包含兩親離子或蛋白質(zhì)類材料的毛發(fā)調(diào)理組合物的制作方法
【專利摘要】調(diào)理組合物，其包含0.4至8重量％的具有8?22個(gè)碳的脂肪醇、0.1至2重量％的陽(yáng)離子表面活性劑組分、水，并且其中所述組合物具有1至250g的牽拉質(zhì)量并且包含兩性離子或蛋白質(zhì)類材料。
【專利說(shuō)明】包含兩親離子或蛋白質(zhì)類材料的毛發(fā)調(diào)理組合物
[0001] 本發(fā)明涉及具有優(yōu)越的調(diào)理能力的調(diào)理組合物。
[0002] 雖然存在現(xiàn)有技術(shù)，但仍然需要改進(jìn)的調(diào)理組合物。
[0003] 因此，本發(fā)明提供了根據(jù)權(quán)利要求1、2、3、4或5的調(diào)理組合物。
[0004] 本發(fā)明現(xiàn)將通過(guò)實(shí)例并參照隨附附圖描述，其中：
[0005] 圖1是發(fā)束(hair switch)布置于發(fā)刷上以測(cè)量牽拉質(zhì)量(draw mass)的圖片，和
[0006] 圖2是重物連接到發(fā)束以測(cè)量牽拉質(zhì)量的圖片。
[0007] 我們驚奇地發(fā)現(xiàn)如果凝膠結(jié)構(gòu)根據(jù)本文所述的方法之一形成，那么包含調(diào)理凝膠 相的調(diào)理組合物可以在蛋白質(zhì)類(proteinaceous)化合物或兩性離子的存在下穩(wěn)定。
[0008] 制備調(diào)理凝膠相的標(biāo)準(zhǔn)方法導(dǎo)致了在兩性離子或蛋白質(zhì)類材料的存在下不穩(wěn)定 的組合物。這是因?yàn)榈鞍踪|(zhì)類物質(zhì)或兩性離子干擾了表面活性劑結(jié)構(gòu)的形成。
[0009] 本發(fā)明的組合物具有抵抗來(lái)自這種材料的擾動(dòng)的表面活性劑結(jié)構(gòu)。
[0010] 優(yōu)選地，兩性離子是一個(gè)或多個(gè)氨基酸。在兩性離子是多于一個(gè)氨基酸的情況下， 優(yōu)選其是蛋白質(zhì)，無(wú)論是天然的還是合成的或者是衍生物，如糖蛋白、脂蛋白，又或者是多 肽或寡肽。
[0011] 優(yōu)選地，組合物包含蛋白質(zhì)類材料，如蛋白質(zhì)、多肽、寡肽或短鏈氨基酸序列。
[0012] 優(yōu)選地，蛋白質(zhì)類材料包括水解的蛋白質(zhì)，如水解的角蛋白、水解的小麥蛋白、水 解的膠原蛋白、水解的明膠、水解的彈性蛋白或者無(wú)論是提取自動(dòng)物還是植物來(lái)源的細(xì)胞 外基質(zhì)、皮膚、骨或結(jié)締組織的其他水解的組分。
[0013] 優(yōu)選地，兩性離子或蛋白質(zhì)類材料以組合物的0.001至10重量％、更優(yōu)選0.1至8重 量％存在。
[0014] 牽拉質(zhì)量是牽拉對(duì)照發(fā)束通過(guò)梳或刷所需要的質(zhì)量。因此，毛發(fā)越纏結(jié)，牽拉發(fā)束 通過(guò)梳或刷所需要的質(zhì)量越大。
[0015] 在第二方面，組合物包含可通過(guò)以下步驟獲得的調(diào)理凝膠相：
[0016] 在第一容器中形成"共熔融物(comelt)"，所述共熔融物包含脂肪醇和陽(yáng)離子組分 以及占共熔融物0-15重量％的水(A);
[0017] 將所述"共熔融物"加入到含有50-60°C的水的第二容器(B)中；和
[0018] 混合，其中控制所述第二容器(B)中的所述共熔融物和水的混合物的溫度，使得其 保持在56-65°C，優(yōu)選58-62°C，更優(yōu)選60°C，其中所述脂肪醇具有8至22個(gè)碳，并且其中所述 陽(yáng)離子組分包含占陽(yáng)離子組分0-70重量％的具有式N+R 1!?2!?3!?4的陽(yáng)離子表面活性劑，更優(yōu)選 30-60重量％的陽(yáng)離子表面活性劑組分，并且其中R\R 2、R3和R4獨(dú)立地是(&至(：3())烷基或芐 基，并且所述組合物包含蛋白質(zhì)類材料或兩親離子。
[0019] 脂肪醇和陽(yáng)離子表面活性劑的共熔融形成了各向同性的相。這意味著結(jié)構(gòu)的發(fā) 展，即層狀調(diào)理凝膠相的形成可以通過(guò)混合共熔融物與水的溫度和速率而加以控制。使用 這樣的調(diào)理凝膠相最終制成的調(diào)理組合物具有得到降低的解纏結(jié)牽拉(Detangling Draw) 證實(shí)的優(yōu)越調(diào)理能力。
[0020] 使用本發(fā)明的調(diào)理凝膠相制成的調(diào)理組合物是比在大約70°C下混合水、脂肪醇和 陽(yáng)離子表面活性劑制成的那些更優(yōu)越的產(chǎn)品。具體來(lái)說(shuō)，該優(yōu)越性表現(xiàn)為其本身優(yōu)越的次 日調(diào)理益處，其中人們會(huì)預(yù)期優(yōu)越的調(diào)理益處是由于增加的固體沉積、因而使毛發(fā)在第二 天保持平直(lank)和油性。
[0021 ]因此，改進(jìn)在于混合水與共熔融物時(shí)的熱能平衡。
