專利名稱：：吸收性物品的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及經(jīng)血(血液)的返液少的吸收性物品。
背景技術(shù)：
：在以吸收經(jīng)血或血液為目的的生理用衛(wèi)生巾等吸收性物品中，從肌膚接觸面吸收至吸收體中的經(jīng)血等由于加壓等返回到肌膚接觸面而產(chǎn)生發(fā)粘。作為減少發(fā)粘的方法，在形成肌膚接觸面的正面片材上設(shè)置凹凸以減少與肌膚的接觸面積，或者在正面片材中使用膨松的無紡布，但吸收性物品所要求的性能逐年提高，僅是正面片材的努力，在近年或不遠(yuǎn)的將來就有可能無法充分地滿足要求。另外，在日本特開2001-348728號(hào)公報(bào)(以下稱為文獻(xiàn)l)中記載了有用的聚酯類極細(xì)纖維作為纖維網(wǎng)狀物，在文獻(xiàn)1中記載了由于是不使用三氧化二銻類催化劑制造的極細(xì)纖維，因此在將由該極細(xì)纖維構(gòu)成的纖維網(wǎng)用在血液分離濾器中時(shí)，不需要洗滌工序，在成本方面有利。另外，在文獻(xiàn)l中記載了作為由極細(xì)纖維構(gòu)成的纖維網(wǎng)的用途所列舉出的多個(gè)例子之一的生理用品。但是，并沒有任何關(guān)于將由極細(xì)纖維構(gòu)成的纖維網(wǎng)以具有血液分離功能的方式用于生理用品的記載。另外，在日本特表平10-512168號(hào)公報(bào)(以下稱為文獻(xiàn)2)中記載了將能夠吸收血液和以血液為基礎(chǔ)的流體的聚合物發(fā)泡體材料作為月經(jīng)襯墊的吸收性部件使用。但是，在文獻(xiàn)2中關(guān)于血液分離功能沒有任何記載。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明提供含有能夠?qū)⒀悍蛛x為血球和血漿的血液分離體的吸收性物品。本發(fā)明提供在液體透過性的正面片材與含有纖維集合體和吸水性聚合物的吸收性芯之間配置有上述血液分離體的吸收性物品(以下提到第2發(fā)明時(shí)是指該發(fā)明)。本發(fā)明提供含有將多張上述血液分離體層疊而成的層疊分離體的吸收性物品(以下提到第3發(fā)明時(shí)是指該發(fā)明)。圖1為表示本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式的生理用衛(wèi)生巾的厚度方向截面的截面圖。圖2為表示細(xì)孔徑分布測定中使用的工具和樣品固定方法的示意圖。圖3為表示細(xì)孔徑分布測定時(shí)的壓力和流量的變化的曲線。圖4(a)為表示通過ASTMF316-86測定的細(xì)孔徑分布的曲線、圖4(b)為表示根據(jù)所測定的細(xì)孔徑分布制成的細(xì)孔徑與該細(xì)孔徑以下的細(xì)孔的比例之間的關(guān)系的曲線。圖5(a)~圖5(d)為表示本發(fā)明的血液分離體的作用的圖。圖6為表示本發(fā)明的其它實(shí)施方式的生理用衛(wèi)生巾的厚度方向截面的截面圖。圖7為表示本發(fā)明的另一個(gè)其它實(shí)施方式的生理用衛(wèi)生巾的厚度方向截面的截面圖。圖8為表示本發(fā)明(第2發(fā)明)的一個(gè)實(shí)施方式的生理用衛(wèi)生巾的厚度方向截面的截面圖。圖9(a)和圖9(b)為表示本發(fā)明(第2發(fā)明)的血液分離體的作用的圖。圖IO為本發(fā)明(第2發(fā)明)的另一個(gè)其它實(shí)施方式的生理用衛(wèi)生巾的厚度方向截面的截面圖。圖U為本發(fā)明(第3發(fā)明)的一個(gè)實(shí)施方式的生理用衛(wèi)生巾的厚度方向截面的截面圖。圖12(a)~圖12(d)為表示本發(fā)明(第3發(fā)明)的血液分離體的作用的圖。圖13(a)為表示多張層疊的血液分離體的作用的圖、圖13(b)為表示使用具有相同單位面積質(zhì)量的單層血液分離體來代替層疊的血液分離體的情況的圖。圖14為表示本發(fā)明的其它實(shí)施方式的生理用衛(wèi)生巾的厚度方向截面的截面圖。圖15為表示本發(fā)明的另一個(gè)其它實(shí)施方式的生理用衛(wèi)生巾的圖，(a)為表示厚度方向截面的截面圖、(b)和(c)為表示在該衛(wèi)生巾1中使用的層疊分離體的貫通孔的形成圖案的例子的圖。圖16(a)~(c)為表示本發(fā)明的另一個(gè)其它實(shí)施方式的生理用衛(wèi)生巾的厚度方向截面的截面圖。具體實(shí)施例方式以下根據(jù)其優(yōu)選的實(shí)施方式、參照本發(fā)明。如圖1所示，作為本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式的生理用衛(wèi)生巾1具有液體透過性的正面片材2、液體不透過性或疏水性的背面片材3和配置在這兩片材2、3之間的吸收性芯4，該吸收性芯4由可以分離為血球和血漿的血液分離體構(gòu)成。本發(fā)明中使用的血液分離體具有將血液分離為血球和血漿的功能(以下也稱為血液分離功能)。由于血液中的血球的大部分為紅血球，因此從吸收性物品的肌膚接觸面一側(cè)導(dǎo)入血液時(shí)的血球和血漿的分離呈現(xiàn)出以下現(xiàn)象與血液的液體成分在血液分離體中擴(kuò)散的范圍(三維的范圍)相比，紅血球的顏色(紅色)在血液分離體中擴(kuò)散的范圍更小。利用血液分離體進(jìn)行的血球和血漿的分離并不要求血球和血漿完全地分為兩部分。作為血液分離體，就通過ASTMF316-86測定的細(xì)孔徑分布而言，可以優(yōu)選使用細(xì)孔徑為6pm以下的細(xì)孔的比例為20~90%的血液分離體。紅血球的中央部呈凹陷的圓盤狀，直徑為6pm左右、厚度為2nm左右。通過細(xì)孔徑為6nm以下的細(xì)孔的比例為某種程度以上，上述形態(tài)的紅血球被高效地捕獲到細(xì)孔中，表現(xiàn)出良好的血液分離功能。另外，如果細(xì)孔徑為6pm以下的細(xì)孔的比例并非100%、即存在細(xì)孔徑超過6nm的細(xì)孔，則不僅在血液分離體的表面、在內(nèi)部也可以發(fā)揮良好的血液分離功能，因此優(yōu)選。細(xì)孔徑為6pm以下的細(xì)孔的比例更優(yōu)選為2090%、進(jìn)一步優(yōu)選為30~80%。利用ASTMF316-86測定的細(xì)孔徑分布例如可以使用PorousMaterials公司的Perm-PorometerCFP-1200-AEXL-ESA進(jìn)行測定。具體地說，準(zhǔn)備直徑為1015mm左右的圓形樣品，將其浸漬在表面張力已知的液體中，在20mmHg以下的減壓下放置15分鐘以上(通常2030分鐘左右)，將其取出作為濕潤狀態(tài)的樣品。如圖2所示，用中心具有直徑為3.3mm的圓孔的2張丙烯酸樹脂制成的圓盤ll、12夾住濕潤狀態(tài)的樣品S，放置在支架10內(nèi)。通過蓋13的螺合，圓筒狀的部件14擠壓圓盤11，從而穩(wěn)定地固定樣品S。圖2中的黑圈為橡膠墊圈，防止氣體在配置有橡膠墊圈的空隙內(nèi)流通。將如上所述固定有濕潤狀態(tài)的樣品S的支架10放置在上述Perm-Porometer中，以恒定速度(1.4xl()Spa/分鐘)提高支架10的底面?zhèn)鹊臍怏w壓力。