專利名稱：噴涂用聚脲涂料用含附加異氰酸酯活性官能團的聚天冬氨酸酯的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種含由多胺的伯氨基基團與馬來酸-或富馬酸二酯反應生成的仲氨基基團的多胺，及其作為聚脲涂料組合物的胺增鏈劑的應用，該聚脲涂料組合物特別是噴涂用聚脲組合物。
關于聚脲彈性體這一主題，已公開了大量文獻，參見U.S.5,162,388。
噴涂聚脲體系基于涉及異氰酸酯半預聚物與胺共反應物，通常為一種胺樹脂摻混物，的雙組分技術。典型地，此種體系包含異氰酸酯組分，亦稱之為iso或A組分，以及胺組分，亦稱之為樹脂或B組分。典型的A組分是4，4’-二苯甲烷二異氰酸酯(MDI)半預聚物、單體MDI，以及任選地作為稀釋劑的碳酸1，2-亞丙酯。典型的B組分包含一種或多種聚(氧亞丙基)二胺或三胺、一種或多種胺增鏈劑，以及任選地顏料、填料及其他添加劑。
噴涂用聚脲涂料中使用的主要增鏈劑是二乙基甲苯二胺(DETDA)。然而，DETDA存在著嚴重的缺陷(1)其對異氰酸酯的反應性過強，致使典型配制物中的膠凝時間僅約3～4s，以及(2)據(jù)發(fā)現(xiàn)，它導致試驗動物出現(xiàn)惡性腫瘤。特別是，膠凝時間短于4s的體系表現(xiàn)出流動及流平性能差，以及對無底漆混凝土的附著力差。膠凝時間大于約20s的體系使得諸如地板之類的設施不能遂噴涂聚脲涂布技術的使用者所愿迅速投入使用。
為克服DETDA的反應性問題，工業(yè)上的普遍做法是用輔助增鏈劑，如N，N’-雙(仲丁基)亞甲基二苯胺，代替至少一部分該增鏈劑。采用DETDA與該二苯胺衍生物的適當組合使得調配者能夠獲得合適的膠凝時間。然而，二苯胺衍生物的引入又帶來下列的憂慮(1)顯著增加的體系成本，以及(2)固化彈性體涂層物理性能及耐化學侵蝕能力的降低。物理性能及耐化學性能的此種降低可能是由于下列事實造成二苯胺衍生物是一種二仲胺，而DETDA則是一種二伯胺。仲胺與異氰酸酯反應生成三取代的脲，與伯胺-異氰酸酯之間反應生成的二取代脲相比，它也許不能形成相同程度的氫鍵。氫鍵，據(jù)信，對典型噴涂用聚脲涂料的優(yōu)異物理性能及耐化學性作出貢獻。
U.S.5,126,170及U.S.5,236,741公開了一種制備聚氨酯涂層的方法，包括在基材上涂布一種涂料組合物，包含多異氰酸酯組分，并含至少一種對應于聚天冬氨酸衍生物的化合物的異氰酸酯活性組分；然后在100℃或更低的溫度固化該涂料組合物。
U.S.5,442,034公開了一種由(A)組分與(B)組分組成的噴涂聚脲彈性體，其中(A)組分包含由異氰酸酯與諸如聚氧亞烷基多胺之類含活性氫物質制成的假-預聚物。(B)組分包括胺樹脂，如胺端基的聚氧亞烷基多胺，它可與假預聚物的聚氧亞烷基多胺相同或不同。(A)組分的粘度通過加入有機亞烷基碳酸酯而降低。
U.S.3,639,418公開了含乙內酰脲基團的羧酸酯，它可這樣來制備亞乙基-1，2-羧酸二酯與伯多胺起反應生成含氨基琥珀酸基團的中間體，該中間體再與單異氰酸酯反應，所生成的已反應中間體立即或以后進行環(huán)化。
