一種三葉青牙膏及制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開一種三葉青牙膏及其制備方法，所述牙膏按重量份計(jì)算：包括混合破壁原液3.4?17.8份以及黃原膠和卡拉膠等牙膏膏體基質(zhì)；混合破壁原液由三葉青、綠茶葉、三七組成，三者重量分別為三葉青鮮品3?15份、綠茶葉0.3?2份、三七0.1?0.8份，牙膏中采用光譜殺菌、超低恒溫振動(dòng)式破壁微粉碎等方式獲取混合破壁原液，細(xì)胞破壁率達(dá)98.5%以上，同時(shí)在溫度控制的條件下，與牙膏膏體基質(zhì)相結(jié)合制成，本發(fā)明采用的超低恒溫振動(dòng)式破壁微粉碎方式，可在控制溫度條件下獲取藥性最佳的混合破壁原液，并使其充分融入牙膏，不但提高了藥材的利用率、增加其附加值，而且對(duì)于口腔潰瘍、牙周炎、牙齦出血等口腔疾病比一般藥物牙膏效果更佳，更有利于牙齒健康。
【專利說明】
-種Ξ葉青牙實(shí)及制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明設(shè)及一種牙膏及其制備方法，尤其是設(shè)及一種Ξ葉青牙膏及制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] Ξ葉青、Ξ屯、綠茶葉簡(jiǎn)介及其對(duì)于口腔疾病的功效。
[0003] Ξ葉青的基源為葡萄科崖爬藤屬植物Ξ葉崖爬藤Tetrastigma hemsleyanum Diels et.Gilg。異名為蛇附子《植物名實(shí)圖考》，石抱子《江西草藥》，金線吊葫蘆、Ξ葉對(duì) 《浙江民間常用草藥》，小扁藤、Ξ葉扁藤、攔山虎《廣西實(shí)用中草藥新選》，雷膽子《湖南中草 藥新醫(yī)療法資料選編》。Ξ葉青其性平、味微苦，具有清熱解毒、桂風(fēng)化疲、活血止痛等功效。 Ξ葉青長(zhǎng)期食用是安全無毒的，其具有理氣、健脾、開胃的功效，還能提高免疫的功能。Ξ葉 青能增強(qiáng)人體免疫，不但能提高細(xì)胞免疫，還提高體液免疫，即促進(jìn)干擾素、白細(xì)胞介素生 成，誘發(fā)腫瘤壞死因子。主治毒蛇咬傷、扁桃體炎、淋己結(jié)結(jié)核、跌打損傷、小兒高熱驚厥等 疾病，是西藥無法代替的"植物抗生素"。將Ξ葉青具有的活性成份添加到牙膏中，用于口腔 內(nèi)可抑制細(xì)菌繁殖，有效防止口腔異味，可達(dá)到消炎殺菌，清新口氣的效果。除此之外，還可 W止血消腫;增強(qiáng)細(xì)胞免疫功能等。
[0004] Ξ屯，又名文州^屯，為五加科植物^屯?日]1日義notoginseng (Burk. )F.H.Qien的 干燥根和根莖。性甘、微苦，溫。功效散疲止血，消腫定痛。Ξ屯含有Ξ屯總皂巧，其抗菌消 炎、鎮(zhèn)痛作用明確，另外止血主要成分為Ξ屯素。經(jīng)過藥效實(shí)驗(yàn)和其他臨床證明，含有Ξ屯 成分的牙膏對(duì)牙銀炎、牙出血、口腔潰瘍等療效顯著。
[0005] 綠茶是我們生活中常用來待客的佳品，我國(guó)有悠久的茶文化歷史。相關(guān)研究報(bào)告 認(rèn)為，茶葉中的兒茶素、茶黃素及酪對(duì)腸炎病菌有顯著抗菌作用，對(duì)黃色葡萄球菌、傷寒桿 菌等多種致病細(xì)菌也有明顯的抑制作用。茶多酪類化合物可殺死齒縫中的病原菌，不僅對(duì) 牙齒有保護(hù)作用，而且可去除口臭。經(jīng)過藥效實(shí)驗(yàn)和其他臨床證明綠茶葉添加制作而成的 牙膏具有清新口氣和顯著的護(hù)齒健齒功效。
