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      一種治療酗酒型反流性食管炎的中藥制備方法

      文檔序號:825495閱讀:216來源:國知局
      專利名稱:一種治療酗酒型反流性食管炎的中藥制備方法
      技術領域
      本發(fā)明涉及中藥制備方法技術領域,更具體的講是一種治療酗酒型反流性食管炎的中藥制備方法。
      背景技術
      目前治療酗酒型反流性食管炎,一般采用:1、奧美拉唑:①禁忌證:對本藥過敏者、嚴重腎功能不全者、孕婦患者禁用。②慎用:肝、腎功能不全者、哺乳期婦女、老年患者應慎用。③常見不良反應是腹瀉、頭痛、惡心、腹痛、胃腸脹氣及便秘,偶見血清氨基轉移酶增高、皮疹、眩暈、嗜睡、失眠等;可見胸痛、心悸、心動過速或過緩、血壓升高、外周水腫??梢婄R下膿尿、蛋白尿、血尿、尿頻、泌尿系統(tǒng)感染、間質性腎炎、尿糖、睪丸痛??梢娙苎载氀???梢娖つw潮紅、干燥。罕見光敏性、多形性紅斑、史-約綜合征、毒性上皮壞死溶解、脫發(fā)。罕見視物模糊。罕見出汗增多、低鈉血癥、男子乳腺發(fā)育。罕見關節(jié)痛、肌痛、肌力減弱。罕見白細胞減少、血小板減少、粒細胞缺乏癥和各類血細胞減少。2、雷尼替丁:①禁忌證:對本藥及其他H2受體拮抗藥過敏者、孕婦、哺乳期婦女禁用。②慎用:肝、腎功能不全者、急性血卟啉癥者、老年人慎用。③可出現(xiàn)頭痛、頭暈、乏力、神志不清、精神行為異常、失眠等;肝、腎功能不全者及 老年患者,偶見服藥后出現(xiàn)定向力障礙、嗜睡、焦慮等精神癥狀;有少量發(fā)生視力模糊;出現(xiàn)便秘、腹瀉、惡心、嘔吐、腹痛;可出現(xiàn)皮疹,有極少數發(fā)生多形性紅斑;罕見關節(jié)痛、肌痛;罕見過敏性反應,表現(xiàn)為風疹、血管神經性水腫、發(fā)熱、支氣管痙攣、低血壓、過敏性休克、胸痛等;長期使用可致維生素B12缺乏、男性乳房女性化少見;引起腎功能損傷等、靜注后部分患者可出現(xiàn)面熱感、頭暈、惡心、出汗及胃刺激。④本藥對肝臟有一定的毒性,故給藥過程中,應監(jiān)測患者肝功能變化。⑤靜脈給予本藥時,可出現(xiàn)心動過緩。故靜注時應緩慢,且用藥過程中應定期檢查心電圖。⑥本藥對骨髓有一定的抑制作用,少數患者可發(fā)生可逆性中等程度的白細胞或粒細胞減少,也有出現(xiàn)血小板減少以及自身免疫性溶血性貧血。3、枸櫞酸鉍鉀:①禁忌證:對本藥過敏者、嚴重腎功能不全、孕婦患者禁用。②慎用:肝功能不良者、哺乳期婦女慎用。③少數患者可有輕微頭痛、頭暈、失眠等;個別患者可出現(xiàn)皮疹;口中可能帶有氨味,且舌、糞便可被染成黑色,易與黑糞癥相混淆;個別患者服用時可出現(xiàn)惡心、腹瀉、便秘、食欲減退、腹瀉等消化道癥狀。④長期大劑量服用可能引起腎臟毒性,導致可逆性腎衰,并與10日內發(fā)作,應定期檢查腎功能。