[0022]如果水過(guò)冷，則共熔融物固化，產(chǎn)生混合較差的體系，而這最終提供低粘度的組合 物。如果水的溫度過(guò)高，則其在與共熔融物混合時(shí)也會(huì)過(guò)高并因此形成囊泡。這還引起與所 得調(diào)理凝膠相形成的調(diào)理組合物的粘度較低。
[0023] 優(yōu)選地，第二容器中的水保持在56-60°C并且更優(yōu)選57-59°C。
[0024] 優(yōu)選地，共熔融物包含占共熔融物45-90重量％的脂肪醇。
[0025] 優(yōu)選地，脂肪醇包含8至22個(gè)碳原子，更優(yōu)選16至22個(gè)。脂肪醇通常是含有直鏈烷 基的化合物。適合的脂肪醇的例子包括鯨蠟醇、硬脂醇及其混合物。使用這些材料是特別優(yōu) 選的。
[0026]本發(fā)明的調(diào)理劑(不僅僅是調(diào)理凝膠相）中的脂肪醇水平通常將是組合物的0.01 重量％至10重量％、優(yōu)選〇. 1重量％至8重量％、更優(yōu)選0.2重量％至7重量％、最優(yōu)選0.3重 量％至6重量％。陽(yáng)離子表面活性劑與脂肪醇的重量比適合地是1:1至1:10，優(yōu)選1:1.5至1: 8,最佳為1:2至1:5。如果陽(yáng)離子表面活性劑與脂肪醇的重量比過(guò)高，那么這可引起來(lái)自組 合物的眼刺激。如果其過(guò)低，那么其對(duì)一些消費(fèi)者來(lái)說(shuō)可使毛發(fā)感覺(jué)發(fā)澀(squeaky)。
[0027]優(yōu)選地，共熔融物包含占共熔融物10-40重量％的陽(yáng)離子組分。
[0028]在最優(yōu)選的實(shí)施方式中，調(diào)理組合物通過(guò)以下步驟制成:首先制備調(diào)理凝膠相，其 通過(guò)將陽(yáng)離子表面活性劑加入到脂肪醇中并在85 °C下攪拌而形成。
[0029]將該混合物逐漸加入含有其他成分并通常在55°C下、但在適合于所述組合物的溫 度的水中，以確?；旌衔餃囟葹?0°C，需要時(shí)通過(guò)外部加熱來(lái)保持該溫度，并攪拌。
[0030] 通過(guò)加入更多的水和其他環(huán)境溫度的成分，并且在需要時(shí)使用外部冷卻，將其冷 卻朝向環(huán)境溫度，并攪拌。
[0031] 然后可以將其余組分加入到調(diào)理組合物中。
[0032] 在替代性實(shí)施方式中，本發(fā)明的調(diào)理組合物可通過(guò)首先通過(guò)以下步驟形成調(diào)理凝 膠相而獲得：
[0033] 在第一容器中形成"共熔融物"，其包含脂肪醇和陽(yáng)離子組分和占共熔融物0-15重 量％的水，將所述"共熔融物"和水獨(dú)立地加入到混合容器中混合，其中所述"共熔融物"和 水的混合物的溫度當(dāng)在所述混合容器中時(shí)保持在56-65°C，優(yōu)選58-62°C，更優(yōu)選60°C，其中 所述脂肪醇包含8至22個(gè)碳，其中所述陽(yáng)離子組分包含占陽(yáng)離子組分0-70%的具有式N+ RVR3!?4的陽(yáng)離子表面活性劑，更優(yōu)選30-60重量％的陽(yáng)離子表面活性劑組分，并且其中R 1、 R2、R3和R4獨(dú)立地是(&至(：3〇)烷基或芐基，并且所述組合物包含蛋白質(zhì)類材料或兩親離子。 [0034]使用本發(fā)明的調(diào)理凝膠相制成的調(diào)理組合物是優(yōu)越的調(diào)理產(chǎn)品。具體來(lái)說(shuō)，它們 雖然具有較低的固體水平但卻更加稠厚，并且它們更容易沖洗。更容易沖洗的產(chǎn)品使用更 少的水，因此提供更加可持續(xù)的未來(lái)。具有環(huán)境意識(shí)的消費(fèi)者認(rèn)為這些產(chǎn)品是所期望的。 [0035]優(yōu)選地，所述方法是連續(xù)方法。
[0036]本發(fā)明的共熔融物形成各向同性的相，這意味著可控制結(jié)構(gòu)的發(fā)展，即形成層狀 調(diào)理凝膠相。在這個(gè)方法中，共熔融物與水的混合物的溫度通過(guò)改變加入到混合物中的水 的溫度而加以控制。水可以一次性或分階段加入。通常，第一容器水保持在約40°C并且被栗 到混合容器中，而第二容器水保持在足以改變水與共熔融物的混合物的溫度的溫度，使得 其落入要求的范圍內(nèi)，即在混合容器中56-65°C，優(yōu)選58-62°C，更優(yōu)選60°C。
[0037]使用這樣的調(diào)理凝膠相最終制成的調(diào)理組合物表現(xiàn)出改善的調(diào)理特性，其在調(diào)理 凝膠相在共熔融物中形成時(shí)未觀察到。
[0038] 因此，該改進(jìn)在于水與共熔融物混合時(shí)的熱能平衡。
[0039] 如果太冷，那么由于共熔融物固化的趨勢(shì)而最終具有差的混合體系，且這最終提 供低粘度的組合物。如果混合物溫度太高，則囊泡形成。這還引起最終形成的調(diào)理組合物的 粘度較低。
[0040] 優(yōu)選地，共熔融物包含占共熔融物45-90重量％的脂肪醇。