將施加在樣品S上的氣體壓力和從支架10流出的氣體流量的變化如圖3所示那樣記錄。在施加于樣品S上的氣體壓力較低時(shí)，如圖3中的點(diǎn)a和點(diǎn)b之間所示，完全沒有顯示流量，但通過壓力提高到某種程度，發(fā)生氣體從支架10的上部的流出。最初觀測到氣體流出的壓力(圖3中的b點(diǎn)的壓力)為泡點(diǎn)(bubblepoint),由該壓力計(jì)算樣品的最大細(xì)孔徑。如果壓力的上升繼續(xù)，則氣體的流量沿著對(duì)應(yīng)于細(xì)孔徑分布的曲線增加(圖3的點(diǎn)b-c間部分)，如果超過某個(gè)壓力，則壓力的上升量和氣體的流量的增加量成比例，壓力和氣體流量的關(guān)系線成為直線狀(圖3中的c-f間部分)。由壓力和氣體流量的關(guān)系線從曲線狀向直線轉(zhuǎn)變的點(diǎn)(圖3中的c點(diǎn))的壓力e來計(jì)算樣品的最小細(xì)孔徑。壓力和氣體流量的關(guān)系線成為直線狀時(shí)，如果吹散樣品細(xì)孔內(nèi)的全部液體，則認(rèn)為樣品變成干燥狀態(tài)，然后以恒定速度減小施加在樣品S上的壓力。在壓力減少的過程中，也記錄施加在樣品S上的壓力和從支架IO流出的氣體的流量變化。在干燥狀態(tài)的樣品中，由于流量的變化量僅與壓力的變化量成比例，因此壓力和氣體流量的關(guān)系線如線段df所示，成為直線狀。通過下式，由干燥狀態(tài)樣品的流量曲線(線段df)和濕潤狀態(tài)樣品的流量曲線(曲線abc)來計(jì)算樣品的相當(dāng)于特定壓力范圍(PL-PH間)內(nèi)的流量比例Q。Q(%)=[(WH/DH)—(WL/DL)]X100(%)其中，由于(WH/DH)為(通過孔徑大于相當(dāng)于壓力PH的孔徑的孔的空氣流量/壓力PH下通過全部孔的空氣流量)，因此由其流量比例來計(jì)算孔徑大于相當(dāng)于壓力PH的孔徑的孔的總數(shù)占全部孔數(shù)的比例。另一方面，由于(WL/DL)為(通過孔徑大于相當(dāng)于壓力PL的孔徑的孔的空氣流量/壓力PL下通過全部孔的空氣流量)，因此由其流量比例來計(jì)算孔徑大于相當(dāng)于壓力PL的孔徑的孔的總數(shù)占全部孔數(shù)的比例。然后，由兩者的差(WH/DH)_(WL/DL)來計(jì)算相當(dāng)于壓力PLPH間的孔徑數(shù)量占全部孔數(shù)的比例。如果在點(diǎn)b點(diǎn)e的壓力范圍內(nèi)將其分割為小刻度，則可以計(jì)算相當(dāng)于微小的各范圍的Q來導(dǎo)出細(xì)孔徑分布。在后述的實(shí)施例中，由于以每格為細(xì)孔徑2pm的刻度將顯示最大細(xì)孔徑的壓力(圖3中的b點(diǎn)壓力)和顯示最小細(xì)孔徑的壓力(圖3中的e點(diǎn)壓力)之間分割，并且，為了使柱狀圖的組中點(diǎn)值(classvalue)易于理解，按照細(xì)孔徑為整數(shù)設(shè)定分割的邊界(即，2pm、4、6、8...)。雖然低于點(diǎn)b的壓力范圍或高于點(diǎn)e的壓力范圍進(jìn)入到組中點(diǎn)值內(nèi)，但Q值并不改變。另外，作為表面張力已知的液體，使用PorousMaterials公司的Galwick(16mN/m)，氣體使用通過冷卻壓縮(明治機(jī)械制作所生產(chǎn)的DPKH-37)干燥了的空氣。圖4(a)為表示根據(jù)ASTMF316-86測定的細(xì)孔徑分布的曲線，橫軸為細(xì)孔徑(pm)、縱軸為由通過該細(xì)孔徑的孔的空氣流量求得的細(xì)孔數(shù)的比例。在后述的實(shí)施例中，制作表示在上述的Perm-Porometer中每2pm細(xì)孔徑的范圍內(nèi)所含的細(xì)孔的比例的柱狀圖[參照?qǐng)D4(a)]和圖4(b)所示的曲線，并由它們獲得6^ni以下的細(xì)孔的比例。圖4(b)為根據(jù)圖4(a)的表示細(xì)孔徑分布的曲線制作的曲線，橫軸為細(xì)孔徑(pm)、縱軸為該細(xì)孔徑以下的細(xì)孔的比例。在圖4(b)所示的例子中，對(duì)應(yīng)于細(xì)孔徑為6pm的縱軸的數(shù)值約為40%，判斷細(xì)孔徑為6pm以下的細(xì)孔的比例約為40%。在本實(shí)施方式的生理用衛(wèi)生巾1中使用由纖維集合體構(gòu)成的血液分離體。細(xì)孔徑為6pm以下的細(xì)孔的比例為20%以上的纖維集合體例如可以通過如下方法獲得對(duì)通過熔噴法制造的纖維集合體或使用分割型復(fù)合纖維制造的纖維集合體實(shí)施壓延處理的方法。本說明書中的纖維集合體也包括無紡布。通過利用熔噴法的紡絲、分割型復(fù)合纖維的構(gòu)成成分之間的分割來獲得纖維徑非常小的纖維，并且進(jìn)一步對(duì)由此種纖維構(gòu)成的纖維集合體實(shí)施壓延處理，由此可以獲得適合用作本發(fā)明的血液分離體的纖維集合體。另外，通過對(duì)由利用其它方法制造的極細(xì)纖維(平均纖維徑為11(^m的纖維)構(gòu)成的纖維集合體實(shí)施壓延處理，也可以獲得血液分離體。上述壓延處理為利用壓延輥對(duì)纖維集合體施加熱量和壓力、從而使纖維集合體高密度化的處理。壓延輥的根數(shù)和配置沒有特別限定，可以列舉出3根輥的串聯(lián)型或傾斜型，4根輥的串聯(lián)型、倒L型、Z型、傾斜Z型，5根輥的Z型或L型等。壓延處理優(yōu)選在以下條件下進(jìn)行。壓延處理的溫度優(yōu)選為構(gòu)成纖維的軟化點(diǎn)以下。如果在軟化點(diǎn)以上進(jìn)行壓延處理，則會(huì)引起纖維之間的粘結(jié)，血液的擴(kuò)散路徑被封閉。壓延處理的壓力只要是在通過ASTMF316-86測定的細(xì)孔徑分布中纖維集合體的細(xì)孔徑為6pm以下的細(xì)孔的比例達(dá)到20~90%，則沒有特別限定。分割型復(fù)合纖維例如由互不相同的2種以上的樹脂構(gòu)成，各樹脂為在纖維的長度方向上連續(xù)地配置且在該纖維的周方向上交替配置的纖維，可以使用通過熱作用和/或機(jī)械作用各樹脂間能夠分割離開的纖維等。分割型復(fù)合纖維還可以使用能夠進(jìn)行4分割32分割的纖維等。分割型復(fù)合纖維可以在進(jìn)行壓延處理前的階段構(gòu)成樹脂就已經(jīng)分離，還可以通過壓延處理使構(gòu)成樹脂分離。作為血液分離體的纖維集合體優(yōu)選構(gòu)成纖維的平均纖維徑為330jLim。通過超過3pm，纖維本身可以獲得某種程度的強(qiáng)度，血液分離體可以獲得充分的強(qiáng)度。通過為30pm以下，例如吸收性物品為生理用衛(wèi)生巾時(shí)等，由于血液分離體的剛性，可以防止穿戴者察覺到異物感。由這些觀點(diǎn)出發(fā)，更優(yōu)選平均纖維徑為515pm。平均纖維徑如下測定。在液氮中冷凍纖維集合體，并用銳利的刀截?cái)?。利用掃描型電子顯微鏡將該截?cái)嗝娣糯笾?00倍2000倍的倍率進(jìn)行拍攝，將纖維截面任意10個(gè)位置與拍攝照片所示的縮標(biāo)尺相對(duì)照，測定纖維徑，獲得平均值。作為血液分離體的纖維集合體的構(gòu)成纖維可以是合成纖維、再生纖維(半合成纖維)和天然纖維中的任一種，但優(yōu)選為合成纖維和/或再生纖維(半合成纖維)。