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      纖維曲發(fā)定型粘合劑及制備方法和用其制備的假發(fā)的制作方法

      文檔序號(hào):1668691閱讀:272來源:國(guó)知局
      纖維曲發(fā)定型粘合劑及制備方法和用其制備的假發(fā)的制作方法
      【專利摘要】本發(fā)明涉及纖維曲發(fā)定型粘合劑及制備方法和用其制備的假發(fā),將去離子水加入至乳化機(jī)中,加熱升溫至60~70℃時(shí);加入10~20重量份聚醚改性氨基硅油和10~20份的陽(yáng)離子氨基硅油三元共聚物,開啟攪拌使其完全分散于去離子水中;降溫至30~40℃,補(bǔ)去離子水后再加入5~15份環(huán)氧硅油和5~10份PVP系共聚物,持續(xù)攪拌1~1.5小時(shí),得到均勻的淡白色泛藍(lán)光乳液,調(diào)節(jié)PH值呈弱酸性后即得成品,得到的粘合劑可以用來制備假發(fā),其在纖維表面形成透明有光澤的連續(xù)薄膜,柔韌而不黏手,較低的用量下也能達(dá)到較高的定型能力,和持久的卷曲保持性。
      【專利說明】纖維曲發(fā)定型粘合劑及制備方法和用其制備的假發(fā)
      [【技術(shù)領(lǐng)域】]
      [0001]本發(fā)明涉及纖維整理劑及方法【技術(shù)領(lǐng)域】,具體涉及纖維曲發(fā)定型粘合劑及制備方法和用其制備的假發(fā)。
      [【背景技術(shù)】]
      [0002]發(fā)制品行業(yè),通常有很多種帶卷曲的特種發(fā)產(chǎn)品,這種產(chǎn)品在后處理加工中,需要加入一定量的有定型粘合作用的助劑,來保持產(chǎn)品曲度的定型粘合效果。并要求粘而不僵、軟而不散,耐佩戴清洗等效果。用加有該粘合劑的后處理浸潰液整理后的纖維,能在纖維表面形成一層高彈透明的軟膜來賦予曲發(fā)發(fā)縷間造型持久,柔軟平滑,不毛糙不僵硬,高彈光澤,充滿活力給人青春靚麗的感覺,同時(shí)耐佩戴耐清洗性好。從而提高產(chǎn)品質(zhì)量檔次和附加值。
      [0003]近年來假發(fā)產(chǎn)品中大量使用的粘合劑一般為聚丙烯酸樹脂類的粘合劑,且為陰離子性,且一般要和通常為陽(yáng)離子型的手感助劑分開使用,以免陰陽(yáng)離子發(fā)生反應(yīng)中和而降低藥效。浸泡后的特種發(fā)產(chǎn)品雖然定型粘合效果不錯(cuò),但手感僵硬、且所成膜為一次性硬膜,梳散后就不能再黏在一起了,佩戴一段時(shí)間或清洗后就會(huì)散亂一片,需要到專業(yè)美發(fā)機(jī)構(gòu)重新造型整理才可繼續(xù)使用,很是繁瑣。在把佩戴假發(fā)作為一種時(shí)尚的今天,人們對(duì)假發(fā)特種發(fā)產(chǎn)品的追求,除去外觀個(gè)性化、高檔化,更對(duì)其曲度粘合性、持久性和耐佩戴性提出了更高的要求。該發(fā)明克服了傳統(tǒng)粘合劑的一些不足缺憾,以優(yōu)良的柔軟彈性粘合耐洗等性能廣受青睞。
      [
      【發(fā)明內(nèi)容】
      ]
      [0004]本發(fā)明的目的就是要提供一種能在人發(fā)或合成纖維表面形成一種透明柔軟彈性膜的定型粘合劑,來賦予纖維柔軟彈性、造型持久,光滑亮澤,耐水洗的特性。
      [0005]一種纖維曲發(fā)定型粘合劑,由10?20重量份的聚醚改性硅油、10?20份的陽(yáng)離子氨基硅油三元共聚物、5?15份的環(huán)氧改性硅油、5?10份的PVP系聚合物和35?70重量份的去離子水組成。
