用于藥物輸送裝置的驅動組件和相應的藥物輸送裝置制造方法
【專利摘要】本發(fā)明提供一種用于藥物輸送裝置（1）的驅動組件。驅動組件可與筒架（2）連接并且包括外殼（3），活塞桿（17），活塞桿（17）在遠側方向上可移動以用于藥物輸送，引導螺母（4），引導螺母（4）相對于外殼（3）圍繞組件的軸線可旋轉并且被提供用于引導活塞桿（17）。提供鎖定裝置（9），所述鎖定裝置能夠呈接合狀態(tài)，其中鎖定裝置（9）與引導螺母（4）接合以便防止引導螺母（4）的旋轉，并且能夠呈脫離狀態(tài)，其中鎖定裝置（9）從引導螺母（4）脫離以便允許引導螺母（4）的旋轉。而且，提供聯(lián)接裝置（14），所述聯(lián)接裝置相對于外殼（3）圍繞組件的軸線可旋轉以便與鎖定裝置（9）相互作用以便在鎖定裝置（9）的接合狀態(tài)和脫離狀態(tài)之間變化。
【專利說明】用于藥物輸送裝置的驅動組件和相應的藥物輸送裝置
【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及一種用于藥物輸送裝置的驅動組件，所述驅動組件可與筒架連接。而且，本發(fā)明涉及一種具有相應的驅動組件和筒架的藥物輸送裝置。
【背景技術】
[0002]便攜式藥物輸送裝置用于施予藥劑或藥物、尤其是適合于由患者自施予的藥用流體。藥物輸送裝置可以包括注射器、注入裝置、注入器或筆式注入裝置。特別地，呈筆的形狀的藥物輸送裝置是有用的，原因是它可以容易地操作并且到處可用。
[0003]存在不同類型的藥物輸送裝置。一種類型的藥物輸送裝置包括用后可棄裝置，在已分配藥劑之后或在藥劑已過期之后可以處置所述用后可棄裝置。另一種類型的藥物輸送裝置包括可以多次可再使用的可再填充藥物輸送裝置。該類型的藥物輸送裝置可以包括驅動組件和筒架，所述筒架可連接到驅動組件并且包括包含藥劑或藥物的筒、安瓿或瓶。通常，針頭組件可以連接到筒架的遠端以用于藥劑的皮下注射。藥物或藥劑的劑量借助于在遠側方向上驅動活塞桿或導螺桿的驅動組件的驅動機構被輸送，活塞桿與筒內(nèi)的活塞相互作用以便將藥劑排出到裝置之外。藥物輸送裝置可以提供劑量設定機構，所述劑量設定機構允許設定將被分配的藥劑的劑量。
[0004]在例如如US2009/0275914A1中公開的普通裝置中，活塞桿在驅動組件中由引導螺母(也稱為體螺母或導螺母)引導，所述引導螺母聯(lián)接到活塞桿以便在藥物輸送期間在遠側方向上移動活塞桿。為了該目的，引導螺母相對于驅動組件的外殼旋轉地固定以便推動活塞桿進行預定的、主要是螺旋的運動。
[0005]在可再使用藥物輸送裝置中可能出現(xiàn)藥物輸送裝置必須重新設定的情況。這意味著活塞桿必須在與遠側方向相反的近側方向上移動回到驅動組件中使得包含在筒架內(nèi)的新筒可以組裝到驅動組件以便開始藥物輸送的新周期。在活塞桿的重新設定操作期間，引導螺母可以優(yōu)選地相對于外殼可旋轉以便能夠將活塞桿快速和容易地移位回到驅動組件中。因此，引導螺母必須滿足雙重功能，其中在藥物輸送期間引導螺母必須旋轉地固定并且在重新設定操作期間引導螺母必須相對于外殼可旋轉。這也在US2009/0275914A1中公開。
[0006]根據(jù)US2009/0275914A1，藥物輸送裝置提供用于與引導螺母可釋放地連接的鎖定裝置以便在藥物輸送期間防止引導螺母相對于外殼的旋轉運動并且在裝置的重新設定期間允許引導螺母相對于外殼的旋轉。當筒架組裝到驅動組件時鎖定裝置可以由筒架直接操作。
【發(fā)明內(nèi)容】

[0007]本發(fā)明的目的是提供一種用于藥物輸送裝置的新驅動組件和提供更好和安全的操作的新藥物輸送裝置。
[0008]該目的由根據(jù)權利要求1的驅動組件和根據(jù)權利要求16的藥物輸送裝置實現(xiàn)。另外的目的由根據(jù)從屬權利要求的變型和替代或優(yōu)選實施例實現(xiàn)。[0009]驅動組件包括外殼或主體和導螺桿或活塞桿，活塞桿在遠側方向上可移動以用于藥物輸送。而且，驅動組件提供導螺母或引導螺母相對于外殼圍繞組件的軸線可旋轉并且被提供用于引導活塞桿。提供鎖定裝置，鎖定裝置能夠呈接合狀態(tài)，其中鎖定裝置與引導螺母接合以便防止引導螺母的旋轉。而且，鎖定裝置能夠呈脫離狀態(tài)，其中鎖定裝置從引導螺母脫離以便允許引導螺母的旋轉。此外，驅動組件提供聯(lián)接裝置，聯(lián)接裝置相對于外殼圍繞組件的軸線可旋轉以便與鎖定裝置相互作用以便在鎖定裝置的接合狀態(tài)和脫離狀態(tài)之間變化。
[0010]除了引導螺母和鎖定裝置以外，公開的驅動組件提供聯(lián)接裝置，所述聯(lián)接裝置可以以能夠在狀態(tài)之間切換鎖定裝置的這樣的方式與鎖定裝置相互作用。因此，聯(lián)接裝置可以提供鎖定裝置與或從引導螺母的聯(lián)接或斷開。所以，可以防止由于筒架的不穩(wěn)定安裝位置引起的鎖定裝置與引導螺母的錯誤接合。這可以有助于用戶更好地操作裝置。
[0011]引導螺母可以是單部件或者可以由兩個或更多個部分組成。它尤其可以形成為引導活塞桿的運動，例如提供用于聯(lián)接活塞桿的螺紋。引導螺母可以被提供以借助于摩擦或`借助于引導螺母上的結構化表面與驅動組件的另一部件接合，所述結構化表面可以包括一個或多個槽口、齒、凹槽、尖峰或類似結構元件。
[0012]鎖定裝置可以是適合于以這樣的方式與引導螺母接合使得防止引導螺母相對于驅動組件的外殼旋轉的任何部件。可以根據(jù)單獨的實施例的要求設計鎖定裝置。因此，鎖定裝置可以包括懸臂或片簧結構，其具有鉤、棘爪或邊緣以便與如上所述的引導螺母的結構元件接合。而且，鎖定裝置可以相對于引導螺母和/或相對于聯(lián)接裝置具有彈性或彈性地安裝。
[0013]鎖定裝置可以呈兩個狀態(tài)。第一狀態(tài)表示接合狀態(tài)，其中鎖定裝置與引導螺母接合以便防止引導螺母的旋轉。優(yōu)選地在藥物輸送期間呈該狀態(tài)。第二狀態(tài)表示脫離狀態(tài)，其中鎖定裝置從引導螺母脫離以便允許引導螺母的旋轉。優(yōu)選地在重新設定操作期間呈該狀態(tài)，如上所述。
[0014]聯(lián)接裝置可以是適合于實現(xiàn)鎖定裝置與引導螺母的接合的任何部件。聯(lián)接裝置可以由僅僅一個部分形成或者由兩個或更多個部分組裝。而且，它可以設計成以適合于改變鎖定裝置的狀態(tài)(即，鎖定裝置相對于引導螺母的相對位置)的任何機械方式與鎖定裝置接合或聯(lián)接。特別地，聯(lián)接裝置可以以這樣的方式旋轉使得允許或防止鎖定裝置與引導螺母的接合。倘若防止鎖定裝置與引導螺母的接合，鎖定裝置從引導螺母釋放并且允許尤其可以被提供用于重新設定操作的引導螺母的旋轉運動。聯(lián)接裝置因此可以與鎖定裝置相互作用以便在接合狀態(tài)和脫離狀態(tài)之間切換鎖定裝置的狀態(tài)。
[0015]在優(yōu)選實施例中聯(lián)接裝置在第一位置和第二位置之間可旋轉，其中在第一位置聯(lián)接裝置防止鎖定裝置與引導螺母接合并且其中在第二位置聯(lián)接裝置允許鎖定裝置與引導螺母接合。因此，聯(lián)接裝置的第一位置表示鎖定裝置的接合狀態(tài)，由此聯(lián)接裝置的第二位置表示鎖定裝置的脫離狀態(tài)。優(yōu)選地，聯(lián)接裝置休止在第一位置或第二位置而不休止在第一和第二位置之間的中間位置。那意味著第一和第二位置描述聯(lián)接裝置的分立狀態(tài)，其中在第一位置鎖定裝置明確地與引導螺母接合并且其中在第二位置鎖定裝置明確地與引導螺母脫離使得可以不發(fā)生或可以至少減小驅動組件的錯誤行為。
[0016]如上所述，鎖定裝置優(yōu)選地與引導螺母接合以便在藥物輸送期間在遠側方向上移動活塞桿。那意味著引導螺母相對于外殼旋轉地固定并且可以推動活塞桿進行在遠側方向上的預定運動。優(yōu)選地，鎖定裝置從引導螺母脫離以允許重新設定操作，由此在與遠側方向相反的近側方向上移動活塞桿，允許引導螺母相對于外殼旋轉。當鎖定裝置從引導螺母脫離時，引導螺母可以旋轉使得活塞桿可以在近側方向上軸向地移位，以便允許驅動組件的簡單和快速重新設定。
[0017]優(yōu)選地，鎖定裝置相對于外殼旋轉地固定。與任何狀態(tài)或位置無關，鎖定裝置保持旋轉地固定到外殼。因此，由鎖定裝置相對于外殼的旋轉導致的鎖定裝置的位置的變化不會發(fā)生。而且，因此特別地在藥物輸送期間當引導螺母聯(lián)接到鎖定裝置時防止引導螺母相對于外殼的任何旋轉運動，其中期望引導螺母保持旋轉地固定到外殼。
[0018]根據(jù)一個實施例聯(lián)接裝置提供一個或多個第一緊固元件以便與筒架的一個或多個相應的第二緊固元件接合，聯(lián)接裝置通過第一緊固元件的致動可旋轉。聯(lián)接裝置的第一緊固元件設計成使得當筒架組裝到驅動組件時它們可以與筒架的至少一部分相互作用。那意味著第一緊固元件在朝著驅動組件的外殼的開口的遠側方向上定向使得筒架的第二緊固元件可以聯(lián)接到第一緊固元件并且與其相互作用。
