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      Artalbicacid衍生物的組合物用于制備升高白細(xì)胞的藥物的制作方法

      文檔序號(hào):10670629閱讀:351來(lái)源:國(guó)知局
      Artalbic acid衍生物的組合物用于制備升高白細(xì)胞的藥物的制作方法
      【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種Artalbic acid的O?(苯并咪唑基)乙基與O?(二羥乙胺基)乙基衍生物的組合物在升高白細(xì)胞的藥物中的應(yīng)用,本發(fā)明涉及有機(jī)合成和藥物化學(xué)領(lǐng)域,具體涉及Artalbic acid的O?(苯并咪唑基)乙基與O?(二羥乙胺基)乙基衍生物的組合物、制備方法及其在制備升高白細(xì)胞藥物上的用途。本發(fā)明公開(kāi)了一種Artalbic acid的O?(苯并咪唑基)乙基與O?(二羥乙胺基)乙基衍生物的組合物及其制備方法。藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)表明,本發(fā)明的Artalbic acid的O?(苯并咪唑基)乙基與O?(二羥乙胺基)乙基衍生物的組合物具有升高白細(xì)胞的作用,具有開(kāi)發(fā)升高白細(xì)胞藥物的價(jià)值。
      【專(zhuān)利說(shuō)明】
      Arta I b i c ac i d衍生物的組合物用于制備升高白細(xì)胞的藥物
      技術(shù)領(lǐng)域
      [0001] 本發(fā)明涉及有機(jī)合成和藥物化學(xué)領(lǐng)域,具體涉及組合物、制備方法及其用途。
      【背景技術(shù)】
      [0002] 白細(xì)胞減少癥是由于原因不明和繼發(fā)于其他疾病之后而引起的疾病,分為原發(fā)性 和繼發(fā)性?xún)纱箢?lèi)。原發(fā)性者原因不明;繼發(fā)性者認(rèn)為其病因可由急性感染,物理、化學(xué)因素, 血液系統(tǒng)疾病,伴脾腫大的疾病,結(jié)締組織疾病,過(guò)敏性疾病,遺傳性疾病等,獲得性或原因 不明性粒細(xì)胞減少等。
      [0003] 白細(xì)胞減少的治療目前已有的藥物存在毒性大、安全性低的問(wèn)題,從天然產(chǎn)物中 尋找化合物或先導(dǎo)化合物并進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾獲得其衍生物,從而得到高效低毒的潛在藥物有 重要價(jià)值。
      [0004] 本發(fā)明涉及的化合物I是一個(gè)2011年發(fā)表(Antonella Maggio et al ·, 2011.Artalbic acid,a sesquiterpene with an unusual skeleton from Artemisia alba(Asteraceae)from Sicily·Tetrahedron Letters,52(2011 )4543-4545)的化合物,我 們對(duì)化合物I進(jìn)行了結(jié)構(gòu)修飾,獲得了兩個(gè)新的衍生物即化合物III和化合物IV,并用化合 物III和化合物IV制備了組合物并對(duì)該組合物升高白細(xì)胞活性進(jìn)行了評(píng)價(jià),其具有升高白 細(xì)胞活性。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0005] 本發(fā)明公開(kāi)了一個(gè)新的組合物,該組合物由化合物III和化合物IV組成,該組合物 中化合物III和化合物IV的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)分別為80%和20%。
      [0006]
      [0007] 本發(fā)明公開(kāi)的組合物可以制成藥學(xué)上可接受的鹽或藥學(xué)上可接受的載體。
      [0008] 本發(fā)明的目的是提供組合物在制備升高白細(xì)胞藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明組合物可以 顯著升高失血和化學(xué)物品引起的白細(xì)胞降低。
      [0009]以下通過(guò)實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)的說(shuō)明,但本發(fā)明的保護(hù)范圍不受具體實(shí) 施例的任何限制,而是由權(quán)利要求加以限定。
      【具體實(shí)施方式】
