專利名稱：脫水組合物及其使用方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及到碳氟化合物組合物及其做為脫水組合物在干燥潮濕制品時的應(yīng)用。
從加工的制品中除水是金屬精加工，裝配和電子工業(yè)的一個生產(chǎn)過程。有幾種方法可達(dá)到此目的。其中一些方法包括蒸發(fā)、離心、吸附和溶劑干燥(見E.I.Du Pont de Nemours & Co.(Inc)Technical Bulletin №.FS-19C(E-25798 5M，1982))。這些方法均有明顯的優(yōu)缺點(diǎn)。
如Du Pont Technical Bulletin中所述，蒸發(fā)或熱空氣干燥，利用熱通過蒸發(fā)除去殘余水。該方法需要高溫，即在水的沸點(diǎn)范圍內(nèi)，最后常有混懸或溶解在水中的非揮發(fā)性物質(zhì)殘留。但是留在小縫隙中的或殘留的薄層水膜不能靠該法除去。離心干燥通常用做分散水分的粗法，一般只有自由排水制品中的水才可除去。存留的薄水膜必須用其它方法除去。對于精細(xì)電子制品，由離心力引起的應(yīng)力增加是有害的。吸附干燥需要將水分從生產(chǎn)的制品轉(zhuǎn)移到多孔的媒介物中。該方法引起一系列各種問題，如除去多孔媒介物，且在制品上留下細(xì)粉狀殘余物。吸附干燥適用于批量生產(chǎn)的材料，但不適用于精細(xì)的電子制品。
如進(jìn)一步所述，對于電子制品，磁性介質(zhì)及相關(guān)的設(shè)備如磁盤驅(qū)動器，所選擇的方法為溶劑干燥。至少有兩種方法可使溶劑從表面除去水分。第一種方法是將水溶于溶劑，例如，將含水的制品置于含有可燃性極性溶劑如丙酮或乙醇的浴中(使用可燃性溶劑的實(shí)例記載于EP 0 403 962(Daikin)中，其中脫水劑包括含氟醇或是包括含氟試劑和水的組合物用于給制品脫水)。
通常，溶劑很快被水飽和，使該方法效果較差，并且最終殘留有溶劑或水殘余物。一旦溶劑被飽和，必須將其蒸餾回收或棄去。使用時，該方法產(chǎn)生了有害的廢物問題。另外，使用可燃性溶劑還產(chǎn)生了安全問題。
下面將介紹的另一種干燥方法，是通過先將制品表面浸潤進(jìn)行脫水。脫去的水隨后從更濃的水不溶性溶劑中分離。
有許多脫水組合物可用于該方法，其包括含氯氟烴溶劑和表面活性劑。例如，見美國專利4，689，170(Zyhowski et al)，4，655，958(Jung et al)，4，307，518(Izumo et al)，4，491，531(Bargigia et al)和3，903，012(Brandreth)。
美國專利4，182，687(Bartlett)記載了液體脫水組合物，其包括含氯氟烴和四烷基銨化合物，其中銨類化合物的陽離子基團(tuán)通式為
其中m為2或3，n為1或2，(m+n)為4，R為6至18碳的烷基，R1為1至2碳的烷基。
美國專利4，594，177(Lantz et al)記載的脫水組合物含有含氯氟烴和某些季銨鹽做為表面活性劑(如下式)
其中R為6至18碳的烷基，R2′為1至2碳的烷基，R″為1至18碳的烷基，P值范圍為從1到2。
美國專利4，491，531(Bargigia et al)記載的液體組合物含有含氯氟烴(CFC)溶劑和某些表面活性劑，這些表面活性劑含有脂肪二胺和磷酸的烷基-單-或二酯所成的鹽。