[0006] 目前市場(chǎng)上關(guān)于Ξ葉青破壁原液的制備上存在W下缺陷： 1.Ξ葉青破壁原液在制備過程中，在高溫條件下易失去藥效，導(dǎo)致Ξ葉青系列產(chǎn)品的 藥用價(jià)值不高。
[0007] 2.目前市場(chǎng)上Ξ葉青鮮品制備工藝不佳，細(xì)胞破壁率低，導(dǎo)致藥材整體的利用率 低，附加值低。

【發(fā)明內(nèi)容】

[000引本發(fā)明的目的是提供一種Ξ葉青牙膏及制備方法，混合破壁原液采用光譜殺菌、 超低恒溫振動(dòng)式微粉碎等方式制備，混合原液由Ξ葉青、綠茶葉、Ξ屯組成；混合破壁原液 的細(xì)胞破壁率達(dá)98.5% W上，在溫度控制下保持混合破壁原液藥效最佳，且充分融入牙膏 中。用較小的劑量就可W達(dá)到預(yù)期的效果，使得藥材的利用率最大，同時(shí)也增加其附加值。
[0009]本發(fā)明解決上述技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案為:一種Ξ葉青牙膏，由W下重量份 數(shù)的原料制成：山梨(糖)醇20-37份、水合娃石8-22份、混合破壁原液3.4-17.8份、聚乙二 醇-400 1-8份、月桂醇硫酸醋鋼0.8-5份、食用香精0.05-4份、黃原膠0.1-2份、卡拉膠0.05- 1份、挪油酷胺丙基甜菜堿0.03-1份、糖精鋼0.01-1份、徑苯甲醋0.01-1份、余下份數(shù)為超純 水。
[0010] 進(jìn)一步地，所述牙膏由下列組份按照重量份數(shù)組成：山梨(糖)醇22-35份、水合娃 石10-20份、混合破壁原液5-16.8份、聚乙二醇-400 2-7份，月桂醇硫酸醋鋼0.9-4.5份、食 用香精0.08-3.95份、黃原膠0.2-1.8份、卡拉膠0.07-0.9份、挪油酷胺丙基甜菜堿0.04- 0.98份、糖精鋼0.03-0.98份、徑苯甲醋0.02-0.52份、余下份數(shù)為超純水。
[0011] 進(jìn)一步地，所述牙膏由下列組份按照重量份數(shù)組成：山梨(糖）醇28-35份、水合娃 石15-20份、混合破壁原液6-14.2份、聚乙二醇-400 2.5-6份，月桂醇硫酸醋鋼1.2-4.3份、 食用香精0.1-3.5份、黃原膠0.3-1.5份、卡拉膠0.2-0.5份、挪油酷胺丙基甜菜堿0.15-0.5 份、糖精鋼0.1-0.5份、徑苯甲醋0.3-0.52份、余下份數(shù)為超純水。
[0012] 進(jìn)一步地，所述牙膏由下列組份按照重量份數(shù)組成：山梨(糖)醇35份、水合娃石20 份、混合破壁原液11.5份、聚乙二醇-400 5份，月桂醇硫酸醋鋼3份、食用香精2份、黃原膠1 份、卡拉膠0.3份、挪油酷胺丙基甜菜堿0.3份、糖精鋼0.2份、徑苯甲醋0.5份、余下份數(shù)為超 純水。
[0013] 進(jìn)一步地，混合破壁原液由Ξ葉青、綠茶葉、Ξ屯組成，Ξ者重量分別為Ξ葉青鮮 品3-15份、綠茶葉0.3-2份、Ξ屯0.1 -0.8份。
[0014] 進(jìn)一步地，混合破壁原液的重量份數(shù)由Ξ葉青鮮品10份、綠茶葉0.9份、Ξ屯0.6份 構(gòu)成。
[0015] 進(jìn)一步地，所述混合破壁原液的制備包括W下步驟： 步驟一： a、 Ξ葉青分煉洗凈； b、 光譜滅菌5-10分鐘； C、粗加工切斷機(jī)切碎，得到切斷物，并放置在光譜滅菌環(huán)境下待用； 步驟二： a、 綠茶葉分煉洗凈； b、 光譜滅菌5-10分鐘； C、粗加工切斷機(jī)切碎，得到切斷物，并放置在光譜滅菌環(huán)境下待用； 步驟二： a、 將步驟一與步驟二得到的殺菌切斷物和Ξ屯均置入振動(dòng)式破壁微粉碎機(jī)，該振動(dòng)式 破壁微粉碎機(jī)為無菌狀態(tài)； b、 添加超純水，藥物和水比例在1:1.4W內(nèi)； C、進(jìn)行超低恒溫振動(dòng)式破壁微粉碎，在溫度為-2°C( ±0.1)下制取混合破壁原液，細(xì)胞 破壁率達(dá)98.5%; d、將混合破壁原液先光譜殺菌再置入低溫?zé)o菌密封容器中保存待用，所述密封容器中 的保存溫度為-2°C-0°C。
