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      一種耐火涂料懸浮劑的制作方法

      文檔序號(hào):11271367閱讀:635來(lái)源:國(guó)知局

      本發(fā)明涉及耐火涂料領(lǐng)域,具體涉及一種鑄造涂料懸浮劑。



      背景技術(shù):

      隨著我國(guó)鑄造樹(shù)脂砂和有機(jī)脂水玻璃砂的推廣,醇基鑄造涂料需求量越來(lái)越大。對(duì)醇基鑄造涂料懸浮劑性能要求也越來(lái)越高。醇基鑄造涂料常用的懸浮劑有:有機(jī)膨潤(rùn)土、鈉基膨潤(rùn)土、鋰基膨潤(rùn)土、凹凸棒土、聚乙烯醇縮丁醛、sn懸浮劑等。一般情況下,鈉基膨潤(rùn)土、凹凸棒土、sn懸浮劑,懸浮性能較差。聚乙烯醇縮丁醛發(fā)氣量較大;加入量大時(shí),涂料容易產(chǎn)生氣泡。廣泛使用有機(jī)膨潤(rùn)土和鋰基膨潤(rùn)土,懸浮性能較理想,但其價(jià)格昂貴。有機(jī)膨潤(rùn)土使用前必須使用二甲苯引發(fā);二甲苯有毒,對(duì)車間環(huán)境污染嚴(yán)重,對(duì)工人身體健康造成極大危害。鋰基膨潤(rùn)土使用前必須用水引發(fā);含水乙醇不容易燃燒,水分蒸發(fā)涂層容易產(chǎn)生氣泡、裂紋、剝皮等現(xiàn)象。



      技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

      本發(fā)明的目的是彌補(bǔ)現(xiàn)有技術(shù)的不足之處,提供一種綠色環(huán)保、懸浮性好、耐火度高、適用性廣和制造成本較低的一種二元鑄造涂料懸浮劑;特別適用于鑄造樹(shù)脂砂和有機(jī)脂水玻璃砂的醇基鑄造涂料懸浮劑。

      本發(fā)明涉及的二元鑄造涂料懸浮劑特征是以sn懸浮劑、凹凸棒土為主要原料,按一定比例相混合,加少量季銨鹽陽(yáng)離子表面活性劑分散和潤(rùn)濕。

      sn懸浮劑不僅可作為水基涂料的懸浮劑也可作為醇基涂料的懸浮劑。該懸浮劑耐火度高、發(fā)氣量低、對(duì)酸堿度適應(yīng)性強(qiáng)。無(wú)論涂料的ph值如何變化,該懸浮劑都能起到良好的懸浮作用。

      凹凸棒土呈纖維狀或針狀形態(tài),在水或其它強(qiáng)極性溶液中易于分散,形成一種雜亂的纖維格狀體系的懸浮液,流變性極好。其流體特征體現(xiàn)了非牛頓流體的性質(zhì)。干燥后收縮率較小,粘結(jié)性、懸浮性和增稠性好于其它粘土,但其耐火度低一些。

      季銨鹽陽(yáng)離子表面活性劑,能夠吸附在表面或者界面上并且降低表面張力,在溶液中形成膠團(tuán),表現(xiàn)出潤(rùn)濕、加溶、乳化、分散等特性。季銨鹽陽(yáng)離子表面活性劑還可對(duì)凹凸棒土改性。

      sn懸浮劑由多種無(wú)機(jī)物配制而成,凹凸棒土是一種主要含水化鋁、鎂硅酸鹽的粘土礦物,兩者都為無(wú)機(jī)物。兩者復(fù)合為無(wú)機(jī)/無(wú)機(jī)復(fù)合,復(fù)合后進(jìn)行離子交換,粘土顆粒層間域被羥基鋁等鑲嵌柱撐,使粘土層間距增大,并與粘土結(jié)構(gòu)中的硅氧四面體、鋁氧八面體的頂端氧或活性羥基交聯(lián),另外陽(yáng)離子表面活性劑也可以促進(jìn)粘土層間的分散、溶脹和擴(kuò)大層間距,使金屬多價(jià)離子更易嵌入層間,于是就形成了具有特殊懸浮性能的復(fù)合粘土。陽(yáng)離子表面活性劑滲透入粘土層間起柱撐作用,使無(wú)機(jī)成分的粘土礦物有機(jī)化,即形成了有機(jī)粘土,再者就是陽(yáng)離子表面活性劑改變了粘土顆粒的表面性質(zhì),使顆粒間的相互作用增強(qiáng),從而提高分散體系的穩(wěn)定性。本發(fā)明通過(guò)下述技術(shù)方案予以實(shí)現(xiàn):

      1.二元涂料懸浮劑的配料,按重量百分比包括下列組分:

      本發(fā)明懸浮劑由sn懸浮劑、凹凸棒土、季銨鹽陽(yáng)離子表面活性劑按一定比例混制而成。三種物料的比例為:sn懸浮劑∶凹凸棒土∶季銨鹽陽(yáng)離子表面活性劑(3~5)∶(1~3)∶(0.2~0.8)。

      2.混制方法:按上述比例加入數(shù)倍量的溶劑、水(水基涂料)或醇類溶劑(醇基涂料),先將sn懸浮劑和凹凸棒土與溶劑攪拌或研磨混合后,再繼續(xù)攪拌或研磨過(guò)程中加入季銨鹽陽(yáng)離子表面活性劑,使其溶解和分散,并加入正辛醇消泡。分散均勻后靜置數(shù)小時(shí)進(jìn)行離子交換、交聯(lián)和勻質(zhì)處理,可制成涂料懸浮劑。

