專利名稱：治療腫瘤病的藥品及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及治療腫瘤病的藥品及其制備方法。
當(dāng)今，有大量的醫(yī)治惡性腫瘤的方法(外科手術(shù)，照射療法，內(nèi)分泌療法，服用抗腫瘤藥)。在最近十年，所有這些方法及在診斷學(xué)方面的最新成就都取得了巨大進(jìn)步，盡管如此，治療方法仍有許多缺點。
問題的主要原因在于不清楚細(xì)胞增殖的分子機理，因而借可獲得的方法對病程的干預(yù)相當(dāng)困難。因而治療方法或至少是延緩病情的發(fā)展常常包括切除器官的某些部分，或使用抗腫瘤藥物等。以消除造血過程中的障礙。
對該問題的合適的答案只能期盼對在引發(fā)細(xì)胞增殖中起關(guān)鍵作用的(亞)分子過程的充分認(rèn)識。
借分子生物學(xué)的發(fā)展，生物科學(xué)正面臨認(rèn)識決定性的控制過程，借此有可能使患腫瘤疾病的病人恢復(fù)健康。
考慮分子生物學(xué)的最新成果，可以得出如下結(jié)論真核細(xì)胞對激活增殖的刺激物的普通甲期反應(yīng)是由于細(xì)胞外的Na+經(jīng)漿膜交換細(xì)胞內(nèi)的H+而使細(xì)胞內(nèi)的PH升高〔見P.N.A.S.79，7778-7782(1982)〕。Na+/H+交換系統(tǒng)的激活是引發(fā)細(xì)胞生長所必不可少的，這一結(jié)論得到大量實驗結(jié)果的支持。
已發(fā)現(xiàn)消除Na+/H+交換系統(tǒng)的特異性突變將會妨礙細(xì)胞在中性和酸性PH下生長〔見P.N.A.S.81 4833-4837(1984)〕。
最新證據(jù)表明了生長因子活化了Na+/H+交換系統(tǒng)，這就意味著Na+/H+交換可起跨膜信號轉(zhuǎn)換器作用〔見Nature 304，645-648(1983)〕。
活化后的Na+/H+交換系統(tǒng)與細(xì)胞系的腫瘤特性之間的關(guān)系也得到了證明。在將轉(zhuǎn)化的細(xì)胞系與未致腫瘤親代系比較后，發(fā)現(xiàn)PH將升高〔見P.N.A.S.84，2766-2770(1987)〕。由于注射由Ha-ras編碼的蛋白質(zhì)或V-mos和Ha-ras致癌基因在細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)，通過活化Na+/H+交換系統(tǒng)而升高了細(xì)胞的PH值，所以致癌基因的表達(dá)和升高的細(xì)胞內(nèi)PH之間牢固的關(guān)聯(lián)作用已被發(fā)現(xiàn)〔見Mol.cell.Boil.7 1984-1988(1987);Gene 54，147-153(1987)〕。
通過活化另一種與細(xì)胞膜結(jié)合的氫離子轉(zhuǎn)運系統(tǒng)發(fā)現(xiàn)了類似的變化。在該情況下，ATP酶基因從酵母中分離并用于轉(zhuǎn)化小鼠和猴子的細(xì)胞系。該基因被表達(dá)且通過連續(xù)逐出質(zhì)子ATP酶引起了細(xì)胞質(zhì)的持續(xù)的堿化。該實驗真正令人驚奇的結(jié)果是由酵母的ATP酶基因轉(zhuǎn)化的細(xì)胞獲得了致腫瘤特性〔見NATURE 334，438-440(1980)〕這一最新實驗證明了誘導(dǎo)細(xì)胞增殖不僅與Na+/H+交換系統(tǒng)的活化作用有關(guān)，而且與通常用作細(xì)胞增殖信號的其它逐出質(zhì)子系統(tǒng)有關(guān)。
