一種一年蓬提取物的制備方法及其消炎鎮(zhèn)痛應(yīng)用
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種一年蓬提取物的制備方法及其消炎鎮(zhèn)痛應(yīng)用，具體制備方法如下：將一年蓬烘干粉碎，過20目篩；將原料粉末置于超聲波提取器中，加入原料質(zhì)量4~6倍的50~60%的乙醇溶液，于70~80℃的條件下提取2~3h，提取液減壓濃縮；濃縮液經(jīng)大孔吸附樹脂柱，乙醇洗脫，收集洗脫液，濃縮、干燥即得一年蓬提取物。本發(fā)明具有工藝簡(jiǎn)單、得率高、產(chǎn)品損失少、品質(zhì)佳等優(yōu)點(diǎn)。經(jīng)試驗(yàn)表明，該一年蓬提取物消炎鎮(zhèn)痛效果明顯，具有廣泛的應(yīng)用前景。
【專利說明】
一種一年蓬提取物的制備方法及其消炎鎮(zhèn)痛應(yīng)用
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種一年蓬提取物的制備方法及其消炎鎮(zhèn)痛 應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002] -年蓬為菊科飛蓬植物，性平、味淡。全草可入藥，有治瘧的良效及清熱解毒、助消 化的作用，主治消化不良、腸炎腹瀉、傳染性肝炎、淋巴結(jié)炎、血尿等癥。
[0003] -年蓬作為藥用植物，雖然資源豐富，蘊(yùn)藏量大，但是其利用率很低，絕大部分資 源都被浪費(fèi)，如能進(jìn)一步利用生物技術(shù)生產(chǎn)有效成分，不但能緩解藥用植物資源壓力，而且 對(duì)創(chuàng)建資源節(jié)約性、環(huán)境友好型社會(huì)具有一定的意義。
[0004] 超聲波作為一門新型的提取技術(shù)，主要利用超聲波的空化效應(yīng)，加強(qiáng)了萃取溶質(zhì) 的傳質(zhì)效率，促使溶劑滲入到植物組織中，從而達(dá)到高效、快速的提取提取物的效果。本發(fā) 明人經(jīng)過大量的研究，結(jié)果表明：利用超聲萃取的方法能有效的提取一年蓬提取物，且提取 物的得率顯著高于傳統(tǒng)的提取方法。經(jīng)文獻(xiàn)檢索，未見與本發(fā)明相同的公開文獻(xiàn)報(bào)道。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 本發(fā)明的目的在于提供一種一年蓬提取物的制備方法及其消炎鎮(zhèn)痛應(yīng)用，制備的 提取物生物活性成分含量高，具有明顯的消炎鎮(zhèn)痛效果。
[0006] 為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明的技術(shù)方案如下： 將一年蓬烘干粉碎，過20目篩;將原料粉末置于頻率為40KHz的超聲波提取器中，加入 原料質(zhì)量4~6倍的50~60%的乙醇溶液，于70~80 °C的條件下提取2~3h，提取液減壓濃縮;濃縮 液經(jīng)大孔吸附樹脂柱，先用2~3BV的蒸餾水洗脫，后用4~6BV的70~80%的乙醇洗脫，收集洗脫 液，減壓濃縮，干燥至恒重，即得一年蓬提取物。
[0007] 所述的大孔吸附樹脂類型為AB-8、D-101、XDA-1。
[0008] -年蓬提取物的藥效學(xué)研究： a.抗炎實(shí)驗(yàn)（鼠耳腫脹法） 取雄性小鼠50只，體重18~22g，每組10只，模型組(食用大豆油）、陽性對(duì)照組(氫化可的 松，25mg/kg)、給藥組分為低劑量組（100mg/kg)、中劑量組(200mg/kg)和高劑量組(400mg/ kg)，分別腹腔注射0.2mL不同濃度的試藥后，于小鼠右耳涂二甲苯，左耳保持原狀，30min后 脫頸處死，剪下兩耳用8mm打孔器分別在同一位置打下圓耳片，電子天平精密稱重，以左右 耳片重量只差為腫脹度，計(jì)算抑制率： 抑制率=(空白組平均腫脹度-給藥組品均腫脹度)/空白組平均腫脹度X 100% 表1 一年蓬提取物對(duì)二甲苯致小鼠耳廓腫脹的影響(? 土S)

與空白對(duì)照組比較，AP<〇. 05，^<0.01。
[0009] 由表1結(jié)果表明，陽性對(duì)照組、給藥組與模型組比較均有顯著性意義，均能明顯對(duì) 抗二甲苯所致小鼠耳廓腫脹，高劑量組抗炎作用十分明顯，與陽性對(duì)照組效果相當(dāng)。
[0010] b.鎮(zhèn)痛實(shí)驗(yàn)(醋酸致小鼠扭體反應(yīng)） (1)實(shí)驗(yàn)材料 動(dòng)物：昆明中小白鼠，體重22~26g，共50只； 器材:注射器（l.OmL)，天平 藥品與試劑:〇. 7%醋酸(現(xiàn)配），0.9%氯化鈉注射液，鹽酸杜冷丁2mg/mL，一年蓬提取物 配置成梯度含量為5、10、20mg/mL的藥液。