從纖維強(qiáng)度、成本、加工性的方面出發(fā)，特別優(yōu)選由選自聚酯、聚酰胺、聚烯烴和乙烯-乙烯醇類共聚物中的1種或2種以上的熱塑性聚合物構(gòu)成的纖維。作為血液分離體的纖維集合體為以親水性纖維為主體的纖維集合體，這可以良好地表現(xiàn)出血液分離功能，因此優(yōu)選。即，血液中的血漿良好地?cái)U(kuò)散，血球和血漿的分離變得良好。另外，由于纖維集合體的液體保持能力提高，因此如本實(shí)施方式的衛(wèi)生巾l那樣，使用血液分離體作為以保持液體為目的的吸收性芯，從該觀點(diǎn)出發(fā)也是優(yōu)選的。親水性纖維除了通過親水化處理劑被親水化的合成纖維之外，還包括即便不用親水化處理進(jìn)行處理原本也具有親水性的再生纖維等。纖維集合體中的親水性纖維的含量優(yōu)選為超過50%~100質(zhì)量％、特別優(yōu)選為70~100質(zhì)量％。親水性纖維還可以混合2種以上。作為親水性纖維，優(yōu)選為通過親水化處理劑被親水化的合成纖維，作為親水處理劑，可以是附著在纖維表面的表面附著型處理劑、混煉在原料樹脂中使用的混煉型處理劑、以及通過對(duì)附著在纖維表面的處理劑的一部分進(jìn)行熱處理等而固定在纖維上的表面固定型處理劑中的任一種。其中，從成本和加工性的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選為表面附著型或表面固定型的處理劑。利用表面附著型或表面固定型的處理劑進(jìn)行的親水化例如可以列舉出在表面活性劑(陰離子系表面活性劑、非離子系表面活性劑等)的水溶液或親水性高分子(聚乙烯醇、丙烯酰胺、聚丙烯酸及其堿金屬鹽、聚乙烯吡咯烷酮等)的水溶液中浸漬纖維集合體并使其干燥，從而使纖維表面親水化的方法等。以親水性纖維為主體的纖維集合體還優(yōu)選在含有親水性纖維的同時(shí)含有疏水性纖維。通過疏水性纖維的共存，液體的擴(kuò)散性提高，可以有效地活用血液分離體的廣范圍。因此，可以進(jìn)一步減少返液量。但是，作為血液分離體的纖維集合體中的疏水性纖維的含量優(yōu)選為30質(zhì)量％以下、特別優(yōu)選為20質(zhì)量％以下。作為疏水性纖維，可以使用下述纖維其是由聚酯、聚酰胺、聚烯烴等熱塑性聚合物構(gòu)成的合成纖維，且未經(jīng)親水化處理。疏水性纖維還可以混合2種以上使用。從表現(xiàn)出良好的血液分離功能和由此產(chǎn)生的返液減少的效果的觀點(diǎn)出發(fā)，作為血液分離體的纖維集合體的厚度T(參照?qǐng)D1)在49Pa的壓力下優(yōu)選為0.3mm以上，更優(yōu)選為0.5mm以上。厚度T的上限可以通過與吸收性芯所要求的吸收容量等的關(guān)系適當(dāng)?shù)貨Q定，沒有特別限定，但從防止吸收性物品穿戴時(shí)的異物感的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選為5.0mm以下。厚度T的測定通過以下方法測定。首先，將纖維集合體截?cái)酁?Ommx50mm的大小，將其作為測定片。在測定臺(tái)上放置比該測定片更大尺寸的12.5g的板。將該狀態(tài)下的板上表面的位置作為測定的標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)A。接著，取下板，在測定臺(tái)上放置測定片，在其上再次放置板。將該狀態(tài)下的板正面的位置作為B。由A和B之差求出纖維集合體的厚度。測定設(shè)備使用激光位移計(jì)[Keyence株式會(huì)社生產(chǎn)的CCD激光位移傳感器LK-080]，但也可以使用度盤式指示器式的厚度計(jì)。此時(shí)也調(diào)節(jié)測定壓力使其達(dá)到49Pa。另外，從強(qiáng)度和柔軟性的觀點(diǎn)出發(fā)，作為血液分離體的纖維集合體的單位面積質(zhì)量優(yōu)選為10~300g/m2、更優(yōu)選為30200g/m2。根據(jù)本實(shí)施方式的生理用衛(wèi)生巾1，如圖5(a)所示，供給至衛(wèi)生巾的肌膚接觸面一側(cè)(正面片材一側(cè))的血液(經(jīng)血)7透過正面片材(圖示略)，如圖5(b)所示，被構(gòu)成吸收性芯4的血液分離體吸收。被血液分離體吸收的血液(經(jīng)血)7如圖5(c)所示，在血液分離體中被過濾，分離為血球71和血漿(液體成分)72，血漿72在血液分離體中的廣范圍內(nèi)擴(kuò)散，而血球71僅在相對(duì)狹窄的范圍內(nèi)擴(kuò)散。通過血液(經(jīng)血)在血液分離體中分離為血球和血漿，可以大幅度地降低被吸收的血液返回至生理用衛(wèi)生巾的肌膚接觸面(正面片材的表面)、即大幅度地降低返液。返液減少的理由認(rèn)為是以下的原因由于血液在血液分離體被過濾而分離，因此血球相對(duì)于血漿的比例顯著增大的部分如圖5(d)所示，在血液分離體的正面片材一側(cè)的表面附近形成高粘性的層，該高粘性的層會(huì)阻止血漿的返回。另外，血液分離體不含有高吸收性聚合物，吸收性物品整個(gè)變得柔軟，穿戴感和合身性提高，因此優(yōu)選。對(duì)于生理用衛(wèi)生巾1的各部分的形成材料進(jìn)行說明。作為正面片材2和背面片材3，可以分別沒有特別限定地使用在該種吸收性物品中一直使用的各種材料。例如，作為正面片材，可以使用利用各種制法制造的無紡布、在樹脂薄膜上形成有開孔的片材、它們的層疊體等。作為背面片材，可以使用具有或不具有透濕性的熱塑性樹脂的薄膜、疏水性無紡布或它們的層疊體等。接著，參照?qǐng)D6和圖7說明作為本發(fā)明的其它實(shí)施方式的生理用衛(wèi)生巾。在以下的說明中，主要對(duì)與上述生理用衛(wèi)生巾不同的方面進(jìn)行說明，對(duì)于相同的方面，帶有相同符號(hào)并省略說明。對(duì)于沒有特別言及的方面，適當(dāng)適用上述生理用衛(wèi)生巾的相關(guān)說明。圖6所示的生理用衛(wèi)生巾1A使用由多孔性樹脂薄膜構(gòu)成的血液分離體5。由多孔性的樹脂薄膜構(gòu)成的血液分離體也可以優(yōu)選使用在通過ASTMF316-86測定的細(xì)孔徑分布中，細(xì)孔徑為6pm以下的細(xì)孔的比例為20~90%的血液分離體。滿足這種條件的樹脂薄膜例如可以通過如下方法制造在聚丙烯或聚乙烯等熱塑性樹脂中混合碳酸鈣等填充材料，對(duì)其進(jìn)行熔融并擠壓成片材狀(薄膜狀)，對(duì)其進(jìn)行拉伸以形成微細(xì)的細(xì)孔，再實(shí)施壓延處理。此時(shí)，混合的碳酸鈣的量優(yōu)選為40~80質(zhì)量％。如果小于40質(zhì)量％，則即便拉伸也不會(huì)形成微細(xì)的細(xì)孔，如果超過80質(zhì)量％，則薄膜的物性降低。更優(yōu)選為50~70質(zhì)量％。另外，碳酸鈣的平均粒徑優(yōu)選為0.110jim。若小于0.1pm，則碳酸鈣粒子之間發(fā)生二次凝集，難以均勻地與熱塑性樹脂混合，若為10pm以上，則薄膜拉伸時(shí)會(huì)形成較大的細(xì)孔，因此難以制作細(xì)孔徑為6pm以下的細(xì)孔比例為20%以上的微細(xì)結(jié)構(gòu)。優(yōu)選為0.5~5pm。