一種溫度穩(wěn)定型中k值微波介質陶瓷及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種溫度穩(wěn)定型中K值微波介質陶瓷及其制備方法,屬于電子陶瓷及其制備領域,該陶瓷材料結構表達式為:x(Mg0.95Zn0.05)O-(1-2x/3)Li2O-(1+x/3)TiO2,其中0.27≤x≤0.52。本發(fā)明的溫度穩(wěn)定型中K值微波介質陶瓷材料具有以下特點:相對介電常數(shù)較高(19.0~20.9),微波性能良好(Qf=30,600GHz~47,800GHz),諧振頻率溫度系數(shù)可調(-6.98ppm/℃~+17.89ppm/℃),化學組成及制備工藝簡單。
【專利說明】一種溫度穩(wěn)定型中K值微波介質陶瓷及其制備方法
【技術領域】
[0001] 本發(fā)明屬于電子陶瓷及其制備領域,特別涉及一種溫度穩(wěn)定型中K值微波介質陶 瓷及其制備方法。
【背景技術】
[0002] 微波介質陶瓷是近二十多年發(fā)展起來的一種新型的功能陶瓷材料。它是指應用于 微波頻段(主要是300MHz?300GHz頻段)電路中作為介質材料并完成一種或多種功能的 陶瓷材料,是制造微波介質濾波器和諧振器的關鍵材料。它具有高介電常數(shù),低介電損耗, 溫度系數(shù)小等優(yōu)良性能,適于制造多種微波元器件,能滿足微波電路小型化,集成化,高可 靠性和低成本的要求。
[0003] 然而隨著載流子頻率進入GHz頻段,較高的品質因數(shù)(QXf)逐漸成為了人們的重 點關注對象。同時,微波介電陶瓷的溫度系數(shù)是衡量微波介電陶瓷溫度穩(wěn)定性的重要指標, 合成出溫度系數(shù)接近于〇的微波介電陶瓷同樣具有重要意義。隨著移動通訊及衛(wèi)星通訊工 業(yè)的發(fā)展,微波介質陶瓷已成為高技術陶瓷研究的重點項目之一。
【發(fā)明內容】
[0004] 本發(fā)明的目的在于提供一種溫度穩(wěn)定型中K值微波介質陶瓷及其制備方法,該陶 瓷材料相對介電常數(shù)較高,微波性能良好,諧振頻率溫度系數(shù)可調,化學組成及制備方法簡 單。
[0005] 本發(fā)明是通過以下技術方案來實現(xiàn):
[0006] -種溫度穩(wěn)定型中K值微波介質陶瓷,該微波介質陶瓷的組成表述為: 叉(]\%。.95211。.。5)0-(1-2叉/3)1^20-(1+叉/3)110 2,其中 0· 27 彡 X 彡 0· 52。
[0007] 所述微波介質陶瓷是由(Mga95Znatl5)Liy 3Tiv3O4與MgTiO3兩相構成的固溶體;其 中,Mg 2+與摻雜的Zn2+離子占據(jù)A位,Li+與Ti4+離子共同占據(jù)B位。
[0008] 所述(Mga95Znatl5)Li^3Ti v3O4相為立方晶胞尖晶石結構,空間群為Fd-3m(227),晶 胞參數(shù)a =8.4057 A。
[0009] 所述微波介質陶瓷的相對介電常數(shù)為19. 0?20. 9,微波性能Qf = 30, 600GHz? 47, 800GHz,諧振頻率溫度系數(shù)為-6. 98ppm/°C ?+17. 89ppm/°C。
[0010] 一種溫度穩(wěn)定型中K值微波介質陶瓷的制備方法,包括以下步驟:
[0011] 1)按照 χ(Μ8(ι.95Ζηα(ι5)0-α-2χ/3)Ι^20-(1+χ/3)--0 2 中 Li:Mg:Ti:Zn 的摩爾比, 稱取鎂、鈦和鋅的氧化物以及鋰的碳酸鹽,充分球磨后,經(jīng)烘干、過篩并壓制成塊狀體,然后 1000°C下保溫4h,得到樣品燒塊;其中,0. 27彡X彡0. 52 ;
[0012] 2)將樣品燒塊粉碎,充分球磨后烘干、造粒、過篩,將過篩后的顆粒壓制成型,然后 在1200°C?1300°C下,燒結4h成瓷。
[0013] 所述的鎂、鈦和鋅的氧化物分別為MgO、Ti02、ZnO ;所述鋰的碳酸鹽為Li2C03。
[0014] 所述球磨的時間為每次4?5h,烘干的溫度為100?120°C。
[0015] 步驟1)所述的過篩為過120目的篩網(wǎng);步驟2)所述的過篩是經(jīng)60目與120目篩 網(wǎng)雙層過篩。
[0016] 步驟2)所述的造粒是將球磨烘干后的粉體與聚乙烯醇的水溶液混合,然后制成 微米級的球形顆粒。
[0017] 所述的步驟2)的燒結是在空氣氛圍下的燒結;所述的壓制成型是將過篩后的顆 粒壓制成塊狀或圓柱狀。
[0018] 與現(xiàn)有技術相比,本發(fā)明具有以下有益的技術效果:
[0019] 本發(fā)明根據(jù)晶體化學原理和電介質有關理論,選取溫度系數(shù)一正一負的兩種材 料,按照特定比例相互混合形成固溶體,使得產物的整體溫度系數(shù)接近于0。本發(fā)明采用了 最簡單有效的固相反應燒結的方法,首先通過選取合適比例的配方,選取合適的初始氧化 物、碳酸鹽以及合適的取代物,通過一次球磨使得氧化物及碳酸鹽混合均勻,通過預燒結過 程使得氧化物及碳酸鹽進行初步的反應,通過二次球磨細化反應物的顆粒尺寸,最后通過 燒結過程得到所需要的陶瓷樣品,通過本發(fā)明簡單易行的制備方法,達到了制備出溫度穩(wěn) 定陶瓷材料的目的。
[0020] 經(jīng)本發(fā)明方法制得的產物的分子式按照其摩爾比的組成表述為,X(Mga95Zn atl5) 0-(l-2x/3)Li20-(l+x/3)Ti02,其中0. 27彡X彡0. 52。該微波介質陶瓷介電性能:相對介 電常數(shù)較高(19. 0?20. 9),微波性能良好(Qf = 30, 600GHz?47, 800GHz),諧振頻率溫度 系數(shù)可調(-6· 98ppm/°C?+17. 89ppm/°C ),化學組成及制備工藝簡單。
【具體實施方式】
[0021] 下面結合具體的實施例對本發(fā)明做進一步的詳細說明,所述是對本發(fā)明的解釋而 不是限定。
[0022] 本發(fā)明所提供的溫度穩(wěn)定型中K值微波介質陶瓷材料的配方表達式為: 叉(]\%。.95211。.。5)0-(1-2叉/3)1^20-(1+叉/3)110 2,其中 0· 27 彡 X 彡 0· 52。
[0023] 中K值是指介電常數(shù)介于20?40之間。
[0024] 本發(fā)明的溫度穩(wěn)定型中K值微波介質陶瓷材料的具體制備方法,包括以下步驟:
[0025] 1)將化學原料 Li2C03、MgO、TiO2 和 ZnO 按配方通式 X (Mga95ZnQ. J 0- (l-2x/3) Li20-(l+x/3)Ti02(其中0. 27 < x < 0. 52)充分混合球磨4?5小時,磨細后烘干、過篩、 壓塊,然后經(jīng)KKKTC預燒,并保溫4小時;
[0026] 2)將預燒后的塊體進行二次球磨,磨細烘干后造粒,經(jīng)60目與120目篩網(wǎng)雙層過 篩;