[0016] 進(jìn)一步地，所述牙膏的制備工藝包括W下步驟： 步驟一:將配方量的超純水、水合娃石、挪油酷胺丙基甜菜堿、月桂醇硫酸醋鋼在溫度 為95°C-120°C的恒溫條件下進(jìn)行均質(zhì)攬拌，攬拌時(shí)間為10-20分鐘，得到第一攬拌物； 步驟二： a、 將步驟一得到的第一攬拌物倒入真空攬拌機(jī)中攬拌并冷卻，冷卻至50°C-75°C; b、 升高溫度至60°C-80°C時(shí)，添加配方量的黃原膠、卡拉膠、食用香精； C、再將溫度升高至90°C-95°C，加入配方量的徑苯甲醋、聚乙二醇-400、糖精鋼、山梨 (糖)醇； d、開啟真空累，保持壓力在-0.5MPa~-0.1 MPa，并恒溫高速持續(xù)攬拌，攬拌速度為每分 鐘2000-3000轉(zhuǎn)，攬拌時(shí)間為15-20分鐘，得到第二攬拌物； 步驟Ξ:將步驟二得到的第二攬拌物置入制膏鍋內(nèi)冷卻，冷卻溫度為60°C-75°C，在溫 度達(dá)到75°C-85°C時(shí)，添加配方量的權(quán)利要求7制備的混合破壁原液，進(jìn)行快速均勻攬拌，攬 拌時(shí)間為5分鐘，得到第Ξ?dāng)埌栉铮?步驟四：將步驟Ξ中得到的第Ξ?dāng)埌栉锏臄埌栉镅杆俳禍?，降溫時(shí)間為59秒，溫度驟降 至 25°C-26°C; 步驟五:放置陳化，該陳化的溫度為20°C-30°C; 步驟六:將Ξ葉青牙膏進(jìn)行灌裝。
[0017] 與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有W下優(yōu)點(diǎn)和效果:本發(fā)明采用光譜殺菌、超低恒溫振 動(dòng)式破壁微粉碎的制備方式，獲取Ξ葉青、綠茶葉、Ξ屯Ξ者混合的破壁原液，細(xì)胞破壁率 達(dá)98.5%W上，對(duì)于單一的中草藥粉碎方式而言是一種技術(shù)上的突破，提高了藥材的利用 率、增加其附加值。本發(fā)明采用溫度控制的方法，在溫度為-2°C( ±0.1)下制取混合破壁原 液，-2°C-0°C低溫保存，溫度間接式提高進(jìn)行牙膏膏體基質(zhì)攬拌，最后在75°C-85°C時(shí)快速 將牙膏膏體基質(zhì)與混合破壁原液充分混合且59秒內(nèi)迅速降溫至常溫。所述溫度控制方法保 證破不失去壁原液藥效的同時(shí)，Ξ葉青、Ξ屯、綠茶混合而成的藥效最佳，消炎殺菌效果好， 對(duì)于口腔潰瘍、牙周炎、牙銀出血等口腔疾病比一般藥物牙膏效果好，更有利于牙齒健康， 本發(fā)明經(jīng)過多次實(shí)驗(yàn)，得出最佳方案，溫度控制最佳，藥物利用率提升到最高，設(shè)計(jì)合理，符 合市場(chǎng)需求，適合推廣。
[0018]
【申請(qǐng)人】進(jìn)行了下列實(shí)驗(yàn)，可證明本發(fā)明具有有效的效果 實(shí)驗(yàn)1. Ξ葉青破壁原液對(duì)細(xì)菌最低抑菌濃度 實(shí)驗(yàn)材料 液體培養(yǎng)基、離屯、管、本發(fā)明中超低恒溫振動(dòng)式破壁微粉碎方式獲取的Ξ葉青破壁原 液、Ξ葉青旋轉(zhuǎn)微粉破壁原液、試驗(yàn)菌等。