對上述現(xiàn)象可以簡單解釋為由于升高了細(xì)胞內(nèi)PH值而引發(fā)了細(xì)胞的增殖。然而這種解釋與實驗不一致，在實驗中人為地提高細(xì)胞質(zhì)中PH并沒有提高細(xì)胞增殖活性〔見J.Exp.Boil.124，359-373(1986)〕。
上述的分子過程可通過研究氫和氘在控制上述過程中可能的作用來解釋。
在自然界，氫與氘之比為約60001。由于質(zhì)量相差100%，兩種同位素在化學(xué)反應(yīng)中顯示不同的性能。通?？山邮艿目捶ㄊ怯捎谕凰匦?yīng)，參予化學(xué)反應(yīng)的D鍵可在較低速度下斷裂，因此它們需要增加活化能(見Simonyi miklos and Fitos IlonaHydrogen Istope Eflect in the chemical Reactions，A Kenia Ujabb eredmenyei(在匈牙利)，(Recent Result in chemistry)46，8-129(1980)〕。在酶促反應(yīng)中，對于質(zhì)量數(shù)較小的氫同位素可類似地測得其反應(yīng)速度要高4到5倍(見Biochem.pharmacol，30，3089-3094(1981)〕。
氘在生物系統(tǒng)中的作用也作了全面研究，〔見Katz，J.J.and Crespi，H.L.Isotope Eflects in Biological System(eds.collins，C.J.and Bowman，NS.)A.C.S.Monograph167，Wan Nostrand Reinhold，New York，1971，286-363〕。這些實驗的共同特點是研究氘作用通常使用高(1-100%)D2O濃度。
普通可接受的觀點是氘有抑制細(xì)菌、酵母和植物繁殖和生長的作用。哺乳動物能耐受的D2O濃度最高為35%，更高的D2O濃度對它們將是致命的。
在這些實驗中，所用氘濃度是自然濃度(這一濃度常被忽略)的100到10000倍。
對在沉淀物中氫同位素的世界范圍的調(diào)查表明D含量主要與取樣部位有關(guān)，范圍在120-160ppm。在氫同位素之間有差異的植物及類似的海藻類能富集氫(見Schiegl，W.E.and Vogel，J.C.，Earth and Planet，Sci.Letter 7，307-313(1970);Ziegler，H.et al.，Planta 128，85-92(1976)〕。作為這些過程的結(jié)果，氘濃度例如在食植物生物中顯示較窄的變化范圍，這一范圍與生物種及所消費的植物量有關(guān)。對于人類，地域(栽有所消費的植物)是一個決定性因素。根據(jù)測量，在熱帶雨水中的氘含量在155-160ppm范圍內(nèi)，而在溫帶地區(qū)該值僅為120-150。在植物中氘含量差異也是可觀的，變化高達(dá)10-20%。
雖然上述現(xiàn)象被觀察到了，但專家們并未把重點放在生物系統(tǒng)的氘含量上。
本發(fā)明的目的在于開發(fā)適于預(yù)防癌癥或抑制腫瘤生長的藥品并以這樣的方法治療癌癥。
本發(fā)明的基礎(chǔ)是認(rèn)識到在生物系統(tǒng)中低氘含量(120-160ppm)對于維持細(xì)胞增殖正常速率是必需的且氘不足將會增加細(xì)胞周期的長度。亦即認(rèn)識到氘是亞分子調(diào)節(jié)系統(tǒng)一個成分且暫時提高D濃度的方法將會引發(fā)細(xì)胞增殖。