[0027] 3)將瓷料按需要壓制成型,然后在1200°C?1300°C下燒結4小時成瓷,即可得到 溫度穩(wěn)定型中K值微波介質陶瓷材料。
[0028] 實施例1
[0029] 將分析純度的原料 Li2C03、MgO、TiO2 和 ZnO 按配方 0· 27 (Mga95Zntl. J 0-0. 82Li20-l. OOTiO2中的摩爾比配制后,充分混合球磨(200轉/分鐘)4個小時,然后 120°C下烘干、過120目的篩、壓塊,在空氣氛圍下經(jīng)KKKTC保溫4個小時,得到樣品燒塊;
[0030] 然后將樣品燒塊粉碎后再進行二次球磨,球磨時間為4小時,在120°C下烘干后造 粒(將粉體與聚乙烯醇的水溶液混合,然后制成微米級的球形顆粒),經(jīng)60目與120目篩網(wǎng) 雙層過篩,即可得到所需瓷料;將瓷料按需要壓制成型,然后在1260°C空氣下燒結4h成瓷, 即可得到溫度穩(wěn)定型中K值微波介質陶瓷材料。
[0031] 該組陶瓷材料的性能達到如下指標:
[0032] 1240°C?1280°C空氣中燒結成瓷,微波下的介電性能ε ^ = 20. 4(7. 63GHz),品質 因子Q = 6264, Qf = 47, 792GHz,微波下的諧振頻率溫度系數(shù)TCF = +17. 89ppm/°C (25°C? 85〇C ) 〇
[0033] 實施例2
[0034] 將分析純度的原料 Li2C03、MgO、TiO2 和 ZnO 按配方 0· 40 (Mga95Zntl. J 0-0. 73Li20-l. 13Ti02中的摩爾比配制后,充分混合球磨(200轉/分鐘)4個小時,然后 120°C下烘干、過120目的篩、壓塊,在空氣氛圍下經(jīng)KKKTC保溫4個小時,得到樣品燒塊;
[0035] 然后將樣品燒塊粉碎后再進行二次球磨,球磨時間為4小時,在120°C下烘干后造 粒(將粉體與聚乙烯醇的水溶液混合,然后制成微米級的球形顆粒),經(jīng)60目與120目篩網(wǎng) 雙層過篩,即可得到所需瓷料;將瓷料按需要壓制成型,然后在1260°C空氣下燒結4h成瓷, 即可得到溫度穩(wěn)定型中K值微波介質陶瓷材料。
[0036] 該組陶瓷材料的性能達到如下指標:
[0037] 1240°C?1280°C空氣中燒結成瓷,微波下的介電性能ε ^ = 20. 9(7. 96GHz),品質 因子Q = 5407,Qf = 43, 401GHz,微波下的諧振頻率溫度系數(shù)TCF = +6. 94ppm/°C (25°C? 85〇C ) 〇
[0038] 實施例3
[0039] 將分析純度的原料 Li2C03、MgO、TiO2 和 ZnO 按配方 0· 46 (Mga95Zntl. J 0-0. 69Li20-l. 15Ti02中的摩爾比配制后,充分混合球磨(200轉/分鐘)4個小時,然后 120°C下烘干、過120目的篩、壓塊,在空氣氛圍下經(jīng)1000°C保溫4個小時,得到樣品燒塊;
[0040] 然后將樣品燒塊粉碎后再進行二次球磨,球磨時間為4小時,在120°C下烘干后造 粒(將粉體與聚乙烯醇的水溶液混合,然后制成微米級的球形顆粒),經(jīng)60目與120目篩網(wǎng) 雙層過篩,即可得到所需瓷料;將瓷料按需要壓制成型,然后在1260°C空氣下燒結4h成瓷, 即可得到溫度穩(wěn)定型中K值微波介質陶瓷材料。
[0041] 該組陶瓷材料的性能達到如下指標:
