具有鎖定元件的分配接口的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種用于藥物輸送裝置的分配接口，具有內(nèi)主體（7207）并且具有鎖定元件（7200），其中鎖定元件（7200）聯(lián)接到內(nèi)主體（7207），其中鎖定元件（7200）可從接收狀態(tài)移動(dòng)到鎖定狀態(tài)，其中在接收狀態(tài)下分配接口（7205）可附連到藥物輸送裝置，其中在鎖定狀態(tài)下分配接口（7205）不可附連到藥物輸送裝置，并且其中當(dāng)所述分配接口（7205）附連到所述藥物輸送裝置和從所述藥物輸送裝置脫離時(shí)鎖定元件（7200）配置成從接收狀態(tài)移動(dòng)到鎖定狀態(tài)。本發(fā)明解決了減小在分配接口已經(jīng)用于藥物輸送裝置之后再使用分配接口的風(fēng)險(xiǎn)的技術(shù)問(wèn)題。本發(fā)明還涉及一種裝置，所述裝置具有分配接口（7205）并且具有藥物輸送裝置，其中分配接口（7205）可拆卸地附連到藥物輸送裝置。
【專利說(shuō)明】具有鎖定元件的分配接口
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本專利申請(qǐng)涉及用于輸送來(lái)自獨(dú)立儲(chǔ)存器的至少兩種藥物試劑的醫(yī)療裝置。這樣的藥物試劑可以包括第一和第二藥劑。醫(yī)療裝置包括用于自動(dòng)地或由用戶手動(dòng)地輸送藥物試劑的劑量設(shè)定機(jī)構(gòu)。
[0002]醫(yī)療裝置可以是注射器，例如手持式注射器，尤其是筆式注射器，其是通過(guò)來(lái)自一個(gè)或多個(gè)多劑量筒的藥品的注射提供給藥的類型的注射器。特別地，本發(fā)明涉及這樣的注射器，其中用戶可以設(shè)定劑量。
【背景技術(shù)】 [0003]藥物試劑可以包含在均包含獨(dú)立(單藥物組合物)或預(yù)混(混配多藥物組合物)藥物試劑的兩個(gè)或更多個(gè)多劑量?jī)?chǔ)存器、容器或包裝物中。
[0004]某些疾病狀態(tài)需要使用一種或多種不同的藥劑進(jìn)行治療。一些藥物組合物需要以彼此特定的關(guān)系進(jìn)行輸送以便輸送最佳治療劑量。在期望組合療法、但是由于某些原因在單配方中是不可能的情況下本專利申請(qǐng)是特別有益的，所述原因例如是、但不限于穩(wěn)定性、治療效果降低和毒理學(xué)。
[0005]例如，在一些情況下可能有益的是用長(zhǎng)效胰島素(也可以被稱為第一或主藥劑)以及諸如GLP-1或GLP-1類似物的胰高血糖素樣肽I (也可以被稱為第二藥物或副藥劑)治療糖尿病。
[0006]因此，需要提供用于在單注射或輸送步驟中輸送兩種或更多種藥劑的裝置，所述步驟對(duì)于用戶來(lái)說(shuō)執(zhí)行簡(jiǎn)單而且沒有藥物輸送裝置的復(fù)雜物理操作。提出的藥物輸送裝置提供用于兩種或更多種活性藥物試劑的獨(dú)立儲(chǔ)存容器或筒保持器。這些活性藥物試劑然后在單輸送程序期間組合和/或輸送到患者。這些活性試劑可以以組合劑量一起施予或者替代地，這些活性試劑可以以順序方式一個(gè)接著一個(gè)地組合。
[0007]該藥物輸送裝置也允許有機(jī)會(huì)改變藥劑的量。例如，可以通過(guò)改變注射裝置的性質(zhì)(例如，設(shè)定用戶可變劑量或改變裝置的“固定”劑量)改變一個(gè)流體量?？梢酝ㄟ^(guò)制造各種包含副藥物的包裝物改變第二藥劑量，每個(gè)變型包含第二活性試劑的不同體積和/或濃度。
[0008]該藥物輸送裝置可以具有單分配接口。該接口可以配置成用于與主儲(chǔ)存器和與包含至少一種藥物試劑的藥劑的副儲(chǔ)存器流體連通。藥物分配接口可以是允許兩種或更多種藥劑離開系統(tǒng)并且輸送到患者的出口的類型。
[0009]來(lái)自獨(dú)立儲(chǔ)存器的組合物的組合可以經(jīng)由雙頭針頭組件輸送到身體。這提供組合藥物注射系統(tǒng)，從用戶的觀點(diǎn)來(lái)看該組合藥物注射系統(tǒng)將以密切配合使用標(biāo)準(zhǔn)針頭組件的當(dāng)前可用的注射裝置的方式實(shí)現(xiàn)。一個(gè)可能的輸送程序可以包括以下步驟:
[0010]1.將分配接口附連到機(jī)電注射裝置的遠(yuǎn)端。分配接口包括第一和第二近側(cè)針頭。第一和第二針頭分別穿刺包含主組合物的第一儲(chǔ)存器和包含副組合物的第二儲(chǔ)存器。
[0011]2.將劑量分配器、例如雙頭針頭組件附連到分配接口的遠(yuǎn)端。以該方式，針頭組件的近端與主組合物和副組合物流體連通。
[0012]3.例如經(jīng)由圖形用戶界面(⑶I)調(diào)撥/設(shè)定來(lái)自注射裝置的主組合物的期望劑量。
[0013]4.在用戶設(shè)定主組合物的劑量之后，微處理器控制控制單元可以確定或計(jì)算副組合物的劑量并且可以優(yōu)選地基于先前存儲(chǔ)的治療劑量分布確定或計(jì)算該第二劑量。該算出藥劑的組合然后將由用戶注射。治療劑量分布可以是用戶可選擇的。替代地，用戶可以調(diào)撥或設(shè)定副組合物的期望劑量。[0014]5.可選地，在已設(shè)定第二劑量之后，裝置可以置于待發(fā)狀態(tài)?？梢酝ㄟ^(guò)按壓和/或保持控制面板上的“0K”或“待發(fā)”按鈕實(shí)現(xiàn)可選的待發(fā)狀態(tài)。待發(fā)狀態(tài)可以提供預(yù)定時(shí)期，在此期間裝置可以用于分配組合劑量。
[0015]6.然后，用戶將把劑量分配器(例如，雙頭針頭組件)的遠(yuǎn)端插入或應(yīng)用到期望注射部位中。通過(guò)啟動(dòng)注射用戶接口(例如，注射按鈕)施予主組合物和副組合物(以及潛在的第三藥劑)的組合的劑量。
[0016]兩種藥劑可以經(jīng)由一個(gè)注射針頭或劑量分配器并且在一個(gè)注射步驟中輸送。這與施予兩次獨(dú)立注射相比在減少用戶步驟方面為用戶提供方便的好處。
[0017]用分配接口將一種或多種藥劑分配通過(guò)劑量分配器可以導(dǎo)致分配接口被微量的每種藥劑污染。例如在一定時(shí)間之后或在預(yù)定的使用次數(shù)之后該污染可能禁止再使用分配接口，原因是不能保證被輸送藥劑的純度。甚至意識(shí)到該問(wèn)題的用戶可能無(wú)意地試圖再使用分配接口，原因是他可能記不清或者可能發(fā)現(xiàn)難以或不可能通過(guò)檢查確定指定分配接口是否實(shí)際上使用過(guò)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0018]所以期望為分配接口提供防止分配接口再用于藥物輸送裝置的機(jī)構(gòu)。該機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)使得它在其防止再使用方面有效并且對(duì)于用戶的手動(dòng)操作安全。
[0019]本發(fā)明面對(duì)的技術(shù)問(wèn)題是提供一種用于藥物輸送裝置的分配接口，在所述分配接口已經(jīng)用于藥物輸送裝置之后防止再使用它。
[0020]該目的由一種用于藥物輸送裝置的分配接口解決，所述分配接口具有內(nèi)主體和鎖定元件，其中所述鎖定元件聯(lián)接到所述內(nèi)主體，其中所述鎖定元件可從接收狀態(tài)移動(dòng)到鎖定狀態(tài)，其中在所述接收狀態(tài)下所述分配接口可附連到所述藥物輸送裝置，其中在所述鎖定狀態(tài)下所述分配接口不可附連到所述藥物輸送裝置，并且其中當(dāng)所述分配接口附連到所述藥物輸送裝置和從所述藥物輸送裝置脫離時(shí)所述鎖定元件配置成從所述接收狀態(tài)移動(dòng)到所述鎖定狀態(tài)。
[0021]鎖定元件布置在它的接收狀態(tài)使得它允許分配接口附連到藥物輸送裝置。然而，將分配接口附連到藥物輸送裝置的過(guò)程機(jī)械地移動(dòng)鎖定元件使得一旦分配接口脫離并且由此從藥物輸送裝置去除，鎖定元件機(jī)械地阻止分配接口再附連到任何藥物輸送裝置。所以防止分配接口的再使用并且消除來(lái)自分配接口內(nèi)的殘余藥物成分的污染的風(fēng)險(xiǎn)。
[0022]根據(jù)分配接口的有利實(shí)施例，所述鎖定元件可從所述接收狀態(tài)移動(dòng)到啟動(dòng)狀態(tài)，其中在所述啟動(dòng)狀態(tài)下當(dāng)所述分配接口從所述藥物輸送裝置脫離時(shí)所述鎖定元件配置成自動(dòng)地移動(dòng)到鎖定狀態(tài)，并且其中當(dāng)所述分配接口附連到所述藥物輸送裝置時(shí)所述鎖定元件配置成從所述接收狀態(tài)移動(dòng)到所述啟動(dòng)狀態(tài)。當(dāng)所述分配接口附連到所述藥物輸送裝置或從所述藥物輸送裝置脫離時(shí)，該實(shí)施例以特別安全和可靠的方式保證鎖定元件從接收狀態(tài)移動(dòng)到鎖定狀態(tài)。
[0023] 優(yōu)選地，所述鎖定元件至少具有彈簧元件，所述彈簧元件在所述接收狀態(tài)下在第一方向上應(yīng)變并且在所述啟動(dòng)和/或鎖定狀態(tài)下在第二方向上至少部分地松弛，其中所述第二方向與所述第一方向相反。因此，當(dāng)彈簧元件在第二方向上部分地松弛時(shí)，它在第一方向上較少應(yīng)變。當(dāng)彈簧元件在第二方向上完全松弛時(shí)，它在第一方向上根本不應(yīng)變。因此，在第二方向上的松弛狀態(tài)與在第一方向上的應(yīng)變狀態(tài)直接相關(guān)。