本發(fā)明進(jìn)一步的基礎(chǔ)是認(rèn)識到通過服用含氘量小于自然界水中的氘含量的水和/或水溶液(例如用貧氘水稀釋的汁)，作為交換過程的結(jié)果，能夠降低人體中的氘量并以這樣的方法致瘤細(xì)胞的增殖可以停止或癌腫瘤的發(fā)展可防止。
因此，本發(fā)明涉及治療腫瘤病的產(chǎn)品，它包括氘含量為0.1到110ppm的水和/或適于人消費的氘含量為0.1到110ppm的水溶液作為活性劑，必要時可有載體和/或助劑。
本發(fā)明的產(chǎn)品最好是氘含量為0.1到110ppm的藥品，如生理鹽溶液，或藥用溶液如，果味糖槳、軟飲料或低醇含量或無醇的啤酒。
本發(fā)明還涉及治療腫瘤病的產(chǎn)品的制備方法，該方法包括下列步驟經(jīng)電解和/或蒸餾制備作為活性劑的氘含量為0.1到110ppm的水和/或水溶液，然后將這樣制備的氘含量為0.1到110ppm的水和/或水溶液，必要時可有載體和助劑轉(zhuǎn)變成藥品或藥用溶液。
按照實施本發(fā)明方法優(yōu)選的方法，將生理鹽溶液制備成氘含量為0.1到110ppm的藥品。
按照實施本發(fā)明方法的另一個優(yōu)選方法，將果味糖糖槳、軟飲料、或無醇或低醇啤酒制備成氘含量為0.1到110ppm的藥用溶液。
本發(fā)明的產(chǎn)品最好配制成氘含量為0.1到110ppm的注射液、灌輸液、糖槳、汁或含水軟膏。
本發(fā)明的產(chǎn)品適于治療腫瘤病。治療應(yīng)用的基礎(chǔ)在于通過使用氘含量為0.1到110ppm的貧氘溶液，使得生物體的氘含量也降低。作為這一過程的結(jié)果，腫瘤細(xì)胞的生長速率變慢，然后這些細(xì)胞壞死，而健康的細(xì)胞仍能耐受降低的氘濃度。
本發(fā)明方法對治療腫瘤疾病的適用性已通過使用貧氘水進(jìn)行體外和體內(nèi)試驗得到證實。這些試驗結(jié)果見

圖1和2及表1到4。
在圖1中，表示在由降低氘含量(30ppm)或正常氘含量(150ppm)水制成的營養(yǎng)液中G1相中同步化后，小鼠成纖維細(xì)胞L929的生長。
圖2表示小鼠成纖維細(xì)胞L929經(jīng)在含氘量30到5000ppm(a30;b150;c300;d，600;e1250;f5000ppmD)的營養(yǎng)液介質(zhì)中培養(yǎng)后的相對量。
當(dāng)按實施例1電解水獲得的氫燃燒成水時，可制備氘含量為30-40ppm的水。含氘量高于自然水的水通過加99.78%(質(zhì)量)的D2O到正常水中來制備。適于體外維持不同動物細(xì)胞系的培養(yǎng)基是由在1升水中溶解10g工業(yè)制得的氨基酸、維生素、鹽和堿的脫水混合物〔Dulbecco氏改良的Eagle氏培養(yǎng)基(D′MEM)，代號07-01600;Sigma，St.Louis，USA〕制成的有不同氘含量的水制得的。將110ml牛血清加到所制得的溶液中。所得的液體培養(yǎng)基含有維持細(xì)胞所需的所有化合物。
小鼠成纖維細(xì)胞L929的生長首先在體外條件下，于含不同氘量(30-5000ppm)的營養(yǎng)介質(zhì)中進(jìn)行研究。通過這些實驗，約400個細(xì)胞的分裂相繼進(jìn)行。該實驗證明在由貧氘水制成的介質(zhì)中細(xì)胞的生長速度降低了15-20%。
然后研究營養(yǎng)介質(zhì)中氘濃度是否影響同步化后細(xì)胞從所謂的G1相進(jìn)入到S-相所必需的時間(圖1)。從圖1中可看出，同步化后細(xì)胞生長的開始晚了6-8小時且在由貧氘(30ppm)水制備的營養(yǎng)介質(zhì)中的生長速度低于在正常氘值(150ppm)水中的速度。
