一種織物用活性耐氯固色劑及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種織物用活性耐氯固色劑,按重量百分比計(jì),由活性固色劑:40~60%;多乙烯多胺15~30%和去離子水25~40%組成;其中,所述活性固色劑為二甲基二丙烯基氯化銨、二烯丙基胺和水,在引發(fā)劑作用下于80~90℃聚合反應(yīng)2~4小時(shí)而成的產(chǎn)物;且所述二甲基二丙烯基氯化銨、二烯丙基胺和水的重量份數(shù)分別為:40-60份、3-8份和37-52份;所述引發(fā)劑用量為反應(yīng)物用量的0.01~0.02%。本發(fā)明的活性耐氯固色劑,制備方法簡(jiǎn)單,制得的耐氯固色劑能抵抗不同濃度的氯水,減小織物色變,耐氯牢度高,耐水洗性能好。
【專利說(shuō)明】一種織物用活性耐氯固色劑及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種固色劑,具體涉及一種織物用的活性耐氯固色劑,本發(fā)明還涉及一種該活性耐氯固色劑的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]織物在制造過(guò)程中,為獲得多彩的顏色,一般都需要活性染料對(duì)其進(jìn)行染色。但是如何提高染料在織物上的耐氯牢度,一直本行業(yè)的一個(gè)重要研究領(lǐng)域?,F(xiàn)有的固色劑,存在的最根本的問(wèn)題是,耐氯牢度差,尤其是耐高濃度氯水的能力差。因此,開(kāi)發(fā)一款能抵抗不同氯水濃度,減少織物色變的耐氯固色劑勢(shì)在必行。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0003]本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)的不足,提供一種能抵抗不同濃度氯水,耐氯性能高的織物用活性耐氯固色劑,本發(fā)明的另一目的在于提供一種該活性耐氯固色劑的制備方法。
[0004]為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用以下技術(shù)方案:
[0005]一種織物用活性耐氯固色劑,按重量百分比計(jì),由以下組分組成:
[0006]活性固色劑:40?60% ;多乙烯多胺15?30% ;去離子水25?40% ;
[0007]其中,所述活性固色劑為二甲基二丙烯基氯化銨、二烯丙基胺和水,在引發(fā)劑作用下于80?90V聚合反應(yīng)2?4小時(shí)而成的產(chǎn)物。
[0008]優(yōu)選的是:按重量百分比計(jì),所述織物耐氯固色劑由以下組分組成:
[0009]活性固色劑:46% ;多乙烯多胺25% ;去離子水29% ;
[0010]其中,所述活性固色劑為二甲基二丙烯基氯化銨、二烯丙基胺和水,在引發(fā)劑作用下于80?90V聚合反應(yīng)2?4小時(shí)而成的產(chǎn)物。
[0011]優(yōu)選的是:所述二甲基二丙烯基氯化銨、二烯丙基胺和水的重量份數(shù)分別為:40-60 份、3-8 份和 37-52 份。
[0012]優(yōu)選的是:所述引發(fā)劑為過(guò)硫酸銨,其用量為反應(yīng)物用量的0.01?0.02%。
[0013]本發(fā)明的另一目的,一種如上所述的織物用活性耐氯固色劑的制備方法,包括以下步驟:
[0014]I)在80?90°C下,將二甲基二丙烯基氯化銨、二烯丙基胺和水,在引發(fā)劑的作用下,聚合反應(yīng)2?4小時(shí)形成活性固色劑,其中,所述二甲基二丙烯基氯化銨、二烯丙基胺和水的重量份數(shù)分別為:40-60份、3-8份和37-52份;所述引發(fā)劑為過(guò)硫酸銨,其用量為反應(yīng)物用量的0.01?0.02% ;