[0019]實(shí)驗(yàn)方法 將液體培養(yǎng)基和離屯、管于121 °C滅菌20 min,冷卻后，試管中各加入0.5 mL液體培養(yǎng) 基，按照二倍稀釋法，Ξ葉青破壁原液倍比稀釋配2.5 mg/mL，2 mg/mL，1.5 mg/mL，1.25 mg/血，1 mg/血，0.75 mg/血，0.625 mg/血和0.3125 mg/mL。每組試管中各加入對(duì)應(yīng)試驗(yàn)菌 0.1 mL，搖勻。將試管置于37 °C恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24 h，觀察細(xì)菌生長(zhǎng)情況。
[0020]實(shí)驗(yàn)結(jié)果 實(shí)驗(yàn)結(jié)束后試管中細(xì)菌的生長(zhǎng)情況分析得出表1結(jié)果 表1Ξ葉青破壁原液對(duì)細(xì)菌最低抑菌濃度(mg/ml)

注:(A)有氧條件，(AN)無氧條件。
[0021] 結(jié)論 由表1可知，本發(fā)明中超低恒溫振動(dòng)式破壁微粉碎方式獲取的Ξ葉青破壁原液對(duì)于黏 放線菌、牙銀二氧化碳嗜纖維細(xì)菌等細(xì)菌的抑制作用強(qiáng)。說明通過本發(fā)明中超低恒溫振動(dòng) 式破壁微粉碎方式獲取的Ξ葉青、Ξ屯、綠茶葉混合原液有效溶出率高，藥效強(qiáng)，殺菌消炎 的作用更佳。
[0022] 實(shí)驗(yàn)2.Ξ葉青牙膏對(duì)二甲苯致小鼠耳廓腫脹的影響 實(shí)驗(yàn)材料 雌性大鼠40只、二甲苯、本發(fā)明的Ξ葉青牙膏、本發(fā)明中超低恒溫振動(dòng)式破壁微粉碎方 式獲取Ξ葉青破壁原液、Ξ葉青旋轉(zhuǎn)微粉破壁原液。
[00剖實(shí)驗(yàn)方法 取雌性大鼠40只，隨機(jī)分為4組，每組10只，各組動(dòng)物耳廓內(nèi)給予相應(yīng)外用二甲苯均勻 涂抹(用量0.11111)，^引起炎癥反應(yīng)。致炎后1小時(shí)后即空白對(duì)照組(水，301111/1^)、^葉青牙 膏（1.38 g/kg，相當(dāng)于新鮮藥材0.8 g/kg)、S葉青振動(dòng)微粉破壁原液(0.14 g/kg)、S葉青 旋轉(zhuǎn)微粉破壁原液（l.OOg/kg)涂抹右耳廓。涂抹1小時(shí)后將小鼠脫頸椎處死，將右、左耳廓 剪下，制成圓耳片(直徑9 mm)，分析天平稱重，每只動(dòng)物右、左耳片重量差，即反映炎癥腫脹 程度。多組間均數(shù)比較采用方差分析，所有數(shù)據(jù)用均由SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行處理。
[0024] 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 各樣品小鼠的炎癥腫脹程度分析數(shù)據(jù)如表2所示 表2Ξ葉青牙膏對(duì)二甲苯致小鼠耳廓腫脹的影響_
結(jié)論 由表2可知，本發(fā)明的Ξ葉青牙膏和本發(fā)明中超低恒溫振動(dòng)式破壁微粉碎方式獲取Ξ 葉青破壁原液抑制率較高，說明破壁原液在牙膏中充分融入，消腫效果更好。
【具體實(shí)施方式】
[0025] 下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的詳細(xì)說明，W下實(shí)施例是對(duì)本發(fā)明的解 釋，而本發(fā)明并不局限于W下實(shí)施例。