      [00?0] 實(shí)施例1化合物Artalbic acid的制備
      [0011] 化合物Artalbic acid(I)的制備方法參照Antonella Maggio等人發(fā)表的文獻(xiàn) (Antonella Maggio et al.,2011.Artalbic acid,a sesquiterpene with an unusual skeleton from Artemisia alba(Asteraceae)from Sicily. Tetrahedron Letters ,52 (2011)4543-4545)的方法。
      [0012]
      [0013] 實(shí)施例2 Artalbic acid的0-溴乙基衍生物(II)的合成
      [0014] 將化合物I(266mg,1.00mmol)溶于10mL苯,向溶液中加入四丁基溴化銨(TBAB) (0.088),1,2-二溴乙燒(3.76(^,20.00_〇1)和61]1]^的50%氫氧化鈉溶液?;旌衔镌?0攝氏 度攪拌lehieh之后將反應(yīng)液倒入冰水中,立即用二氯甲烷萃取兩次,合并有機(jī)相溶液。然 后對(duì)有機(jī)相溶液依次用水和飽和食鹽水洗滌5次,再用無(wú)水硫酸鈉干燥,最后減壓濃縮去除 溶劑得到產(chǎn)物粗品。產(chǎn)物粗品用硅膠柱層析純化(流動(dòng)相為:石油醚/丙酮= 100:1.0,v/V), 收集棕色集中洗脫帶并揮去溶劑即得到化合物II的棕色粉末(272mg,73% )。
      [0015] ΧΗ NMR(500MHz,DMS0-d6)5ll.41(s,lH),6.06(s,lH),5.76(s,lH),4.99(s,lH), 4.71(s,1H),4.56(s,1H),3.86(s,2H),3.54(s,2H),2.65(s,1H),2.43(s,2H),2.33(s,2H), 2.10(s,lH),1.64(s,3H),1.54(s,lH),1.44(s,2H),0.95(s,3H).
      [0016] 13C NMR(125MHz,DMS0-d6)S201.95(s),175.93(s),149.13(s),148.15(s),117.05 (s),109.43(s),81.86(s),70.27(s),57.68(s),41.26(s),39.07(s),38.86(s),35.69(s), 33.36(s),30.72(s),20.44(s),18.42(s).
      [0017] HRMS(ESI)m/z[M+H]+calcd for Ci7H26Br〇4:373.1014;found 373.1017.
      [0018]
      買(mǎi)施例3 Artalbic acid的0-(本開(kāi)咪唑乙.衍生物(m)的甘成 [0020] 將化合物II(187mg,0.5mmo 1)溶于20mL乙腈當(dāng)中,向其中加入無(wú)水碳酸鉀(345mg, 2 · 5mmol),碘化鉀(84mg,0 · 5mmol)和苯并咪唑(1180mg,lOmmol),混合物加熱回流2h。反應(yīng) 結(jié)束后將反應(yīng)液倒入冰水中,用等量二氯甲烷萃取2次,合并有機(jī)相。依次用水和飽和食鹽 水洗滌合并之后的有機(jī)相,再用無(wú)水硫酸鈉干燥,減壓濃縮去除溶劑得到產(chǎn)物粗品。產(chǎn)物粗 品用硅膠柱層析純化(流動(dòng)相為:石油醚/丙酮= 100: ι.ο,v/v),收集棕色集中洗脫帶,濃縮 即得到化合物π I的棕色固體(80.0 mg,39 % )。
      [0021] 4 MMR(500MHz,DMS0-d6)Sl6.65(s,lH),8.22(s,lH),7.61(d,J = 25.0Hz,2H), 7.25(s,1H),7.16(s,1H),6.05(s,1H),5.76(s,1H),4.90(s,1H),4.67(s,1H),4.58(s,1H), 4.12(s,1H),4.00(s,1H),3.85(s,2H),2.63(s,1H),2.43(s,2H),2.35(s,2H),1.95(s,1H), 1.61(s,3H),1.52(s,2H),1.37(s,lH),0.94(s,3H).
      [0022] 13C NMR(125MHz,DMS0-d6)S201.70(s),175.59(s),149.00(s),147.93(s),146.20 (s),139.75(s),133.40(s),123.95(s),123.48(s),118.46(s),116.84(s),110.97(s), 109.08(s),81,62(s),67.86(s),57.36(s),44.96(s),41.15(s),38.72(s) ,38.62(s), 35.56(s),30.41(s),20.19(s),18.28(s).
