專利名稱：：生產皮革的方法、適用于此方法的共聚物及其用途的制作方法生產皮革的方法、適用于此方法的共聚物及其用途本發(fā)明涉及一種生產皮革的方法，其中用至少一種共聚物(A)處理裸皮、浸酸裸皮或半成品，所述共聚物(A)是通過以下共聚單體的共聚獲得的(a)至少一種烯屬不飽和C3_C1Q羧酸或者至少一種烯屬不飽和C4_C1Q二羧酸或其酸酐，(b)至少一種a-支化C3-Q。鏈烷醇的(甲基)丙烯酸酯，(c)至少一種伯C4_C2。鏈烷醇的(甲基)丙烯酸酯。本發(fā)明還涉及根據本發(fā)明方法生產的皮革和其用途。本發(fā)明還涉及可通過以下共聚單體的共聚獲得的共聚物(a)至少一種烯屬不飽和C3_C1Q羧酸或者至少一種烯屬不飽和C4_C1Q二羧酸或其酸酐，(b)至少一種a-支化C3_C1Q鏈烷醇的甲基丙烯酸酯，(c)至少一種伯C4_C2。鏈烷醇的丙烯酸酯。本發(fā)明還涉及一種制備本發(fā)明共聚物的方法及其用途。為了生產皮革，聚合物可以在預鞣、主鞣和復鞣期間使用。這些聚合物可以起到不同的作用。因此，它們可以例如具有鞣制、復鞣、防水、乳液加脂或分散作用。聚合物的選擇會影響皮革產品的性能。在文獻中已經提出了關于聚合物選擇的各種建議。EP-A0628085描述了馬來酸酐和任選第二單體形成的共聚物，所述第二單體是例如苯乙烯、異丁烯或乙酸乙烯酯，這些共聚物與烷氧基化醇在用于復鞣和填充之前反應。EP1087021描述了從親水性單體組分和疏水性單體組分制備的共聚物的用途，親水性單體組分是例如丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺或馬來酸酐，疏水性單體組分是例如丙烯酸c8-c22烷基酯或甲基丙烯酸C8_C22烷基酯，這些共聚物是被中和的。這些共聚物用做含聚硅氧烷的皮革處理組合物中的組分。但是，觀察到用EP1087021所述的皮革處理組合物生產的皮革在一些情況下具有與擴散相關的在脂肪分布方面的不均勻性，從而發(fā)生不規(guī)則染色。此外，根據EP1087021所述生產的一些皮革具有松粒面特征或雙層皮特征的傾向。本發(fā)明的目的是提供一種生產皮革的方法，其能避免上述缺點。此外，本發(fā)明的目的是提供能用于生產皮革的合適助劑。最后，本發(fā)明的目的是提供具有非常低的形成硅氧烷或油脂點的傾向的皮革。因此，發(fā)現了在本文開頭定義的方法，這也在本文中稱為本發(fā)明方法。為了進行本發(fā)明的生產皮革的方法，裸皮、浸酸裸皮或半成品通常用做原料。為了進行本發(fā)明方法，裸皮、浸酸裸皮或半成品用至少一種可通過以下組分的優(yōu)選自由基共聚獲得的共聚物處理(a)至少一種烯屬不飽和C3_C1Q羧酸或者至少一種烯屬不飽和C4_C1Q二羧酸或其酸酐，也在本文中分別簡稱為烯屬不飽和CfQ。羧酸(a)和烯屬不飽和C廠Q。二羧酸(a)或酸酐(a)，(b)至少一種a-支化(:3-(:1。鏈烷醇的(甲基)丙烯酸酯，也在本文中簡稱為共聚4單體(b)，(c)至少一種伯c4-c2。鏈烷醇的(甲基)丙烯酸酯，也在本文中簡稱為共聚單體(c)。在本發(fā)明中，上述共聚物(A)也稱為本發(fā)明的共聚物。共聚物(A)可以是嵌段共聚物、接枝共聚物或優(yōu)選無規(guī)共聚物。烯屬不飽和CfQ。羧酸(a)的例子優(yōu)選是a，P-不飽和羧酸，例如(E)-或(X)_巴豆酸和尤其是(甲基)丙烯酸。烯屬不飽和C4_C1Q二羧酸(a)的例子是馬來酸、富馬酸、衣康酸、檸康酸、中康酸、亞甲基丙二酸，優(yōu)選衣康酸、富馬酸和馬來酸，非常特別優(yōu)選馬來酸。酸酐(a)的例子是馬來酸酐、衣康酸酐、檸康酸酐、亞甲基丙二酸酐，優(yōu)選衣康酸酐和馬來酸酐，非常特別優(yōu)選馬來酸酐。在本發(fā)明的一個實施方案中，共聚物(A)可以以聚合單元形式引入的方式含有兩種或更多種不同的烯屬不飽和CfQ。羧酸(a)，或兩種或更多種不同的烯屬不飽和CfQ。二羧酸(a)，或兩種或更多種不同的酸酐(a)。在本發(fā)明的一個實施方案中，共聚物(A)可以以聚合單元形式引入的方式含有烯屬不飽和C3-C1Q羧酸(a)和烯屬不飽和C4-C1Q二羧酸(a)或酸酐(a)。但是，共聚物(A)優(yōu)選以聚合單元形式引入的方式含有僅僅一種烯屬不飽和C3_C1Q羧酸(a)或僅僅一種烯屬不飽和C4_C1Q二羧酸(a)或僅僅一種酸酐(a)。共聚物(A)還含有以聚合單元形式引入的至少一種共聚單體(b)。共聚單體(b)是a-支化CfQ。鏈烷醇的(甲基)丙烯酸酯。在本發(fā)明中，a-支化CfQ。鏈烷醇表示具有3-10個碳原子的仲鏈烷醇，優(yōu)選是具有4-10個碳原子的叔鏈烷醇，它們可以是環(huán)狀或優(yōu)選是無環(huán)的。所以，術語鏈烷醇包括環(huán)烷醇。具有3-10個碳原子的仲鏈烷醇的例子是異丙醇、仲丁醇、仲戊醇(戊-2-醇)、戊-3-醇、環(huán)戊醇、環(huán)己醇、仲己醇(己-2-醇)、己-3-醇、仲庚醇(庚_2-醇)、庚-3-醇、仲癸醇和癸-3-醇。優(yōu)選的例子是叔丁醇和叔戊醇。在本發(fā)明的一個變體中，共聚物(A)含有兩種或更多種不同的以聚合單元形式引入的共聚單體(b)。但是，優(yōu)選共聚物(A)含有僅僅一種以聚合單元形式引入的共聚單體(b)。特別優(yōu)選的共聚單體(b)是(甲基)丙烯酸叔戊基酯、丙烯酸叔丁酯和尤其是甲基丙烯酸叔丁酯。共聚物(A)還含有至少一種以聚合單元形式引入的共聚單體(c)。共聚單體(c)是伯C4-C2。鏈烷醇的(甲基)丙烯酸酯，優(yōu)選伯(:6-(:18鏈烷醇的(甲基)丙烯酸酯。在本發(fā)明中，伯c4-c2。鏈烷醇是直鏈或優(yōu)選支化的伯醇，其具有伯羥基。伯c4-c2。鏈烷醇的例子是正丁醇、正戊醇、正己醇、正庚醇、正辛醇、正壬醇、正癸醇、正十二烷醇、正十四烷醇、正十六烷醇、正十八烷醇和正二十烷醇。支化伯(;-(:2。鏈烷醇的例子是異丁醇、異戊醇、異己醇、異辛醇、異硬脂醇和異棕櫚醇。優(yōu)選的伯&-(:18鏈烷醇的例子是2-乙基己醇、3-正丙基庚醇、2-正丙基庚醇、3-異丙基庚醇、異辛醇、異硬脂醇和異棕櫚醇。在本發(fā)明的一個實施方案中，至少一種共聚單體(c)是|3-或Y-支化Q-G。伯醇的(甲基)丙烯酸酯；非常特別優(yōu)選2-乙基己醇、2-正丙基庚醇、3-正丙基庚醇和3-異丙基庚醇。在本發(fā)明的一個變體中，共聚物(A)含有兩種或多種不同的以聚合單體形式引入的共聚單體(c)。但是，優(yōu)選共聚物(A)含有僅僅一種以聚合單體形式引入的共聚單體(c)。在本發(fā)明的一個實施方案中，共聚物(A)是通過以下單體共聚獲得的共聚物(a)總共5-30重量％、優(yōu)選10-25重量％的烯屬不飽和C3_C1Q羧酸或者烯屬不飽和C4_C1Q二羧酸或其酸酐，(b)總共5-30重量％、優(yōu)選10-20重量％的a-支化CfC^鏈烷醇(甲基)丙烯酸酯，(c)總共40-90重量％、優(yōu)選55-80重量％的伯C4_C2。鏈烷醇(甲基)丙烯酸酯。重量％數據是基于以聚合單體形式引入的共聚單體(b)和共聚單體(c)以及烯屬不飽和CfQ。羧酸(a)或烯屬不飽和C4_C1Q二羧酸(a)或酸酐(a)的總和計的。在本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案中，至少一種共聚單體(b)是叔C廠Q。鏈烷醇的(甲基)丙烯酸酯，并且至少一種共聚單體(c)是|3-或Y-支化Q-(^。伯醇的丙烯酸酯。在本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案中，共聚物(A)可以含有一種或多種以聚合單元形式引入的其它共聚單體(d)。合適的共聚單體(d)的例子是(;-Q。羧酸的乙烯基酯；優(yōu)選甲酸乙烯酯、丙酸乙烯酯和尤其是乙酸乙烯酯。合適的共聚單體(d)的其它例子是乙烯基芳族化合物，例如a-甲基苯乙烯、對_甲基苯乙烯和尤其是苯乙烯。合適的共聚單體(d)的其它例子是C6-C3。-a-烯烴，例如1-己烯、1-辛烯、1-癸烯、l-n-C16H32、l-n-C18H36、1-二十碳烯和1-正二十二碳烯。在本發(fā)明的一個實施方案中，共聚物(A)含有總共最多50重量％、優(yōu)選1_30重量％的以聚合單元形式引入的其它共聚單體(d)，基于共聚單體(b)和共聚單體(c)以及烯屬不飽和CfQ。