在美國專利3，903，012(Brandreth)中，所述的液體脫水組合物包括含氯/氟化合物，和某些表面活性劑(從陽離子、陰離子和非離子/兩性表面活性劑中選擇)。
雖然上述參考的專利記載了有效的脫水組合物，但這些組合物中所用的溶劑為含氯氟烴(CFCS)。國際條約(如蒙特利爾草案中制訂的)由環(huán)境保護(hù)協(xié)會(EPA)監(jiān)督在美施行，其要求某些CFCS(包括1，1，2-三氯三氟乙烷(CFC-113)，(做為FreomTM113來源于Du Pont，Wilmington，DE)和三氯氟甲烷(CFC-11)(做為FreonTM11來源于Du Pont，Wilmmgton，DE))的產(chǎn)生在1998年以前要顯著減少。CFCS在蒙特利爾草案中屬于“可減少臭氧層的物質(zhì)”。那些用于取代CFCS的方法，化學(xué)藥品和技術(shù)還有待發(fā)現(xiàn)。許多含氫氟烴(HFCS)和含氫氯氟烴(HCFCS)可用于CFCS的替代物。但在Chemical & Engineering News中的一篇文章指出，HCFCS和HFCS不屬于CFCS的替代物。見“Producers，Users Grapple With Realities of CFC Phaseout”，Chem & Eng News，July24，1989，pgs 7-13。在該文中，認(rèn)為發(fā)展新的CFCS替代物的關(guān)鍵是要具有被取代的CFCS的物理性質(zhì)。但是，要得到CFC溶劑的HFC或HCFC替代物，不僅是用氫取代氯或獲到相應(yīng)的物理性質(zhì)，如密度或沸點(diǎn)。也可以用全氟烴溶劑取代CFCS。有許多合成途徑，可由許多物質(zhì)起始，得到所需的替代物。各種可行的途徑均伴有各種問題，因此使替代物的概念比其表面看來要復(fù)雜得多。
美國專利4，491，531(Bargigia et al)記載了含有某些氟化烴溶劑和某些表面活性劑(包括脂肪二胺與磷酸烷基-單-或二酯的鹽)的液體組合物。美國專利3，903，012(Brandreth)記載了含有某些含氟化合物和至少一種表面活性劑(從陽離子、陰離子和非離子/兩性表面活性劑中選擇)的液體組合物。但是，在Bargigia等人和Brandreth的專利說明的實(shí)例中，僅敘述了CFC溶劑的使用。
陽離子、陰離子和兩性表面活性劑在如前所述的各種應(yīng)用(包括無殘余物干燥)中，具有廣泛的用途。但是，這類強(qiáng)極性的、帶電荷的物質(zhì)需要相應(yīng)的極性溶劑。含氯氟烴，特別是CFC-113和CFC-11對于許多這類表面活性劑都是適宜的溶劑。表面上看，使用其它全鹵溶劑，如全氟己烷，具有與CFC-113或CFC-11類似的溶解性，可在無殘余物干燥應(yīng)用中做為CFC-113或CFC-11的替代物，但這并不對，陽離子、陰離子和兩性表面活性劑在全氟己烷中完全不溶，且在脫水組合物中不起表面活化作用。
簡而言之，本發(fā)明的內(nèi)容之一是，脫水液體組合物含有(a)占較大比例的，通常為液體的全氟無氯的惰性溶劑，和(b)溶于溶劑中的非離子的，含氟脂肪類表面活性劑。該溶劑密度比水的密度大，使該組合物置換出潮濕制品表面的水，并使置換出的水上升，浮在組合物上表面。
該全氟溶劑為含有5至18個碳原子，且可含有一或多個懸垂雜原子如二價氧或三價氮的全氟脂肪類化合物，其包括全氟烷類(可被稱為PFCs)。這里所用的術(shù)語“全氟溶劑”包括全部(或基本上全部)氫原子被氟原子取代的有機(jī)化合物。