拉伸倍率優(yōu)選為1.5~5倍。若小于1.5倍，則不會(huì)在薄膜上形成細(xì)孔，若超過5倍，則拉伸時(shí)薄膜會(huì)破壞。更優(yōu)選為1.7-3倍。拉伸可以是單軸，也可以是雙軸，但從薄膜強(qiáng)度的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選雙軸拉伸。使用多孔性樹脂薄膜作為血液分離體時(shí)，由于其本身難以具有液體保持能'力，因此在生理用衛(wèi)生巾1A中，在多孔性的樹脂薄膜5的非肌膚接觸面一側(cè)配置有以往一直使用的構(gòu)成的吸收性芯4A。作為吸收性芯4A，可以使用在以往此種物品中使用的各種吸收性芯，例如可以列舉出以紙漿纖維為主體的纖維集合體或在其中保持高吸收性聚合物而成的吸收性芯等。另外，使用與后述的生理用衛(wèi)生巾1C的吸收性芯4A同樣構(gòu)成的吸收性芯作為吸收性芯4A的生理用衛(wèi)生巾是第2發(fā)明的優(yōu)選的一個(gè)實(shí)施方式。圖7所示的生理用衛(wèi)生巾1B中，在正面片材2和由血液分離體構(gòu)成的吸收性芯4之間配置有中間片材6。由纖維集合體構(gòu)成的血液分離體由于具有致密的結(jié)構(gòu)，因此在迅速吸收供給至正面片材2上的血液的方面，與由紙漿纖維的纖維層疊物等構(gòu)成的以往普通的吸收性芯相比，吸收速度有劣化的傾向，而通過配置中間片材6，可以提高吸收速度。中間片材6必須是能夠迅速地使供給至正面片材2上的血液移動(dòng)至吸收性芯4中的片材。作為中間片材6，可以沒有特別限定地使用具有這種功能或物性的無紡布等。作為中間片材6使用的無紡布的構(gòu)成纖維的纖度優(yōu)選為110dtex、特別優(yōu)選為27dtex，其厚度(壓力49Pa下(荷重0.5/cm2下))優(yōu)選為0.31.0mm、特別優(yōu)選為0.5~0.8mm，單位面積質(zhì)量優(yōu)選為10~50g/m2、特別優(yōu)選為20~40g/m2。作為中間片材6使用的無紡布可以通過紡粘法、熔噴法、熱風(fēng)法等制造，優(yōu)選通過熱風(fēng)法制造。另外，中間片材6在通過ASTMF316-86測定的細(xì)孔徑分布中，細(xì)孔徑為6pm以下的細(xì)孔的比例為5%以下。下面，參照?qǐng)D8說明第2發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式的生理用衛(wèi)生巾1C。對(duì)于生理用衛(wèi)生巾1C，主要對(duì)與上述生理用衛(wèi)生巾1不同的方面進(jìn)行說明，對(duì)于相同方面，帶相同符號(hào)并省略說明。對(duì)于沒有特別說明的方面，適當(dāng)適用上述生理用衛(wèi)生巾1的相關(guān)說明。如圖8所示，作為第2發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式的生理用衛(wèi)生巾1C具有液體透過性的正面片材2、液體不透過性或疏水性的背面片材3以及配置在這兩片材2、3之間的吸收性芯4A，在該正面片材2和吸收性芯4A之間配置有能夠分離為血球和血漿的血液分離體5。吸收性芯4A含有纖維集合體141和吸水性聚合物142。在生理用衛(wèi)生巾1C中，使用由纖維集合體構(gòu)成的血液分離體5。從表現(xiàn)出良好的血液分離功能和由此產(chǎn)生的返液減少的效果的觀點(diǎn)出發(fā)，作為血液分離體5的纖維集合體的厚度T5(參照?qǐng)D8)優(yōu)選為0.3mm以上，更優(yōu)選為0.5mm以上。厚度T5的上限沒有特別限定，但從吸收性物品穿戴時(shí)的異物感的方面出發(fā)，優(yōu)選為5.0mm以下。另外，從獲得能夠充分地吸收透過血液分離體5后的液體的吸收容量的觀點(diǎn)等出發(fā)，吸收性芯4A的厚度T4(參照?qǐng)D8)優(yōu)選為0.5mm以上，更優(yōu)選為1.0mm以上。厚度T4的上限沒有特別限定，但從吸收性物品穿戴時(shí)的異物感的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選為10mm以下。另外，血液分離體的厚度T5優(yōu)選為血液分離體5和吸收性芯4A的總厚度T2(參照?qǐng)D8)的1.0~90、特別優(yōu)選為340%。厚度T5和T4通過以下的方法測定。首先，將血液分離體5或吸收性芯4A截?cái)酁?0mmx50mm的大小，將其作為測定片。在測定臺(tái)上放置比該測定片更大尺寸的12.5g的板。將該狀態(tài)下的板的上表面的位置作為測定的標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)A，接著，取下板，在測定臺(tái)上放置測定片，在其上再次放置板。將該狀態(tài)下的板正面的位置作為B。由A和B的差求出血液分離體5或吸收性芯4的厚度。測定設(shè)備使用激光位移計(jì)[Keyence株式會(huì)社生產(chǎn)的CCD激光位移傳感器LK-080]，但也可以使用度盤式指示器式的厚度計(jì)。此時(shí)也調(diào)節(jié)測定壓力使其達(dá)到49Pa。另外，還可以在測定臺(tái)上或板與板之間放置測定片，利用顯微鏡或圖像觀察其截面來測定厚度。測定T5、T4的各個(gè)厚度時(shí)，還可以分別將它們?nèi)〕?，如上所述地使用激光位移?jì)或度盤式指示器式的厚度計(jì)進(jìn)行測定，或者如上所述通過顯微鏡、圖像進(jìn)行測定。另外，從強(qiáng)度和柔軟性的觀點(diǎn)出發(fā)，作為血液分離體5的纖維集合體的單位面積質(zhì)量優(yōu)選為10~300g/m2、特別優(yōu)選為30~200g/m2。生理用衛(wèi)生巾1C的吸收性芯4A含有纖維集合體141和吸水性聚合物142，并吸收保持透過血液分離體5后的液體。作為纖維集合體141的構(gòu)成纖維，可以是合成纖維、再生纖維(半合成纖維)和天然纖維中的任一種，例如可以使用聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯等聚酯類纖維，尼龍等聚酰胺類纖維，聚乙烯、聚丙烯等聚烯烴類纖維，人造絲、醋酯人造絲等再生纖維(半合成纖維)，紙漿纖維，棉纖維等。合成纖維還可以使用芯鞘型、并列型等復(fù)合纖維。另外，還可以混合2種以上這些纖維進(jìn)行使用。作為吸水性聚合物142，可以沒有特別限制地使用在此種物品中一直使用的聚合物，優(yōu)選可以吸收自身重量20倍以上的液體、且可以凝膠化的聚合物，例如可以列舉出淀粉、交聯(lián)羧甲基化纖維素、丙烯酸或丙烯酸堿金屬鹽的聚合物或共聚物等、聚丙烯酸及其鹽以及聚丙烯酸鹽接枝聚合物等。吸水性聚合物還可以混合2種以上使用。吸水性聚合物142可以基本均勻地分散保持在纖維集合體141中，也可以偏向存在于纖維集合體141的厚度方向的正面片材一側(cè)、背面片材一側(cè)或中央部等。另外，還可以以夾心的狀態(tài)保持在由多層構(gòu)成的纖維集合體的層間。另外，纖維集合體141可以是未被無紡布化的纖維網(wǎng)，也可以是無紡布。從返液的觀點(diǎn)出發(fā)，吸收性芯4A的吸收性聚合物142的含量相對(duì)于吸收性芯的總質(zhì)量優(yōu)選為1.0~80質(zhì)量％、特別優(yōu)選為10~80質(zhì)量％。