羧酸(a)或烯屬不飽和C4_C1Q二羧酸(a)或酸酐(a)的總和計。在本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案中，共聚物(A)不含以聚合單元形式引入的共聚單體(d)。在本發(fā)明的一個實施方案中，共聚物(A)在室溫下具有50-4000mPa.s的動態(tài)粘度，優(yōu)選75-2500mPa.s，動態(tài)粘度是按照DINENISO2555(BrookfieldDV-E粘度計，RV錠子組的3號錠子，50rpm)。在本發(fā)明的一個實施方案中，共聚物(A)在本發(fā)明方法中作為游離酸使用。在另一個其中已經選擇酸酐(a)作為共聚單體的實施方案中，本發(fā)明的共聚單體可以以未水解的形式使用。優(yōu)選，以聚合單元形式引入的烯屬不飽和C3_C1Q羧酸(a)或以聚合單元形式引入的烯屬不飽和C4-C1Q二羧酸(a)是以至少部分中和的形式存在。在本發(fā)明的另一個優(yōu)選實施方案中，以聚合單元形式引入的烯屬不飽和Q-Q。二羧酸的酸酐(a)是以至少部分水解的形式存在，并且任選地以至少部分中和的形式存在。在一個具體方案中，共聚物(A)可以以完全中和的形式存在。為了中和，可以優(yōu)選使用堿金屬或堿土金屬的氫氧化物和/或碳酸鹽和/或碳酸氫鹽，例如氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸氫鈉、碳酸氫鉀、氫氧化鎂、碳酸鎂、碳酸氫鈣或碳酸氫鎂。為了水解和任選至少部分地中和酸酐(a)，可以優(yōu)選使用堿金屬或堿土金屬的氫氧化物和/或碳酸鹽和/或碳酸氫鹽。"酸酐(a)的中和"表示在以聚合單元形式引入的酸酐(a)的水解中形成的羧基被中和。本發(fā)明生產皮革的方法可以作為用于預鞣或鞣制的方法進行，在這種情況下也在下文中稱為本發(fā)明的鞣制方法。本發(fā)明的鞣制方法是從用常規(guī)方法預處理的生皮開始的，即所謂的動物裸皮，例如牛、豬、羊或鹿。對于本發(fā)明方法而言，動物是例如被宰殺或被獵殺或由于自然原因死亡并不是重要的。用于預處理的常規(guī)方法包括例如浸灰、脫灰、軟化和浸酸和機械操作，例如生皮的去肉。本發(fā)明方法可以在含水液體中進行。合適的液比是50-250%。為了進行本發(fā)明方法，例如可以加入0.1-10重量％的共聚物(A)，基于相關裸皮、浸酸裸皮或半成品的剖層重量計。本發(fā)明的鞣制方法一般按照這樣的方式進行使一種或多種共聚物(A)按一份或多份在鞣制步驟之后立即加入或在鞣制步驟期間加入。本發(fā)明的鞣制方法優(yōu)選在2.5-4的pH下進行，通常觀察到在進行本發(fā)明鞣制方法時pH提高約0.3-3個單位。pH也可以通過添加堿化劑而提高約0.3-3個單位。本發(fā)明的鞣制方法一般在10-45°C的溫度下進行，優(yōu)選20-30°C。已經證明10分鐘到12小時的時間是有用的，優(yōu)選1-3小時。本發(fā)明的鞣制方法可以在任何所需的常規(guī)鞣制容器中進行，例如在桶或轉鼓中進行轉鼓加工。在本發(fā)明鞣制方法的一個變體中，共聚物(A)與一種或多種常規(guī)鞣劑一起使用，例如與鉻鞣劑、無機鞣劑、合成鞣劑、聚合物鞣劑或植物鞣劑一起使用，參見例如Ullmann'sEncyclopediaofIndustrialChemistry,A15巻，259-282頁和尤其是從第268頁起，第5版(1990)，VerlagChemieWeinheim。共聚物(A):—種常規(guī)鞣劑或多種常規(guī)鞣劑總量之間的重量比有利地是o.oi:i至ioo:i。在本發(fā)明方法的一個有利實施方案中，僅僅幾ppm的常規(guī)鞣劑加入上述共聚物中。但是，特別有利的是完全省去混合常規(guī)鞣劑。在本發(fā)明鞣制方法的一個變體中，共聚物(A)按照一份或多份在預鞣之前或期間加入，尤其在裸皮本身的變體中。本發(fā)明的生產皮革的方法可以優(yōu)選作為使用共聚物(A)復鞣皮革的方法進行，在下文中也稱為本發(fā)明的復鞣方法。本發(fā)明的復鞣方法是從常規(guī)鞣制過的半成品開始的，即例如用鉻鞣劑、無機鞣劑、聚合物鞣劑、醛、合成鞣劑或樹脂鞣劑鞣制過的半成品。為了進行本發(fā)明的復鞣方法，使共聚物(A)作用于半成品上。在一個變體中，可以從已通過本發(fā)明鞣制方法生產的半成品開始。本發(fā)明的復鞣方法可以在其它常規(guī)條件下進行。方便的是，選擇一個或多個、即例如2-6個處理步驟，并且用水洗滌的操作可以在這些處理步驟之間進行。在各處理步驟期間的溫度在每種情況下是5-60°C，優(yōu)選20-45°C。方便的是，使用在復鞣期間常用的其它組合物，例如乳液加脂劑、基于樹脂的復鞣劑和植物鞣劑、填料、皮革染料或乳化劑。本發(fā)明的另一個方面涉及通過本發(fā)明鞣制方法或本發(fā)明復鞣方法或通過本發(fā)明鞣制方法與本發(fā)明復鞣方法組合而生產的皮革。本發(fā)明皮革的特征在于通常有利的品質例如它們是特別軟和緊粒面的。本發(fā)明的皮革含有共聚物(A)和任選使用的皮革染料，這些染料特別均勻地分布在橫截面上。另外，本發(fā)明的皮革不會形成脂肪點。本發(fā)明的另一個方面是本發(fā)明的皮革用于生產服裝制品、家具部件或汽車內部部7件的用途。在本文中，服裝制品是例如夾克、褲子、鞋、腰帶或掛帶。關于本發(fā)明，含有皮革成分的所有家具部件可以屬于家具部件。座位可以例如是扶手椅、凳子或沙發(fā)。汽車座位、方向盤覆蓋物和儀表盤覆蓋物可以例如作為汽車內部部件提到。本發(fā)明的另一個方面涉及包含本發(fā)明皮革的或從本發(fā)明皮革生產的服裝制品。本發(fā)明的另一個方面涉及包含本發(fā)明皮革的或從本發(fā)明皮革生產的家具。本發(fā)明的另一個方面涉及包含本發(fā)明皮革的或從本發(fā)明皮革生產的汽車內部部件。本發(fā)明的另一個方面涉及含水配料，例如水溶液、水分散液或尤其是乳液，其含有至少一種共聚物(A)。在本發(fā)明中，這些含水配料也簡稱為本發(fā)明的含水配料。本發(fā)明的含水配料非常特別適用于進行本發(fā)明方法。在本發(fā)明的一個實施方案中，本發(fā)明的含水配料具有10-85重量％的固含量，優(yōu)選20-65重量％，特別優(yōu)選至少25重量％。在本發(fā)明的一個實施方案中，本發(fā)明的含水配料具有3-10的pH，優(yōu)選4-8。本發(fā)明的另一個方面涉及共聚物(A)，也在本發(fā)明中簡稱為本發(fā)明的共聚物。本發(fā)明的共聚物是通過以下共聚單體的共聚獲得的(a)至少一種烯屬不飽和C3_C1Q羧酸或者至少一種烯屬不飽和C4_C1Q二羧酸或其酸酐，(b)至少一種a-支化C3_C1Q鏈烷醇的甲基丙烯酸酯，(c)至少一種伯C4_C2。鏈烷醇的丙烯酸酯。在本發(fā)明的一個實施方案中，至少一種共聚單體(b)是叔Q-Q。鏈烷醇的甲基丙烯酸酯。在本發(fā)明的一個實施方案中，至少一種共聚單體(c)是|3-或Y-支化Q-C2。伯醇的丙烯酸酯。在本發(fā)明的一個實施方案中，至少一種共聚單體(b)是叔Q-Q。鏈烷醇的甲基丙烯酸酯，并且至少一種共聚單體(c)是e-或Y-支化Q-(^伯醇的丙烯酸酯。在本發(fā)明的一個實施方案中，本發(fā)明的共聚物是通過以下共聚單體的共聚獲得的(a)總共5-30重量％、優(yōu)選10-25重量％的烯屬不飽和C3_C1Q羧酸或者烯屬不飽和C4_C1Q二羧酸或其酸酐，(b)總共5-30重量％、優(yōu)選10-20重量％的a-支化C3_C1Q醇的甲基丙烯酸酯，[OO78](c)總共40-90重量％、優(yōu)選55-80重量％的伯C4_C2。鏈烷醇的丙烯酸酯。重量％數據是基于以聚合單體形式引入的共聚單體(b)和共聚單體(c)以及烯屬不飽和CfQ。羧酸(a)或烯屬不飽和C4_C1Q二羧酸(a)或酸酐(a)的總和計的。在本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案中，本發(fā)明的共聚物可以含有一種或多種以聚合單元形式引入的其它共聚單體(d)。合適的共聚單體(d)的例子是C「Q。