本發(fā)明涉及一種制備聚脲涂層的方法，包括在基材上涂布一種涂料組合物，該組合物包含(a)多異氰酸酯組分以及(b)異氰酸酯活性組分，包含至少一種這樣的化合物，它是馬來酸-或富馬酸二酯與多胺成分的反應產物，該多胺成分包含具有兩個伯氨基基團及至少一個能在低于100℃的溫度與異氰酸酯反應的其他官能團的多胺，該二酯及多胺成分按照每當量異氰酸酯活性基團不足1mol二酯的比例起反應，生成的反應產物具有至少10當量百分數(shù)(eq％)的游離的，即，未反應的異氰酸酯活性基團，該異氰酸酯活性官能團包含脂族或芳族伯胺、非天冬氨酸酯的脂族或芳族仲胺，或者伯、仲或叔醇；以及在100℃或更低的溫度使涂料組合物固化。
作為另一種實施方案，本發(fā)明提供一種噴涂聚脲彈性體，它是通過下列組分在一起進行反應制備的，(a)多異氰酸酯組分以及(b)異氰酸酯活性組分，后者包含至少一種這樣的化合物，它是馬來酸-或富馬酸二酯與多胺成分的反應產物，該多胺成分包含具有兩個伯氨基基團及至少一個能在低于100℃的溫度與異氰酸酯反應的其他官能團的多胺，該二酯及多胺成分按照每當量異氰酸酯活性基團不足1mol二酯的比例起反應，生成的反應產物具有至少10eq％的游離的，即未反應的異氰酸酯活性基團，該異氰酸酯活性官能團包含脂族或芳族伯胺、非天冬氨酸酯的脂族或芳族仲胺，或者伯、仲或叔醇；然后組分(a)與(b)通過噴槍合并在一起。
本發(fā)明的又一種實施方案提供一種異氰酸酯活性組合物，包含至少一種這樣的化合物，它是馬來酸-或富馬酸二酯與多胺成分的反應產物，該多胺成分包含具有兩個伯氨基基團及至少一個能在低于100℃的溫度與異氰酸酯反應的其他官能團的多胺，該二酯及多胺成分按照每當量異氰酸酯活性基團不足1mol二酯的比例起反應，生成的反應產物具有至少10eq％的游離異氰酸酯活性基團，該異氰酸酯活性官能團包含脂族或芳族伯胺、非天冬氨酸酯的脂族或芳族仲胺，或者包含伯、仲或叔醇。
本發(fā)明的優(yōu)點在于，它提供一種反應性合適且為毒理學所接受的聚脲涂料用胺增鏈劑。該胺增鏈劑，當被包括在噴涂用聚脲涂料配制物中時，可提供5～20s的合適膠凝時間。
用作本發(fā)明多異氰酸酯組分(a)的合適多異氰酸酯包括聚氨酯和聚脲化學中已知的各種多異氰酸酯，例如包括六亞甲基二異氰酸酯、亞苯基二異氰酸酯、甲苯二異氰酸酯(TDI)及4，4’-二苯甲烷二異氰酸酯(MDI)。特別合適的是2，4-及2，6-TDI，可單獨地或者如同其市售的混合物形式那樣，合在一起使用。其他合適的異氰酸酯是商業(yè)上稱之為“粗MDI”的二異氰酸酯混合物，亦稱PAPI，它包含約60％4，4’-二苯甲烷二異氰酸酯以及其他異構體及類似的更高級多異氰酸酯。
然而優(yōu)選的是，使用這些單體多異氰酸酯的衍生物，正如涂料技術上所常用的那樣。這些衍生物包括含縮二脲基團的多異氰酸酯、含異氰尿酸酯基團的多異氰酸酯、含氨基甲酸酯基團的多異氰酸酯、含碳化二亞胺基團的多異氰酸酯以及含脲基甲酸酯基團的多異氰酸酯。參見U.S.5,126,170及其中援引的有關此類單體多異氰酸酯衍生物的專利文獻。