[0019]可想到當筒架安裝在組件的遠端上時聯(lián)接裝置經(jīng)由第一緊固元件通過當接合第一和第二緊固元件時的筒架的旋轉安裝運動而旋轉。那意味著經(jīng)由聯(lián)接裝置在鎖定裝置的接合狀態(tài)和脫離狀態(tài)之間切換可以通過筒架的組裝期間的旋轉安裝運動實現(xiàn)。因此，可以通過將筒架安裝到驅動組件操作鎖定裝置和引導螺母之間的接合。由此，聯(lián)接裝置可以用作筒架與鎖定裝置和引導螺母的組件之間的中介。
[0020]根據(jù)一個實施例，引導螺母至少部分地由聯(lián)接裝置和鎖定裝置包圍。特別地，鎖定裝置設計成在接合狀態(tài)和脫離狀態(tài)之間的切換期間執(zhí)行徑向運動。聯(lián)接裝置的旋轉運動可以實現(xiàn)鎖定裝置的徑向運動。因此，當鎖定裝置通過聯(lián)接裝置的旋轉運動在朝著組件的軸線的徑向方向上移動時鎖定裝置可以與引導螺母相互作用。
[0021]優(yōu)選地，聯(lián)接裝置設計成提供一個或多個徑向凹陷的環(huán)形元件。鎖定裝置可以圓周地布置在聯(lián)接裝置的外部的至少一部分上。根據(jù)該布置鎖定裝置可以經(jīng)過聯(lián)接裝置的徑向凹陷以便與引導螺母接合。優(yōu)選地，鎖定裝置可以是在朝著組件的軸線的徑向方向上張緊的彈性或彈性安裝元件。這具有的效果是在鎖定裝置的脫離狀態(tài)期間聯(lián)接裝置保持鎖定裝置脫離與引導螺母接合，由此為了切換到鎖定裝置的接合狀態(tài)，聯(lián)接裝置釋放鎖定裝置使得鎖定裝置可以通過彈簧力被推動以經(jīng)過聯(lián)接裝置的凹陷并且可以與引導螺母接合。
[0022]也可想到將聯(lián)接裝置圓周地布置在鎖定裝置的外部的至少一部分上。在該情況下，鎖定裝置可以在遠離組件的軸線的徑向方向上具有彈性或彈性安裝并且張緊。與上述實施例相反，在接合狀態(tài)期間聯(lián)接裝置抵抗彈簧力將鎖定裝置推動到與引導螺母接合，由此為了切換到脫離狀態(tài)，聯(lián)接裝置釋放鎖定裝置以脫離與引導螺母接合，鎖定裝置通過彈簧力在遠離驅動組件的軸線的徑向方向上經(jīng)過聯(lián)接裝置的徑向凹陷，由此從引導螺母脫離。
[0023] 根據(jù)一個實施例，靠近一個或多個徑向凹陷的聯(lián)接裝置的內(nèi)部的一部分設計成提供朝著一個或多個徑向凹陷從聯(lián)接裝置的內(nèi)部的窄直徑到寬直徑的過渡的斜坡。斜坡提供一種類型的成角切口，其平滑地接收鎖定裝置的至少一部分并且防止鎖定裝置與聯(lián)接裝置的壁上的銳緣刮擦并且損壞聯(lián)接裝置。特別地，在藥物輸送期間在與由引導螺母引導的活塞桿相互作用期間或在針頭被阻塞時試圖輸送藥物(這意味著施加的力增加)時可能在引導螺母上出現(xiàn)扭轉力矩。這些扭轉力矩可以推動鎖定裝置進行遠離組件的軸線的徑向運動。該運動不會導致鎖定裝置從引導螺母脫離，而是引起鎖定裝置和聯(lián)接裝置之間的重接觸力，其效果由于靠近聯(lián)接裝置的徑向凹陷的聯(lián)接裝置的上述斜坡形狀而明顯削弱。附加地或替代地，斜坡可以成形為使得當徑向向外推動鎖定裝置時，在不同于鎖定裝置銳緣的區(qū)域中建立鎖定裝置和聯(lián)接裝置之間的接觸。由此，可以防止通過與鎖定裝置的銳緣的接觸引起的聯(lián)接裝置的損壞。
[0024]根據(jù)一個實施例，聯(lián)接裝置包括一個或多個保持裝置以便將聯(lián)接裝置保持在外殼內(nèi)并且防止聯(lián)接裝置相對于外殼的軸向運動。這意味著聯(lián)接裝置專門地相對于外殼可旋轉，由此致動鎖定裝置以便在接合狀態(tài)(與引導螺母接合)和脫離狀態(tài)(從引導螺母脫離)之間切換鎖定裝置。
[0025]根據(jù)另一實施例，鎖定裝置包括布置在載體的兩對側的兩個元件，其中載體相對于外殼旋轉地固定。元件可以設計成布置在載體的相對側的兩個臂或懸臂。鎖定裝置可以設計成使得鎖定裝置的一個端部固定到載體并且鎖定裝置的另一端部自由。在相應的自由端部處，鎖定裝置可以提供邊緣、棘爪或鉤以便與引導螺母的相應槽口或間隙接合。優(yōu)選地，如上所述，鎖定裝置彈性地安裝在載體上。因此，鎖定裝置可以在其上具有鉤的它們的自由端部上朝著載體的中心樞轉。因此，鎖定裝置可以執(zhí)行徑向運動以便與引導螺母接合。
[0026]根據(jù)一個實施例，懸臂的自由端部提供具有至少兩個反向環(huán)的正弦形狀，其中第一環(huán)朝著組件的軸線模制并且形成邊緣、棘爪或鉤并且其中第二環(huán)遠離組件的軸線模制并且終止于懸臂的自由端部中，第二環(huán)設計成在鎖定裝置的接合狀態(tài)下至少部分地與聯(lián)接裝置的一部分的接觸。該實施例也可以提供鎖定裝置和聯(lián)接裝置之間的安全接合和接觸而沒有由于如上所述的扭轉力矩期間鎖定裝置的一個端部在聯(lián)接裝置上的刮擦引起的聯(lián)接裝置的任何損壞的風險。
[0027]在驅動組件的另一實施例中，引導螺母包括螺紋以便聯(lián)接活塞桿并且允許活塞桿相對于引導螺母的螺旋運動。螺旋運動由此包括活塞桿的同時軸向和旋轉運動。那意味著活塞桿在藥物輸送期間根據(jù)預定、例如螺旋運動通過引導螺母、
[0028]驅動組件還可以包括用于驅動活塞桿的驅動套筒，其中驅動套筒布置在外殼內(nèi)并且借助于另外的螺紋與活塞桿聯(lián)接。優(yōu)選地引導螺母的螺紋和另外的螺紋具有相反的旋轉方向。離合器可以設在驅動組件內(nèi)，允許驅動套筒以可釋放方式相對于外殼旋轉地鎖定。這可以實現(xiàn)驅動套筒相對于外殼沿著軸線的位移，當驅動套筒相對于外殼旋轉地鎖定并且鎖定裝置與引導螺母接合時驅動套筒的位移被轉換成活塞桿相對于外殼的螺旋運動。因此，活塞桿可以被推動進行螺旋運動以便藥物輸送。
[0029]本發(fā)明還涉及一種包括如上所述的驅動組件和筒架的藥物輸送裝置。筒架可以可釋放地安裝在組件的遠端上并且可以與聯(lián)接裝置接合，聯(lián)接裝置與鎖定裝置相互作用使得鎖定裝置處于接合狀態(tài)。筒架可以包括包含待分配的藥劑或藥物的筒。
[0030]藥物輸送裝置可以大體上是設計成分配藥物的劑量的用后可棄或可再使用裝置。裝置可以設計成手動地或電氣地操作并且可以包括用于設定劑量的機構。裝置還設計成監(jiān)測諸如血糖水平的生理性質。此外，所述裝置可以包括針頭或者可以是無針的。
[0031]當在本文中使用時，術語“藥物”或“藥劑”表示包含至少一種藥物活性組合物的藥物配方。
[0032]其中在一個實施例中所述藥物活性組合物具有高達1500Da的分子量和/或是肽、蛋白、多糖、疫苗、DNA、RNA、酶、抗體或其片段、激素或寡核苷酸或上述藥物活性組合物的混合物。
[0033]其中在另一實施例中所述藥物活性組合物有用于治療和/或預防糖尿病或與糖尿病關聯(lián)的并發(fā)癥(例如糖尿病性視網(wǎng)膜病)、血栓栓塞病癥(例如深靜脈或肺血栓栓塞)、急性冠狀動脈綜合癥(ACS)、絞痛、心肌梗塞、癌癥、黃斑變性、炎癥、花粉熱、動脈粥樣硬化和/或類風濕性關節(jié)炎。
[0034]其中在另一實施例中所述藥物活性組合物包括用于治療和/或預防糖尿病或與糖尿病關聯(lián)的并發(fā)癥(例如糖尿病性 視網(wǎng)膜病)的至少一種肽，其中在另一實施例中所述藥物活性組合物包括至少一種人胰島素或人胰島素類似物或衍生物、高血糖素樣肽(GLP-1)或其類似物或衍生物或exedin-3或exedin_4或exedin_3或exedin_4的類似物或衍生物。
[0035]胰島素類似物例如是Gly (A21)、Arg (B31)、Arg (B32)人胰島素；Lys(B3)、Glu (B29)人胰島素；Lys(B28)、Pro(B29)人胰島素；Asp (B28)人胰島素；人胰島素，其中在位置B28中的脯氨酸由Asp、Lys、Leu、Val或Ala替代，而其中在位置B29中，Lys可由Pro替代；Ala(B26)人胰島素；Des (B28-B30)人胰島素；Des(B27)人胰島素和Des (B30)人胰島素。
[0036]膜島素衍生物例如是B29-N-肉?蓮酸-des (B30)人膜島素；B29_N_掠桐酰-des(B30)人胰島素；B29-N-肉豆蘧酰人胰島素；B29_N_棕櫚酰人胰島素；Β28_Ν_肉豆蘧酰LysB28ProB29人胰島素；Β28_Ν_棕櫚酰_LysB28ProB29人類胰島素；B30_N_肉豆蘧酰-ThrB29LysB30人胰島素；B30_N_棕櫚酰_ThrB29LysB30人胰島素；B29_N_(N-棕櫚酰-T-谷氨酰)-des(B30)人胰島素；B29-N-(N-石膽酰-T-谷氨酰)-des(B30)人胰島素；B29_N_ (ω -竣基十七酸)-des (B30)人膜島素和Β29_Ν_(ω-竣基十七燒酸)人膜島素。