[0026] 實(shí)施例1: 配方：山梨(糖)醇20份、水合娃石8份、混合破壁原液3.4份、聚乙二醇-400 1份、月桂醇 硫酸醋鋼0.8份、食用香精0.05份、黃原膠0.1份、卡拉膠0.05份、挪油酷胺丙基甜菜堿0.03 份、糖精鋼0.01份、徑苯甲醋0.01份、余下份數(shù)為超純水。
[0027] 所述混合破壁原液的成分由Ξ葉青、綠茶葉、Ξ屯組成，重量份數(shù)分別為Ξ葉青鮮 品3份、綠茶葉0.3份、Ξ屯0.1份，該混合破壁原液的制備包括W下工藝： 步驟一： a、 Ξ葉青分煉洗凈； b、 光譜滅菌5-10分鐘； C、粗加工切斷機(jī)切碎，得到切斷物，并放置在光譜滅菌環(huán)境下待用； 步驟二： a、 綠茶葉分煉洗凈； b、 光譜滅菌5-10分鐘； C、粗加工切斷機(jī)切碎，得到切斷物，并放置在光譜滅菌環(huán)境下待用； 步驟二： a、 將步驟一與步驟二得到的殺菌切斷物和Ξ屯均置入振動(dòng)式破壁微粉碎機(jī)，該振動(dòng)式 破壁微粉碎機(jī)為無菌狀態(tài)； b、 添加超純水，藥物和水比例在1:1.4W內(nèi)； C、進(jìn)行超低恒溫振動(dòng)式破壁微粉碎，在溫度為-2°C( ±0.1)下制取混合破壁原液，細(xì)胞 破壁率達(dá)98.5%; d、將混合破壁原液先光譜殺菌再置入低溫?zé)o菌密封容器中保存待用，所述密封容器中 的保存溫度為-2°C-0°C。
[00巧]所述Ξ葉青牙膏制備工藝： 步驟一:將配方量的超純水、水合娃石、挪油酷胺丙基甜菜堿、月桂醇硫酸醋鋼在溫度 為95°c-120°c的恒溫條件下進(jìn)行均質(zhì)攬拌，攬拌時(shí)間為10-20分鐘，得到第一攬拌物； 步驟二： a、 將步驟一得到的第一攬拌物倒入真空攬拌機(jī)中攬拌并冷卻，冷卻至50°C-75°C; b、 升高溫度至60°C-80°C時(shí)，添加配方量的黃原膠、卡拉膠、食用香精； C、再將溫度升高至90°C-95°C，加入配方量的徑苯甲醋、聚乙二醇-400、糖精鋼、山梨 (糖)醇； d、開啟真空累，保持壓力在-0.5MPa~-0.1 MPa，并恒溫高速持續(xù)攬拌，攬拌速度為每分 鐘2000-3000轉(zhuǎn)，攬拌時(shí)間為15-20分鐘，得到第二攬拌物； 步驟Ξ:將步驟二得到的第二攬拌物置入制膏鍋內(nèi)冷卻，冷卻溫度為60°C-75°C，在溫 度達(dá)到75°C-85°C時(shí)，添加配方量的權(quán)利要求7制備的混合破壁原液，進(jìn)行快速均勻攬拌，攬 拌時(shí)間為5分鐘，得到第Ξ?dāng)埌栉铮?步驟四：將步驟Ξ中得到的第Ξ?dāng)埌栉锏臄埌栉镅杆俳禍兀禍貢r(shí)間為59秒，溫度驟降 至 25°C-26°C; 步驟五:放置陳化，該陳化的溫度為20°C-30°C; 步驟六:將Ξ葉青牙膏進(jìn)行灌裝。
[0029] 實(shí)施例2: 配方：山梨(糖)醇37份、水合娃石22份、混合破壁原液17.8份、聚乙二醇-400 8份、月桂 醇硫酸醋鋼5份、食用香精4份、黃原膠2份、卡拉膠1份、挪油酷胺丙基甜菜堿1份、糖精鋼1 份、徑苯甲醋1份、余下份數(shù)為超純水； 所述混合破壁原液的成分由Ξ葉青、綠茶葉、Ξ屯組成，重量份數(shù)分別為Ξ葉青鮮品15 份、綠茶葉2份、Ξ屯0.8份，該混合破壁原液的制備工藝參照實(shí)施例1的混合破壁原液的制 備方法。
[0030] 所述Ξ葉青牙膏制備工藝參照實(shí)施例1的Ξ葉青牙膏制備工藝。
[0031] 實(shí)施例3: 配方：山梨(糖)醇35份、水合娃石20份、混合破壁原液11.5份、聚乙二醇-400 5份，月桂 醇硫酸醋鋼3份、食用香精2份、黃原膠1份、卡拉膠0.3份、挪油酷胺丙基甜菜堿0.3份、糖精 鋼0.2份、徑苯甲醋0.5份、余下份數(shù)為超純水。
