一種炎可寧片及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種炎可寧片及其制備方法，其特征在于取伸筋草200g，黃柏413.8g，大黃82.8g，黃芩310.3g，采用二氧化碳超臨界萃取法提取，減壓干燥，用高能納米沖擊磨粉碎成納米干膏，加入功能性輔料，制成炎可寧片，崩解時間顯著縮短，療效顯著優(yōu)于市售炎可寧片，取得了積極效果。
【專利說明】一種炎可寧片及其制備方法

【技術領域】
[0001] 本發(fā)明涉及中藥領域，具體涉及一種炎可寧片及其制備方法。

【背景技術】
[0002] 炎可寧片具有清熱瀉火，消炎止痢功效。用于急性扁桃腺炎，細菌性肺炎，急性結 膜炎，中耳炎，癤癰瘰疬，急性乳腺炎，腸炎，細菌性痢疾及急性尿道感染。市售炎可寧片由 于組方和工藝原因，療效不甚理想，制劑采用傳統(tǒng)工藝制備，存在崩解遲緩、療效低等不足。


【發(fā)明內容】

[0003] 本發(fā)明為克服上述不足，提供一種崩解速度快、療效高的炎可寧片及其制備方法。
[0004] 發(fā)明實施方案如下： 取伸筋草200g，黃柏413. 8g，大黃82. 8g，黃芩310. 3g，粉碎成60目粗粉，采用二氧化 碳超臨界萃取法提取，萃取壓力20?40Mpa，萃取溫度20?40°C，分離器壓力15?25Mpa， 分離器溫度40?60°C，分離時間2?4小時，二氧化碳流量每小時20?40L，得提取液； 取提取液60°C?80°C減壓干燥，得干膏；取干膏加入果糖80?120g，采用高能納米沖擊磨 粉碎成粒徑200?300nm的混合干膏粉；取混合干膏粉，大豆磷脂35?45g，交聯聚乙烯吡 咯燒酮35?45g，交聯羧甲基纖維素鈉35?45g，輕丙甲纖維素25?35g，微粉娃膠15? 25g，混合均勻，用50?70%乙醇濕法制粒，60°C?80°C干燥，外加亮氨酸7?9g，整粒，壓 成2000片，制得炎可寧片。
[0005] 上述實施方案所提到的原材料標準如下： 伸筋草：中國藥典2005年版一部標準。本品為石松科植物石松Lycopodium japonicum Thunb.的干燥全草。夏、秋二季莖葉茂盛時采收.除去雜質，曬干。
[0006] 黃柏：中國藥典2005年版一部標準。本品為蕓香科植物黃皮樹Phellodendron chinenseSchneid.的干燥樹皮。習稱"川黃柏"。剝取樹皮后，除去粗皮，曬干。
[0007] 大黃：中國藥典2005年版一部標準。本品為家科植物掌葉大黃Rheum palmatum L.唐古特大黃 Rheum tangicum Maxim, ex Balf.或藥用大黃 Rheumofficinale Baill.的 干燥根及根莖。秋末莖葉枯萎或次春發(fā)芽前采挖.除去細報，到去外皮，切瓣或段，繩穿成 串干燥或直接干燥。
[0008] 黃芩：中國藥典2005年版一部標準。本品為唇形科植物黃芩Scutellaria baicalensis Georgi的干燥根。春、秋二季采挖，除去須根及泥沙，曬后撞去粗皮，曬干。
[0009] 果糖：中國藥典2010年版二部標準。
[0010] 大豆磷脂：中國藥典2010年版二部標準。
[0011] 交聯聚乙烯吡咯烷酮：中國藥典2010年版二部標準。
[0012] 交聯羧甲基纖維素鈉：中國藥典2010年版二部標準。
[0013] 羥丙甲纖維素：中國藥典2010年版二部標準。
[0014] 微粉硅膠：中國藥典2010年版二部標準。
[0015] 亮氨酸：中國藥典2010年版二部標準。
[0016] 以上炎可寧片所用到的原材料均可從醫(yī)藥公司購買得到，只要滿足國家標準均可 用來實施本發(fā)明方案。
[0017] 上述發(fā)明方案中所用術語為藥學專用術語，如"減壓"等皆遵從中國藥典規(guī)定和 相關藥學規(guī)范。
[0018] 本發(fā)明中的單位g也可以是其它重量份，不影響本發(fā)明方案的實施。
[0019] 本發(fā)明方案中所述的設備市場均有銷售，并不限于典型生產廠家，只要技術指標 能夠達到要求，均可用來實現本發(fā)明。
[0020] 四【具體實施方式】 本發(fā)明的具體實施例1 取伸筋草200g，黃柏413. 8g，大黃82. 8g，黃芩310. 3g，粉碎成60目粗粉，粉碎成60 目粗粉，采用二氧化碳超臨界萃取法提取，萃取壓力20Mpa，萃取溫度20°C，分離器壓力 15Mpa，分離器溫度40°C，分離時間2小時，二氧化碳流量每小時20L，得提取液；取提取液 60 °C減壓干燥，得干膏；取干膏加入果糖80g，采用高能納米沖擊磨粉碎成粒徑200?300nm 的混合干膏粉；取混合干膏粉，大豆磷脂35g，交聯聚乙烯吡咯烷酮35g，交聯羧甲基纖維素 鈉35g，羥丙甲纖維素25g，微粉硅膠15g，混合均勻，用50%乙醇濕法制粒，60°C干燥，外加亮 氨酸7g，整粒，壓成2000片，制得炎可寧片。
