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      一種用于鎂-鋅-稀土合金的熱處理工藝的制作方法

      文檔序號:3298860閱讀:164來源:國知局
      一種用于鎂-鋅-稀土合金的熱處理工藝的制作方法
      【專利摘要】一種用于Mg-Zn-RE合金的熱處理工藝,屬于金屬材料熱處理【技術(shù)領(lǐng)域】。本發(fā)明中涉及到的固溶處理工藝為一種特殊的熱處理工藝,過程有序地可分為5個階段,快速升溫、短時保溫、強力變形、慢速升溫和長時保溫。采取的是一種力-熱耦合作用下的熱處理工藝,不僅有效地細化合金中粗大的第二相,同時有助于合金中細小的納米級第二相析出。經(jīng)過熱處理之后,合金的基體中有大量的納米級別的第二相析出,其尺寸范圍為30~200nm,可有效阻礙位錯滑移,同時釘扎晶界,大大提高了合金的力學性能。
      【專利說明】—種用于鎂-鋅-稀土合金的熱處理工藝
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001]本發(fā)明涉及一種用于Mg-Zn-RE合金的熱處理工藝,屬于熱處理【技術(shù)領(lǐng)域】。
      【背景技術(shù)】[0002]鎂合金具有優(yōu)良的性能,比重約為1.8,只有鋁的2/3,鋼的1/4和鋅的1/4。節(jié)約資源和減少污染,是當今社會可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略的要求。近幾年來,鎂合金更是以其散熱性佳、回收性好、抗電磁干擾及屏蔽能力強等特點,被譽為“21世紀的綠色工程材料。但在鎂合金中缺乏有效強化相,限制了其作為輕質(zhì)結(jié)構(gòu)材料的廣泛應(yīng)用。
      [0003]近年來在Mg-Zn合金中添加稀土元素制備Mg-Zn-RE三元合金的研究已有報道,如Mg-Zn-Y(Z.P.Luo, S.Q.Zhang, Y.L.Tang, et al.Scr.Metals.Mater.1993, 28:1513-1518),Mg-Zn-Gd ([Y.Liu, G.Y.Yuan, C.Lu and ff.J.Ding.Scr.Mater.200655:919 - 922)和Mg-Zn-Er (J.H.Li,ff.B.Du, S.B.Li, and Z.H.Wang.RARE METALS2009, 28:297-301 )。根據(jù)合金中成分的添加范圍,特別是Zn/RE的加入比例,可獲得含有不同種類的初生相的Mg-Zn-RE三元合金,其中常見的初生三元相有1-相、W-相等。這兩種三元相對合金的力學性能有不同的作用,1-相是一種強化效果較好的第二相,W-相則因與基體晶格匹配度差而惡化了力學性能。然而,總體而言初生的1-相和W-相過于粗大,致使它們在應(yīng)力的作用下易于開裂,形成裂紋源,最終導(dǎo)致合金失效。
      [0004]因此,如何降低合金中1-相和W-相的尺寸,成了影響合金力學性能好壞的關(guān)鍵。目前,常用的細化方法主要是強力加工,包括擠壓、軋制、等通道擠壓等方法。然而歸納起來,采用強力加工的方法細化初生的大尺度第二相有以下不足:(1)這種外加應(yīng)力下的破碎是一種物理方法,主要靠剪切力的作用將粗大第二相破碎,破碎程度較小,不足以使它們細化至納米級;(2)在外加應(yīng)力的推動下,破碎之后的顆??恐牍虘B(tài)金屬的流動而分散,分散并不均勻。此外,當前通過常規(guī)的熱處理手段不能有效的將粗大第二相消溶或?qū)崿F(xiàn)納米級第二相的大量、均勻析出,而且目前也沒有相關(guān)的既定的熱處理工藝方法。那么,若采用一種有效的熱處理工藝,滿足粗大第二相的消溶和納米級第二相的析出,可有效的提升合金的力學性能。
      [0005]本發(fā)明中涉及到一種新的熱處理工藝,它不同于常規(guī)的熱處理手段,采用是一種力-熱耦合的方式。其效果優(yōu)于目前用到的強力變形和常規(guī)熱處理方法。與強力變形相t匕,合金中的第二相不但分散均勻,而且第二相的尺寸進一步降低;與常規(guī)熱處理方法相t匕,合金中的粗大第二相更容易消溶,納米第二相的析出量更大、分布更均勻。本發(fā)明實現(xiàn)了 Mg-Zn-RE系合金中粗大第二相的消溶和納米尺度第二相的析出,顯著提高了 Mg-Zn-RE合金的力學性能,為改善鎂及鎂合金的性能提供了一種有效的熱處理新技術(shù)。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0006]本發(fā)明提供了一種用于鎂-鋅-稀土合金的熱處理工藝。
