專利名稱：一種碳酸氫鈉注射液軟包裝的制作方法
技術領域：
本實用新型涉及醫(yī)藥包裝技術領域，更具體地說，特別涉及一種碳酸氫鈉注射液軟包裝。
背景技術：
碳酸氫鈉(Sodium Bicarbonate)，俗稱“小蘇打”，為白色細小晶體，在水中的溶解度小于碳酸鈉。碳酸氫鈉固體在50°C以上開始逐漸分解生成碳酸鈉、二氧化碳和水，270°C時完全分解。碳酸氫鈉是強堿與弱酸中和后生成的酸式鹽，溶于水時呈現(xiàn)弱堿性。在醫(yī)療領域中，碳酸氫鈉注射液常用于治療代謝性酸中毒、堿化尿液、作為制酸藥，治療胃酸過多引起的癥狀等。碳酸氫鈉溶水后呈弱堿性，在貯存過程中易分解為碳酸鈉、二氧化碳以及水，如果水溶液中的碳酸氫鈉發(fā)生分解，其PH值則會改變，如果注射到人體后,則會引起人體體內PH值的紊亂。碳酸氫鈉水溶液的分解方程式為:
2NaHCO^ Na:C03+ CO2 t -H2O由上式可知，碳酸氫鈉水溶液的分解為可逆的平衡反應過程，故防止碳酸氫鈉分解的途徑之一就是保證碳酸氫鈉注射液分解出的二氧化碳不流失。由于玻璃瓶具有較高的阻氣性，因此現(xiàn)有技術中，，使用玻璃瓶對碳酸氫鈉注射液進行封存，以避免二氧化碳(由碳酸氫鈉注射液分解出的二氧化碳)在貯存過程中的流失。
·[0007]使用玻璃瓶對碳酸氫鈉進行封存，雖然能夠保證避免二氧化碳的泄漏，但是，由于碳酸氫鈉溶液為堿性藥物，長期與玻璃瓶接觸，極易發(fā)生化學反應，致使產品在貯存過程中可見異物指標不合格；玻璃瓶封存的碳酸氫鈉產品在高溫滅菌時瓶塞極易被沖開，造成密封不嚴，導致產品PH值異常、染菌等。另外由于玻璃瓶的制造成本較高，并且瓶體容易碎裂，對碳酸氫鈉注射液的也存放提出了較高的要求(避免玻璃瓶由于碰撞等原因發(fā)生破碎的情況)。綜上所述，如何降低碳酸氫鈉注射液在生產和存放過程中的分解，成為了本領域技術人員亟待解決的問題。

實用新型內容本實用新型要解決的技術問題為提供一種碳酸氫鈉注射液軟包裝，該碳酸氫鈉注射液軟包裝采用聚丙烯軟包盛裝碳酸氫鈉注射液，通過其結構設計，能夠降低碳酸氫鈉注射液在存放過程中的分解。為解決上述技術問題，本實用新型提供了一種碳酸氫鈉注射液軟包裝，用于碳酸氫鈉注射液的封裝，包括用于盛裝碳酸氫鈉注射液的第一容器和封裝所述第一容器的第二容器，所述第一容器和所述第二容器均由阻氣材料制得，所述阻氣材料選自聚乙烯或聚丙烯。[0012]優(yōu)選地，所述第一容器封裝于所述第二容器內，所述第一容器外側和所述第二容器內側為真空設置。優(yōu)選地，所述第一容器封裝于所述第二容器內，所述第一容器外側和所述第二容器內側充滿二氧化碳氣體。優(yōu)選地，所述第一容器為鋁箔軟包，所述第一容器的內側設置有聚丙烯膜；所述第~■各器為聚乙纟布S封袋。優(yōu)選地，所述第二容器的邊緣熱封有0.2cm至0.4cm的封邊層。優(yōu)選地，所述第一容器上設有帶組合蓋的輸液接口。本實用新型提供了一種碳酸氫鈉注射液軟包裝，用于碳酸氫鈉注射液的封裝，包括用于承裝碳酸氫鈉注射液的第一容器和封裝第一容器的第二容器，所述第一容器和第二容器均有由阻氣材料制得，所述阻氣材料選自聚乙烯或聚丙烯。