[0037]Exendin-4 例如是指 Exendin-4 (1-39), 一種具有序列 HHis-Gly-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-LyS-Gln-Met-Glu-Glu-Glu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe-1Ie-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH2 的月太。
[0038]Exendin-4衍生物例如選自下列成分:
[0039]H-(Lys)4-des Pro36,des Pro37Exendin_4 (1-39)_NH2，
[0040]H-(Lys)5~des Pro36,des Pro37Exendin_4 (1-39)_NH2，
[0041]des Pro36[Asp28]Exendin-4(1-39)，
[0042]des Pro36[IsoAsp28]Exendin-4(1~39),
[0043]des Pro36 [Met (0) 14, Asp28] Exendin-4 (1~39),
[0044]des Pro36[Met(0)14, IsoAsp28]Exendin-4(1-39),
[0045]des Pro36 [Trp (02)25，Asp28]Exendin-4 (1-39)，
[0046]des Pro36 [Trp (02)25, IsoAsp28]Exendin-4(1-39),
[0047]des Pro36[Met(0)14Trp(02)25，Asp28]Exendin-4(1-39)，
[0048]des Pro36 [Met (0) 14Trp (02) 25, IsoAsp28]Exendin-4 (1-39);或者
[0049]des Pro36 [Asp28]Exendin-4(1~39),
[0050]des Pro36[IsoAsp28]Exendin-4(1-39)，[0051]des Pro36[Met(O)14，Asp28]Exendin-4(1-39)，
[0052]des Pro36[Met(0)14, IsoAsp28]Exendin-4(1-39),
[0053]des Pro36 [Trp (02)25，Asp28]Exendin-4(1-39)，
[0054]des Pro36 [Trp (02)25,IsoAsp28]Exendin-4(1-39),
[0055]des Pro36[Met(0)14Trp(02)25，Asp28]Exendin-4(1-39)，
[0056]des Pro36[Met(0)14Trp(02)25, IsoAsp28]Exendin-4(1-39),
[0057]其中-Lys6_NH2基團可結合到Exendin-4衍生物的C-端；
[0058]或者具有下面序列的Exendin-4衍生物
[0059]H-(Lys)6_des Pro36[Asp28]Exendin-4(1-39)-Lys6_NH2，
[0060]des Asp28Pro36,Pro37, Pro38Exendin-4(1-39)-NH2，
[0061 ]H- (Lys)6_des Pro36, Pro38[Asp28]Exendin-4 (1-39)-NH2，
[0062]H-Asn- (Glu)5des Pro36, Pro37, Pro38[Asp28]Exendin-4(1-39)-NH2，
[0063]des Pro36,Pro37,P ro38[Asp28]Exendin-4(1~39)-(Lys)6-NH2,
[0064]H-(Lys)6_des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]Exendin-4 (1-39)-(Lys)6-NH2，
[0065]H-Asn-(Glu)5_des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]Exendin-4 (1-39)- (Lys)6-NH2，
[0066]H-(Lys)6_des Pro36[Trp(02)25，Asp28]Exendin-4(1-39)-Lys6_NH2，
[0067]H-des Asp28Pro36, Pro37, Pro38[Trp(02)25]Exendin-4(1-39)-NH2，
[0068]H-(Lys)6_des Pro36,Pro37,Pro38[Trp (02)25，Asp28]Exendin-4(1-39)-NH2，
[0069]H-Asn - (Glu) 5 - d e s P r o 3 6 , P r o 3 7 , P r o 3 8 [Trp (02) 25，A s p 2 8 ]Exendin-4(1-39)-NH2，
[0070]des Pro36,Pro37,Pro38[Trp (02)25，Asp28]Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2，
[0071 ]H - (Lys) 6~des P r o 3 6 , P r o 3 7 , Pro38 [Trp (02) 25, A s p 2 8 ]Exendin-4 (1-39)-(Lys)6-NH2，
[0072]H-Asn- (Glu) 5 - d e s P r o 3 6 , Pr o 3 7 , P r o 3 8 [Trp (02) 25，A s p 2 8 ]Exendin-4 (1-39)-(Lys)6-NH2，
[0073]H-(Lys)6_des Pro36[Met(0)14，Asp28]Exendin-4(1-39)-Lys6_NH2，
[0074]des Met(0)14Asp28Pro36, Pro37, Pro38Exendin-4(1-39)-NH2，
[0075]H-(Lys)6_desPro36，Pro37, Pro38[Met(0)14，Asp28]Exendin-4(1-39)-NH2，
[0076]H-Asn - (Glu) 5 - d e s P r o 3 6 , P r o 3 7 , P r o 3 8 [Met (0) 14，A s p 2 8 ]Exendin-4 (1-39)-NH2，
[0077]des Pro36, Pro37, Pro38[Met(0)14，Asp28]Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2，
[0078]H - (Lys) 6 - d e s P r o 3 6 , P r o 3 7 , P r o 3 8 [Met (0) 14，A s p 2 8 ]Exendin-4 (1-39)-(Lys)6-NH2，
[0079]H-Asn- (Glu) 5 d e s P r o 3 6 , P r o 3 7 , P r o 3 8 [Met (0) 14，A s p 2 8 ]Exendin-4 (1-39)-(Lys)6-NH2，
[0080]H-Lys6-des Pro36[Met(0)14，Trp(02)25，Asp28]Exendin-4(1-39)-Lys6_NH2，[0081 ]H-des Asp28Pro36, Pro37, Pro38[Met(0)14，Trp(02)25]Exendin-4(1-39)-NH2，
[0082]H-(Lys)6_des Pro36, Pro37, Pro38[Met(0)14，Asp28]Exendin-4(1-39)-NH2，
[0083]H-Asn- (Glu) 5~des Pro36, Pro37, Pro38 [Met (0) 14，Trp (02) 25, Asp28]Exendin-4(1-39)-NH2,
[0084]des P r ο 3 6 , P r ο 3 7 , P r ο 3 8 [Met (O) 14，Trp (02 ) 25，A s ρ 2 8 ]Exendin-4(1-39)-(Lys)6—ΝΗ2，
[0085]H- (Lys) 6~des Pro36, Pro37, Pro38 [Met (0) 14, Trp (02) 25, Asp28]Exendin-4(Sl—39)-(Lys)6—NH2， [0086]H-Asn- (Glu) 5_des Pro36，Pro37，Pro38 [Met (0) 14, Trp (02) 25, Asp28]Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2 ；
[0087]或者上述Exendin-4衍生物中任意一個的藥學可接受的鹽或溶劑合物。
[0088]激素類例如是如在《Rote Liste (2008版)》第50章列出的垂體激素類或下丘腦激素類或調(diào)節(jié)活性肽和它們的拮抗劑，比如促性腺激素(GonadotiOpine)(促濾泡素(Follitropin)、促黃體素(Lutropin)、絨毛膜促性腺激素(Choriongonadotropin)、促配子成熟激素(Menotropin))、生長激素(Somatropine)(促生長素(Somatropin))、去氨加壓素(Desmopressin)、特利加壓素(Terlipressin)、戈那瑞林(Gonadorelin)、曲普瑞林(Triptorelin)、亮丙瑞林(Leuprorelin)、布舍瑞林(Buserelin)、那法瑞林(Nafarelin)、戈舍瑞林(Goserelin)。