[0041 ]優(yōu)選地，脂肪醇包含8-22個(gè)碳原子，更優(yōu)選16-22個(gè)。脂肪醇通常是含有直鏈烷基 的化合物。合適的脂肪醇的實(shí)例包括鯨蠟醇、硬脂醇及其混合物。特別優(yōu)選使用這些物質(zhì)。 [0042]本發(fā)明的調(diào)理劑(不僅僅是調(diào)理凝膠相）中的脂肪醇水平通常將是組合物的0.01 重量％至10重量％、優(yōu)選〇. 1重量％至8重量％、更優(yōu)選0.2重量％至7重量％、最優(yōu)選0.3重 量％至6重量％。陽(yáng)離子表面活性劑與脂肪醇的重量比適合地是1:1至1:10，優(yōu)選1:1.5至1: 8,最佳為1:2至1:5。如果陽(yáng)離子表面活性劑與脂肪醇的重量比太高，那么這可導(dǎo)致來(lái)自組 合物的眼刺激。如果太低，那么其對(duì)一些消費(fèi)者來(lái)說(shuō)可使毛發(fā)感覺(jué)發(fā)澀。
[0043] 優(yōu)選地，共熔融物包含占共熔融物10-40重量％的陽(yáng)離子表面活性劑。
[0044] 將該混合物注入到含有其他成分的水的流動(dòng)流中，改變水溫以確保該混合物具有 60 °C溫度，并混合。
[0045] 通過(guò)注入到第二水流并混合而將該流冷卻朝向環(huán)境溫度。
[0046] 在替代性實(shí)施方式中，組合物包含可通過(guò)以下步驟獲得的調(diào)理凝膠相：
[0047] 形成陽(yáng)離子組分的各向同性水溶液；
[0048] 將所述陽(yáng)離子表面活性劑的各向同性水溶液與熔融脂肪醇混合，
[0049] 其中混合所述脂肪醇與所述各向同性的陽(yáng)離子表面活性劑溶液的過(guò)程中的溫度 保持在55°C至65°C，并且其中所述脂肪醇具有8至22個(gè)碳，并且其中所述組合物包含蛋白質(zhì) 類材料或兩親離子。
[0050] 使用本發(fā)明的調(diào)理凝膠相制成的調(diào)理組合物表現(xiàn)得比通過(guò)在大約70°C下在水中 混合材料的標(biāo)準(zhǔn)方法制成的組合物更加優(yōu)越。優(yōu)越的調(diào)理表現(xiàn)為其本身優(yōu)越的調(diào)理劑稠度 (雖然具有較低的固體水平)和次日清潔感與調(diào)理益處。這些是令人驚奇的，因?yàn)闀?huì)預(yù)期優(yōu) 越的調(diào)理產(chǎn)品通常由于過(guò)量的固體沉積而使得毛發(fā)在第二天平直和油性。
[0051] 優(yōu)選地，各向同性水溶液與脂肪醇的混合物的溫度保持在55°C至65°C。
[0052] 優(yōu)選地，熔融脂肪醇被加入到陽(yáng)離子表面活性劑的各向同性水溶液中。
[0053] 在該方法中，混合物的溫度通過(guò)改變脂肪醇與陽(yáng)離子表面活性劑的混合物的溫 度/速率而加以控制。該溫度需要仔細(xì)控制，以獲得正確的調(diào)理凝膠相結(jié)構(gòu)。因此，改進(jìn)在于 混合脂肪醇與各向同性混合物時(shí)的熱能平衡。
[0054] 在形成凝膠相之后，進(jìn)一步的水和另外的成分可以一次性或分階段加入。優(yōu)選地， 凝膠相在加入水之前冷卻。
[0055] 使用這樣的調(diào)理凝膠相最終制成的調(diào)理組合物具有改善的調(diào)理能力。
[0056] 優(yōu)選地，脂肪醇與各向同性水溶液的混合物的溫度保持在58°C至62°C，最優(yōu)選60 Γ。
[0057] 優(yōu)選地，在加入到各向同性混合物之前，脂肪醇保持在足以使脂肪醇保持為液相 的溫度下。優(yōu)選地，脂肪醇保持在80 °C至85 °C。
[0058] 優(yōu)選地，所得調(diào)理凝膠相用轉(zhuǎn)子尖端速度(rotor tip speed)為10-34,優(yōu)選21-27 和特別優(yōu)選24ms-1的混合器混合。
[0059] 優(yōu)選地，脂肪醇包含8至22個(gè)碳原子，更優(yōu)選16至22個(gè)。脂肪醇通常是含有直鏈烷 基的化合物。優(yōu)選的脂肪醇的例子包括鯨蠟醇、硬脂醇及其混合物。
[0060] 本發(fā)明的調(diào)理劑(不僅僅是調(diào)理凝膠相）中的脂肪醇水平通常將是組合物的0.01 重量％至10重量％、優(yōu)選〇. 1重量％至8重量％、更優(yōu)選0.2重量％至7重量％、最優(yōu)選0.3重 量％至6重量％。陽(yáng)離子表面活性劑與脂肪醇的重量比適合地是1:1至1:10，優(yōu)選1:1.5至1: 8,最佳為1:2至1:5。如果陽(yáng)離子表面活性劑與脂肪醇的重量比過(guò)高，那么這可導(dǎo)致來(lái)自組 合物的眼刺激。如果太低，那么其對(duì)一些消費(fèi)者來(lái)說(shuō)可使毛發(fā)感覺(jué)發(fā)澀。
[0061] 在替代性實(shí)施方式中，調(diào)理組合物包含可通過(guò)以下步驟獲得的調(diào)理凝膠相：形成 脂肪醇與酰氨基胺(amidoamine)的水分散體；
[0062] 將陽(yáng)離子表面活性劑加入到所述水分散體中并混合;以及 [0063]中和所述酰氨基胺，
[0064]其中陽(yáng)離子表面活性劑在水分散體中的混合物的溫度保持在56°C至67°C，并且所 述組合物包含蛋白質(zhì)類材料或兩親離子。