[0024]因此，在接收和/或啟動(dòng)狀態(tài)下彈簧元件儲(chǔ)存能量，其中在鎖定狀態(tài)下彈簧元件儲(chǔ)存較少能量或不儲(chǔ)存能量。在該配置中，彈簧元件中的能量以簡(jiǎn)單方式可轉(zhuǎn)換成鎖定元件的移動(dòng)、尤其是自動(dòng)移動(dòng)到鎖定狀態(tài)。
[0025]而且，優(yōu)選的是所述彈簧元件在所述啟動(dòng)狀態(tài)下在所述第二方向上部分地松弛并且在所述鎖定狀態(tài)下在所述第二方向上進(jìn)一步松弛。進(jìn)一步松弛在該上下文中表示彈簧從它部分松弛的狀態(tài)移動(dòng)到它比先前的部分松弛狀態(tài)更加松弛的狀態(tài)。特別地，彈簧元件可以由此實(shí)現(xiàn)鎖定元件從啟動(dòng)狀態(tài)自動(dòng)移動(dòng)到鎖定狀態(tài)。
[0026]根據(jù)另一實(shí)施例，所述彈簧元件在所述啟動(dòng)狀態(tài)下在第三方向上應(yīng)變并且在所述接收和/或鎖定狀態(tài)下在第四方向上至少部分地松弛，其中所述第四方向與所述第三方向相反。
[0027]因此，通過(guò)將鎖定元件從接收狀態(tài)移動(dòng)到啟動(dòng)狀態(tài)，彈簧元件在第二方向上部分地松弛并且同時(shí)在第三方向上應(yīng)變。通過(guò)將鎖定元件從啟動(dòng)狀態(tài)移動(dòng)到鎖定狀態(tài)，彈簧元件在第二方向上進(jìn)一步松弛并且也在第四方向上松弛。因此，彈簧元件在啟動(dòng)狀態(tài)下儲(chǔ)存能量以用于在兩個(gè)方向上移動(dòng)。由此可以提供鎖定元件從啟動(dòng)狀態(tài)可靠地自動(dòng)移動(dòng)到鎖定狀態(tài)。
[0028]此外，所述彈簧元件優(yōu)選地是組合螺旋和卷狀彈簧，其中通過(guò)圍繞螺旋軸線彼此相對(duì)地移動(dòng)所述組合螺旋和卷狀彈簧端部，所述組合螺旋和卷狀彈簧在所述第一方向上應(yīng)變，并且其中通過(guò)沿著所述螺旋軸線壓縮所述組合螺旋和卷狀彈簧在所述第三方向上應(yīng)變。組合螺旋和卷狀彈簧一方面可以簡(jiǎn)單地制造并且因此成本效益高。同時(shí)組合螺旋和卷狀彈簧可以以特別簡(jiǎn)單和可靠的方式提供在一個(gè)以上有效方向上的彈性彈簧力。
[0029]優(yōu)選地，組合螺旋和卷狀彈簧具有圓錐形狀，這保證彈簧元件可以沿著它的螺旋軸線壓縮大約大彈簧動(dòng)程。特別地，具有圓錐形狀的組合螺旋和卷狀彈簧可以沿著螺旋軸線壓縮達(dá)到彈簧絲的厚度。
[0030]根據(jù)又一實(shí)施例，所述彈簧元件包括在第一端部處的第一成形元件和在第二端部處的第二成形元件。成形元件的每一個(gè)可以作為彈簧絲部分被提供，所述彈簧絲部分在面對(duì)螺旋軸線或背對(duì)螺旋軸線的方向上彎曲。在彈簧元件的端部處的成形元件允許彈簧元件以特別簡(jiǎn)單的方式以緊配合(positive fit)布置在內(nèi)主體中。類似地成形元件允許彈簧元件應(yīng)變并且以簡(jiǎn)單和可靠的方式將彈簧力轉(zhuǎn)變成運(yùn)動(dòng)。
[0031]當(dāng)內(nèi)主體包括保持元件時(shí)可以保證鎖定元件牢固連接到內(nèi)主體，所述彈簧元件的所述第一成形元件以緊配合就座在所述保持元件中。由此可以特別地在鎖定狀態(tài)下安全地保持鎖定元件附連到內(nèi)主體。這防止從內(nèi)主體意外去除鎖定元件并且因此進(jìn)一步減小在已使用分配接口之后再附連分配接口的風(fēng)險(xiǎn)。此外，可以實(shí)現(xiàn)第二成形元件相對(duì)于第一成形元件的可靠運(yùn)動(dòng)，因此允許彈簧元件的可靠應(yīng)變和松弛過(guò)程。
[0032]根據(jù)另一有利實(shí)施例，所述內(nèi)主體具有引導(dǎo)軌道，并且所述彈簧元件的所述第二成形元件在所述引導(dǎo)軌道中可移動(dòng)地被引導(dǎo)，其中所述引導(dǎo)軌道具有接收部段、啟動(dòng)部段和阻止部段，其中在所述接收狀態(tài)下所述第二成形元件布置在所述接收部段中，其中在所述啟動(dòng)狀態(tài)下所述第二成形元件布置在所述啟動(dòng)部段中，并且其中在所述鎖定狀態(tài)下所述第二成形元件布置在所述阻止部段中。
[0033]因此，內(nèi)主體的引導(dǎo)軌道限定對(duì)應(yīng)于鎖定元件的相應(yīng)狀態(tài)的部段。通過(guò)沿著引導(dǎo)軌道移動(dòng)第二成形元件，可以改變鎖定元件的狀態(tài)。特別地，可以改變應(yīng)變狀態(tài)，原因是第一成形元件可以用緊配合就座在內(nèi)主體的保持元件中并且第二成形元件因此相對(duì)于第一成形元件移動(dòng)。由于具有其相應(yīng)的接收、啟動(dòng)和阻止部段的引導(dǎo)軌道可靠地引導(dǎo)第二成形元件，因此可以可靠地進(jìn)行鎖定元件的任何狀態(tài)變化。
[0034]在優(yōu)選實(shí)施例中，當(dāng)布置在所述接收部段中時(shí)，所述第二成形元件在所述第三方向上可移動(dòng)到所述啟動(dòng)部段中，當(dāng)布置在所述啟動(dòng)部段中時(shí)，所述第二成形元件在所述第四方向上可移動(dòng)到所述阻止部段中，并且當(dāng)布置在所述阻止部段中時(shí)，所述第二成形元件在所述第三方向上被阻止。
[0035]因此，當(dāng)布置在接收狀態(tài)中時(shí)，第二成形元件由于幾何限制不能在第一、第二和第四方向上移動(dòng)。
[0036]當(dāng)布置在啟動(dòng)部段中時(shí)，第二成形元件由于幾何限制被防止在第二方向上移動(dòng)。然而，當(dāng)布置在啟動(dòng)部段中時(shí)，第二成形元件不一定在第一方向上幾何地被限制。此外，當(dāng)布置在啟動(dòng)部段中時(shí)，第二成形元件可以在第三和第四方向上在遠(yuǎn)離阻止部段的遠(yuǎn)側(cè)停止位置和鄰近阻止部段的近側(cè)停止位置之間可移動(dòng)。由此，在遠(yuǎn)側(cè)停止位置第二成形元件可以幾何地被限制在第三方向上進(jìn)一步移動(dòng)，并且在近側(cè)停止位置第二成形元件可以幾何地被限制在第四方向上進(jìn)一步移動(dòng)。最后，在近側(cè)停止位置第二成形元件不在第二方向上被限制并且可以優(yōu)選地在第一方向上幾何地被限制。
[0037]而且，當(dāng)布置在阻止部段中時(shí)，第二成形元件可以由于幾何限制被防止在第二方向上移動(dòng)，并且不一定在第一方向上幾何地被限制。如上所述，當(dāng)布置在阻止部段中時(shí)，第二成形元件在第三方向上被阻止。在第三方向上的該阻止類似地由引導(dǎo)軌道所提供的幾何限制實(shí)現(xiàn)。然而，阻止部段中的第二成形元件的阻止不一定防止任何運(yùn)動(dòng)。相反地，當(dāng)布置在阻止部段中時(shí)，第二成形元件可以在第三和第四方向上可移動(dòng)達(dá)到比較短的距離。特別地，當(dāng)布置在阻止部段中時(shí)，第二成形元件可以在第四方向上的停止位置(其中第二成形元件幾何地被限制在第四方向上進(jìn)一步移動(dòng))和第三方向上的停止位置(其中第二成形元件幾何地被限制在第三方向上進(jìn)一步移動(dòng))之間移動(dòng)。這兩個(gè)停止位置因此具有彼此的比較短的距離，使得僅僅在第三和/或第四方向上移動(dòng)達(dá)到短距離是可能的。而且，當(dāng)布置在第三方向上的停止位置時(shí)，第二成形元件可以在第一方向上幾何地被限制。
[0038]通過(guò)為引導(dǎo)軌道提供上述幾何限制，減小鎖定元件的錯(cuò)誤使用的風(fēng)險(xiǎn)，由此可以可靠地防止在已使用分配接口之后將分配接口再附連到藥物輸送裝置。
[0039]引導(dǎo)軌道還可以具有在接收和啟動(dòng)部段之間的第一過(guò)渡部段以及在啟動(dòng)和阻止部段之間的第二過(guò)渡部段。因此將第二成形元件從接收部段移動(dòng)到啟動(dòng)部段或從啟動(dòng)部段移動(dòng)到阻止部段，它可以經(jīng)過(guò)相應(yīng)的過(guò)渡部段。由此，彈簧元件可以能夠以可靠方式在相應(yīng)的方向上松弛。
[0040]根據(jù)又一優(yōu)選實(shí)施例，當(dāng)布置在所述接收部段中時(shí)，所述第二成形元件通過(guò)由所述彈簧元件施加的彈性彈簧力在所述第二方向上壓靠在所述引導(dǎo)軌道的第一支撐部分上，當(dāng)布置在所述啟動(dòng)部段中時(shí)，所述第二成形元件通過(guò)由所述彈簧元件施加的彈性彈簧力在所述第二方向上壓靠在所述引導(dǎo)軌道的第二支撐部分上，當(dāng)布置在所述阻止部段中時(shí)，所述第二成形元件通過(guò)由所述彈簧元件施加的彈性彈簧力在所述第二方向上壓靠在所述引導(dǎo)軌道的第三支撐部分上，其中所述第三支撐部分在所述第二方向上相對(duì)于所述第二支撐部分定位，并且其中所述第二支撐部分在所述第二方向上相對(duì)于所述第一支撐部分定位。
[0041]因此，當(dāng)布置在接收、啟動(dòng)以及阻止部段中時(shí)，成形元件通過(guò)由彈簧元件施加的彈性彈簧力在第二方向上壓靠在相應(yīng)的支撐部分上。