      [0006]優(yōu)選由15重量份的聚醚改性氨基硅油、15重量份的陽(yáng)離子氨基硅三元共聚物、10重量份的環(huán)氧改性硅油、10重量份的PVP系共聚物和50重量份的去離子水組成。
      [0007]優(yōu)選由10重量份的聚醚改性氨基硅油、20重量份的陽(yáng)離子氨基硅三元共聚物、10重量份的環(huán)氧改性硅油、15重量份的PVP系共聚物和45重量份的去離子水組成。
      [0008]本發(fā)明還包括一種纖維曲發(fā)定型粘合劑的制備方法,該方法由以下步驟組成:
      [0009]將去離子水加入至乳化機(jī)中,加熱升溫至60?70°C時(shí);
      [0010]加入10?20重量份聚醚改性氨基硅油和10?20份的陽(yáng)離子氨基硅油三元共聚物,開啟攪拌使其完全分散于去離子水中;
      [0011 ] 降溫至30?40°C,補(bǔ)去離子水后再加入5?15份環(huán)氧硅油和5?10份PVP系共聚物,持續(xù)攪拌I?1.5小時(shí),得到均勻的淡白色泛藍(lán)光乳液,調(diào)節(jié)PH值呈弱酸性后即得成品O
      [0012]一種假發(fā),其特征在于由以下步驟制得:
      [0013]把待處理纖維按用量2?6% (0.w.f)、浴比1:10?15充分浸入含有上述纖維曲發(fā)定型粘合劑的浸潰液中;
      [0014]在25?30°C下浸潰15?20分鐘;
      [0015]浸潰后取出,對(duì)纖維產(chǎn)品曲度造型后烘干即可。
      [0016]聚醚改性氨基硅油在保持氨基硅油的優(yōu)異手感的前提下,大大提高了其親水性以及不易黃變和乳液穩(wěn)定性。同時(shí)性能穩(wěn)定的乳液能使硅氧烷更好地排列并固著于纖維表面,形成均勻厚度的連續(xù)膜,降低纖維間摩擦系數(shù),從而具有顯著的柔軟滑爽作用并有很好的抗靜電效果。所述的聚醚改性硅油可以是不同分子的同類硅油的一種或幾種。
      [0017]陽(yáng)離子氨基硅三元共聚物,為不含表面活性劑的獨(dú)特高分子量(AB) η三元共聚物,它集有機(jī)硅疏水段和聚醚親水段與一份子,這樣獨(dú)特的分子結(jié)構(gòu),具有非常低的表面張力和優(yōu)異的鋪展性,比傳統(tǒng)氨基硅油更易在受損發(fā)質(zhì)上沉積,調(diào)理柔順,保濕保持頭發(fā)卷曲記憶。不僅藥液外觀均一穩(wěn)定性好,且有良好的配伍性能,它優(yōu)良的柔軟保濕記憶特性,讓纖維曲發(fā)產(chǎn)品達(dá)到軟而不散,造型持久的效果。
      [0018]環(huán)氧改性硅油作為一種活性較強(qiáng)有機(jī)硅功能高分子化合物,在提供平滑柔軟高彈手感的同時(shí),由于其本身的反應(yīng)性及高吸附性等特性,能與纖維中的羥基、氨基或羧基等官能基形成共價(jià)鍵,與纖維牢固結(jié)合,在后期烘焙過程中能進(jìn)一步與其它活性基團(tuán)交聯(lián),形成更加致密的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)硅膜,大大條提高了假發(fā)產(chǎn)品的摩擦牢度和皂洗牢度。所述的環(huán)氧硅油可以是不同分子的同類硅油的一種或幾種。
      [0019]PVP系共聚物有效克服了 PVP自身的不足,具有更佳的成膜性和調(diào)理性,廣泛應(yīng)用于纖維發(fā)用定型產(chǎn)品中。使用配伍性極好,對(duì)纖維有較好的親和作用,能明顯的減少濕梳的阻力,在纖維表面形成透明有光澤的連續(xù)薄膜,柔韌而不黏手,較低的用量下也能達(dá)到較高的定型能力,和持久的卷曲保持性。