[0065]使用本發(fā)明的調(diào)理凝膠相制成的調(diào)理組合物具有改善的調(diào)理性能。更特別地，使 用本發(fā)明的調(diào)理凝膠相制備的調(diào)理組合物較稠(甚至當(dāng)使用較低水平的固體時(shí)），并提供改 進(jìn)的次日清潔感。這是令人驚訝的，因?yàn)槿藗兺ǔ⒏倪M(jìn)的調(diào)理與增加的固體沉積聯(lián)系起 來(lái)，增加的固體沉積導(dǎo)致次日的油性和厚重(heaviness)。提供相反的組合物是未滿足的消 費(fèi)者需求。
[0066] 優(yōu)選地，水分散體的溫度保持為高于脂肪醇的熔融溫度，優(yōu)選比脂肪醇的熔點(diǎn)至 少高5°C。
[0067] 優(yōu)選地，通過(guò)將脂肪醇加入水(所述水是加熱的并保持在至少脂肪醇的熔點(diǎn)下)來(lái) 形成水分散體且優(yōu)選在脂肪醇的熔點(diǎn)之上至少5°C。優(yōu)選地，水分散體保持在足以將脂肪醇 保持在液相中的恪點(diǎn)下。
[0068]優(yōu)選地，控制水分散體的混合物的溫度使得其保持在56-67°C，優(yōu)選58-65°C，更優(yōu) 選 63°C。
[0069] 優(yōu)選地，水分散體與陽(yáng)離子表面活性劑的混合物的溫度保持在56°C至67°C。更優(yōu) 選地，水分散體與陽(yáng)離子表面活性劑的混合物的溫度保持在58°C至65°C，最優(yōu)選63°C。
[0070] 控制脂肪醇與陽(yáng)離子表面活性劑的混合物的溫度意味著控制凝膠結(jié)構(gòu)的形成。在 該方法中，共熔融物與水的混合物的溫度通過(guò)改變陽(yáng)離子表面活性劑與脂肪醇和酰氨基胺 表面活性劑水性混合物的溫度/速率而加以控制。如果過(guò)冷或過(guò)熱，則產(chǎn)生具有結(jié)構(gòu)的混合 物的體系且其具有較差的調(diào)理能力。
[0071] 在形成凝膠相之后，可一次性或可分階段加入進(jìn)一步的水和其它成分。
[0072]優(yōu)選地，方法是分批式方法。
[0073]優(yōu)選地，離子表面活性劑與水分散體的混合通過(guò)測(cè)量粘度來(lái)監(jiān)測(cè)，使得當(dāng)粘度變 化達(dá)到穩(wěn)定時(shí)，所需要的程度的締合發(fā)生，然后酰氨基胺被中和。通常，陽(yáng)離子表面活性劑 與水性分散體的這種混合進(jìn)行20至60分鐘。
[0074]使用這樣的調(diào)理凝膠相最終制得的調(diào)理組合物，與通過(guò)使用標(biāo)準(zhǔn)方法制備的相同 制劑制得的相同調(diào)理組合物相比，具有改善的調(diào)理性能。
[0075]優(yōu)選地，該方法包括使混合物容器的內(nèi)容物穿過(guò)轉(zhuǎn)子尖端速度為10-34，優(yōu)選21-27和特別優(yōu)選24ms-1的混合器。
[0076] 優(yōu)選地，水分散體包含占總分散體25重量％至50重量％，更優(yōu)選35至45重量％的 水。
[0077]優(yōu)選地，水分散體包含占總分散體4至20重量％的脂肪醇。
[0078] 優(yōu)選地，水分散體包含占總分散體1至5重量％的酰氨基胺。
[0079] 優(yōu)選地，加入到水分散體和陽(yáng)離子表面活性劑中的中和劑包含足夠的中和劑以中 和至少90重量％的陽(yáng)離子表面活性劑，更優(yōu)選至少95 %的陽(yáng)離子表面活性劑，最優(yōu)選至少 99%的陽(yáng)離子表面活性劑。
[0080] 優(yōu)選地，脂肪醇包含8至22個(gè)、更優(yōu)選16至22個(gè)碳原子。脂肪醇通常是含有直鏈烷 基的化合物。適合的脂肪醇的例子包括鯨蠟醇、硬脂醇及其混合物。使用這些材料是特別優(yōu) 選的。
[0081] 本發(fā)明的調(diào)理劑(不僅僅是調(diào)理凝膠相）中的脂肪醇水平通常將是組合物的0.01 重量％至10重量％、優(yōu)選〇. 1重量％至8重量％、更優(yōu)選0.2重量％至7重量％、最優(yōu)選0.3重 量％至6重量％。陽(yáng)離子表面活性劑與脂肪醇的重量比適合地是1:1至1:10，優(yōu)選1:1.5至1: 8,最佳為1:2至1:5。如果陽(yáng)離子表面活性劑與脂肪醇的重量比太高，那么這可導(dǎo)致來(lái)自組 合物的眼刺激。如果太低，那么其對(duì)一些消費(fèi)者來(lái)說(shuō)可使毛發(fā)感覺(jué)發(fā)澀。
[0082] 優(yōu)選地，調(diào)理凝膠相可通過(guò)以下而獲得:將硬脂酰胺基丙基二甲胺和脂肪醇加入 60°C的水中、通過(guò)使用外部加熱保持溫度、并攪拌。
[0083]將通常是山?；谆然@的陽(yáng)離子表面活性劑加入到該混合物中，通過(guò)使用 外部加熱或冷卻來(lái)將溫度保持在60°C，并攪拌。
[0084] 將乳酸加入到質(zhì)子化硬脂酰氨基丙基二甲基胺中，通過(guò)使用外部加熱或冷卻來(lái)將 溫度保持在60°C，并攪拌。
