一種哈薩克傳統(tǒng)消炎止痛藥藍(lán)刺頭提取物與其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種哈薩克傳統(tǒng)消炎止痛藥藍(lán)刺頭提取物與其制備方法，結(jié)合了傳統(tǒng)醫(yī)藥學(xué)理論基礎(chǔ)《哈薩克族醫(yī)學(xué)概論》六元學(xué)說即“阿勒特突固爾”學(xué)說，主要作用是抗炎、消炎止痛、清熱解毒、消腫排膿。選用哈薩克民族傳統(tǒng)食藥兩用資源植物菊科藍(lán)刺頭屬部分藥用植物通過乙醇提取、水提取、醇沉、過大孔樹脂層析柱后混合均勻?yàn)樵现瞥傻膬?nèi)服制劑。劑型包括臨床防治炎癥適用的口服液等所有內(nèi)服劑型。本發(fā)明特別對流行性腮腺炎、乳腺炎、癰瘡腫痛、骨節(jié)疼痛、熱毒血痢等炎癥性疾病內(nèi)服輔助治療有較好療效，有消炎止痛等作用，本發(fā)明配方合理，制備方便，療效確切，見效快，無刺激性等毒副作用。
【專利說明】一種哈薩克傳統(tǒng)消炎止痛藥藍(lán)刺頭提取物與其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種哈薩克傳統(tǒng)消炎止痛藥藍(lán)刺頭提取物與其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]哈薩克民族傳統(tǒng)醫(yī)藥理論擁有悠久的歷史，在其漫長的歷史發(fā)展過程中哈薩克民族先祖及傳統(tǒng)醫(yī)藥工作者和民間廣泛的基于哈薩克族傳統(tǒng)醫(yī)藥學(xué)的理論基礎(chǔ)六元學(xué)說意即“阿勒特突固爾”來研究多種疾病致病機(jī)理及診療方法。哈薩克族醫(yī)學(xué)家烏太波依達(dá)克.特列吾哈布勒(1388~？)于公元15世紀(jì)所著《哈薩克族醫(yī)學(xué)概論》一書從氣、功能、能量意即“胡瓦特”等學(xué)說理論出發(fā)對多種疾病進(jìn)行病理分析和醫(yī)藥方案、藥物診療設(shè)計(jì)。
[0002]哈薩克民族傳統(tǒng)食用材料和藥用資源植物菊科藍(lán)刺頭族藍(lán)刺頭屬部分植物是依托臟器學(xué)說亦即“木謝列爾”學(xué)說來治療炎癥疼痛性疾病，民間主要通過提取處理后內(nèi)月艮，其主要作用是清熱解毒、消腫排膿、生肌下乳。治療流行性腮腺炎、乳腺炎、癰瘡腫痛、乳汁不通、骨節(jié)疼痛、熱毒血痢和痔瘡出血等疾病。
[0003]按照哈薩克傳統(tǒng)醫(yī)藥理論，包括流行性腮腺炎、乳腺炎、癰瘡腫痛、乳汁不通、骨節(jié)疼痛、熱毒血痢和痔瘡出血等疾病均有部分病因病理過程與臟器功能失調(diào)相關(guān)，其表征有所不同；
[0004]上述炎癥性疾病不僅關(guān)系到自身健康問題，更有關(guān)系到如何提高我們生活質(zhì)量問題。
[0005]有研究表明，上述炎癥性疾病存在微循環(huán)障礙、冷痹癥、炎癥、癰滯，主要表現(xiàn)為身體組織和肢體末端瘙癢、疼痛，組織麻痹、臃腫等。經(jīng)對癥藥治療后，隨炎癥的減緩，血液微循環(huán)也有不同程度的改善。
[0006]運(yùn)用民族醫(yī)藥學(xué)(含中醫(yī)藥學(xué))理論進(jìn)行臟器功能失調(diào)過敏疾病理學(xué)的研究已具有悠久歷史，但由于歷史條件的限制，祖國醫(yī)學(xué)對炎癥病癥未進(jìn)行細(xì)致明確區(qū)分，未能形成系統(tǒng)完整的理論體系。隨著西醫(yī)系統(tǒng)理論的引入，并根據(jù)中醫(yī)辨證論治的原則，用中醫(yī)藥治療、防治炎癥疾病的研究才真正逐步展開，開始系統(tǒng)的研究各類炎癥，形成了我國獨(dú)有的以中西醫(yī)民族醫(yī)藥結(jié)合為特點(diǎn)的防治炎癥性疾病科學(xué)研究。