特別適用的全氟液體包括下列物質(zhì)全氟戊烷，全氟己烷，全氟庚烷，全氟辛烷，全氟三丁基胺，全氟三戊基胺，全氟-N-甲基嗎啉，全氟-N-乙基嗎啉，全氟-N-甲基吡咯烷，全氟-1，2-雙(三氟甲基)六氟環(huán)丁烷，全氟-2-丁基四氫呋喃，全氟三乙基胺，全氟二丁基醚，及這些物質(zhì)與其它全氟化液體的混合物。市售的可用做這類溶劑的全氟化溶劑包括FluorinertTMFC-43，F(xiàn)luorinertTMFC-70，F(xiàn)luorinertTMFC-72，F(xiàn)luorinertTMFC-77，F(xiàn)luorinertTMFC-84和FluorinertTMFC-87(FluorinertTM液體，產(chǎn)品目錄(Product bulletin)98-0211-6086(212)NPI，2/91發(fā)表，來源于3M Co.，St.Paul，MN)。
密度大于1g/cc(且優(yōu)選至少為1.6g/cc)的全氟溶劑，使置換出的水(密度為1g/cc)浮到溶劑表面。溶劑優(yōu)選沸點(diǎn)范圍在30°-260℃，更優(yōu)選在50°-100℃，且通常在室溫下為液體。通常溶劑的濃度參數(shù)低于7。
用于本發(fā)明中的一類表面活性劑為至少含有三個氟原子的非離子、含氟脂肪類化合物。該含氟脂肪基含有3至20個碳原子，優(yōu)選6至12個碳原子。含氟脂肪基的骨架鏈為直鏈、支鏈，如足夠長，還可以是環(huán)狀的，或是各種鏈型的組合，如烷基環(huán)脂肪基。骨架鏈可含有一或多個懸垂的二價氧或三價氮連接于碳原子上，該雜原子成為含氟脂肪基氟碳部分之間的化學(xué)穩(wěn)定性的連接，但不影響該含氟脂肪基的惰性。
表面活性劑可溶解于溶劑中，直到溶劑的沸點(diǎn)，且不能被水從溶劑中提取出來。由于不能在干燥制品上遺留表面活性劑殘余物，脫水制品通常要浸于純凈(“純”)溶劑中，通常該純?nèi)軇┡c脫水組合物中所用的溶劑相同，但是也可使用其它溶劑。為了減少脫水制品表面的殘余物，本發(fā)明的脫水組合物中所用的表面活性劑的濃度必須足以使脫水組合物具有水置換作用。相對于溶劑的量，其濃度范圍通常為0.01%～5%(重量比)，優(yōu)選0.05～0.2%。但是，表面活性劑的溶解度可能高于上述的濃度上限。不必要求表面活性劑在室溫下溶解于溶劑中，由于脫水干燥的操作溫度可以是室溫到溶劑沸點(diǎn)之間的任意溫度，只需本發(fā)明的表面活性劑在操作溫度下溶于溶劑。
用于本發(fā)明的優(yōu)選的一類表面活性劑為非離子的、全氟脂肪族酰氨基鏈烷醇，其可由下列通式Ⅰ表示
Rf為含3至20個(優(yōu)選6至12個碳原子)碳原子的二價、惰性全氟脂肪基。
Rf的骨架鏈可以是直鏈、支鏈、及環(huán)形(如足夠長)，或是各種鏈型的組合，如烷基環(huán)脂基。骨架鏈可含有一或多個僅接于碳原子上的懸垂二價氧或三價氮原子，這些雜原子是含氟脂基的氟碳部分之間的化學(xué)穩(wěn)定性鍵，且不影響Rf基的惰性。
R1為氫或是含1至6個碳原子的低級烷基，其為直鏈、支鏈，或環(huán)狀，或其組合，如烷基環(huán)脂基。優(yōu)選R1為氫或是1或2個碳原子的低級烷基。
R2為含有2至12個碳原子(優(yōu)選2至8個碳原子)，且含有至少一個羥基(其中一個在末端)的脂肪基。R2的骨架鏈為直鏈、支鏈、環(huán)狀(如足夠長)，或是其組合，如烷基環(huán)脂基。骨架鏈可含有一或多個懸垂雜原子，如僅連于碳原子上的二價氧。
Z為羰基或磺酰基
其中R1，R2，和Z如前述定義。