[0042] 1240°C?1280°C空氣中燒結成瓷,微波下的介電性能ε ^ = 19. 7(7. 93GHz),品質 因子Q = 4457,Qf = 35, 365GHz,微波下的諧振頻率溫度系數(shù)TCF = -3. 29ppm/°C (25°C? 85〇C ) 〇
[0043] 實施例4
[0044] 將分析純度的原料 Li2C03、MgO、TiO2 和 ZnO 按配方 0· 52 (Mga95Zntl. J 0-0. 65Li20-l. 17Ti02中的摩爾比配制后,充分混合球磨(200轉/分鐘)4個小時,然后 120°C下烘干、過120目的篩、壓塊,在空氣氛圍下經(jīng)KKKTC保溫4個小時,得到樣品燒塊;
[0045] 然后將樣品燒塊粉碎后再進行二次球磨,球磨時間為4小時,在120°C下烘干后造 粒(將粉體與聚乙烯醇的水溶液混合,然后制成微米級的球形顆粒),經(jīng)60目與120目篩網(wǎng) 雙層過篩,即可得到所需瓷料;將瓷料按需要壓制成型,然后在1280°C空氣下燒結4h成瓷, 即可得到溫度穩(wěn)定型中K值微波介質陶瓷材料。
[0046] 該組陶瓷材料的性能達到如下指標:
[0047] 1260°C?1300°C空氣中燒結成瓷,微波下的介電性能ε ^ = 19. 7(7. 79GHz),品質 因子Q = 3930,Qf = 30, 608GHz,微波下的諧振頻率溫度系數(shù)TCF = -6. 98ppm/°C (25°C? 85〇C ) 〇
[0048] 實施例5
[0049] 將分析純度的原料 Li2C03、MgO、TiO2 和 ZnO 按配方 0· 46 (Mga95Zntl. J 0-0. 69Li20-l. 15Ti02中的摩爾比配制后,充分混合球磨(200轉/分鐘)4個小時,然后 120°C下烘干、過120目的篩、壓塊,在空氣氛圍下經(jīng)KKKTC保溫4個小時,得到樣品燒塊;
[0050] 然后將樣品燒塊粉碎后再進行二次球磨,球磨時間為4小時,在120°C下烘干后造 粒(將粉體與聚乙烯醇的水溶液混合,然后制成微米級的球形顆粒),經(jīng)60目與120目篩網(wǎng) 雙層過篩,即可得到所需瓷料;將瓷料按需要壓制成型,然后在1°C空氣下燒結4h成瓷,即 可得到溫度穩(wěn)定型中K值微波介質陶瓷材料。
[0051] 該組陶瓷材料的性能達到如下指標:
[0052] 1180°C?1220°C空氣中燒結成瓷,微波下的介電性能ε ^ = 19. 0(8. 03GHz),品質 因子Q = 2471,Qf = 19, 835GHz,微波下的諧振頻率溫度系數(shù)TCF = -3. 35ppm/°C (25°C? 85〇C ) 〇
[0053] 實施例6
[0054] 將分析純度的原料 Li2C03、MgO、TiO2 和 ZnO 按配方 0· 46 (Mga95Zntl. J 0-0. 69Li20-l. 15Ti02中的摩爾比配制后,充分混合球磨(200轉/分鐘)4個小時,然后 120°C下烘干、過120目的篩、壓塊,在空氣氛圍下經(jīng)KKKTC保溫4個小時,得到樣品燒塊;
[0055] 然后將樣品燒塊粉碎后再進行二次球磨,球磨時間為4小時,在120°C下烘干后造 粒(將粉體與聚乙烯醇的水溶液混合,然后制成微米級的球形顆粒),經(jīng)60目與120目篩網(wǎng) 雙層過篩,即可得到所需瓷料;將瓷料按需要壓制成型,然后在130(TC空氣下燒結4h成瓷, 即可得到溫度穩(wěn)定型中K值微波介質陶瓷材料。
[0056] 該組陶瓷材料的性能達到如下指標:
[0057] 1280°C?1320°C空氣中燒結成瓷,微波下的介電性能ε ^ = 20. 7(7. 82GHz),品質 因子Q = 3472,Qf = 27, 151GHz,微波下的諧振頻率溫度系數(shù)TCF = -3. 39ppm/°C (25°C? 85〇C ) 〇
【權利要求】
1. 一種溫度穩(wěn)定型中K值微波介質陶瓷,其特征在于,該微波介質陶瓷的組成表述為: 叉(]\%。.95211。.。 5)0-(1-2叉/3)1^20-(1+叉/3)1102,其中 0? 27 彡x彡 0? 52。
2. 根據(jù)權利要求1所述的一種溫度穩(wěn)定型中K值微波介質陶瓷,其特征在于,所述微 波介質陶瓷是由(Mg^Zrv 與MgTi03兩相構成的固溶體;其中,Mg2+與摻雜的 Zn2+離子占據(jù)A位,Li+與Ti4+離子共同占據(jù)B位。
3. 根據(jù)權利要求2所述的一種溫度穩(wěn)定型中K值微波介質陶瓷,其特征在于,所 述(Mg〇. 95ZnaJLi2/3Ti4/304相為立方晶胞尖晶石結構,空間群為Fd-3m(227),晶胞參數(shù) a= 8.4057A〇
4. 根據(jù)權利要求1所述的一種溫度穩(wěn)定型中K值微波介質陶瓷,其特征在于,所述微波 介質陶瓷的相對介電常數(shù)為19. 0?20. 9,微波性能Qf= 30, 600GHz?47, 800GHz,諧振頻 率溫度系數(shù)為-6. 98ppm/°C?+17. 89ppm/°C。
5. -種溫度穩(wěn)定型中K值微波介質陶瓷的制備方法,其特征在于,包括以下步驟: 1) 按照x(Mga95ZnQ.J0- (l-2x/3)Li2〇- (l+x/3)Ti02 中Li:Mg:Ti:Zn的摩爾比,稱取鎂、 鈦和鋅的氧化物以及鋰的碳酸鹽,充分球磨后,經(jīng)烘干、過篩并壓制成塊狀體,然后l〇〇〇°C 下保溫4h,得到樣品燒塊;其中,0. 27彡x彡0. 52 ; 2) 將樣品燒塊粉碎,充分球磨后烘干、造粒、過篩,將過篩后的顆粒壓制成型,然后在 1200°C?1300°C下,燒結4h成瓷。
6. 根據(jù)權利要求5所述的溫度穩(wěn)定型中K值微波介質陶瓷的制備方法,其特征在于,所 述的鎂、鈦和鋅的氧化物分別為MgO、Ti02、ZnO;所述鋰的碳酸鹽為Li2C03。
7. 根據(jù)權利要求5所述的溫度穩(wěn)定型中K值微波介質陶瓷的制備方法,其特征在于,所 述球磨的時間為每次4?5h,烘干的溫度為100?120°C。
8. 根據(jù)權利要求5所述的溫度穩(wěn)定型中K值微波介質陶瓷的制備方法,其特征在于, 步驟1)所述的過篩為過120目的篩網(wǎng);步驟2)所述的過篩是經(jīng)60目與120目篩網(wǎng)雙層過 篩。
9. 根據(jù)權利要求5所述的溫度穩(wěn)定型中K值微波介質陶瓷的制備方法,其特征在于,步 驟2)所述的造粒是將球磨烘干后的粉體與聚乙烯醇的水溶液混合,然后制成微米級的球 形顆粒。
10. 根據(jù)權利要求5所述的溫度穩(wěn)定型中K值微波介質陶瓷的制備方法,其特征在于, 所述的步驟2)的燒結是在空氣氛圍下的燒結;所述的壓制成型是將過篩后的顆粒壓制成 塊狀或圓柱狀。
【文檔編號】C04B35/465GK104402430SQ201410578038
【公開日】2015年3月11日 申請日期:2014年10月24日 優(yōu)先權日:2014年10月24日
【發(fā)明者】周迪, 張一丁 申請人:西安交通大學