[0007]各種炎癥性疾病防治工作中中草藥的應(yīng)用已日趨廣泛；多年來，我國對防治炎癥疾病的藥物研究已進(jìn)行了大量的工作，認(rèn)為其中可能存在著各種對于調(diào)節(jié)臟器功能有效的中草藥，分布的親緣系統(tǒng)廣泛，地域、生態(tài)也多種多樣，因而可以設(shè)想，它們對于防治臟器功能失調(diào)性疾病的作用機(jī)理也有各種不同形式，這就給研究中草藥防治炎癥性疾病藥物提供了廣闊的前景。
[0008]研究運(yùn)用中醫(yī)藥民族醫(yī)藥治療作用比較重視發(fā)現(xiàn)與發(fā)展抗病基因問題的研究，強(qiáng)調(diào)整體聯(lián)系與基因表達(dá)的關(guān)系。其中包括:平衡整體觀念與系統(tǒng)生物學(xué)；天人相應(yīng)與環(huán)境基因組學(xué)；辨證論治與藥物基因組學(xué)；同病異治、異病同治與藥物基因?qū)W；病因?qū)W說與易感基因；扶正祛邪與基因 組學(xué)治療；證候與基因組學(xué)、蛋白質(zhì)學(xué)的相關(guān)性。同時(shí)加強(qiáng)以基因表達(dá)為指標(biāo)，以基因調(diào)控改變和功能修飾為研究方向，進(jìn)行中藥復(fù)方多組分的多環(huán)節(jié)、多靶點(diǎn)調(diào)整作用的研究，尋找病證結(jié)合的相關(guān)基因，建立“證候-基因表達(dá)譜”，有利于揭示中醫(yī)“證”的結(jié)構(gòu)和功能的實(shí)質(zhì)。
[0009]臟器功能失調(diào)性疾病的原因和病理是非常復(fù)雜的，治療應(yīng)該考慮更多的問題。既然臟器功能失調(diào)是多因素造成的，那么防治臟器功能失調(diào)的療效指標(biāo)就不能僅僅局限于某一方面指標(biāo)，應(yīng)該拓寬思路，尋求多方面的治療藥物。
[0010]因此，一種新的治療及預(yù)防臟器功能失調(diào)性的炎癥性疾病的中草藥物及其生產(chǎn)方法就被提出。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0011]本發(fā)明的目的是提供一種哈薩克傳統(tǒng)消炎止痛藥藍(lán)刺頭提取物與其制備方法。
[0012]本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的:
本發(fā)明的中藥物采用以下原料制取:
水提:取中藥材
以哈薩克傳統(tǒng)民族食用藥用資源菊科藍(lán)刺頭族藍(lán)刺頭屬白莖藍(lán)刺頭Echinopsalbicaulis Kar.et Kir.、天山藍(lán)刺頭 Echinops t janschanicus Bobr.、硬葉藍(lán)刺頭Echinops ritro L.、大藍(lán)刺頭 Echinops talassicus Golosk、漢塔藍(lán)刺頭 Echinopschantavicus Trautv.、林生藍(lán)刺頭 Echinops sylvicola Shih、薄葉藍(lán)刺頭 Echinopstricholepis Schrenk、藍(lán)刺頭 Echinops sphaerocephalus、全緣葉藍(lán)刺頭 Echinopsintegrifolius Kar.et Kir.