近幾年用于測定細(xì)胞數(shù)的通常可接受的方法是通過將細(xì)胞與能被細(xì)胞還原的化合物-2，3-雙(2-甲氧基-4-硝基-5-磺苯基)-5-〔(苯基氨基)羰基〕-2H-四唑翁-氫氧化物(XTT)一起溫育來進(jìn)行的。該化合物的還原態(tài)表明在450nm處有最大吸收，因而它的量可用光度法測量;這樣相對細(xì)胞數(shù)可由光密度(OD)值計算(Cancer Rearch 48，4827-4833(1988)〕。借助該方法，低于(30ppm)和高于(300-5000ppm)自然值的氘濃度對細(xì)胞增殖的作用也被研究(圖2)。通過這些實驗證實了在由貧氘水制成的營養(yǎng)介質(zhì)中生長速率降低了。按照這些實驗，高于自然值2到4倍的氘濃度對細(xì)胞增殖有促進(jìn)作用(進(jìn)一步增加氘濃度(1250和5000ppm)來自同位素作用的抑制將占主導(dǎo)地位)。再用4種不同細(xì)胞系重復(fù)試驗，得到類似結(jié)果。
在第一個體內(nèi)實驗中，研究了降低小鼠飲水中氘含量如何影響腫瘤生長。人乳腺腫瘤MDA-MB-231和MCF-7被移植到兩組各14只CBA/ca小鼠中。對比組消費正常水，而從移植后那天起，治療組被供應(yīng)按本發(fā)明制備的貧氘水。結(jié)果匯總在表1中。
表1貧氘水對小鼠乳腺腫瘤生長的作用細(xì)胞系 MDA-MB-231 MCF-7天 對比組 治療組 對比組 治療組20 5/5 9/9 6/6 8/850 5/5 5/9 6/6 5/865 1/1 4/8 2/2 4/771 0/0 3/8 1/2 2/780 0/0 2/7 0/1 0/587 0/0 1/6 0/1 0/5在治療和對比組中的數(shù)字相應(yīng)于腫瘤動物數(shù)/所有動物數(shù)。
表1的結(jié)果表明，在兩個對比組(5+6)中的11個患腫瘤動物僅有1個動物經(jīng)受了腫瘤的自發(fā)性退化，其余的分別在移植后第71和81天后死亡。相反，在兩個治療組中，17個患腫瘤動物(9+8)中10個動物(59%)的腫瘤生長后、退化并消失，且其中一個動物(未在表1中示出)，較在對比組中最后死的動物多活30天。這些動物飲含30ppm氘的水3周，然后飲含110-120ppm氘的水至實驗結(jié)束。
進(jìn)行另一個實驗，將人的前列腺腫瘤細(xì)胞PC-3移植到44只CBA/Ca型小鼠中。治療在移植后第32天開始，給動物飲含氘94±5ppm的水。這時，在對比組和治療組中腫瘤平均直徑分別為10.4和10.2mm。(考慮體重/腫瘤質(zhì)量比，在實驗的這一階段治療小鼠相當(dāng)于對體重70kg腫瘤為3.5kg的人開始治療)，這樣，治療是在腫瘤相當(dāng)晚期時開始的，這就是治療為什么不像在第一個實驗中那樣有效的原因。表2中的數(shù)字代表患腫瘤動物數(shù)/所有動物數(shù)和在治療過程中腫瘤平均大小的變化。