同樣合適的是此類多異氰酸酯的“預聚物”，其中包含多異氰酸酯與聚醚或聚酯多元醇的部分預反應的混合物。以上面所舉單體、簡單或改性多異氰酸酯與多元醇為基礎的含異氰酸酯基團的預聚物及半預聚物，亦稱假預聚物，乃是優(yōu)選使用的多異氰酸酯組分(a)。這些預聚物及半預聚物通常具有約0.5～30wt％，優(yōu)選約1～20wt％的異氰酸酯含量，且可按照已知的方式由上述原料的反應來制備，反應原料的NCO/OH當量比，對于“正常”預聚物來說，為約1.05∶1～10∶1，優(yōu)選約1.1∶1～3∶1，而對于半預聚物，則為6∶1～10∶1。為獲得“正常”預聚物，該反應完成后，通常再蒸餾移出任何未反應的揮發(fā)性原料多異氰酸酯；而當制備半預聚物時，則產物不進行蒸餾，因此一般將包含大量未反應的原料多異氰酸酯。
這些預聚物及半預聚物宜于由分子量在62～299范圍的低分子量多元醇制備，例如乙二醇、丙二醇、三羥甲基丙烷、1，6-二羥基己烷；這些多元醇與下面將要例舉的那類二羧酸的低分子量含羥基酯；這些多元醇的低分子量乙氧基化和/或丙氧基化產物；以及上述多元、改性或未改性的醇的混合物。
然而，上述預聚物及半預聚物優(yōu)選由聚氨酯化學已知的較高分子量多羥基化合物或多元醇來制備，這些多元醇的分子量在300～約8000，優(yōu)選約1000～5000的范圍，具體由官能度及羥基值決定。這些多羥基化合物每分子具有至少兩個羥基基團，一般具有約0.5～17wt％，優(yōu)選約1～5wt％的羥基含量。
可用于制備預聚物及半預聚物的合適的較高分子量多羥基化合物的實例，包括基于上述低分子量單體多元醇與多羧酸的聚酯多元醇，其中多羧酸例如是己二酸、癸二酸、鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對苯二甲酸、六氫鄰苯二甲酸、馬來酸、這些酸的酸酐以及這些酸和/或酸酐的混合物。含羥基基團的聚內酯，特別是聚-ε-己內酯，也適合用于制備預聚物及半預聚物。
聚醚多元醇，可按照已知的方式通過適當起始分子的烷氧基化獲得，也適合用于制備含異氰酸酯基團的預聚物及半預聚物。用于制備聚醚多元醇的合適起始分子的實例包括上面所描述的單體多元醇、水、具有至少兩個NH鍵的有機多胺以及上述起始分子的任意混合物。環(huán)氧乙烷和/或環(huán)氧丙烷是該烷氧基化反應特別宜于采用的烯化氧。這些烯化氧可按照任意順序或者作為混合物被引入到烷氧基化反應中。
適合制備預聚物及半預聚物的還有含羥基基團的聚碳酸酯，它們可通過上面所描述的單體二元醇與光氣及二芳基碳酸酯，如碳酸二苯酯，之間的反應來制備。
組分(b)可全部或部分地基于馬來酸或富馬酸的二酯，即馬來酸二酯或富馬酸二酯與多胺成分的反應產物，其中該多胺成分包含具有兩個伯氨基基團及至少一個能在低于100℃的溫度與異氰酸酯反應的其他官能團的多胺，該異氰酸酯活性官能團是脂族或芳族伯胺、非天冬氨酸酯的脂族或芳族仲胺，或者是伯、仲或叔醇。該二酯及多胺成分按照每當量多胺成分中的異氰酸酯活性基團不足1mol，優(yōu)選0.1～0.9mol，最優(yōu)選0.5～0.75mol二酯的比例起反應，生成的反應產物具有至少10eq％，優(yōu)選10～90eq％，最優(yōu)選25～50eq％的游離異氰酸酯活性基團。
該反應產物將包含至少一種對應于通式I的化合物，即，一種聚天冬氨酸衍生物