、矮藍(lán)刺頭 Echinops humilis M.B.、砂藍(lán)刺頭 Echinopsgmelinii Turcz.、絲毛藍(lán)刺頭Echinops nanus Bge.等多種植物之一種或兩種以上,各I~30重量份，優(yōu)選為各5~10重量份，進(jìn)行水提2~4次:將上述材料破碎后按藥材重量的5~20倍加水，加溫至80~10(TC，文火加熱使保持微沸，每次水提15~30分鐘，過5mm以下篩取透過液，優(yōu)選為100~300 μ m篩，靜置5小時(shí)以上取上清液，將水提所得透過液靜置后所得上清液濃縮干燥至含水量< 50%，得提取液，即得到本發(fā)明的藍(lán)刺頭提取物。上述的水提第2次之后的加水量為中藥材重量的2~5倍為宜。
[0013]上述中藥材水提透過液最好進(jìn)行醇沉:按透過液重量的I倍量加入濃度為95%的乙醇在室溫下攪拌混勻，靜置5小時(shí)，取上清液過2mm以下篩取透過液，濃縮至干物質(zhì)含量> 50%的提取物，并且將所述提取物與水提所得提取物混合，得到藍(lán)刺頭提取物。
[0014]上述中藥材水提之前最好先進(jìn)行醇提:按中藥材重量的2~10倍量濃度為65%~95%的乙醇在65~95°C溫度下提取I~4次，每次10~40分鐘，得乙醇提取液，過2mm以下篩取透過液，濃縮至干物質(zhì)含量> 50%的提取物，即為藍(lán)刺頭乙醇提取物，并且將所述乙醇提取物與水提所得提取物混合，得到藍(lán)刺頭提取物。
[0015]上述藍(lán)刺頭提取物最好經(jīng)過大孔樹脂HP-20為填料的柱層析色譜柱處理:按提取物重量的5~30倍量取填料HP-20填裝柱層析色譜柱，安裝好層析柱以純凈水從層析柱上端反復(fù)沖洗5~10個(gè)柱體積，至填料洗脫液無明顯雜質(zhì)時(shí)上樣，將藍(lán)刺頭提取物以重量比I~2倍純凈水適當(dāng)稀釋后裝入層析柱填料頂部，控制層析柱下端洗脫速度0.5~5毫升/分鐘，完成上樣，關(guān)閉層析柱下端洗脫液出口旋鈕，靜置吸附15~40分鐘，之后按照10~100毫升/分鐘的洗脫速度從層析柱上端添加純凈水洗脫，至目測無明顯洗脫物停止純凈水洗脫。純凈水洗脫完畢開始使用30%~80%乙醇進(jìn)行洗脫，收集這部分30%~80%乙醇洗脫液，得乙醇洗脫液，過2mm以下篩取透過液，濃縮至干物質(zhì)含量> 50%的提取物，得到藍(lán)刺頭提取物。
[0016]本發(fā)明的藥物有效結(jié)合偉大的哈薩克族古代醫(yī)學(xué)家烏太波依達(dá)克.特列吾哈布勒(1388~？)所著《奇葩格爾利克巴彥》即《哈薩克族醫(yī)學(xué)概論》六元學(xué)說即“阿勒特突固爾”之臟器寒元性學(xué)說即“牧雪力克蘇吾克”學(xué)說理論指導(dǎo)，烏太波依達(dá)克.特列吾哈布勒認(rèn)為臟器能獨(dú)立完成各自先天稟有的責(zé)任與功能，并有各自獨(dú)特的形態(tài)結(jié)構(gòu)，通過相互間的銜接進(jìn)行聯(lián)絡(luò)，為生命的后天延續(xù)、生存、攝生創(chuàng)造條件的人體構(gòu)成部分。這是烏太波依達(dá)克.特列吾哈布勒在總結(jié)前人的經(jīng)驗(yàn)和學(xué)術(shù)思想的同時(shí)，自己在長期廣泛的醫(yī)療實(shí)踐中不斷觀察、研究、實(shí)踐后總結(jié)出的觀點(diǎn)和對臟器的概念。維持機(jī)體正常功能的機(jī)體共有之氣和后天發(fā)揮并促成的臟器獨(dú)有之氣。