羧酸的乙烯基酯;優(yōu)選甲酸乙烯酯、丙酸乙烯酯和尤其是乙酸乙烯酯。合適的共聚單體(d)的其它例子是乙烯基芳族化合物，例如a-甲基苯乙烯、對-甲基苯乙烯和尤其是苯乙烯。合適的共聚單體(d)的其它例子是C6-C3。-a-烯烴，例如1-己烯、1-辛烯、1-癸烯、l-n-C化H32、l-n-C化H36、1-二十碳烯和1-正二十二碳烯。在本發(fā)明的一個實施方案中，本發(fā)明的共聚物含有總共最多50重量％、優(yōu)選1-308重量％的以聚合單元形式引入的其它共聚單體(d)，基于共聚單體(b)和共聚單體(c)以及烯屬不飽和C3_C1Q羧酸(a)或烯屬不飽和C4_C1Q二羧酸(a)或酸酐(a)的總和計。在本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案中，本發(fā)明的共聚物不含以聚合單元形式引入的共聚單體(d)。在本發(fā)明的一個實施方案中，本發(fā)明的共聚物在室溫下具有50-4000mPa.s的動態(tài)粘度，優(yōu)選75-2500mPa.s，動態(tài)粘度是按照DINENISO2555檢測的。本發(fā)明的共聚物可以是嵌段共聚物、接枝共聚物或優(yōu)選是無規(guī)共聚物。在本發(fā)明的一個實施方案中，以聚合單元形式引入的烯屬不飽和CfQ。羧酸(a)或以聚合單元形式引入的烯屬不飽和c;-Q。二羧酸(a)是以至少部分中和的形式存在。在本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案中，以聚合單元形式引入的烯屬不飽和C4_C1Q二羧酸的酸酐(a)是以至少部分水解的形式存在，并且任選地以至少部分中和的形式存在。共聚物(A)或本發(fā)明共聚物的其它性能如上文所述。本發(fā)明的共聚物特別適用于進行本發(fā)明方法。本發(fā)明的另一個方面涉及一種制備本發(fā)明共聚物的方法，在下文中也稱為本發(fā)明的制備方法。為了進行本發(fā)明的制備方法，可以采用這樣的工序，其中以下組分彼此進行自由基聚合(a)至少一種烯屬不飽和C3-C1Q羧酸或者至少一種烯屬不飽和C4-C1Q二羧酸或其酸酐，(b)至少一種a-支化CfQ。鏈烷醇的甲基丙烯酸酯，(c)至少一種伯C4_C2。鏈烷醇的丙烯酸酯。在本發(fā)明的一個實施方案中，采用這樣的工序，其中以下組分彼此進行自由基共瓊A沐n:(a)總共5-30重量％、優(yōu)選10-25重量％的烯屬不飽和C3-C1Q羧酸或者烯屬不飽和C4_C1Q二羧酸或其酸酐，(b)總共5-30重量％、優(yōu)選10-20重量％的a-支化C3_C1Q鏈烷醇的甲基丙烯酸酯，(c)總共40-90重量％、優(yōu)選55-80重量％的伯C4_C2。鏈烷醇的丙烯酸酯。重量％數據是基于以聚合單體形式引入的共聚單體(b)和共聚單體(c)以及烯屬不飽和CfQ。羧酸(a)或烯屬不飽和C4_C1Q二羧酸(a)或酸酐(a)的總和計的。關于任選地以聚合單元形式引入的共聚單體(d)，參見上述內容。本發(fā)明的制備方法可以作為溶液聚合或本體聚合進行。但是，特別優(yōu)選本發(fā)明的制備方法作為乳液聚合進行，尤其是作為微乳液共聚進行。在下文中，即使當使用多種共聚單體時也使用術語乳液聚合。在下文中，所以術語乳液聚合也包括乳液共聚?？梢赃x擇各種乳液聚合工序來制備本發(fā)明的共聚物，例如間歇工藝(不連續(xù))或半連續(xù)工藝或全連續(xù)工藝，例如進料工藝。所謂的種子工序參見例如EP0810831也是合適的。具有可重現的粒子直徑分布的本發(fā)明共聚物可以通過種子工序生產。共聚通常使用至少一種引發(fā)劑進行。至少一種引發(fā)劑可以是過氧化物。合適的過氧化物的例子是堿金屬過氧二硫酸鹽，例如過氧二硫酸鈉、過氧二硫酸銨，過氧化氫，有機過氧化物例如過氧化二乙酰、過氧化二叔丁酰、過氧化二戊酰、過氧化二辛酰、過氧化二癸酰、過氧化二月桂酰、過氧化二苯甲酰、過氧化二(鄰甲苯酰)、過氧化琥珀酰、過乙酸叔丁酯、過馬來酸叔丁酯、過異丁酸叔丁酯、過新戊酸叔丁酯、過辛酸叔丁酯、過新癸酸叔丁酯、過苯甲酸叔丁酯、過氧化二叔丁基、氫過氧化叔丁基、氫過氧化枯基、過氧基-2_乙基己酸叔丁酯和過氧二氨基甲酸二異丙基酯。偶氮化合物也是合適的，例如偶氮二異丁腈、偶氮二(2-氨基丙烷)二鹽酸鹽和2，2'-偶氮二(2-甲基丁腈)。氧化還原引發(fā)劑也是合適的，例如包括過氧化物和可氧化的硫化合物。非常特別優(yōu)選的是含有2-羥基-2-丙磺酸鹽和有機過氧化物的體系，例如叔-C4H9-00H，Na2S205(亞硫酸氫鈉)和有機過氧化物，例如叔_C4H9-00H或H0-CH2S02Na，和有機過氧化物，例如叔_C4H9-00H。也特別優(yōu)選體系例如抗壞血酸/H202。非常特別合適的是過氧化物鹽，例如過氧二硫酸堿金屬鹽，尤其是1(25208和Na2S208。可以選擇在20-105t:、優(yōu)選55-10(rC范圍內的溫度作為聚合溫度或進行本發(fā)明制備方法的溫度。所選擇的溫度取決于所用一種或多種引發(fā)劑的分解特性?？梢赃x擇在10-105t:、優(yōu)選20-5(rC范圍內的溫度作為進行隨后中和反應的溫度。壓力條件一般不是關鍵的，例如在從大氣壓到10巴范圍的壓力是合適的?？梢允褂弥辽僖环N乳化劑，乳化劑可以是陰離子性、陽離子性或非離子性的。常規(guī)的非離子乳化劑是例如乙氧基化的單-、二-和三-烷基酚(乙氧基化度是3-50，烷基是Q-Cj和乙氧基化脂肪醇(乙氧基化度是3-80，烷基是C8-Cj。例子是來自BASFAktiengesellschaft的LlltenSO產品牌和來自UnionCarbide的TritOH⑧品牌。常規(guī)的陰離子乳化劑是例如硫酸烷基酯的堿金屬鹽和銨鹽(烷基是C8_C12)，乙氧基化鏈烷醇的硫酸單酯的堿金屬鹽和銨鹽(乙氧基化度是4-30，烷基是Cu-Cj，和乙氧基化烷基酚的堿金屬鹽和銨鹽(乙氧基化度是3-50，烷基是C4-C12)，鏈烷磺酸的堿金屬鹽和銨鹽(烷基是C12-C18)，以及烷基芳基磺酸的堿金屬鹽和銨鹽(烷基是C9-C18)。合適的陽離子乳化劑一般是具有C6_C18烷基、C6_C18芳烷基或雜環(huán)基的伯、仲、叔或季銨鹽，鏈烷醇銨鹽，吡啶鎗鹽，咪唑鎗鹽、噁唑鎗鹽、嗎啉鎗鹽、噻唑鎗鹽和氧化胺的鹽，喹啉鎗鹽，異喹啉鎗鹽，卓鎗鹽，锍鹽和轔鹽。例如可以提到十二烷基乙酸銨，或各種2-(N，N，N-三甲基銨)乙基鏈烷酸酯的相應鹽酸鹽、氯化物或乙酸鹽，N-十六烷基氯化吡啶鎗，N-月桂基硫酸吡啶鎗和N-乙?；?N，N，N-三甲基溴化銨，N-十二烷基-N，N，N-三甲基溴化銨，N，N-二硬脂基-N，N-二甲基氯化銨和Gemini表面活性劑N，N-(月桂基二甲基)乙二胺二溴化物。各種其它例子可以參見H.Stache，Tensid_Taschenbuch，Carl_Hanser_Verlag，Munich,Vienna,1981，禾口McCutcheon's，Emulsifiers&Detergents，MCPublishingCompany,GlenRock，1989。當然，在乳液聚合中常用的其它添加劑可以加入反應混合物中，例如二醇、聚乙二醇、保護膠體和緩沖劑/PH調節(jié)劑。例如，可以選擇30分鐘到12小時、優(yōu)選2-5小時的時間作為乳液聚合時間。在實際共聚之后，可以進行除臭，例如通過添加與在實際共聚中所用引發(fā)劑相同10本發(fā)明共聚物的組成不或不同的引發(fā)劑來進行。在本發(fā)明的一個實施方案中，共聚反應基本完全地進行會明顯隨著共聚單體的組成而變化。在本發(fā)明的一個實施方案中，本發(fā)明方法是按照單階段工藝進行的。在本發(fā)明中，單階段工藝表示例如間歇工藝和進料工藝，其中一部分共聚單體可以先加入，并在共聚期間加入其它部分的共聚單體(進料)，其中與共聚單體相關的進料的組成在共聚期間保持基本恒定。在本發(fā)明的另一個實施方案中，本發(fā)明方法是按照分步工序進行的。在本發(fā)明中，這表示連續(xù)或間歇的進料工藝，其中進料的組成在乳液聚合期間發(fā)生變化。通過本發(fā)明方法制備的本發(fā)明共聚物一般是以水分散體的形式獲得的，其如上所述也是本發(fā)明的主題，并且可以通過本身公知的方法從此水分散體分離本發(fā)明的共聚物，例如通過例如蒸發(fā)或過濾來除水。