[0032] 所述混合破壁原液的成分由Ξ葉青、綠茶葉、Ξ屯組成，重量份數(shù)分別為Ξ葉青鮮 品10份、綠茶葉0.9份、Ξ屯0.6份，該混合破壁原液的制備工藝參照實(shí)施例1的混合破壁原 液的制備方法。
[0033] 所述Ξ葉青牙膏制備工藝參照實(shí)施例1的Ξ葉青牙膏制備工藝。
[0034] 本發(fā)明采用光譜殺菌、超低恒溫振動(dòng)式破壁微粉碎的制備方式，獲取Ξ葉青、綠茶 葉、Ξ屯Ξ者混合的破壁原液，細(xì)胞破壁率達(dá)98.5%W上，對(duì)于單一的中草藥粉碎方式而言 是一種技術(shù)上的突破，提高了藥材的利用率、增加其附加值。本發(fā)明采用溫度控制的方法， 在溫度為-2°C(±0.1)下制取混合破壁原液，-2°C-0°C低溫保存，溫度間接式提高進(jìn)行牙膏 膏體基質(zhì)攬拌，最后在75°C-85°C時(shí)快速將牙膏膏體基質(zhì)與混合破壁原液充分混合且59秒 內(nèi)迅速降溫至常溫。所述溫度控制方法保證破不失去壁原液藥效的同時(shí)，Ξ葉青、Ξ屯、綠 茶混合而成的藥效最佳，消炎殺菌效果好，對(duì)于口腔潰瘍、牙周炎、牙銀出血等口腔疾病比 一般藥物牙膏效果好，更有利于牙齒健康，本發(fā)明經(jīng)過多次實(shí)驗(yàn)，得出最佳方案，溫度控制 最佳，藥物利用率提升到最高，設(shè)計(jì)合理，符合市場(chǎng)需求，適合推廣。
[0035] W上描述了本發(fā)明的主要特征和優(yōu)點(diǎn)，雖然本發(fā)明已實(shí)施例公開如上，但其并非 用W限定本發(fā)明的保護(hù)范圍，任何熟悉該項(xiàng)技術(shù)的技術(shù)人員，在不脫離本發(fā)明的構(gòu)思和范 圍內(nèi)所作的更動(dòng)與潤(rùn)飾，均應(yīng)屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種三葉青牙膏，其特征在于：由以下重量份數(shù)的原料制成：山梨(糖)醇20-37份、 水合硅石8-22份、混合破壁原液3.4-17.8份、聚乙二醇-400 1-8份、月桂醇硫酸酯鈉0.8-5 份、食用香精0.05-4份、黃原膠0.1-2份、卡拉膠0.05-1份、椰油酰胺丙基甜菜堿0.03-1份、 糖精鈉0.01-1份、羥苯甲酯0.01-1份、余下份數(shù)為超純水。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種三葉青牙膏，其特征在于，所述牙膏由下列組份按照重量 份數(shù)組成：山梨(糖)醇22-35份、水合硅石10-20份、混合破壁原液5-16.8份、聚乙二醇-400 2-7份，月桂醇硫酸酯鈉0.9-4.5份、食用香精0.08-3.95份、黃原膠0.2-1.8份、卡拉膠0.07-〇. 9份、椰油酰胺丙基甜菜堿0.04-0.98份、糖精鈉0.03-0.98份、羥苯甲酯0.02-0.52份、余 下份數(shù)為超純水。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種三葉青牙膏，其特征在于，所述牙膏由下列組份按照重量 份數(shù)組成：山梨(糖)醇28-35份、水合硅石15-20份、混合破壁原液6-14.2份、聚乙二醇-400 2.5-6份，月桂醇硫酸酯鈉1.2-4.3份、食用香精0.1-3.5份、黃原膠0.3-1.5份、卡拉膠0.2- 0.5份、椰油酰胺丙基甜菜堿0.15-0.5份、糖精鈉0.1-0.5份、羥苯甲酯0.3-0.52份、余下份 數(shù)為超純水。