[0042]因此，彈簧元件在第一方向上永久地應(yīng)變，盡管由于第二支撐部分相對(duì)于第一支撐部分在第二方向上定位并且第三支撐部分相對(duì)于第二支撐部分在第二方向上定位的事實(shí)，通過(guò)將第二成形元件從接收部段移動(dòng)到啟動(dòng)部段和從啟動(dòng)部段移動(dòng)到阻止部段改變彈簧元件在第一方向上的應(yīng)變狀態(tài)。由此保證假如未在第二成形元件的相應(yīng)位置提供在第一方向上的幾何限制，第二成形元件不在第一方向上意外地移動(dòng)。因此消除將第二成形元件從阻止部段往回移動(dòng)到啟動(dòng)部段乃至往回移動(dòng)到接收部段的風(fēng)險(xiǎn)。
[0043]而且，當(dāng)布置在接收和阻止部段中時(shí)，第二成形元件可以通過(guò)由彈簧元件施加的彈性彈簧力在第四方向上相應(yīng)地壓靠在引導(dǎo)軌道的第四和第五支撐部分上。第四和第五支撐部分可以定位成在第三或第四方向上不具有或僅僅具有彼此的小距離。類似地當(dāng)布置在啟動(dòng)部段中時(shí)，第二成形元件可以在第四方向上壓靠在藥物輸送裝置的遠(yuǎn)側(cè)部分上。
[0044]因此，彈簧元件可以在第三方向上永久地應(yīng)變，盡管通過(guò)將第二成形元件從接收部段移動(dòng)到啟動(dòng)部段和從啟動(dòng)部段移動(dòng)到阻止部段改變彈簧元件在第三方向上的應(yīng)變狀態(tài)。這是由于彈簧元件在啟動(dòng)狀態(tài)下在第三方向上應(yīng)變并且在接收和/或鎖定狀態(tài)下在第四方向上至少部分地松弛的事實(shí)。
[0045]通過(guò)該布置保證假如未在第二成形元件的相應(yīng)位置提供在第三方向上的幾何限制，第二成形元件不在第三方向上意外地移動(dòng)。特別地，因此消除將第二成形元件從接收部段意外地移動(dòng)到啟動(dòng)部段乃至阻止部段的風(fēng)險(xiǎn)。
[0046]尤其優(yōu)選的是所述彈簧元件和所述引導(dǎo)軌道配置成使得當(dāng)所述分配接口附連到所述藥物輸送裝置時(shí)，所述藥物輸送裝置的遠(yuǎn)側(cè)部分作用于所述彈簧元件，使得所述彈簧元件在所述第三方向上應(yīng)變并且所述第二成形元件從所述接收部段移動(dòng)到所述啟動(dòng)部段，使得所述彈簧元件在所述第二方向上部分地松弛。
[0047]因此，通過(guò)將分配接口附連到藥物輸送裝置，彈簧元件沿著它的螺旋軸線壓縮并且同時(shí)通過(guò)圍繞它的螺旋軸線解卷而松弛。所以，通過(guò)在第一方向上應(yīng)變彈簧元件儲(chǔ)存在彈簧元件中的能量通過(guò)圍繞螺旋軸線的解卷過(guò)程而減小。該能量可以可靠地轉(zhuǎn)變成鎖定元件從接收狀態(tài)自動(dòng)移動(dòng)到啟動(dòng)狀態(tài)。
[0048]此外， 通過(guò)在第三方向上應(yīng)變彈簧元件增加彈簧元件的能量，由此可以保證鎖定元件隨后自動(dòng)移動(dòng)到鎖定狀態(tài)。
[0049]而且優(yōu)選的是所述彈簧元件和所述引導(dǎo)軌道配置成使得當(dāng)所述分配接口從所述藥物輸送裝置脫離時(shí)，所述藥物輸送裝置的遠(yuǎn)側(cè)部分從所述彈簧元件縮回使得所述彈簧元件在所述第四方向上至少部分地松弛并且所述第二成形元件從所述啟動(dòng)部段自動(dòng)地移動(dòng)到所述阻止部段使得所述彈簧元件在所述第二方向上進(jìn)一步松弛。
[0050]因此，通過(guò)將分配接口從藥物輸送裝置脫離，彈簧元件沿著它的螺旋軸線松弛并且同時(shí)通過(guò)圍繞它的螺旋軸線解卷而松弛。因此，在啟動(dòng)狀態(tài)下通過(guò)沿著螺旋軸線的壓縮以及圍繞螺旋軸線的扭轉(zhuǎn)儲(chǔ)存在彈簧元件中的能量減小。該能量可以可靠地轉(zhuǎn)變成鎖定元件從啟動(dòng)狀態(tài)自動(dòng)移動(dòng)到鎖定狀態(tài)。同時(shí)分配接口的脫離可以由彈簧元件沿著它的螺旋軸線的松弛過(guò)程支持。
[0051]此外，彈簧元件可以是鎖定元件的整體部分或是連接到鎖定元件的獨(dú)立元件。優(yōu)選地鎖定元件包括兩個(gè)獨(dú)立彈簧元件。每個(gè)彈簧元件可以布置在分配接口中的適當(dāng)位置，所述位置對(duì)應(yīng)于藥物輸送裝置中的藥筒中的一個(gè)。由此可以增加鎖定元件的可靠性。 [0052]在每個(gè)彈簧元件形成為單件的情況下，可以特別成本效益高地產(chǎn)生分配接口。優(yōu)選地彈簧元件可以由金屬、特別地由彈簧絲金屬形成。類似地彈簧元件可以由合適的塑料材料形成。
[0053]根據(jù)又一實(shí)施例，所述鎖定元件可以具有用于支承所述藥物輸送裝置的遠(yuǎn)側(cè)部分的蓋板，其中所述蓋板支撐在所述彈簧元件上。特別地，所述蓋板在所述第三方向上支撐在所述彈簧元件上。
[0054]相應(yīng)地，在鎖定元件包括兩個(gè)彈簧元件的情況下，蓋板可以同時(shí)支撐在兩個(gè)彈簧元件上。類似地，鎖定元件可以具有兩個(gè)獨(dú)立蓋板，其中每個(gè)蓋板支撐在彈簧元件中的一個(gè)上。
[0055]因此，通過(guò)將分配接口附連到藥物輸送裝置，藥物輸送裝置的遠(yuǎn)端作用于蓋板并且因此間接地作用于一個(gè)彈簧元件或多個(gè)彈簧元件。由此可以減小彈簧元件的卡塞的風(fēng)險(xiǎn)。
[0056]分配接口優(yōu)選地配置成用于藥物輸送裝置，特別地用于在開始所述的藥物輸送裝置，由此分配接口可拆卸地附連到藥物輸送裝置。通過(guò)將分配接口從藥物輸送裝置脫離，由于鎖定元件移動(dòng)到鎖定狀態(tài)，它不能再附連到藥物輸送裝置。因此消除來(lái)自分配接口內(nèi)的殘余藥物成分的污染的風(fēng)險(xiǎn)。
[0057]通過(guò)適當(dāng)?shù)貐⒖几綀D閱讀以下詳細(xì)描述，本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員將顯而易見本發(fā)明的各方面的這些以及其它優(yōu)點(diǎn)。
【專利附圖】

【附圖說(shuō)明】
[0058]圖1示出輸送裝置的透視圖，其中裝置的端帽被去除；
[0059]圖2示出顯示筒的輸送裝置遠(yuǎn)端的透視圖；
[0060]圖3示出圖1或2中所示的輸送裝置的透視圖，其中一個(gè)筒保持器處于打開位置；
[0061]圖4示出可以可拆卸地安裝在圖1中所示的輸送裝置的遠(yuǎn)端上的分配接口和劑量分配器；
[0062]圖5示出安裝在圖1中所示的輸送裝置的遠(yuǎn)端上的圖4中所示的分配接口和劑量分配器；
[0063]圖6示出可以安裝在輸送裝置的遠(yuǎn)端上的劑量分配器的一個(gè)布置；[0064]圖7示出圖4中所示的分配接口的透視圖；
[0065]圖8示出圖4中所示的分配接口的另一透視圖；
[0066]圖9示出圖4中所示的分配接口的橫截面圖；
[0067]圖10示出圖4中所示的分配接口的分解圖；
[0068]圖11示出安裝到藥物輸送裝置、例如圖1中所示的裝置上的分配接口和針頭組件的橫截面圖；
[0069]圖12示出具有內(nèi)主體和鎖定元件的分配接口的透視圖；
[0070]圖13示出圖12中所示的分配接口的分解圖；
[0071]圖14示出根據(jù)本發(fā)明的分配接口實(shí)施例的橫截面圖；
[0072]圖15示出在鎖定元件的接收狀態(tài)下的彈簧元件的透視圖；
[0073]圖16示出在鎖定元件的啟動(dòng)狀態(tài)下的彈簧元件的透視圖；
[0074]圖17示出在鎖定元件的接收狀態(tài)下就座在分配接口的內(nèi)主體上的彈簧元件的橫截面圖；
[0075]圖18示出在鎖定元件的啟動(dòng)狀態(tài)下就座在分配接口的內(nèi)主體上的彈簧元件的橫截面圖；
[0076]圖19示出在鎖定元件的鎖定狀態(tài)下就座在分配接口的內(nèi)主體上的彈簧元件的橫截面圖。
【具體實(shí)施方式】
[0077]圖1中所示的藥物輸送裝置包括從近端16延伸到遠(yuǎn)端15的主體14。在遠(yuǎn)端15處，提供可去除端帽或蓋18。該端帽18和主體14的遠(yuǎn)端15 —起工作以提供卡扣配合或形狀配合連接使得一旦蓋18滑動(dòng)到主體14的遠(yuǎn)端15上，帽和主體外表面20之間的該摩擦配合防止蓋從主體意外地脫落。
[0078]主體14包含微處理器控制單元、機(jī)電傳動(dòng)系和至少兩個(gè)藥劑儲(chǔ)存器。當(dāng)從裝置10去除端帽或蓋18時(shí)(如圖1中所示)，分配接口 200安裝到主體14的遠(yuǎn)端15，并且劑量分配器(例如，針頭組件)附連到接口。藥物輸送裝置10可以用于通過(guò)單針頭組件、例如雙頭針頭組件施予第二藥劑(副藥物組合物)的算出劑量和第一藥劑(主藥物組合物)的可變劑量。
[0079]傳動(dòng)系可以相應(yīng)地將壓力施加于每個(gè)筒的塞以便排出第一和第二藥劑的劑量。例如，對(duì)于藥劑的單劑量活塞桿可以向前推動(dòng)筒的塞預(yù)定量。當(dāng)筒變空時(shí)，活塞桿完全縮回到主體14的內(nèi)部，使得可以去除空筒并且可以插入新筒。
[0080]靠近主體14的近端提供控制面板區(qū)域60。優(yōu)選地，該控制面板區(qū)域60包括數(shù)字顯示器80以及可以由用戶操作以設(shè)定和注射組合劑量的多個(gè)人接口元件。在該布置中，控制面板區(qū)域包括第一劑量設(shè)定按鈕62、第二劑量設(shè)定按鈕64和用符號(hào)“0K”標(biāo)示的第三按鈕66。另外，沿著 主體的最近端，也提供注射按鈕74 (在圖1的透視圖中不可見)。