⑤骨骼的不良反應較常見的是鉍性腦病相關的骨關節(jié)病,常以單側或雙肩疼痛為先兆癥狀。4、氫氧化鋁:①禁忌證:有膽汁、胰液等強堿性消化液分泌不足或排泄障礙者、骨折患者、低磷血癥患者及對氫氧化鋁過敏者禁用。②慎用:腎功能不全者、長期便秘者、老年人、闌尾炎等急腹癥患者慎用。③可引起惡心、嘔吐、便秘等癥狀。長期大量服用,可致嚴重便秘,甚至糞結塊引起腸梗阻。④腎衰竭患者長期服用可引起腦病、癡呆及小細胞性貧血等。5、西咪替丁:①禁忌證:孕婦、哺乳期婦女禁用。②慎用:嚴重心臟及呼吸系統(tǒng)疾病、慢性炎癥如系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)、器質性腦病、腎功能損害、肝功能不全者慎用。③較常見的不良反應有腹瀉、頭暈、乏力、頭痛和皮疹等;有用藥劑量較大時可引起男性乳房發(fā)育、女性溢乳、性欲減退、陽痿、精子計數減少等,可通過血-腦脊液屏障,具有一定的神經毒性。偶見精神紊亂,本品罕見的不良反應有:過敏反應、發(fā)熱、關節(jié)痛、肌痛、粒細胞減少、血小板減少、間質性腎炎、肝臟毒性、心動過緩、心動過速等。6、法莫替丁:①禁忌證:對本藥過敏者、嚴重腎功能不全者、孕婦、哺乳期婦女禁用。②慎用:有藥物過敏史、肝、腎功能不全者應慎用。③可引起便秘、惡心、嘔吐、腹瀉、腹部不適、口干、食欲不振、腮腺炎及味覺障礙;服藥期間,肝臟功能的檢測指標可升高;常見頭痛,少見的有頭暈、意識模糊、焦慮、感覺異常、抑郁、失眠、全身倦怠無力和嗜睡等,少見中性粒細胞減少和血小板減少,嗜酸粒細胞增多,少見性欲降低;少見皮疹、蕁麻疹、脫發(fā)、痤瘡、瘙癢、皮膚干燥和潮紅;罕見心悸、心動過緩、房室傳導阻滯、血壓上升、月經不調,用藥期間應監(jiān)測心電圖變化;罕見中毒性表皮壞死溶解;罕見幻覺、癲癇大發(fā)作,用藥應注意患者臨床表現(xiàn);可致耳鳴;肌肉骨骼疼痛,包括肌肉痛性痙攣和關節(jié)痛;可致眶部水腫、面部水腫、結膜充血、血管神經性水腫、藥物熱、蕁麻疹和皮疹等。7、雷貝拉唑:①禁忌證:孕婦、哺乳期婦女禁用。②慎用:既往使用蘭索拉唑、奧美拉唑、泮托拉唑等藥物時曾發(fā)生過敏反應或其他不良反應者、肝功能損傷的患者、老年患者應慎用本藥。③可見光敏性反應、皮疹、瘙癢、水腫、視力障礙、肌痛、鼻炎。可見口干、腹脹、腹痛,偶見惡心、嘔吐、便秘、腹瀉。罕見心悸、心動過緩、胸痛??梢娧?、四肢乏力、感覺遲鈍,偶見頭痛,罕見失眠、困倦、握力低下、口齒不清、步態(tài)蹣跚。 偶見血尿素氮升高、蛋白尿。④使用本藥可引起紅細胞、淋巴細胞減少,白細胞減少或增多,嗜酸粒細胞、中性粒細胞增多等癥狀。⑤使用本藥可引起氨酸氨基轉移酶、門冬氨酸氨基轉移酶、堿性磷酸酶總膽紅素、總膽固醇升高等現(xiàn)象。⑥使用本藥有可能掩蓋胃癌癥狀,故應在排除惡性腫瘤的基礎上使用本藥。8、多潘立酮:①禁忌證:嗜鉻細胞瘤患者、乳腺癌患者、機械性腸梗阻患者、胃腸道出血患者及孕婦禁用。