其中X代表有機基團，由具有n個伯氨基基團并包含至少一個能在100℃或更低溫度與異氰酸酯基團起反應的官能團的化合物衍生而來，R1與R2可彼此相同或不同，并代表在100℃或更低的溫度對異氰酸酯基團為惰性的有機基團，特別是C1～C4-烷基基團，n代表至少是2，優(yōu)選2或3的整數(shù)。
對應于上式的聚天冬氨酸衍生物包括那些在式中X代表，通過從含至少3個氨基氮，其中兩個是伯胺的多胺如二亞乙基三胺及三亞乙基四胺上脫去氨基基團之后獲得的二價烴基。X還可代表通過從含至少兩個伯胺及至少一個可以是伯、仲或叔羥基的羥基官能團，的諸如N，N-雙(氨丙基)單乙醇胺之類多胺上脫去兩個伯氨基基團之后獲得的二價烴基。這些聚天冬氨酸衍生物可按照已知的方式由對應于通式II的伯多胺X-(NH2)nII與對應于通式III的馬來酸-或富馬酸二酯
R1OOC-CH＝CH-COOR2III起反應來制備。
還可使用兩種或更多種符合通式II的多胺的混合物，或者一種或多種所述多胺與諸如下列的二胺的混合物例如乙二胺、1，2-丙二胺、1，4-丁二胺、1，6-己二胺、2，5-二甲基己二胺、2，2，4-和/或2，4，4-三甲基-1，6-己二胺、1，11-十一烷二胺、1，12-十二烷二胺、1-氨基-3，3，5-三甲基-5-氨甲基環(huán)己烷、2，4-和/或2，6-六氫甲苯二胺、2，4’-和/或4，4’-二環(huán)己基甲二胺及3，3’-二甲基-4，4’-二環(huán)己基甲二胺。芳族多胺，如2，4-和/或2，6-甲苯二胺及2，4’-和/或4，4’-二苯甲烷二胺也是合適的，但不那么優(yōu)選。含連接在脂族鏈上的伯氨基基團的較高分子量聚醚多胺，如由Huntsman按Jeffamine商品名銷售的產品，也是合適的。
特別適合與馬來酸二酯或富馬酸二酯起反應的多胺混合物是ANCAMINE2168固化劑，它包含下列成分
作為多胺成分，使用上述含3個氨基基團的化合物中任何一種或其任意組合，也是合意的。
當使用多胺混合物作為多胺成分時，唯一的要求是，混合物具有的伯氨基官能度至少是2，且總異氰酸酯活性基團官能度大于2，這樣，當按每當量在多胺成分中的異氰酸酯活性基團不足1mol二酯的比例反應時，所提供的產物將具有至少10eq％游離、未反應異氰酸酯活性基團。
適合用于制備該化合物的馬來酸二酯或富馬酸二酯的實例包括馬來酸和富馬酸的二甲基、二乙基及二正丁基酯。
由上述原料制備“聚天冬氨酸衍生物反應產物”，可在例如0～100℃的溫度進行，其中所采用的原料比例應滿足條件對于每個異氰酸酯活性基團存在小于1，優(yōu)選小于0.9個烯烴雙鍵。過量的原料可在反應后通過蒸餾移出。反應可在無溶劑條件下，或者在適當溶劑的存在下進行，例如在甲醇、乙醇、丙醇、二氧雜環(huán)己烷以及此類溶劑的混合物中。
存在于本發(fā)明涂料組合物中的基料主要是基于多異氰酸酯組分(a)與含對應于通式I仲多胺反應產物的異氰酸酯活性組分(b)的混合物，或者是基于多異氰酸酯組分(a)與含仲多胺反應產物及其他異氰酸酯活性化合物的異氰酸酯活性組分(b)的混合物。
這些任選使用的其他異氰酸酯活性化合物可以是胺樹脂，如聚氧亞丙基胺，或者是聚氨酯化學所已知的有機多羥基化合物，包括上面關于制備預聚物及半預聚物所列出的低分子量多元醇及較高分子量多元醇。當包括多羥基化合物時，該產物是聚氨酯/脲。優(yōu)選使用聚氧亞丙基胺。