      [0020]本發(fā)明提供的曲發(fā)定型粘合劑是一種有機(jī)硅整理劑,能與水任意比稀釋,浸潰使用簡(jiǎn)單方便,且對(duì)天然毛發(fā)和人工纖維曲發(fā)均有良好的定型粘合效果,生產(chǎn)設(shè)備簡(jiǎn)單,效果顯著。
      [【具體實(shí)施方式】]
      [0021]下面通過具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步說明,下述實(shí)施例僅僅是為清楚地說明本發(fā)明所作的舉例,而并非是對(duì)本發(fā)明的實(shí)施方式的限定。
      [0022]實(shí)施例1
      [0023]1、纖維曲發(fā)定型粘合劑組分配方(以重量份數(shù)計(jì)):
      [0024]15g的聚醚改性氨基硅油,可選擇常規(guī)的聚醚改性氨基硅油,優(yōu)選由質(zhì)量百分比20-35%的聚醚改性二甲基硅油、1-5%的增稠劑和60%-80%去離子水組成。
      [0025]15g的陽(yáng)離子氨基硅三元共聚物,可選擇常規(guī)的聚醚改性氨基硅油,優(yōu)選由質(zhì)量百分比60-80%氨基硅陽(yáng)離子聚醚(AB) η三元共聚物,20-40%去離子水。
      [0026]IOg的環(huán)氧改性硅油,可以選擇常規(guī)環(huán)氧改性硅油,優(yōu)選由質(zhì)量百分比30-40%的環(huán)氧值>0.03的環(huán)氧改性二甲基硅油、5-10%的異構(gòu)十三醇醚乳化劑、1-5%的增稠劑和60%-70%去離子水組成。
      [0027]IOg的PVP系共聚物,可以選擇常規(guī)的PVP系共聚物,優(yōu)選含有10%的VP/ 二甲胺基丙基甲基丙烯酰胺共聚物的水溶液。
      [0028]50g的去離子水。
      [0029]2、制備方法:
      [0030]將50g的去離子水放入燒杯中,加熱至70°C溫度時(shí),將15g聚醚改性氨基硅油和15g的三元共聚有機(jī)硅加入,用攪拌機(jī)攪拌直至完全分散于水中,降溫至40°C,補(bǔ)水后加入IOg的環(huán)氧硅油和IOg的PVP系共聚物,持續(xù)攪拌60分鐘,得到均勻的淡白色泛藍(lán)光乳液,調(diào)節(jié)PH值呈弱酸性后即得成品。
      [0031]3、浸潰使用方法:
      [0032]取預(yù)先配制好的1000毫升30°C的手感整理液,加入4克上述制得的產(chǎn)品攪拌,使其充分溶解,得浸潰液;取待處理纖維曲發(fā)產(chǎn)品100克,放入浸潰液,浸泡20分鐘;把浸潰后的纖維撈出,在專用篦子上對(duì)曲發(fā)產(chǎn)品進(jìn)行曲度造型后烘干即可。
      [0033]實(shí)施例2
      [0034]1、纖維曲發(fā)定型粘合劑組分配方(以重量份數(shù)計(jì)):10g的聚醚改性氨基硅油、20g的陽(yáng)離子氨基硅三元共聚物、IOg的環(huán)氧改性硅油、15g的PVP系共聚物、45g的去離子水。
      [0035]2、制備方法:
      [0036]將45g的去離子水放入燒杯中,加熱至70°C溫度時(shí),將IOg聚醚改性氨基硅油和20g的三元共聚有機(jī)硅加入,用攪拌機(jī)攪拌直至完全分散于水中,降溫至40°C,補(bǔ)水后加入IOg的環(huán)氧硅油和15g的PVP系共聚物,持續(xù)攪拌60分鐘,得到均勻的淡白色泛藍(lán)光乳液,調(diào)節(jié)PH值呈弱酸性后即得成品。
