專利名稱：烷氧基氯硅烷的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種化合物的制備方法，特別是涉及一種烷氧基氯硅烷的制備方法。
本發(fā)明烷氧基氯硅烷的制備方法是，由氯硅烷RnSiCl4-n與醇類R“OH反應(yīng)制得。反應(yīng)的MOL比是RnSiCl4-n∶R“OH＝4∶1～1∶1，反應(yīng)溫度40～80℃，反應(yīng)時(shí)間4～8小時(shí)。所得產(chǎn)物烷氧基氯硅烷RnSi(OR″)4-n-1Cl純度一般在80％以上，通過(guò)精餾可得到95％以上更高純度的產(chǎn)品。其中，原料氯硅烷RnSiCl4-n中，R為烷基，最好是甲基或乙基，n＝0～2，甲基三氯硅烷是氯硅烷中最有代表性的化合物；醇類R“OH一般是3個(gè)碳原子以下的醇類，即丙醇以下的醇類。氯硅烷RnSiCl4-n與醇R“OH類反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式如下
本發(fā)明烷氧基氯硅烷的制備方法的優(yōu)點(diǎn)在于所用原料價(jià)格低廉，特別是甲基三氯硅烷是工業(yè)廢料，價(jià)格低；反應(yīng)收率高，一般在60％以上，可達(dá)80～90％；反應(yīng)步驟少，一步完成，操作簡(jiǎn)便；且產(chǎn)物純度高，一般在80％以上，通過(guò)精餾可得95％以上純度更高的產(chǎn)品；無(wú)三廢排放，易于實(shí)現(xiàn)工業(yè)化，產(chǎn)物烷氧基氯硅烷可用作合成烷基環(huán)烷基烷氧基硅烷的原料。
實(shí)施例2在塔式反應(yīng)器的加料罐A中加入1310克二甲基二氯硅烷，在另一加料罐B中加入甲醇320克，加料罐A和加料罐B位于塔式反應(yīng)器中部，加熱反應(yīng)器的塔釜，當(dāng)溫度升至60～70℃時(shí)，從加料罐A和加料罐B中同時(shí)加料，塔頂開(kāi)始有大量氯化氫尾氣逸出，控制加料速度，使兩種物料同時(shí)加完。再保持全回流6小時(shí)，此時(shí)塔頂無(wú)氯化氫氣逸出。在塔釜取樣分析，二甲基一氯甲氧基硅烷的含量為82.6％，冷卻后的釜液用精餾塔進(jìn)行精餾，得到純度97.5％的產(chǎn)品840克，其收率為70％。
權(quán)利要求
1.一種烷氧基氯硅烷的制備方法，其特征在于由氯硅烷RnSiCl4-n與醇類R“OH反應(yīng)制得烷氧基氯硅烷RnSi(OR″)4-n-1Cl，反應(yīng)的MOL比為RnSiCl4n∶R“OH＝4∶1～1∶1，反應(yīng)溫度40～80℃，反應(yīng)時(shí)間4～8小時(shí)，其中，原料氯硅烷RnSiCl4-n中，R為烷基，n＝0～2。
2.如權(quán)利要求1所述的烷氧基氯硅烷的制備方法，其特征在于原料氯硅烷RnSiCl4-n中的烷基R是甲基或乙基。
3.如權(quán)利要求1所述的烷氧基氯硅烷的制備方法，其特征在于醇類R“OH是3個(gè)碳原子以下的醇類。
全文摘要
本發(fā)明提供一種烷氧基氯硅烷的制備方法,由氯硅烷RnSiCl
文檔編號(hào)C07F7/18GK1381457SQ0211362
公開(kāi)日2002年11月27日 申請(qǐng)日期2002年4月17日 優(yōu)先權(quán)日2002年4月17日
發(fā)明者張宏 申請(qǐng)人:張宏