險因素,調脂藥可降低這些疾病的發(fā)生率和死亡率,對心血管疾病的防治產(chǎn)生積極的作用和深遠的影響。
      [0003]血脂異常通常包括總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)和甘油三酯(TG)水平的升高以及高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)水平的低下。判斷血脂異常癥,臨床上常檢測血總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)水平,通常分為高膽固醇血癥、高甘油三酯血癥和混合型血脂異常癥3種。其治療方法是降低血TC、TG和LDL-C水平,提高血HDL-C水平。
      [0004]上世紀80年代以前,我國血脂異常的患者還比較少,近30年來,隨著人們生活水平的不斷提高,血脂異常的患者急劇增多,目前我國共有1.6億人患血脂異常,成人血脂異?;疾÷蕿?8.6%。所以研究開發(fā)調節(jié)血脂、降低膽固醇藥物受到了極大關注。
      [0005]近年來,他汀類藥物已被廣泛應用于各種類型的高脂血癥病人的調脂治療。各項大型隨機對照臨床試驗都證明,他汀類藥物可以明顯降低心血管事件的風險,比如阿托伐他汀、氟伐他汀、辛伐他汀、洛伐他汀、瑞舒伐他汀等,這些他汀類藥物為選擇性HMG-CoA還原酶抑制劑,本發(fā)明優(yōu)選的他汀類藥物為阿托伐他汀鈣、辛伐他汀、瑞舒伐他汀鈣。
      `[0006]阿托伐他汀?丐(AtorvastatinCalcium)
      [0007]化學名稱:[R-(R ',R ' ) ] _2_ (4-氣苯基)-β, δ -二羥基-5-(1-甲基乙基)-3-苯基-4-[(苯胺基)羰基]-1-H-吡咯-1-庚酸鈣鹽(2:1)三水合物
      [0008]結構式如下:
      [0009]
      【權利要求】
      1.含中藥三七和含至少一種降脂藥他汀類的復方制劑。
      2.根據(jù)權利要求1的復方制劑,選擇的中藥三七包括三七總皂甙、人參皂甙、黃酮甙、田七氨酸、黃酮等化合物。
      3.根據(jù)權利要求1的復方制劑,選擇的降脂藥他汀類為阿托伐他汀、辛伐他汀、瑞舒伐他汀,或藥物可接受的鹽,溶劑或生理功能衍生物等。
      4.根據(jù)權利要求1所描述的一種含中藥三七和含至少一種降脂藥他汀類復方制劑,包括片劑、膠囊劑。
      5.根據(jù)權利要求1-4的復方制劑,含有中藥三七和降脂藥他汀類的復方組合物,通過加入抗氧化劑保證該復方組合物的穩(wěn)定性且藥物的累計溶出度也提高。
      6.根據(jù)權利要求1-5的復方制劑,含有中藥三七和降脂藥他汀類片劑和膠囊劑組合物,包括如下成分:
      7.根據(jù)權利要求1-6的復方制劑,其特征在于所述的抗氧化劑選自檸檬酸、丁羥茴醚、沒食子酸丙酯、焦亞硫酸鈉、棕櫚酸`維生素C酯、維生素C、抗壞血酸鈉中的一種或幾種。
      8.根據(jù)權利要求1-7的復方制劑,其特征在于制備工藝為:將兩種活性成分、崩解劑和部分填充劑、粘合劑、抗氧化劑混合均勻,制粒,加入潤滑劑和其余的填充劑,壓片或灌裝于膠囊殼中。
      【文檔編號】A61K9/20GK103861105SQ201210539158
      【公開日】2014年6月18日 申請日期:2012年12月14日 優(yōu)先權日:2012年12月14日
      【發(fā)明者】郭凌云, 李光, 劉群奇, 張長利, 易世杰 申請人:岳陽新華達制藥有限公司
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