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      一種125dtex/36f的預(yù)取向滌綸絲的制作方法

      文檔序號(hào):39345274發(fā)布日期:2024-09-10 12:08閱讀:66來源:國知局

      本發(fā)明涉及紡織生產(chǎn),具體的說,是一種125dtex/36f的預(yù)取向滌綸絲。


      背景技術(shù):

      1、預(yù)取向絲poy是通過高速紡絲工藝制得的滌綸長絲,具有部分取向度但未完成全部拉伸過程,這種絲具有一定的結(jié)晶度和取向結(jié)構(gòu),但仍有較高的剩余可拉伸性,通常作為后續(xù)加工(如拉伸、加彈、變形等)的半成品,以生產(chǎn)各種功能性或高性能纖維產(chǎn)品。預(yù)取向絲的特點(diǎn)是生產(chǎn)效率高、成本相對(duì)較低,且通過后續(xù)加工可以靈活調(diào)整纖維的最終性能。但是目前預(yù)取向滌綸絲存在性能顯著不一致即均一性差的技術(shù)問題,影響產(chǎn)品的銷售和使用,造成最終產(chǎn)品的質(zhì)量不穩(wěn)定,體現(xiàn)為強(qiáng)度變異系數(shù)較大的技術(shù)問題。本申請(qǐng)主要是通過紡絲原料和工藝的改進(jìn),以克服均一性的問題,從而保持最終產(chǎn)品的穩(wěn)定性,擴(kuò)大其使用范圍,提高產(chǎn)品的競(jìng)爭(zhēng)力。


      技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

      1、本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)的不足,提供一種125dtex/36f的預(yù)取向滌綸絲。

      2、本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn)的:

      3、一種125dtex/36f的預(yù)取向滌綸絲,預(yù)取向滌綸絲的綜合變異系數(shù)為6%~10%;預(yù)取向滌綸絲的含油率為0.2%~0.5%;

      4、綜合變異系數(shù)=(斷裂強(qiáng)度變異系數(shù)*斷裂伸長率變異系數(shù))/線密度變異系數(shù);

      5、斷裂強(qiáng)度變異系數(shù),斷裂伸長率變異系數(shù)的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)為化學(xué)纖維長絲拉伸性能試驗(yàn)方法gb/t?14343-2022;

      6、含油率的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)為化學(xué)纖維含油率試驗(yàn)方法gb/t?6504-2017;

      7、線密度變異系數(shù)的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)為化學(xué)纖維長絲線密度試驗(yàn)方法gb/t14343-2008。

      8、預(yù)取向滌綸絲的綜合變異系數(shù)為6%~7%。

      9、預(yù)取向滌綸絲的綜合變異系數(shù)為7%~8%。

      10、預(yù)取向滌綸絲的綜合變異系數(shù)為8%~9%。

      11、預(yù)取向滌綸絲的綜合變異系數(shù)為9%~10%。

      12、預(yù)取向滌綸絲的含油率為0.2%~0.3%。

      13、預(yù)取向滌綸絲的含油率為0.3%~0.4%。

      14、預(yù)取向滌綸絲的含油率為0.4%~0.5%。

      15、一種125dtex/36f的預(yù)取向滌綸絲的制備方法,其具體步驟為:

      16、一、坡縷石接枝:

      17、以坡縷石粉體和納米硼化鈦為原料,在常溫條件下,在環(huán)戊烷中進(jìn)行微波超聲攪拌分散,再在氮?dú)鈿夥罩?,加入六亞甲基二異氰酸酯hdi,在70℃~105℃反應(yīng)溫度下,反應(yīng)1小時(shí)~3小時(shí),反應(yīng)結(jié)束后,然后再在110℃條件下,減壓蒸餾2小時(shí)~4小時(shí),然后以減壓蒸餾產(chǎn)物再在120℃條件下干燥48小時(shí)~72小時(shí),制備得到坡縷石接枝物;

      18、微波超聲攪拌的分散時(shí)間為6小時(shí)~10小時(shí);

      19、坡縷石粉體與納米硼化鈦的質(zhì)量比為3:1~4:1;

      20、坡縷石粉體在環(huán)戊烷中的質(zhì)量濃度為55g/l~75g/l;