      [0007]本發(fā)明主要特征在于一種新的熱處理工藝、方法。它的熱處理過程有序地可分為5個階段,快速升溫、短時保溫、強力變形、慢速升溫和長時保溫。
      [0008]該發(fā)明適用于含有1-相、W-相或1-相和W-相共存的合金體系。將滿足上述要求的Mg-Zn-RE合金進行分割,然后放置于紅外升溫爐中,快速升溫,升溫速率為50~100K/min,溫度升至450°C~550°C,保溫5~15min,然后迅速將該樣品用軋機滾壓,下壓量為O~10%,樣品自然冷卻至350°C,將其立刻放入普通電阻爐中進行升溫、保溫,升溫速率為5~ΙΟΚ/min,保溫溫度為350°C~500°C,保溫時間為5~30h,保溫時間為5~30h,樣品在爐室中自然冷卻,當爐溫不低于340°C時溫水(50°C~85°C)淬火,得到合金樣品。
      [0009]RE代表目前常用到的Gd、Y、Er等稀土元素。
      [0010]本發(fā)明固溶處理工藝后,使合金中并粗大的Mg-Zn、1-相、W-相等更加容易溶解,使Zn固溶到基體中去,從而降低合金層錯能,促進后續(xù)熱加工過程中動態(tài)再結(jié)晶的發(fā)生。特別是,鑄態(tài)合金中的初生大塊準晶相和W-相在固溶處理過程中發(fā)生不同程度的分解,有助于析出更為細小的納米顆粒,合金基體中析出的納米級顆粒,其尺寸范圍為30~200nm。納米級顆粒的析出有助于合金的強化,不但能夠釘扎晶界,而且能夠阻礙位錯滑移,顯著地提高了合金的強度和塑性。本發(fā)明,為目前難以熱處理的Mg-Zn-RE系合金提供了一個新的、有效的熱處理方法和技術(shù)。
      [0011]本發(fā)明的特點和有益效果
      [0012]1.消除了 Mg-Zn-RE合金中的晶內(nèi)和枝晶間偏析,使合金的組織和性能得到了最大程度的改善。
      [0013]2.強力變形后,合金中的大塊顆粒被破碎,且有較大的晶格畸變,在后續(xù)的熱處理過程中更加容易的消溶,使元素擴散更加均勻。
      [0014]3.合金在固溶處理過程中,基體中析出納米級第二相,其尺寸范圍為30~200nm,可阻礙位錯滑移,釘扎晶界提高了合金的力學性能。其中準晶I相的顆粒尺寸范圍為30~IOOnm ;ff-相的顆粒尺寸范圍為`100~200nm。
      【專利附圖】

      【附圖說明】
      [0015]圖1是本發(fā)明實施例1中未熱處理的粗大的準晶相(I相)。
      [0016]圖2是本發(fā)明實施例1中的熱處理后納米級準晶顆粒。
      [0017]圖3是本發(fā)明實施例2中未熱處理的粗大的W相。
      [0018]圖4是本發(fā)明實施例2中熱處理后的納米級W相顆粒。
      【具體實施方式】
      [0019]實施例1
      [0020]將制備的只含有I相(附圖1)的Mg-6Zn_lEr合金進行分割,然后放置于紅外升溫爐中,升溫速率為50K/min,溫度升至450°C,保溫lOmin,然后立刻用軋機進行變形處理,下壓量為2.5%,待樣品冷卻至350°C,將樣品立即放入電阻爐中進行升溫、保溫處理,升溫速率為5K/min,保溫溫度為450°C,保溫時間為10h,樣品在爐中自然冷卻至350°C,溫水(50°C)淬火,合金中析出的納米準晶顆粒的尺寸約為35nm (附圖2)。
      [0021]實施例2
      [0022]將制備的含有I相和W相(附圖3)的Mg-5Zn_2.5Er合金進行分割,然后放置于紅外升溫爐中,升溫速率為ΙΟΟΚ/min,溫度升至475°C,保溫5min,然后立刻用軋機進行變形處理,下壓量為5%,待樣品冷卻至350°C,將樣品立即放入電阻爐中進行升溫、保溫處理,升溫速率為7K/min,保溫溫度為450°C,保溫時間為15h,樣品在爐中自然冷卻至350°C,溫水(70°C)淬火,合金中納米W-相顆粒的尺寸約為IOOnm (附圖4)。
      [0023]實施例3
      [0024]將制備的只含有I相的Mg-9Zn_l.5Er合金進行分割,然后放置于紅外升溫爐中,升溫速率為ΙΟΟΚ/min,溫度升至500°C,保溫15min,然后立刻用軋機進行變形處理,下壓量為2.5%,待樣品冷卻至350°C,將樣品立即放入電阻爐中進行升溫、保溫處理,升溫速率為ΙΟΚ/min,保溫溫度為500°C,保溫時間為25h,樣品在爐中自然冷卻至350°C,溫水(85°C )淬火,合金中納米準晶顆粒的尺寸約為50nm。
      [0025]實施例4