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種三葉青牙膏，其特征在于，所述牙膏由下列組份按照重量 份數(shù)組成：山梨(糖)醇35份、水合硅石20份、混合破壁原液11.5份、聚乙二醇-400 5份，月桂 醇硫酸酯鈉3份、食用香精2份、黃原膠1份、卡拉膠0.3份、椰油酰胺丙基甜菜堿0.3份、糖精 鈉0.2份、羥苯甲酯0.5份、余下份數(shù)為超純水。5. 根據(jù)權(quán)利要求1至4所述的一種三葉青牙膏，其特征在于，混合破壁原液由三葉青、 綠茶葉、三七組成，三者重量分別為三葉青鮮品3-15份、綠茶葉0.3-2份、三七0.1-0.8份。6. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種三葉青牙膏，其特征在于，混合破壁原液的重量份數(shù)由三 葉青鮮品10份、綠茶葉0.9份、三七0.6份構(gòu)成。7. 根據(jù)權(quán)利要求5至6所述的一種三葉青牙膏，其特征在于，所述混合破壁原液的制備 包括以下步驟： 步驟一： a、 三葉青分揀洗凈； b、 光譜滅菌5-10分鐘； c、 粗加工切斷機(jī)切碎，得到切斷物，并放置在光譜滅菌環(huán)境下待用； 步驟二： a、 綠茶葉分揀洗凈； b、 光譜滅菌5-10分鐘； c、 粗加工切斷機(jī)切碎，得到切斷物，并放置在光譜滅菌環(huán)境下待用； 步驟三： a、 將步驟一與步驟二得到的殺菌切斷物和三七均置入振動(dòng)式破壁微粉碎機(jī)，該振動(dòng)式 破壁微粉碎機(jī)為無菌狀態(tài)； b、 添加超純水，藥物和水比例在1:1.4以內(nèi)； c、 進(jìn)行超低恒溫振動(dòng)式破壁微粉碎，在溫度為_2°C( ± 0.1)下制取混合破壁原液，細(xì)胞 破壁率達(dá)98.5%; d、 將混合破壁原液先光譜殺菌再置入低溫?zé)o菌密封容器中保存待用，所述密封容器中 的保存溫度為-2°C_0°C。8. -種三葉青牙膏的制備方法，其特征在于，所述三葉青牙膏的制備工藝包括以下步 驟： 步驟一:將配方量的超純水、水合硅石、椰油酰胺丙基甜菜堿、月桂醇硫酸酯鈉在溫度 為95°C_120°C的恒溫條件下進(jìn)行均質(zhì)攪拌，攪拌時(shí)間為10-20分鐘，得到第一攪拌物； 步驟二： a、 將步驟一得到的第一攪拌物倒入真空攪拌機(jī)中攪拌并冷卻，冷卻至50°C_75°C; b、 升高溫度至60°C_80°C時(shí)，添加配方量的黃原膠、卡拉膠、食用香精； c、 再將溫度升高至90°C_95°C，加入配方量的羥苯甲酯、聚乙二醇-400、糖精鈉、山梨 (糖)醇； d、 開啟真空栗，保持壓力在-0.5MPa~-0.1 MPa，并恒溫高速持續(xù)攪拌，攪拌速度為每分 鐘2000-3000轉(zhuǎn)，攪拌時(shí)間為15-20分鐘，得到第二攪拌物； 步驟三:將步驟二得到的第二攪拌物置入制膏鍋內(nèi)冷卻，冷卻溫度為60°C_75°C，在溫 度達(dá)到75°C_85°C時(shí)，添加配方量的權(quán)利要求7制備的混合破壁原液，進(jìn)行快速均勻攪拌，攪 拌時(shí)間為5分鐘，得到第三攪拌物； 步驟四：將步驟三中得到的第三攪拌物的攪拌物迅速降溫，降溫時(shí)間為59秒，溫度驟降 至 25°C_26°C; 步驟五:放置陳化，該陳化的溫度為20°C_30°C; 步驟六:將三葉青牙膏進(jìn)行灌裝。
【文檔編號(hào)】A61P1/02GK105878124SQ201610385214
【公開日】2016年8月24日
【申請(qǐng)日】2016年6月3日
【發(fā)明人】陳良福, 喬海軍, 彭昕, 樓天靈
【申請(qǐng)人】寧波圣旺生物科技有限公司