[0015]2)將步驟I)中制得的活性固色劑與多乙烯多胺、去離子水于常溫下攪拌混合均勻即可。
[0016]本發(fā)明的有益效果在于,本發(fā)明的活性耐氯固色劑,制備方法簡(jiǎn)單,制得的活性耐氯固色劑能抵抗不同濃度的氯水,減小織物色變,耐氯牢度高,耐水洗性能好。【具體實(shí)施方式】
[0017]下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的【具體實(shí)施方式】做進(jìn)一步說(shuō)明。但本發(fā)明并不僅限于下述實(shí)施例。若無(wú)特別說(shuō)明,本發(fā)明所采用的各原料均可通過(guò)市場(chǎng)購(gòu)買得到。
[0018]本發(fā)明所述的織物用活性耐氯固色劑,按重量百分比計(jì),由以下組分組成:
[0019]活性固色劑:40?60% ;多乙烯多胺15?30% ;去離子水:25?40% ;其中,所述活性固色劑為二甲基二丙烯基氯化銨、二烯丙基胺和水,在引發(fā)劑作用下于80?90V聚合反應(yīng)2?4小時(shí)而成的產(chǎn)物,所述二甲基二丙烯基氯化銨的重量份數(shù)為:40-60份;二烯丙基胺的重量份數(shù)為:3-8份;水的重量份數(shù)為:37-52份;所述引發(fā)劑為過(guò)硫酸銨,其用量為反應(yīng)物用量的0.01?0.02%。
[0020]本發(fā)明所述的織物用活性耐氯固色劑,其制備方法包括以下步驟:
[0021]I)在80?90°C下,將二甲基二丙烯基氯化銨、二烯丙基胺和水,在引發(fā)劑的作用下,聚合反應(yīng)2?4小時(shí)形成活性固色劑,其中,所述二甲基二丙烯基氯化銨、二烯丙基胺和水的重量份數(shù)分別為:40-60份、3-8份和37-52份;所述引發(fā)劑為過(guò)硫酸銨,其用量為反應(yīng)物用量的0.01?0.02% ;
[0022]2)將步驟I)中制得的活性固色劑與多乙烯多胺、去離子水于常溫下攪拌混合均勻即可。
[0023]實(shí)施例1
[0024]一種織物用活性耐氯固色劑,按重量百分比計(jì),由以下組分組成:
[0025]活性固色劑:46% ;多乙烯多胺:25% ;去離子水:29% ;
[0026]其中所述活性固色劑為二甲基二丙烯基氯化銨、二烯丙基胺和水,在引發(fā)劑作用下于90°C聚合反應(yīng)3小時(shí)而成的產(chǎn)物,按重量份數(shù)計(jì),所述二甲基二丙烯基氯化銨、二烯丙基胺和水的用量分別為55份、8份和37份;所述引發(fā)劑為過(guò)硫酸銨,其用量為反應(yīng)物用量的 0.01%。
[0027]按照上述組分及重量百分比,該織物用活性耐氯固色劑的制備方法,包括以下步驟:
[0028]I)在90°C下,將二甲基二丙烯基氯化銨、二烯丙基胺和水,在引發(fā)劑過(guò)硫酸銨的作用下,聚合反應(yīng)3小時(shí)形成活性固色劑,其中,所述二甲基二丙烯基氯化銨、二烯丙基胺和水的重量份數(shù)分別為:55份、8份和37份;過(guò)硫酸銨的用量為反應(yīng)物用量的0.01% ;
[0029]2)將步驟I)中制得的活性固色劑與多乙烯多胺、去離子水于常溫下攪拌混合均勻即可。
[0030]實(shí)施例2
[0031]一種織物用活性耐氯固色劑,按重量百分比計(jì),由以下組分組成:
[0032]活性固色劑:55% ;多乙烯多胺:20% ;去離子水:25% ;其中,所述活性固色劑為二甲基二丙烯基氯化銨、二烯丙基胺和水在引發(fā)劑作用下于80°C聚合反應(yīng)4小時(shí)而成的產(chǎn)物,且按重量份數(shù)計(jì),所述二甲基二丙烯基氯化銨、二烯丙基胺和水的用量分別為45份、5份和50份;所述引發(fā)劑為過(guò)硫酸銨,其用量為反應(yīng)物用量的0.015%。