[0089]多糖例如是葡糖胺聚糖、透明質酸、肝素、低分子量肝素或超低分子量肝素或它們的衍生物，或上述多糖的硫酸化形式，例如，多聚硫酸化形式，和/或它們藥學可接受的鹽。多聚硫酸化低分子量肝素的藥學可接受的鹽的實例是依諾肝素鈉(enoxaparin sodium)。
[0090]抗體是也被稱為免疫球蛋白的球狀血漿蛋白(~150kDa)，其共用基本結構。由于它們具有添加到氨基酸殘基的糖鏈，因此它們是糖蛋白。每個抗體的基本功能單位是免疫球蛋白(Ig)單體(僅僅包含一個Ig單位)；分泌抗體也可以是具有兩個Ig單位的二聚物、例如IgA，具有四個Ig單位的四聚物、例如硬骨魚類lgM，或具有五個Ig單位的五聚物、例如哺乳動物IgM0
[0091]Ig單體是由四個多肽鏈組成的“Y”形分子；兩個相同的重鏈和兩個相同的輕鏈由半胱氨酸殘基之間的二硫鍵連接。每個重鏈長度為大約440個氨基酸；每個輕鏈長度為大約220個氨基酸。重鏈和輕鏈均包含穩(wěn)定它們的折疊的鏈內(nèi)二硫鍵。每個鏈由被稱為Ig域的結構域組成。這些域包含大約70-110個氨基酸并且根據(jù)它們的大小和功能被分成不同類別(例如，可變或V，和恒定或C)。它們具有特性免疫球蛋白折疊，其中兩個β層產(chǎn)生“三明治”形狀，通過保存的半胱氨酸和其它帶電氨基酸之間的相互作用保持在一起。
[0092]存在由α、δ、ε、Υ和μ表示的哺乳動物Ig重鏈的五種類型。呈現(xiàn)的重鏈的類型限定抗體的同型；這些鏈相應地在IgA、lgD、lgE、IgG和IgM中出現(xiàn)。
[0093]不同重鏈在大小和組成上不同；α和Y包含大約450個氨基酸并且δ包含大約500個氨基酸,而μ和ε具有大約550個氨基酸。每個重鏈具有兩個區(qū)域,恒定區(qū)(CH)和可變區(qū)(VH)。在一個種類中，恒定區(qū)對于相同同型的所有抗體是基本相同的，但是對于不同同型的抗體是不同的。重鏈Y、α和δ具有由三個串列Ig域組成的恒定區(qū)，和用于增加靈活性的鉸鏈區(qū)；重鏈μ和ε具有由四個免疫球蛋白域組成的恒定區(qū)。重鏈的可變區(qū)對于由不同B細胞產(chǎn)生的抗體是不同的，但是對于由單B細胞或B細胞克隆產(chǎn)生的所有抗體是相同的。每個重鏈的可變區(qū)長度為大約110個氨基酸并且由單Ig域組成。
[0094]在哺乳動物中，存在由λ和Κ表示的免疫球蛋白輕鏈的兩種類型。輕鏈具有兩個連續(xù)域:一個恒定域(CL)和一個可變域(VL)。輕鏈的長度為大約211到217個氨基酸。每個抗體包含總是相同的兩個輕鏈；哺乳動物中的每個抗體僅僅存在輕鏈的一種類型，K或入。
[0095]盡管所有抗體的一般結構很相似，但是指定抗體的獨特性質由如上所述的可變(V)區(qū)決定。更具體地，可變環(huán)(輕鏈上的三個(VL)和重鏈上的三個(VH))負責結合到抗原，即，負責它的抗原特異性。這些環(huán)被稱為互補決定區(qū)(⑶Rs)。由于來自VH和VL兩個域的CDRs促成抗原結合部位，因此決定最終抗原特異性的是重鏈和輕鏈的組合，而不是單獨的一個。
[0096]“抗體片段”包含如上面限定的至少一個抗體結合片段，并且具有與片段源自的完整抗體基本相同的功能和特異性。用木瓜蛋白酶進行的有限蛋白水解消化將Ig原型分解成三個片段。均包含一個完整L鏈和大約半個H鏈的兩個相同的氨基末端片段是抗原結合片段(Fab)。在大小上類似、但是在具有它們的鏈內(nèi)二硫鍵的兩個重鏈的一半處包含羧基末端的第三片段是可結晶片段(Fe)。Fe包含碳水化合物、補體結合和FcR結合部位。有限胃蛋白酶消化產(chǎn)生包含F(xiàn)ab片段和包括H-H鏈內(nèi)二硫鍵的鉸接區(qū)的單F(ab' )2片段。F(ab' )2是 二價的，用于抗原結合。F(ab' ) 2的二硫鍵可以分裂以便獲得Fab'。而且，重鏈和輕鏈的可變區(qū)可以融合在一起以形成單鏈可變片段(scFv)。
[0097]藥學可接受的鹽例如是酸加成鹽(acid addition salts)和堿式鹽。酸加成鹽例如是HCL鹽或者HBr鹽。堿式鹽例如是具有選擇自堿或者堿性物的陽離子的鹽，所述陽離子例如Na+、或K+、或Ca2+，或者是銨離子N+(Rl) (R2) (R3) (R4)，其中彼此獨立的Rl至R4指:氫、可選地取代的C1-C6-烷基、可選地取代的C2-C6-烯基、可選地取代的C6-C10-芳基、或可選地取代的C6-C10-雜芳基。在美國賓州伊斯頓的Mark Publishing Company出版的由 Alfonso R.Gennaro (Ed.)編輯的 1985 年第 17 版《Remington’s PharmaceuticalSciences》中和在《Encyclopedia of Pharmaceutical Technology》說明了藥學可接受鹽的其它示例。
[0098]藥學可接受的溶劑合物例如是水合物。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0099]如上所述的特征以及其它特征將從附圖的以下描述變得明顯。相同的元件與相同的附圖標記相關。
[0100]圖1顯示處于戴帽和脫帽狀態(tài)的藥物輸送裝置的實施例。
[0101]圖2顯示根據(jù)圖1的藥物輸送裝置的若干部分的透視圖。
[0102]圖3顯示藥物輸送裝置的驅動組件的聯(lián)接裝置的透視圖。
[0103]圖4顯示藥物輸送裝置的驅動組件的引導螺母的透視圖。
[0104]圖5A顯示提供驅動組件的鎖定裝置的安裝裝置的第一實施例的透視圖。
[0105]圖5B顯示提供驅動組件的鎖定裝置的安裝裝置的第二實施例的透視圖。
[0106]圖5C顯示提供驅動組件的鎖定裝置的安裝裝置的第三實施例的透視圖。
[0107]圖6A顯示根據(jù)圖3至5A的已組裝的聯(lián)接裝置、引導螺母和安裝裝置的透視圖。
[0108]圖6B顯示根據(jù)第二實施例的處于脫離狀態(tài)的已組裝的聯(lián)接裝置、引導螺母和安裝裝置的俯視圖。[0109]圖6C顯示根據(jù)圖6B的實施例的處于接合狀態(tài)的已組裝的聯(lián)接裝置、引導螺母和安裝裝置的俯視圖。
[0110]圖6D顯示根據(jù)第三實施例的處于脫離狀態(tài)的已組裝的聯(lián)接裝置、引導螺母和安裝裝置的一部分的俯視圖。
[0111]圖6E顯示根據(jù)圖6D的實施例的處于接合狀態(tài)的已組裝的聯(lián)接裝置、引導螺母和安裝裝置的一部分的俯視圖。
[0112]圖7顯示藥物輸送裝置的一部分的透視圖，其中筒架部分地插入驅動組件中。
[0113]圖8顯示藥物輸送裝置的實施例的橫截面圖。
【具體實施方式】
[0114]圖1顯示藥物輸送裝置的I的實施例。根據(jù)該實施例的藥物輸送裝置的I是提供驅動組件的外殼3的筆狀注入裝置。保護帽50可以在安裝在驅動組件的外殼3的遠端上的筒架2上滑動。保護帽50可以覆蓋筒架2的至少一部分以便覆蓋和保護筒架2免于環(huán)境影響。藥物輸送裝置的1可以是所謂的可再使用裝置，其中筒架2可以可釋放地固定到外殼3并且其中外殼3內(nèi)的驅動組件可以多次再使用。
[0115]圖2顯示根據(jù)圖1的藥物輸送裝置的1的若干部分的透視圖。特別地，藥物輸送裝置的I提供外殼3和筒架2，如上所述。而且，提供安裝裝置10和聯(lián)接裝置14，根據(jù)該實施例，所述安裝裝置和聯(lián)接裝置是中空或環(huán)形元件，當組裝在外殼3內(nèi)時可以包含引導螺母4。
[0116]而且，提供兩個偏壓彈簧51以便提供抵抗包含在筒架2內(nèi)的筒(未詳細地顯示)的彈簧力以便將筒保持在筒架2的遠端處的預定位置。特別地，在下文中描述聯(lián)接裝置14、弓丨導螺母4和安裝裝置10。
[0117]圖3顯示根據(jù)圖2的聯(lián)接裝置14的透視圖。聯(lián)接裝置14是環(huán)形元件，其可以組裝在驅動組件的外殼3內(nèi)使得它相對于驅動組件的軸線可旋轉。因此，聯(lián)接裝置14可以用作所謂的轉動環(huán)。而且，聯(lián)接裝置14提供保持裝置54，所述保持裝置布置在聯(lián)接裝置14的環(huán)形主體的相對側以便將聯(lián)接裝置14保持在外殼內(nèi)并且防止聯(lián)接裝置14在外殼3內(nèi)的軸向運動。
[0118]根據(jù)圖3的實施例的聯(lián)接裝置14提供在它的主體的相對側的徑向凹陷53。因此，聯(lián)接裝置14是中空元件，不僅在軸向方向上，而且在徑向方向上。凹陷53具有的效果是安裝裝置10 (如圖5A和6A中更詳細地所示)的鎖定裝置61可以朝著聯(lián)接裝置14的中心經(jīng)過徑向凹陷53以便與引導螺母4接合，如下所述。