這種雙層阻氣材料包裝將碳酸氫鈉注射液到外界的過渡嚴格的劃分出一個隔離空間，為防止碳酸氫鈉注射液降解提供了緩沖條件，還能有效保持隔離空間的環(huán)境結構，確保隔離空間的穩(wěn)定性，從而更加有效的鞏固了碳酸氫鈉注射液的降解緩沖。優(yōu)選所述第一容器封裝于所述第二容器內，第一容器外側和第二容器內側為真空設置。此設置的效果在于排除隔離空間中空氣，形成真空阻隔層，進而縮小二氧化碳可擴散的空間，降低碳酸氫鈉分解的可能性。優(yōu)選所述第一容器封裝于所述第二容器內，第一容器外側和第二容器內側充滿二氧化碳氣體?？纱偈谷萜鲀冗_到氣液平衡，阻止碳酸氫鈉分解。優(yōu)選所述第一容 器為鋁箔軟包，鋁箔軟包的內側設置有聚丙烯膜；所述第二容器為聚乙烯密封袋。在上述結構設計中，鋁箔軟包的具體結構為:以聚丙烯膜為基礎結構，然后于聚丙烯膜上設置鋁箔層形成鋁箔軟包。鋁箔軟包以聚丙烯膜為基礎結構，能夠承受較大的壓力或者沖擊碰撞而不發(fā)生損壞，從而極大程度地降低碳酸氫鈉注射液的搬運與存放要求。同時鋁箔還能夠避免外部物體對碳酸氫鈉注射液軟包裝造成的劃傷，進一步提高碳酸氫鈉注射液軟包裝使用的可靠性。

為了更清楚地說明本實用新型實施例或現(xiàn)有技術中的技術方案，下面將對實施例或現(xiàn)有技術描述中所需要使用的附圖作簡單地介紹，顯而易見地，下面描述中的附圖僅僅是本實用新型的實施例，對于本領域普通技術人員來講，在不付出創(chuàng)造性勞動的前提下，還可以根據(jù)提供的附圖獲得其他的附圖。圖1為本實用新型一種實施例中碳酸氫鈉注射液軟包裝的結構示意圖；圖2為本實用新型一種實施例中鋁箔軟包的局部截面示意圖；圖1和圖2中部件名稱與附圖標記的對應關系為:鋁箔軟包I ;聚乙烯密封袋2 ;封邊層3 ;聚丙烯膜a。
具體實施方式
[0029]本實用新型的核心為提供一種碳酸氫鈉注射液軟包裝，該碳酸氫鈉注射液軟采用聚丙烯軟包盛裝碳酸氫鈉注射液，通過其結構設計，能夠降低碳酸氫鈉注射液的存放要求。為了使本領域的技術人員更好地理解本實用新型的技術方案，
以下結合附圖和具體實施例對本實用新型作進一步的詳細說明。請參考圖1和圖2，其中，圖1為本實用新型一種實施例中碳酸氫鈉注射液軟包裝的結構示意圖；圖2為本實用新型一種實施例中鋁箔軟包的局部截面示意圖。本實用新型提供了一種碳酸氫鈉注射液軟包裝，用于碳酸氫鈉注射液的封裝，包括用于承裝碳酸氫鈉注射液的鋁箔軟包1，鋁箔軟包I的內側設置有聚丙烯膜a ;鋁箔軟包I的外側套設有聚乙烯密封袋2，聚乙烯密封袋2與鋁箔包裝真空設置。在上述結構設計中，鋁箔軟包I的具體結構為:以聚丙烯膜a為基礎結構，然后于聚丙烯膜a上設置鋁箔層，形成鋁箔軟包I。聚丙烯,英文名稱:Polypropylene(PP),是一種由丙烯聚合而制得的熱塑性樹脂，其具有結構規(guī)整、高度結晶化的特點，熔點可高達167°C。聚丙烯耐熱、耐腐蝕、具有優(yōu)良的力學性能，制品可用蒸汽消毒是其突出優(yōu)點。聚丙烯密度小，是最輕的通用塑料。在上述實施例中，鋁箔軟包I以聚丙烯膜a為基礎結構，相比于玻璃瓶，碳酸氫鈉注射液軟包裝能夠承受較大的壓力或者沖擊碰撞而不發(fā)生損壞，從而極大程度地降低碳酸氫鈉注射液的搬運與存放要求。同時鋁箔還能夠 避免外部物體對碳酸氫鈉注射液軟包裝造成的劃傷，進一步提高碳酸氫鈉注射液軟包裝使用的可靠性。