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      有機化合物及包含其的有機電激發(fā)光裝置的制作方法

      文檔序號:3509161閱讀:262來源:國知局
      專利名稱:有機化合物及包含其的有機電激發(fā)光裝置的制作方法
      技術領域
      本發(fā)明關于一種有機化合物及包含其之有機電激發(fā)光裝置,特別關于一種作為主體材料之有機化合物及包含其之磷光有機電激發(fā)光裝置。
      背景技術
      有機電致發(fā)光裝置(organic electroluminescent device),亦稱作有機發(fā)光二極體(organic light-emitting diode ;0LED),是以有機層作為主動層的一種發(fā)光二極體 (LED)。由于有機電致發(fā)光裝置具有低電壓操作、高亮度、重量輕、廣視角、以及高對比值等優(yōu)點,近年來已漸漸使用于平面面板顯示器(flat panel display)上。與液晶顯示器不同, 有機電激發(fā)光顯示器所包含之有機發(fā)光二極體畫素陣列系具有自發(fā)光的特性,因此不需外加背光源。一般而言,有機發(fā)光二極體元件包括一對電極,以及在電極之間的有機發(fā)光介質層。發(fā)光是導因于以下的現象。當電場施于兩電極時,陰極射出電子到有機發(fā)光介質層, 陽極射出空穴到有機發(fā)光介質層。當電子與空穴在有機發(fā)光介質層內結合時,會產生激子 (excitons) 0電子和空穴的再結合就伴隨著發(fā)光。依據空穴和電子的自旋態(tài)(spin state),由空穴和電子的再結合而產生的激子可具有三重態(tài)(triplet)或單重態(tài)(singlet)之自旋態(tài)。由單重態(tài)激子(singlet exciton) 所產生的發(fā)光為螢光(fluorescence),而由三重態(tài)激子(triplet exciton)所產生的發(fā)光為磷光(phosphorescence)。磷光的發(fā)光效率是螢光的三倍。因此,發(fā)展高效率的磷光材料以增進有機發(fā)光二極體元件的發(fā)光效率是非常重要的?,F今磷光材料在有機發(fā)光二極體元件的應用上,其放光機制須搭配能量相符的各種主體(host)材料才能達到最佳的放光效果與量子效率,而其中藍光的主體材料需要有較大的能階差值,而須符合這類要件的分子須有較短的共軛體系(conjugated system)。如果再考慮主體分子所需要的另一要件-熱穩(wěn)定性,也就是要有較大的分子質量,如此的需求對于主體分子結構設計上必帶來相對的難度。已有一些有機化合物被報導出來應用于藍色磷光發(fā)光二極體(PHOLED)元件上, 如日本專利2005112765與日本專利20090355M。該等化合物多數具有咔唑(carbazole) 或多苯硅官能基的衍生物。然而,這些已知的材料有著熱穩(wěn)定性不佳或運用在元件上產生電流密度低等問題。因此,開發(fā)出新的磷光有機發(fā)光二極體所適用的材料,來解決習知的問題,對于有機發(fā)光二極體技術而,是一個很重要的課題。

      發(fā)明內容本發(fā)明提出一種有機化合物,具有高三重態(tài)能階(T1),可應用在有機電激發(fā)光裝置,作為有機發(fā)光單元的材料。此外,由于該有機化合物可增加傳遞能量到客發(fā)光體(guest emitter)的效率,因此可進一步作為藍光磷光有機電激發(fā)光裝置之發(fā)光層主體材料,可以達到提升磷光有機電激發(fā)光裝置的元件效率。
      根據本發(fā)明一較佳實施例,該有機化合物具有如式(I)所示的化學結構
      權利要求
      1.一種有機化合物,其具有如式(I)所示的結構
      2.如權利要求1所述的有機化合物,其中RpRyRyRpR5、及&系分別為相同或不同之取代基,包含甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基、丁氧基、或異丁氧基。
      3.如權利要求1所述的有機化合物,其中隊、R2>R3、R4、R5、及&系分別為相同或不同之取代基,包含苯基(phenyl)、聯苯基(biphenyl)、吡啶基(pyridyl)、呋喃基(furyl)、 萘基(naphthyl)、蒽基(anthryl)、菲基(phenanthrenyl)、咪唑基(imidazolyl)、嘧啶基 (pyrimidinyl)、喹啉基(quinolinyl)、吲哚基(indolyl),或噻唑基(thiazolyl)。
      4.一種有機電激發(fā)光裝置,包括 一對電極;以及有機發(fā)光單元,配置于該對電極之間,其中該有機發(fā)光單元包含具有式(I)所示結構的化合物
      5.如權利要求4所述的有機電激發(fā)光裝置,其中RpRyRyRpR5、及&系分別為相同或不同之取代基,包含甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基、丁氧基、或異丁氧基。
      6.如權利要求4所述的有機電激發(fā)光裝置,其中R1,R2, R3、R4、R5、及&系分別為相同或不同之取代基,包含苯基(phenyl)、聯苯基(biphenyl)、吡啶基(pyridyl)、呋喃基 (furyl)、蔡基(naphthyl)、惠基(anthryl)、菲基(phenanthrenyl)、味P坐基(imidazolyl)、 嘧啶基(pyrimidinyl)、喹啉基(quinolinyl)、吲哚基(indolyl),或噻唑基(thiazolyl)。
      7.一種有機電激發(fā)光裝置,包括一對電極;以及有機發(fā)光單元,配置于該對電極之間,其中,該有機發(fā)光單元包含發(fā)光層,該發(fā)光層包含主體材料及磷光摻雜材料,而該主體材料包含具有式(I)所示結構的化合物
      8.如權利要求7所述的有機電激發(fā)光裝置,其中RpRyRyRpR5、及&系分別為相同或不同的取代基,包含甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基、丁氧基、或異丁氧基。
      9.如權利要求7所述的有機電激發(fā)光裝置,其中R”R2、R3、R4、R5、及R6系分別為相同或不同之取代基,包含苯基(phenyl)、聯苯基(biphenyl)、吡啶基(pyridyl)、呋喃基 (furyl)、蔡基(naphthyl)、惠基(anthryl)、菲基(phenanthrenyl)、味P坐基(imidazolyl)、 嘧啶基(pyrimidinyl)、喹啉基(quinolinyl)、吲哚基(indolyl),或噻唑基(thiazolyl)。
      10.如權利要求7所述的有機電激發(fā)光裝置,其中該發(fā)光層系發(fā)出藍光。
      全文摘要
      本發(fā)明提供有機化合物及包含其的有機電激發(fā)光裝置。該有機化合物具下所示的化學式其中,R1、R2、R3、R4、R5、及R6系各自獨立且分別為相同或不同之取代基,包含氫、C1-8烷基、C1-8烷氧基、C1-8鹵烷基、芳香基、雜芳基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、或環(huán)脂基;A系為S、或
      文檔編號C07D409/14GK102453027SQ20111017458
      公開日2012年5月16日 申請日期2011年6月27日 優(yōu)先權日2010年10月21日
      發(fā)明者李孟庭, 林晉聲, 黃賀隆 申請人:財團法人工業(yè)技術研究院
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