[0085] 通過(guò)加入更多的水和其他環(huán)境溫度的成分，并且在需要時(shí)使用外部冷卻，將其冷 卻朝向環(huán)境溫度，并攪拌。
[0086]然后加入另外的成分以形成調(diào)理組合物。
[0087]適合的調(diào)理表面活性劑包括單獨(dú)或以混合物使用的、選自陽(yáng)離子表面活性劑的那 些。優(yōu)選地，陽(yáng)離子表面活性劑具有式NVR2R3R4，其中R1、R 2、R3和R4獨(dú)立地是(CiSCso)烷基 或芐基。優(yōu)選地，R 1、!?2、!?3和R4中的一個(gè)、兩個(gè)或三個(gè)獨(dú)立地是(C4至C 3Q)烷基并且其它R\R2、 R3和R4基團(tuán)中的一個(gè)或多個(gè)是(d_C6)烷基或芐基。更優(yōu)選地，R\R 2、R3和R4中的一個(gè)或兩個(gè) 獨(dú)立地是(C6至C 3Q)烷基并且其它R1、R2、R3和R4基團(tuán)是(&-C6)烷基或芐基。任選地，烷基可以 包含烷基鏈內(nèi)的一個(gè)或多個(gè)酯(-0C0-或-C00-)和/或醚(-0-)連接。烷基可以任選地被一個(gè) 或多個(gè)羥基取代。烷基可以是直鏈或支鏈的，并且對(duì)于具有3個(gè)或更多個(gè)碳原子的烷基而 言，可以是環(huán)狀的。烷基可以是飽和的或者可以含有一個(gè)或多個(gè)碳-碳雙鍵(例如油基）。烷 基任選地在烷基鏈上被一個(gè)或多個(gè)乙烯氧基團(tuán)乙氧基化。
[0088]用于本發(fā)明的適合的陽(yáng)離子表面活性劑包括鯨蠟基三甲基氯化銨、山?；谆?氯化銨、鯨蠟基氯化吡啶鑰、四甲基氯化銨、四乙基氯化銨、辛基三甲基氯化銨、十二烷基三 甲基氯化銨、十六烷基三甲基氯化銨、辛基二甲基芐基氯化銨、癸基二甲基芐基氯化銨、硬 脂基二甲基芐基氯化銨、雙十二烷基二甲基氯化銨、雙十八烷基二甲基氯化銨、牛油基三甲 基氯化銨、二氫化牛油基二甲基氯化銨（例如Arquad 2HT/75,來(lái)自Akzo Nobel)、椰油基三 甲基氯化銨、PEG-2-油基甲基氯化銨（PEG-2-oleammonium chloride)及其相應(yīng)的氫氧化 物。其它適合的陽(yáng)離子表面活性劑包括CTFA名稱為季銨鹽(Quaternium)-5、季銨鹽-31和季 銨鹽-18的那些材料。任何上述材料的混合物也可以是適合的。用于本發(fā)明調(diào)理劑中的特別 有用的陽(yáng)離子表面活性劑是鯨蠟基三甲基氯化銨，可例如作為GENAMIN CTAC從Hoechst Celanese商購(gòu)。用于本發(fā)明調(diào)理劑中的另一種特別有用的陽(yáng)離子表面活性劑是山?；?基氯化銨，可例如作為GENAMIN KDMP從Clariant商購(gòu)。
[0089] 優(yōu)選地，共熔融物的陽(yáng)離子表面活性劑組分包含占陽(yáng)離子組分的0-70%的具有如 上所述的式N+R1!?2!?3!?4的陽(yáng)離子表面活性劑，更優(yōu)選30-60重量％的陽(yáng)離子表面活性劑組分。
[0090] 用于本發(fā)明的一類合適的陽(yáng)離子表面活性劑(其單獨(dú)地或與一種或多種其它陽(yáng)離 子表面活性劑一起使用）的另一個(gè)實(shí)例是下面(i)和(ii)的組合：
[0091] (i)對(duì)應(yīng)于通式(I)的酰氨基胺：
[0092] (I)R1CONH(CH2)mN(R2)R 3
[0093] 其中R1是具有10或更多個(gè)碳原子的烴基鏈，R2和R3獨(dú)立地選自1至10個(gè)碳原子的烴 基鏈，并且m是1至約10的整數(shù);和
[0094] (ii)酸。
[0095] 在本文中使用時(shí)，術(shù)語(yǔ)烴基鏈?zhǔn)侵竿榛溁蛳┗湣?br>[0096] 優(yōu)選的酰氨基胺化合物是對(duì)應(yīng)于式(I)的那些，其中 [0097] R1是具有約11至約24個(gè)碳原子的烴基殘基，
[0098] R2和R3各自獨(dú)立地是具有1至約4個(gè)碳原子的烴基殘基，優(yōu)選烷基，并且m是1至約4 的整數(shù)。
[0099] 優(yōu)選地，R2和R3是甲基或乙基。
[0100] 優(yōu)選地，m是2或3，即亞乙基或亞丙基。
[0101]在此有用的優(yōu)選的酰氨基胺包括硬脂酰氨基丙基二甲胺、硬脂酰氨基丙基二乙 胺、硬脂酰氨基乙基二乙胺、硬脂酰氨基乙基二甲胺、棕櫚酰氨基丙基二甲胺、棕櫚酰氨基 丙基二乙胺、棕櫚酰氨基乙基二乙胺、棕櫚酰氨基乙基二甲胺、山崳酰氨基丙基二甲胺、山 崳酰氨基丙基二乙胺、山崳酰氨基乙基二乙胺、山崳酰氨基乙基二甲胺、花生酰氨基丙基二 甲胺、花生酰氨基丙基二乙胺、花生酰氨基乙基二乙胺、花生酰氨基乙基二甲胺及其混合 物。
[0102] 在此有用的特別優(yōu)選的酰氨基胺是硬脂酰氨基丙基二甲胺、硬脂酰氨基乙基二乙 胺及其混合物。