本發(fā)明的第一組表面活性劑為全氟脂肪烴羧酰氨基鏈烷醇。該組的具體實(shí)例如下列通式Ⅱ所示
R3f為含3至20個碳原子的二價惰性全氟脂肪基。
R3f的骨架鏈為直鏈、支鏈、環(huán)狀(如足夠長)或是其組合，如烷基環(huán)脂基。該骨架鏈包括碳、氟，和至少一個僅連接于碳原子上的懸垂二價氧原子，該雜原子在含氟脂基的氟碳部分之間起化學(xué)穩(wěn)定性鍵的作用，且不影響R3f的惰性。
R1，R2，和Y如前述定義。
本發(fā)明中所用的第二組表面活性劑為全氟脂肪烴磺酰氨鏈烷醇。該組的具體實(shí)例如下列通式Ⅲ所示
其中Rf，R1，R2和Y如前述定義。
可用做本發(fā)明的表面活性劑的、由式Ⅱ和Ⅲ所表示的具體的含氟脂肪取代的化合物包括
通常，由于所得到的一些表面活性劑是異構(gòu)體的混合物且是均一化合物，因此可形成類似組成的一系列物質(zhì)，本發(fā)明中所用的表面活性劑可以是這些化合物的混合物，其平均組成如上述分子式所示。同時，本發(fā)明中還可以用二或多種表面活性劑的混合物。上式所表示的表面活性劑在下列文章中有過介紹，如美國專利2，803，656(Ahlbrecht et al)，2，915，554(Ahlbrecht et al)，3，450，755(Ahlbrecht)，3，792，977(Guenthner)，和4，289，892(Soch)和美國專利申請07/486，115，1990年2月28日申請。帶有聚氧化烯基團(tuán)的表面活性劑可以用幾種方法制備，如烷氧基化或是將環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷與至少含有一個活潑氫原子的含氟化合物(如RfSO2N(R′)CH2CH(OH)CH2OH，其中R′為低級烷基或是氫)進(jìn)行縮合。該烷氧基化可按美國專利2，915，554(Ahlbrecht et al)中所已知方法進(jìn)行。
本發(fā)明的脫水組合物用于對金屬加工、裝配和電子工業(yè)中的加工制品進(jìn)行溶劑干燥，如成套線路板、磁盤驅(qū)動器、磁盤、磁盤驅(qū)動室。溶劑干燥遵照置換原理，用脫水組合物浸潤制品的表面，使其中液體的水及其它水溶性雜物從制品表面被置換出去。該方法利用了本發(fā)明脫水組合物的高密度和低表面張力的特點(diǎn)。
使用脫水組合物的干燥方法包括(1)將潮濕的制品于本發(fā)明的液體組合物中浸泡一段時間，以使其充分置換潮濕制品表面的水分;(2)加熱使脫水組合物沸騰，或利用外加攪動裝置，如超聲振動或機(jī)械攪動，使潮濕制品攪拌;(3)從脫水組合物中分離出置換水;(4)從脫水組合物中取出無水制品。優(yōu)選將無水制品浸于純?nèi)軇┲?，以便除去可能吸附在制品上的殘留的表面活性劑。從溶劑中取出后，制品是干燥的，即無水且無殘余物。該干燥方法可在從室溫到脫水組合物所用溶劑的沸點(diǎn)之間的任意溫度下進(jìn)行。
脫水干燥設(shè)備(如Corpane Industries，Inc.，Louisville，KY所生產(chǎn)的)可提供有效的除水，和浸潤作用，并使其達(dá)到滿意的無殘余物干燥作用。該方法包括下列步驟(1)將制品置于開孔篩中或裝置架中，降低支架，使其進(jìn)入含有本發(fā)明的脫水組合物的第一個池中;
(2)攪動脫水組合物，使制品各空隙中所存留的水分充分釋出，可使脫水組合物沸騰或通過外加攪動，如超聲或機(jī)械攪動完成;