[0119]而且，聯(lián)接裝置提供斜坡狀外表面，提供布置在聯(lián)接裝置14的外部的相對側的兩個斜坡55。斜坡55是成角斜坡，提供從聯(lián)接裝置14的外部的寬直徑到窄直徑的過渡。斜坡55大致布置在相應的徑向凹陷53的位置處。斜坡55設計成能夠使安裝裝置10的鎖定裝置61沿著聯(lián)接裝置14的外表面從寬部分滑動到窄部分并且當?shù)竭_聯(lián)接裝置14的窄直徑時執(zhí)行朝著聯(lián)接裝置14的中心的徑向運動。將參考圖6A更詳細地解釋聯(lián)接裝置14和安裝裝置10的鎖定裝置61之間的相互作用。
[0120]而且，聯(lián)接裝置14提供突起56，所述突起可以與安裝裝置10的相應元件相互作用以便將聯(lián)接裝置14保持和固定在第一或第二位置，其中聯(lián)接裝置14可以在第一和第二位置之間旋轉。突起56可以幫助聯(lián)接裝置14休止在兩個位置中的任意一個，但不休止在第一和第二位置之間的穿越位置。突起56為楔形，其中聯(lián)接裝置14可以休止在第一位置，安裝裝置的相應元件布置在楔形突起56的一側，并且其中聯(lián)接裝置14可以休止在第二位置，安裝裝置的相應元件布置在楔形突起56的另一側。這可以幫助限定聯(lián)接裝置14相對于外殼的兩個分立位置。也參見關于圖5A、5B和5C的一般解釋。
[0121]此外，聯(lián)接裝置14提供在相對側布置在聯(lián)接裝置14的環(huán)形主體的頂部處的第一緊固元件52。第一緊固元件52被提供用于與筒架2 (也參見圖7)的相應的第二緊固元件63相互作用和接合。聯(lián)接裝置14可以經(jīng)由第一緊固元件52操作、例如旋轉。根據(jù)該實施例，在筒架2的安裝運動期間當組裝到驅動組件時聯(lián)接裝置14可以旋轉，如關于圖7所述。
[0122]圖4顯示提供中心孔5的引導螺母4的透視圖。在中心孔5內(nèi)螺紋8設計成用于聯(lián)接驅動組件的活塞桿以便推動活塞桿進行預定的螺旋運動，如關于圖8更詳細地解釋。而且，根據(jù)該實施例，引導螺母4設計成在引導螺母4的外圓周上提供齒57和槽口 58的齒輪。齒57和槽口 58可以適合于引導螺母4的單獨的實施例。因此，齒57可以設計成尖峰，由此槽口 58可以設計成齒57或尖峰之間的間隙。引導螺母4可以旋轉地布置在驅動組件`的外殼3內(nèi)。在驅動組件的一個狀態(tài)下，優(yōu)選地在藥物輸送期間，引導螺母4可以由安裝裝置10的鎖定裝置9旋轉地固定，如關于圖6A、6C和6E所述。在驅動組件的另一狀態(tài)下，優(yōu)選地在重新設定操作期間，引導螺母可以相對于驅動組件的外殼3可旋轉，如關于圖6A、6B和6D所述。根據(jù)圖3 (和根據(jù)如關于圖6B至6E所述的其它實施例)的聯(lián)接裝置14可以用作致動裝置以便允許安裝裝置10的鎖定裝置9相對于引導螺母4的接合狀態(tài)和脫離狀態(tài)之間的切換。
[0123]圖5A至圖5C顯示提供環(huán)形載體11的安裝裝置10的不同實施例，鎖定裝置9形成于所述環(huán)形載體上。具體地鎖定裝置9包括布置在載體11的相對側的兩個臂或懸臂。鎖定裝置9在一個端部固定到載體11并且鎖定裝置9在另一端部是自由的。在相應的自由端部處，鎖定裝置9提供邊緣或鉤61以便與根據(jù)圖4的引導螺母4的相應槽口 58或間隙接合。鎖定裝置9彈性地安裝在載體11上。因此，鎖定裝置9可以在其上具有鉤61的它們的自由端部上朝著載體11的中心樞轉。因此，鎖定裝置9可以執(zhí)行徑向運動。
[0124]此外，安裝裝置10提供形成為另一懸臂結構的保持裝置62，所述保持裝置具有在載體11上的固定端部和大致在相對于環(huán)形載體11的切向方向上指向的自由端部。保持裝置62提供突起60以用于與根據(jù)圖3、6B和6C的聯(lián)接裝置14的楔形突起56相互作用以便將聯(lián)接裝置14保持在第一位置或第二位置，突起60沿著聯(lián)接裝置14的楔形突起56滑動，對聯(lián)接裝置具有作用，如關于圖3所述。因此，安裝裝置可以用作所謂的多彈簧元件，提供彈性鎖定裝置9以及彈性保持裝置62。
[0125]根據(jù)如圖5A中所示的安裝裝置10的第一實施例，鎖定裝置9提供突起59，所述突起模制在形成懸臂的鎖定裝置9上并且朝著載體11的中心定向。突起59設計成沿著聯(lián)接裝置14 (參見圖3)的外部上的斜坡55滑動。參見圖6A以獲得更多的細節(jié)。
[0126]如圖5B中所示的安裝裝置10的第二實施例與如圖5A中所示的第一實施例的區(qū)別在于形成懸臂的鎖定裝置9的自由端部彎曲成使得提供邊緣，所述邊緣形成突起59以用于與聯(lián)接裝置14的一部分接合以便致動鎖定裝置9。而且，形成懸臂的鎖定裝置9的相應的自由端部提供具有至少兩個反向環(huán)61a和61b的正弦形狀，其中第一環(huán)61a朝著組件的軸線模制并且形成鉤、邊緣或棘爪61以便與引導螺母4 (參見圖4)的相應齒57接合并且其中第二環(huán)61b遠離組件的軸線模制并且終止于懸臂的自由端部中。第二環(huán)61b設計成在鎖定裝置9的接合狀態(tài)下、即當鎖定裝置9由聯(lián)接裝置14致動并且與引導螺母4接合時至少部分地與聯(lián)接裝置14的一部分接觸。特別地，在接合狀態(tài)下，第二環(huán)61b可以相對于聯(lián)接裝置14的相應部分切向地布置，由此提供與聯(lián)接裝置14的平滑接觸。該實施例可以提供鎖定裝置9和聯(lián)接裝置14之間的安全接合和接觸而沒有由于扭轉力矩期間鎖定裝置9的自由端部的銳緣在聯(lián)接裝置14上的刮擦引起的聯(lián)接裝置14的任何損壞的風險。
[0127]在安裝裝置10的第一和第二實施例中，彈性鎖定裝置9可以在朝著載體11的軸線的徑向方向上張緊使得彈簧力可以朝著組件的軸線推動鎖定裝置9以便與引導螺母4(參見圖4)的齒57接合。那意味著聯(lián)接裝置14可以與鎖定裝置9接合以便與張緊鎖定裝置9的彈簧力相反地在遠離軸線的徑向方向上推動鎖定裝置9并且脫離與引導螺母4接合。相反地，當鎖定裝置9將處于接合狀態(tài)時，聯(lián)接裝置14可以釋放鎖定裝置9使得鎖定裝置9由于鎖定裝置9的徑向彈簧力在朝著組件的軸線的徑向方向上被推動。
[0128]如圖5C中所示的安裝裝置10的第三實施例與如圖5A和5B中所示的第一和第二實施例的區(qū)別在于具有其懸臂的鎖定裝置9布置成使得聯(lián)接裝置14和鎖定裝置9的相互作用根據(jù)圖5A和5B的實施例的原理以相反方式工作。那意味著根據(jù)圖5C的實施例，彈性鎖定裝置9在遠離載體11的軸線的徑向方向上張緊使得彈簧力可以推動鎖定裝置9遠離組件的軸線以便從引導螺母4 (參見圖4)的齒57脫離。那意味著聯(lián)接裝置14可以與鎖定裝置9接合以便與張緊鎖定裝置9的彈簧力相反地在朝著軸線的徑向方向上推動鎖定裝置9并且與引導螺母4接合。相反地，當鎖定裝置9處于脫離狀態(tài)時，聯(lián)接裝置14可以釋放鎖定裝置9使得鎖定裝置9由于鎖定裝置9的彈簧力在遠離組件的軸線的徑向方向上被推動。為了在這方面進一步解釋，參見圖6B和6C以及它們的以下相應描述。
[0129]圖6A顯示根據(jù)圖3至5A的聯(lián)接裝置14、安裝裝置10和引導螺母4的組件。引導螺母4由聯(lián)接裝置14和安裝裝置10包含。聯(lián)接裝置14提供環(huán)形主體的內(nèi)圓周上的突出部以便將引導螺母4保持在聯(lián)接裝置14內(nèi)并且防止引導螺母4向上移動到聯(lián)接裝置的環(huán)形主體之外。而且，引導螺母4可以附加地由安裝裝置10的載體11的一部分或由外殼3的一部分、例如外殼3內(nèi)的腹板狀部分保持以便防止引導螺母4的向下運動。這意味著引導螺母4安全地嵌入聯(lián)接裝置14和安裝裝置10的載體11或外殼3的一部分之間。
[0130]此外，安裝裝置10的鎖定裝置9圓周地布置在聯(lián)接裝置14的外部的至少一部分上。由此，形成懸臂的鎖定裝置9的突起59 (也參見圖5A)朝著聯(lián)接裝置14的外表面定向。這可以具有的效果是鎖定裝置9可以經(jīng)由突起59沿著聯(lián)接裝置14的外部上的斜坡55滑動。
[0131]圖6A顯示表示鎖定裝置9的接合狀態(tài)的聯(lián)接裝置14的位置。鎖定裝置9已用它們的自由端部經(jīng)過聯(lián)接裝置14的徑向凹陷53，如圖3的上下文中所述。允許這樣是由于突起59位于聯(lián)接裝置14的直徑的窄部分上的事實。
[0132] 在所示的位置，鎖定裝置9經(jīng)由它們的鉤61與引導螺母4接合。特別地，鉤61休止于相應的槽口 58中的齒57之間。而且，在該位置鉤61在聯(lián)接裝置14的徑向凹陷的相應邊緣之后接合。這具有的效果是防止由于扭轉力矩引起的鉤61脫離與齒57的接合并且遠離引導螺母4的徑向運動以便允許鎖定裝置9和引導螺母4之間的安全接合。特別地，在藥物輸送期間在引導螺母4與由引導螺母4引導的活塞桿之間的相互作用期間或在試圖輸送藥物、但是具有彎曲針頭(這意味著施加的力增加)時可能出現(xiàn)扭轉力矩。