那么，炎癥性疾病屬于后天發(fā)揮促成的臟器獨(dú)有之氣，也是木謝列爾及臟器學(xué)說中的臟腑與器官，蘇勒即體液、庫瓦特即氣、功能等，體內(nèi)各種阿勒瑪斯木即轉(zhuǎn)化、輪回、循環(huán)之間的相互協(xié)調(diào)關(guān)系，以及人體外顯十二器官與內(nèi)藏十二臟腑之間的相互聯(lián)系的關(guān)系。通過積極挖掘本組方藥物的共性與個(gè)性，以提高該組方對寒元性疾病防治的針對性，結(jié)合中醫(yī)民族醫(yī)整體觀念與辨證論治在臨床治療中的具體化，達(dá)到成分協(xié)同作用發(fā)揮藥物最高療效，增強(qiáng)人體機(jī)體、組織、器官自我修復(fù)能力，使病患者者逐漸恢復(fù)，對于上述炎癥性性疾病防治具有很好的療效，具有高效、低毒、無抗藥性和適用范圍廣的優(yōu)點(diǎn)，特別是對流行性腮腺炎、乳腺炎、癰瘡腫痛、骨節(jié)疼痛、熱毒血痢等各類炎癥疾病等治療有較好療效。
[0017]同時(shí)，本發(fā)明中藥物可以制成口服液、丸劑、片劑、膠囊劑、吸入型噴霧劑等多種系列劑型，克服了以往的中藥用藥煎煮和使用不便以及名貴藥材造成浪費(fèi)的不足，不僅易于發(fā)揮治療作用，而且能大大方便患者使用。
【具體實(shí)施方式】
[0018]實(shí)施例1:取哈薩克傳統(tǒng)食藥資源白莖藍(lán)刺頭Echinops albicaulis Kar.etKir.、天山藍(lán)刺頭 Echinops t janschanicus Bobr.、硬葉藍(lán)刺頭 Echinops ritro L.、大藍(lán)刺頭 Echinops talassicus Golosk、漢塔藍(lán)刺頭 Echinops chantavicus Trautv.、林生藍(lán)刺頭 Echinops sylvicola Shih、薄葉藍(lán)刺頭 Echinops tricholepis Schrenk、藍(lán)刺頭Echinops sphaerocephalus、全`緣葉藍(lán)刺頭Echinops integrifolius Kar.et Kir.、矮藍(lán)刺頭 Echinops humilis M.B.、砂藍(lán)刺頭 Echinops gmelinii Turcz.、絲毛藍(lán)刺頭 Echinopsnanus Bge.等多種植物之一種或兩種以上各10重量份,破碎成Icm以下的條段、顆粒，按中藥材重量的10倍加水，加溫至100°C水提30分鐘，過300 μ m篩取透過液，將藥渣中再加入5倍量水在100°C水提20分鐘，過300 μ m篩取透過液，將上述水提所得透過液按重量比加I倍95%乙醇攪拌取上清液過300 μ m篩取透過液在0.05Mpa負(fù)壓下加溫至沸騰濃縮干燥至含水量< 50%，得提取物，即得到本發(fā)明的藍(lán)刺頭提取物。
[0019]實(shí)施例2:取哈薩克傳統(tǒng)食藥資源白莖藍(lán)刺頭Echinops albicaulis Kar.etKir.、天山藍(lán)刺頭 Echinops t janschanicus Bobr.、硬葉藍(lán)刺頭 Echinops ritro L.、大藍(lán)刺頭 Echinops talassicus Golosk、漢塔藍(lán)刺頭 Echinops chantavicus Trautv.、林生藍(lán)刺頭 Echinops sylvicola Shih、薄葉藍(lán)刺頭 Echinops tricholepis Schrenk、藍(lán)刺頭Echinops sphaerocephalus、全緣葉藍(lán)刺頭Echinops integrifolius Kar.et Kir.