②慎用:過敏體質者、心臟病患者或低血鉀患者及接受化療的腫瘤患者慎用。③偶見頭痛、頭暈、嗜睡、倦怠、神經過敏等、錐體外系癥狀、癲癇發(fā)作等,可見腹部痙攣性疼痛、口干、腹瀉;使用較大劑量可引起非哺乳期泌乳,可出現(xiàn)心律失常,偶見一過性皮疹或瘙癢。9、甲氧氯普胺:可引起嗜睡、乏力、錐體外系綜合征及精神不安等。對胎兒影響尚未明確,故不宜用于妊娠嘔吐,孕婦慎用。10、甘珀酸:具有醛固酮效應,故可引起高血壓、水鈉潴留、低鉀性堿中毒和肌病等。老年人、高血壓者慎用,肝腎功能不全、隱性心衰者忌用。

      發(fā)明內容
      為克服上述缺點,本發(fā)明的目的是發(fā)明一種治療酗酒型反流性食管炎的中藥制備方法。酗酒型反流性食管炎指由于胃或腸內容物反流入食管,弓I起食管下段粘膜的炎癥而言?!督饏T要略》名為胃反。在《嘔吐噦下利病》指出:“朝食暮吐,暮食朝吐,宿谷不化,名曰胃反”。其證是食入之后,停留胃中不化,朝食者則暮吐,暮食者則朝吐,《景岳全書 噎膈》說:“反胃者,食猶能入,入而反出,故日反胃。病因病機:食管下端橫過膈肌部分為一長2 5厘米的高壓區(qū),該處壓力較胃底高,它在解剖學上雖無括約肌的結構,但在食管和胃之間起括約肌樣的屏障作用,故稱為食管下端括約肌。胃內壓力增高時,LES的壓力也隨著增高,以避免胃、腸內容物反流入食管。LES受迷走神經和激素的調節(jié)。飲酒、吸煙,都可使LES的功能減弱,引起胃腸內容物反流到食管。于是胃液中的鹽酸和胃蛋白酶,膽、胰液中的膽鹽和溶血卵磷脂等可損傷食管粘膜,導致食管炎。食管粘膜受反流物損害后,粘膜表層的鱗狀上皮細胞脫落,基底層細胞增生、增厚,產生較多的新細胞以代償脫落的表層細胞,因此在粘膜中不成熟的上皮細胞的比例增多。此外,血管乳突增生,血管簇和伴隨的神經末梢延伸,甚至可達上皮的表面。由于這些改變,內窺鏡可見食管粘膜呈充血、水腫、脆而易出血、糜爛、淺表潰瘍,或伴有滲出物,有時粘膜呈顆粒狀,或有白斑。臨床表現(xiàn):酗酒,正常情況下,食管鱗狀上皮細胞有角化表層,角化表層的上皮細胞變薄或完全脫落,劍突后燒灼感。燒灼感可牽涉至頸、肩胛間區(qū)、耳、甚至兩上臂,常于餐后不久發(fā)生,或在軀干前屈、劇烈運動、仰臥或側臥位時出現(xiàn)。反流較重者,當軀干前屈或臥床時,常有酸性或苦味的胃或腸內容物溢入口腔。隨著病程的進展,燒灼感發(fā)作次數減少,逐漸出現(xiàn)咽下困難。于吞咽食物時有間歇性梗阻感,重者可伴有吞咽疼痛。舌質紅,苔薄黃,脈弦數。它的技術方案:取紫蘇葉12重量份、鵝不食草6重量份、墓頭回6重量份、蔓荊子9重量份、蟬蛻9重量份、醉魚草I重量份、薄荷6重量份、藁本6重量份、青木香9重量份、郁金9重量份、柚6重量份、枳實9重量份、橙子6重量份、夏枯草9重量份、青葙子6重量份、密蒙花3重量份、谷精草3重量份、木賊草6重量份、菊花12重量份、葛根6重量份和甘草9重量份,將以上21味中藥放入1500毫升水中,浸泡30分鐘,然后文火煎制30分鐘,過濾去渣共煎藥液360毫升,煎出的藥液即為治療酗酒型反流性食管炎的中藥。