本發(fā)明還涉及含水配料，其中除了本發(fā)明共聚物之外還包含至少一種硅化合物(B)。在本發(fā)明的一個實施方案中，硅化合物(B)是具有一個或多個羧基/分子的聚硅氧烷。在一個實施方案中，具有一個或多個羧基/分子的聚硅氧烷是具有式I和II的結構元素和任選結構元素IIIa和/或IIIb的那些聚硅氧烷<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>上述結構元素在每種情況下排列使得形成Si-0-Si-0鏈。Si-Si基團的形成在理論上是可能的，但是在大多數情況下所起的作用很小。在式I、II、IIIa和IIIb中，各符號如下定義R1是相同或不同的，并且各自獨立地是C「Q烷基，例如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基和叔丁基；尤其是甲基；C6_C14芳基，例如苯基、1-萘基、2_萘基、1-蒽基、2_蒽基、9_蒽基、1-菲基、2-菲基、3_菲基、4_菲基和9-菲基，優(yōu)選苯基U-萘基和2-萘基，特別優(yōu)選苯基；CrQ烷氧基，例如甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、異丁氧基、仲丁氧基、叔氧丁基；氨基，單-C「C4烷基氨基，例如-NHCH3，_NHC2H5，_NH(CH2)2CH3，-NH(CH2)3CH3，-NH-CH(CH3)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>2，NHC(CH3)3;二_C「C4-烷基氨基，_N(CH3)2，_N(C2H5)2，_N(CH3)(C2H5)，_N[(CH2)2CH3]2，-N(CH3)CH(CH3)2，或A2-ALC00H。在本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案中，所有R1是相同的，并在每種情況下是甲基。在另一個優(yōu)選實施方案中，結構元素I是在每種情況下相同的，在I中在每種情況下，一個R1是甲基且另一個R1是苯基。在本發(fā)明的一個實施方案中，式Ilia的結構元素選自以下Si(CH3)3，Si(CH3)2C6H5，Si(CH3)20H，Si(CH3)C6H5OH。在本發(fā)明的一個實施方案中，在每種情況下，在式IIIa或IIIb的結構元素中，兩個R1是相同的并且選自CH3和C6H5，第三個R1是f-A^COOH。W是相同或不同的，并且是直鏈或支化的C「(^亞烷基，其是未取代的或被一個或多個C「C4烷基或苯基取代，例如_(CH2)5-，-(CH2)6-，-(CH2)廠，-(CH2)8-，-(CH2)9-，-(CH2)10-，-(CH2)u-，-(CH2)12-，-(CH2)13-，-(CH2)14-，-CH(CH3)-CH2-CH2-CH2_CH(CH3)-，_C(CH3)2-CH2-CH2_CH2-CH(CH3)-;-CH(C6H5)-CH2-CH2-CH2_CH(CH3)-;優(yōu)選-(CH2)8-，-(CH2)9-，-(CH2)10-，-(CH2)u-，-((^2)12-，其中C5-C25亞烷基可以被1-8個沒有彼此直接連接的氧原子間隔。A2是直接鍵，氧，式-NR2-的氨基，羰基，式-NR2_C0-或-CO-NR2-的酰氨基，式CO-0或0-CO的酯基；f是相同或不同的，并且各自獨立地選自氫；C「C;烷基，例如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基和叔丁基。含有通式I、11和任選IIIa和/或IIIb的結構元素的聚硅氧烷可以是線性的，或可以具有環(huán)狀或支化結構。含有結構元素I、II和任選Ilia和/或IIIb的支化聚硅氧烷一般另外包含例如式IVa或IVb的結構元素其中各符號如上定義。含有通式I、II結構元素的環(huán)狀直鏈聚硅氧烷通常不含式IIIa和IIIb的結構元素。HOOC結構元素I、11、任選的IVa和IVb可以交替、嵌段和優(yōu)選無規(guī)地分布在含羧基的聚硅氧烷分子中。在本發(fā)明的一個實施方案中，具有一個或多個羧基/分子的聚硅氧烷含有1-50個、優(yōu)選2-25個、特別優(yōu)選平均2.5-15個羧基/分子。在本發(fā)明的一個實施方案中，具有一個或多個羧基/分子的聚硅氧烷的分子量Mw是在5000-150，000g/mol、優(yōu)選10，000-100，000g/mol的范圍內。分子量的檢測可以通過本領域技術人員公知的方法進行，例如通過光散射法或粘度檢測法。在本發(fā)明的一個實施方案中，在具有一個或多個羧基/分子的聚硅氧烷中的所有羧基或至少一定比例的羧基、例如1/3或1/2的羧基被中和。例如堿性鹽適用于中和，例如堿金屬如Na或K的氫氧化物或碳酸鹽。此外，也適用于中和的是氨；烷基胺，例如甲胺、二甲胺、三甲胺、乙胺、二乙胺、三乙胺、乙二胺；鏈烷醇胺，例如乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、N-甲基乙醇胺、N-甲基二乙醇胺或N-正丁基-二乙醇胺。另一種類型的合適的硅化合物(B)包括不含羧基的聚硅氧烷。這些聚硅氧烷在本發(fā)明中也稱為不含羧基的聚硅氧烷，一般包含上述式I、任選IIIa、IIIb和IVa的結構元素，各符號如上定義。根據本發(fā)明使用并且不含羧基的聚硅氧烷優(yōu)選由上述式1、任選IIIa、IIIb和IVa的結構元素組成。特別優(yōu)選使用的不含羧基的聚硅氧烷是聚(二甲基)硅氧烷和聚(苯基甲基)硅氧烷。包含式I以及任選IIIa、IIIb和IV的結構元素且不含羧基的聚硅氧烷可以是直鏈的或可以具有環(huán)狀或支化結構。包含結構元素I以及任選IIIa和/或IIIb且不含羧基的支化聚硅氧烷一般另外含有例如式IVa的結構元素。包含式I結構元素且不含羧基的環(huán)狀直鏈聚硅氧烷一般不含式IIIa和IIIb的結構元素。在本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案中，在不含羧基的聚硅氧烷中的所有R1是相同的，并且在每種情況下是甲基。在另一個優(yōu)選實施方案中，在不含羧基的聚硅氧烷中的結構元素I是在每種情況下相同的，在I中在每種情況下，一個R1是甲基且另一個R1是苯基。在本發(fā)明的一個實施方案中，在不含羧基的聚硅氧烷中的式III結構元素可以選自以下Si(CH3)3，Si(CH3)2C6H5，Si(CH3)20H，Si(CH3)C6H50H。通常，根據本發(fā)明使用的不含羧基且具有結構元素I、II和任選11Ia、11lb和IVa的聚硅氧烷的分子量Mw是在5000-150，000g/mol、優(yōu)選至多10，OOOg/mol的范圍內。在本發(fā)明的一個實施方案中，本發(fā)明的配料含有0.1-30重量％，優(yōu)選0.5-15重量％的硅化合物(B)，尤其是至少1重量％。在本發(fā)明的一個具體實施方案中，本發(fā)明的配料含有1-20重量％，優(yōu)選2-10重量％的具有一個或多個羧基/分子的聚硅氧烷。本發(fā)明的含水配料可以含有一種或多種乳化劑(0，例如0.5_25重量％、優(yōu)選1-10重量％的一種或多種乳化劑(C)，基于本發(fā)明的含水配料計。原則上，在含水體系中具有表面活性的所有化合物可以用做乳化劑，可以是非離子性、陰離子性、陽離子性或兩性的。13特別合適的乳化劑是N-?；被嵫苌?，例如下式V化合物其中，各符號定義如下13為氫，d-C4-烷基，如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基和叔丁基，尤其是甲基；C6_C14-芳基，例如苯基、1-萘基、2_萘基、1-蒽基、2_蒽基、9_蒽基、1-菲基、2-菲基、3_菲基、4_菲基和9-菲基，優(yōu)選苯基U-萘基和2-萘基，特別優(yōu)選苯基；R4為d-C4-烷基，如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基和叔丁基，尤其是甲基。C0-R5基團通常衍生于飽和的或不飽和的脂肪酸。飽和脂肪酸所理解的含義是具有(:9(:2。