      [0023] HRMS(ESI):m/z[M+H]+calcd for C24H31N2O4:411.2284;found:411.2281 〇
      [0024]
      [0025] 實(shí)施例4 Artalbic acid的0-(二輕乙胺基)乙基衍生物的合成 [0026] 將化合物II(187mg,0.5mmo 1)溶于20mL乙腈當(dāng)中,向其中加入無(wú)水碳酸鉀(690mg, 5.0mmol),碘化鉀(252mg,1.5mmol)和二乙醇胺(1051mg,lOmmol),混合物加熱回流lh。反應(yīng) 結(jié)束后將反應(yīng)液倒入20mL冰水中,用等量二氯甲烷萃取3次,合并有機(jī)相。依次用水和飽和 食鹽水洗滌合并之后的有機(jī)相,再用無(wú)水硫酸鈉干燥,減壓濃縮去除溶劑得到產(chǎn)物粗品。產(chǎn) 物粗品用硅膠柱層析純化(流動(dòng)相為:石油醚/丙酮= 100: l.〇,v/v),收集黃色集中洗脫帶 并揮去溶劑即得到化合物IV的淡黃色固體(146.9mg,74% )。
      [0027] 4 NMR(500MHz,DMS0-d6)Sl8.72(s,lH),S6.11(s,lH),5.80(s,lH),5.14(s,lH), 4.73(s,lH),4.63(s,lH),3.57(s,2H),3.45(s,4H),2.70(d,J=15.6Hz,3H),2.60(s,4H), 2.50(s,2H),2.46(s,2H),2.33(s,lH),1.88(s,2H),1.68(s,3H),1.62(d,J=19.9Hz,3H), 1.02(s,3H).
      [0028] 13C NMR(125MHz,DMS0-d6)5202.01(s),176.11(s),149.21(s),148.55(s),117.15 (s),109.60(s),81.93(s),67.25(s),59.28(s),57.88(s),56.83(s),53.74(s),41.36(s), 39.24(s),38.93(s),35.88(s),30.82(s),20.61(s),18.49(s).
      [0029] HRMS(ESI):m/z[M+H]+calcd for C2iH36Ni〇6:398.2543;found:398.2547〇
      [0030]
      [0031] 實(shí)施例5組合物升高白細(xì)胞活性
      [0032] 一、組合物對(duì)失血小鼠的治療作用
      [0033] 對(duì)失血小鼠的影響ICR小鼠50只,罕d各半,均分成5組(η = 10)。除生理鹽水組外, 其它組每只小鼠從眼眶靜脈放血0.5ml,24h后再取血測(cè)全部各組白細(xì)胞指標(biāo),然后連續(xù)灌 胃給藥1周,末次給藥lh后,從眼眶靜脈叢取血用F-800全血小板分析儀測(cè)白細(xì)胞指標(biāo)。 [0034] 組合物的制備:將研磨之后過(guò)200目網(wǎng)的80mg化合物III的粉末和研磨之后過(guò)200 目網(wǎng)的20mg化合物IV的粉末裝入帶蓋的小管中并用渦輪攪拌儀混合即得到100mg組合物, 使用時(shí)用水溶解這l〇〇mg的組合物即得到組合物的溶液。
      [0035] 表1組合物對(duì)因失血所致白細(xì)胞減少的治療作用(109/L)
      [0036]
      [0037] 與模型組比較:*ρ〈0·05
      [0038] 結(jié)果表明,放血小鼠經(jīng)服用組合物治療7天后,組合物給藥組與模型組比較,白細(xì) 胞顯著高于模型組,接近生理鹽水組。而化合物III和化合物IV不具有此活性。
      [0039] 二、組合物對(duì)環(huán)磷酰胺致白細(xì)胞減少的治療作用
      [0040] 對(duì)小鼠骨髓造血功能損傷的防治作用ICR小鼠50只,??用,均分成5組(η=10), 即生理鹽水組、造模組、組合物1.2mg/kg組、化合物III 1.2mg/kg組和化合物IV 1.2mg/kg 組,口服給藥,每天1次。第0、5、10日除生理鹽水組外,其它各組小鼠分別腹腔注射環(huán)磷酸胺 80mg/kg,然后繼續(xù)給藥3天。于末次給藥后lh,從眼眶靜脈叢取血,測(cè)白細(xì)胞。