[0103] 在此有用的可商購(gòu)酰氨基胺包括：硬脂酰氨基丙基二甲胺，商品名LEXAMINE S-13,可得自Inolex(美國(guó)賓夕法尼亞州費(fèi)城），和商品名AMIDOAMINE MSP，可得自Nikko(日本 東京）；硬脂酰氨基乙基二乙胺，商品名AMIDOAMINE S，可得自Nikko;山崳酰氨基丙基二甲 胺，商品名INCROMINE BB，可得自Croda(英國(guó)North Humberside);以及商品名為 SCHERCODINE系列的各種酰氨基胺，可得自Scher(美國(guó)新澤西州Clifton)。
[0104] 酸可以是能夠?qū)⒄{(diào)理劑組合物中的酰氨基胺質(zhì)子化的任何有機(jī)酸或無(wú)機(jī)酸。在此 有用的適合的酸包括鹽酸、乙酸、酒石酸、富馬酸、乳酸、蘋果酸、琥珀酸及其混合物。優(yōu)選 地，酸選自乙酸、酒石酸、鹽酸、富馬酸、乳酸及其混合物。
[0105] 酸的主要作用是將毛發(fā)處理組合物中的酰氨基胺質(zhì)子化，從而在毛發(fā)處理組合物 中原位形成叔胺鹽(TAShTAS實(shí)際上是非永久性季銨或假季銨陽(yáng)離子表面活性劑。
[0106] 適合地，包含足以質(zhì)子化超過(guò)95摩爾％ (293K)的存在的酰氨基胺的量的酸。
[0107] 如果本文描述的類型的酰氨基胺存在，那么相應(yīng)的酸組分將不存在于共熔融物 中。相反，其將存在于水中。優(yōu)選地，水包含〇.〇1至3重量％的質(zhì)子化組分。
[0108] 因此，在本發(fā)明需要占共熔融物10-40重量％的陽(yáng)離子表面活性劑的情況下，陽(yáng)離 子表面活性劑組分可以包含未質(zhì)子化的酰氨基胺，即，其將不帶陽(yáng)離子電荷，但是當(dāng)被加入 到水中并因此被加入到其中包含的質(zhì)子化材料中時(shí)，將被質(zhì)子化。
[0109 ] 優(yōu)選地，共熔融物的陽(yáng)離子表面活性劑組分包含占陽(yáng)離子組分0-70 %的對(duì)應(yīng)于式 (I)的酰氨基胺，更優(yōu)選30-60重量％的該陽(yáng)離子表面活性劑組分。
[0110] 在本發(fā)明的調(diào)理組合物(不僅僅是調(diào)理凝膠相）中，陽(yáng)離子表面活性劑的水平通常 將在組合物的0.01重量％至10重量％、更優(yōu)選0.05重量％至7.5重量％、最優(yōu)選0.1重量％ 至5重量％的范圍內(nèi)。
[0111] 優(yōu)選地，在使用共熔融物的情況下，共熔融物保持在足以使脂肪醇保持為液相的 熔點(diǎn)下。優(yōu)選地，共熔融物保持在80-85°C。
[0112] 優(yōu)選地，控制共熔融物與水的混合物的溫度，使得其在混合過(guò)程中保持在56-65 °(：，優(yōu)選58-62°(：，更優(yōu)選60°(：。
[0113] 優(yōu)選地，混合物容器的內(nèi)容物穿過(guò)轉(zhuǎn)子尖端速度為10-34,優(yōu)選21-27和特別優(yōu)選 24ms4的混合器。
[0114] 在進(jìn)一步的方面，提供了通過(guò)形成如上文所述的所獲得的調(diào)理凝膠相，然后添加 任何其余成分而制備調(diào)理組合物的方法。典型的其余成分包括香料、硅氧烷、纖維活性劑或 其他有益劑。
[0115] 優(yōu)選地，在添加其余成分之后，調(diào)理組合物再一次穿過(guò)轉(zhuǎn)子尖端速度為10-34，優(yōu) 選21-27和特別優(yōu)選24ms-1的混合器。
[0116]本發(fā)明的調(diào)理組合物或者使用發(fā)明的調(diào)理凝膠相的調(diào)理組合物還比常規(guī)制成的 調(diào)理組合物更好地沉積硅氧烷。
[0117] 因此，本發(fā)明的組合物可包含硅氧烷調(diào)理劑的乳化微滴以提高調(diào)理性能。
[0118] 適合的硅氧烷包括聚二有機(jī)硅氧烷，特別是C T F A名稱為二甲基硅氧烷 (dimethicone)的聚二甲基硅氧烷。同樣適用于本發(fā)明組合物(特別是洗發(fā)劑和調(diào)理劑）的 是具有羥基端基的聚^甲基硅氧烷，其CTFA名稱為二甲基硅氧烷醇(dimethiconol)。同樣 適用于本發(fā)明組合物的是具有輕度交聯(lián)的娃橡膠純膠料（silicone gum)，如例如W096/ 31188中所述。
[0119]乳化硅氧烷自身（不是乳液或最終的毛發(fā)調(diào)理組合物）的粘度在25°C時(shí)通常是至 少10，OOOcst，硅氧烷自身的粘度優(yōu)選是至少60，OOOcst，最優(yōu)選至少500，OOOcst，理想地至 少1，000,000cst。為了易于配制，優(yōu)選粘度不超過(guò)109cst。
[0120]用于本發(fā)明的洗發(fā)劑組合物中的乳化硅氧烷通常將具有小于30、優(yōu)選小于20、更 優(yōu)選小于10微米，理想地為0.01至1微米的組合物中的平均硅氧烷微滴大小。平均硅氧烷微 滴大小為0.15微米的硅氧烷乳液一般被稱為微乳液。
[0121]用于本發(fā)明的調(diào)理劑組合物中的乳化硅氧烷通常將具有小于30、優(yōu)選小于20、更 優(yōu)選小于15的組合物中的大小。優(yōu)選地，平均硅氧烷微滴大于0.5微米，更優(yōu)選大于1微米， 理想地為2至8微米。