      [0037]3、浸潰使用方法:
      [0038]取預(yù)先配制好的1000毫升30°C的手感整理液,加入3克上述制得的產(chǎn)品攪拌,使其充分溶解,得浸潰液;取待處理纖維曲發(fā)產(chǎn)品100克,放入浸潰液,浸泡20分鐘;把浸潰后的纖維撈出,在專用篦子上對(duì)曲發(fā)產(chǎn)品進(jìn)行曲度造型后烘干即可。
      【權(quán)利要求】
      1.一種纖維曲發(fā)定型粘合劑,其特征在于由10?20重量份的聚醚改性娃油、10?20份的陽(yáng)離子氨基娃油三兀共聚物、5?15份的環(huán)氧改性娃油、5?10份的PVP系聚合物和35?70重量份的去離子水組成。
      2.如權(quán)利要求1所述的纖維曲發(fā)定型粘合劑,其特征在于由15重量份的聚醚改性氨基硅油、15重量份的陽(yáng)離子氨基硅三元共聚物、10重量份的環(huán)氧改性硅油、10重量份的PVP系共聚物和50重量份的去離子水組成。
      3.如權(quán)利要求1所述的纖維曲發(fā)定型粘合劑,其特征在于10重量份的聚醚改性氨基硅油、20重量份的陽(yáng)離子氨基硅三元共聚物、10重量份的環(huán)氧改性硅油、15重量份的PVP系共聚物和45重量份的去離子水組成。
      4.如權(quán)利要求1?3任一所述的纖維曲發(fā)定型粘合劑,其特征在于所述的聚醚改性氨基硅油由質(zhì)量百分比為20-35%的聚醚改性二甲基硅油、1-5%的增稠劑和60%-80%去離子水組成。
      5.如權(quán)利要求1?3任一所述的纖維曲發(fā)定型粘合劑,其特征在于所述的陽(yáng)離子氨基硅三元共聚物由質(zhì)量百分比60-80%的氨基硅陽(yáng)離子聚醚(AB)n三元共聚物和20-40%去離子水組成。
      6.如權(quán)利要求1?3任一所述的纖維曲發(fā)定型粘合劑,其特征在于所述的PVP系共聚物為含有質(zhì)量百分比10%的VP/ 二甲胺基丙基甲基丙烯酰胺共聚物的水溶液。
      7.—種纖維曲發(fā)定型粘合劑的制備方法,其特征在于該方法由以下步驟組成: 將去離子水加入至乳化機(jī)中,加熱升溫至60?70°C時(shí); 加入10?20重量份聚醚改性氨基硅油和10?20份的陽(yáng)離子氨基硅油三元共聚物,開啟攪拌使其完全分散于去離子水中; 降溫至30?40°C,補(bǔ)去離子水后再加入5?15份環(huán)氧硅油和5?10份PVP系共聚物,持續(xù)攪拌I?1.5小時(shí),得到均勻的淡白色泛藍(lán)光乳液,調(diào)節(jié)PH值呈弱酸性后即得成品。
      8.一種假發(fā),其特征在于由以下步驟制得: 把待處理纖維按用量2?6% (0.w.f)、浴比1:10?15充分浸入含有權(quán)利要求1所述纖維曲發(fā)定型粘合劑的浸潰液中; 在25?30°C下浸潰15?20分鐘; 浸潰后取出,對(duì)纖維產(chǎn)品曲度造型后烘干即可。
      【文檔編號(hào)】D06M15/65GK103726337SQ201310580979
      【公開日】2014年4月16日 申請(qǐng)日期:2013年11月18日 優(yōu)先權(quán)日:2013年11月18日
      【發(fā)明者】鄭有全, 鄭桂花, 吳學(xué)丙 申請(qǐng)人:河南瑞貝卡發(fā)制品股份有限公司
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