(3)將盛有制品的支架經(jīng)一定時間浸泡后，從池中取出，并在該池上方靜置使過量的組合物流回第一池中;
(4)將支架浸入含有溶劑的第二池中，使其中的制品浸潤;
(5)還可以將盛制品的支架浸于含有溶劑的第三池中。
本發(fā)明可由下列實(shí)例進(jìn)一步說明。但是，這些實(shí)例目的在于說明本發(fā)明，不以任何形式限制本發(fā)明的范圍。除特別指出者所有材料均為市售品。表1到表4中所用的脫水符號解釋如下+ 在60秒內(nèi)脫水～75%++ 在60秒內(nèi)脫水～100%- 少量脫水(3～5分鐘)-- 基本上不脫水(超過15分鐘)實(shí)施例1脫水組合物從潮濕表面脫水的效果由下列方法測定將含有0.15%(重量)C8F17SO2N(C2H5)(C2H4O)nH(其中n＝1～4)的FC-72脫水組合物，置于Corpane Industries，Lonisville，KY生產(chǎn)的脫水器的第一池中。脫水器溫度置于或接近溶劑的沸點(diǎn)，因此在整個過程中均有飽和溶劑蒸汽區(qū)存在。潮濕制品(3.5英吋磁盤驅(qū)動室)進(jìn)行下列各步操作(1)將潮濕制品通過蒸汽區(qū)，浸入含有脫水組合物的池中約60秒;
(2)將制品轉(zhuǎn)到盛有純?nèi)軇┑牡诙刂?，不退出蒸汽區(qū)，使其在第二池中浸約60秒;
(3)將制品從脫水器中取出，檢查制品的殘余水分和殘余污點(diǎn)。
制品上可見的水被全部脫除。該方法可以充分從制品上除去剩余的表面活性劑，并且在試驗(yàn)制品表面無可見殘余物。
實(shí)施例2-11用第一組的表面活性劑和表1a和1b中所列的溶劑，制備一系列脫水組合物。表面活性劑的百分濃度和組合物的脫水結(jié)果也列于表中。
將表面活性劑與全氟化的溶劑混合，制備脫水組合物，評價表1a和1b中所列脫水組合物的應(yīng)用。
首先，將制品，如印刷線路板(50mm×66mm的14針孔陶制雙向管線內(nèi)組件的FR4板(DIP)，14針表面鑲嵌塑料DIP和20引線陶制木支架)用去離子水浸濕。將潮濕的制品浸到盛有表1a和1b中脫水組合物的容器中，加熱組合物至其沸點(diǎn)，與脫水組合物所含溶劑相同的飽和蒸汽區(qū)浮在沸騰組合物上方。將制品在脫水組合物中攪動約30到120秒，使吸附的所有水分除去，隨后，將制品從沸騰溶液中提起，進(jìn)入飽和蒸汽區(qū)，并停留30到60秒，使多余的溶液流回容器，減少液體損失。隨后從蒸汽區(qū)取出制品，肉眼檢查殘余水分。
表1a和1b介紹了各種酰胺表面活性劑的應(yīng)用。
參照實(shí)施例C1-C7用表a中所列的表面活性劑和溶劑制備另一系列的脫水組合物。表面活性劑的百分濃度和組合物的脫水結(jié)果也列于表2中。
將表面活性劑與全氟化溶劑混合，制備脫水組合物，評價表2中脫水組合物效果。試驗(yàn)和評價列于實(shí)施例2-15中。
表2表明，并不是所有的全氟脂肪族酰胺鏈烷醇都適于做表面活性劑。除了要求該類表面活性劑要有酰胺基和至少一個羥基外，表2表明該表面活性劑在操作溫度下在全氟化溶劑中的溶解度也是一個必要因素。實(shí)施例C1-C5在全氟化溶劑FC-72中不溶，因此應(yīng)用時無效。實(shí)施例C6和C7表明利用全氟脂肪族酰胺鏈烷醇做表面活性劑時羥基是關(guān)鍵。這兩種化合物均有酰胺基，但無羥基，可溶于FC-72中，但不能起表面活性劑的作用。
實(shí)施例16-20用第二組表面活性劑與表3中所列的溶劑，制備一系列脫水組合物。表面活性劑的百分濃度和組合物的脫水結(jié)果也列于表3中。