[0081]筒架40可以可拆卸地附連到主體14并且可以包含至少兩個(gè)筒保持器50和52。每個(gè)保持器配置成包含一個(gè)藥劑儲(chǔ)存器，例如玻璃筒。優(yōu)選地，每個(gè)筒包含不同的藥劑。
[0082]另外，在筒架40的遠(yuǎn)端處，圖1中所示的藥物輸送裝置包括分配接口 200。如將關(guān)于圖4所述，在一個(gè)布置中，該分配接口 200包括可拆卸地附連到筒外殼40的遠(yuǎn)端42的外主體212。在圖1中可以看到，分配接口 200的遠(yuǎn)端214優(yōu)選地包括針頭接頭216。該針頭接頭216可以配置成允許劑量分配器、例如常規(guī)筆式注射針頭組件可拆卸地安裝到藥物輸送裝置10。
[0083]一旦開啟裝置，圖1中所示的數(shù)字顯示器80點(diǎn)亮并且為用戶提供某些裝置信息，優(yōu)選與包含在筒架40內(nèi)的藥劑相關(guān)的信息。例如，為用戶提供與主藥劑(藥物A)和副藥劑(藥物B)兩者相關(guān)的某些信息。
[0084]如圖3中所示，第一和第二筒保持器50、52可以是鉸接筒保持器。這些鉸接保持器允許用戶接近筒。圖3示出圖1中所示的筒架40的透視圖，第一鉸接筒保持器50處于打開位置。圖3示出用戶將如何通過(guò)打開第一保持器50并且由此接近第一筒90而接近第
一筒 90。
[0085]如上所述當(dāng)論述圖1時(shí)，分配接口 200聯(lián)接到筒架40的遠(yuǎn)端。圖4示出未連接到筒架40的遠(yuǎn)端的分配接口 200的平面視圖?？梢耘c接口 200 —起使用的劑量分配器或針頭組件也被示出并且設(shè)在保護(hù)外帽420中。
[0086]在圖5中，圖4中所示的分配接口 200顯示為聯(lián)接到筒架40。分配接口 200和筒架40之間的軸向附連裝置可以是本領(lǐng)域的技術(shù)人員的任何已知軸向附連裝置，包括卡鎖、卡扣配合、卡環(huán)、鍵槽和這樣的連接的組合。分配接口和筒架之間的連接或附連也可以包含保證特定接頭僅僅可附連到匹配藥物輸送裝置的附加特征(未顯示)，例如連接器、限位件、花鍵、肋、凹槽、pips、夾子和類似設(shè)計(jì)特征。這樣的附加特征將防止不合適的副筒插入到非匹配注射裝置。
[0087]圖5也示出可以擰接到接口 200的針頭接頭上的聯(lián)接到分配接口 200的遠(yuǎn)端的針頭組件400 和保護(hù)蓋420。圖6示出安裝在圖5中的分配接口 200上的雙頭針頭組件402的橫截面圖。
[0088]圖6中所示的針頭組件400包括雙頭針頭406和接頭401。雙頭針頭或套管406固定地安裝在針頭接頭401中。該針頭接頭401包括具有沿其周邊的圓周懸掛套筒403的圓盤形元件。沿著該接頭部件401的內(nèi)壁提供螺紋404。該螺紋404允許針頭接頭401擰接到分配接口 200上，在一個(gè)優(yōu)選布置中所述分配接口帶有沿著遠(yuǎn)側(cè)接頭的相應(yīng)外螺紋。在接頭元件401的中心部分處設(shè)有突起402。該突起402在套筒部件的相反方向上從接頭突出。雙頭針頭406通過(guò)突起402和針頭接頭401居中地安裝。該雙頭針頭406安裝成使得雙頭針頭的第一或遠(yuǎn)側(cè)穿刺端部405形成用于穿刺注射部位(例如，用戶的皮膚)的注射部分。
[0089]類似地，針頭組件400的第二或近側(cè)穿刺端部406從圓盤的相對(duì)側(cè)突出使得它由套筒403同心地圍繞。在一個(gè)針頭組件布置中，第二或近側(cè)穿刺端部406可以比套筒403短使得該套筒在某種程度上保護(hù)后套筒的尖端。圖4和5中所示的針頭蓋帽420提供圍繞接頭401的外表面403的形狀配合。
[0090]現(xiàn)在參考圖4-11，現(xiàn)在將論述該接口 200的一個(gè)優(yōu)選布置。在該一個(gè)優(yōu)選布置中，該接口 200包括:
[0091]a.外主體 210，
[0092]b.第一內(nèi)主體 220，
[0093]c.第二內(nèi)主體 230，
[0094]d.第一穿刺針頭240，[0095]e.第二穿刺針頭250，
[0096]f.閥密封件260，以及
[0097]g.隔膜 270。
[0098]外主體210包括主體近端212和主體遠(yuǎn)端214。在外主體210的近端212處，連接部件配置成允許分配接口 200附連到筒架40的遠(yuǎn)端。優(yōu)選地，連接部件配置成允許分配接口 200可拆卸地連接筒架40。在一個(gè)優(yōu)選接口布置中，接口 200的近端配置有具有至少一個(gè)凹陷的向上延伸壁218。例如，從圖8可以看到，向上延伸壁218至少包括第一凹陷217和第二凹陷219。 [0099]優(yōu)選地，第一和第二凹陷217、219定位在該主體壁內(nèi)從而與靠近藥物輸送裝置10的筒外殼40的遠(yuǎn)端定位的向外突出部件協(xié)作。例如，可以在圖4和5中看到筒外殼的該向外突出部件48。第二類似突出部件設(shè)在筒外殼的相對(duì)側(cè)。因而，當(dāng)接口 200在筒外殼40的遠(yuǎn)端上軸向地滑動(dòng)時(shí)，向外突出部件將與第一和第二凹陷217、219協(xié)作以形成干涉配合、形狀配合或卡鎖。替代地，并且本領(lǐng)域的技術(shù)人員將認(rèn)識(shí)到，也可以使用允許軸向地聯(lián)接分配接口和筒外殼40的任何其它類似連接機(jī)構(gòu)。
[0100]外主體210和筒架40的遠(yuǎn)端用于形成可以軸向地滑動(dòng)到筒外殼的遠(yuǎn)端上的軸向接合卡鎖或卡扣配合布置。在一個(gè)替代布置中，分配接口 200可以帶有編碼特征從而防止意外的分配接口交叉使用。也就是說(shuō)，接頭的內(nèi)主體可以幾何地配置成防止一個(gè)或多個(gè)分配接口的意外交叉使用。
[0101]安裝接頭設(shè)在分配接口 200的外主體210的遠(yuǎn)端處。這樣的安裝接頭可以配置成可釋放地連接到針頭組件。僅僅作為一個(gè)例子，該連接裝置216可以包括外螺紋，所述外螺紋接合沿著針頭組件、例如圖6中所示的針頭組件400的針頭接頭的內(nèi)壁表面提供的內(nèi)螺紋。也可以提供替代的可釋放連接器，例如卡鎖、通過(guò)螺紋釋放的卡鎖、卡口鎖、形狀配合或其它類似連接布置。
[0102]分配接口 200還包括第一內(nèi)主體220。在圖8_11中示出該內(nèi)主體的某些細(xì)節(jié)。優(yōu)選地，該第一內(nèi)主體220聯(lián)接到外主體210的延伸壁218的內(nèi)表面215。更優(yōu)選地，該第一內(nèi)主體220通過(guò)肋和凹槽形狀配合布置聯(lián)接到外主體210的內(nèi)表面。例如，從圖9可以看至丨J，外主體210的延伸壁218帶有第一肋213a和第二肋213b。該第一肋213a也在圖10中示出。這些肋213a和213b沿著外主體210的壁218的內(nèi)表面215定位并且產(chǎn)生與第一內(nèi)主體220的協(xié)作凹槽224a和224b的形狀配合或卡鎖接合。在優(yōu)選布置中，沿著第一內(nèi)主體220的外表面222提供這些協(xié)作凹陷224a和224b。
[0103]另外，在圖8-10中可以看到，靠近第一內(nèi)主體220的近端的近側(cè)表面226可以至少配置有包括近側(cè)穿刺端部分244的第一近側(cè)定位穿刺針頭240。類似地，第一內(nèi)主體220配置有包括近側(cè)穿刺端部分254的第二近側(cè)定位穿刺針頭250。第一和第二針頭240、250兩者剛性地安裝在第一內(nèi)主體220的近側(cè)表面226上。
[0104]優(yōu)選地，該分配接口 200還包括閥布置。這樣的閥布置可以構(gòu)造成防止分別包含在第一和第二儲(chǔ)存器中的第一和第二藥劑的交叉污染。優(yōu)選的閥布置也可以構(gòu)造成防止第一和第二藥劑的回流和交叉污染。
[0105]在一個(gè)優(yōu)選系統(tǒng)中，分配接口 200包括呈閥密封件260的形式的閥布置。這樣的閥密封件260可以設(shè)在由第二內(nèi)主體230限定的腔231內(nèi)，從而形成保持室280。優(yōu)選地，腔231沿著第二內(nèi)主體230的上表面定位。該閥密封件包括限定第一流體凹槽264和第二流體凹槽266兩者的上表面。例如，圖9示出位于第一內(nèi)主體220和第二內(nèi)主體230之間的閥密封件260的位置。在注射步驟期間，該密封閥260幫助防止第一路徑中的主藥劑遷移到第二路徑中的副藥劑，同時(shí)也防止第二路徑中的副藥劑遷移到第一路徑中的主藥劑。優(yōu)選地，該密封閥260包括第一止回閥262和第二止回閥268。因而，第一止回閥262防止沿著第一流體路徑264、例如密封閥260中的凹槽傳送的流體返回到該路徑264中。類似地，第二止回閥268防止沿著第二流體路徑266傳送的流體返回到該路徑266中。
[0106]第一和第二凹槽264、266 —起分別朝著止回閥262和268會(huì)聚，然后提供輸出流體路徑或保持室280。該保持室280由第二內(nèi)主體的遠(yuǎn)端、第一和第二止回閥262、268兩者以及可穿刺隔膜270所限定的內(nèi)室限定。如圖所示，該可穿刺隔膜270定位在第二內(nèi)主體230的遠(yuǎn)端部分和外主體210的針頭接頭所限定的內(nèi)表面之間。
[0107]保持室280終止于接頭200的出口端口處。該出口端口 290優(yōu)選地居中地定位在接口 200的針頭接頭中并且?guī)椭鷮⒖纱┐堂芊饧?70保持在固定位置。因而，當(dāng)雙頭針頭組件附連到接口(例如圖6中所示的雙頭針頭)的針頭接頭時(shí)，輸出流體路徑允許兩種藥劑與附連的針頭組件流體連通。