烷基的羧酸，其可以是線性的或支化的、取代的或未取代的。例如，W可以為正壬基、正癸基、正十二烷基、正十四烷基、正十五烷基、正十八烷基或正二十烷基。C0-RS可以衍生自具有9-20個碳原子和1_5個C_C雙鏈的不飽和脂肪酸，其中C-C雙鏈可以例如是單獨的或是烯丙型的，例如亞油酸、亞麻酸、特別優(yōu)選油酸的?；Ｔ诒景l(fā)明的一個實施方案中，用作乳化劑的N-?；被嵫苌镏械娜眶然蛑辽僖欢康聂然⒗?/3或1/2的羧基被中和。例如，堿性鹽適用于中和作用，如堿金屬(例如Na或K)的氫氧化物或碳酸鹽。另外適用于中和作用的是氨；烷基胺，例如甲胺、二甲胺、三甲胺、乙胺、二乙胺、三乙胺或乙二胺；尤其是烷醇胺，例如乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、N-甲基乙醇胺、N-甲基二乙醇胺或N-(正丁基)二乙醇胺。作為式V化合物的代表性例子，可以提到例如N-油烯基肌氨酸、N-硬脂基肌氨酸、N-月桂?；“彼岷蚇-異壬?；“彼幔拖鄳拟c鹽、乙醇銨鹽、二乙醇銨鹽和N-甲基二乙醇銨鹽。其它特別合適的乳化劑(C)是有機亞硫酸鹽，尤其是通式VI的那些其中，各符號如下定義R6和R7是相同或優(yōu)選不同的，選自于氫，支化的或直鏈的C「C3。烷基，如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、異戊基、仲戊基、新戊基、l，2-二甲基丙基、異戊基、正己基、異己基、仲己基、正庚基、異庚基、正辛基、正壬基、正癸基、正十一烷基、正十二烷基、正十三烷基、正十四烷基、正十六烷基、正十八烷基或正二十烷基，優(yōu)選式VIa的在P-位上被支化的基團<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>(CH^H^^-O-R11或[CH(CH3)CH^L-O-R11,其中x為120范圍內的整數，C6_C14芳基，例如苯基、1-萘基、2_萘基、1-蒽基、2_蒽基、9_蒽基、1-菲基、2-菲基、3_菲基、4_菲基和9-菲基，優(yōu)選苯基U-萘基和2-萘基，特別優(yōu)選苯基；R8選自C「Q烷基，如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基，異丁基、仲丁基或叔丁基，并且尤其為氫；W和R"是相同或優(yōu)選不同的，選自于C「(^烷基，如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、異戊基、仲戊基、新戊基、l，2-二甲基丙基、異戊基、正己基、異己基、仲己基、正庚基、異庚基、正辛基、正壬基、正癸基、正十一烷基、正十二烷基、正十三烷基、正十四烷基、正十六烷基、正十八烷基、正二十烷基；R9和R1Q的碳原子之和不大于30。R9優(yōu)選比R1Q多兩個碳原子；例如特別優(yōu)選下列組合R9=正十一烷基且R1Q=正壬基，R9=正十二烷基且R1Q=正癸基，R9=正十三烷基且R1Q=正十一烷基，R9=正十四烷基且R1。=正十二烷基，R9=正十五烷基且R1。=正十三烷基。R"選自于CrQ烷基，如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基，異丁基、仲丁基、叔丁基，苯基、鄰-甲苯基、間-甲苯基、對-甲苯基，且尤其為氫。在本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案中，正好基團R6和R7中的一個為氫且另一基團選自C「C30院基。在本發(fā)明的一個特別優(yōu)選的實施方案中，選擇多種式VI化合物的混合物作為乳化劑(C)，這些化合物的區(qū)別例如可為在第一種式VI化合物中，R6為氫且R7選自于CrC3。烷基；并且在第二種化合物中，R7為氫且R6選自于CrQ。烷基。在本發(fā)明的一個實施方案中，用作乳化劑(C)的通式VI化合物中的全部或至少一定量(例如1/3或1/2)的磺?；恢泻?。例如，堿性鹽適用于中和作用，如堿金屬(例如Na或K)的氫氧化物或碳酸鹽。另外適用于中和作用的為氨；烷基胺，例如甲胺、二甲胺、三甲胺、乙胺、二乙胺、三乙胺和乙二胺；特別優(yōu)選為烷醇胺，例如乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺』-甲基乙醇胺J-甲基二乙醇胺或N-(正丁基)二乙醇胺。式VI化合物的制備是本身已知的且描述于WO01/68584中。例如如下來進行用相應的醇(其無需以純的形式存在)使通式VII的二羧酸酐進行單酯化或雙酯化，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>隨后與二亞硫酸鹽反應?？梢允褂貌煌蚧衔锏幕旌衔飦泶婕兊氖絍I化合物作為乳化劑。例如，可以使用公知的混合物羰基合成油脂135或羰基合成稠油135(WO01/68584)來進行酯化。在本發(fā)明的一個實施方案中，在本發(fā)明方法中使用的配料可以含有高達40重量％、優(yōu)選高達20重量％(基于該配料)的至少一種式VIII的醇<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>其中，符號W和I^如上文所定義。在本發(fā)明的一個實施方案中，在本發(fā)明方法中使用的配料可以含有高達50重量％、優(yōu)選高達30重量％(基于該配料)的至少一種式VIII的化合物。在本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案中，在本發(fā)明方法中使用的配料可以含有高達40重量％、特別優(yōu)選高達20重量％的含有至少一種通式VIII的混合物，對于這種混合物例如可以提到羰基合成油135和羰基合成油13。其它特別合適的乳化劑(C)是烷氧基化鏈烷醇、尤其乙氧基化鏈烷醇的磷酸鹽(烷基是C^-C，優(yōu)選C16_C2。；烷氧基化度、優(yōu)選乙氧基化度是2-10，優(yōu)選3-5)，以及烷氧基化鏈烯醇、尤其乙氧基化鏈烯醇的磷酸鹽(鏈烯基是(:12-(:3。，優(yōu)選(:14-(:2。；具有i-3個碳-碳雙鍵；烷氧基化度、優(yōu)選乙氧基化度是2-10，優(yōu)選3-5)。烷氧基化、尤其乙氧基化的鏈烷醇或鏈烯醇的磷酸鹽可以被部分或完全中和，例如被堿性堿金屬化合物中和，尤其是氫氧化鉀或氫氧化鈉。優(yōu)選的(:12-(:3。烷基例如是正-(:12-(:3。烷基，尤其是月桂基(n-c12H25)、肉豆蔻基(n-C14H29)、棕櫚基(n-C16H33)和硬脂基(n_C18H37)。優(yōu)選的012-(:3。鏈烯基是順-十八碳_9_烯基、順，順_十八碳_9，12-二烯基和全順式十八碳_9，12，15-三烯基。在本發(fā)明的一個實施方案中，本發(fā)明的含水配料含有至少一種其它疏水化合物(D)。至少一種疏水化合物(D)是基于碳的化合物，例如天然或優(yōu)選合成的蠟，天然或優(yōu)選合成的油，或者天然或優(yōu)選合成的脂肪。蜂蠟、軟木蠟、褐煤蠟或巴西棕櫚蠟可以作為天然蠟的例子。聚乙烯蠟或乙烯共聚物蠟可以作為合成蠟的例子提到，它們可以例如通過乙烯的自由基聚合或乙烯與例如(甲基)丙烯酸的自由基共聚獲得，或通過Ziegler-Natta催化獲得。此外，可以提到聚異丁烯蠟。此外，可以提到石蠟混合物；它們表示具有12或更多個碳原子的烴的混合物，通常具有25_45°C范圍內的熔點。這些石蠟混合物可以例如出現在精煉廠或裂解器中，本領域技術人員公知為疏松石蠟和沙索(sasol)蠟。褐煤酯蠟是合成蠟的另一個例子。在室溫下為液體的甘油三酯可以作為天然油的例子，例如魚油、牛蹄油、橄欖油、棉子油、蓖麻油、葵花油和花生油。白油、液體石蠟、官能化石蠟可以作為合成油的例子，例如氯化或磺基氯化的石蠟，或聚亞烷基二醇，例如聚乙二醇。在室溫下為固體的天然甘油三酯可以作為天然脂肪的例子，例如羊毛脂、紫膠蠟和它們的混合物。根據本發(fā)明，可以使用約10-70重量％、優(yōu)選20-40重量％的一種或多種其它疏水化合物(D)，基于配料計。