[0122] 硅氧烷粒徑可通過(guò)激光散射技術(shù)，例如使用來(lái)自Malvern Instruments的2600D粒 度儀來(lái)測(cè)量。
[0123] 適合的預(yù)形成乳液的例子包括Xiameter MEM 1785和微乳液DC2-1865,可得自Dow Corning。這些是二甲基硅氧烷醇的乳液/微乳液。交聯(lián)硅橡膠純膠料也可以以預(yù)乳化的形 式獲得，其對(duì)易于配制是有利的。
[0124] 包含在本發(fā)明的洗發(fā)劑和調(diào)理劑中的另一優(yōu)選種類的硅氧烷是氨基官能的硅氧 燒(amino functional silicone)。"氨基官能的硅氧烷"是指含有至少一個(gè)伯、仲或叔胺 基、或季銨基的硅氧烷。適合的氨基官能硅氧烷的例子包括:CTFA名稱為"氨端聚二甲基硅 氧燒(amodimethicone)"的聚硅氧烷。
[0125] 適用于本發(fā)明的氨基官能硅氧烷的具體例子是氨基硅油DC2-8220、DC2-8166和 DC2-8566(均來(lái)自Dow Corning)。
[0126] 適合的季硅氧烷聚合物在ΕΡ-Α-0 530 974中描述。優(yōu)選的季硅氧烷聚合物是 K3474,來(lái)自Goldschmidt。
[0127] 同樣適合的是具有非離子和/或陽(yáng)離子表面活性劑的氨基官能硅油的乳液。
[0128] 氨基官能硅氧烷的預(yù)形成乳液也可得自硅油供應(yīng)商，例如Dow Corning和General Electric。具體的例子包括DC939陽(yáng)離子乳液和非離子乳液DC2-7224、DC2-8467、DC2-8177 和DC2-8154(均來(lái)自Dow Corning)。
[0129] 硅氧烷的總量?jī)?yōu)選是總組合物的0.01重量％至10重量％，更優(yōu)選0.1重量％至5重 量％ %，最優(yōu)選地，0.5重量％至3重量是適合的水平。
[0130] 實(shí)施例1
[0131] 5g的10英寸(30〇11)原始(沒(méi)有化學(xué)損傷的）印度人發(fā)束(來(lái)自International Hair Importers and Products，Glendale，NY的工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)毛發(fā)類型）使用14%SLES根據(jù)基礎(chǔ)洗滌 方案(base washing protocol)進(jìn)行基礎(chǔ)洗滌。
[0132] 基礎(chǔ)洗滌方案
[0133] 所有發(fā)束的洗滌均使用流/溫度控制水龍頭進(jìn)行。流速設(shè)定為4升/分鐘，溫度為35 。(:-4(TC〇
[0134] 1.在開始洗滌之前，預(yù)備所有注射器。
[0135] ?用基礎(chǔ)洗滌劑預(yù)注滿注射器并放空
[0136] ?將注射器置于天平上，并使天平扣除皮重
[0137] ?使注射器灌注到要求的刻度，并在天平上檢查已經(jīng)稱出用于兩次洗滌的正確量
[0138] ?針對(duì)每個(gè)發(fā)束重復(fù)
[0139] 2.打開水龍頭，讓其穩(wěn)定30秒。通過(guò)完全打開熱水龍頭，使用溫度和流控制。一旦 水龍頭打開，建議讓其運(yùn)行直到程序中處理的所有發(fā)束都完成為止。
[0140] 3.通過(guò)讓發(fā)束在水龍頭下運(yùn)行來(lái)使其濕透，通過(guò)沿發(fā)束長(zhǎng)度向下移動(dòng)食指和中指 而除去過(guò)量的水。
[0141 ] 4.使發(fā)束向下平放在水槽邊緣，沿發(fā)束長(zhǎng)度向下均勻施用一半的測(cè)量的基礎(chǔ)洗滌 劑*(0. lml/g毛發(fā)）。
[0142] 5.握住發(fā)束的兩端。輕輕地將基礎(chǔ)洗滌劑揉按到毛發(fā)中30秒。確保保持握住發(fā)束 的兩端以避免使纖維過(guò)度纏結(jié)。
[0143] 6.沖洗30秒，每5秒沿發(fā)束向下移動(dòng)手指。除去過(guò)量的水。
[0144] 7.沿發(fā)束長(zhǎng)度向下均勻施用剩余的基礎(chǔ)洗滌劑。
[0145] 8.輕輕地將基礎(chǔ)洗滌劑揉按到毛發(fā)中30秒，再次握住發(fā)束的兩端以避免過(guò)度纏結(jié)
[0146] 9.沖洗30秒，每10秒沿發(fā)束向下移動(dòng)手指。除去過(guò)量的水。
[0147] 10.使發(fā)束向下放在水槽邊緣，使用Matador Sawcut 4號(hào)梳的寬齒;仔細(xì)地從發(fā)束 梳掉纏結(jié)。從發(fā)根到發(fā)尖向下梳理發(fā)束，從發(fā)尖開始并且分段緩慢向上至發(fā)根。一旦所有纏 結(jié)都已梳掉，就用梳的窄齒整理。
[0148] 11.沿發(fā)束向下移動(dòng)食指和中指，或者在50 °C干燥箱中干燥最少2小時(shí)。或者在20 °C /50 %相對(duì)濕度下干燥過(guò)夜。
[0149]
[0150] 5g的10"發(fā)束具有大約7000纖維。
[0151]發(fā)束然后在50 °C干燥箱中干燥2小時(shí)。
[0152] 測(cè)試方案
