專利名稱：光纖剝離液及其制備方法和光纖剝離方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種用于剝離光纖的方法、剝離光纖的剝離液及其制備方法。
背景技術(shù)：
帶狀光纖的結(jié)構(gòu)可大致分為包封層和光纖。包封層，主要使用聚乙烯或聚酯等高分子樹脂，它的作用是將若干根光纖包裹起 來，將光纖有規(guī)則的平行排列疊帶而成帶狀。光纖的結(jié)構(gòu)由內(nèi)向外分為纖芯，包層和涂覆層。纖芯，所用材料為SiO2-GeO2，作用是傳導(dǎo)光。包層，材料多為SiO2-B2O3或SiO2-P2O5，作用是約束光。涂覆層，是為保護(hù)裸光纖、提高光纖機械強度和抗微彎強度并降低衰減而涂覆的 高分子材料層。常用材料有硅酮樹脂、紫外固化炳烯酸酯等，目前市場主要使用的是紫外固 化炳烯酸酯。帶狀光纖具有高密集度，排列，識別方便的特點，但是很多時候需要在帶纖的兩端 進(jìn)行處理，比如加工生產(chǎn)光纖活動連接器和光波導(dǎo)分路器都需要將帶纖按一定的長度要求 進(jìn)行開剝(即俗稱的撕纖)。帶狀光纖目前都是由人工一根一根用手直接撕開，由于光纖特別纖細(xì)和脆嫩，所 以比較容易撕斷，并且速度很慢，占用了大量的人工。通過材料成分分析，本發(fā)明提供了能夠快速去除光纖包封層的光纖剝離液，可溶 解包封層，但不損傷纖芯、包層和涂覆層；還提供利用該光纖剝離液進(jìn)行光纖剝離的工藝。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明旨在提供一種光纖剝離液。本發(fā)明還提供了上述光纖剝離液的制備方法。本發(fā)明的另外一個目的是提供一種光纖剝離的方法。一種光纖剝離液，包括以下體積份的原料
三氯甲烷10，
質(zhì)量濃度60% 85%的甲酸0. 5 3，
苯乙酮0.4 2，
還包括石蠟、苯甲酸和增稠劑，三氯甲烷與石蠟、苯甲酸和增稠劑的體積質(zhì)量比為 IOml 0. 05 0. 2g 0. 3 1. 8g 0. 05 0. lg。所述的增稠劑選自乙基纖維素、羧甲基纖維素或甲基纖維素。所述的石蠟熔點為60 90°C。上述光纖剝離液的制備方法，包括以下步驟
(1)將石蠟加熱熔化，趁熱邊攪拌邊加入三氯甲烷，成均勻體系，溫度為110 150°c；
(2)加入甲酸、苯甲酸和苯乙酮，攪拌混勻；(3)加入增稠劑，繼續(xù)攪拌混勻。一種剝離光纖的方法，包括以下步驟將上述光纖剝離液加熱到4(T50°C，將需要 開剝的帶狀光纖剝離液中浸泡2 3秒鐘，取出后等待2、秒鐘充分反應(yīng)，再將光纖擦拭干 凈，去除包封層。包封層的材料為聚乙烯或聚酯。用本發(fā)明的光纖剝離液和光纖剝離方法，可快速去除光纖包封層，達(dá)到完全剝離， 而不損傷纖芯、包層和涂覆層。本方法可以完全避免光纖在剝離過程中被折斷或受到損傷， 并且與原先手撕的工藝相比，速度提高30倍，大量節(jié)約了人工，提高了生產(chǎn)效率。


圖1為帶狀光纖的結(jié)構(gòu)圖； 圖2為光纖的結(jié)構(gòu)1一包封層，2—光纖，21一涂覆層，22—包層，23—纖芯。
具體實施例方式所剝離的帶狀光纖，其結(jié)構(gòu)如圖1所示，若干根光纖2包裹在包封層1內(nèi)；帶狀光 纖中所包裹的光纖，結(jié)構(gòu)如圖2所示，從內(nèi)向外依次為纖芯23、包層22和涂覆層21。實施例中，包封層所使用的材料為聚乙烯或聚酯；涂覆層所使用的材料是紫外固 化炳烯酸酯。實施例1
(1)取0.3g石蠟(熔點60 70°C)，加熱到115°C熔化；趁熱邊攪拌邊加入三氯甲烷 30ml ；
(2)加入75wt%甲酸3ml、苯甲酸2g和苯乙酮2.5ml攪拌混勻；
(3)加入0.3g乙基纖維素，繼續(xù)攪拌混勻，得到光纖剝離液。光纖剝離方法為將光纖剝離液加熱到45°C，將需要開剝的帶狀光纖在其中浸泡 3秒鐘，取出后等待3秒鐘充分反應(yīng)，再用紙巾將光纖擦拭干凈，去除包封層。光纖開剝情 況完全開剝；不損傷纖芯、包層和涂覆層。
實施例2
(1)取0.4g石蠟(熔點75 90°C)，加熱到145°C熔化；趁熱邊攪拌邊加入三氯甲烷 45ml ；
