專利名稱：新型絲綢防泛黃整理劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明是關(guān)于一種新型織物整理劑以及制備方法，更特別地是關(guān)于一種新型絲綢防泛黃整理劑及其制備方法，和該整理劑的應(yīng)用方法，國(guó)際專利分類號(hào)為D06M15/00。
絲綢的防泛黃整理，在國(guó)際上從七十年代的基礎(chǔ)研究之后，在八十年代，人們逐步走向防止絲綢光泛黃的整理劑及整理方法的研究，但直到目前為止，尚沒有一種較好的整理劑和整理方法問世。在《絲綢染整手冊(cè)》下冊(cè)第28頁上公開了一種硫脲一甲醛樹脂，經(jīng)用該整理劑處理，可防止柞蠶絲纖維氧化，減輕泛黃，但整理后織物有魚腥味，透氣量降低較多，染色綢色光萎暗。由于紫外線吸收劑能吸收來自外界的紫外光輻射，然后再轉(zhuǎn)換成無害的熱能釋放出來，從而消除或削弱紫外線的破壞作用，達(dá)到防止光泛黃的效果，因而目前國(guó)際上均設(shè)想使用吸收劑。但由于紫外線吸收劑不溶于水，因此無法作為整理劑用到織物上，目前絕大部分的做法是改變紫外線吸收劑的結(jié)構(gòu)，典型地在《絲綢》雜志1987年11月上介紹了一種在紫外線吸收劑上引入磺酸基的方法，從而賦予紫外線吸收劑以水溶性，但由于母體分子結(jié)構(gòu)小，不可避免地影響了整理劑的牢度(主要是洗滌性)，也提高了成本，同時(shí)它們和本發(fā)明的方法截然不同。
本發(fā)明的目的之一是研制絲綢織物防泛黃整理劑。
本發(fā)明的目的之二是研制一種防泛黃整理劑的制備方法。
本發(fā)明的目的之三是研制一種防泛黃整理劑的應(yīng)用方法。
本發(fā)明的其它任務(wù)和目的將通過下面的具體描述來進(jìn)一步的說明和闡述。
在本發(fā)明中，可以選擇的紫外線吸收劑很多，幾乎所有類的紫外線吸收劑均適用于本發(fā)明。較好的選擇紫外線吸收劑uv-9，紫外線吸收劑uv-531，紫外線吸收劑uv-327。三者結(jié)構(gòu)依次如下
本發(fā)明可供選擇的乳化劑很多，根據(jù)紫外線吸收劑的結(jié)構(gòu)，挑選具有適宜HLB值的乳化劑，只要乳化劑的HLB值合適，就可用紫外吸收劑的乳化劑。較好的乳化劑有Tx-10，乳化劑EL，平平加0，十二烷基苯磺酸鈉等。在此乳化劑可以單獨(dú)使用，亦可以一起配合使用，顯而易見，混合使用的效果更好。
本發(fā)明的整理劑最好由如下成分組成紫外吸收劑 1～10g 較好的是 2～6g氯化石蠟 1～10g 較好的是 2～6g乳化劑 2～12g 較好的是 1～7g滲透劑 0.1～4g 較好的是 0.1～2g余量為水，共100ml。
在此滲透劑可為目前紡織業(yè)常用的，最好是JFC，乳化劑可為單一成分，亦可為混合型，若為二組份混合，比例可為1∶1～1∶3，亦可以為4∶1～1∶1。若為三組分混合，比例可為3∶3∶1～1∶1∶1，或1∶1∶1～3∶1∶3。當(dāng)然也可以用四組分，五組分混合使用。
本發(fā)明的整理劑是按如下方法制備的首先用常規(guī)方法將稱量的紫外吸收劑加熱熔化，溫度可為47～70℃，較好的是50～60℃，然而加入稱量的乳化劑和其它成分一同乳化。在此可以選擇轉(zhuǎn)相乳化法，自然乳化法，機(jī)械乳化法等乳化方法。使經(jīng)過乳化的產(chǎn)品粒徑在0.5～10μ左右，并且不應(yīng)有結(jié)塊。在此氯化石蠟可以先乳化劑加入或后乳化劑加入。
本發(fā)明的整理劑是按如下方法施用的將配制好的整理劑加入環(huán)己烷中溶介。將事先準(zhǔn)備好的真絲電力紡織物用整理劑溶液二浸二軋(軋液率64%)，待溶劑在空氣中揮發(fā)干凈后，即得樣品。
或者將按上述配制好的整理劑乳液，對(duì)真絲織物二浸二軋，軋液率65%，然后90℃烘干3分鐘即可，或二浸二軋，軋液率65%之后，90℃預(yù)烘干3分鐘，然后140℃熔烘2分鐘。
對(duì)經(jīng)過上述防光泛黃處理的織物，測(cè)定其黃度指數(shù)Y1，X-衍射法測(cè)定其結(jié)晶度值，紅外光譜法比較其結(jié)構(gòu)變化，氨基的分析法測(cè)定了各種氨基的含量，攝制了電子顯微鏡照片，做了皂洗試驗(yàn)，所有的結(jié)果均證實(shí)了該方法對(duì)防止絲綢光泛黃具有顯著的效果。