在本發(fā)明的一個實施方案中，本發(fā)明的含水配料含有1-80重量％、優(yōu)選5-60重量％的共聚物(A)，0.1-30重量％、優(yōu)選0.5-15重量％的硅化合物(B)，尤其是至少1重量％，0.5-25重量％、優(yōu)選1_10重量％的乳化劑(C)，10-70重量％、優(yōu)選20-40重量％的其它疏水化合物(D)，重量％數據在每種情況下基于本發(fā)明含水配料的總量計。本發(fā)明的含水配料特別適用于生產皮革。用本發(fā)明含水配料生產的皮革的特征在于整體有利的性能特性，尤其是特別低的在脂肪分布中形成擴散相關不均勻性的趨勢。本發(fā)明皮革的染色是特別均勻的。此外，它們沒有顯示可檢測的傾向于松粒面特性或雙層皮特性的趨勢。本發(fā)明還涉及一種制備本發(fā)明含水配料的方法，在下文中也稱為本發(fā)明的制備方法。本發(fā)明的制備方法可以一般以這樣的方式進行將作為組分的共聚物(A)、硅化合物(B)、任選的乳化劑(C)和任選其它疏水化合物(D)和任選式VIII的醇彼此混合。添加各組分的順序一般不是關鍵的?；旌峡梢岳缤ㄟ^簡單攪拌進行，例如使用混合器或Ultra-Turrax攪拌器。在一些情況下，進行進一步的均化，例如使用間隙均化器。如果進行至少一次其他均化，則獲得了本發(fā)明的具有特別長儲存期的配料。本發(fā)明還涉及本發(fā)明共聚物用于制備硅化合物(B)的選自乳液或分散體中的含水配料的用途。本發(fā)明還涉及一種使用本發(fā)明共聚物制備硅化合物(B)的選自乳液或分散體中的含水配料的方法。本發(fā)明的配料可以含有乳化劑。合適乳化劑的例子如上所述。在本發(fā)明的一個變體中，基于含水乳液或分散體總量計的最多2重量％的其它乳化劑用于進行上述本發(fā)明方法。在另一個方案中，不使用乳化劑。本發(fā)明還涉及選自乳液或分散體中的含水配料，其含有至少一種本發(fā)明共聚物和(B)至少一種硅化合物。所以，本發(fā)明的共聚物可以用做許多親油性物質的乳化劑(增容劑)，尤其是用于硅化合物(B)。硅化合物(B)可以帶有羧基。在另一個方案中，硅化合物(B)不帶羧基。在本發(fā)明的一個實施方案中，硅化合物(B)是在室溫下為液體的硅氧烷。本發(fā)明的含水配料、尤其分散體或乳液可以有利地用于生產纖維基材，用做脫模劑，用做清潔劑，用做潤滑劑，用于機械處理或加工結構材料，或用于化妝品制劑中。本發(fā)明還涉及選自乳液或分散體中的本發(fā)明含水配料用于生產纖維基材、用做脫模劑、用做清潔劑、用做潤滑劑、用于機械處理或加工結構材料或用于化妝品制劑中的用途。在本發(fā)明的一個實施方案中，纖維基材選自皮革、紙、木材、織物和板。本發(fā)明還涉及一種減小在可移動部件之間的摩擦的方法，其中使用選自乳液或分散體中的本發(fā)明配料。其它主題包括用本發(fā)明含水配料、尤其分散體或乳液生產的皮革、化妝品制劑或結構材料。本發(fā)明還涉及用本發(fā)明含水配料或用本發(fā)明共聚物生產的洗滌劑或清潔劑。如果需要使用本發(fā)明的選自乳液和分散體中的含水配料作為清潔劑或用于清潔表面，則可以從任何所需的表面開始，例如皮革、塑料或硫化或未硫化的橡膠。例如，可以采用這樣的工序其中用清潔工具施用本發(fā)明的選自乳液和分散體中的含水配料，例如填絮、海綿、紙巾、碎布或布，或通過噴涂設備施用，例如噴罐，然后使其進行例如IO秒到一天的時間，然后例如用清潔工具除去上層的本發(fā)明乳液或分散體，例如填絮、海綿、紙巾、碎布或布。獲得了有光澤的清潔的表面。如果需要使用本發(fā)明的選自乳液和分散體中的含水配料來機械處理或加工結構材料，則優(yōu)選對石膏、石頭、熔塊和水泥進行疏水化。為此，將本發(fā)明的分散體或乳液引入水泥原料中，或隨后施用到相關的結構材料上，例如通過分布、噴灑或浸漬進行，然后干燥。本發(fā)明還涉及使用至少一種本發(fā)明的選自乳液和分散體中的含水配料生產的結構材料。如果需要使用本發(fā)明的選自乳液和分散體中的含水配料作為或用于化妝品制劑中，則軟膏、乳霜、皂、洗液、洗發(fā)劑和頭發(fā)固定組合物以及洗滌、淋浴和洗浴制劑是優(yōu)選的。本發(fā)明還涉及使用至少一種本發(fā)明的選自乳液和分散體中的含水配料制備的化妝品制劑。本發(fā)明的化妝品制劑包含本發(fā)明的乳液或分散體。除了水和本發(fā)明的分散體或乳液之外，本發(fā)明的化妝品制劑還可以含有油相或脂肪相(E)。油相或脂肪相(E)可以例如通過一種或多種合成或天然的油、脂肪或蠟來形成。在本發(fā)明的一個實施方案中，油相或脂肪相(E)是由下述的一種成分或優(yōu)選多種成分組成的。油相和/或脂肪相(E)的成分可以例如選自卵磷脂和脂肪酸甘油三酯，例如飽和和/或不飽和的、支化和/或直鏈的具有8-24個、尤其12-18個碳原子鏈長的鏈烷羧酸的甘油三酯。脂肪酸甘油三酯可以有利地選自例如合成、半合成和天然的油，例如橄欖油、葵花油、豆油、花生油、菜子油、杏仁油、棕櫚油、椰子殼油、蓖麻油、麥芽油、葡萄子油、紅花油、夜來香油和夏威夷果(macadamia)殼油。油相和/或脂肪相(E)的其它成分可以選自從飽和和/或不飽和的、支化和/或直鏈的具有3-30個碳原子鏈長的鏈烷羧酸與飽和和/或不飽和的、支化和/或直鏈的具有3-30個碳原子鏈長的鏈烷醇形成的酯，并選自從芳族羧酸與飽和和/或不飽和的、支化和/或直鏈的具有3-30個碳原子鏈長的鏈烷醇形成的酯。優(yōu)選的例子是肉豆蔻酸異丙酯、棕櫚酸異丙酯、硬脂酸異丙酯、油酸異丙酯、硬脂酸正丁酯、月桂酸正己酯、油酸正癸酯、硬脂酸異辛酯、硬脂酸異壬酯、異壬酸異壬酯、棕櫚酸2-乙基己基酯、月桂酸2-乙基己基酯、硬脂酸2-己基癸基酯、棕櫚酸2-辛基十二烷基酯、油酸油基酯、芥酸油基酯、油酸瓢兒菜基酯、18芥酸瓢兒菜基酯、碳酸二辛基酯(CetiolCC)和椰油甘油酯(例如Myritol331)，丁二醇二辛酸/癸酸酯，二正丁基己二酸酯，以及這些酯的合成、半合成和天然混合物，例如霍霍巴油。油相或脂肪相(E)的其它成分可以選自支化和直鏈的烴和烴蠟，二-(:5-(:2。烷基醚，選自飽和或不飽和的、直鏈或支鏈的(:12-(:3。醇，其也可以起發(fā)泡劑的作用。上述成分的任何所需混合物也可以用做本發(fā)明化妝品制劑中的油相或脂肪相(E)?？梢杂欣厥褂孟炞鳛橛拖嗷蛑鞠?E)的唯一油脂組分，例如棕櫚酸十六烷基酯。油相或脂肪相(E)的優(yōu)選成分選自異硬脂酸2-乙基己基酯、辛基十二烷醇、異壬酸異十三烷基酯、異二十烷、椰油酸2-乙基己基酯、苯甲酸C12_C15烷基酯、辛酸/癸酸甘油三酯、二辛基醚。油相或脂肪相(E)的成分的優(yōu)選混合物的例子是選自苯甲酸(:12-(:15烷基酯和異硬脂酸2-乙基己基酯的混合物，苯甲酸C12_C15烷基酯和異壬酸異十三烷基酯的混合物，以及苯甲酸C12_C15烷基酯、異硬脂酸2-乙基己基酯和/或異壬酸異十三烷基酯的混合物。根據本發(fā)明，脂肪酸甘油三酯、尤其豆油和/或杏仁油特別優(yōu)選用做具有5-50mN/m的極性的油。在烴中，可以使用例如液體石蠟、角鯊烷、角鯊烯和尤其任選氫化的聚異丁烯作為油相或脂肪相(E)。在本發(fā)明的一個實施方案中，油相或脂肪相(E)可以選自格爾伯特醇。格爾伯特醇本身是公知的，例如可以通過將兩當量的通式R12-CH2-CH2-0H的醇在例如Na和/或Cu的存在下加熱得到通式R12_CH2-CH2-CHR12-CH2-0H的醇而得到。其中，R12是C2_C2。烷基，支化或優(yōu)選直鏈的，尤其是直鏈的CfC^烷基，例如在每種情況下是直鏈的丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基或十四烷基。特別優(yōu)選適合作為油相或脂肪相(E)的格爾伯特醇是2-正丁基辛醇(R12=n_C4H9)和2-正己基癸醇(R12=n_C6H13)以及上述格爾伯特醇的混合物。本發(fā)明的化妝品制劑可以還含有一種或多種香料或芳香物質(F)。合適的香料或芳香物質(F)可以是純物質，或天然或合成的能產生氣味的揮發(fā)性化合物的混合物。天然香料是花(百合、熏衣草、玫瑰、茉莉、橙花、伊蘭)，莖和葉子(天竺葵、廣藿香、苦橙葉)，果實(茴香、胡荽、孜然芹、剌柏)，果皮(香檸檬、檸檬、橙子)，根(肉豆蔻樹、當歸、芹菜、小豆蔻、廣木香、鳶尾根、Calmus)，木材(松木、檀香木、愈創(chuàng)木、雪松木、紅木)，香草和草(龍嵩、檸檬香草、鼠尾草、麝香草)，針和枝(云杉、冷杉、松樹、矮松)，樹脂和樹膠(白松香、欖香、安息香樹脂、沒藥樹、乳香、紅沒藥)的提取物。