[0021] 本發(fā)明的具體實施例2 取伸筋草200g，黃柏413. 8g，大黃82. 8g，黃芩310. 3g，粉碎成60目粗粉，粉碎成60 目粗粉，采用二氧化碳超臨界萃取法提取，萃取壓力40Mpa，萃取溫度40°C，分離器壓力 25Mpa，分離器溫度60°C，分離時間4小時，二氧化碳流量每小時40L，得提取液；取提取 液80°C減壓干燥，得干膏；取干膏加入果糖120g，采用高能納米沖擊磨粉碎成粒徑200? 300nm的混合干膏粉；取混合干膏粉，大豆磷脂45g，交聯聚乙烯吡咯烷酮45g，交聯羧甲基 纖維素鈉45g，羥丙甲纖維素35g，微粉硅膠25g，混合均勻，用70%乙醇濕法制粒，80°C干燥， 外加亮氨酸9g，整粒，壓成2000片，制得炎可寧片。
[0022] 本發(fā)明的具體實施例3 取伸筋草200g，黃柏413. 8g，大黃82. 8g，黃芩310. 3g，粉碎成60目粗粉，粉碎成60 目粗粉，采用二氧化碳超臨界萃取法提取，萃取壓力30Mpa，萃取溫度30°C，分離器壓力 20Mpa，分離器溫度50°C，分離時間3小時，二氧化碳流量每小時30L，得提取液；取提取 液70°C減壓干燥，得干膏；取干膏加入果糖100g，采用高能納米沖擊磨粉碎成粒徑200? 300nm的混合干膏粉；取混合干膏粉，大豆磷脂40g，交聯聚乙烯吡咯烷酮40g，交聯羧甲基 纖維素鈉40g，羥丙甲纖維素30g，微粉硅膠20g，混合均勻，用60%乙醇濕法制粒，70°C干燥， 外加亮氨酸8g，整粒，壓成2000片，制得炎可寧片。
[0023] 以上實施例說明，采用本發(fā)明實施方案的極端條件和優(yōu)化條件均能制成炎可寧 片。下面以實施例3制得的炎可寧片考察本發(fā)明的實際效果： (一）實施例3炎可寧片與市售炎可寧片崩解時限對比 1崩解時限測定方法 按中國藥典2010年版附錄ΧΠ A測定。
[0024] 2崩解時限對比
【權利要求】
1. 一種治療急性扁桃腺炎，細菌性肺炎，急性結膜炎，中耳炎，癤癰瘰疬，急性乳腺炎， 腸炎，細菌性痢疾及急性尿道感染等疾病的中藥，其特征是取伸筋草200g，黃柏413. 8g，大 黃82. 8g，黃芩310. 3g，粉碎成60目粗粉，采用二氧化碳超臨界萃取法提取，萃取壓力20? 40Mpa，萃取溫度20?40°C，分離器壓力15?25Mpa，分離器溫度40?60°C，分離時間2? 4小時，二氧化碳流量每小時20?40L，得提取液；取提取液60°C?80°C減壓干燥，得干膏； 取干膏加入果糖80?120g，采用高能納米沖擊磨粉碎成粒徑200?300nm的混合干膏粉； 取混合干膏粉，大豆磷脂35?45g，交聯聚乙烯吡咯烷酮35?45g，交聯羧甲基纖維素鈉 35?45g，羥丙甲纖維素25?35g，微粉硅膠15?25g，混合均勻，用50?70%乙醇濕法制 粒，60°C?80°C干燥，外加亮氨酸7?9g，整粒，制得炎可寧片。
2. 根據權利要求1所述中藥的制備方法，其特征是取伸筋草200g，黃柏413. 8g，大黃 82. 8g，黃芩310. 3g，粉碎成60目粗粉，采用二氧化碳超臨界萃取法提取，萃取壓力20? 40Mpa，萃取溫度20?40°C，分離器壓力15?25Mpa，分離器溫度40?60°C，分離時間2? 4小時，二氧化碳流量每小時20?40L，得提取液；取提取液60°C?80°C減壓干燥，得干膏； 取干膏加入果糖80?120g，采用高能納米沖擊磨粉碎成粒徑200?300nm的混合干膏粉； 取混合干膏粉，大豆磷脂35?45g，交聯聚乙烯吡咯烷酮35?45g，交聯羧甲基纖維素鈉 35?45g，羥丙甲纖維素25?35g，微粉硅膠15?25g，混合均勻，用50?70%乙醇濕法制 粒，60°C?80°C干燥，外加亮氨酸7?9g，整粒，制得炎可寧片。
3. 根據權利要求1所述中藥的制備方法，取伸筋草200g，黃柏413. 8g，大黃82. 8g，黃 芩310. 3g，粉碎成60目粗粉，粉碎成60目粗粉，采用二氧化碳超臨界萃取法提取，萃取壓力 30Mpa，萃取溫度30°C，分離器壓力20Mpa，分離器溫度50°C，分離時間3小時，二氧化碳流量 每小時30L，得提取液；取提取液70°C減壓干燥，得干膏；取干膏加入果糖100g，采用高能納 米沖擊磨粉碎成粒徑200?300nm的混合干膏粉；取混合干膏粉，大豆磷脂40g，交聯聚乙 烯吡咯烷酮40g，交聯羧甲基纖維素鈉40g，羥丙甲纖維素30g，微粉硅膠20g，混合均勻，用 60%乙醇濕法制粒，70°C干燥，外加亮氨酸8g，整粒，制得炎可寧片。
【文檔編號】A61P27/02GK104116827SQ201410405687
【公開日】2014年10月29日 申請日期:2014年8月19日 優(yōu)先權日:2014年8月19日
【發(fā)明者】朱文軍 申請人:黑龍江江恒醫(yī)藥科技有限公司