      3.水基涂料懸浮劑的加入量一般為耐火粉料的3~6%。醇基涂料中懸浮劑的加入量為耐火粉料的4~7%。

      4.較長(zhǎng)時(shí)間存放混制,涂料密度應(yīng)大于1.85克/毫升。

      本發(fā)明的顯著優(yōu)點(diǎn)是:較之已有技術(shù)而言,采用本發(fā)明的懸浮劑充分利用sn懸浮劑和凹凸棒土各自優(yōu)點(diǎn),兩者的性能得到了互補(bǔ),使復(fù)合劑懸浮劑有更好的懸浮率、耐火性和穩(wěn)定性。適應(yīng)性強(qiáng),對(duì)涂料的ph值不敏感,水基涂料、醇基涂料均可達(dá)到理想懸浮效果。成本低,尤其是替代有機(jī)膨潤(rùn)土用于醇基涂料時(shí)經(jīng)濟(jì)性更加明顯,可降低成本75%~80%以上。無(wú)毒無(wú)污染,無(wú)須用二甲苯引發(fā)??芍苯邮褂?,不須用水引發(fā)預(yù)先處理,操作簡(jiǎn)便,生產(chǎn)效率高。

      具體實(shí)施方式

      下面將結(jié)合實(shí)施例進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明的實(shí)質(zhì)。

      實(shí)施例1醇基鋯英粉涂料懸浮劑

      混制比例,sn懸浮劑、凹凸棒土、十八烷基三甲基氯化銨為5∶1∶0.25。按上述比例加入數(shù)倍量的醇類溶劑攪拌或研磨,先將sn懸浮劑和凹凸棒土與醇類熔劑攪拌或研磨混合后,再繼續(xù)攪拌或研磨過(guò)程中加入季銨鹽陽(yáng)離子表面活性劑,使其溶解和分散,并加入正辛醇消泡。分散均勻后靜置數(shù)小時(shí)即可。懸浮劑的加入量為耐火粉料的6%。24h懸浮率≥95%。

      實(shí)施例2醇基鋁礬土涂料懸浮劑

      混制比例,sn懸浮劑、凹凸棒土、十二烷基三甲基氯化銨為3∶2∶0.4。按上述比例加入數(shù)倍量醇類溶劑攪拌或研磨,先將sn懸浮劑和凹凸棒土與醇類熔劑攪拌或研磨混合后,在繼續(xù)攪拌或研磨過(guò)程中加入季銨鹽陽(yáng)離子表面活性劑,使其溶解和分散,并加入正辛醇消泡。分散均勻后靜置數(shù)小時(shí)即可。懸浮劑的加入量為耐火粉料的5%。24h懸浮率≥95%

      實(shí)施例3水基鋯英粉涂料懸浮劑

      混制比例,sn懸浮劑、凹凸棒土、十二烷基三甲基氯化銨為6∶1∶0.3。按上述比例加入數(shù)倍量的水?dāng)嚢杌蜓心?,先將sn懸浮劑和凹凸棒土與水?dāng)嚢杌蜓心セ旌虾?,在繼續(xù)攪拌或研磨過(guò)程中加入季銨鹽陽(yáng)離子表面活性劑,使其溶解和分散,并加入正辛醇消泡。分散均勻后靜置數(shù)小時(shí)即可。懸浮劑的加入量為耐火粉料的6%。24h懸浮率≥95%。

      實(shí)施例4水基鋁礬土涂料懸浮劑

      混制比例,sn懸浮劑、凹凸棒土、十八烷基三甲基氯化銨為1∶1∶0.25。

      按上述比例加入數(shù)倍量的水?dāng)嚢杌蜓心ィ葘n懸浮劑和凹凸棒土與水?dāng)嚢杌蜓心セ旌虾?,在繼續(xù)攪拌或研磨過(guò)程中加入季銨鹽陽(yáng)離子表面活性劑,使其溶解和分散,并加入正辛醇消泡。分散均勻后靜置數(shù)小時(shí)即可。懸浮劑的加入量為耐火粉料的4%。24h懸浮率≥95%。



      技術(shù)特征:

      技術(shù)總結(jié)
      本發(fā)明公開(kāi)了一種耐火涂料懸浮劑,其特征在于,以SN懸浮劑、凹凸棒土為主要原料,按一定比例相混合,加少量季銨鹽陽(yáng)離子表面活性劑分散和潤(rùn)濕。采用本發(fā)明的懸浮劑發(fā)揮了SN懸浮劑和凹凸棒土各自優(yōu)點(diǎn),兩者的性能得到了互補(bǔ),使復(fù)合劑懸浮劑有更好的懸浮率、耐火性和穩(wěn)定性。這種涂料懸浮劑適應(yīng)性強(qiáng),對(duì)涂料的pH值不敏感,水基涂料、醇基涂料均可達(dá)到理想懸浮效果。成本低,尤其是替代有機(jī)膨潤(rùn)土用于醇基涂料時(shí)經(jīng)濟(jì)性更加明顯,可降低成本75%~80%以上。無(wú)毒、無(wú)污染,無(wú)須用二甲苯引發(fā)。可直接使用,不須用水引發(fā)預(yù)先處理,操作簡(jiǎn)便,生產(chǎn)效率高。由于生產(chǎn)成本低,性能優(yōu)異,因此具有很強(qiáng)的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)能力和推廣應(yīng)用價(jià)值。

      技術(shù)研發(fā)人員:蔣衛(wèi)
      受保護(hù)的技術(shù)使用者:蔣衛(wèi)
      技術(shù)研發(fā)日:2016.03.15
      技術(shù)公布日:2017.09.22
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