、矮藍(lán)刺頭 Echinops humilis Μ.B.、砂藍(lán)刺頭 Echinops gmelinii Turcz.、絲毛藍(lán)刺頭 Echinopsnanus Bge.等多種植物之一種或兩種以上以上各5重量份,破碎成Icm以下的條段、顆粒，按上述中藥材總重量的10倍量取濃度為70%的乙醇在60°C溫度下提取30分鐘，過200 μ m篩，得透過液，再按上述中藥材總重量的5倍量取濃度為70%的乙醇在70°C溫度下提取30分鐘，過300 μ m篩，將兩次所得透過液混合并濃縮干燥至干物質(zhì)含量> 50%得醇提取物，將上述醇提后的中藥渣按中藥材重量的10倍加水，加溫至100°C，水提兩次，每次30分鐘，過200 μ m取透過液，將水提所得透過液濃縮干燥至含水量< 50%，得水提取物；與上述醇提取物混合均勻，即得到本發(fā)明的藍(lán)刺頭提取物。
[0020]實(shí)施例3:取哈薩克傳統(tǒng)食藥資源白莖藍(lán)刺頭Echinops albicaulis Kar.etKir.、天山藍(lán)刺頭 Echinops t janschanicus Bobr.、硬葉藍(lán)刺頭 Echinops ritro L.、大藍(lán)刺頭 Echinops talassicus Golosk、漢塔藍(lán)刺頭 Echinops chantavicus Trautv.、林生藍(lán)刺頭 Echinops sylvicola Shih、薄葉藍(lán)刺頭 Echinops tricholepis Schrenk、藍(lán)刺頭Echinops sphaerocephalus、全緣葉藍(lán)刺頭Echinops integrifolius Kar.et Kit.、矮藍(lán)刺頭 Echinops humilis M.B.、砂藍(lán)刺頭 Echinops gmelinii Turcz.、絲毛藍(lán)刺頭 Echinopsnanus Bge.等多種植物之一種或兩種以上以上各10重量份,破碎成Icm以下的條段、顆粒，按上述中藥材總重量的5倍量取濃度為80%的乙醇在70°C溫度下提取30分鐘，過200 μ m篩，得透過液，所得透過液混合并濃縮干燥至干物質(zhì)含量> 50 %得醇提取物，將上述醇提后的中藥渣按中藥材重量的15倍加水，加溫至100°C，水提兩次，每次15分鐘，過200 μ m取透過液，將水提所得透過液濃縮干燥至含水量< 50%，將濃縮后的水提液加入I重量倍數(shù)的95%乙醇混合均勻取上清液，得水提醇沉上清液；水提醇沉上清液與上述醇提取物混合均勻，即得到本發(fā)明的藍(lán)刺頭提取物。
[0021]實(shí)施例4:取哈薩克傳統(tǒng)食藥資源白莖藍(lán)刺頭Echinops albicaulis Kar.etKir.、天山藍(lán)刺頭 Echinops t janschanicus Bobr.、硬葉藍(lán)刺頭 Echinops ritro L.、大藍(lán)刺頭 Echinops talassicus Golosk、漢塔藍(lán)刺頭 Echinops chantavicus Trautv.、林生藍(lán)刺頭 Echinops sylvicola Shih、薄葉藍(lán)刺頭 Echinops tricholepis Schrenk、藍(lán)刺頭Echinops sphaerocephalus、全緣葉藍(lán)刺頭Echinops integrifolius Kar.et Kir.、矮藍(lán)刺頭 Echinops humilis M.B.