[0153] 發(fā)束然后用標(biāo)準(zhǔn)洗發(fā)劑對(duì)照制劑(參見(jiàn)表1)洗滌。洗滌包括用O.lg洗發(fā)劑/lg毛發(fā) 揉按30秒，之后沖洗(水流速為4L/min)30秒，然后重復(fù)這兩個(gè)步驟。
[0154]發(fā)束然后使用各種調(diào)理劑測(cè)試制劑以測(cè)試解纏結(jié)的益處。
[0155] 調(diào)理劑以0.2g毛發(fā)調(diào)理劑/lg毛發(fā)的濃度使用。其被揉按進(jìn)入發(fā)束1分鐘，然后沖 洗5秒(水流速為4L/min)。將潤(rùn)濕的發(fā)束放置到刷上，大鋼夾系到發(fā)束的膠合端。將發(fā)束放 置到刷上，使得5cm至20cm在膠合端懸掛。該情形在圖1中顯示，其中兩個(gè)發(fā)束放置在兩個(gè)發(fā) 刷上，準(zhǔn)備測(cè)量牽拉質(zhì)量。
[0156] 將重物加到發(fā)束的膠合端上，直到發(fā)束下落通過(guò)刷。當(dāng)發(fā)束通過(guò)刷的刷毛的運(yùn)動(dòng) 開始時(shí)，加到發(fā)束的重物的質(zhì)量是牽拉質(zhì)量。該情形在圖2中顯示，其中50g重物被系到發(fā)束 的一端。
[0157] 藍(lán)
[0158] 表1呈現(xiàn)了用于評(píng)估解纏結(jié)牽拉的洗發(fā)劑對(duì)照。該洗發(fā)劑通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)方法制成。
[0159]
[0160] 調(diào)理劑組合物：
[0161 ]比較制劑通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)方法制成。本發(fā)明的制劑通過(guò)如上文所述的方法制成。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 調(diào)理組合物，其包含O .4至8重量％的具有8-22個(gè)碳原子的脂肪醇、O . 1至2重量％的 陽(yáng)離子表面活性劑組分、水，并且其中所述組合物具有1至250g的牽拉質(zhì)量并且包含兩性離 子或蛋白質(zhì)類材料。2. 組合物，其包含可通過(guò)以下步驟獲得的調(diào)理凝膠相： 在第一容器中形成"共熔融物"，所述共熔融物包含脂肪醇和陽(yáng)離子組分以及占共熔融 物0-15重量％的水(A); 將所述"共熔融物"加入到含有50-60 °C水的第二容器(B)中；和 混合， 其中控制所述第二容器(B)中的所述共熔融物和水的混合物的溫度，使得其保持在56-65°C，優(yōu)選58-62Γ，更優(yōu)選60°C，其中所述脂肪醇具有8至22個(gè)碳，并且其中所述陽(yáng)離子組 分包含占陽(yáng)離子組分0-70重量％的具有式N+R1R2R3R 4的陽(yáng)離子表面活性劑、更優(yōu)選30-60重 量％的陽(yáng)離子表面活性劑組分，并且其中R1J 2J3和R4獨(dú)立地是(C1SC3Q)烷基或芐基，并且 所述組合物包含兩親離子或蛋白質(zhì)類材料。3. 組合物，其包含可通過(guò)以下步驟獲得的調(diào)理凝膠相： 在第一容器中形成"共熔融物"，所述共熔融物包含脂肪醇和陽(yáng)離子組分以及占共熔融 物0-15重量％的水， 獨(dú)立地將所述"共熔融物"和水加入到混合容器中， 混合， 其中所述"共熔融物"和水的混合物當(dāng)在所述混合容器中時(shí)，其溫度被保持在56-65°C， 優(yōu)選58-62Γ，更優(yōu)選60°C，其中所述脂肪醇包含8至22個(gè)碳，其中所述陽(yáng)離子組分包含占陽(yáng) 離子組分0-70 %的具有式N+R1R2R3R4的陽(yáng)離子表面活性劑，更優(yōu)選30-60重量％的陽(yáng)離子表 面活性劑組分，并且其中R 1J2J3和R4獨(dú)立地是(C1SC 3q)烷基或芐基，并且所述組合物包含 兩親離子或蛋白質(zhì)類材料。4. 組合物，其包含可通過(guò)以下步驟獲得的調(diào)理凝膠相： 形成陽(yáng)離子組分的各向同性水溶液； 將陽(yáng)離子表面活性劑的各向同性水溶液與熔融脂肪醇混合； 其中在將所述脂肪醇與所述各向同性的陽(yáng)離子表面活性劑溶液混合過(guò)程中的溫度保 持在55°C至65°C，并且其中所述脂肪醇具有8至22個(gè)碳，并且所述組合物包含兩親離子或蛋 白質(zhì)類材料。5. 組合物，其包含可通過(guò)以下步驟獲得的調(diào)理凝膠相： 形成脂肪醇與酰氨基胺的水分散體； 將陽(yáng)離子表面活性劑加入到所述水分散體中并混合;和 中和所述酰氨基胺， 其中陽(yáng)離子表面活性劑在所述水分散體中的混合物的溫度保持在56°C至67°C，并且所 述組合物包含兩親離子或蛋白質(zhì)類材料。
【文檔編號(hào)】A61K8/42GK105916484SQ201580005091
【公開日】2016年8月31日
【申請(qǐng)日】2015年1月22日
【發(fā)明人】R·M·里德, H·M·索西
【申請(qǐng)人】荷蘭聯(lián)合利華有限公司