專利名稱：疤痕貼的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
抱痕貼技術(shù)領(lǐng)域[0001]本實(shí)用新型涉及醫(yī)療美容材料技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種疤痕貼。
背景技術(shù)：
[0002]燒傷、創(chuàng)傷或外科手術(shù)后，病人往往在創(chuàng)面愈合處表面形成疤痕增生或者疤痕疙瘩，除影響外觀美容外，嚴(yán)重的會(huì)導(dǎo)致肢體功能障礙，甚至可能癌變。自從二十世紀(jì)八十年代，硅凝膠可軟化疤痕的作用被發(fā)現(xiàn)后，各國(guó)學(xué)者進(jìn)行了大量的研究，證明聚硅酮產(chǎn)品確能對(duì)疤痕起防治作用并實(shí)用新型了很多醫(yī)用聚硅酮產(chǎn)品，開創(chuàng)了非手術(shù)方法治療疤痕增生的新局面，應(yīng)用最廣泛的是硅凝膠貼片。[0003]硅凝膠貼片的材料本身是單一成分的醫(yī)用硅膠，無(wú)其它添加成分。作用原理是通過(guò)硅膠對(duì)皮膚的封閉，形成透氣不透水的保護(hù)膜，不使疤痕處的水分向外散發(fā)，從而和皮膚形成水合作用來(lái)修復(fù)疤痕。單純的硅凝膠對(duì)增生性疤痕具有良好的預(yù)防和治療作用，但是治療周期較長(zhǎng)，一般需要3個(gè)月以上。且此類產(chǎn)品存在以下不足1、通過(guò)硅膠被動(dòng)封閉水分，對(duì)疤痕皮膚不具有主動(dòng)保濕的功能，通過(guò)對(duì)疤痕皮膚的水合作用而被動(dòng)修復(fù)疤痕，而不是主動(dòng)促進(jìn)疤痕皮膚結(jié)構(gòu)的改變；2、對(duì)創(chuàng)面不具有修復(fù)功能，疤痕表面的皮膚是不完整的， 還存在未修復(fù)細(xì)小裂紋；3、單純的硅凝膠制劑沒有抗炎作用，疤痕體常伴有輕微炎癥反應(yīng); 4、硅凝膠對(duì)抑制疤痕體內(nèi)的成纖維細(xì)胞和膠原纖維沒有明確的直接作用功效。[0004]透明質(zhì)酸(Hyaluronic acid,縮寫為HA)又名玻璃酸,是細(xì)胞外基質(zhì)氨基聚糖中的重要成分。在創(chuàng)傷愈合中，透明質(zhì)酸已被證實(shí)具有以下作用1、維持細(xì)胞外的空間，與血纖蛋白組成的凝塊在傷口愈合過(guò)程中發(fā)揮構(gòu)造功能；2、低分子量透明質(zhì)酸具有抗炎、抑制病理反應(yīng)的作用；3、透明質(zhì)酸與表皮細(xì)胞表面的CD44受體結(jié)合，促進(jìn)表皮細(xì)胞的正常分化。 4、低分子量透明質(zhì)酸促進(jìn)血管生成；5、調(diào)控膠原的合成。直接用于創(chuàng)傷面的組織學(xué)研究也·證明了外源透明質(zhì)酸能夠激活肉芽組織發(fā)生及乳突細(xì)胞出現(xiàn)。另外，HA優(yōu)異的保水、潤(rùn)滑能力及其組織粘連作用也為其在大面積創(chuàng)傷治療中的作用提供了依據(jù)。但是，目前尚未見有將透明質(zhì)酸與硅凝膠結(jié)合使用的疤痕修復(fù)產(chǎn)品。實(shí)用新型內(nèi)容[0005]本實(shí)用新型所要解決的技術(shù)問題在于，提供一種疤痕貼，以快速有效地修復(fù)疤痕。[0006]為解決上述技術(shù)問題，本實(shí)用新型提供如下技術(shù)方案一種疤痕貼，其包括自上而下依次層疊貼合的背底層、醫(yī)用膠層、第一硅凝膠層、第一透明質(zhì)酸凝膠層、第二硅凝膠層、 第二透明質(zhì)酸凝膠層以及防粘紙。[0007]進(jìn)一步地，所述背底層為硅膠膜、聚氨酯膜或者無(wú)紡布。[0008]進(jìn)一步地，所述第一透明質(zhì)酸凝膠層和第二透明質(zhì)酸凝膠層為透明質(zhì)酸或其鈉鹽制備的凝膠膜。[0009]進(jìn)一步地，所述第一透明質(zhì)酸凝膠層是由分子量為O. 5 50萬(wàn)的透明質(zhì)酸或其鈉鹽制成的凝膠膜。[0010]進(jìn)一步地，所述第二透明質(zhì)酸凝膠層是由分子量為5 200萬(wàn)的透明質(zhì)酸或其鈉鹽制成的凝膠膜。[0011]采用上述技術(shù)方案后，本實(shí)用新型至少具有如下有益效果本實(shí)用新型疤痕貼中同時(shí)具有硅凝膠層和透明質(zhì)酸層，對(duì)疤痕具有互相補(bǔ)充和協(xié)同修復(fù)作用，可快速有效地修復(fù)疤痕，而通過(guò)多層疊加設(shè)計(jì)，能快速并持續(xù)發(fā)揮透明質(zhì)酸的功效。[0012]透明質(zhì)酸層可以主動(dòng)對(duì)皮膚保濕，加快皮膚創(chuàng)面愈合，抗炎，調(diào)控疤痕組織內(nèi)膠原合成等功效；使用時(shí)，撕去防粘紙，以第二透明質(zhì)酸凝膠層直接貼附于皮膚上，透明質(zhì)酸可快速滲透并作用于皮膚疤痕組織，第二透明質(zhì)酸凝膠層選擇5 200萬(wàn)分子量的高分子透明質(zhì)酸或其鈉鹽制成，功效更佳；而第一透明質(zhì)酸凝膠層由分子量為O. 5 50萬(wàn)的低分子量透明質(zhì)酸或其鈉鹽制成，可有效滲透透過(guò)第二硅凝膠層，對(duì)第二透明質(zhì)酸凝膠層起到補(bǔ)充作用，達(dá)到既能快速又能持續(xù)釋放透明質(zhì)酸作用于疤痕組織。