[0133]在如圖6A中所示的位置防止引導螺母4相對于安裝裝置10的旋轉運動。換句話說，引導螺母相對于安裝裝置10旋轉地固定。由于安裝裝置10可以以旋轉固定方式布置在驅動組件的外殼3內(nèi)，引導螺母4也可以相對于驅動組件的外殼3旋轉地固定。在藥物輸送期間可以優(yōu)選地呈現(xiàn)的該位置，引導螺母4可以推動活塞桿以在預定運動、即螺旋運動中移動，由此通過引導螺母4 (參見圖4)的內(nèi)螺紋8。
[0134]倘若根據(jù)圖6A的聯(lián)接裝置14逆時針旋轉，鎖定裝置9的突起59將沿著聯(lián)接裝置14的成角斜坡55從聯(lián)接裝置14的直徑的窄部分滑動到寬部分。因此，鎖定裝置9 (即，鉤61)將被推動脫離與引導螺母4的槽口 58的接合，鎖定裝置9在遠離組件的中心的徑向方向上樞轉。因此，通過旋轉聯(lián)接裝置14，鎖定裝置9可以釋放脫離與引導螺母4接合。這可以允許引導螺母4相對于安裝裝置10旋轉。當組件布置在裝置的外殼3內(nèi)時，允許引導螺母4相對于驅動組件的外殼3旋轉使得可以開始正與引導螺母4聯(lián)接的活塞桿的重新設定操作。這意味著活塞桿可以在近側方向上移位，能夠使引導螺母4相對于外殼3旋轉。
[0135]圖6B和6C也相應地顯示處于脫離狀態(tài)和接合狀態(tài)的根據(jù)第二實施例的已組裝的聯(lián)接裝置14、引導螺母4和安裝裝置10的俯視圖。特別地，根據(jù)圖5C中所示的它的實施例設計安裝裝置10。與根據(jù)圖6A的組件相比，在圖6B和6C的組件中，聯(lián)接裝置14圓周地布置在安裝裝置10的鎖定裝置9的外部的至少一部分上。根據(jù)該實施例的鎖定裝置9可以是彈性的并且可以在遠離組件的軸線的徑向方向上張緊(相比于圖6A的實施例，其中鎖定裝置9可以在朝著組件的軸線的徑向方向上張緊)。
[0136]圖6B示出組件的脫離狀態(tài)。鎖定裝置9 (即，鉤61)至少部分地位于聯(lián)接裝置14的凹陷53中并且因此脫離與引導 螺母4的相應槽口 58和齒57的接合。該狀態(tài)允許引導螺母4相對于安裝裝置10旋轉。當組件布置在裝置的外殼3內(nèi)時，允許引導螺母4相對于驅動組件的外殼3旋轉使得可以開始正與引導螺母4聯(lián)接的活塞桿的重新設定操作。這意味著活塞桿可以在近側方向上移位，能夠使引導螺母4相對于外殼3旋轉。
[0137]而且，如圖6B中所示，聯(lián)接裝置14的突起56布置在安裝裝置10的保持裝置62的突起60的一側，將脫離狀態(tài)限定為分立狀態(tài)(也參見上面的圖5A至5C的上下文中的一般解釋)。
[0138]圖6C示出組件的接合狀態(tài)。從根據(jù)圖6B的聯(lián)接裝置14的位置開始，可以通過順時針旋轉聯(lián)接裝置14呈現(xiàn)接合狀態(tài)，聯(lián)接裝置14的成角斜坡55沿著鎖定裝置9的懸臂滑動。因此，鎖定裝置9 (即，鉤61)將被推動到與引導螺母4的相應槽口 58和齒57接合，鎖定裝置9在朝著組件的中心的徑向方向上樞轉。
[0139]在所示的位置，鎖定裝置9經(jīng)由它們的鉤61與引導螺母4接合。特別地，鉤61休止于相應的槽口 58中的齒57之間。而且，在該位置鉤61、尤其是鎖定裝置9的懸臂的自由端部可以由聯(lián)接裝置14的側壁封閉。這具有的效果是防止由于扭轉力矩引起的鉤61脫離與齒57的接合并且遠離引導螺母4的徑向運動以便允許鎖定裝置9和引導螺母4之間的安全接合。特別地，在藥物輸送期間在引導螺母4與由引導螺母4引導的活塞桿之間的相互作用期間或在試圖輸送藥物、但是具有阻塞針頭(這意味著施加的力增加)時可能出現(xiàn)扭轉力矩。[0140]在如圖6C所示的位置，發(fā)生與已經(jīng)關于圖6A所述的相同效果，即，防止引導螺母4相對于安裝裝置10的旋轉運動。在藥物輸送期間可以優(yōu)選地呈現(xiàn)的該位置，引導螺母4可以推動活塞桿以在預定運動、即螺旋運動中移動，由此通過引導螺母4 (參見圖4)的內(nèi)螺紋8。
[0141]而且，如圖6C中所示，聯(lián)接裝置14的突起56現(xiàn)在布置在安裝裝置10的保持裝置62的突起60的另一側，將脫離狀態(tài)限定為分立狀態(tài)(也參見上面的圖5A至5C的上下文中的一般解釋)。
[0142]圖6D和6E也相應地顯示處于脫離狀態(tài)和接合狀態(tài)的根據(jù)第三實施例的已組裝的聯(lián)接裝置14、引導螺母4和安裝裝置10的俯視圖。根據(jù)圖6D和6E的組件的原理與如圖6A的上下文中所述的基本相同。這意味著安裝裝置10的鎖定裝置9圓周地布置在聯(lián)接裝置14的外部的至少一部 分上并且可以經(jīng)過聯(lián)接裝置14的徑向凹陷53以便與或從引導螺母4接合或脫離。根據(jù)該實施例，靠近徑向凹陷53的聯(lián)接裝置14的內(nèi)部的一部分設計成斜坡64，所述斜坡提供朝著徑向凹陷53從聯(lián)接裝置14的內(nèi)部的窄直徑到寬直徑的過渡，如下所述。
[0143]圖6D顯示脫離狀態(tài)，鎖定裝置9的鉤61脫離與引導螺母4的槽口 58和齒57的接合。圖6E顯示接合狀態(tài)，鎖定裝置9的鉤61與引導螺母4的槽口 58和齒57接合。
[0144]斜坡64提供一種類型的成角切口，其平滑地接收鎖定裝置9 (參見圖6E)的至少一部分并且防止鎖定裝置9與聯(lián)接裝置14的壁上的鉤61的自由端部的銳緣刮擦并且損壞聯(lián)接裝置14。特別地，在藥物輸送期間在與由引導螺母4引導的活塞桿相互作用期間或在試圖輸送藥物、但是具有彎曲或以另外方式阻塞的針頭(這意味著施加的力增加)時可能在引導螺母4上出現(xiàn)扭轉力矩。這些扭轉力矩可以推動鎖定裝置9和鉤61進行遠離組件的軸線的徑向運動。該運動不會導致鎖定裝置9從引導螺母4脫離，而是引起鎖定裝置9和聯(lián)接裝置14的內(nèi)側壁之間的重接觸力。由于靠近聯(lián)接裝置14的徑向凹陷53的聯(lián)接裝置14的上述成角斜坡64，僅僅懸臂9的彎曲邊緣而不是鉤61的銳緣與聯(lián)接裝置14的內(nèi)側壁接觸，重接觸力的效果明顯削弱并且防止聯(lián)接裝置14的損壞。
[0145]圖7顯示驅動組件I (即，筒架2和外殼3)的一部分的透視圖，其中筒架2部分地插入外殼3的遠端處的外殼3的開口中。圖7還顯示布置在外殼3內(nèi)的根據(jù)圖6A的聯(lián)接裝置14和安裝裝置10的組件。根據(jù)圖7，聯(lián)接裝置處于某個位置，其中鎖定裝置9從引導螺母4脫離，如圖6A的上下文中所述。
[0146]關于圖7，筒架2還可以移動到外殼3中使得如上所述的聯(lián)接裝置14的第一緊固元件52和筒架2的第二緊固元件63可以彼此相互作用并且接合。這可以在將筒架2安裝在驅動組件的外殼3內(nèi)期間實現(xiàn)由筒架2的旋轉運動導致的聯(lián)接裝置14的旋轉運動。因此，筒架2可以操作聯(lián)接裝置14以便經(jīng)由用作筒架2和鎖定裝置9之間的中介的聯(lián)接裝置14將鎖定裝置9從脫離狀態(tài)切換到接合狀態(tài)，如圖6A中所示。通過安裝筒架2和外殼3，可以允許安裝裝置10的鎖定裝置9與引導螺母4的接合。由于聯(lián)接裝置14與筒架2的接合，聯(lián)接裝置14可以從第一位置切換到第二位置，其中第一和第二位置表示分立和穩(wěn)定位置。因此，根據(jù)如上所述的機構將引導螺母4旋轉地固定在外殼3內(nèi)的機構可以以安全和容易的方式建立以便準備藥物輸送裝置進行藥物輸送。筒架2可以提供與布置在外殼3的內(nèi)部上以便將筒架2安裝到外殼3的相應緊固裝置對應的緊固裝置，例如螺紋、卡口聯(lián)接等。[0147]還將關于圖8更詳細地描述藥物輸送裝置。
[0148]圖8顯示藥物輸送裝置I的實施例的橫截面。藥物輸送裝置I包括具有遠端20和近端30的主體或外殼3以及在遠端20處的可去除筒架2。外殼3形成藥物輸送裝置的外殼體。通過螺紋12配合外殼3的主要部分的螺紋13附連筒架2。不排除緊固筒架2的其它裝置，例如卡口接頭。筒架2被提供用于包含藥物的筒6?；钊蛉?布置在筒6中以用于排出藥物。遠端20可以帶有噴嘴21，所述噴嘴可以包括用于施加針頭組件的螺紋。
[0149]藥物輸送裝置I包括活塞桿17的定量機構?；钊麠U17具有遠端，所述遠端最靠近外殼3的遠端20并且接合塞7或布置在塞7和活塞桿17之間的軸承18以減小可以由摩擦導致的損壞?；钊麠U17借助于驅動裝置在遠側方向上、即朝著遠端20可移動，活塞桿17在遠側方向上推動筒6內(nèi)的塞7以通過噴嘴21排出來自筒6的藥物?；钊麠U17的第一螺紋15朝著遠端形成，并且活塞桿17的第二螺紋16最靠近活塞桿17的近端形成。在該實施例中第一螺紋15和第二螺紋16具有相反的旋轉方向。這些螺紋15、16之一或兩者可以包括螺旋對準的兩個或更多個單螺紋，形成本身從其它機械裝置已知的所謂的多線螺紋。