表2貧氘水對小鼠PC-3前列腺腫瘤的作用患腫瘤動物數(shù)/所有動物數(shù)腫瘤平均直徑天 對比值 治療組 對比組 治療組32 22/22 22/22 10.4 10.239 17/17 19/20 14.6 11.146 13/13 17/19 22.4 17.553 9/9 11/14 21.7 15.060 6/7 10/13 23.8 15.067 3/4 10/13 16.7 18.074 3/4 7/10 24.0 18.181 3/4 5/8 28.6 18.088 2/3 5/8 37.0 16.6表2的結(jié)果表明，在對比組中22個動物僅有3個(22%)在腫瘤細(xì)胞移植后第87天存活，而在治療組中22個動物中有8個(36%)在第88天仍活著。這時在對比組和治療組中仍存活的動物分別為2個(9%)和5個(23%)。在治療組的3個動物中，腫瘤退化可觀察到。治療組和對比組之間的重大差別也可由腫瘤平均直徑的數(shù)據(jù)來證實。
根據(jù)表2的數(shù)據(jù)，可將累積死亡數(shù)總結(jié)在表3中。
表3PC-3前列腺腫瘤累積死亡數(shù)天 對比組 治療組32 0 039 5 246 9 353 13 860 15 967 18 974 18 1281 18 1488 19 14表3中的結(jié)果表明在試驗的所有階段治療組死亡的動物數(shù)小于對比組的。值得強調(diào)的是列移植后第67天治療組僅有9個動物死亡;而對比組死亡的動物數(shù)是其2倍(18個)下列事實顯示出這一差別的重要性在小鼠中腫瘤一星期的發(fā)展期相當(dāng)于人類的200-300天的發(fā)展期。表3中的這些數(shù)據(jù)表明人的存活期可增加幾年，即使是在疾病的晚期開始治療。
在第三個實驗中，將腫瘤HT-29結(jié)腸細(xì)胞移植到小鼠中。治療是在移植后第24天通過給這些支物飲含氘94±5ppm的水而開始的。腫瘤平均直徑見表4。對比組有13個動物，治療組有16個動物。從表4得知在90天的治療過程中治療組的腫瘤平均體積比對比組的低的多。
表4貧氘水對小鼠中人的HT-29結(jié)腸腫瘤細(xì)胞的作用腫瘤平均體積,cm3天 對比組 治療組1 0.16 0.1620 0.81 0.4535 2.28 1.8855 5.82 4.8570 8.09 6.8085 19.48 10.9690 20.74 12.35總結(jié)動物試驗的結(jié)果，可以得知使用本發(fā)明的治療腫瘤病的藥品，在疾病的早期恢復(fù)率可達(dá)約50%，在疾病的晚期存活期可增加20-30%。這些結(jié)果可通過使用含更低的氘的水而進(jìn)一步改進(jìn)。
為了治療目的，本發(fā)明的產(chǎn)品可以以含活性組分與惰性的生理上可接受的載體和/或助劑的形式使用。活性組分可轉(zhuǎn)變成口服組合物(例如，溶液、乳液、懸浮液等)，非腸道給藥組合物(如注射液)或直腸給藥組合物(如用于直腸灌輸?shù)娜芤??；钚越M也分可以外用如以軟膏的形式使用。
本發(fā)明的藥品可通過常規(guī)用于藥品工業(yè)的已知方法來制備，即通過將活性劑與惰性無機或有機載體混合，然后將混合物加工成蓋侖氏制劑。
作為液體載體最好使用水或乙醇。
本藥品還可含常規(guī)用于藥品工業(yè)的助劑如潤濕劑、甜味劑、香味劑、緩沖劑等。
本發(fā)明的藥用溶液可用通常用于食品工業(yè)制備果汁、糖槳、軟飲料和啤酒的已知方法制備，即通過混合活性劑與軟飲料和啤酒工業(yè)的基本物料如果汁、濃縮汁、調(diào)味劑、甜味劑、香味劑、精油及常規(guī)用于軟飲料和啤酒工業(yè)的其它添加劑和助劑。
本發(fā)明的藥品日劑量可以在相當(dāng)寬范圍內(nèi)變化，取決于幾個因素，例如活性組分的活性、病人的病情和年齡，腫瘤類型和惡化程度等。對于體重為70kg的病人，日口服劑量為氘濃度為0.1到110ppm的1.2升貧氘液體。
貧氘水可含例如30-50g碳水化合物和其它調(diào)味劑或香味劑以使得藥品味道更好。