吸收性芯4A中纖維與吸水性聚合物的混合比例(質(zhì)量比)優(yōu)選為20:8095:5、特別優(yōu)選為25:75~90:10。另外，在生理用衛(wèi)生巾1C中，由纖維集合體構(gòu)成的血液分離體5的周圍不會(huì)被薄紙或透水性的無紡布等包覆材料包覆，吸收性芯4A被薄紙或透水性無紡布等包覆材料包覆。根據(jù)本實(shí)施方式的生理用衛(wèi)生巾1C，如圖9(a)所示，供給至衛(wèi)生巾的肌膚接觸面一側(cè)(正面片材2—側(cè))的血液(經(jīng)血)7透過正面片材2。然后，透過正面片材2的液體如圖9(b)所示，在血液分離體5中被過濾，分離為血球71和血漿(液體成分)72，血漿72移動(dòng)到吸收性芯4A且被吸收保持在吸收性芯4A內(nèi)，而血球71被血液分離體5捕獲，偏向存在于血液分離體5和/或其附近。這樣，通過血液(經(jīng)血)在血液分離體中被分離為血球和血漿，因此可以大幅度減少所吸收的血液返回到生理用衛(wèi)生巾的肌膚接觸面(正面片材的表面)，即大幅度減少返液。返液減少的理由認(rèn)為是以下的原因由于血液在血液分離體中被過濾而分離，因此血球相對(duì)于血漿的比例顯著增大的部分在血液分離體5和/或其附近形成高粘性的層，該高粘性的層會(huì)阻止血漿的返回；并且血球被分離而成為含有血球的比例少的血漿，與吸收血液的情況相比，阻礙吸水聚合物吸收的成分有所減少，因此吸水聚合物的吸收可以更有效地進(jìn)行。另外，優(yōu)選血液分離體不含有吸水性聚合物，其原因在于，吸收性物品的肌膚接觸面附近變得柔軟，穿戴感和合身性提高。下面，參照?qǐng)D10說明第2發(fā)明的其它實(shí)施方式的生理用衛(wèi)生巾。在以下的說明中，主要說明與上述生理用衛(wèi)生巾1C不同的方面，對(duì)于相同的方面，帶相同符號(hào)并將說明省略。對(duì)于沒有特別言及的方面，可以適當(dāng)適用上述生理用衛(wèi)生巾1C的相關(guān)說明。圖10所示的生理用衛(wèi)生巾1D中，在正面片材2和由纖維集合體構(gòu)成的血液分離體5之間配置有中間片材6。由纖維集合體構(gòu)成的血液分離體由于具有致密的結(jié)構(gòu)，因此在迅速地吸收供給到正面片材2上的血液的方面，與由紙漿纖維的纖維層疊物等構(gòu)成的以往普通的吸收性芯相比，吸收速度有劣化的傾向，而通過配置中間片材6，可以提高吸收速度。中間片材6必須是能夠使供給到正面片材2上的血液迅速地移動(dòng)到吸收性芯4A中的片材。作為中間片材6,可以沒有特別限制地使用具有這種功能或物性的無紡布等。下面，參照?qǐng)D11說明第3發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式的生理用衛(wèi)生巾1E。對(duì)于生理用衛(wèi)生巾1E，主要說明與上述生理用衛(wèi)生巾1不同的方面，對(duì)于相同的方面，帶相同符號(hào)并省略說明。對(duì)于沒有特別說明的方面，可以適當(dāng)適用上述生理用衛(wèi)生巾1的相關(guān)說明。本發(fā)明的由纖維集合體構(gòu)成的血液分離體如本實(shí)施方式所示，還可以層疊多張后作為吸收性芯使用。如圖11所示，作為第3發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式的生理用衛(wèi)生巾1E具有液體透過性的正面片材2、液體不透過性或疏水性的背面片材3和配置在這兩個(gè)片材2、3之間的吸收性芯4，該吸收性芯4由層疊多張(圖示例中為3張)能夠?qū)⒀悍蛛x為血球和血漿的血液分離體41而成的層疊分離體40構(gòu)成。生理用衛(wèi)生巾1E中，將由纖維集合體構(gòu)成的血液分離體41多張層疊后使用。作為血液分離體的纖維集合體優(yōu)選是以親水性纖維為主體的纖維集合體，其原因在于會(huì)良好地表現(xiàn)出血液分離功能。即，血液中的血漿良好地?cái)U(kuò)散，血球與血漿的分離變得良好。另外，由于纖維集合體的液體保持能力提高，因此如上述衛(wèi)生巾1或本實(shí)施方式的衛(wèi)生巾1E等那樣，也優(yōu)選將血液分離體作為吸收性芯使用。如上所述，以親水性纖維為主體的纖維集合體也優(yōu)選在含有親水性纖維的同時(shí)含有疏水性纖維。疏水性纖維可以含有在所有構(gòu)成層疊分離體40的多張血液分離體41中，還可以僅含有在一部分血液分離體41中，但優(yōu)選至少含有在位于最靠近肌膚接觸面一側(cè)的血液分離體41中。從表現(xiàn)出良好的血液分離功能和由其產(chǎn)生的返液減少的效果的觀點(diǎn)出發(fā)，由多張血液分離體41構(gòu)成的層疊分離體40的各血液分離體41的厚度優(yōu)選為0.3mm以上，更優(yōu)選為0.5mm以上。另外，層疊分離體40的厚度T3(參照?qǐng)D11)可以通過與吸收性芯所要求的吸收容量等的關(guān)系適當(dāng)?shù)貨Q定，沒有特別限定，但從吸收性物品穿戴時(shí)的異物感的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選為0.6~10mm、更優(yōu)選為0.85mm。厚度T3的測定通過以下的方法測定。首先，將層疊分離體截?cái)酁?0mmx50mm的大小，將其作為測定片。在測定臺(tái)上放置比該測定片更大尺寸的12.5g的板。將該狀態(tài)下的板上表面的位置作為測定的標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)A。接著，取下板，在測定臺(tái)上放置測定片，在其上再次放置板。將該狀態(tài)下的板正面的位置作為B。由A和B的差求出層疊分離體的厚度。測定設(shè)備使用激光位移計(jì)[Keyence株式會(huì)社生產(chǎn)的CCD激光位移傳感器LK-080]，但也可以使用度盤式指示器式的厚度計(jì)。此時(shí)也調(diào)節(jié)測定壓力使其達(dá)到49Pa。另外，從強(qiáng)度和柔軟性的觀點(diǎn)出發(fā)，血液分離體41的單位面積質(zhì)量優(yōu)選為10~300g/m2、更優(yōu)選為30200g/m2。本實(shí)施方式的生理用衛(wèi)生巾1E中，由于在液體透過性的正面片材2的非肌膚接觸面一側(cè)配置有血液分離體41，因此如圖12(a)所示，供給至衛(wèi)生巾的肌膚接觸面一側(cè)(正面片材一側(cè))的血液(經(jīng)血)7透過正面片材(圖示略)，如圖12(b)所示，被構(gòu)成層疊分離體的血液分離體41吸收。被血液分離體41吸收的血液(經(jīng)血)7如圖12(c)所示，在血液分離體中被過濾，分離為血球71和血漿(液體成分)72，血漿72在血液分離體中的廣范圍內(nèi)擴(kuò)散，而血球71僅在相對(duì)狹窄的范圍內(nèi)擴(kuò)散。通過血液(經(jīng)血)在血液分離體41中被分離為血球和血漿，因此大幅度地減少了被吸收的血液返回到生理用衛(wèi)生巾的肌膚接觸面(正面片材的表面)、即大幅度地減少了返液。