該發(fā)明的優(yōu)點:本方21味中藥,在藥店均能買到,制作簡單,制成的中藥液毒副作用小,療程短,治愈率高。君臣佐使,恰到好處。應用中藥的同時,避免了西藥抗菌藥物引起的不良反應、過敏反應和毒性反應。紫蘇葉、鵝不食草、墓頭回、蔓荊子、蟬蛻、醉魚草、薄荷、蒿本,以上8味藥具有解肌發(fā)表、除煩止渴、清熱解毒、清熱消腫、行氣寬中、解魚蟹毒、祛瘀止血、疏風清熱之功效。在治療酗酒型反流性食管炎的過程中,起主要治療作用,故為君藥。青木香、郁金、柚、枳實、橙子、夏枯草、青葙子、密蒙花、谷精草、木賊草、菊花以上11味藥具有行氣止痛、解毒消腫、清熱燥濕、解毒辟穢、利膽退黃、清火明目、散結消腫、清熱養(yǎng)肝之功效。在治療酗酒型反流性食管炎的過程中,能輔助主藥發(fā)揮治療作用,故為臣藥。葛根:甘、辛,平,無毒。入胃、脾、肺、膀胱四經。解肌發(fā)表,除煩止渴,清熱解毒。這味藥能率諸藥直達病灶,故為佐藥。甘草: 甘,平。入十二經。補脾潤肺,益氣復脈,緩急止痛,清熱解毒,調和藥性。既能糾諸藥之偏性,又能緩解諸藥之毒性,故為使藥。紫蘇葉、鵝不食草、墓頭回、蔓荊子、蟬蛻、醉魚草、薄荷、蒿本、青木香、郁金、柚、枳實、橙子、夏枯草、青葙子、密蒙花、谷精草、木賊草、菊花、葛根、甘草,這21味藥配伍應用,共同起到解肌發(fā)表、除煩止渴、清熱解毒、清熱消腫、祛瘀止血、行氣止痛、清熱燥濕、利膽退黃、清熱養(yǎng)肝之功效。君臣佐使,配伍得當,是治療酗酒型反流性食管炎的最佳配方。紫蘇葉:辛、甘,微溫。入肺、脾經。解表散寒,行氣寬中,行氣安胎,解魚蟹毒。鵝不食草:辛,溫,入肺、大腸經。祛風散寒,解毒利濕,截瘧去寒。墓頭回:辛、溫。入心、脾經。祛風止瘧,祛瘀止血。蔓荊子:苦、辛,涼。入肝、胃、膀胱經。疏風清熱,祛風除濕。蟬蛻:甘,寒、涼。入肺、肝經。疏散風熱,明目退翳,祛風止痙。醉魚草:辛、苦、溫,有毒。入肺經。祛風散寒,化痰止咳,活血通絡,殺蟲定痛,消積行氣,軟堅散結,治療痄腮。薄荷:辛、涼,無毒。入肺、肝經。清熱解表,清利頭目,治療肝氣郁滯,透疹。藁本:辛、甘,溫。入膀胱、小腸經。散風寒濕邪,祛風止痛。青木香:辛、苦,寒。入肝、胃二經。行氣止痛、解毒消腫、清熱燥濕、解毒辟穢。郁金:辛、苦,寒。入心、肺、肝三經。行氣解郁、活血破瘀、涼血清心、涼血止血、利膽退黃。柚:辛、甘、酸,寒。入肝、脾、胃三經。理氣寬中、化痰止咳、解酒毒。枳實:苦、辛、微酸,微寒。入脾、胃、肝、心四經。破氣消積、化痰消痞、理氣達郁、逐水消腫、治療風疹苦癢、脫肛陰挺。橙子:酸,涼,無毒。入肺、肝、胃三經。和胃降逆、寬胸開結、消癭、殺魚蟹之毒。夏枯草:苦;寒;辛;入肝、膽、脾經。清肝泄火、清熱散結。青葙子:苦,涼。入肝經。清肝、鎮(zhèn)肝,清肝明目、清熱燥濕、祛風熱。密蒙花:甘,寒。