      [0041] 表2組合物對(duì)環(huán)磷酰胺所致白細(xì)胞減少的治療作用(109/L)
      [0042]
      [0043] 與模型組比較:*ρ〈0·05
      [0044] 結(jié)果表明,與生理鹽水組比較,環(huán)磷酸胺能使小鼠骨髓損傷,造成外周血細(xì)胞下 降,組合物組與模型組比較,均可明顯對(duì)抗環(huán)磷酸胺所致小鼠白細(xì)胞下降。而化合物III和 化合物IV不具有此活性。
      [0045]三、組合物對(duì)苯所致白細(xì)胞減少的治療作用
      [0046] 對(duì)再生障礙性貧血小鼠的影響:昆明種小鼠50只,罕c?兼用,均分成5組(η = 10),除 生理鹽水組外,其它組小鼠皮下注射苯0.5ml/kg,連續(xù)12天,造模的當(dāng)日,同時(shí)口服給藥,每 天1次,共18天,末次給藥后lh,眼眶靜脈叢取血,測(cè)白細(xì)胞。
      [0047] 表3組合物對(duì)苯所致血細(xì)胞減少的治療作用(109/L)
      [0048]
      [0049] 與模型組比較:*p〈0.05
      [0050] 結(jié)果表明,組合物組與模型組比較,可明顯對(duì)抗苯所致再生障礙性貧血小鼠白細(xì) 胞的下降。而化合物III和化合物IV不具有此活性。
      [0051] 結(jié)論:組合物能夠顯著升高白細(xì)胞,可以用來(lái)制備抗白細(xì)胞降低藥物。而化合物 III和化合物IV不具有顯著升高白細(xì)胞的活性,不可以用來(lái)制備抗白細(xì)胞降低藥物。
      [0052] 實(shí)施例6本發(fā)明所涉及組合物片劑的制備
      [0053] 取2克組合物,加入制備片劑的常規(guī)輔料18克,混勻,常規(guī)壓片機(jī)制成100片。
      [0054] 實(shí)施例7本發(fā)明所涉及組合物膠囊的制備
      [0055] 取2克組合物,加入制備膠囊劑的常規(guī)輔料如淀粉18克,混勻,裝膠囊制成100粒。
      【主權(quán)項(xiàng)】
      1. 一種組合物,其特征為該組合物由化合物III和化合物IV組成,該組合物中化合物 III和化合物IV的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)分別為80%和20%,2. 如權(quán)利要求1所述的組合物的制備方法,其特征為:將化合物III的粉末和化合物IV 的粉末按照質(zhì)量百分?jǐn)?shù)分別為80%和20%充分混合。3. -種如權(quán)利要求1所述的組合物在升高白細(xì)胞藥物中的應(yīng)用。4. 如權(quán)利要求3所述的組合物在升高白細(xì)胞藥物中的應(yīng)用,其特征在于所述組合物升 高失血所致白細(xì)胞的降低。5. 如權(quán)利要求3所述的組合物在升高白細(xì)胞藥物中的應(yīng)用,其特征在于所述組合物升 高化學(xué)品所致白細(xì)胞的降低。6. 如權(quán)利要求5所述的組合物在升高白細(xì)胞藥物中的應(yīng)用,其特征在于所述化學(xué)品為 環(huán)磷酰胺。7. 如權(quán)利要求5所述的組合物在升高白細(xì)胞藥物中的應(yīng)用,其特征在于所述化學(xué)品為 苯。
      【文檔編號(hào)】A61K31/195GK106038543SQ201610405173
      【公開(kāi)日】2016年10月26日
      【申請(qǐng)日】2016年6月8日
      【發(fā)明人】丁秋菊
      【申請(qǐng)人】南京海澳斯生物醫(yī)藥科技有限公司
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