、砂藍(lán)刺頭 Echinops gmelinii Turcz.、絲毛藍(lán)刺頭 Echinopsnanus Bge.等多種植物之一種或兩種以上以上各5重量份,破碎成Icm以下的條段、顆粒，按上述中藥材總重量的10倍量取濃度為75%的乙醇在75°C溫度下提取20分鐘，過300 μ m篩，得透過液，所得透過液混合并濃縮干燥至干物質(zhì)含量> 50 %得醇提取物，將上述醇提后的中藥渣按中藥材重量的10倍加水，加溫至95 °C，水提兩次，每次20分鐘，過300 μ m篩取透過液，將水提所得透過液濃縮干燥至含水量<50%，將濃縮后的水提液上述醇提取物混合均勻，加入HP-20大孔樹脂層析柱上端上樣，先以純凈水洗脫5倍柱體積，棄去洗脫液，繼而使用50 %乙醇洗脫，收集50 %乙醇洗脫液過300 μ m,取透過液濃縮至含干物質(zhì)> 50 %即得到本發(fā)明的藍(lán)刺頭提取物。
[0022]實(shí)施例5~14:實(shí)施例5~14是將實(shí)施例1~4所得藥物組合物加入適量蒸餾水，混勻制成口服液。
[0023]實(shí)施例15~24:實(shí)施例15~24是將實(shí)施例1~4所得藥物組合物加入適量煉蜜和水，制成丸劑。[0024]實(shí)施例25~34:實(shí)施例25~34是將實(shí)施例1~4所得藥物組合物加入噴射劑混合均勻，裝入噴瓶，制成吸入型噴霧劑。
[0025]實(shí)施例35~44:實(shí)施例35~44是將實(shí)施例1~4所得藥物組合物加入賦形劑如糊精、可溶性淀粉等，混合均勻后制成片劑。
[0026]實(shí)施例45~54:實(shí)施例45~54是將實(shí)施例1~4所得藥物組合物加入賦形劑如糊精、淀粉等制粒后，填裝制成膠囊劑。
[0027]以下是患者使用本發(fā)明藥物的診斷病例。
[0028]1、再某，女，49歲，哈薩克族，牧民。2011年4月經(jīng)醫(yī)院診斷為“乳腺炎”，經(jīng)過治療服用本藥，上述癥狀明顯的好轉(zhuǎn)。
[0029]2、凱某，女，4 0歲，哈薩克族，骨節(jié)疼痛，經(jīng)診斷為關(guān)節(jié)炎癥。經(jīng)過治療服用本藥一個(gè)月病情好轉(zhuǎn)。
【權(quán)利要求】
1.一種哈薩克傳統(tǒng)消炎止痛藥藍(lán)刺頭提取物與其制備方法，其特征在于至少含有以下工藝過程: 水提:取菊科藍(lán)刺頭族藍(lán)刺頭屬白莖藍(lán)刺頭Echinops albicaulis Kar.et Kir.、天山藍(lán)刺頭 Echinops t janschanicus Bobr.、硬葉藍(lán)刺頭 Echinops ritro L.、大藍(lán)刺頭 Echinops talassicus Golosk、漢塔藍(lán)刺頭 Echinops chantavicus Trautv.、林生藍(lán)刺頭 Echinops sylvicola Shih、薄葉藍(lán)刺頭 Echinops tricholepis Schrenk、藍(lán)刺頭Echinops sphaerocephalus、全緣葉藍(lán)刺頭Echinops integrifolius Kar.et Kir.、矮藍(lán)刺頭 Echinops humilis M.B.、砂藍(lán)刺頭 Echinops gmelinii Turcz.、絲毛藍(lán)刺頭 Echinopsnanus Bge.等多種植物之一種或兩種以上，各I~30重量份，優(yōu)選為各5~10重量份，進(jìn)行水提2~4次:將上述材料破碎后按藥材重量的5~20倍加水，加溫至80~100°C，文火加熱使保持微沸，每次水提15~30分鐘，過5mm以下篩取透過液，優(yōu)選為100~300 μ m篩，靜置5小時(shí)以上取上清液，將水提所得透過液靜置后所得上清液濃縮干燥至含水量< 50%，得藍(lán)刺頭水提取液。
