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      一種六鋁酸鈣及其制備方法

      文檔序號:9317475閱讀:1203來源:國知局
      一種六鋁酸鈣及其制備方法
      【技術領域】
      [0001] 本發(fā)明涉及耐火材料領域,具體涉及一種六鋁酸鈣及其制備方法。
      【背景技術】
      [0002] 六鋁酸f丐(CaO? 6A1203),簡寫為CA6,是一種優(yōu)良的耐火原料,理論體積密度為 3. 38g/cm3,熔點高達1875°C,具有耐火度高、導熱率低、抗堿性能優(yōu)異、在還原氣氛下高度 穩(wěn)定等特點,且六鋁酸鈣的熱膨脹系數(shù)與剛玉極為接近,兩者可以以任何比例配合使用,在 不定形產(chǎn)品中使用六鋁酸鈣可以有效降低材料的體積密度,賦予其優(yōu)良的高溫體積穩(wěn)定 性、保溫隔熱性能及抗堿性能等。
      [0003]目前,六鋁酸鈣的制備主要采用燒結法,而現(xiàn)有技術仍存在一些問題使得六鋁酸 鈣產(chǎn)品沒有得到大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)及使用。
      [0004] 授權公告號為CN102718514B的發(fā)明專利文獻公開了一種微孔高強剛玉-六錯酸 鈣復合耐火原料及其制備方法,采用鈣質(zhì)原料與鋁質(zhì)原料,外加30%~60%水,混合,球磨 機濕磨,待料漿凝固后,在ll〇°C~200°C保溫12~24h干燥,1750~1900°C條件下保溫 3~5小時,最后破碎得到剛玉-六鋁酸鈣復合原料。此工藝制備的剛玉-六鋁酸鈣復合材 料六鋁酸鈣含量低,燒成溫度高,窯爐能耗高,生產(chǎn)效率低,不適合進行大批量工業(yè)化生產(chǎn)。
      [0005] 授權公告號為CN103553101B的發(fā)明專利文獻公開了一種低溫制備輕質(zhì)六鋁酸鈣 的方法,采用鈣質(zhì)原料、鋁質(zhì)原料、水、醇、胺與堿為原料,將各原料混合均勻,置于高溫釜內(nèi) 在120~200°C水熱反應5~15h,降至室溫,經(jīng)固液分離后,固體物在80~120°C下干燥 2~8h,再于高溫爐內(nèi)1300~1400°C煅燒1~5h,隨爐冷卻得到六鋁酸鈣。此工藝復雜, 生產(chǎn)周期長,生產(chǎn)效率低,設備投入大,不適合大批量工業(yè)生產(chǎn)。
      [0006] 授權公告號為CN101456575B的發(fā)明專利文獻公開了一種利用鈣渣制備六鋁酸鈣 陶瓷粉體的方法,使用鈣渣及工業(yè)氧化鋁作為原料,混合均勻,成型后,置于高溫爐內(nèi)燒結。 此工藝鈣渣原料純度低,鎂、硫、硅、鐵等雜質(zhì)含量較高,會使生成的六鋁酸鈣中伴隨生成一 些低熔相,而這些雜質(zhì)相的存在會降低澆注料的高溫使用性能。
      [0007] 授權公告號為CN102602970B的發(fā)明專利文獻公開了一種利用鋁型材廠陽極氧化 廢渣制備的六鋁酸鈣及其制備方法,使用鋁型材廠陽極氧化廢渣及石灰石作為原料,濕磨 后,過濾脫水,破碎,加入適量結合劑,混合均勻后困料處理,壓制成型,烘干后,置于高溫爐 內(nèi)1400~1600°C燒結2~5h。此工藝過程復雜,且原料純度低,即鋁型材廠陽極氧化廢渣 中氧化鋁含量僅有80~90%的氧化鋁,雜質(zhì)含量高會使生成的六鋁酸鈣中伴隨生成一些 雜質(zhì)相,進而影響?zhàn)堊⒘系母邷匦阅堋?br>[0008] 目前工藝均為試驗室小批量試驗工藝,均采用高溫爐進行燒制,生產(chǎn)效率低,且采 用的原料大多雜質(zhì)含量高,會伴隨生產(chǎn)大量雜質(zhì)物相,對六鋁酸鈣的使用產(chǎn)生負面影響。因 此,工業(yè)化大批量生產(chǎn)出性能優(yōu)異的六鋁酸鈣產(chǎn)品具有重要的意義。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0009] 本發(fā)明提供了一種六鋁酸鈣的制備方法,生產(chǎn)效率高,產(chǎn)量大,產(chǎn)品性能優(yōu)異且穩(wěn) 定,能夠將六鋁酸鈣的燒結溫度降低100 °C左右。