在按照本發(fā)明使用的基料中，組分(a)及(b)的用量應足以提供約0.8∶1～20∶1，優(yōu)選約0.8∶1～2∶1，更優(yōu)選約0.8∶1～1.2∶1，最優(yōu)選約1.1∶1的異氰酸酯基團對異氰酸酯活性基團的當量比。該任選的多羥基化合物在組分(b)中存在的量為，對于每個來自對應于通式I的化合物的仲氨基存在最高20個羥基，優(yōu)選的是，羥基對仲氨基的當量比為約10∶1～1∶10。
涂料組合物可通過各個組分合在一起混合制成，雖然，當存在該任選的多元醇時，可首先與對應于通式I的化合物進行混合。涂料組合物的制備在無溶劑條件下，或者在聚脲涂料中常用的溶劑存在下實施。本發(fā)明方法的優(yōu)點在于，其溶劑的用量，與已知雙組分體系的要求用量相比，大大減少。
合適溶劑的實例包括二甲苯、乙酸丁酯、甲基異丁基酮、乙酸甲氧基丙酯、N-甲基吡咯烷酮、石油烴、異丁醇、丁基乙二醇、氯苯以及此類溶劑的混合物?？墒褂蒙厦嫣岬降拇既軇?，條件是，不使用所述任選的多元醇。
在該涂料組合物中，組分(a)及(b)的總量與溶劑量的重量比為約40∶60～100∶0，優(yōu)選約60∶40～90∶10。
該涂料組合物還可包含聚脲涂料中常用的其他助劑及添加劑，特別是顏料、填料、流平劑、催化劑、防沉降劑等。
按本發(fā)明獲得的涂層性質可，特別是，通過恰當選擇原料組分(a)及(b)的性質及比例予以調節(jié)。譬如，不論在組分(a)和/或組分(b)的預聚物抑或半預聚物中，較高分子量線型多元醇的存在，將提高涂層的彈性，而倘若不存在此種原料成分，則將提高所獲涂層的交聯(lián)密度及硬度。
本發(fā)明噴涂用聚脲涂料體系的組分(a)及組分(b)是在高壓下合并或混合的；最優(yōu)選的是，它們在高壓噴涂設備中直接進行沖擊混合。具體地說，分別地，對應于組分(a)和(b)的第1和第2加壓物流從比例調節(jié)器的兩個分開的腔中送出，并以高速彼此沖擊或撞擊，以實現(xiàn)兩種組分間的緊密混合，從而實現(xiàn)彈性體體系的配制，然后，彈性體體系的配制物再通過噴槍被涂布到目標基材上。
為實施本發(fā)明的方法，該涂料組合物借助諸如刷涂、浸涂或流涂之類的已知方法，利用輥筒或刮刀涂布器，或者特別是噴涂，在基材上施涂1層或多層。該方法適合在任何基材如金屬、塑料、木材、玻璃或，特別是混凝土上的涂料配制物。
涂布到基材上之后，涂層可在約-20℃～100℃的溫度下進行固化。固化優(yōu)選采用風干或強制干燥在約10℃～80℃下進行。
實例11776g(15.86 eq)混合的多環(huán)脂族胺(MPCA，Ancamine 2168固化劑)，被加熱到60℃并倒入，備有加熱罩、頂部冷凝器及加料漏斗的5L四頸圓底燒瓶中。在MPCA上方維持氮氣覆蓋。在1小時之內，分8次，每次約250g，加入1975.8g(11.49mol)馬來酸二乙酯。反應混合物放熱至82～83℃，在60℃下維持6h，然后靜置過周末。在本例中，加入了足夠的馬來酸二乙酯以與72.4eq％可用的異氰酸酯活性基團起反應。