[0013]圖1為一種新型疤痕貼橫截面結(jié)構(gòu)示意圖。
具體實(shí)施方式
[0014]需要說(shuō)明的是，在不沖突的情況下，本申請(qǐng)中的實(shí)施例及實(shí)施例中的特征可以相互結(jié)合，
以下結(jié)合附圖和具體實(shí)施例對(duì)本實(shí)用新型作進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明。[0015]如圖1所示，本實(shí)用新型提供一種疤痕貼，包括自上而下依次層疊貼合的背底層1、醫(yī)用膠層2、第一硅凝膠層3、第一透明質(zhì)酸凝膠層4、第二硅凝膠層5、第二透明質(zhì)酸凝膠層6、防粘紙7。[0016]其中，所述背底層I為硅膠膜、聚氨酯膜或者無(wú)紡布中的一種。[0017]所述第一透明質(zhì)酸凝膠層4和第二透明質(zhì)酸凝膠層6均為單純透明質(zhì)酸或其鈉鹽制備的凝膠膜。一般地，所述第一透明質(zhì)酸凝膠層4中的透明質(zhì)酸或其鈉鹽的分子量為O.5 50萬(wàn)；而所述第二透明質(zhì)酸凝膠層6中透明質(zhì)酸或其鈉鹽的分子量為5 200萬(wàn)。[0018]使用時(shí)，撕去防粘紙7，以第二透明質(zhì)酸凝膠層6直接貼附于皮膚上即可。[0019]本實(shí)用新型疤痕貼結(jié)合使用透明質(zhì)酸層和硅凝膠層，從而兼具兩者的優(yōu)點(diǎn)，對(duì)疤痕具有互相補(bǔ)充和協(xié)同修復(fù)作用；且通過(guò)多層疊加設(shè)計(jì)，快速并持續(xù)發(fā)揮透明質(zhì)酸的功效。[0020]盡管已經(jīng)示出和描述了本實(shí)用新型的實(shí)施例，對(duì)于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員而言， 可以理解在不脫離本實(shí)用新型的原理和精神的情況下可以對(duì)這些實(shí)施例進(jìn)行多種變化、修改、替換和變型，本實(shí)用新型的范圍由所附權(quán)利要求及其等同范圍限定。
權(quán)利要求1.一種疤痕貼，其特征在于，其包括自上而下依次層疊貼合的背底層(I)、醫(yī)用膠層(2)、第一硅凝膠層(3)、第一透明質(zhì)酸凝膠層(4)、第二硅凝膠層(5)、第二透明質(zhì)酸凝膠層(6)以及防粘紙(7)。
2.如權(quán)利要求1所述的疤痕貼，其特征在于，所述背底層(I)為硅膠膜、聚氨酯膜或者無(wú)紡布。
3.如權(quán)利要求1或2所述的疤痕貼，其特征在于，所述第一透明質(zhì)酸凝膠層(4)和第二透明質(zhì)酸凝膠層(6 )為透明質(zhì)酸或其鈉鹽制備的凝膠膜。
4.如權(quán)利要求3所述的疤痕貼，其特征在于，所述第一透明質(zhì)酸凝膠層(4)是由分子量為O. 5 50萬(wàn)的透明質(zhì)酸或其鈉鹽制成的凝膠膜。
5.如權(quán)利要求3所述的疤痕貼，其特征在于，所述第二透明質(zhì)酸凝膠層(6)是由分子量為5 200萬(wàn)的透明質(zhì)酸或其鈉鹽制成的凝膠膜。
專利摘要本實(shí)用新型涉及一種疤痕貼，其包括自上而下依次層疊貼合的背底層、醫(yī)用膠層、第一硅凝膠層、第一透明質(zhì)酸凝膠層、第二硅凝膠層、第二透明質(zhì)酸凝膠層以及防粘紙。所述背底層為硅膠膜、聚氨酯膜或者無(wú)紡布。所述第一透明質(zhì)酸凝膠層和第二透明質(zhì)酸凝膠層為透明質(zhì)酸或其鈉鹽制備的凝膠膜。所述第一透明質(zhì)酸凝膠層是由分子量為0.5～50萬(wàn)的透明質(zhì)酸或其鈉鹽制成的凝膠膜。所述第二透明質(zhì)酸凝膠層是由分子量為5～200萬(wàn)的透明質(zhì)酸或其鈉鹽制成的凝膠膜。本實(shí)用新型疤痕貼中同時(shí)具有硅凝膠層和透明質(zhì)酸層，對(duì)疤痕具有互相補(bǔ)充和協(xié)同修復(fù)作用，可快速有效地修復(fù)疤痕，而通過(guò)多層疊加設(shè)計(jì)，能快速并持續(xù)發(fā)揮透明質(zhì)酸的功效。
文檔編號(hào)A61L31/02GK202822230SQ201220517710
公開日2013年3月27日 申請(qǐng)日期2012年10月10日 優(yōu)先權(quán)日2012年10月10日
發(fā)明者譚榮偉, 張文強(qiáng) 申請(qǐng)人:深圳蘭度生物材料有限公司