[0108]接頭接口 200還包括第二內(nèi)主體230。從圖9可以看到，該第二內(nèi)主體230具有限定凹陷的上表面，并且閥密封件260定位在該凹陷內(nèi)。所以，當(dāng)如圖9中所示組裝接口 200時(shí)，第二內(nèi)主體230將定位在外主體210的遠(yuǎn)端和第一內(nèi)主體220之間。第二內(nèi)主體230和外主體一起將隔膜270保持就位。內(nèi)主體230的遠(yuǎn)端也可以形成可以配置成與閥密封件的第一凹槽264和第二凹槽266兩者流體連通的腔或保持室。
[0109]在藥物輸送 裝置的遠(yuǎn)端上軸向地滑動(dòng)外主體210將分配接口 200附連到多次使用裝置。以該方式，可以在分別具有第一筒的主藥劑和第二筒的副藥劑的第一針頭240和第二針頭250之間產(chǎn)生流體連通。
[0110]圖11示出在已安裝到圖1中所示的藥物輸送裝置10的筒架40的遠(yuǎn)端上之后的分配接口 200。雙頭針頭400也安裝到該接口的遠(yuǎn)端。筒架40示出為具有包含第一藥劑的第一筒和包含第二藥劑的第二筒。
[0111]當(dāng)接口 200第一次安裝在筒架40的遠(yuǎn)端上時(shí)，第一穿刺針頭240的近側(cè)穿刺端部244穿刺第一筒90的隔膜并且由此定位成與第一筒90的主藥劑92流體連通。第一穿刺針頭240的遠(yuǎn)端也將與由閥密封件260限定的第一流體路徑凹槽264流體連通。
[0112]類似地，第二穿刺針頭250的近側(cè)穿刺端部254穿刺第二筒100的隔膜并且由此定位成與第二筒100的副藥劑102流體連通。該第二穿刺針頭250的遠(yuǎn)端也將與由閥密封件260限定的第二流體路徑凹槽266流體連通。
[0113]圖11示出聯(lián)接到藥物輸送裝置10的主體14的遠(yuǎn)端15的這樣的分配接口 200的優(yōu)選布置。優(yōu)選地，這樣的分配接口 200可拆卸地聯(lián)接到藥物輸送裝置10的筒架40。
[0114]如圖11中所示，分配接口 200聯(lián)接到筒外殼40的遠(yuǎn)端。該筒架40示出為包含含有主藥劑92的第一筒90和含有副藥劑102的第二筒100。一旦聯(lián)接到筒外殼40，分配接口 200基本上提供用于提供從第一和第二筒90、100到共同保持室280的流體連通路徑的機(jī)構(gòu)。該保持室280示出為與劑量分配器流體連通。在這里，如圖所示，該劑量分配器包括雙頭針頭組件400。如圖所示,雙頭針頭組件的近端與室280流體連通。[0115]在一個(gè)優(yōu)選布置中，分配接口配置成使得它僅僅在一個(gè)取向上附連到主體，也就是說(shuō)，它僅僅單向配合。因而如圖11中所示，一旦分配接口 200附連到筒架40，主針頭240可以僅僅用于與第一筒90的主藥劑92流體連通并且將防止接口 200再附連到架40使得主針頭240現(xiàn)在可以用于與第二筒100的副藥劑102流體連通。這樣的單向連接機(jī)構(gòu)可以幫助減小兩種藥劑92和102之間的潛在交叉污染。
[0116]將在下文中詳細(xì)地描述具有鎖定元件和內(nèi)主體的分配接口的實(shí)施例。
[0117]圖12和13顯示分配接口 1200。從圖12和圖13中的分解圖可以看到，分配接口1200可以包括外主體1210和內(nèi)主體2000。內(nèi)主體2000可以位于由外主體1210限定的內(nèi)部空間內(nèi)。優(yōu)選地，分配接口 1200的內(nèi)主體2000配置成聯(lián)接到藥物輸送裝置的遠(yuǎn)端，同時(shí)牢固地定位在由外主體1210限定的內(nèi)部空間內(nèi)。分配接口 1200還可以包括歧管2300。
[0118]從圖12和13還可以看到分配接口 2000也包括呈鎖定彈簧2600的形式的鎖定元件。鎖定元件2600可以包含到分配接口 1200中的一個(gè)原因是保證一旦分配接口 1200從藥物輸送裝置去除，不能再附連和第二次使用分配接口 1200。防止再附連往往保證不允許藥劑無(wú)限期地駐留在分配接口 1200中并且污染輸送到患者的藥物。
[0119]圖14示出根據(jù)本發(fā)明的分配接口 7205的實(shí)施例的橫截面圖。
[0120]分配接口 7205包括內(nèi)主體7207和聯(lián)接到內(nèi)主體7207的鎖定元件7200。在圖14中鎖定元件7200處于接收狀態(tài)，其中分配接口可附連到藥物輸送裝置。鎖定元件7200包括兩個(gè)彈簧元件7202a和7202b。此外，鎖定元件7200包括用于支承藥物輸送裝置的遠(yuǎn)側(cè)部分的蓋板7204，所述蓋板7204支撐在彈簧元件7202a和7202b上。 [0121]圖15示出在鎖定元件7200的接收狀態(tài)下的一個(gè)這樣的彈簧元件7202a，b的透視圖并且圖16示出在鎖定元件7200的啟動(dòng)狀態(tài)下的一個(gè)這樣的彈簧元件7202a，b的透視圖。
[0122]彈簧元件7202a，b是具有圓錐形狀的組合螺旋和卷狀彈簧。彈簧元件7202a，b具有螺旋軸線7206，它可以沿著所述螺旋軸線壓縮或者它可以圍繞所述螺旋軸線扭轉(zhuǎn)。
[0123]通過(guò)圍繞它的軸線7206扭轉(zhuǎn)彈簧元件7202a，b它在第一方向上應(yīng)變。通過(guò)圍繞它的軸線7206釋放彈簧元件7202a，b，它在與第一方向相反的第二方向上松弛。
[0124]通過(guò)沿著它的軸線7206壓縮彈簧元件7202a，b，它在第三方向上應(yīng)變。通過(guò)沿著它的軸線7206釋放彈簧元件7202a，b，它在與第三方向相反的第四方向上松弛。
[0125]此外，彈簧元件7202a，b具有在它的第一端部處的第一成形元件7208和在它的第二端部處的第二成形元件7210。
[0126]圖17示出在鎖定元件7200的接收狀態(tài)下就座在分配接口 7205的內(nèi)主體7207上的一個(gè)這樣的彈簧元件7202a，b的橫截面圖。如圖所示，第一成形元件7208以緊配合就座在內(nèi)主體7207的保持元件7212中。同時(shí)第二成形元件7210在內(nèi)主體7207的引導(dǎo)軌道7214中可移動(dòng)地被引導(dǎo)。
[0127]引導(dǎo)軌道7214具有接收部段7216、啟動(dòng)部段7218和阻止部段7220，其中在接收狀態(tài)下第二成形元件7210布置在接收部段7216中，其中在啟動(dòng)狀態(tài)下第二成形元件7210布置在啟動(dòng)部段7218中，并且其中在鎖定狀態(tài)下第二成形元件7210布置在阻止部段7220中。
[0128]在鎖定元件7200的接收狀態(tài)下，如圖17中所示并且如上面已經(jīng)所述，第二成形元件7210定位在引導(dǎo)軌道7214的接收部段7216中。在該狀態(tài)下彈簧元件7202a，b在第一方向上應(yīng)變，并且具有在組裝期間施加的扭轉(zhuǎn)應(yīng)變。由于該扭轉(zhuǎn)應(yīng)變，第二成形元件通過(guò)彈簧元件7202a，b的彈簧力在第二方向上壓在引導(dǎo)軌道7214的第一支撐部分7222上。
[0129]該狀態(tài)下的彈簧元件7202a，b在第四方向上至少部分地松弛，因此沿著它的螺旋軸線7206至少部分地松弛，其中優(yōu)選地該狀態(tài)下的彈簧元件7202a，b不在第四方向上完全松弛，而是在第三方向上在某種程度上應(yīng)變。這還導(dǎo)致第二成形元件7210通過(guò)彈簧元件7202a, b的彈簧力在第四方向上壓在引導(dǎo)軌道7214的第四支撐部分7224上。
[0130]當(dāng)將分配接口 7205裝配到藥物輸送裝置時(shí)，鎖定元件7200從接收狀態(tài)移動(dòng)到啟動(dòng)狀態(tài)。由此藥物輸送裝置的遠(yuǎn)側(cè)部分作用于蓋板7204，由此彈簧元件7202a，b在第三方向上并且因此沿著它的螺旋軸線應(yīng)變。這導(dǎo)致第二成形元件7210從接收部段7216移動(dòng)到啟動(dòng)部段7218，如圖18中所示。由此彈簧元件7202a，b在第二方向上部分地松弛，因此圍繞它的軸線7206部分地解卷(或卷繞)。
[0131]當(dāng)定位在啟動(dòng)部段7218中時(shí)，第二成形元件7210通過(guò)彈簧元件7202a，b的彈簧力在第二方向上壓在引導(dǎo)軌道7214的第二支撐部分7226上，原因是彈簧元件7202a，b不在第二方向上完全松弛。同時(shí)，當(dāng)定位在啟動(dòng)部段7218中時(shí)，由于由彈簧元件7202a，b在第四方向上施加的彈簧力，第二成形元件7210在第四方向上壓靠在蓋板7204上。
[0132]此外，當(dāng)定位在啟動(dòng)部段7218中時(shí)，第二成形元件7210在第三和第四方向上在遠(yuǎn)離阻止部段7220的遠(yuǎn)側(cè)停止位置7228和鄰近阻止部段7220的近側(cè)停止位置7230之間可移動(dòng)。由此，在遠(yuǎn)側(cè)停止位置7228第二成形元件7210幾何地被限制在第三方向上進(jìn)一步移動(dòng)，并且在近側(cè)停止位置7230第二成形元件7210可以幾何地被限制在第四方向上進(jìn)一步移動(dòng)。在近側(cè)停止位置7230，第二成形元件7210也在第一方向上幾何地被限制。
[0133]將分配接口 7205從藥物輸送裝置脫離導(dǎo)致鎖定元件7200移動(dòng)到鎖定狀態(tài)。由此藥物輸送裝置的遠(yuǎn)側(cè)部分從蓋板7204縮回，這導(dǎo)致彈簧元件7202a，b在第四方向上、因此沿著螺旋軸線7206松弛。