以下通過實(shí)施例來進(jìn)一步說明本發(fā)明，實(shí)施例僅用于說明，但并不能限止本發(fā)明的范圍。
例1首先將30g的紫外吸收劑(如uv-531，uv-9)加熱熔化，溫度為50℃，加入30g氯化石蠟，使其熔化加入30g的Tx-10和5g的平平加0和0.5g的JFC，余量為水(配成1000ml)，用常規(guī)方法使之乳化，乳化時(shí)間為0.5～6小時(shí)，溫度可為室溫，或40～110℃，亦可更高，并且攪拌，得到產(chǎn)品的粒徑為0.5～5μ。將制備好的乳化液對(duì)真絲織物二浸二軋，軋液率為65%，然后在90℃烘干3分鐘即可。
例2將40g的紫外吸收劑(如uv-531，uv-327，uv-9)和40氯化石蠟一起在溫度50℃時(shí)加熱熔化，然后加入40g的Tx-10和6g的平平加0和0.6gJFC，余量為水，配成1000ml的溶液，用常規(guī)方法使之乳化，時(shí)間為1～5小時(shí)，溫度可為室溫或50～120℃，最高可達(dá)150℃，攪拌，得到產(chǎn)品的粒徑在1～6μ之間，將制備好的乳液對(duì)真絲織物二浸二軋，在此乳液可以兌水，比例為1∶10-100，軋液率為65%，然后在90℃預(yù)烘3分鐘，然后140℃熔烘2分鐘即可得最終產(chǎn)品。
本專業(yè)領(lǐng)域技術(shù)人員依據(jù)本申請(qǐng)所公開內(nèi)容可以作出許多變化，但均應(yīng)理介在本發(fā)明的范圍內(nèi)，受本發(fā)明的權(quán)利要求所限制。
權(quán)利要求
1.一種絲綢紡泛黃整理劑，其特征在于包括下列成分紫外線吸收劑 1～10g氯化石蠟 1～10g乳化劑2～12g滲透劑0.1～4g余量為水，共100ml。
2.如權(quán)利要求1所述整理劑，其特征在于最好包括如下成分紫外線吸收劑 2-6g氯化石蠟 2-6g乳化劑 2-7g滲透劑 0.1-2g余量為水，共100ml。
3.如權(quán)利要求1、2所述整理劑，其特征在于紫外線吸收劑可以是uv-9、uv-531、uv-327等，滲透劑是JFC。
4.如權(quán)利要求1、2所述整理劑，其特征在于乳化劑可以是Tx-10，乳化劑EL，平平加0，十二烷基苯磺酸鈉等，乳化劑可以單獨(dú)使用，亦可以混合使用。
5.如權(quán)利要求1、2所述整理劑的制備方法，其特征在于，將稱量的紫外吸收劑加熱熔化，溫度可以為47-70℃，較好的是50～60℃，然后加入其它成分和乳化劑一起乳化，得到產(chǎn)品的粒徑在0.5～10μ左右。
6.如權(quán)利要求1、2所述整理劑的制備方法，其特征在于將稱量的紫外吸收劑同氯化石蠟一起加熱熔化，溫度為47-70℃，然后加入其它成份和乳化劑及水一起乳化，得到產(chǎn)品的粒徑在0.5～10μ左右。
7.如權(quán)利要求1、2所述整理劑的應(yīng)用方法，其特征在于將配制好的整理劑乳液，對(duì)真絲織物二浸二軋，軋液率為65%，然后90℃烘干3分鐘。
8.如權(quán)利要求1、2所述整理劑的應(yīng)用方法，其特征在于將配制好的整理劑乳液，對(duì)真絲織物二浸二軋，軋液率為65%，90℃預(yù)烘3分鐘，然后在140℃熔烘2分鐘即可。
全文摘要
本發(fā)明是關(guān)于一種新型絲綢防泛黃整理劑及其制備方法和應(yīng)用方法。本發(fā)明的防泛黃整理劑由紫外線吸收劑和助劑等組成，通過對(duì)紫外線吸收劑進(jìn)行乳化處理使其具有親水性，更進(jìn)一步地施用于真絲織物上，從而使其具有防泛黃功能。本發(fā)明具有良好的工業(yè)應(yīng)用前景，彌補(bǔ)了國(guó)內(nèi)外這方面的研究和應(yīng)用的空白，本申請(qǐng)的國(guó)際專利分類號(hào)為D06M15/00。
文檔編號(hào)D06M15/347GK1057304SQ91104788
公開日1991年12月25日 申請(qǐng)日期1991年7月22日 優(yōu)先權(quán)日1991年7月22日
發(fā)明者鄭少波 申請(qǐng)人:浙江進(jìn)出口商品檢驗(yàn)技術(shù)研究所