測定MPCA聚天冬氨酸酯(MPCA/PAE)的粘度隨時間的變化，以確定反應完成的時間，結果如下表所示。
實例2基本上按照US 3,598,782中的實例制備了間二甲苯二胺與甲基異丁基酮(MXDA/MIBK)的還原反應產物。
實例3本例展示采用Gusmer噴槍設備制備噴涂聚脲涂層。所使用的各組分以重量份數(shù)表示。試驗A是標準先有技術體系，試驗B是按照本發(fā)明的體系。
所使用的材料如下Rubinate 9272 MDI-PPG2000假預聚物，得自ICI。Mondur ML MDI uretonimine(縮脲亞胺)，得自拜爾。Jeffamine D2000聚氧亞丙基二胺，得自Huntsman。Jeffamine T5000聚氧亞丙基三胺，得自Huntsman。環(huán)氧硅烷，得自Dow Corning。Unilink 4200 N，N’-二(仲丁基)亞甲基二苯胺，得自UOP公司?；疑心シ奂皽\灰研磨粉顏料被懸浮在D2000中。
表1中的數(shù)據(jù)顯示，該增鏈劑在不使用諸如二乙基甲苯二胺或二烷基亞甲基二苯胺之類芳族二胺的條件下生成具有合適膠凝時間的聚脲噴涂涂料方面是有效的。
本發(fā)明提供一種特別適合噴涂用聚脲涂料組合物的胺增鏈劑。
權利要求
1.一種制備聚脲涂層的方法，它包括制備包含多異氰酸酯組分和異氰酸酯活性組分的涂料組合物，在基材上涂布該涂料組合物，并在低于100℃的溫度使涂料組合物固化，改進之處包括，該異氰酸酯活性組分包含馬來酸的二酯或富馬酸的二酯與多胺成分的反應產物，該多胺成分包含具有兩個伯氨基基團和至少一個能在低于100℃的溫度下與異氰酸酯起反應的其他官能團的多胺，該二酯及多胺成分按每當量總異氰酸酯活性基團不足1mol二酯的比例進行反應，生成的反應產物具有至少10eq％的游離異氰酸酯活性基團，該異氰酸酯活性官能團是脂族或芳族伯胺、非天冬氨酸酯的脂族或芳族仲胺或者是伯、仲或叔醇。
2.權利要求1的方法，其中多異氰酸酯組分是多異氰酸酯預聚物或半預聚物。
3.權利要求1的方法，其中二酯與多胺成分是按每當量異氰酸酯活性基團0.1～0.9mol二酯的比例進行反應的。
4.權利要求1的方法，其中反應產物具有25～50eq％游離異氰酸酯活性基團。
5.權利要求1的方法，其中反應產物包含結構式為
的至少一種聚天冬氨酸衍生物，其中X代表衍生自具有n個伯氨基及含有至少一個能在100℃或更低溫度與異氰酸酯基團起反應的其它官能團的化合物的有機基團，R1與R2可彼此相同或不同，并代表C1～C4-烷基，n代表至少是2的整數(shù)。
6.權利要求5的方法，其中多胺成分包含至少一種下列化合物
7.權利要求6的方法，其中二酯是二甲基-或二乙基酯。
8.權利要求1的方法，其中異氰酸酯活性組分還包含胺樹脂、多羥基化合物或以上二者。
9.一種噴涂聚脲彈性體，它是通過下列組分在低于100℃的溫度一起進行反應制備的，(a)多異氰酸酯預聚物或半預聚物組分以及(b)異氰酸酯活性組分，后者包含至少一種這樣的化合物，它是馬來酸-或富馬酸二酯與多胺成分的反應產物，該多胺成分包含具有兩個伯氨基并含至少一個能在低于100℃的溫度與異氰酸酯反應的其他官能團的多胺，該二酯及多胺成分按照每當量異氰酸酯活性基團0.1～0.9mol二酯的比例起反應，生成的反應產物具有至少10eq％的游離未反應的異氰酸酯活性基團，該異氰酸酯活性官能團是脂族或芳族伯胺、非天冬氨酸酯的脂族或芳族仲胺，或者是伯、仲或叔醇；以及組分(a)與(b)通過噴槍合并在一起。
