一種喹那普利的生產(chǎn)方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及藥物制備的領(lǐng)域,尤其是一種喹那普利的生產(chǎn)方法。
【背景技術(shù)】
[0002]喹那普利為無疏基、長效、口服血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)抑制劑??诜笤诟闻K水解成具有活性的二酸型化合物,即喹那普利拉,可抑制ACE,阻止血管緊張素I轉(zhuǎn)換為血管緊張素II,從而使血管緊張素II所介導(dǎo)的血管收縮作用明顯減弱,降低動脈的血管阻力;同時還抑制醛固酮的合成,減少醛固酮所產(chǎn)生的水和鈉的潴留,使血壓進(jìn)一步下降。因而是一種安全、高效的降壓藥物。由于目前在于生產(chǎn)喹那普利過程中,制備方法復(fù)雜,生產(chǎn)成本聞。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0003]本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是:為了克服上述中存在的問題,提供了一種喹那普利的生產(chǎn)方法。
[0004]本發(fā)明解決其技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是:一種喹那普利的生產(chǎn)方法,其特征是具體步驟如下:將化合物(I)和化合物(II )縮合,得到化合物(III),(III)經(jīng)三氟乙酸酸陛水解,得化合物(IV),(IV)經(jīng)拆分,得其光學(xué)異構(gòu)體后,再和四氫-3-異喹唑啉羧酸芐酯縮合,得化合物(V),(V)氫化脫去芐基,即得喹那普利,喹那普利溶于含氣體氯化氫的冰乙酸中,攪拌2h20min,然后用二甲苯稀釋,過濾得復(fù)鹽,將此有光澤的固體溶于60°C的乙腈,得到的產(chǎn)物在50°C于真空下干燥16h,得喹那普利。
[0005]本發(fā)明的有益效果是:所述的一種喹那普利的生產(chǎn)方法,其制備過程簡單,能夠?qū)崿F(xiàn)批量化生產(chǎn)。
【具體實施方式】
[0006]現(xiàn)在結(jié)合本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)的說明。
[0007]本發(fā)明的一種喹那普利的生產(chǎn)方法,其特征是具體步驟如下:將化合物(I)和化合物(II )縮合,得到化合物(III),( III)經(jīng)三氟乙酸酸陛水解,得化合物(IV ),( IV )經(jīng)拆分,得其光學(xué)異構(gòu)體后,再和四氫-3-異喹唑啉羧酸芐酯縮合,得化合物(V),(V)氫化脫去芐基,即得喹那普利,喹那普利溶于含氣體氯化氫的冰乙酸中,攪拌2h20min,然后用二甲苯稀釋,過濾得復(fù)鹽,將此有光澤的固體溶于60°C的乙腈,得到的產(chǎn)物在50°C于真空下干燥16h,得喹那普利。
[0008]以上述依據(jù)本發(fā)明的理想實施例為啟示,通過上述的說明內(nèi)容,相關(guān)工作人員完全可以在不偏離本項發(fā)明技術(shù)思想的范圍內(nèi),進(jìn)行多樣的變更以及修改。本項發(fā)明的技術(shù)性范圍并不局限于說明書上的內(nèi)容,必須要根據(jù)權(quán)利要求范圍來確定其技術(shù)性范圍。
【主權(quán)項】
1.一種喹那普利的生產(chǎn)方法,其特征是具體步驟如下:將化合物(I)和化合物(II)縮合,得到化合物(III),( III)經(jīng)三氟乙酸酸陛水解,得化合物(IV ),( IV )經(jīng)拆分,得其光學(xué)異構(gòu)體后,再和四氫-3-異喹唑啉羧酸芐酯縮合,得化合物(V),(V)氫化脫去芐基,即得喹那普利,喹那普利溶于含氣體氯化氫的冰乙酸中,攪拌2h20min,然后用二甲苯稀釋,過濾得復(fù)鹽,將此有光澤的固體溶于60°C的乙腈,得到的產(chǎn)物在50°C于真空下干燥16h,得喹那普利。
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種喹那普利的生產(chǎn)方法,其特征是具體步驟如下:將化合物(I)和化合物(Ⅱ)縮合,得到化合物(Ⅲ),(Ⅲ)經(jīng)三氟乙酸酸陛水解,得化合物(Ⅳ),(Ⅳ)經(jīng)拆分,得其光學(xué)異構(gòu)體后,再和四氫-3-異喹唑啉羧酸芐酯縮合,得化合物(V),(V)氫化脫去芐基,即得喹那普利,喹那普利溶于含氣體氯化氫的冰乙酸中,攪拌2h20min,然后用二甲苯稀釋,過濾得復(fù)鹽,將此有光澤的固體溶于60℃的乙腈,得到的產(chǎn)物在50℃于真空下干燥16h,得喹那普利。所述的一種喹那普利的生產(chǎn)方法,其制備過程簡單,能夠?qū)崿F(xiàn)批量化生產(chǎn)。
【IPC分類】C07K5-062
【公開號】CN104744562
【申請?zhí)枴緾N201310726795
【發(fā)明人】李磊
【申請人】李磊
【公開日】2015年7月1日
【申請日】2013年12月26日