[0134]所以，第二成形元件7210在第四方向上沿著引導(dǎo)軌道7214的啟動(dòng)部段7218移動(dòng)。第二成形元件7210可以在第四方向上移動(dòng)達(dá)到近側(cè)停止位置7230，其中它幾何地被限制在第四方向上進(jìn)一步移動(dòng)。
[0135]在該近側(cè)停止位置7230，第二成形元件7210不再由支撐部分7226在第二方向上支撐，因此第二成形元件7210不再被限制，而是在第二方向上自由移動(dòng)。
[0136]由于啟動(dòng)狀態(tài)下的彈簧元件7202a，b仍然在第一方向上應(yīng)變并且因此提供彈簧力以便第二成形元件7210在第二方向上移動(dòng)，因此第二成形元件7210在第二方向上自動(dòng)地移動(dòng)到阻止部段7220中，如圖19中所示。
[0137]在鎖定元件7200的該鎖定狀態(tài)下，其中第二成形元件7210定位在阻止部段7220中，彈簧元件7202a，b仍然在第一和第三方向上在小程度上應(yīng)變。因此第二成形元件7210通過(guò)彈簧元件7202a，b的彈簧力在第二方向上壓在第三支撐部分7232上。同時(shí)第二成形元件7210通過(guò)彈簧元件7202a，b的彈簧力在第四方向上壓在第五支撐部分7234上。因此，防止第二成形元件7210往回移動(dòng)到啟動(dòng)部段7218乃至接收部段7216。
[0138]此外，在鎖定元件7200的該鎖定狀態(tài)下，其中第二成形元件7210定位在阻止部段7220中，第二成形元件7210在第三方向上被阻止，因此彈簧元件7202a，b由于幾何限制不能沿著螺旋軸線7206被壓縮。然而，阻止部段7220中的第二成形元件7210的阻止不一定防止彈簧元件7202a，b的任何運(yùn)動(dòng)。相反地，當(dāng)布置在阻止部段7220中時(shí)，第二成形元件7210可以在第三和第四方向上可移動(dòng)達(dá)到比較短的距離。由此，當(dāng)定位在阻止部段7220中時(shí)，第二成形元件7210可以在第四方向上的停止位置7236(其中第二成形元件幾何地被限制在第四方向上進(jìn)一步移動(dòng))和第三方向上的停止位置7238 (其中第二成形元件幾何地被限制在第三方向上進(jìn)一步移動(dòng))之間移動(dòng)。這兩個(gè)停止位置7236、7238因此具有彼此的比較短的距離，使得第二成形元件7210僅僅在第三和/或第四方向上移動(dòng)達(dá)到短距離是可能的。
[0139] 因此，在鎖定元件7200的鎖定狀態(tài)下，彈簧元件7202a，b被防止在第三方向上應(yīng)變和因此沿著它的軸線7206壓縮，由此也防止蓋板7204在第三方向上的運(yùn)動(dòng)。蓋板7204在該狀態(tài)下因此不能接近內(nèi)主體7207，由此防止分配接口 7205的再附連。
[0140]當(dāng)在本文中使用時(shí)，術(shù)語(yǔ)“藥物”或“藥劑”表示包含至少一種藥物活性組合物的藥物配方。
[0141]其中在一個(gè)實(shí)施例中所述藥物活性組合物具有高達(dá)1500Da的分子量和/或是肽、蛋白、多糖、疫苗、DNA、RNA、酶、抗體或其片段、激素或寡核苷酸或上述藥物活性組合物的混合物。
[0142]其中在另一實(shí)施例中所述藥物活性組合物有用于治療和/或預(yù)防糖尿病或與糖尿病關(guān)聯(lián)的并發(fā)癥(例如糖尿病性視網(wǎng)膜病)、血栓栓塞病癥(例如深靜脈或肺血栓栓塞)、急性冠狀動(dòng)脈綜合癥(ACS)、絞痛、心肌梗塞、癌癥、黃斑變性、炎癥、花粉熱、動(dòng)脈粥樣硬化和/或類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎。
[0143]其中在另一實(shí)施例中所述藥物活性組合物包括用于治療和/或預(yù)防糖尿病或與糖尿病關(guān)聯(lián)的并發(fā)癥(例如糖尿病性視網(wǎng)膜病)的至少一種肽，其中在另一實(shí)施例中所述藥物活性組合物包括至少一種人胰島素或人胰島素類似物或衍生物、高血糖素樣肽(GLP-1)或其類似物或衍生物或exedin-3或exedin_4或exedin_3或exedin_4的類似物或衍生物。
[0144]胰島素類似物例如是Gly (A21)、Arg (B31)、Arg (B32)人胰島素；Lys(B3)、Glu (B29)人胰島素；Lys(B28)、Pro(B29)人胰島素；Asp (B28)人胰島素；人胰島素，其中在位置B28中的脯氨酸由Asp、Lys、Leu、Val或Ala替代，而其中在位置B29中，Lys可由Pro替代；Ala(B26)人胰島素；Des (B28-B30)人胰島素；Des(B27)人胰島素和Des (B30)人胰島素。
[0145]膜島素衍生物例如是B29-N-肉?蓮酸-des (B30)人膜島素；B29_N_掠桐酰-des(B30)人胰島素；B29-N-肉豆蘧酰人胰島素；B29_N_棕櫚酰人胰島素；Β28_Ν_肉豆蘧酰LysB28ProB29人胰島素；Β28_Ν_棕櫚酰_LysB28ProB29人類胰島素；B30_N_肉豆蘧酰-ThrB29LysB30人胰島素；B30_N_棕櫚酰_ThrB29LysB30人胰島素；B29_N_(N-棕櫚酰-T-谷氨酰)-des(B30)人胰島素；B29-N-(N-石膽酰-T-谷氨酰)-des(B30)人胰島素；B29_N_ ( ω -竣基十七酸)-des (B30)人膜島素和Β29_Ν_(ω-竣基十七燒酸)人膜島素。
[0146]Exendin-4 例如是指 Exendin-4 (1-39), 一種具有序列 H His-Gly-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-LyS-Gln-Met-Glu-Glu-Glu-Ala-V al-Arg-Leu-Phe-1Ie-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH2 的月太。
[0147]Exendin-4衍生物例如選自下列成分:[0148]H-(Lys)4-des Pro36,des Pro37Exendin_4 (1-39)_NH2，
[0149]H-(Lys)5~des Pro36,des Pro37Exendin_4 (1-39)_NH2，
[0150]des Pro36[Asp28]Exendin-4(1-39)，
[0151]des Pro36[IsoAsp28]Exendin-4(1-39)，
[0152]des Pro36 [Met (0) 14, Asp28] Exendin-4 (1~39),
[0153]des Pro36 [Met (0) 14, IsoAsp28]Exendin-4 (1-39),
[0154]des Pro36 [Trp (02) 25，Asp28] Exendin-4 (1-39)，
[0155]des Pro36[Trp (02)25, IsoAsp28]Exendin-4(1-39),
[0156]des Pro36 [Met (0) 14Trp (02) 25，Asp28] Exendin-4 (1-39)，
[0157]des Pro36 [Met (0) 14Trp (02) 25, IsoAsp28]Exendin-4 (1-39);或者
[0158]des Pro36 [Asp28] Exendin-4 (1~39),
[0159]des Pro3 6 [IsoAsp28]Exendin-4(1~39),
[0160]des Pro36 [Met (0) 14，Asp28] Exendin-4 (1-39)，
[0161]des Pro36[Met(0)14, IsoAsp28]Exendin-4(1-39),
[0162]des Pro36 [Trp (02) 25，Asp28] Exendin-4 (1-39)，
[0163]des Pro36[Trp (02)25, IsoAsp28]Exendin-4(1-39),
[0164]des Pro36 [Met (0) 14Trp (02) 25，Asp28] Exendin-4 (1-39)，
[0165]des Pro36[Met(0)14Trp(02)25, IsoAsp28]Exendin-4(1-39),
[0166]其中-Lys6_NH2基團(tuán)可結(jié)合到Exendin-4衍生物的C-端；
[0167]或者具有下面序列的Exendin-4衍生物
[0168]H-(Lys)6_des Pro36[Asp28]Exendin-4(1-39)-Lys6_NH2，
[0169]des Asp28Pro36,Pro37, Pro38Exendin-4(1-39)-NH2，
[0170]H- (Lys)6_des Pro36, Pro38[Asp28]Exendin-4 (1-39)-NH2，
[0171]H-Asn- (Glu)5des Pro36, Pro37, Pro38[Asp28]Exendin-4(1-39)-NH2，
[0172]des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]Exendin-4(1~39)-(Lys)6-NH2,
[0173]H- (Lys) 6_des Pro36, Pro37, Pro38 [Asp28] Exendin-4 (1-39) - (Lys) 6-NH2，
[0174]H-Asn-(Glu)5_des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2，
[0175]H-(Lys)6_des Pro36[Trp (02)25，Asp28]Exendin-4(1-39)-Lys6_NH2，