將表面活性劑與全氟化溶劑混合，制備脫水組合物，評價表3中脫水組合物的效果。試驗(yàn)和評價均列于實(shí)施例2-15中。
表3介紹了第二組表面活性劑，即全氟脂肪族磺酰胺鏈烷醇的應(yīng)用。含有環(huán)氧乙烷或環(huán)氧丙烷的表面活性劑的低聚混合物的應(yīng)用見實(shí)施例16-20。
參照實(shí)施例C8-C12用表4中所列的表面活性劑和溶劑制備另一系列的脫水組合物。表面活性劑的百分濃度和組合物的脫水結(jié)果也列于表4中。
將表面活性劑與全氟化溶劑混合，制備脫水組合物，評價表4中的脫水組合物的效果。試驗(yàn)和評價列于實(shí)施例2-15中。
參照實(shí)施例C8-C12表明，對于含有酰胺基的表面活性劑，其在全氟化溶劑中的溶解度是脫水作用所必需的。
實(shí)施例21-23用第二組表面活性劑和各種溶劑(列于表5a-5c中)制備一系列脫水組合物。表面活性劑的百分濃度和組合物的脫水結(jié)果也列于表中。
將表面活性劑與全氟化溶劑混合，制備脫水組合物，評價表5a-5c中脫水組合物的效果。試驗(yàn)和評價見實(shí)施例2-15。

前述的實(shí)施例介紹了本發(fā)明的范圍。除表明了有效的脫水組合物所需的Rf基的范圍外，還證明表面活性劑在全氟化溶劑中的溶解度是脫水組合物起作用的重要因素，不溶性的或溶解度很低的表面活性劑使脫水組合物無效。含有碳酰胺和磺酰胺的表面活性劑均有效，當(dāng)含有多于一個羥基時也使脫水組合物有效。所含的兩個酰胺鏈烷醇基被一個二價全氟脂鏈分開的化合物也有效。
行家們顯而易見，本發(fā)明的各種修改和變化并未超出本發(fā)明的范圍和主旨。而且本發(fā)明并不僅限于前述內(nèi)容。
權(quán)利要求
1.含有(a)占大比例的、通常是液體的、全氟的無氯惰性溶劑和(b)溶解于上述溶劑中的非離子含氟脂肪族表面活性劑的液體組合物，其中表面活性劑從下列物質(zhì)中選擇全氟脂肪酰胺鏈烷醇、全氟脂肪酰亞胺鏈烷醇，和全氟脂肪磺酰胺鏈烷醇。
2.權(quán)利要求1的液體組合物，其中所述的全氟、無氯惰性溶劑為含5至18碳原子的全氟脂肪或全氟環(huán)脂肪族化合物。
3.權(quán)利要求1的液體組合物，其中所述的全氟、無氯惰性溶劑為含有5至18碳原子且含有一或多個懸垂雜原子的全氟脂肪或全氟環(huán)脂肪族化合物，其中的雜原子為二價氧或三價氮。
4.權(quán)利要求3的組合物，其中的全氟、無氯惰性溶劑從下列物質(zhì)中選擇全氟戊烷，全氟己烷，全氟庚烷，全氟辛烷，全氟-N-甲基嗎啉，全氟-N-乙基嗎啉，全氟-N-甲基吡咯烷，全氟-1，2-雙(三氟甲基)六氟環(huán)丁烷，全氟-2-丁基四氫呋喃，全氟三乙基胺，全氟二丁基醚，全氟三丁基胺，全氟三戊基胺，及其混合物。
5.權(quán)利要求1的液體組合物，其中的表面活性劑為非離子全氟脂肪酰胺鏈烷醇。
6.權(quán)利要求5的液體組合物，其中表面活性劑相對于上述全氟無氯惰性溶劑的濃度范圍為0.01%～5%(重量)。
7.權(quán)利要求6的液體組合物，其中表面活性劑由下式表示其中Rf為含有3-20碳原子的二價惰性全氟脂肪基，Rf的骨架鏈為直鏈、支鏈、或環(huán)形(若足夠長)或是其組合，如烷基環(huán)脂基;該骨架鏈還可含有僅連接于碳原子上的一或多個懸垂二價氧或三價氮原子，這類雜原子是含氟脂肪基中碳氟部分之間化學(xué)穩(wěn)定性連接，但不影響Rf基團(tuán)的惰性;R1為氫或含1-6碳原子的低級烷基，其為直鏈、支鏈或環(huán)形，或是其組合，如烷基環(huán)脂肪基;R2為含2-12碳原子的脂肪基，且還可含有至少一個羥基(可處于末端)，因此該R2的骨架鏈為直鏈、支鏈、或環(huán)形(若足夠長)，或是其組合，如烷基環(huán)脂基，而且該骨架鏈還可含有一或多個懸垂雜原子，如僅連接于碳上的二價氧，Z為羰基或磺酰基;