      [0026]將制備的只 含有I相的Mg-6Zn_0.5Er合金進行分割,然后放置于紅外升溫爐中,升溫速率為75K/min,溫度升至385°C,保溫lOmin,然后立刻用軋機進行變形處理,下壓量為10%,待樣品冷卻至350°C,將樣品立即放入電阻爐中進行升溫、保溫處理,升溫速率為ΙΟΚ/min,保溫溫度為470°C,保溫時間為10h,樣品在爐中自然冷卻至350°C,溫水(70°C )淬火,合金中納米準晶顆粒的尺寸約為85nm。
      [0027]實施例5
      [0028]將制備的含有I相和W相的Mg-3Zn_l.5Er合金進行分割,然后放置于紅外升溫爐中,升溫速率為ΙΟΟΚ/min,溫度升至500°C,保溫lOmin,然后立刻用軋機進行變形處理,下壓量為5%,待樣品冷卻至350°C,將樣品立即放入電阻爐中進行升溫、保溫處理,升溫速率為5K/min,保溫溫度為400°C,保溫時間為15h,樣品在爐中自然冷卻至350°C,溫水(65°C )淬火,合金中納米W-相顆粒的尺寸約為150nm。
      [0029]實施例6
      [0030]將制備的含有I相和W相的Mg-8Zn_5Er合金進行分割,然后放置于紅外升溫爐中,升溫速率為ΙΟΟΚ/min,溫度升至550°C,保溫5min,然后立刻用軋機進行變形處理,下壓量為10%,待樣品冷卻至350°C,將樣品立即放入電阻爐中進行升溫、保溫處理,升溫速率為ΙΟΚ/min,保溫溫度為500°C,保溫時間為30h,樣品在爐中自然冷卻至350°C,溫水(70°C )淬火,合金中納米W-相顆粒的尺寸約為200nm。
      [0031]實施例7
      [0032]將制備的含有W相的Mg-4Zn_5Er合金進行分割,然后放置于紅外升溫爐中,升溫速率為ΙΟΟΚ/min,溫度升至550°C,保溫5min,然后立刻用軋機進行變形處理,下壓量為0%,待樣品冷卻至350°C,將樣品立即放入電阻爐中進行升溫、保溫處理,升溫速率為6K/min,保溫溫度為440°C,保溫時間為20h,樣品在爐中自然冷卻至350°C,溫水(40°C)淬火,合金中納米W-相顆粒的尺寸約為200nm。
      [0033]實施例8
      [0034]將制備的含有I相的Mg-9Zn_l.5Er合金進行分割,然后放置于紅外升溫爐中,升溫速率為50K/min,溫度升至550°C,保溫5min,然后立刻用軋機進行變形處理,下壓量為0%,待樣品冷卻至350°C,將樣品立即放入電阻爐中進行升溫、保溫處理,升溫速率為IOK/min,保溫溫度為380°C,保溫時間為30h,樣品在爐中自然冷卻至350°C,溫水(75°C )淬火,合金中納米I相顆粒的尺寸約為50nm。
      [0035]實施例9
      [0036]將制備的含有I相的Mg-6Zn_lEr合金進行分割,然后放置于紅外升溫爐中,升溫速率為ΙΟΟΚ/min,溫度升至550°C,保溫5min,然后立刻用軋機進行變形處理,下壓量為0%,待樣品冷卻至350°C,將樣品立即放入電阻爐中進行升溫、保溫處理,升溫速率為10K/min,保溫溫度為400°C,保溫時間為20h,樣品在爐中自然冷卻至350°C,溫水(65°C)淬火,合金中納米I相顆粒的尺寸約為 75nm。
      【權(quán)利要求】
      1.一種用于鎂-鋅-稀土合金的熱處理工藝,其特征在于,含有1-相、W-相或1-相和W-相共存的合金體系,將滿足上述要求的Mg-Zn-RE合金進行分割,然后放置于紅外升溫爐中,快速升溫,升溫速率為50~ΙΟΟΚ/min,溫度升至450°C~550°C,保溫5~15min,然后迅速將該樣品用軋機滾壓,下壓量為O~10%,樣品自然冷卻至350°C,將其立刻放入普通電阻爐中進行升溫、保溫,升溫速率為5~ΙΟΚ/min,保溫溫度為350°C~500°C,保溫時間為5~30h,保溫時間為5~30h,樣品在爐室中自然冷卻,當爐溫不低于340°C時溫水淬火,得到合金樣品。
      2.按照權(quán)利要求1的工藝,其特征在于,溫水溫度為50°C~85°C。
      3.按照權(quán)利要求1或2的工藝熱處理得到的鎂-鋅-稀土合金。
      【文檔編號】C22F1/06GK103710654SQ201310722605
      【公開日】2014年4月9日 申請日期:2013年12月24日 優(yōu)先權(quán)日:2013年12月24日
      【發(fā)明者】劉軻, 杜文博, 王朝輝, 李淑波, 王慶峰 申請人:北京工業(yè)大學
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