木蓮果提取物在制備骨科消炎鎮(zhèn)痛藥物中的用途
【專利摘要】本發(fā)明涉及中藥材、特別是木蓮果提取物在制備骨科消炎鎮(zhèn)痛藥物中的用途。本發(fā)明通過對木蓮果提取物進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)了其在消炎鎮(zhèn)痛中的新用途，這對于開發(fā)該產(chǎn)品具有重要的意義。
【專利說明】木蓮果提取物在制備骨科消炎鎮(zhèn)痛藥物中的用途

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及醫(yī)藥領(lǐng)域，具體來說涉及木蓮果提取物在制備骨科消炎鎮(zhèn)痛藥物中的 用途。

【背景技術(shù)】
[0002] 木蓮果為木蘭科植物木蓮的果實。其干燥果實由多數(shù)瞢莢聚合而成，狀如松球，長 約4厘米，直徑3?4厘米，基部膨大；外表紫褐色，內(nèi)側(cè)棕褐色。基部偶有長果柄，密布淡 棕色圓點狀物。瞢莢開裂后，可見暗紫紅色的種子2枚；破開種皮，有灰白色而富有油質(zhì)的 子葉1枚。氣香，味炭，以干燥、完整不碎者為佳。近年來，隨著人們對于天然產(chǎn)品的開發(fā)不 斷深入，對于木蓮果的研究也在不斷進(jìn)行，發(fā)明人意外發(fā)現(xiàn)其具有某些新的用途，現(xiàn)在報道 如下。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明的目的是提供木蓮果提取物在制備骨科消炎鎮(zhèn)痛藥物中的用途。
[0004] 為了實現(xiàn)本發(fā)明的目的，本發(fā)明提供中藥材在制備骨科消炎鎮(zhèn)痛藥物中的用途。
[0005] 優(yōu)選地，所述中藥材為木蓮果。
[0006] 更優(yōu)選地，所述中藥材為木蓮果提取物。
[0007] 最優(yōu)選地，所述木蓮果提取物通過下列方法制得：
[0008] 1)取木蓮果10千克曬干粉碎，用木蓮果重量5倍量的80體積％乙醇水溶液超聲 2h，然后浸泡3d，過濾，收集濾液，減壓濃縮以得到浸膏，在80°C的烘箱中放置過夜，然后粉 碎，得到11. 6g的粉末；
[0009] 2)將所述粉末分散于5000mL去離子水中，靜置過夜，在3000rpm ·π?η-1下離心分 出不溶于水的懸浮物和水溶液；
[0010] 3)取所述水溶液用3倍體積的量的石油醚萃取，萃取液減壓濃縮，回收石油醚，蒸 干，得到石油醚部分6. 8g;以及
[0011] 4)使所述石油醚部分經(jīng)MCI柱色譜除去色素得到提取物4. 5g。
[0012] 優(yōu)選地，所述木蓮果提取物可以制成片劑、分散片、崩解片、速溶片、腸溶片、膠囊 劑或湯劑。
[0013] 本發(fā)明還提供一種木蓮果提取物的制備方法，該方法包括下列步驟：
[0014] 1)取木蓮果10千克曬干粉碎，用木蓮果重量5倍量的80體積％乙醇水溶液超聲 2h，然后浸泡3d，過濾，收集濾液，減壓濃縮以得到浸膏，在80°C的烘箱中放置過夜，然后粉 碎，得到11. 6g的粉末；
[0015] 2)將所述粉末分散于5000mL去離子水中，靜置過夜，在3000rpm ·π?η-1下離心分 出不溶于水的懸浮物和水溶液；
[0016] 3)取所述水溶液用3倍體積的量的石油醚萃取，萃取液減壓濃縮，回收石油醚，蒸 干，得到石油醚部分6. 8g;以及
[0017] 4)使所述石油醚部分經(jīng)MCI柱色譜除去色素得到提取物4. 5g。
[0018] 在本發(fā)明中，MCI柱使用MCI GEL CHP20P (75?150 μ m)，可以采取常規(guī)的方法來進(jìn) 行提取。
[0019] 本發(fā)明通過對木蓮果提取物進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)了其在消炎鎮(zhèn)痛中的新用途，這對于 開發(fā)該產(chǎn)品具有重要的意義。