10.權利要求9的彈性體，其中反應產物具有25～50eq％的游離異氰酸酯活性基團。
11.權利要求9的彈性體，其中反應產物包含結構式為
的至少一種聚天冬氨酸衍生物，其中X代表有機基團，其衍生自具有n個伯氨基并含至少一個能在100℃或更低溫度與異氰酸酯基團起反應的其它官能團的化合物，R1與R2可彼此相同或不同，并代表C1～C4-烷基，n代表至少是2的整數(shù)。
12.權利要求9的彈性體，其中多胺成分包含至少一種下列化合物
13.權利要求9的彈性體，其中異氰酸酯活性基團組分還包含胺樹脂、多羥基化合物或以上二者。
14.權利要求10的彈性體，其中反應產物包含結構式為
的至少一種聚天冬氨酸衍生物，其中X代表有機基團，其衍生自具有n個伯氨基并含至少一個能在100℃或更低溫度與異氰酸酯基團起反應的其它官能團的化合物，R1與R2可彼此相同或不同，并代表甲基或乙基基團，n代表2或3的整數(shù)。
15.權利要求14的彈性體，其中多胺成分包含至少一種下列化合物
16.權利要求15的彈性體，其中異氰酸酯活性組分還包含胺樹脂、多羥基化合物或以上二者。
17.一種異氰酸酯活性組合物，其包含至少一種這樣的化合物，它是馬來酸-或富馬酸二酯與多胺成分的反應產物，該多胺成分包含具有兩個伯氨基基團及至少一個能在低于100℃的溫度與異氰酸酯反應的其他官能團的多胺，該二酯及多胺成分按照每當量異氰酸酯活性基團不足1mol二酯的比例起反應，生成的反應產物具有10～90eq％的游離異氰酸酯活性基團，該異氰酸酯活性官能團是脂族或芳族伯胺、非天冬氨酸酯的脂族或芳族仲胺，或者是伯、仲或叔醇。
18.權利要求17的組合物，其中反應產物包含結構式為
的至少一種聚天冬氨酸衍生物，其中X代表有機基團，其衍生自具有n個伯氨基基團并含至少一個能在100℃或更低溫度與異氰酸酯基團起反應的其它官能團的化合物，R1與R2可彼此相同或不同，并代表甲基或乙基基團，n代表是2或3的整數(shù)。
19.權利要求18的組合物，其中多胺成分包含至少一種下列化合物
20.權利要求19的組合物，其中異氰酸酯活性組分還包含胺樹脂、多羥基化合物或以上二者。
全文摘要
一種制備聚脲涂層的方法,它包括:制備一種包含多異氰酸酯組分和異氰酸酯活性組分的涂料組合物,在基材上涂布該涂料組合物,并在低于100℃的溫度使涂料組合物固化;其特征在于,該異氰酸酯活性組分包含馬來酸—或富馬酸的二酯與多胺成分的反應產物,該多胺成分包含具有兩個伯氨基基團和至少一個能在低于100℃的溫度與異氰酸酯起反應的其他官能團的多胺,該二酯及多胺成分按每當量總異氰酸酯活性基團不足1mol二酯的比例進行反應,生成的反應產物具有至少10eq%的未反應異氰酸酯活性基團。
文檔編號C08G18/38GK1267694SQ0010470
公開日2000年9月27日 申請日期2000年3月23日 優(yōu)先權日1999年3月23日
發(fā)明者J·B·迪肯森 申請人:氣體產品與化學公司