2.—種哈薩克傳統(tǒng)消炎止痛藥藍(lán)刺頭提取物與其制備方法，其特征在于: 醇沉:取藍(lán)刺頭水提取液按提取液重量的I倍量加入濃度為95%的乙醇在室溫下攪拌混勻，靜置5小時(shí)，取上清液過2mm以下篩取透過液，濃縮至干物質(zhì)含量> 50%的提取物，并且將所述提取物與水提所得提取物混合，得到藍(lán)刺頭水提取醇沉上清液。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述一種哈薩克傳統(tǒng)消炎止痛藥藍(lán)刺頭提取物與其制備方法，其特征在于:所述水提時(shí)的中藥材水提前先進(jìn)行醇提:按中藥材重量2~10倍取濃度為65~95%的乙醇在65~95°C下提取I~4次，每次10~40分鐘，得提取液，濃縮至干物質(zhì)含量> 50%得乙醇提取物。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2或3所述一種哈薩克傳統(tǒng)消炎止痛藥藍(lán)刺頭提取物與其制備方法，其特征在于:所述藍(lán)刺頭水提取液、水提取醇沉上清液與乙醇提取物按照一定比例進(jìn)行組配，得混合提取物。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或2或3或4所述一種哈薩克傳統(tǒng)消炎止痛藥藍(lán)刺頭提取物與其制備方法，其特征在于:所得混合提取物進(jìn)行大孔樹脂層析柱處理，按混合提取物重量的5~30倍量取填料HP-20填裝柱層析色譜柱，安裝好層析柱以純凈水從層析柱上端反復(fù)沖洗5~10個(gè)柱體積，至填料洗脫液無明顯雜質(zhì)時(shí)上樣，將藍(lán)刺頭混合提取物以重量比I~2倍純凈水適當(dāng)稀釋后裝入層析柱填料頂部，控制層析柱下端洗脫速度0.5~5毫升/分鐘，完成上樣，關(guān)閉層析柱下端洗脫液出口旋鈕，靜置吸附15~40分鐘，之后按照10~100毫升/分鐘的洗脫速度從層析柱上端添加純凈水洗脫，至目測無明顯洗脫物停止純凈水洗脫。純凈水洗脫完畢開始使用30 %~80 %乙醇進(jìn)行洗脫，收集這部分30 %~80 %乙醇洗脫液，過2mm以下篩取透過液，濃縮至干物質(zhì)含量> 50%的提取物，即得到藍(lán)刺頭提取物。
6.一種哈薩克傳統(tǒng)消炎止痛藥藍(lán)刺頭提取物與其制備方法，其特征在于:所述藍(lán)刺頭屬藍(lán)刺頭植物包括根、莖、葉、花、種子等在內(nèi)的全草。
7.—種哈薩克傳統(tǒng)消炎止痛藥藍(lán)刺頭提取物與其制備方法，其特征在于:所述組合物為內(nèi)服制劑。
8.—種哈薩克傳統(tǒng)消炎止痛藥藍(lán)刺頭提取物與其制備方法，其特征在于:其用途主要為作為內(nèi)服藥輔助治療流行性腮腺炎、乳腺炎、癰瘡腫痛、骨節(jié)疼痛、熱毒血痢等炎癥性疾病。
9.一種哈薩克傳統(tǒng)消炎止痛藥藍(lán)刺頭提取物與其制備方法，其特征在于:根據(jù)權(quán)利要求I~5任一項(xiàng)所述的方法所制取。
【文檔編號(hào)】A61P29/00GK103735587SQ201410014936
【公開日】2014年4月23日 申請日期:2014年1月3日 優(yōu)先權(quán)日:2014年1月3日
【發(fā)明者】波拉提·馬卡比力 申請人:波拉提·馬卡比力