      [0010] 一種六鋁酸鈣的制備方法,包括以下步驟:
      [0011] (1)將40~80wt%工業(yè)氧化錯粉和20~60wt%錯酸鹽水泥混合均勻,得到混合 粉,該混合粉經(jīng)二次成球工藝處理,得到生球;
      [0012] (2)所述生球烘干后,在1650°C~1800°C下,燒成1~5h,然后經(jīng)破碎篩分,得到 六鋁酸鈣。
      [0013] 本發(fā)明提供的六鋁酸鈣選用純度較高的原料,并對原料的物理參數(shù)以及制備的工 藝參數(shù)進行優(yōu)選,使制備得到的六鋁酸鈣體積密度小,具有優(yōu)良的高溫體積穩(wěn)定性、保溫隔 熱性能以及抗堿性能。
      [0014] 步驟⑵中的燒成時間不包括升溫時間,是指在燒成溫度下的保溫時間。
      [0015] 作為優(yōu)選,所述工業(yè)氧化鋁粉的粒度同時滿足:D5。彡20ym,D9。彡45ym。
      [0016] 工業(yè)氧化鋁粉的粒度越細,后期的燒成溫度會有所下降,且使六鋁酸鈣生產(chǎn)量略 微增多,但是過細的工業(yè)氧化鋁粉容易在成球過程中發(fā)生自身的聚集,導致成球困難。
      [0017] 作為優(yōu)選,所述鋁酸鹽水泥中CaO含量彡20wt%,A1203含量彡80wt%,比表面積 多300m2/kg。鋁酸鹽水泥中的原料雜質(zhì)含量越多,會導致六鋁酸鈣的可使用溫度有所下降。
      [0018] 為了保證工業(yè)氧化鋁粉和鋁酸鹽水泥混合的均勻性,優(yōu)選地,步驟(1)中的混合 在球磨機中進行,球料比為1 :2. 5~5。在球磨機中進行混合時,采用干混。
      [0019] 作為優(yōu)選,所述二次成球工藝為:在成球盤中對混合粉連續(xù)施水,制得母球,然后 在成球桶中對母球與混合粉連續(xù)施水,制得生球。
      [0020] 本發(fā)明中的二次成球均采用潔凈水做成球劑,不添加其他物質(zhì),操作簡單,易于控 制成球品質(zhì)。潔凈水的添加量依據(jù)需要進行選擇,以能保證成型的最小添加量為宜。
      [0021] 步驟(2)中對生球的烘干在烘干倉中進行,優(yōu)選地,步驟(2)中的烘干溫度為 100~400°C。烘干時間依據(jù)需要進行選擇。
      [0022] 在一定范圍內(nèi),工業(yè)氧化鋁粉與鋁酸鹽水泥的質(zhì)量比越大,即鋁酸鹽水泥的用量 一定,工業(yè)氧化鋁粉的用量越多,六鋁酸鈣的生成量越多,如工業(yè)氧化鋁粉的用量過多,則 生成的六鋁酸鈣中會殘留氧化鋁礦物相,從而影響六鋁酸鈣的性能,因此,工業(yè)氧化鋁粉與 鋁酸鹽水泥的配比需適當,以保證得到的六鋁酸鈣的性能,優(yōu)選地,步驟(1)中,將50~ 70wt%工業(yè)氧化錯粉和30~50wt%錯酸鹽水泥混合均勻。
      [0023] 進一步優(yōu)選,步驟(1)中,將60~70wt%工業(yè)氧化鋁粉和30~40wt%鋁酸鹽水 泥混合均勻。
      [0024] 作為優(yōu)選,步驟(2)在1650°C~1750°C下,燒成1~3h。
      [0025] 本發(fā)明還提供了一種六鋁酸鈣,采用前面所述的制備方法制備得到。
      [0026] 本發(fā)明提供的六鋁酸鈣的制備方法,具有工藝簡單、成本低、生產(chǎn)周期短以及能夠 大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)等優(yōu)點,制備得到的六鋁酸鈣純度高,性能穩(wěn)定,加入到不定形耐火材料 制品中,能夠有效地降低耐火材料的體積密度,使其具有優(yōu)良的高溫體積穩(wěn)定性、保溫隔熱 性能及抗堿性能等特點。
      【附圖說明】
      [0027] 圖1為本發(fā)明實施例1制備得到的六鋁酸鈣的顯微結構圖;
      [0028] 圖2為本發(fā)明實施例1制備得到的六鋁酸鈣的顯微結構圖。
      【具體實施方式】
      [0029] 以下實施例旨在說明本發(fā)明而不是對本發(fā)明的進一步限定,本發(fā)明可以按發(fā)明內(nèi) 容所述的任一方式實施。