返液減少的理由認(rèn)為是以下的原因由于血液在血液分離體中被過濾而分離，因此血球相對(duì)于血漿的比例顯著增大的部分如圖12(d)所示，在血液分離體的正面片材一側(cè)的表面附近形成高粘性的層，該高粘性的層會(huì)阻止血漿的返回。而且，在本實(shí)施方式的生理用衛(wèi)生巾IE中，由于層疊多張具有血液分離功能的血液分離體使用'，比較多量的經(jīng)血(血液)被排出(供給)至肌膚接觸面上時(shí)，如圖13(a)所示，該血液的一部分透過血液分離體41，到達(dá)血液分離體41和血液分離體41之間的空隙，流過該空隙內(nèi)，快速地在平面方向上擴(kuò)散。由此，即便在分離層疊體的厚度方向的內(nèi)部，平面方向的廣范圍被有效地活用，過濾效率提高，返液量進(jìn)一步減少。另外，血液也保持在血液分離體41之間的空隙，保持著材料所具有的飽和吸收量以上的血液。圖13(b)是由單層血液分離體構(gòu)成吸收芯的情況，表現(xiàn)血液分離功能的平面方向的范圍從正面片材2—側(cè)(肌膚接觸面一側(cè))向背面片材3—側(cè)(非肌膚接觸面一側(cè))比較劇烈地變化。因此，即便使用與本發(fā)明的分離層疊體相同單位面積質(zhì)量的血液分離體，本發(fā)明的血液吸收容量也高，返液量也變少。另外，本發(fā)明的分離層疊體的至少位于最靠近肌膚接觸面一側(cè)的血液分離體優(yōu)選不含高吸收性聚合物，更優(yōu)選整個(gè)分離層疊體不含高吸收性聚合物。通過不含高吸收性聚合物，整個(gè)吸收性物品變得柔軟，穿戴感和合身性提高。下面，參照?qǐng)D14~圖16說明作為本發(fā)明的另一個(gè)其它實(shí)施方式的生理用衛(wèi)生巾。在以下的說明中，主要說明與上述生理用衛(wèi)生巾1E不同的方面，對(duì)于相同的方面，帶相同符號(hào)并省略說明。對(duì)于沒有特別言及的方面，適當(dāng)適用上述生理用衛(wèi)生巾m的相關(guān)說明。在圖14所示的生理用衛(wèi)生巾1F中，在正面片材2和由層疊多張血液分離體41而成的層疊分離體40構(gòu)成的吸收性芯4之間配置有中間片材6。由纖維集合體構(gòu)成的血液分離體由'于具有致密的結(jié)構(gòu)，因此從迅速地吸收供給至正面片材2上的血液的方面出發(fā)，與由紙漿纖維的纖維層疊物等構(gòu)成的以往普通的吸收性芯相比，吸收速度有劣化的傾向，而通過配置中間片材6，可以提高吸收速度。中間片材6必須是能夠迅速地使供給至正面片材2的血液移動(dòng)到吸收性芯4中的片材。作為中間片材6，可以沒有特別限制地使用具有這種功能或物性的無紡布等?？梢宰鳛橹虚g片材6使用的優(yōu)選材料與上述生理用衛(wèi)生巾1B或1D的中間片材相同。衛(wèi)生巾1D除了具有中間片材6之外，與上述生理用衛(wèi)生巾1C具有相同的構(gòu)成。圖15所示的生理用衛(wèi)生巾1G與上述生理用衛(wèi)生巾1E相同，吸收性芯4由多張層疊由纖維集合體所構(gòu)成的血液分離體41而成的層疊分離體40構(gòu)成，在該層疊分離體40中形成有貫通全部血液分離體41的貫通孔42。由纖維集合體構(gòu)成的血液分離體41由于具有致密的結(jié)構(gòu)，因此從迅速地吸收供給到正面片材2上的血液的方面上，與以往常用的紙槳纖維的纖維層疊物等相比有劣化的傾向，但通過設(shè)置貫通孔42，可以提高吸收速度。從提高吸收速度和血液分離功能降低所導(dǎo)致的返液量增加的觀點(diǎn)出發(fā)，形成在血液分離體41上的貫通孔42的開孔徑優(yōu)選為0.5~5mm、特別優(yōu)選為"3mm。貫通孔42間的間隔優(yōu)選為0.58mm、特別優(yōu)選為l~5mm。圖15(b)和圖15(c)表示形成有貫通孔42的血液分離體41在肌膚接觸面一側(cè)的一部分，貫通孔42如圖15(b)所示，形成為鋸齒狀，如圖15(c)所示，可以在縱橫兩方向上等間隔地形成，還可以以多種圖案形成。本發(fā)明并不局限于上述實(shí)施方式，可以適當(dāng)進(jìn)行變更。例如，還可以將單層或多層的血液分離體(層疊分離體)與以往的紙漿纖維的纖維層疊物等組合，作為吸收性芯使用。另外，還可以組合由多孔性樹脂薄膜構(gòu)成的血液分離體和由纖維集合體構(gòu)成的血液分離體來使用。另外，第2發(fā)明的血液分離體和吸收性芯之間可以局部地接合，也可以完全不接合。另外，構(gòu)成層疊分離體的血液分離體的層疊張數(shù)在上述圖示例中為3張，也可以是2張或4張以上。優(yōu)選為38張左右。另外，當(dāng)在血液分離體上形成貫通孔時(shí)，還可以形成在構(gòu)成層疊分離體的血液分離體的任意1張或2張以上，例如如圖16(a)或圖16(b)所示，還可以僅在肌膚接觸面一側(cè)的1張或2張上形成貫通孔。另外，層疊分離體40還可以與以往紙漿纖維的纖維層疊物等組合，作為吸收性芯使用。例如，在圖16(c)所示的生理用衛(wèi)生巾中，將由2張血液分離體41構(gòu)成的層疊分離體40與以往常用構(gòu)成的吸收性芯4A層疊，作為吸收性芯4使用。作為吸收性芯4A，可以使用以往在該種物品中使用的各種吸收性芯，例如可以列舉出以紙漿纖維為主體的纖維集合體或在其中保持高吸收性聚合物的吸收性芯等。另外，還可以將由多孔性樹脂薄膜構(gòu)成的血液分離體作為構(gòu)成層疊分離體40—部分的血液分離體使用。作為由多孔性的樹脂薄膜構(gòu)成的血液分離體，優(yōu)選使用在通過ASTMF316-86測定的細(xì)孔徑分布中細(xì)孔徑為6pm以下的細(xì)孔的比例為2090%的血液分離體。另外，血液分離體可以配置在生理用衛(wèi)生巾的整個(gè)可吸液區(qū)域上，也可以僅配置在與穿戴者經(jīng)血排出部相對(duì)的部位上。另外，還可以僅配置在偏向衛(wèi)生巾的前方或后方的任一個(gè)方向的部位或偏向左右任一個(gè)方向的部位等上。另外，由纖維集合體構(gòu)成的血液分離體的周圍可以不被薄紙或透水性的無紡布包覆，也可以被其包覆。另外，吸收性物品還可以在液體透過性的正面片材和液體透過性的背面片材之間配置由纖維集合體構(gòu)成的血液分離體。另外，構(gòu)成層疊分離體的血液分離體的血液分離體之間還可以局部地接合或完全不接合。另外，層疊分離體的周圍可以不被薄紙或透水性的無紡布包覆，也可以被其包覆。另外，吸收性物品還可以在液體透過性的正面片材和液體透過性的背面片材之間配置有由纖維集合體構(gòu)成的血液分離體。另外，本發(fā)明的吸收性物品除了生理用衛(wèi)生巾以外，還可以是繃帶、傷處醫(yī)療用品、外科用覆蓋巾等。另外，還可以是創(chuàng)傷治療用品、覆蓋巾吸收材料、手術(shù)用片材等。實(shí)施例以下通過實(shí)施例進(jìn)一步詳細(xì)地說明本發(fā)明。但是，本發(fā)明的范圍并不受這些實(shí)施例的任何限定。[實(shí)施例1]將聚丙烯(PP)樹脂作為原料，通過熔噴法獲得平均纖維徑為io,、單位面積質(zhì)量為30g/n^的無紡布。在溫度40°C、線壓250kgf/cm的條件下對(duì)其實(shí)施壓延處理后，浸漬在0.05%表面活性劑(花王株式會(huì)社生產(chǎn)的7一K一，10)的水溶液中，進(jìn)行自然干燥，獲得試樣無紡布。通過上述細(xì)孔徑分布測定方法測定所得試樣無紡布的細(xì)孔徑分布，結(jié)果細(xì)孔徑為6pm以下的細(xì)孔的比例為20%。