[0176]H-des Asp28Pro36, Pro37, Pro38[Trp (02)25]Exendin-4(1-39)-NH2，
[0177]H- (Lys) 6_des Pro36, Pro37, Pro38 [Trp (02) 25，Asp28] Exendin-4 (1-39) -NH2，
[0178]H-Asn - (Glu) 5 - d e s P r o 3 6 , P r o 3 7 , P r o 3 8 [Trp (02) 25，A s p 2 8 ]Exendin-4(1-39)-NH2，
[0179]des Pro36, Pro37, Pro38 [Trp (02) 25，Asp28] Exendin-4 (1-39) - (Lys) 6-NH2，
[0180]H - (Lys) 6~des P r o 3 6 , P r o 3 7 , Pro38 [Trp (02) 25, A s p 2 8 ]Exendin-4 (1-39)-(Lys)6-NH2，
[0181]H-Asn - (Glu) 5 - d e s P r o 3 6 , P r o 3 7 , P r o 3 8 [Trp (02) 25，A s p 2 8 ]Exendin-4 (1-39)-(Lys)6-NH2，
[0182]H-(Lys)6_des Pro36[Met(0)14，Asp28]Exendin-4(1-39)-Lys6_NH2，
[0183]des Met(0)14Asp28Pro36, Pro37, Pro38Exendin-4(1-39)-NH2，[0184]H- (Lys)6-desPro36, Pro37, Pro38[Met(0)14，Asp28]Exendin-4(1-39)-NH2,
[0185]H-Asn - (Glu) 5~des Pro36, Pro37, Pro38 [Met (0) 14, Asp28]Exendin-4(1-39)-NH2,
[0186]des Pro36, Pro37, Pro38[Met(0)14, Asp28]Exendin-4(1-39)- (Lys)6-NH2,
[0187]H - (Lys) 6~des Pro36, Pro37, Pro38 [Met (0) 14, Asp28]Exendin-4(1-39)-(Lys)6—NH2，
[0188]H-Asn - (Glu) 5des Pro36, Pro37, Pro38 [Met (0) 14, Asp28]Exendin-4(1-39)-(Lys)6—NH2，
[0189]H-Lys6-des Pro36[Met(0)14，Trp(02)25, Asp28]Exendin-4(1-39)-Lys6-NH2,
[0190]H-des Asp28Pro36, Pro37, Pro38[Met(0)14，Trp(02)25]Exendin-4(1-39)-NH2,
[0191]H-(Lys)6_des Pro36, Pro37, Pro38[Met(0)14，Asp28]Exendin-4(1-39)-NH2,
[0192]H-Asn- (Glu) 5_des Pro36, Pro37, Pro38 [Met (0) 14, Trp (02) 25, Asp28]Exendin-4(1-39)-NH2,
[0193]des Pro36, Pro37, Pro38 [Met (0) 14, Trp (02) 25, Asp28]Exendin-4(1-39)-(Lys)6—NH2，
[0194]H- (Lys) 6~des Pro36, Pro37, Pro38 [Met (0) 14, Trp (02) 25, Asp28]Exendin-4(Sl—39)-(Lys)6—NH2，
[0195]H-Asn- (Glu) 5_des Pro36, Pro37, Pro38 [Met (0) 14, Trp (02) 25, Asp28]Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2 ；
[0196]或者上述Exendin-4衍生物中任意一個(gè)的藥學(xué)可接受的鹽或溶劑合物。
[0197]激素類例如是如在《Rote Liste (2008版)》第50章列出的垂體激素類或下丘腦激素類或調(diào)節(jié)活性肽和它們的拮抗劑，比如促性腺激素(GonadotiOpine)(促濾泡素(Follitropin)、促黃體素(Lutropin)、絨毛膜促性腺激素(Choriongonadotropin)、促配子成熟激素(Menotropin))、生長(zhǎng)激素(Somatropine)(促生長(zhǎng)素(Somatropin))、去氨加壓素(Desmopressin)、特利加壓素(Terlipressin)、戈那瑞林(Gonadorelin)、曲普瑞林(Triptorelin)、亮丙瑞林(Leuprorelin)、布舍瑞林(Buserelin)、那法瑞林(Nafarelin)、戈舍瑞林(Goserelin)。
[0198]多糖例如是葡糖胺聚糖、透明質(zhì)酸、肝素、低分子量肝素或超低分子量肝素或它們的衍生物，或上述 多糖的硫酸化形式，例如，多聚硫酸化形式，和/或它們藥學(xué)可接受的鹽。多聚硫酸化低分子量肝素的藥學(xué)可接受的鹽的實(shí)例是依諾肝素鈉(enoxaparin sodium)。
[0199]抗體是也被稱為免疫球蛋白的球狀血漿蛋白(~150kDa)，其共用基本結(jié)構(gòu)。由于它們具有添加到氨基酸殘基的糖鏈，因此它們是糖蛋白。每個(gè)抗體的基本功能單位是免疫球蛋白(1g)單體(僅僅包含一個(gè)1g單位)；分泌抗體也可以是具有兩個(gè)1g單位的二聚物、例如1gA，具有四個(gè)Ig單位的四聚物、例如硬骨魚類lgM，或具有五個(gè)1g單位的五聚物、例如哺乳動(dòng)物1gM0
[0200]1g單體是由四個(gè)多肽鏈組成的“Y”形分子；兩個(gè)相同的重鏈和兩個(gè)相同的輕鏈由半胱氨酸殘基之間的二硫鍵連接。每個(gè)重鏈長(zhǎng)度為大約440個(gè)氨基酸；每個(gè)輕鏈長(zhǎng)度為大約220個(gè)氨基酸。重鏈和輕鏈均包含穩(wěn)定它們的折疊的鏈內(nèi)二硫鍵。每個(gè)鏈由被稱為Ig域的結(jié)構(gòu)域組成。這些域包含大約70-110個(gè)氨基酸并且根據(jù)它們的大小和功能被分成不同類別(例如，可變或V，和恒定或C)。它們具有特性免疫球蛋白折疊，其中兩個(gè)β層產(chǎn)生“三明治”形狀，通過(guò)保存的半胱氨酸和其它帶電氨基酸之間的相互作用保持在一起。
[0201]存在由α、δ、ε、Υ和μ表示的哺乳動(dòng)物Ig重鏈的五種類型。呈現(xiàn)的重鏈的類型限定抗體的同型；這些鏈相應(yīng)地在IgA、lgD、lgE、IgG和IgM中出現(xiàn)。 [0202]不同重鏈在大小和組成上不同；α和Y包含大約450個(gè)氨基酸并且δ包含大約500個(gè)氨基酸,而μ和ε具有大約550個(gè)氨基酸。每個(gè)重鏈具有兩個(gè)區(qū)域,恒定區(qū)(CH)和可變區(qū)(VH)。在一個(gè)種類中，恒定區(qū)對(duì)于相同同型的所有抗體是基本相同的，但是對(duì)于不同同型的抗體是不同的。重鏈Y、α和δ具有由三個(gè)串列Ig域組成的恒定區(qū)，和用于增加靈活性的鉸鏈區(qū)；重鏈μ和ε具有由四個(gè)免疫球蛋白域組成的恒定區(qū)。重鏈的可變區(qū)對(duì)于由不同B細(xì)胞產(chǎn)生的抗體是不同的，但是對(duì)于由單B細(xì)胞或B細(xì)胞克隆產(chǎn)生的所有抗體是相同的。每個(gè)重鏈的可變區(qū)長(zhǎng)度為大約110個(gè)氨基酸并且由單Ig域組成。
[0203]在哺乳動(dòng)物中，存在由λ和Κ表示的免疫球蛋白輕鏈的兩種類型。輕鏈具有兩個(gè)連續(xù)域:一個(gè)恒定域(CL)和一個(gè)可變域(VL)。輕鏈的長(zhǎng)度為大約211到217個(gè)氨基酸。每個(gè)抗體包含總是相同的兩個(gè)輕鏈；哺乳動(dòng)物中的每個(gè)抗體僅僅存在輕鏈的一種類型，K或入。
[0204]盡管所有抗體的一般結(jié)構(gòu)很相似，但是指定抗體的獨(dú)特性質(zhì)由如上所述的可變(V)區(qū)決定。更具體地，可變環(huán)(輕鏈上的三個(gè)(VL)和重鏈上的三個(gè)(VH))負(fù)責(zé)結(jié)合到抗原，即，負(fù)責(zé)它的抗原特異性。這些環(huán)被稱為互補(bǔ)決定區(qū)(⑶Rs)。由于來(lái)自VH和VL兩個(gè)域的CDRs促成抗原結(jié)合部位，因此決定最終抗原特異性的是重鏈和輕鏈的組合，而不是單獨(dú)的一個(gè)。
[0205]“抗體片段”包含如上面限定的至少一個(gè)抗體結(jié)合片段，并且具有與片段源自的完整抗體基本相同的功能和特異性。用木瓜蛋白酶進(jìn)行的有限蛋白水解消化將Ig原型分解成三個(gè)片段。均包含一個(gè)完整L鏈和大約半個(gè)H鏈的兩個(gè)相同的氨基末端片段是抗原結(jié)合片段(Fab)。在大小上類似、但是在具有它們的鏈內(nèi)二硫鍵的兩個(gè)重鏈的一半處包含羧基末端的第三片段是可結(jié)晶片段(Fe)。Fe包含碳水化合物、補(bǔ)體結(jié)合和FcR結(jié)合部位。有限胃蛋白酶消化產(chǎn)生包含F(xiàn)ab片段和包括H-H鏈內(nèi)二硫鍵的鉸接區(qū)的單F(ab' )2片段。F(ab' )2是二價(jià)的，用于抗原結(jié)合。F(ab' ) 2的二硫鍵可以分裂以便獲得Fab'。而且，重鏈和輕鏈的可變區(qū)可以融合在一起以形成單鏈可變片段(scFv)。