對于注射液，日劑量可高達(dá)2-6升且水的氘濃度可在相當(dāng)寬間隔(0.1-110ppm)變化。通常，在病人體內(nèi)水的氘濃度應(yīng)至少每天降低0.5ppm以確保所希望的治療效果。這些劑量只是參考性的，所用劑量一定應(yīng)按醫(yī)護(hù)人員的規(guī)定。
本發(fā)明的產(chǎn)品和方法主要優(yōu)點如下a)該方法提供了一種以自然的方式直接干預(yù)細(xì)胞增殖的調(diào)節(jié)機理的機會。
b)通過使用本發(fā)明的藥品可預(yù)防和治療腫瘤疾病。
c)產(chǎn)品的組分沒有毒副作用。
d)在制備過程中，無對環(huán)境有害的廢料產(chǎn)生。
e)該方法可用技術(shù)簡單方法進(jìn)行。
f)在治療過程中不會產(chǎn)生突變細(xì)胞，因為活性組分不是致突變物。(訖今所用的大部分抑制細(xì)胞劑都有強烈的致突變性，因此，常常誘發(fā)新型的腫瘤)。
g)使用本發(fā)明的藥品會促進(jìn)病情的恢復(fù)而不會延誤病情。
用下列非限制性實施例進(jìn)一步詳細(xì)說明本發(fā)明的產(chǎn)品和方法。
實施例1用電解法制備貧氘水對15-20w/v%的KOH水溶液，用電壓為2-5伏的直流電，帶有彼此分開的陰極和陽極進(jìn)行電解。在陰極上形成的含降低濃度的氘的氫氣燃燒，所生成的水蒸汽冷凝并單獨收集。所得的水氘濃度為30-40ppm，通過進(jìn)一步電解該濃度可降至6-20ppm。
所得產(chǎn)品可用于滿足患腫瘤病人對液體的需求并可作為生產(chǎn)氘含量降低的化合物的原料。
該方法的終產(chǎn)品是蒸餾水，因此在使用前，最好加入必需的鹽以供人消費。按1升計算，終產(chǎn)品最好補充含1000mg鈉、200mg鉀、160mg鈣、88mg鎂、650mg磷和600mg氯的鹽混合物。
實施例2用蒸餾法制備貧氘水在裝有30-50塊塔板的分餾塔中，于50-60毫巴壓力和45到50℃下，蒸餾水。在蒸餾過程中維持回流比在12到13之間。為確保低的氘濃度，在蒸餾過程中在塔底加入氘濃度稀釋10倍的水。使用這些參數(shù)，塔頂產(chǎn)品的氘濃度為20-30ppm。通過進(jìn)一步增加塔板數(shù)和/或通過反復(fù)蒸餾，水的氘濃度可降低到1-10ppm。
本方法的終產(chǎn)品為蒸餾水，因此在使用前，加入必需的鹽以供人消費是適宜的。實施例1的鹽混合物最好用于該目的。
實施例3貧氘生理鹽溶液的制備將8.5gNaCl加到1升按實施例1或2制備的蒸餾水中。生理鹽溶液通常在進(jìn)行常規(guī)的消毒過程后作為灌輸液使用。使用這種產(chǎn)品劑型，在嚴(yán)重在病情例中，日劑量可增加到2-6升。
實施例4貧氘果汁的制備按實施例1或2制備的含氘20-30ppm的蒸餾水與水和果汁濃縮物按如下混合a)0.8份(體積)含氘20-30ppm的水+0.2份(體積)的果汁濃縮物(氘的終濃度約為45-50ppm);
b)0.5份(體積)含氘20-30ppm的水+0.2份(體積)果汁濃縮物+0.3份(體積)地正常水(氘的終濃度約為85-90ppm);
c)0.3份(體積)的含氘20-30ppm的水+0.2份(體積)果汁濃縮物+0.5份(體積)的正常水(氘的終濃度約105-110ppm)。
由氘濃度更低的水，可制得更低氘含量的果汁。
實施例5含有碳酸的貧氘軟飲料的制備按實施例1或2制備的含20-30ppm氘的蒸餾水與含下列組分的軟飲料濃縮物50g/l糖，5%(體積)桔汁，6g/l碳酸，1g/l檸檬酸，500mg/l抗壞血酸和500mg/l天然調(diào)味劑，按如下方式混合a)0.8份(體積)的含20-30ppm氘的水+0.2份(體積)的軟飲料濃縮物(氘的終濃度為約45-50ppm);