鋁箔軟包I的外側套設有聚乙烯密封袋2，使得本實用新型形成雙層結構對碳酸氫鈉注射液進行包裝，雙阻隔層的設計，不但為防止碳酸氫鈉注射液降解提供了緩沖隔離空間，還能有效保持隔離空間的真空度，確保隔離空間的穩(wěn)定性，由此降低了碳酸氫鈉注射液的存放要求。在本實施例中，聚乙烯密封袋2的邊緣熱封有0.2cm至0.4cm的封邊層3。在此需要說明的是:封邊層3通過熱封工藝形成。采用熱封邊機對第二包裝進行封邊，有效避免了包裝外空氣進入包裝內，具有較高的氣密性，保證了包裝中的真空度。鋁箔軟包I用于封裝碳酸氫鈉注射液，在其使用時，首先將聚乙烯密封袋2打開，然后通過輸液管連通鋁箔軟包I實現(xiàn)碳酸氫鈉注射液的輸出。為了便于輸液管(本領域技術人員可知，輸液管上設置有輸液用針頭，用于實現(xiàn)于液體的輸送)與鋁箔軟包I的連通，在本事實例中，設置了組合蓋，如此方便輸液管針頭的插入。以上對本實用新型所提供的一種碳酸氫鈉注射液軟包裝進行了詳細介紹。本文中應用了具體個例對本實用新型的原理及實施方式進行了闡述，以上實施例的說明只是用于幫助理解本實用新型的方法及其核心思想。應當指出，對于本技術領域的普通技術人員來說，在不脫離本實用新型原理的前提下，還可以對本實用新型進行若干改進和修飾，這些改進和修飾也落入本實用新型權利要求的保護范圍內。
權利要求1.一種碳酸氫鈉注射液軟包裝，用于碳酸氫鈉注射液的封裝，其特征在于， 包括用于盛裝碳酸氫鈉注射液的第一容器和封裝所述第一容器的第二容器，所述第一容器和所述第二容器均由阻氣材料制得，所述阻氣材料選自聚乙烯或聚丙烯。
2.根據(jù)權利要求1所述的碳酸氫鈉注射液軟包裝，其特征在于，所述第一容器封裝于所述第二容器內，所述第一容器外側和所述第二容器內側為真空設置。
3.根據(jù)權利要求1所述的碳酸氫鈉注射液軟包裝，其特征在于，所述第一容器封裝于所述第二容器內，所述第一容器外側和所述第二容器內側充滿二氧化碳氣體。
4.根據(jù)權利要求Γ3任一項所述的碳酸氫鈉注射液軟包裝，其特征在于，所述第一容器為鋁箔軟包，所述第一容器的內側設置有聚丙烯膜(a);所述第二容器為聚乙烯密封袋。
5.根據(jù)權利要 求4所述的碳酸氫鈉注射液軟包裝，其特征在于，所述第二容器的邊緣熱封有0.2cm至0.4cm的封邊層。
6.根據(jù)權利要求1所述的碳酸氫鈉注射液軟包裝，其特征在于，所述第一容器上設有帶組合蓋的輸液接口。
專利摘要本實用新型公開了一種碳酸氫鈉注射液軟包裝，包括用于承裝碳酸氫鈉注射液的第一容器和封裝第一容器的第二容器，所述第一容器和第二容器均有由阻氣材料制得，所述阻氣材料選自聚乙烯或聚丙烯。這種雙層阻氣材料包裝將碳酸氫鈉注射液到外界的過渡嚴格的劃分出一個隔離空間，為防止碳酸氫鈉注射液降解提供了緩沖條件，還能有效保持隔離空間的環(huán)境結構，確保隔離空間的穩(wěn)定性，從而更加有效的鞏固了碳酸氫鈉注射液的降解緩沖，由此降低了碳酸氫鈉注射液的存放要求。
文檔編號A61J1/10GK203139110SQ201320055879
公開日2013年8月21日 申請日期2013年1月31日 優(yōu)先權日2013年1月31日
發(fā)明者邱宇, 袁媛 申請人:重慶萊美藥業(yè)股份有限公司