[0150]驅動裝置包括形成管的驅動套筒19，活塞桿17移動通過所述管。驅動套筒19大體上為圓柱形并且在近端處帶有承載徑向延伸凸緣23的軸承22?；钊麠U17的第二螺紋16與驅動套筒19的內(nèi)壁上的相應螺紋聯(lián)接以引導活塞桿17相對于驅動套筒19的螺旋相對運動。
[0151]大體圓柱形離合器24圍繞驅動套筒19布置，并且離合器24至少部分地由單位限位件或端部限位件28圍繞。離合器24鄰近驅動套筒19的近端定位。鋸齒29按照方位序列布置在離合器24的遠端處，并且另外的鋸齒31按照方位序列布置在離合器24的近端處。離合器24通過花鍵鍵接到驅動套筒19，防止離合器24相對于驅動套筒19的旋轉。離合器24帶有接合數(shù)字套筒或劑量調(diào)撥套筒27的內(nèi)表面上的多個花鍵的多個撓性臂。
[0152]離合器片25和偏壓裝置26位于離合器24和驅動套筒19的遠端處的徑向延伸凸緣之間。偏壓裝置26可以是例如螺旋彈簧。離合器片25旋轉地鎖定到外殼3。離合器片25的近側面帶有鋸齒，在劑量設定的操作期間所述鋸齒與離合器24的遠端處的鋸齒29相互作用。
[0153]端部限位件28布置在驅動套筒19和劑量調(diào)撥套筒27之間。端部限位件28旋轉地鎖定到外殼3并且自由地相對于外殼3軸向地移動。在該實施例中，端部限位件28的外表面帶有與劑量調(diào)撥套筒27的螺紋插入件33接合的螺旋凹槽或螺紋。插入件33借助于相對于劑量調(diào)撥套筒27旋轉地和軸向地鎖定的端帽34保持在劑量調(diào)撥套筒27內(nèi)。端部限位件28的花鍵被提供以與離合器片25接合，因此相對于外殼3旋轉地鎖定離合器片25。
[0154]劑量調(diào)撥套筒27帶有引導劑量調(diào)撥套筒27相對于外殼3的螺旋運動的螺旋狀外螺紋41。劑量調(diào)撥把手46布置在劑量調(diào)撥套筒27的近端30處并且?guī)в兄行拈_口。按鈕49設在藥物輸送裝置I的近端30處。按鈕49延伸通過劑量調(diào)撥把手46的中心開口并且進入驅動套筒19的軸承22。
[0155]活塞桿17的第一螺紋15由引導螺母4的孔5的內(nèi)壁上的螺紋8引導。借助于腹板32和聯(lián)接裝置14 (未詳細地顯示，參見圖6A的上下文)的一部分防止引導螺母4相對于外殼3的軸向運動。這意味著聯(lián)接裝置14的一部分防止引導螺母14在遠側方向上的軸向運動，由此腹板32防止引導螺母4在近側方向上的軸向運動。腹板32可以由接口或突出元件提供，其由橫向于活塞桿17的軸線延伸到外殼3的內(nèi)部體積中的外殼的一體部分形成。腹板32可以改為由緊固到外殼3的獨立部件、例如由安裝裝置10 (例如，參見圖5A)的載體11的部分形成。腹板32的形狀僅僅由它固定引導螺母4以防在相對于外殼3的近側方向上軸向移位的功能限制。為此，從圖8可以看到，腹板32包括位于引導螺母4的近側的部分。
[0156]鎖定裝置9可以安裝在外殼3的內(nèi)壁上或安裝到相對于外殼3靜止的插入件、例如安裝裝置10的載體11。聯(lián)接裝置14布置成使得它可以根據(jù)圖6A的上下文中所述的原理操作鎖定裝置9。特別地，當借助于螺紋12、13將筒架2擰接到外殼3時，筒架2可以與聯(lián)接裝置14相互作用使得聯(lián)接裝置14可以經(jīng)由筒架2的旋轉而旋轉。當附連筒架2時，引導螺母4通過接合鎖定裝置9旋轉地鎖定到外殼3。當去除筒架2時，引導螺母4釋放并且相對于外殼3自由旋轉。
[0157]當引導螺母4旋轉地鎖定到外殼3時，通過引導螺母4的螺紋8接合活塞桿17的第一螺紋15引導活塞桿17的運動?；钊麠U17的運動因此被限制到相對于外殼3的螺旋運動。當引導螺母4旋轉地鎖定到外殼3時，活塞桿17的運動不再由引導螺母4限制。當引導螺母4由于聯(lián)接裝置14和腹板32仍然不能軸向地移動時，活塞桿17相對于外殼3的軸向移位需要相對于引導螺母4的相應螺旋運動。該螺旋運動容易生成，原因是引導螺母4從鎖定裝置9脫離能夠使引導螺母4以低摩擦相對于外殼3以允許活塞桿17的運動的方式自由地旋轉。
[0158]將在下文中描述藥物輸送裝置的所述實施例的操作。
[0159]為了設定待輸送 的劑量，用戶旋轉劑量調(diào)撥把手46，由此旋轉劑量調(diào)撥套筒27。離合器27借助于離合器24的近端處的鋸齒31與劑量調(diào)撥套筒27接合。該接合和離合器24與驅動套筒19的花鍵接合使離合器24和驅動套筒19隨著劑量調(diào)撥套筒27旋轉。離合器片25由偏壓裝置26朝著離合器24推動以便保持離合器24的鋸齒29和離合器片25的鋸齒相接觸。鋸齒的輪廓允許離合器24和旋轉地鎖定到外殼3的離合器片25的相對運動，并且該相對運動提供設定操作的聽覺和觸覺反饋。如果相應地確定鋸齒的尺寸，由此可以指示劑量的單位或指定亞單位的設定。
[0160]待設定的劑量越大，劑量調(diào)撥套筒27移動到外殼3之外越遠。劑量調(diào)撥套筒27相對于外殼3的相對運動是螺旋的，原因是聯(lián)接借助于螺紋實現(xiàn)。劑量調(diào)撥套筒27的螺旋形外螺紋41的螺距、活塞桿17的第二螺紋16的螺距和劑量調(diào)撥套筒27與活塞桿17之間的聯(lián)接適合于允許劑量調(diào)撥套筒27相對于外殼3的螺旋運動，同時使活塞桿17相對于外殼3靜止?；钊麠U17在設定操作期間保持在它的位置，原因是活塞桿17的運動由接合的引導螺母4限制。
[0161 ] 當劑量調(diào)撥套筒27旋轉到外殼3之外時聯(lián)接到劑量調(diào)撥套筒27、但是防止相對于外殼3旋轉的端部限位件28在近側方向上移動。當劑量設定為等于筒6的剩余可分配內(nèi)容物時，端部限位件28鄰接活塞桿17的限位裝置36，防止端部限位件28并且同時防止劑量調(diào)撥套筒27在近側方向上進一步移動，并且停止設定操作。
[0162]如果設定劑量太大，則可以通過在相反方向上旋轉劑量調(diào)撥把手46修正設定操作。離合器24的反向旋轉使離合器24的鋸齒超控離合器片25的鋸齒。[0163]當已設定期望劑量時，可以通過在遠側方向上按壓按鈕49分配它。這在相對于劑量調(diào)撥套筒27的遠側方向上移位離合器24，由此從劑量調(diào)撥套筒27斷開離合器24并且同時斷開驅動套筒19。離合器24保持旋轉地鎖定到驅動套筒19。劑量調(diào)撥套筒27現(xiàn)在自由地在遠側方向上螺旋地向后移動而不導致驅動套筒的旋轉或螺旋運動。離合器24的移位也抵抗偏壓裝置26在遠側方向上移動離合器片25，直到離合器片25鄰接驅動套筒19上的肩部。離合器24和離合器片25由此接合，使得防止離合器24相對于離合器片25的旋轉。因此也禁止離合器24和驅動套筒19相對于外殼3的旋轉，原因是離合器片25借助于端部限位件28旋轉地鎖定到外殼3。離合器片25、離合器24和驅動套筒19 一起在遠側方向上移動，但是不相對于外殼3旋轉。
[0164]驅動套筒19的運動借助于接合驅動套筒19的內(nèi)螺紋的第二螺紋16導致活塞桿17相對于外殼3的螺旋運動。由于活塞桿17的運動也由接合引導螺母4的內(nèi)螺紋8的第一螺紋15接合，并且引導螺母4目前與鎖定裝置9接合并且因此旋轉地鎖定到外殼3，因此活塞桿17的螺旋運動在遠側方向上推進活塞桿17。可以根據(jù)分配操作期間驅動套筒19移位的距離和活塞桿17相對于`外殼3移位的距離之間的期望比例選擇第一螺紋15和第二螺紋16的螺距的比率。劑量調(diào)撥套筒27在遠側方向上的運動導致端部限位件28向后移動到外殼3內(nèi)的它的初始位置。
[0165]當筒6空時，它可以用新筒替換。為了該目的，從外殼3去除筒架2，從筒架2取出空筒6，并且插入新筒。在將筒架2附連到外殼3之前，將活塞桿17重新設定到開始位置，考慮到附連筒架2時由塞7占據(jù)的位置所述開始位置是適當?shù)?，這意味著活塞桿17在近側方向上向后移動。
[0166]在近側方向上重新設定活塞桿17。通過第一螺紋15和第二螺紋16相應地接合引導螺母4和驅動套筒19限制活塞桿17的運動。當引導螺母4和驅動套筒19兩者相對于外殼3靜止時，活塞桿17相對于外殼3的運動是不可能的，原因是第一螺紋15和第二螺紋16不具有相同的螺距和旋轉方向。當引導螺母4相對于外殼3自由旋轉時通過在近側方向上的軸向運動重新設定活塞桿17是可能的，因此允許引導螺母4相對于活塞桿17的螺旋運動，與活塞桿17相對于外殼3的位置和運動無關。
[0167]因此通過引導螺母4的釋放使重新設定操作成為可能。當聯(lián)接裝置14由筒架2操作時，鎖定裝置9由于與聯(lián)接裝置14的相互作用從引導螺母4脫離，只要筒架2不附連到外殼3。當活塞桿17在近側方向上移位時，引導螺母4根據(jù)引導螺母4的所需螺旋運動相對于活塞桿17旋轉。當重新設定活塞桿17時，筒架2附連到外殼3。聯(lián)接裝置14經(jīng)由筒架2 (參見圖7)的旋轉安裝運動而旋轉并且允許鎖定裝置9與引導螺母4接合，使得引導螺母4旋轉地鎖定到外殼3。藥物輸送裝置然后準備進行另外的操作，如上所述。