b)0.5份(體積)的含20-30ppm氘的水+0.3份(體積)正常水+0.2份軟飲料濃縮物(氘的終濃度為約85-90ppm);
c)0.3份(體積)的含20-30ppm氘的水+0.5份(體積)正常水+0.2份(體積)的軟飲料濃縮物(氘的終濃度約為105-110ppm);
由氘濃度更低的水，可制備氘濃度更低的軟飲料。
實施例6低氘濃度啤灑的制備將大麥先浸在氘含量為0.1到110ppm的水中以制備麥芽，然后于5-15℃，通風(fēng)良好的條件下在厚度5-15cm的板上發(fā)芽。
將發(fā)芽后的大麥在56℃到75℃之間脫水，并與殘余的芽根分離，然后磨碎。磨細(xì)后的麥芽與適量的含氘為0.1到110ppm的水混合?；旌衔镌?0℃到75℃之間的溫度下加熱，然后過濾并用啤酒花釀造。釀造后的啤酒過濾、冷卻，然后與預(yù)培養(yǎng)的釀酒酵母一起溫育。第一發(fā)酵過程在5-6℃下持續(xù)10-14天。第二發(fā)酵過程是于0℃下在密封的桶中發(fā)酵幾周，然后將所得的啤酒過濾、裝瓶并消毒。
本實施例所制備的啤酒氘含量取決于所用水的氘含量，它也影響乙醇和其它組分的氘含量。
實施例7低氘含量的含水軟膏的制備含水軟膏使用貧氘水以常規(guī)方式制備。對于1000g產(chǎn)品適宜的含水軟膏的組成如下Unguentum hydrosum 500gUnguentum stearini 150g含氘30-40ppm的蒸餾水 300g
權(quán)利要求
1.治療腫瘤病的產(chǎn)品，該產(chǎn)品包括氘含量為0.1到110ppm的水和/或適于人消費的氘含量為0.1到110ppm的水溶液作為活性劑，必要時還有載體和/或助劑，該產(chǎn)品為藥品或藥用溶液形式。
2.按權(quán)利要求1所述的藥品，它為氘含量為0.1到110ppm的生理鹽溶液。
3.按權(quán)利要求1所述的氘含量為0.1到110ppm的藥用溶液，它為果味糖槳、軟飲料或無醇或低醇含量的啤酒。
4.制備權(quán)利要求1所述的治療腫瘤病的產(chǎn)品的方法，該方法包括通過電解和/或蒸餾制備氘含量為.01到110ppm的作為活性劑的水和/或水溶液，然后將所制備的氘含量為0.1到110ppm水和/或水溶液，必要時可有載體和助劑轉(zhuǎn)變成藥品或藥用溶液。
5.權(quán)利要求4的方法，其中氘含量為0.1到110ppm的藥品被制備成生理鹽溶液。
6.權(quán)利要求4的方法，其中氘含量為0.1到110ppm的藥用溶液被制成果味糖槳、軟飲料、或無醇或低醇啤酒。
7.權(quán)利要求4的方法，其中產(chǎn)品被配制成氘含量為0.1到110ppm的注射液、灌輸液、糖槳、汁或含水軟膏。
8.使用氘含量為0.1到110ppm的水和/或水溶液預(yù)防或治療腫瘤病。
全文摘要
本發(fā)明涉及治療腫瘤病的產(chǎn)品，該產(chǎn)品包括作為活性劑的適于人消費的氘含量為0.1到110ppm的水和/或水溶液，必要時還有載體和助劑。該產(chǎn)品為藥品或藥用溶液形式。本發(fā)明還涉及制備這些產(chǎn)品的方法。
文檔編號A61K33/00GK1071836SQ9211062
公開日1993年5月12日 申請日期1992年9月28日 優(yōu)先權(quán)日1991年10月31日
發(fā)明者G·索默亞 申請人:G·索默亞, D·H·人類健康基金會