另外合適的是動物原料，例如麝貓香和海貍香。典型的合成香料是酯、醚、醛、酮、醇和烴類型的產品。酯類型的香料是例如乙酸芐基酯、異丁酸苯氧基乙基酯、乙酸4-叔丁基環(huán)己基酯、乙酸里哪基酯、乙酸二甲基芐基甲酯、乙酸苯基乙基酯、苯甲酸里哪基酯、甲酸芐基酯、甘氨酸乙基甲基苯基酯、丙酸烯丙基環(huán)己基酯、丙酸苯乙烯丙基酯和水楊酸芐基酯。醚類型的香料包括例如苯基乙基醚；醛類型的香料包括例如具有8-18個碳原子的直鏈鏈烷醛，檸檬醛，香茅醛，香茅醛基氧基乙醛，仙客來醛，羥基香茅醛，鈴蘭醛和波潔洪醛(bourgeonal);酮類19型的香料包括例如紫羅蘭酮、CC-異甲基紫羅蘭酮和甲基柏木酮；醇類型的香料包括例如茴香腦，香茅醇，丁子香酚，異丁子香酚，香葉醇，芳樟醇，芐基醇，苯基乙基醇和萜品醇，烴類型的香料主要包括萜烯和香液。但是，優(yōu)選使用不同香料的混合物，它們一起產生令人愉快的氣味。一般用做芳香組分的較低揮發(fā)性的精油也適合作為香料，例如鼠尾草精油，甘菊油，丁香油，蜜蜂花油，薄荷油，肉桂葉油，菩提花油，剌柏果油，香根草油，乳香油，白松香油，芳丹脂油和薰衣草油。優(yōu)選，香檸檬油，二氫月桂烯醇，鈴蘭醛，新鈴蘭醛，香茅醇，苯基乙基醇，a-己基肉桂醛，a-戊基肉桂醛，香葉醇，芐基丙酮，仙客來醛，芳樟醇，乙氧基甲氧基環(huán)^^一烷(BoisambreneForte)，龍涎呋喃，吲哚，二氫茉莉酮酸甲酯，三得利策(Sandelice)，檸檬油，橘子油，橙油，烯丙基戊基甘醇酸酯，沒食子酸，薰衣草油，香紫蘇油，P-突厥酮，天竺葵油波旁(Bourbon)，水楊酸環(huán)己基酉旨，橡苔，Iraldein⑧Gamma，苯基乙酸，乙酸香葉酯，乙酸節(jié)基酯，玫瑰氧化物，Romilate⑧，Irotyl⑧和Floramate,單獨或作為混合物使用。本發(fā)明的化妝品制劑可以還含有一種或多種添加劑(G)。添加劑(G)可以選自調理劑、抗氧化劑、乙氧基化甘油基單-或二-脂肪酸酯、增稠劑、泡沫形成劑、潤濕劑和濕潤劑、殺微生物劑；有機溶劑，例如乙醇或異丙醇；閃光劑和/或其它效果物質(例如色條)和摩擦劑。閃光劑和/或其它效果物質(例如色條)是基本在美感上有重要意義的。調理劑的例子參見國際化妝品成分字典和手冊(InternationalCosmeticIngredientDictionaryandHandbook)(第4巻，編車茸R.C.P印e，J.A.Wenninger,G.N.McEwen，化妝品、衛(wèi)生用品和香料協(xié)會，第9版，2002)，第4節(jié)，關鍵詞是頭發(fā)調理劑、潤濕劑、皮膚調理劑、皮膚調理劑_軟化劑，皮膚調理劑_潤濕劑，皮膚調理劑_其它，皮膚調理劑-吸留劑和護膚劑。調理劑的其它例子是在EP-A0934956(11-13頁)中作為〃水溶性調理劑〃和〃油溶性調理劑〃提到的化合物。其它有利的調理劑是例如根據INCI定義為Polyqimternium的化合物(尤其是Polyqimternium—1至ljPolyqimternium—56)。非常特別優(yōu)選的調理劑是N，N-二甲基-N-2-丙烯基-2-丙銨氯化物(Polyquaternium-7)。有利的調理劑的其它例子是纖維素衍生物和季化瓜爾膠衍生物，尤其是瓜爾膠羥基丙基氯化銨(例如JaguarExcel,JaguarC162(Rhodia)，CAS65497-29-2，CAS39421-75-5)。非離子性的聚_N_乙烯基吡咯烷酮/聚乙酸乙烯酯共聚物(例如Luviskol③VA64(basf))、陰離子性丙烯酸酯共聚物(例如Luviflex⑧Soft(basf))和/或兩性酰胺/丙烯酸酯/甲基丙烯酸酯共聚物(例如Amphomer⑧(NationalStarch))也可以有利地根據本發(fā)明用做調理劑。有利的調理劑的其它例子是季化硅氧烷。乙氧基化甘油基單_或二_脂肪酸酯的例子是PEG-10橄欖油甘油酯，PEG-11鱷梨油甘油酯，PEG-11可可黃油甘油酯，PEG-13葵花油甘油酯，PEG-15甘油基異硬脂酸酯，PEG-9椰油脂肪酸甘油酯，PEG-54氫化蓖麻油，PEG-7氫化蓖麻油，PEG-60氫化蓖麻油，霍霍巴油乙氧基化物(PEG-26霍霍巴脂肪酸，PEG-26霍霍巴醇)，甘油聚醚_5椰油酸酯，PEG-9椰油脂肪酸甘油酯，PEG-7甘油基椰油酸酯，PEG-45棕櫚殼油甘油酯，PEG-35蓖麻油，橄欖油PEG-7酯，PEG-6辛酸/癸酸甘油酯，PEG-10橄欖油甘油酯，PEG-13葵花油甘油酯，PEG-7氫化蓖麻油，氫化棕櫚殼油甘油酸酯PEG-6S旨，PEG-20玉米油甘油酯，PEG-18甘油基油酸椰油酸酯，PEG-40氫化蓖麻油，PEG-40蓖麻油，PEG-60氫化蓖麻油，PEG-60玉米油甘油酯，20PEG-54氫化蓖麻油，PEG-45棕櫚殼油甘油酯，PEG-80甘油基椰油酸酯，PEG-60杏仁油甘油酯，PEG-60"月見草"甘油酯，PEG-200氫化甘油基棕櫚酸酯，PEG-90甘油基異硬脂酸酯。在本發(fā)明中，PEG是聚乙二醇，PEG后面的數字表示相關聚乙二醇的乙二醇單元的數學平均值。優(yōu)選的乙氧基化甘油基單_或二_脂肪酸酯是PEG-7甘油基椰油酸酯，PEG-9椰油甘油酯，PEG-40氫化蓖麻油，PEG-200氫化甘油基棕櫚酸酯。乙氧基化甘油基單-或二-脂肪酸酯可以在本發(fā)明的化妝品制劑中用于不同的目的。具有3-12個環(huán)氧乙烷單元/分子的乙氧基化甘油基單_或二_脂肪酸酯用做再加脂劑，用于改進干燥后皮膚的手感；具有30-50個環(huán)氧乙烷單元/分子的乙氧基化甘油基單_或二_脂肪酸酯用做非極性物質的增溶劑，例如香料。具有多于50個環(huán)氧乙烷單元份子的乙氧基化甘油基單_或二_脂肪酸酯用做增稠劑。合適的抗氧化劑的例子是用于化妝品和/或皮膚應用的合適或常規(guī)的所有抗氧化劑。抗氧化劑優(yōu)選選自氨基酸(例如甘氨酸、組氨酸、酪氨酸、色氨酸)，咪唑(例如咪唑丙烯酸)，肽，例如D，L-肌肽、D-肌肽、L-肌肽和它們的衍生物(例如鵝肌肽)，類胡蘿卜素，胡蘿卜素(例如a-胡蘿卜素、P-胡蘿卜素、Y-番茄紅素)，綠原酸和它們的衍生物，硫辛酸和它們的衍生物(例如二氫硫辛酸)，金硫葡糖，丙基硫尿和它們的硫醇(例如硫氧還蛋白、谷胱甘肽、半胱氨酸、胱氨酸、胱胺和它們的葡糖基酯、N-乙?；?、甲酯、乙酯、丙酯、戊酯、丁基和月桂基酯、棕櫚酰酯、油基酯、Y-亞油基酯、膽固醇酯和甘油酯)，以及它們的鹽，硫代丙酸二月桂基酯，硫代二丙酸二硬脂基酯，硫代二丙酸和它們的衍生物(酯、醚、肽、類脂、核苷酸、核苷和鹽)，以及非常小劑量的磺基肟化合物(例如丁基硫堇亞胺、同型半胱氨酸硫堇亞胺、丁硫氨酸砜、五_、六_和七硫堇亞胺)(例如pmol至umol/kg本發(fā)明混合物)，以及(金屬)螯合劑(例如a-羥基脂肪酸、棕櫚酸、肌醇六磷酸、乳鐵蛋白)、a_羥基酸(例如檸檬酸、乳酸、蘋果酸)、腐殖酸、膽酸、膽酸提取物、膽紅素、膽綠素、EDTA、EGTA，不飽和脂肪酸(例如Y_亞麻酸、亞油酸、油酸)，葉酸，亞呋喃基山梨醇，泛醌和泛醌醇，維生素C和衍生物(例如棕櫚酸抗壞血酸基酯、壞血酸基磷酸鎂、乙酸抗壞血酸基酯)，生育酚和衍生物(例如維生素E乙酸酯)，維生素A和衍生物(維生素A棕櫚酸酯)，以及來自苯偶姻樹脂的苯甲酸酯，蕓香亭酸和它們的衍生物，a-葡糖基蘆丁，阿魏酸，亞呋喃基山梨醇，肌肽，丁基羥基甲苯，丁基羥基甲苯茴香醚，去甲二氫愈創(chuàng)木樹脂酸，去甲二氫愈創(chuàng)木酸，三羥基丁酰苯，尿酸及其衍生物，甘露糖及其衍生物，鋅及其衍生物(例如ZnO，ZnS04)，硒及其衍生物(例如硒代甲硫酸氨)，1，2-二苯乙烯及其衍生物(例如1，2-二苯乙烯氧化物，尤其是反式1，2-二苯乙烯氧化物)，以及合適的衍生物(鹽、酯、醚、糖、核苷酸、核苷、肽和類脂)。適用于本發(fā)明化妝品制劑的增稠劑是交聯的聚丙烯酸和它們的衍生物，角叉菜聚糖，黃原膠，多糖例如黃原膠，瓜爾膠，瓊脂，藻酸鹽或纖基乙酸鈉，纖維素衍生物，例如羧基甲基纖維素、羥基羧基甲基纖維素、羥基乙基丙基纖維素、羥基丁基甲基纖維素、羥基丙基甲基纖維素、其它較高分子量的聚乙二醇單和二脂肪酸酯，脂肪醇，單甘油酯和脂肪酸，聚乙烯醇和聚乙烯基吡咯烷酮。