將所得試樣無紡布截?cái)酁殚L度15cm、寬度6cm的尺寸，將其作為血液分離體，并夾在從市售生理用衛(wèi)生巾(花王株式會(huì)社生產(chǎn)、口y工^b占G夕:y、乂3乂日用)中取出的正面片材和背面片材之間，制造生理用衛(wèi)生巾。將與實(shí)施例1相同的試樣無紡布作為血液分離體，將通過熱風(fēng)法制造的單位面積質(zhì)量為40g/m2的無紡布作為中間片材，將它們夾在正面片材和背面片材之間。血液分離體和中間片材按照中間片材位于正面片材一側(cè)、血液分離體位于背面片材一側(cè)的方式配置。除此之外，與實(shí)施例1相同地制造生理用衛(wèi)生巾。使用由聚丙烯(PP)樹脂和聚乙烯(PE)樹脂構(gòu)成的16分割纖維制造單位面積質(zhì)量為60g/m2的纖維網(wǎng)，通過水流交織法使纖維間交織，獲得無紡布。在溫度4(TC、線壓250kgf/cm的條件下對(duì)其實(shí)施壓延處理后，浸漬在0.05%表面活性劑(花王株式會(huì)社生產(chǎn)7,K、一A10)的水溶液中，進(jìn)行自然干燥，獲得試樣無紡布。通過上述細(xì)孔徑分布測定方法測定所得試樣無紡布的細(xì)孔徑分布，結(jié)果細(xì)孔徑為6pm以下的細(xì)孔的比例為40%。將所得試樣無紡布作為血液分離體使用，除此之外，與實(shí)施例l相同地制造生理用衛(wèi)生巾。將聚丙烯(PP)樹脂作為原料，使用熔噴法制作單位面積質(zhì)量為60g/m2的無紡布。將其浸漬在0.05%表面活性劑(花王株式會(huì)社生產(chǎn)7<K一》10)的水溶液中，進(jìn)行自然干燥，獲得試樣無紡布。通過上述細(xì)孔徑分布測定方法測定所得試樣無紡布的細(xì)孔徑分布，結(jié)果細(xì)孔徑為6pm以下的細(xì)孔的比例為14%。用所得試樣無紡布代替實(shí)施例l中使用的試樣無紡布，除此之外，與實(shí)施例l相同地制造生理用衛(wèi)生巾。將市售的紡粘法無紡布(三井化學(xué)株式會(huì)社生產(chǎn)的SyntexPS-112)浸漬在0.05%表面活性劑(花王株式會(huì)社生產(chǎn)^吖K一》10)的水溶液中，進(jìn)行自然干燥，獲得試樣無紡布。通過上述細(xì)孔徑分布測定方法測定所得試樣無紡布的細(xì)孔徑分布，結(jié)果細(xì)孔徑為6pm以下的細(xì)孔的比例為10%。用所得試樣無紡布代替實(shí)施例1中使用的試樣無紡布，除此之外，與實(shí)施例l相同地制造生理用衛(wèi)生巾。對(duì)于實(shí)施例1~4和比較例1、2制造的各生理用衛(wèi)生巾，進(jìn)行以下所示的血液返回性試驗(yàn)，評(píng)價(jià)難返液性。將其結(jié)果示于表l中。[返液性試驗(yàn)]在生理用衛(wèi)生巾上放置開有直徑為10mm孔的丙烯酸板，使得孔處于正面片材的中央，在丙烯酸板上放置砝碼，使對(duì)生理用衛(wèi)生巾施加3.5xl(^Pa的壓力。在該狀態(tài)下由上述孔注入3g馬脫纖維血液。注入l分鐘后，取下丙烯酸板，在正面片材上重疊放置IO張長度為10cm、寬度為6cm的薄紙，在其上再放置砝碼使得壓力達(dá)到6.6xl03Pa，加壓2分鐘。加壓2分鐘后，測定被薄紙吸收的血液的質(zhì)量，將該質(zhì)量作為血、液返回量。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table>由表1可知，實(shí)施例的生理用衛(wèi)生巾的血液返回量與比較例的生理用衛(wèi)生巾相比，大大減少。將聚丙烯(PP)樹脂作為原料，通過熔噴法獲得平均纖維徑為10pn、單位面積質(zhì)量為60g/n^的無紡布。在溫度40。C、線壓250kg化m的條件下對(duì)其實(shí)施壓延處理后，浸漬在0.05%表面活性劑(花王株式會(huì)社生產(chǎn)^一K一》10)的水溶液中，進(jìn)行自然干燥，獲得試樣無紡布。所得試樣無紡布的單位面積質(zhì)量為60g/m2。通過上述細(xì)孔徑分布測定方法測定所得試樣無紡布的細(xì)孔徑分布，結(jié)果細(xì)孔徑為6pm以下的細(xì)孔的比例為20%。將所得試樣無紡布截?cái)酁殚L度為15cm、寬度為7cm的尺寸，將其作為血液分離體。另外，在單位面積質(zhì)量為30g/m2的熱風(fēng)法無紡布(上層芯/鞘=聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)凍乙烯(PE)6dtex+PET6dtex的混紡20g/m2，下層芯/鞘-PET/PE2dtex10g/m2)上散布花王株式會(huì)社生產(chǎn)的吸水性聚合物(EQ5)l.Og，獲得長度為15cm、寬度為7cm大小的吸收性芯。吸水性聚合物相對(duì)于吸收性芯的質(zhì)量的含有率為76%。將如此獲得的血液分離體和吸收性芯夾在從市售生理用衛(wèi)生巾(花王株式會(huì)社生產(chǎn)、口y工臺(tái)bSb夕y^3y日用)中取出的正面片材和背面片材之間，按照血液分離體位于正面片材一側(cè)、吸收體位于背面片材一側(cè)的方式夾住，制造生理用衛(wèi)生巾。血液分離體和吸收性芯之間以及正面片材和分離體之間用溶劑型粘接劑[住友3M株式會(huì)社生產(chǎn)]接合在一起。吸收性芯和背面片材之間未涂布粘接劑。[實(shí)施例5]在實(shí)施例4中，除了將用薄紙(臺(tái)紙)包覆紙漿(單位面積質(zhì)量-240g/m2)和吸水性聚合物(單位面積質(zhì)量95g/m2)的混合纖維層疊物所得到的物品作為吸收性芯(單位面積質(zhì)量350g/m2)使用以外，通過與實(shí)施例4相同的方法制作生理用衛(wèi)生巾。除了將吸水性聚合物的含量由76質(zhì)量％改為56質(zhì)量％之外，通過與實(shí)施例4相同的方法制作生理用衛(wèi)生巾。[實(shí)施例7]除了將吸水性聚合物的含量由76質(zhì)量％改為61質(zhì)量％之外，通過與實(shí)施例4相同的方法制作生理用衛(wèi)生巾。[參考例1]除了不配置吸收性芯之外，通過與實(shí)施例4相同的方法制作生理用衛(wèi)生巾。在實(shí)施例4中，除了在配置有血液分離體的位置上代替該血液分離體配置作為不具有血液分離功能的材料的由聚丙烯纖維構(gòu)成的紡粘法無紡布[平均纖維徑為15pm、細(xì)孔徑為6pm以下的細(xì)孔比例為15%、單位面積質(zhì)量為30g/m"之外，通過與實(shí)施例4相同的方法制作生理用衛(wèi)生巾。除了不配置血液分離體之外，通過與實(shí)施例4相同的方法制作生理用衛(wèi)生巾。在實(shí)施例4中，除了在制作吸收性芯時(shí)不散布吸水性聚合物之外，通過與實(shí)施例4相同的方法制作生理用衛(wèi)生巾。[難返液性的評(píng)價(jià)]對(duì)于通過實(shí)施例47、參考例l、2和比較例3、4制造的各生理用衛(wèi)生巾，進(jìn)行以下所示的血液返回性試驗(yàn)，評(píng)價(jià)難返液性。將其結(jié)果示于表2中。將生理用衛(wèi)生巾水平放置，放上帶有直徑為lcm的注入口的丙烯酸板，在丙烯酸板上放置砝碼，使得對(duì)生理用衛(wèi)生巾施加3.5xl0卞a的壓力。