[0206]藥學(xué)可接受的鹽例如是酸加成鹽(acid addition salts)和堿式鹽。酸加成鹽例如是HCL鹽或者HBr鹽。堿式鹽例如是具有選擇自堿或者堿性物的陽(yáng)離子的鹽，所述陽(yáng)離子例如Na+、或K+、或Ca2+，或者是銨離子N+(Rl) (R2) (R3) (R4)，其中彼此獨(dú)立的Rl至R4指:氫、可選地取代的C1-C6-烷基、可選地取代的C2-C6-烯基、可選地取代的C6-C10-芳基、或可選地取代的C6-C10-雜芳基。在美國(guó)賓州伊斯頓的Mark Publishing Company出版的由 Alfonso R.Gennaro (Ed.)編輯的 1985 年第 17 版《Remington’s PharmaceuticalSciences》中和在《Encyclopedia of Pharmaceutical Technology》說(shuō)明了藥學(xué)可接受鹽的其它示例。
[0207]藥學(xué)可接受的溶劑合物例如是水合物。
【權(quán)利要求】
1.一種用于藥物輸送裝置的分配接口，其包括: 內(nèi)主體(7207);和 鎖定元件(7200)， 其中所述鎖定元件(7207 )聯(lián)接到所述內(nèi)主體(7200 )， 其中所述鎖定元件(7207)可從接收狀態(tài)移動(dòng)到鎖定狀態(tài)， 其中在所述接收狀態(tài)下所述分配接口(7205)可附連到所述藥物輸送裝置， 其中在所述鎖定狀態(tài)下所述分配接口(7205)不可附連到所述藥物輸送裝置， 其中當(dāng)所述分配接口(7205)附連到所述藥物輸送裝置和從所述藥物輸送裝置脫離時(shí)，所述鎖定元件(7200)配置成從所述接收狀態(tài)移動(dòng)到所述鎖定狀態(tài)， 其中所述鎖定元件(7200)至少包括彈簧元件(7202a，b)，并且其中所述彈簧元件(7202a, b)是組合螺旋和卷狀彈簧(7202a，b)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的分配接口， 其中所述鎖定元件(7200)可從所述接收狀態(tài)移動(dòng)到啟動(dòng)狀態(tài)， 其中在所述啟動(dòng)狀態(tài)下，當(dāng)所述分配接口(7205)從所述藥物輸送裝置脫離時(shí)所述鎖定元件(7200)配置成移動(dòng)到鎖定狀態(tài)，并且 其中當(dāng)所述分配接口(7205)附連到所述藥物輸送裝置時(shí)所述鎖定元件(7200)配置成從所述接收狀態(tài)移動(dòng)到所述啟動(dòng)狀態(tài)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的分配接口，其中所述彈簧元件(7202a，b)在所述接收狀態(tài)下在第一方向上應(yīng)變并且在所述啟動(dòng)和/或鎖定狀態(tài)下在第二方向上至少部分地松弛，并且其中所述第二方向與所述第一方向相反。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的分配接口，其中所述彈簧元件(7202a，b)在所述啟動(dòng)狀態(tài)下在所述第二方向上部分地松弛并且在所述鎖定狀態(tài)下在所述第二方向上進(jìn)一步松弛。
5.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的分配接口，其中所述彈簧元件(7202a，b)在所述啟動(dòng)狀態(tài)下在第三方向上應(yīng)變并且在所述接收和/或鎖定狀態(tài)下在第四方向上至少部分地松弛，其中所述第四方向與所述第三方向相反。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的分配接口， 其中通過(guò)圍繞螺旋軸線(7206)彼此相對(duì)地移動(dòng)所述組合螺旋和卷狀彈簧(7202a，b)的端部，所述組合螺旋和卷狀彈簧(7202a，b)在所述第一方向上應(yīng)變，并且 其中通過(guò)沿著所述螺旋軸線(7206)壓縮，所述組合螺旋和卷狀彈簧(7202a，b)在所述第三方向上應(yīng)變。
7.根據(jù)權(quán)利要求3至6中任一項(xiàng)所述的分配接口，其中所述彈簧元件(7202a，b)包括在第一端部處的第一成形元件(7208)和在第二端部處的第二成形元件(7210)。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的分配接口，其中所述內(nèi)主體(7207)包括保持元件(7212)，所述彈簧元件(7210)的所述第一成形元件(7210)以正配合就座在所述保持元件中。
9.根據(jù)權(quán)利要求7或8所述的分配接口， 其中所述內(nèi)主體(7207)包括引導(dǎo)軌道(7214)， 其中所述彈簧元件(7202a，b)的所述第二成形元件(7210)在所述引導(dǎo)軌道(7214)中可移動(dòng)地被引導(dǎo)， 其中所述引導(dǎo)軌道(7214)包括接收部段(7216)、啟動(dòng)部段(7218)和阻止部段(7220)，其中在所述接收狀態(tài)下所述第二成形元件(7210)布置在所述接收部段(7216)中， 其中在所述啟動(dòng)狀態(tài)下所述第二成形元件(7210)布置在所述啟動(dòng)部段(7218)中，并且 其中在所述鎖定狀態(tài)下所述第二成形元件(7210)布置在所述阻止部段(7220)中。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的分配接口， 其中當(dāng)布置在所述接收部段(7216)中時(shí)，所述第二成形元件(7210)在所述第三方向上可移動(dòng)到所述啟動(dòng)部段(7218)中， 其中當(dāng)布置在所述啟動(dòng)部段(7218)中時(shí)，所述第二成形元件(7210)在所述第四方向上可移動(dòng)到所述阻止部段(7220)中，并且 其中當(dāng)布置在所述阻止部段(7220)中時(shí)，所述第二成形元件(7210)在所述第三方向上被阻止。
11.根據(jù)權(quán)利要求9或10所述的分配接口， 其中當(dāng)布置在所述接收部段(7216)中時(shí)，所述第二成形元件(7210)通過(guò)由所述彈簧元件(7202a，b)施加的彈性彈簧力在所述第二方向上壓靠在所述引導(dǎo)軌道(7214)的第一支撐部分(7222)上， 其中當(dāng)布置在所述啟動(dòng)部段(7218)中時(shí)，所述第二成形元件(7210)通過(guò)由所述彈簧元件(7202a，b)施加的彈性彈簧力在所述第二方向上壓靠在所述引導(dǎo)軌道(7214)的第二支撐部分(7226)上， 其中當(dāng)布置在所述阻止部段(7220)中時(shí)，所述第二成形元件(7210)通過(guò)由所述彈簧元件(7202a，b)施加的彈性彈簧力在所述第二方向上壓靠在所述引導(dǎo)軌道(7214)的第三支撐部分(7232)上， 其中所述第三支撐部分(7232)在所述第二方向上相對(duì)于所述第二支撐部分(7226)定位，并且 其中所述第二支撐部分(7226)在所述第二方向上相對(duì)于所述第一支撐部分(7222)定位。
12.根據(jù)權(quán)利要求10或11所述的分配接口，其中所述彈簧元件(7202a，b)和所述引導(dǎo)軌道(7214)配置成使得當(dāng)所述分配接口(7205)附連到所述藥物輸送裝置時(shí)，所述藥物輸送裝置的遠(yuǎn)側(cè)部分作用于所述彈簧元件(7202a，b)，使得所述彈簧元件(7202a，b)在所述第三方向上應(yīng)變，并且所述第二成形元件(7210)從所述接收部段(7216)移動(dòng)到所述啟動(dòng)部段(7218 )，使得所述彈簧元件(7202a，b )在所述第二方向上部分地松弛。
13.根據(jù)權(quán)利要求10至12中任一項(xiàng)所述的分配接口，其中所述彈簧元件(7202a，b)和所述引導(dǎo)軌道(7214)配置成使得當(dāng)所述分配接口(7205)從所述藥物輸送裝置脫離時(shí)，所述藥物輸送裝置的遠(yuǎn)側(cè)部分從所述彈簧元件(7202a，b)縮回，使得所述彈簧元件(7202a，b)在所述第四方向上至少部分地松弛，并且所述第二成形元件(7210)從所述啟動(dòng)部段(7218)自動(dòng)地移動(dòng)到所述阻止部段(7220)使得所述彈簧元件(7202a, b)在所述第二方向上進(jìn)一步松弛。
14.根據(jù)權(quán)利要求1至13中任一項(xiàng)所述的分配接口，其中所述鎖定元件(7200)包括配置成支承所述藥物輸送裝置的遠(yuǎn)側(cè)部分的蓋板(7204)，所述蓋板(7204)支撐在所述彈簧元件(7202a, b)上。
15.一種裝置，包括根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的分配接口(7205)，并且包括藥物輸送裝置，其中所述分配接口(7205)可`拆卸地附連到所述藥物輸送裝置。
【文檔編號(hào)】A61M5/50GK103635217SQ201280031839
【公開日】2014年3月12日 申請(qǐng)日期:2012年4月26日 優(yōu)先權(quán)日:2011年4月28日
【發(fā)明者】I.艾格特, J.A.戴維斯, S.L.比爾頓, D.穆爾, S.維姆潘尼, C.N.蘭利 申請(qǐng)人:賽諾菲-安萬(wàn)特德國(guó)有限公司