[0168]當筒架2保持完全被去除時，可以手動地執(zhí)行活塞桿17的重新設定。通過朝著近端30推動活塞桿17或通過在近端30指向下的情況下保持裝置以通過重力將活塞桿17移動到重新設定位置而實現(xiàn)重新設定。相反地，當筒架2正附連并且接近近端30時，活塞桿17可以由塞7推動到重新設定位置。
[0169]如果筒架2帶有螺紋12，則它在附連的過程中通過筒架2相對于外殼3的每個旋轉緩慢地并且穩(wěn)定地接近近端30。由螺紋生成的筒架2相對于外殼3的螺旋運動具有不在塞7上積累負荷的優(yōu)點，這可以在使用藥物輸送裝置I之前移位塞7。如果筒架2帶有卡口接頭并且沒有螺紋來控制筒架2的平滑附連，則可以通過防止塞7朝著遠端20過早移位的裝置支持活塞桿17的重新設定。
[0170]結合圖8詳細地描述了藥物輸送裝置的實施例以便使驅動組件完全清楚。該實施例的細節(jié)不在整體上表示發(fā)明的必要特征并且不限制本發(fā)明的權利要求的范圍。驅動組件和藥物輸送裝置的各種修改、更改和替換在本發(fā)明的范圍內(nèi)。
[0171]藥物輸送裝置具有許多優(yōu)點，尤其是允許筒的容易替換和活塞桿的特別容易的重新設定。重新設定操作因此不需要受到與設定和分配的操作相關的驅動機構的細節(jié)影響?；钊麠U因此可以帶有各種功能并且在各種不同的實施例中實現(xiàn)，它們?nèi)吭试S如上所述的重新設定操作。根據(jù)本發(fā)明的驅動組件使重新設定操作獨立于驅動機構和活塞桿的其它操作。
[0172]附圖標記
[0173]I 藥物輸送裝置
[0174]2 筒架
[0175]3 外殼
[0176]4 引導螺母
[0177]5 引導螺母的孔
[0178]6 筒
[0179]7 塞
[0180]8 螺紋
[0181]9 鎖定裝置
[0182]10安裝裝置
[0183]11 載體
[0184]12 螺紋
[0185]13 螺紋
[0186]14聯(lián)接裝置
[0187]15活塞桿的第一螺紋
[0188]16活塞桿的第二螺紋
[0189]17活塞桿
[0190]18 軸承
[0191]19驅動套筒
[0192]20 遠端
[0193]21 噴嘴
[0194]22 軸承
[0195]23 凸緣
[0196]24離合器
[0197]25離合器片
[0198]26偏壓裝置
[0199]27劑量調(diào)撥套筒
[0200]28端部限位件[0201]29離合器的遠端處的鋸齒
[0202]30近端
[0203]31離合器的近端處的鋸齒
[0204]32腹板
[0205]33劑量調(diào)撥套筒的螺紋插入件
[0206]34端帽
[0207]36活塞桿的限位裝置
[0208]41劑量調(diào)撥套筒的螺旋形外螺紋
[0209]46劑量調(diào)撥把手
[0210]49按鈕 [0211]50保護帽
[0212]51偏壓彈簧
[0213]52第一緊固元件
[0214]53徑向凹陷
[0215]54保持裝置
[0216]55斜坡
[0217]56聯(lián)接裝置上的突起
[0218]57齒
[0219]58槽口
[0220]59鎖定裝置上的突起
[0221]60安裝裝置的保持裝置上的突起
[0222]61鉤
[0223]61a, 61b 正弦形環(huán)
[0224]62保持裝置
[0225]63第二緊固元件
[0226]64斜坡
【權利要求】
1.一種用于藥物輸送裝置(I)的驅動組件，所述驅動組件可與筒架(2)連接并且包括: 外殼(3)， 活塞桿(17)，所述活塞桿(17)在遠側方向上可移動以用于藥物輸送， 引導螺母(4)，所述引導螺母(4)相對于所述外殼(3)圍繞所述組件的軸線可旋轉并且被提供用于引導所述活塞桿(17 )，鎖定裝置(9)，所述鎖定裝置(9)能夠呈接合狀態(tài)，其中所述鎖定裝置(9)與所述引導螺母(4)接合以便防止所述引導螺母(4)的旋轉，并且能夠呈脫離狀態(tài)，其中所述鎖定裝置(9)從所述引導螺母(4)脫離以便允許所述引導螺母(4)的旋轉，以及 聯(lián)接裝置(14)，所述聯(lián)接裝置(14)相對于所述外殼(3)圍繞所述組件的軸線可旋轉用于與所述鎖定裝置(9)相互作用，以便在所述鎖定裝置(9)的接合狀態(tài)和脫離狀態(tài)之間變化。
2.根據(jù)權利要求1所述的驅動組件，其中所述聯(lián)接裝置(14)在第一位置和第二位置之間可旋轉，其中在所述第一位置所述聯(lián)接裝置(14)防止所述鎖定裝置(9)與所述引導螺母(4)接合，并且其中在所述第二位置所述聯(lián)接裝置(14)允許所述鎖定裝置(9)與所述引導螺母(4)接合。
3.根據(jù)權利要求1或2所述的驅動組件，其中所述鎖定裝置(9)與所述引導螺母(4)接合以在藥物輸送期間在遠側方向上移動所述活塞桿(17)，并且其中所述鎖定裝置(9)從所述引導螺母(4)脫離以允許重新設定操作，由此在與遠側方向相反的近側方向上移動所述活塞桿(17)，允許所述引導螺母(4)相對于所述外殼(3)旋轉。
4.根據(jù)權利要求1至3之一所述的驅動組件，其中所述聯(lián)接裝置(14)提供一個或多個第一緊固元件(52)以便與所述筒架(2)的一個或多個相應的第二緊固元件(63)接合，所述聯(lián)接裝置(14 )通過所述第一緊固元件(52 )的致動可旋轉。
5.根據(jù)權利要求1至4之一所述的驅動組件，其中所述引導螺母(4)至少部分地由所述聯(lián)接裝置(14)和所述鎖定裝置(9)包圍，其中當所述鎖定裝置(9)在朝著所述組件的軸線的徑向方向上移動時所述鎖定裝置(9)與所述引導螺母(4)相互作用。
6.根據(jù)權利要求5所述的驅動組件，其中所述聯(lián)接裝置(14)設計成提供一個或多個徑向凹陷(53)的環(huán)形元件，所述鎖定裝置(9)圓周地布置在所述聯(lián)接裝置(14)的外部的至少一部分上，并且被提供用于經(jīng)過所述聯(lián)接裝置(14)的所述凹陷(53)以便與所述引導螺母(4)接合。
7.根據(jù)權利要求5所述的驅動組件，其中所述聯(lián)接裝置(14)設計成環(huán)形元件，所述環(huán)形元件提供一個或多個徑向凹陷(53)并且圓周地布置在所述鎖定裝置(9)的外部的至少一部分上，所述鎖定裝置(9)被提供用于至少部分地經(jīng)過所述聯(lián)接裝置(14)的所述凹陷(53)以便從所述引導螺母(4)脫離。
8.根據(jù)權利要求6或7所述的驅動組件，其中靠近所述一個或多個徑向凹陷(53)的所述聯(lián)接裝置(14)的內(nèi)部的一部分設計成提供朝著所述一個或多個徑向凹陷(53)、從所述聯(lián)接裝置(14 )的內(nèi)部的窄直徑到寬直徑的過渡的斜坡(64 )。
9.根據(jù)權利要求1至8之一所述的驅動組件，其中所述聯(lián)接裝置(14)包括一個或多個保持裝置(54)，用于防止所述聯(lián)接裝置(14)相對于所述外殼(3)的軸向運動。
10.根據(jù)權利要求1至9之一所述的驅動組件，其中所述鎖定裝置(9)包括布置在載體(11)的兩對側的兩個元件，其中所述載體(11)相對于所述外殼(3)旋轉地固定。
11.根據(jù)權利要求1至10之一所述的驅動組件，其中所述引導螺母(4)是具有齒(57)之間的槽口(58)的齒輪，并且其中所述鎖定裝置(9)是包括鉤(61)的至少一個彈性或彈性安裝懸臂，所述鉤用于與所述引導螺母(4)的所述槽口(58)接合。
12.根據(jù)權利要求11所述的驅動組件，其中所述懸臂的自由端部提供具有至少兩個反向環(huán)(61a、61b)的正弦形狀，其中第一環(huán)(61a)朝著所述組件的軸線模制并且形成所述鉤(61)并且其中第二環(huán)(61b)遠離所述組件的軸線模制并且終止于所述懸臂的自由端部中，所述第二環(huán)(61b)設計成在所述鎖定裝置(9)的接合狀態(tài)下至少部分地與所述聯(lián)接裝置(14)的一部分的接觸。
13.根據(jù)權利要求1至12之一所述的驅動組件，其中所述引導螺母(4)包括螺紋(8)，用于聯(lián)接所述活塞桿(17)并且允許所述活塞桿(17)相對于所述引導螺母(4)的螺旋運動。
14.一種藥物輸送裝置(1)，其包括根據(jù)權利要求1至13之一所述的驅動組件和筒架(2)，所述筒架(2)可釋放地安裝在所述組件的遠端上并且與聯(lián)接裝置(14)接合，當所述筒架(2)組裝到所述驅動組件時所述聯(lián)接裝置(14)與所述鎖定裝置(9)相互作用使得所述鎖定裝置(9)處于接合狀態(tài)。
15.根據(jù)權利要求14所述的藥物輸送裝置(I)，其具有注射筆的形狀。
【文檔編號】A61M5/315GK103648558SQ201280033500
【公開日】2014年3月19日 申請日期:2012年5月4日 優(yōu)先權日:2011年5月6日
【發(fā)明者】C.施耐德, T.斯特弗, M.哈姆斯, U.賈科比, N-J.拉姆, T.克拉夫特 申請人:賽諾菲-安萬特德國有限公司