其中，R1，R2和Z如前述定義。
8.從表面脫水的方法，其包括用權(quán)利要求1的液體組合物接觸表面。
9.從制品表面脫水干燥的方法，包括下列步驟1)將潮濕的制品浸于權(quán)利要求7的液體組合物中足夠長的時間，將潮濕制品表面的水分除去;2)加熱脫水組合物至沸騰或用外加攪動裝置(如超聲或機(jī)械攪動)，攪動潮濕制品;3)將置換出的水從脫水組合物中分離出去;4)將所得的無水制品從脫水組合物中取出。
10.權(quán)利要求9的方法，還包括將制品浸入純?nèi)軇┑牟襟E，從而除去吸附于制品上的殘余表面活性劑。
11.權(quán)利要求6的液體組合物，其中的表面活性劑由下式表示其中R3f為含有3-12碳原子的二價惰性含氟脂肪基，R3f的骨架鏈為直鏈、支鏈、或環(huán)形(若足夠長)，或是其組合，其含有碳、氟和至少一個僅連接于碳原子上的懸垂二價氧或三價氮，該雜原子是含氟脂肪基團(tuán)的碳氟部分之間化學(xué)穩(wěn)定性連接，且不影響R3f基團(tuán)的惰性;R1為氫或含有1-6碳原子的低級烷基，其為直鏈、支鏈、環(huán)形或其組合;R2為含有2-12碳原子的脂肪基，R2的骨架鏈為直鏈、支鏈或環(huán)狀，或是其組合，其還含有至少一個羥基(可處于末端)，和一或多個雜原子，如僅連接于碳原子上的懸垂二價氧;
其中，R1，R2如前述定義。
12.從表面脫水的方法，包括將權(quán)利要求11的液體組合物與表面接觸。
13.權(quán)利要求6的液體組合物，其中表面活性劑由下式表示Rf為含有3-20碳原子的二價惰性含氟脂肪基團(tuán)，Rf的骨架鏈為直鏈、支鏈、環(huán)形(若足夠長)，或其組合，如烷基環(huán)脂肪基，該骨架可含有至少一個僅接于碳原子上的懸垂二價氧或三價氮，這類雜原子是含氟脂肪基的碳氟部分之間化學(xué)穩(wěn)定性連接，且不影響Rf基的惰性;R1為氫或含1-6碳原子的低級烷基，其可為直鏈、支鏈、環(huán)形，或其組合，如烷基環(huán)脂肪基;R2為含2-12碳原子，至少一個羥基(可處于末端)的脂肪基，R2的骨架鏈為直鏈、支鏈，環(huán)形(若足夠長)或其組合，如烷基環(huán)脂肪基;其還可含有一或多個雜原子，如僅連接于碳原子上的懸垂二價氧;
其中R1，R2如前述定義。
14.從表面脫水的方法，包括將權(quán)利要求13的脫水組合物與表面接觸。
15.含有(a)占大比例的氟己烷和(b)下列表面活性劑如C6F13OC2F4OCF2CONHC2H4OH和C4F9OC2F4OCF2CONHC2H4OH的脫水液體。
全文摘要
含有(a)占大比例的液體的全氟化無氯惰性溶劑和(b)溶于該溶劑中的非離子氟化脂肪族表面活性劑的液體組合物，從表面脫水的方法，包括將本發(fā)明的脫水組合物與表面接觸。
文檔編號C11D1/00GK1065810SQ9210233
公開日1992年11月4日 申請日期1992年3月31日 優(yōu)先權(quán)日1991年4月19日
發(fā)明者R·M·富林, D·A·約翰遜, J·G·歐文斯 申請人:明尼蘇達(dá)州采礦制造公司