入肝經。清肝退翳,養(yǎng)肝明目,疏風涼血清熱。谷精草:辛、甘,涼。入肝、胃經。祛風散熱,明目退翳,治療血熱出血。木賊草:甘、苦,平。入肺、肝、膽經。疏風清熱,明目退翳,涼血止血。菊花:微寒;甘、苦;歸肺、肝經。疏散風熱,平肝明目。葛根:甘、辛,平,無毒。入胃、脾、肺、膀胱四經。解肌發(fā)表,除煩止渴,清熱解毒。甘草:甘,平。入十二經。補脾潤肺、益氣復脈、緩急止痛、清熱解毒、調和藥性。
      具體實施例方式取紫蘇葉12g、鵝不食草6g、墓頭回6g、蔓荊子9g、蟬蛻9g、醉魚草lg、薄荷6g、藁本6g、青木香9g、郁金9g、柚6g、積實9g、橙子6g、夏枯草9g、青葙子6g、密蒙花3g、谷精草3g、木賊草6g、菊花12g、葛根6g和甘草9g,以上21味藥一起放入1500毫升水中,浸泡30分鐘,然后文火煎制30分鐘,過濾去渣,煎出的藥液即為治療酗酒型反流性食管炎的中藥。共煎藥液360毫升,當酗酒型反流性食管炎的病人需要治療時,使藥液溫度為36°C,每次120毫升,口服,每日三次,二日為一療程,若癥狀仍存,再服第二療程,以至痊愈。399例酗酒型反流性食管炎患者中,男性275例,占68.92% ;女性124例,占31.08%。男性多于女性。表一、399例酗酒型反流性食管炎患者的年齡范圍
      權利要求
      1.一種治療酗酒型反流性食管炎的中藥制備方法,其特征是:取紫蘇葉12克、鵝不食草6克、墓頭回6克、蔓荊子9克、蟬蛻9克、醉魚草I克、薄荷6克、藁本6克、青木香9克、郁金9克、柚6克、枳實9克、橙子6克、夏枯草9克、青葙子6克、密蒙花3克、谷精草3克、木賊草6克、菊花12克、葛根6克和甘草9克,將以上21味中藥放入1500毫升水中,浸泡30分鐘,然后文火煎制30分鐘,過濾去渣共煎藥液360毫升,煎出的藥液即為治療酗酒型反流性食 管炎的中藥。
      全文摘要
      一種治療酗酒型反流性食管炎的中藥制備方法,屬于中藥制備方法技術領域。目前治療酗酒型反流性食管炎一般采用奧美拉唑,禁忌證對本藥過敏者、嚴重腎功能不全者、孕婦患者禁用。該發(fā)明的技術方案為取紫蘇葉、鵝不食草、墓頭回、蔓荊子、蟬蛻、醉魚草、薄荷、藁本、青木香、郁金、柚、枳實、橙子、夏枯草、青葙子、密蒙花、谷精草、木賊草、菊花、葛根和甘草,將以上21味中藥放入水中浸泡,然后文火煎制,煎出的藥液即為治療酗酒型反流性食管炎的中藥。它的優(yōu)點是制作簡單,制成的中藥液毒副作用小,療程短,治愈率高。君臣佐使,恰到好處。應用中藥的同時,避免了西藥抗菌藥物引起的不良反應、過敏反應和毒性反應。
      文檔編號A61P1/04GK103110897SQ201310050490
      公開日2013年5月22日 申請日期2013年2月15日 優(yōu)先權日2013年2月15日
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