[0033]按照上述組分及重量百分比,該織物用活性耐氯固色劑的制備方法,包括以下步驟:[0034]I)在80°C下,將二甲基二丙烯基氯化銨、二烯丙基胺和水,在引發(fā)劑過(guò)硫酸銨的作
用下,聚合反應(yīng)4小時(shí)形成活性固色劑,其中,所述二甲基二丙烯基氯化銨、二烯丙基胺和
水的重量份數(shù)分別為:45份、5份和50份;過(guò)硫酸銨的用量為反應(yīng)物用量的0.015% ;
[0035]2)將步驟I)中制得的活性固色劑與多乙烯多胺、去離子水于常溫下攪拌混合均勻即可。
[0036]對(duì)實(shí)施例1中所制得的活性耐氯固色劑進(jìn)行耐氯牢度測(cè)試及耐水洗牢度測(cè)試,并
同時(shí)與市場(chǎng)上購(gòu)買的某品牌固色劑進(jìn)行對(duì)比,其中,耐氯牢度測(cè)試按照IS0105-E03-1994
進(jìn)行,耐水洗牢度按AATCC107-2009進(jìn)行,其測(cè)試結(jié)果如表1和表2所示:
[0037]表1 耐氯牢度測(cè)結(jié)果(25ppm、50ppm、75ppm)
[0038]
【權(quán)利要求】
1.一種織物用活性耐氯固色劑,其特征在于:按重量百分比計(jì),由以下組分組成: 活性固色劑:40?60% ;多乙烯多胺15?30% ;去離子水25?40% ; 其中,所述活性固色劑為二甲基二丙烯基氯化銨、二烯丙基胺和水,在引發(fā)劑作用下于80?90°C聚合反應(yīng)2?4小時(shí)而成的產(chǎn)物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的織物用活性耐氯固色劑,其特征在于:按重量百分比計(jì),由以下組分組成: 活性固色劑:46% ;多乙烯多胺25% ;去離子水29% ; 其中,所述活性固色劑為二甲基二丙烯基氯化銨、二烯丙基胺和水,在引發(fā)劑作用下于80?90°C聚合反應(yīng)2?4小時(shí)而成的產(chǎn)物。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的織物用活性耐氯固色劑,其特征在于:所述二甲基二丙烯基氯化銨、二烯丙基胺和水的重量份數(shù)分別為:40-60份、3-8份和37-52份。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的織物用活性耐氯固色劑,其特征在于:所述引發(fā)劑為過(guò)硫酸銨,其用量為反應(yīng)物用量的0.01?0.02%。
5.一種如權(quán)利要求1或2所述的織物用活性耐氯固色劑的制備方法,其特征在于:包括以下步驟: 1)在80?90°C下,將二甲基二丙烯基氯化銨、二烯丙基胺和水,在引發(fā)劑的作用下,聚合反應(yīng)2?4小時(shí)形成活性固色劑,其中,所述二甲基二丙烯基氯化銨、二烯丙基胺和水的重量份數(shù)分別為:40-60份、3-8份和37-52份;所述引發(fā)劑為過(guò)硫酸銨,其用量為反應(yīng)物用量的 0.01 ?0.02% ; 2)將步驟I)中制得的活性固色劑與多乙烯多胺、去離子水于常溫下攪拌混合均勻即可。
【文檔編號(hào)】D06P5/08GK103774467SQ201310712869
【公開(kāi)日】2014年5月7日 申請(qǐng)日期:2013年12月20日 優(yōu)先權(quán)日:2013年12月20日
【發(fā)明者】鄭桂珍 申請(qǐng)人:中山時(shí)進(jìn)紡織原料有限公司