專利名稱：一種室溫下合成納米鎳粉的方法
技術領域：
本發(fā)明屬于納米技術領域，涉及納米鎳粉的制備方法，具體涉及一種室溫下合成 納米鎳粉的方法。
背景技術：
納米鎳粉具有表面活性高、表面純度高、比表面積大、磁性、無微孔滲透等獨特的 物理化學性能，在催化、磁記錄材料、電池、導電漿料、固體潤滑、硬質合金等方面具有廣闊 的應用前景，其制備方法的研究受到國內外專家學者的極大關注。目前納米鎳粉的制備方法主要有電解法、羰基鎳熱分解法、冷凍干燥法、蒸發(fā)冷凝 法。但是這些制備方法均存在不同程度的缺陷，電解法制備的鎳粉顆粒較大且難于控制粉 體粒度；羰基鎳熱分解法所使用原料是劇毒物質，對人體傷害較大，而且對于生產設備的要 求也很苛刻，并且容易造成嚴重的環(huán)境污染；冷凍干燥法和蒸發(fā)冷凝法存在耗能較大、生產 成本較高的缺陷。為了克服現有技術存在的缺陷，提供一種新的制備納米鎳粉的方法。

發(fā)明內容
本發(fā)明是為了克服現有合成納米鎳粉存在的能耗高、污染嚴重、鎳粉顆粒大的問 題，而提供了一種室溫下合成納米鎳粉的方法。本發(fā)明是通過以下的技術方案實現的 一種室溫下合成納米鎳粉的方法，包括以下步驟
(1)將NiS04*6H2O加入到乙醇中，充分攪拌得到溶液A，溶液A濃度為0. 1 l.Omol/ L，將N2H4 · H2O與KOH混合，充分攪拌后得到混合物B，其中N2H4 · H2O =KOH =NiSO4 · 6 H2O的 摩爾比=5 20 :5 15 :1 ；
(2)在攪拌條件下將溶液A與混合物B混合，室溫下反應30 MOmin，然后按常規(guī)方 法進行固液分離，得到粗產物；
(3)將粗產物用蒸餾水洗滌后再用丙酮清洗，干燥后即得成品納米鎳粉。按照本發(fā)明方法制得的納米鎳粉呈黑色，無明顯結塊，粒徑為30 100納米。與現有技術相比，本發(fā)明生產過程中無有害氣體和廢液污染物排放，安全環(huán)保，生 產工藝簡單，產品的純度高、分散性好、粒徑小。
具體實施例方式實施例1
(1)將3.33X10_3mol NiSO4 · 6 H2O加入到30ml乙醇中，充分攪拌后得到溶液A，將 0. 0625moIN2H4 · H2O與0. 0399mol的KOH混合，進行充分攪拌后得到混合物B ；
(2)在攪拌條件下將溶液A與混合物B混合，室溫下反應lOOmin，然后按常規(guī)方法進行 固液分離，得到粗產物；(3)將粗產物用蒸餾水洗滌6次，再用丙酮清洗3次，于25°C干燥后即得成品納米鎳粉， 平均粒徑為40nm。實施例2
(1)將1.67X10_3molNiSO4 · 6 H2O加入到30ml乙醇中，充分攪拌后得到溶液A，將 0. 0334mol N2H4 · H2O與0. 0250mol的KOH混合，進行充分攪拌后得到混合物B ；
(2)在攪拌條件下將溶液A與混合物B混合，室溫下反應30min，然后按常規(guī)方法進行 固液分離，得到粗產物；
(3)將粗產物用蒸餾水洗滌4次，再用丙酮清洗3次，于干燥后即得成品納米鎳粉， 平均粒徑為55nm。實施例3
(1)將0.0100moINiSO4 ·6 H2O加入到30ml乙醇中，充分攪拌后得到溶液A，將0. 05mol N2H4 · H2O與0. 1384mol的KOH混合，進行充分攪拌后得到混合物B ；
(2)在攪拌條件下將溶液A與混合0物B混合，室溫下反應150min，然后按常規(guī)方法進 行固液分離，得到粗產物；
(3)將粗產物用蒸餾水洗滌6次，再用丙酮清洗4次，于23°C干燥后即得成品納米鎳粉， 平均粒徑為60nm。實施例4
(1)將3.33X10—3mol NiSO4 · 6 H2O加入到30ml乙醇中，充分攪拌后得到溶液A，將 0. 0278moIN2H4 · H2O與0. 0167mol的KOH混合，進行充分攪拌后得到混合物B ；
(2)在攪拌條件下將溶液A與混合物B混合，室溫下反應MOmin，然后按常規(guī)方法進行 固液分離，得到粗產物；
(3)將粗產物用蒸餾水洗滌5次，再用丙酮清洗4次，于20°C干燥后即得成品納米鎳 粉，平均粒徑為30nm。實施例5
(1)將3.33X10—3mol NiSO4 · 6 H2O加入到30ml乙醇中，充分攪拌后得到溶液A，將 0. 0555moIN2H4 · H2O與0. 0328mol的KOH混合，進行充分攪拌后得到混合物B ；
(2)在攪拌條件下將溶液A與混合物B混合，室溫下反應MOmin，然后按常規(guī)方法進行 固液分離，得到粗產物；
(3)將粗產物用蒸餾水洗滌5次，再用丙酮清洗3次，于22°C干燥后即得成品納米鎳粉， 平均粒徑為45nm。
權利要求
1. 一種室溫下合成納米鎳粉的方法，其特征是包括以下步驟(1)將NiS04*6H2O加入到乙醇中，充分攪拌得到溶液A，溶液A濃度為0. 1 l.Omol/ L，將N2H4 · H2O與KOH混合，充分攪拌后得到混合物B，其中N2H4 · H2O =KOH =NiSO4 · 6 H2O的 摩爾比=5 20 :5 15 :1 ；(2)在攪拌條件下將溶液A與混合物B混合，室溫下反應30 MOmin，然后按常規(guī)方 法進行固液分離，得到粗產物；(3)將粗產物用蒸餾水洗滌后再用丙酮清洗，干燥后即得成品納米鎳粉。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種室溫下合成納米鎳粉的方法，本發(fā)明屬于納米技術領域，涉及納米鎳粉的制備方法，克服現有技術存在的能耗高、污染嚴重、粒徑大的問題。包括以下步驟(1)將NiSO4·6H2O加入到乙醇中，充分攪拌得到濃度為0.1～1.0mol/L的溶液A，將N2H4·H2O與KOH混合得到混合物B，其中N2H4·H2OKOHNiSO4·6H2O的摩爾比=5～205～151；(2)在攪拌條件下將溶液A與混合物B混合，反應后進行分離；(3)將粗產物用蒸餾水洗滌后再用丙酮清洗，干燥后即得成品納米鎳粉。本發(fā)明生產過程中無有害氣體和廢液污染物排放，安全環(huán)保，生產工藝簡單，產品的純度高、分散性好、粒徑小。
文檔編號B22F9/24GK102145388SQ20111007364
公開日2011年8月10日 申請日期2011年3月25日 優(yōu)先權日2011年3月25日
發(fā)明者張政國, 李延斌, 武志剛, 王金霞 申請人:中北大學