[0011] ⑵方法與步驟 隨機(jī)將試驗(yàn)小白鼠按10只為一組分組，其中一組為空白對(duì)照組，按0.2mL/10g體重劑量 以腹腔注射給以〇. 9%氯化鈉注射液；陽性對(duì)照組按60mg/kg劑量以腹腔注射給以阿司匹林。 其余為按不同劑量梯度灌胃給以一年蓬提取物的試驗(yàn)藥物組。各灌胃給藥組的給藥溶劑為 0.2ml/10g體重。連續(xù)給藥5天，每天給藥1次。第5天給藥20min后腹腔注射0.7%醋酸溶液 0.2mL/只，觀察記錄注射醋酸溶液后20min內(nèi)每只小鼠的扭體反應(yīng)(腹部后腿伸張，臀部抬 高）次數(shù)，并對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果采用SPSS15.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，以小鼠扭體反應(yīng)抑制率評(píng)價(jià)藥 效。
[0012] 抑制率%=(空白對(duì)照組扭體均數(shù)-藥物組扭體均數(shù))/空白對(duì)照組扭體均數(shù)X 100% (3)實(shí)驗(yàn)結(jié)果 實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表2所不： 表2對(duì)醋酸扭體法痛閾實(shí)驗(yàn)的影響(n=10，i土S)
注：與空白組比較，*P<0.05，**P<0.01。
[0013] 注射醋酸后可引起小鼠較持久的疼痛刺激，小鼠反復(fù)出現(xiàn)腹部后腿伸張，臀部高 起(扭體)反應(yīng)。結(jié)果顯示，阿司匹林組、給藥組與空白對(duì)照組比較，均有顯著性差異。阿司匹 林對(duì)醋酸所致小鼠扭體次數(shù)明顯下降（P<〇.01)，鎮(zhèn)痛作用非常明顯，其疼痛抑制率為 45.41%。一年蓬提取物各組均能不同程度減少由醋酸所致的小鼠扭體反應(yīng)，具有較明顯的 鎮(zhèn)痛作用，且呈劑量依賴性，高劑量組作用效果優(yōu)于陽性對(duì)照組。
[0014] 本發(fā)明的有益效果在于:具有工藝簡(jiǎn)單、得率高、產(chǎn)品損失少、品質(zhì)佳等優(yōu)點(diǎn)，且所 得一年蓬提取物消炎鎮(zhèn)痛效果明顯，具有廣泛的應(yīng)用前景。
[0015] 下面將結(jié)合【具體實(shí)施方式】進(jìn)一步說明本發(fā)明，但本發(fā)明要求保護(hù)的范圍并不局限 于下列實(shí)施方式。
[0016]
【具體實(shí)施方式】： 實(shí)施例1: 將一年蓬烘干粉碎，過20目篩;將原料粉末置于頻率為40KHZ的超聲波提取器中，加入 原料質(zhì)量4倍的50%的乙醇溶液，于70°C的條件下提取2h，提取液減壓濃縮;濃縮液經(jīng)AB-8大 孔吸附樹脂柱，先用2BV的蒸餾水洗脫，后用4BV的70%的乙醇洗脫，收集洗脫液，減壓濃縮， 干燥至恒重，即得一年蓬提取物，其得率為2.34%。
[0017] 實(shí)施例2: 將一年蓬烘干粉碎，過20目篩;將原料粉末置于頻率為40KHz的超聲波提取器中，加入 原料質(zhì)量6倍的60%的乙醇溶液，于80°C的條件下提取3h，提取液減壓濃縮;濃縮液經(jīng)D-101 大孔吸附樹脂柱，先用3BV的蒸餾水洗脫，后用5BV的75%的乙醇洗脫，收集洗脫液，減壓濃 縮，干燥至恒重，即得一年蓬提取物，其得率為3.14%。
[0018] 實(shí)施例3: 將一年蓬烘干粉碎，過20目篩;將原料粉末置于頻率為40KHz的超聲波提取器中，加入 原料質(zhì)量5倍的55%的乙醇溶液，于75 °C的條件下提取3h，提取液減壓濃縮;濃縮液經(jīng)XDA-1 大孔吸附樹脂柱，先用3BV的蒸餾水洗脫，后用6BV的80%的乙醇洗脫，收集洗脫液，減壓濃 縮，干燥至恒重，即得一年蓬提取物，其得率為2.68%。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種一年蓬提取物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟:將一年蓬烘干粉碎，過 20目篩;將原料粉末置于頻率為40KHz的超聲波提取器中，加入原料質(zhì)量4~6倍的50~60%的 乙醇溶液，于70~80°C的條件下提取2~3h，提取液減壓濃縮;濃縮液經(jīng)大孔吸附樹脂柱，先用 2~3BV的蒸餾水洗脫，后用4~6BV的70~80%的乙醇洗脫，收集洗脫液，減壓濃縮，干燥至恒重， 即得一年蓬提取物。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種一年蓬提取物的制備方法，其特征在于，所述的大孔吸附 樹脂類型為 AB-8、D-101、XDA-1。3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述方法制備的一年蓬提取物在制備具有消炎鎮(zhèn)痛作用的藥物 中的應(yīng)用。
【文檔編號(hào)】A61K36/28GK106038645SQ201610306788
【公開日】2016年10月26日
【申請(qǐng)日】2016年5月11日
【發(fā)明人】楊成東
【申請(qǐng)人】南京澤朗醫(yī)藥科技有限公司