【具體實施方式】
[0020] 下面通過實施例進(jìn)一步說明本發(fā)明。應(yīng)該理解的是，本發(fā)明的實施例是用于說明 本發(fā)明而不是對本發(fā)明的限制。根據(jù)本發(fā)明的實質(zhì)對本發(fā)明進(jìn)行的簡單改進(jìn)都屬于本發(fā)明 要求保護(hù)的范圍。除非另有說明，否則本發(fā)明中的百分?jǐn)?shù)是重量百分?jǐn)?shù)。
[0021] 實施例1
[0022] 1)取木蓮果10千克曬干粉碎，用木蓮果重量5倍量的80體積％乙醇水溶液超聲 2h，然后浸泡3d，過濾，收集濾液，減壓濃縮以得到浸膏，在80°C的烘箱中放置過夜，然后粉 碎，得到11. 6g的粉末；
[0023] 2)將所述粉末分散于5000mL去離子水中，靜置過夜，在3000rpm ·π?η-1下離心分 出不溶于水的懸浮物和水溶液；
[0024] 3)取所述水溶液用3倍體積的量的石油醚萃取，萃取液減壓濃縮，回收石油醚，蒸 干，得到石油醚部分6. 8g;以及
[0025] 4)使所述石油醚部分經(jīng)MCI柱色譜除去色素得到提取物4. 5g。
[0026] 實驗例小鼠熱板法鎮(zhèn)痛實驗
[0027] 以小鼠熱板法實驗評估提取物的對于骨科鎮(zhèn)痛作用。
[0028] 1.實驗儀器
[0029] 恒溫水?。?5°C熱板）（河北冀星實驗儀器有限公司）
[0030] 2.實驗材料
[0031] 提取物（使用實施例1中制備的提取物）
[0032] 3.實驗動物
[0033] 健康小白鼠，品系ICR、SPF級實驗動物，體重19_22g，熱板法實驗使用雌性動物， 購自山東大學(xué)醫(yī)學(xué)部實驗動物科學(xué)部。篩選痛閾大于30s的小鼠50只，均為雌性，檢疫3 天無異常后分成陰性對照組、陽性對照組、實驗低劑量組、實驗中劑量組和實驗高劑量組， 每組10只。篩選方法為：將小鼠放在預(yù)熱至55±0. 5°C熱板測痛儀中，以小鼠舔后足反應(yīng) 的潛伏期作為痛閾指標(biāo)。
[0034] 分組：
[0035] (1)模型對照組：給予蒸餾水0· lg/kg小鼠體重；
[0036] (2)陽性對照組：給予扶他林0. 01g/kg小鼠體重；
[0037] (3)灌服大劑量實施例1的提取物的混懸液，2. 00g藥/kg小鼠體重；
[0038] (4)灌服中劑量實施例1的提取物的混懸液，1. 00g藥/kg小鼠體重；
[0039] (5)灌服小劑量實施例1的提取物的混懸液，0. 5g藥/kg小鼠體重。
[0040] 每天給藥1次，連續(xù)給藥5d，于最后1次給藥30min (禁食不水12h)、60min、90min、 120min在熱板儀中再次測定小鼠痛閾，并計算痛閾提高值。凡痛閾提高值為負(fù)數(shù)時，按0
【權(quán)利要求】
1. 中藥材在制備骨科消炎鎮(zhèn)痛藥物中的用途。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其特征在于，所述中藥材為木蓮果。
3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的用途，其特征在于，所述中藥材為木蓮果提取物。
4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的用途，其特征在于，所述木蓮果提取物通過下列方法制得： 1) 取木蓮果10千克曬干粉碎，用木蓮果重量5倍量的80體積％乙醇水溶液超聲2h， 然后浸泡3d，過濾，收集濾液，減壓濃縮以得到浸膏，在80°C的烘箱中放置過夜，然后粉碎， 得到11. 6g的粉末； 2) 將所述粉末分散于5000mL去尚子水中，靜置過夜，在3000rpm · min 1下尚心分出不 溶于水的懸浮物和水溶液； 3) 取所述水溶液用3倍體積的量的石油醚萃取，萃取液減壓濃縮，回收石油醚，蒸干， 得到石油醚部分6. 8g;以及 4) 使所述石油醚部分經(jīng)MCI柱色譜除去色素，得到提取物4. 5g。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項所述的用途，其特征在于，所述木蓮果提取物可以制成 片劑、分散片、崩解片、速溶片、腸溶片、膠囊劑或湯劑。
6. -種木蓮果提取物的制備方法，該方法包括下列步驟： 1) 取木蓮果10千克曬干粉碎，用木蓮果重量5倍量的80體積％乙醇水溶液超聲2h， 然后浸泡3d，過濾，收集濾液，減壓濃縮以得到浸膏，在80°C的烘箱中放置過夜，然后粉碎， 得到11. 6g的粉末； 2) 將所述粉末分散于5000mL去尚子水中，靜置過夜，在3000rpm · min 1下尚心分出不 溶于水的懸浮物和水溶液； 3) 取所述水溶液用3倍體積的量的石油醚萃取，萃取液減壓濃縮，回收石油醚，蒸干， 得到石油醚部分6. 8g;以及 4) 使所述石油醚部分經(jīng)MCI柱色譜除去色素，得到提取物4. 5g。
【文檔編號】A61P29/00GK104042677SQ201410304981
【公開日】2014年9月17日 申請日期:2014年6月30日 優(yōu)先權(quán)日:2014年6月30日
【發(fā)明者】常慶華 申請人:常慶華