(2)加入70wt%甲酸5ml、苯甲酸3.5g和苯乙酮4. 5ml攪拌混勻；
(3)加入0.4g乙基纖維素，繼續(xù)攪拌混勻，得到光纖剝離液。光纖剝離方法為將光纖剝離液加熱到45°C，將需要開剝的帶狀光纖在其中浸泡 4秒鐘，取出后等待2. 7秒鐘充分反應(yīng)，再用紙巾將光纖擦拭干凈，去除包封層。光纖開剝情 況完全開剝；不損傷纖芯、包層和涂覆層。
實施例3
(1)取0.5g石蠟(熔點70 80°C)，加熱到125°C熔化；趁熱邊攪拌邊加入三氯甲烷 60ml ；
(2)加入80wt%甲酸8ml、苯甲酸5g和苯乙酮6ml攪拌混勻；
(3)加入0.5g乙基纖維素，繼續(xù)攪拌混勻，得到光纖剝離液。
光纖剝離方法為將光纖剝離液加熱到42°C，將需要開剝的帶狀光纖在其中浸泡 4秒鐘，取出后等待2秒鐘充分反應(yīng)，再用紙巾將光纖擦拭干凈，去除包封層。光纖開剝情 況完全開剝；不損傷纖芯、包層和涂覆層。
實施例4
(1)取0.3g石蠟(熔點60 75°C)，加熱到130°C熔化；趁熱邊攪拌邊加入三氯甲烷 50ml ；
(2)加入65wt%甲酸15ml、苯甲酸7.5g和苯乙酮IOml攪拌混勻；
(3)加入0.3g甲基纖維素，繼續(xù)攪拌混勻，得到光纖剝離液。光纖剝離方法為將光纖剝離液加熱到46°C，將需要開剝的帶狀光纖在其中浸泡 2. 5秒鐘，取出后等待2. 5秒鐘充分反應(yīng)，再用紙巾將光纖擦拭干凈，去除包封層。光纖開剝 情況完全開剝。實施例5
(1)取0.5g石蠟(熔點75 90°C)，加熱到135°C熔化；趁熱邊攪拌邊加入三氯甲烷 30ml ；
(2)加入85wt%甲酸2ml、苯甲酸5g和苯乙酮2ml攪拌混勻；
(3)加入0.2g羧甲基纖維素，繼續(xù)攪拌混勻，得到光纖剝離液。光纖剝離方法為將光纖剝離液加熱到50°C，將需要開剝的帶狀光纖在其中浸泡 2秒鐘，取出后等待3. 5秒鐘充分反應(yīng)，再用紙巾將光纖擦拭干凈，去除包封層。光纖開剝情 況完全開剝。
權(quán)利要求
一種光纖剝離液，其特征在于，包括以下體積份的原料三氯甲烷 10，質(zhì)量濃度60%～85%的甲酸 0.5～3，苯乙酮0.4～2，還包括石蠟、苯甲酸和增稠劑，三氯甲烷與石蠟、苯甲酸和增稠劑的體積質(zhì)量比為10ml 0.05～0.2g0.3～1.8g0.05～0.1g。
2.權(quán)利要求1所述一種光纖剝離液，其特征在于，所述的增稠劑選自乙基纖維素、羧甲 基纖維素或甲基纖維素。
3.權(quán)利要求1所述一種光纖剝離液，其特征在于，所述的石蠟熔點為60 90°C。
4.權(quán)利要求1 3所述光纖剝離液的制備方法，其特征在于，包括以下步驟(1)將石蠟加熱熔化，趁熱邊攪拌邊加入三氯甲烷，成均勻體系，溫度為110 150°C; (2)加入甲酸、苯甲酸和苯乙酮，攪拌混勻；(3)加入增稠劑，繼續(xù)攪拌混勻。
5.一種剝離光纖的方法，其特征在于，包括以下步驟將光纖剝離液加熱到4(T5(TC， 將需要開剝的帶狀光纖在權(quán)利要求1 3所述光纖剝離液中浸泡2 3秒鐘，取出后等待2、 秒鐘充分反應(yīng)，再將光纖擦拭干凈，去除包封層。
6.權(quán)利要求5所述一種剝離光纖的方法，其特征在于，所述包封層的材料為聚乙烯或 聚酯。 全文摘要
本發(fā)明涉及一種光纖剝離液、制備方法以及光纖剝離的方法。光纖剝離液的成分包括三氯甲烷、甲酸、苯乙酮石蠟、苯甲酸和增稠劑。光纖剝離方法為，將光纖剝離液加熱到40~50℃，將需要開剝的帶狀光纖在光纖剝離液中浸泡2~3秒鐘，取出后等待2~4秒鐘充分反應(yīng)，再將光纖擦拭干凈，去除包封層。本方法可以快速去除光纖包封層，達(dá)到完全剝離，而不損傷纖芯、包層和涂覆層，避免光纖在剝離過程中被折斷或受到損傷；并且與原先手撕的工藝相比，速度提高30倍，大量節(jié)約了人工，提高了生產(chǎn)效率。
文檔編號G02B6/245GK101980061SQ201010523730
公開日2011年2月23日 申請日期2010年10月29日 優(yōu)先權(quán)日2010年10月29日
發(fā)明者劉濤, 衛(wèi)文志, 吳志軍, 廖金華, 胡小輝, 許榮剛, 黃厚海 申請人:上海匯玨網(wǎng)絡(luò)通信設(shè)備有限公司