在該狀態(tài)下用約1秒鐘的時(shí)間由注入口注入6g脫纖維馬血(日本八°一才亍7卜研究所株式會(huì)社)，將該狀態(tài)保持1分鐘后，取下丙烯酸板和砝碼，在生理用衛(wèi)生巾的肌膚接觸面上重疊放置10張7cmx8cm、單位面積質(zhì)量為30g/m2的吸收紙(市售的薄紙)，并在其上放置砝碼，使得壓力達(dá)到6.6xl03Pa，加壓2分鐘。加壓2分鐘后，測定被薄紙吸收的血液的質(zhì)量，將該質(zhì)量作為返液量。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table>表中O表示使用或混合，X表示未使用或未混合由表2可知，實(shí)施例47的生理用衛(wèi)生巾的返液量與比較例和參考例的生理用衛(wèi)生巾相比，大大減少。[實(shí)施例8]將聚丙烯(PP)樹脂作為原料，使用熔噴法獲得平均纖維徑為10pm、單位面積質(zhì)量為60g/n^的無紡布。在溫度40°C、線壓250kg^cm的條件下對(duì)其實(shí)施壓延處理后，浸漬在0.05%表面活性劑(花王株式會(huì)社生產(chǎn)7^K—A10)的水溶液中，進(jìn)行自然干燥，獲得試樣無紡布。通過上述細(xì)孔徑分布測定方法測定所得試樣無紡布的細(xì)孔徑分布，結(jié)果細(xì)孔徑為6pm以下的細(xì)孔的比例為63%。將所得試樣無紡布截?cái)酁殚L度為15cm、寬度為7cm的尺寸，重疊4張后作為層疊分離體，夾在從市售生理用衛(wèi)生巾(花王株式會(huì)社生產(chǎn)、口！i工3b^b夕:7、乂3V曰用)中取出的正面片材和背面片材之間，制造生理用衛(wèi)生巾。通過熱風(fēng)法將4dtex的聚丙烯/聚丙烯乙烯共聚物的芯鞘型復(fù)合纖維制成厚度為0.8mm、單位面積質(zhì)量為40g/m2的無紡布，將其截?cái)酁殚L度為15cm、寬度為7cm的尺寸，獲得中間片材。在該中間片材和與實(shí)施例8相同構(gòu)成的層疊分離體夾在正面片材和背面片材之間，按照中間片材位于正面片材一側(cè)、層疊分離體位于背面片材一側(cè)的方式夾住，除此之外與實(shí)施例8同樣地操作，制造生理用衛(wèi)生巾。將實(shí)施例8的層疊分離體按照開孔徑為1.5mm、孔間距離為2mm的方式形成貫通孔后使用，除此之外與實(shí)施例8同樣地操作，制造生理用衛(wèi)生巾。在實(shí)施例8中，改變通過熔噴法制造的無紡布的單位面積質(zhì)量，對(duì)其進(jìn)行壓延處理，獲得單位面積質(zhì)量為240g/cm2、細(xì)孔徑為6|im以下的細(xì)孔的比例為63%的試樣無紡布，將該一張?jiān)嚇訜o紡布夾在正面片材和背面片材之間，除此之外，與實(shí)施例8同樣地操作，制造生理用衛(wèi)生巾。制造由聚丙烯纖維構(gòu)成的紡粘法無紡布(纖維徑為15pm、細(xì)孔徑為6pm以下的細(xì)孔的比例為15%、沒有血液分離功能、單位面積質(zhì)量為30g/m2)，將其截?cái)酁殚L度為15cm、寬度為7cm的尺寸，重疊8張。用其代替實(shí)施例8的層疊分離體使用，除此之外，與實(shí)施例8同樣地操作，制造生理用衛(wèi)生巾。將上述生理用衛(wèi)生巾水平放置，放上帶有直徑為lcm的注入口的丙烯酸板和砝碼，對(duì)生理用衛(wèi)生巾施加3.6g/cn^的荷重。接著，用約l秒鐘的時(shí)間從注入口注入脫纖維馬血6g，測定脫纖維馬血完全被吸收的時(shí)間。吸收后保持該狀態(tài)l分鐘后，取下丙烯酸板和砝碼，在生理用衛(wèi)生巾的肌膚接觸面上重疊放置10張7cmxl0cm、單位面積質(zhì)量為30g/m2的吸收紙(市售的薄紙)，放置砝碼，使得壓力達(dá)到6.6xl03Pa，加壓2分鐘。加壓后，取出10張吸收紙，測定荷重前后的吸收紙重量，求出被吸收紙吸收的血液量，將其作為從生理用衛(wèi)生巾的表面返回的血液的返液量。將其結(jié)果示于表3中。表3<table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table>由表3可知，實(shí)施例810的生理用衛(wèi)生巾的返液量與比較例和參考例的生理用衛(wèi)生巾相比，大大減少。另外，如果比較實(shí)施例9、10和實(shí)施例8，則由于配置中間片材、或者在血液分離體上形成貫通孔，可以抑制返液量，提高吸收速度。根據(jù)本發(fā)明的吸收性物品，可以大幅度減少經(jīng)血(血液)的返液量。權(quán)利要求1.一種吸收性物品，其含有能夠?qū)⒀悍蛛x為血球和血漿的血液分離體。2.權(quán)利要求1所述的吸收性物品，其中，所述血液分離體在通過ASTMF316-86測定的細(xì)孔徑分布中，細(xì)孔徑為6pm以下的細(xì)孔的比例為20~90%。3.權(quán)利要求1或2所述的吸收性物品，其中，所述血液分離體由對(duì)通過熔噴法制造的纖維集合體實(shí)施壓延處理而獲得的無紡布構(gòu)成。4.權(quán)利要求1或2所述的吸收性物品，其中，所述血液分離體由對(duì)使用分割型復(fù)合纖維制造的纖維集合體實(shí)施壓延處理而獲得的無紡布構(gòu)成。5.權(quán)利要求1~4任一項(xiàng)所述的吸收性物品，其中，所述血液分離體由以親水性纖維為主體構(gòu)成的纖維集合體構(gòu)成。6.權(quán)利要求1~5任一項(xiàng)所述的吸收性物品，其中，所述血液分離體配置在液體透過性的正面片材的非肌膚接觸面一側(cè)，且在所述正面片材和所述血液分離體之間配置有中間片材。7.權(quán)利要求1~5任一項(xiàng)所述的吸收性物品，其中，在液體透過性的正面片材與含有纖維集合體和吸水性聚合物的吸收性芯之間配置有所述血液分離體。8.權(quán)利要求17任一項(xiàng)所述的吸收性物品，其中，所述血液分離體由多孔性薄膜構(gòu)成。9.權(quán)利要求1~4任一項(xiàng)所述的吸收性物品，其中，其含有將多張所述血液分離體層疊而成的層疊分離體。10.權(quán)利要求9所述的吸收性物品，其中，在多張所述血液分離體的至少一張上形成有在厚度方向上貫通的貫通細(xì)孔。11.權(quán)利要求9或10所述的吸收性物品，其中，所述層疊分離體形成在液體透過性的正面片材的非肌膚接觸面一側(cè)，且在所述正面片材和所述層疊分離體之間配置有中間片材。12.權(quán)利要求9U任一項(xiàng)所述的吸收性物品，其中，多張所述血液分離體的至少一張由以親水性纖維為主體構(gòu)成的纖維集合體構(gòu)成。全文摘要本發(fā)明的吸收性物品(1)含有能夠?qū)⒀悍蛛x為血球和血漿的血液分離體(4)。作為血液分離體(4)，可以使用在通過ASTMF316-86測定的細(xì)孔徑分布中，細(xì)孔徑為6μm以下的細(xì)孔的比例為20～90％的分離體等。作為血液分離體，可以使用對(duì)纖維集合體實(shí)施壓延處理而獲得的無紡布等。文檔編號(hào)D04H1/4382GK101180022SQ20068001779公開日2008年5月14日申請(qǐng)日期2006年6月7日優(yōu)先權(quán)日2005年6月8日發(fā)明者小平博志,川口宏子,立川裕美申請(qǐng)人:花王株式會(huì)社