      21、六亞甲基二異氰酸酯hdi與坡縷石粉體的質(zhì)量比為1:20~1:30;

      22、納米硼化鈦的粒徑為50納米~100納米;

      23、二、酯化反應(yīng):

      24、先將對(duì)苯二甲酸,乙二醇,坡縷石接枝物,醋酸鈉,乙二醇銻和磷酸三苯酯加入到打漿釜中,制得打漿液;通過酯化打漿,使對(duì)苯二甲酸與醇進(jìn)行分散,然后再在把酯化打漿液通過聚合管道導(dǎo)入到酯化釜中,酯化反應(yīng)結(jié)束后,制得酯化物;

      25、對(duì)苯二甲酸與坡縷石接枝物的質(zhì)量比值為1:3%~1:5%;

      26、對(duì)苯二甲酸與乙二醇的摩爾比為1:1.15~1:1.45;

      27、對(duì)苯二甲酸與醋酸鈉的質(zhì)量比值為1:0.001~1:0.01;

      28、對(duì)苯二甲酸與乙二醇銻的質(zhì)量比值為1:0.02%~1:0.05%;

      29、對(duì)苯二甲酸與磷酸三苯酯的質(zhì)量比值為1:0.02%~1:0.05%;

      30、打漿的工藝具體條件為:在50℃~90℃條件下打漿2~4小時(shí);

      31、酯化反應(yīng)的具體工藝條件為:在氮?dú)鈿夥罩?,酯化反?yīng)溫度為225℃~245℃,酯化反應(yīng)壓力為0.1~0.4mpa,酯化反應(yīng)時(shí)間為2小時(shí)~4小時(shí);另外,當(dāng)理論出水量達(dá)到96%時(shí),視為酯化反應(yīng)結(jié)束;

      32、三、縮聚反應(yīng):

      33、將步驟二制得的酯化物通過聚合管道導(dǎo)入到縮聚釜中,在常壓條件下,以氮?dú)鉃楸Wo(hù)氣體進(jìn)行縮聚反應(yīng)結(jié)束后,制得聚酯低聚物;

      34、縮聚反應(yīng)的具體工藝條件為:反應(yīng)溫度為225℃~260℃,反應(yīng)時(shí)間為3小時(shí)~5小時(shí);

      35、四、終縮聚反應(yīng):

      36、將步驟三制得聚酯低聚物通過聚合管道導(dǎo)入到終縮聚反應(yīng)釜中,然后通過高溫高真空條件進(jìn)行終縮聚制備聚酯切片;

      37、高溫高真空反應(yīng)溫度為265℃~285℃,反應(yīng)真空度控制為20~80pa,反應(yīng)時(shí)間為2小時(shí)~5小時(shí)。

      38、五、預(yù)取向滌綸絲

      39、采用熔體直紡在線添加泵前注入系統(tǒng),以步驟四制備得到的聚酯切片為泵前注入原料,以常規(guī)聚酯熔體為主熔體,通過泵前注入系統(tǒng)的聚酯熔體與主熔體進(jìn)行混合,再經(jīng)紡前過濾,進(jìn)入到紡絲組件,進(jìn)行熔融紡絲,經(jīng)環(huán)吹風(fēng)冷卻、上油,牽伸,卷繞制得預(yù)取向滌綸絲;

      40、控制泵前注入系統(tǒng)中聚酯熔體的計(jì)量泵與常規(guī)聚酯熔體的計(jì)量泵的流量比為1:8~1:12;

      41、熔融紡絲的具體工藝參數(shù)為:環(huán)吹風(fēng)風(fēng)速為0.25~0.65米/分鐘,環(huán)吹風(fēng)風(fēng)筒長度為110~185厘米,拉伸倍數(shù)為1.9~2.4倍,卷繞張力控制為18~25cn,紡絲卷繞速度為3300~3600米/分鐘。

      42、與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的積極效果是:

      43、坡縷石是一種具有鏈狀纖維狀結(jié)構(gòu)的硅酸鹽黏土礦物,其特殊的形態(tài)有利于在聚酯基體中形成有效的物理阻隔,限制分子鏈運(yùn)動(dòng)。坡縷石的插層復(fù)合可以顯著提高聚酯纖維的拉伸強(qiáng)度、模量和耐熱性。但是正常的坡縷石存在分散困難的情況下,讓坡縷石粉體和納米硼化鈦的表面與異氰酸基團(tuán)進(jìn)行反應(yīng),從而使坡縷石粉體和納米硼化鈦表面帶有異氰酸基團(tuán),進(jìn)而和聚酯低聚物反應(yīng),最終讓坡縷石粉體和納米硼化鈦接枝在聚酯主鏈段上,提高斷裂強(qiáng)度,使纖維產(chǎn)品總體性能趨向于穩(wěn)定,降低其強(qiáng)度和伸長率的變異系數(shù),最終提高纖維品質(zhì),使最終的終端產(chǎn)品的性能趨向于穩(wěn)定,擴(kuò)大產(chǎn)品的銷售和使用。



      技術(shù)特征:

      1.一種125dtex/36f的預(yù)取向滌綸絲,其特征在于,預(yù)取向滌綸絲的綜合變異系數(shù)為6%~10%;預(yù)取向滌綸絲的含油率為0.2%~0.5%;

      2.如權(quán)利要求1所述的一種125dtex/36f的預(yù)取向滌綸絲,其特征在于,預(yù)取向滌綸絲的綜合變異系數(shù)為6%~7%。

      3.如權(quán)利要求1所述的一種125dtex/36f的預(yù)取向滌綸絲,其特征在于,預(yù)取向滌綸絲的綜合變異系數(shù)為7%~8%。

      4.如權(quán)利要求1所述的一種125dtex/36f的預(yù)取向滌綸絲,其特征在于,預(yù)取向滌綸絲的綜合變異系數(shù)為8%~9%。

      5.如權(quán)利要求1所述的一種125dtex/36f的預(yù)取向滌綸絲,其特征在于,預(yù)取向滌綸絲的綜合變異系數(shù)為9%~10%。

      6.如權(quán)利要求1所述的一種125dtex/36f的預(yù)取向滌綸絲,其特征在于,預(yù)取向滌綸絲的含油率為0.2%~0.3%。

      7.如權(quán)利要求1所述的一種125dtex/36f的預(yù)取向滌綸絲,其特征在于,預(yù)取向滌綸絲的含油率為0.3%~0.4%。

      8.如權(quán)利要求1所述的一種125dtex/36f的預(yù)取向滌綸絲,其特征在于,預(yù)取向滌綸絲的含油率為0.4%~0.5%。

      9.一種125dtex/36f的預(yù)取向滌綸絲的制備方法,其特征在于,其具體步驟為:

      10.如權(quán)利要求1所述的一種125dtex/36f的預(yù)取向滌綸絲的制備方法,其特征在于,坡縷石粉體與納米硼化鈦的質(zhì)量比為3:1~4:1;納米硼化鈦的粒徑為50納米~100納米。


      技術(shù)總結(jié)
      本發(fā)明涉及一種125dtex/36f的預(yù)取向滌綸絲,其特征在于,預(yù)取向滌綸絲的綜合變異系數(shù)為6%~10%;預(yù)取向滌綸絲的含油率為0.2%~0.5%;綜合變異系數(shù)=(斷裂強(qiáng)度變異系數(shù)*斷裂伸長率變異系數(shù))/線密度變異系數(shù);斷裂強(qiáng)度變異系數(shù),斷裂伸長率變異系數(shù)的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)為化學(xué)纖維長絲拉伸性能試驗(yàn)方法GB/T?14343?2022;含油率的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)為化學(xué)纖維含油率試驗(yàn)方法GB/T?6504?2017;線密度變異系數(shù)的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)為化學(xué)纖維長絲線密度試驗(yàn)方法GB/T?14343?2008。本申請(qǐng)的預(yù)取向滌綸絲的綜合性能穩(wěn)定。

      技術(shù)研發(fā)人員:葉敬平,毛繼春,馬益福,陳阿斌
      受保護(hù)的技術(shù)使用者:福建百宏聚纖科技實(shí)業(yè)有限公司
      技術(shù)研發(fā)日:
      技術(shù)公布日:2024/9/9
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