      [0030] 實施例1~12
      [0031] 六鋁酸鈣的制備方法,包括以下步驟:
      [0032] (1)按表1所示比例,將工業(yè)氧化鋁粉和鋁酸鹽水泥在球磨機中混合均勻,得到混 合粉;
      [0033] 工業(yè)氧化鋁粉的粒度同時滿足:D5。彡20 ym,D 9。彡45 ym。
      [0034] 鋁酸鹽水泥中CaO含量彡20wt%,A1203含量彡80wt%,比表面積彡300m2/kg。
      [0035] (2)在成球盤中對混合粉連續(xù)施水,制得母球,然后在成球桶中對母球與混合粉連 續(xù)施水,制得生球。
      [0036] (3)將生球在250°C的烘干倉中烘干,然后在相應的燒成溫度下燒成,得到六鋁酸 鈣半成品;
      [0037] (4)六鋁酸鈣半成品經(jīng)破碎機破碎篩分后,得到六鋁酸鈣成品。
      [0038] 實施例1~12的工藝參數(shù)如表1所示。
      [0039] 表 1
      [0040]
      [0044]
      [0045]由表2可以看出,本發(fā)明制備得到的六鋁酸鈣具有體積密度較小、吸水率低、晶體 尺寸均勻等優(yōu)點。如圖1、圖2所示,實施例1制備得到的六鋁酸鈣的晶體尺寸在3~6 y m。
      【主權項】
      1. 一種六鋁酸鈣的制備方法,其特征在于,包括以下步驟: (1) 將40~80wt %工業(yè)氧化鋁粉和20~60wt %鋁酸鹽水泥混合均勻,得到混合粉,該 混合粉經(jīng)二次成球工藝處理,得到生球; (2) 所述生球烘干后,在1650°C~1800°C下,燒成1~5h,然后經(jīng)破碎篩分,得到六鋁 酸鈣。2. 如權利要求1所述的六鋁酸鈣的制備方法,其特征在于,所述工業(yè)氧化鋁粉的粒度 同時滿足:D5。彡20 y m,D 9。彡45 y m。3. 如權利要求1所述的六鋁酸鈣的制備方法,其特征在于,所述鋁酸鹽水泥中CaO含量 ^ 20wt%,Al203含量< 80wt%,比表面積 ^ 300m2/kg。4. 如權利要求1所述的六鋁酸鈣的制備方法,其特征在于,步驟(1)中的混合在球磨機 中進行,球料比為I :2. 5~5。5. 如權利要求1所述的六鋁酸鈣的制備方法,其特征在于,所述二次成球工藝為:在 成球盤中對混合粉連續(xù)施水,制得母球,然后在成球桶中對母球與混合粉連續(xù)施水,制得生 球。6. 如權利要求1所述的六鋁酸鈣的制備方法,其特征在于,步驟(2)中的烘干溫度為 100 ~400。。。7. 如權利要求1所述的六鋁酸鈣的制備方法,其特征在于,步驟(1)中,將50~70wt% 工業(yè)氧化錯粉和30~50wt %錯酸鹽水泥混合均勻。8. -種六鋁酸鈣,其特征在于,采用如權利要求1~7任一項所述的制備方法制備得 到。
      【專利摘要】本發(fā)明公開了一種六鋁酸鈣的制備方法,包括以下步驟:(1)將40~80wt%工業(yè)氧化鋁粉和20~60wt%鋁酸鹽水泥混合均勻,得到混合粉,該混合粉經(jīng)二次成球工藝處理,得到生球;(2)所述生球烘干后,在1650℃~1800℃下,燒成1~5h,然后經(jīng)破碎篩分,得到六鋁酸鈣。本發(fā)明提供的六鋁酸鈣的制備方法,具有工藝簡單、成本低、生產(chǎn)周期短以及能夠大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)等優(yōu)點,制備得到的六鋁酸鈣純度高,性能穩(wěn)定,加入到不定形耐火材料制品中,能夠有效地降低耐火材料的體積密度,使其具有優(yōu)良的高溫體積穩(wěn)定性、保溫隔熱性能及抗堿性能等特點。
      【IPC分類】C01F7/16
      【公開號】CN105036167
      【申請?zhí)枴緾N201510574928
      【發(fā)明人】宋雅楠, 吳斌, 趙義, 黃凱, 馬錚, 沈明科, 方斌祥
      【申請人】浙江自立氧化鋁材料科技有限公司
      【公開日】2015年11月11日
      【申請日】2015年9月11日
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