專利名稱：2,4,5-三氯嘧啶化合物的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于具有嘧啶結(jié)構(gòu)的化合物領(lǐng)域，特別是涉及2，4，5-三氯嘧啶化合物的制備方法。
背景技術(shù)：
2，4，5-三氯嘧啶是ー種新型活性染料中間體原料和抗菌消炎新化學(xué)藥的合成原料，隨著新型活性染料和抗菌消炎新藥銷量的不斷増加，其合成所需的原料2，4，5-三氯嘧啶的需求也在不斷的增長(zhǎng)，因此對(duì)其合成進(jìn)行研究，研發(fā)出適合エ業(yè)化大生產(chǎn)的綠色新エ藝顯得尤為迫切。目前該產(chǎn)品國(guó)內(nèi)公司基本采用傳統(tǒng)エ藝，生產(chǎn)條件苛刻，對(duì)環(huán)境污染較嚴(yán)重。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供ー種エ藝控制容易，污水排放少，無(wú)磷化物污染的2，4，5-三氯嘧啶化合物的制備方法。本發(fā)明的技術(shù)解決方案是ー種2，4，5-三氯嘧啶化合物的制備方法，其特征是包括如下步驟在溶劑ニ氯こ烷中，投入5-氯尿嘧啶和氯化亞砜，保溫回流反應(yīng)，回流完畢，加入水，分去水層，然后進(jìn)行蒸餾，蒸去ニ氯こ烷，得2，4，5-三氯嘧啶。5-氯尿嘧啶與氯化亞砜的摩爾比為1:1-30 ;保溫回流反應(yīng)時(shí)間為1-60小時(shí)。本發(fā)明的化學(xué)合成反應(yīng)方程式如下
權(quán)利要求
1.ー種2，4，5-三氯嘧啶化合物的制備方法，其特征是包括如下步驟在溶劑ニ氯こ烷中，投入5-氯尿嘧啶和氯化亞砜，保溫回流反應(yīng)，回流完畢，加入水，分去水層，然后進(jìn)行蒸餾，蒸去ニ氯こ烷，得2，4，5-三氯嘧啶。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的2，4，5-三氯嘧啶化合物的制備方法，其特征是5_氯尿嘧啶與氯化亞砜的摩爾比為1:1-30 ;保溫回流反應(yīng)時(shí)間為1-60小時(shí)。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種2,4,5-三氯嘧啶化合物的制備方法，在溶劑二氯乙烷中，投入5-氯尿嘧啶和氯化亞砜，保溫回流反應(yīng)，回流完畢，加入水，分去水層，然后進(jìn)行蒸餾，蒸去二氯乙烷，得2,4,5-三氯嘧啶。本發(fā)明采用新的氯化劑取代原有技術(shù)，氯化劑用量少，工藝控制容易，污水排放少，無(wú)磷化物污染，生產(chǎn)成本大大降低，產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，該產(chǎn)品在未來(lái)的國(guó)內(nèi)乃至國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)中都將處于非常有利的地位。
文檔編號(hào)C07D239/30GK102827085SQ20121034528
公開(kāi)日2012年12月19日 申請(qǐng)日期2012年9月17日 優(yōu)先權(quán)日2012年9月17日
發(fā)明者符愛(ài)清 申請(qǐng)人:符愛(ài)清