本申請屬于生物醫(yī)學，具體涉及sting激動劑msa-2錳鹽在制備激活免疫效應的產(chǎn)品中的應用。

背景技術：

1、免疫治療具有良好的抗腫瘤效果，已在腫瘤臨床治療中占據(jù)重要地位。有研究證實，非核苷酸sting激動劑msa-2因其特殊的非共價二聚體結構和酸性特性，能夠高效激活sting信號通路，顯著誘導腫瘤和血漿中的i型干擾素(ifn-β)、白細胞介素-6(il-6)和腫瘤壞死因子-α(tnf-α)的升高，從而起到抗腫瘤免疫療效。sting激動劑msa-2已經(jīng)被用于臨床前的廣泛研究，其應用前景可期。

2、錳離子(mn2+)對cgas-sting通路高度敏感，可直接激活cgas，通過促進抗原攝取、抗原呈遞增強免疫反應，利用mn2+聯(lián)合sting激動劑的治療，顯示更有效的抗腫瘤免疫應答。因此，我們合成了sting激動劑msa-2的錳鹽(msa-2-mn)，并研究了其在動物體內(nèi)產(chǎn)生的免疫激活效應。

3、同時，放療一直是多種實體腫瘤的主要治療方法，放療聯(lián)合免疫治療具有良好的治療效果。因此，我們又研究了msa-2-mn在放療后，對動物體內(nèi)產(chǎn)生的免疫激活效應。

技術實現(xiàn)思路

1、本申請?zhí)峁﹕ting激動劑msa-2錳鹽在制備激活免疫效應的產(chǎn)品中的應用，以解制備激活免疫效應的產(chǎn)品。

2、為解決上述技術問題，本申請采用的一個技術方案是：

3、sting激動劑在在制備激活免疫效應的產(chǎn)品中的應用。

4、優(yōu)選的，所述sting激動劑為msa-2的錳鹽，其中，所述sting激動劑msa-2的錳鹽為msa-2-mn。

5、優(yōu)選的，所述msa-2-mn的化學式如下所示：

6、

7、優(yōu)選的，所述msa-2-mn具有激活cgas-sti?ng信號通路，提高i?l-6,ifn-γ和tnf-α的分泌的功能。

8、優(yōu)選的，所述msa-2-mn在聯(lián)合放療后具有激活cgas-sting信號通路，提高il-6,ifn-γ和tnf-α的分泌的功能。

9、優(yōu)選的，包含sting激動劑msa-2-mn。

10、優(yōu)選的，所述產(chǎn)品為注射劑或輸液劑。

11、本申請中的msa-2-mn可以高效激活cgas-sting信號通路，顯著提高il-6,ifn-γ和tnf-α的分泌，增強脾臟對固有免疫及適應性免疫的調(diào)控。同時本申請可以實現(xiàn)msa-2-mn在放療后，仍然可以高效激活cgas-sting信號通路，顯著提高il-6,ifn-γ和tnf-α的分泌，增強了脾臟對固有免疫及適應性免疫的調(diào)控。

12、綜上所述，本申請所提供的含有陽離子mn的sting激動劑藥物msa-2-mn，不僅刺激了脾臟對固有免疫和適應性免疫的調(diào)控，還能夠顯著增強放療產(chǎn)生的免疫激活效應并減輕毒性副作用，為腫瘤治療方法開拓出良好的前景。

技術特征：

1.sting激動劑在在制備激活免疫效應的產(chǎn)品中的應用，其特征在于：所述sting激動劑為msa-2的錳鹽，其中，所述sting激動劑msa-2的錳鹽為msa-2-mn。

2.根據(jù)權利要求1所述的應用，其特征在于，所述msa-2-mn的化學式如下所示：

3.根據(jù)權利要求1所述的應用，其特征在于，所述msa-2-mn具有激活cgas-sting信號通路，提高il-6,ifn-γ和tnf-α的分泌的功能。

4.根據(jù)權利要求1所述的應用，其特征在于，所述msa-2-mn在聯(lián)合放療后具有激活cgas-sting信號通路，提高il-6,ifn-γ和tnf-α的分泌的功能。

5.一種激活免疫效應的產(chǎn)品，其特征在于：包含sting激動劑msa-2-mn。

6.根據(jù)權利要求5所述的一種激活免疫效應的產(chǎn)品，其特征在于：所述產(chǎn)品為注射劑或輸液劑。

技術總結
本申請?zhí)峁㏒TING激動劑MSA?2錳鹽在制備激活免疫效應的產(chǎn)品中的應用，涉及生物醫(yī)學技術領域。本申請?zhí)峁┝薙TING激動劑MSA?2錳鹽及其與放療聯(lián)合產(chǎn)生的對免疫反應的調(diào)控。本申請所提供的方法為利用金屬陽離子Mn對STING激動劑MSA?2進行改造，通過外源添加Mn高效激活免疫應答，顯著增加抗腫瘤效應相關因子的產(chǎn)生。本申請所提供的含有陽離子Mn的STING激動劑藥物MSA?2?Mn，不僅刺激了脾臟對固有免疫和適應性免疫的調(diào)控，還能夠顯著增強放療產(chǎn)生的免疫激活作用并降低毒性副作用，為腫瘤治療方法開拓出良好的前景。

技術研發(fā)人員：李文清,儀麗榮,蔡婭,周鵬,賀甜,汪莫
受保護的技術使用者：南通大學
技術研發(fā)日：
技術公布日：2024/12/17