其它合適的增稠劑是層狀硅酸鹽。合適的增稠劑還是例如親水性熱解法硅膠、聚丙烯酰胺、聚乙烯醇和聚乙烯基吡咯烷酮，脂肪酸與多元醇例如季戊四醇或三羥甲基丙烷形成的酯，具有窄同系物分布的脂肪醇乙氧基化物，或&-(:2。烷基低聚葡糖苷和電解質，例如氯化鈉和氯化銨。適用于本發(fā)明化妝品制劑的殺微生物劑是所有能抵抗格蘭氏陽性菌的物質，例如三氯生(2，4，4'-三氯_2'-羥基二苯基醚)，雙氯苯雙胍己烷(l，l'-六亞甲基二[5-(4-氯苯基)-雙胍]和TTC(3，4，4'_三氯二苯基脲)。非常特別合適的殺微生物劑也是異噻唑酮，例如5-氯-2-甲基-3(2H)異噻唑酮和2-甲基-3(2H)異噻唑酮。季銨化合物原則上也是合適的，優(yōu)選用于消毒皂和洗滌掖。許多香料也具有殺微生物的性能。許多精油或其特征組分也具有顯著的抗菌活性，例如丁子香油(丁子香酚)、薄荷油(薄荷醇)或百里香油(百里香)。其它合適的殺微生物劑是氟化合物(它們適用于例如防齲齒)，例如NaF、氟化胺。泡沫形成劑的例子可以是例如含磺基的表面活性劑，尤其是月桂基硫酸鈉。潤濕劑的例子是山梨醇、甘油、聚乙二醇，例如具有200-1000g/mo1的分子量Mn。本發(fā)明的化妝品制劑還可以含有著色劑，例如染料或顏料、閃光劑和/或其它效果物質(例如色條)。本發(fā)明的化妝品制劑可以例如含有一種或多種磨料，例如聚乙二醇、硅膠或碳酸鈣。本發(fā)明的化妝品制劑可以例如通過將本發(fā)明的含有一種或多種上述物質油相或脂肪相(E)、香料和芳香物質(F)和添加劑(G)的分散體或乳液任選地與水混合制備。如果需要使用本發(fā)明的分散體或乳液作為脫模劑或用于分離制品的工藝中，則這可以例如用于生產可剝離的膜或即時貼，或用于簡化注塑部件的脫模的注塑機中。例如，膜狀物質例如含有聚酯、聚乙烯、聚丙烯或聚氨酯的聚合物膜可以與帶有本發(fā)明分散體或乳液的一側或兩側接觸，然后干燥，例如在空氣中干燥。優(yōu)選，本發(fā)明的分散體或乳液與其它物質混合，例如與膠態(tài)二氧化硅混合，然后與膜狀物質接觸。本發(fā)明還涉及混合物，也簡稱為本發(fā)明的混合物，其含有至少一種親水性物質、至少一種疏水性物質和至少一種本發(fā)明共聚物。本發(fā)明的混合物可以含有水。在本發(fā)明的一個具體實施方案中，本發(fā)明的混合物不含水。親水性物質的例子是醇，尤其是c「c;鏈烷醇，多元醇，甘油，聚乙烯醇，和聚丙烯酸酯。疏水性物質的例子是疏水化合物(D)。在本發(fā)明的一個實施方案中，本發(fā)明的混合物含有0.5-95重量％的親水性物質，0.5-95重量％的疏水性物質，0.4_40重量％的本發(fā)明共聚物。本發(fā)明還涉及共聚物(A)和尤其本發(fā)明共聚物用做水性涂層和涂料和粘合劑中的組分、用于機械加工和金屬加工中(例如切割)、用做在無機物質和礦物提取中的浮選化合物和用做無機物質和礦物加工中的浮選化合物的用途。下面通過工作實施例說明本發(fā)明。I.制備本發(fā)明的共聚物(A)I.1制備本發(fā)明的共聚物(A.1)制備以下溶液和乳液溶液I.1.1:在102.6g蒸餾水中的44g丙烯酸(a.1)乳液I.1.2:在以下物質的幫助下將42.2g的丙烯酸(a.1)、66.8g甲基丙烯酸叔丁酯(b.1)、258.6g的丙烯酸2-乙基己基酯(c.1)和12.3g的正十二烷基硫醇乳化15.2g的15重量％月桂基硫酸鈉水溶液，禾口30.5g的32重量％C16-乙氧基化物(平均30摩爾環(huán)氧乙烷/摩爾)的硫酸單酯鈉鹽水溶液，在225.1ml蒸餾水中。溶液I.1.3:將8.2g的Na2S208溶解在109.4ml的蒸餾水中。先將195.6ml蒸餾水和6.5g的15重量％月桂基硫酸鈉水溶液加入具有多個進料、回流冷凝器和氣體入口管的2L攪拌容器中。然后，使氮氣鼓泡通過先加入的混合物達到15分鐘，并在攪拌下加熱到80°C。然后，開始加入溶液I.1.3，并在4.5小時內滴加入所述溶液。在開始添加溶液I.1.3后約3分鐘時，開始添加溶液I.1.l，此溶液在60分鐘內計量加入。然后，開始添加乳液I.1.2。乳液I.1.2在3小時內加入，并持續(xù)攪拌。攪拌于8(TC再進行90分鐘，然后將混合物冷卻到5(TC，然后在30分鐘內加入47.9g的50重量％氫氧化鈉水溶液。然后冷卻到室溫。獲得具有40%固含量的本發(fā)明水分散體。本發(fā)明的共聚物(A.1)具有10400g/mol的平均分子量Mw。I.2制備本發(fā)明的共聚物(A.2)制備以下溶液和乳液溶液I.2.1:在72.lg蒸餾水中的30.9g丙烯酸(a.1)乳液I.2.2:在以下物質的幫助下將29.7g的丙烯酸(a.1)、103.4g甲基丙烯酸環(huán)己酯(b.2)、327.9g的丙烯酸2-乙基己基酯(c.1)和14.8g的正十二烷基硫醇乳化20.lg的15重量％月桂基硫酸鈉水溶液，禾口40.4g的32重量％C16_乙氧基化物(平均30摩爾環(huán)氧乙烷/摩爾)的硫酸單酯鈉鹽水溶液，在237ml蒸餾水中。溶液I.2.3:將9.8g的Na2S208溶解在130.7ml的蒸餾水中。先將134ml蒸餾水和8.6g的15重量％月桂基硫酸鈉水溶液加入具有多個進料、回流冷凝器和氣體入口管的2L攪拌容器中。然后，使氮氣鼓泡通過先加入的混合物達到15分鐘，并在攪拌下加熱到8(TC。然后，開始加入溶液I.2.3，并在4.5小時內滴加入所述溶液。在開始添加溶液I.2.3后約3分鐘時，開始添加溶液I.2.l，此溶液在60分鐘內計量加入。然后，開始添加乳液1.2.2。乳液I.2.2在3小時內加入，并持續(xù)攪拌。攪拌于8(TC再進行90分鐘，然后冷卻到5(TC，然后在30分鐘內加入84.lg的20重量％氫氧化鈉水溶液。然后冷卻到室溫。獲得具有43.4X固含量的本發(fā)明水分散體，其pH值為5.1。本發(fā)明的共聚物(A.2)具有9200g/mol的平均分子量Mw。I.3制備本發(fā)明的共聚物(A.3)制備以下溶液和乳液溶液I.3.1:在102.6g蒸餾水中的44g丙烯酸(a.1)乳液I.3.2:在以下物質的幫助下將42.2g的丙烯酸(a.1)、66.2g甲基丙烯酸仲丁酯(丙烯酸2-甲基丙基酯)(b.3)、258.6g的丙烯酸2-乙基己基酯(c.1)和12.lg的正十二烷基硫醇乳化14.9g的15重量％月桂基硫酸鈉水溶液，禾口29.9g的32重量％C16-乙氧基化物(平均30摩爾環(huán)氧乙烷/摩爾)的硫酸單酯鈉鹽水溶液，在225.4ml蒸餾水中。溶液I.3.3:將8.lg的Na2S208溶解在107.6ml的蒸餾水中。先將195.6ml蒸餾水和6.4g的15重量％月桂基硫酸鈉水溶液加入具有多個進料、回流冷凝器和氣體入口管的2L攪拌容器中。然后，使氮氣鼓泡通過先加入的混合物達到15分鐘，并在攪拌下加熱到80°C。然后，開始加入溶液I.3.3，并在4.5小時內滴加入所述溶液。在開始添加溶液I.3.3后約3分鐘時，開始添加溶液I.3.l，此溶液在60分鐘內計量加入。然后，開始添加乳液I.3.2。乳液I.3.2在3小時內加入，并持續(xù)攪拌。攪拌于8(TC再進行90分鐘，然后冷卻到5(TC，然后在30分鐘內加入47.9g的50重量％氫氧化鈉水溶液。然后冷卻到室溫。獲得具有40.7X固含量的本發(fā)明水分散體，其pH值為4.9。本發(fā)明的共聚物(A.3)具有9100g/mol的平均分子量Mw。I.4制備本發(fā)明的共聚物(A.4)制備以下溶液和乳液溶液I.4.1:在134g蒸餾水中的30.9g丙烯酸(a.1)乳液1.4.2:在以下物質的幫助下將29.7g的丙烯酸(a.1)、78.8g丙烯酸叔丁酯(b.4)、327.9g的丙烯酸2-乙基己基酯(c.1)和14g的正十二烷基硫醇乳化19g的15重量％月桂基硫酸鈉水溶液，禾口38.lg的32重量％C16_乙氧基化物(平均30摩爾環(huán)氧乙烷/摩爾)的硫酸單酯鈉鹽水溶液，在227.4ml蒸餾水中。溶液I.4.3:將9.8g的Na2S208溶解在124.2ml的蒸餾水中。先將134.4ml蒸餾水和8.lg的15重量％月桂基硫酸鈉水溶液加入具有多個進料、回流冷凝器和氣體入口管的2L攪拌容器中。然后，使氮氣鼓泡通過先加入的混合物達到15分鐘，并在攪拌下加熱到80°C。然后，開始加入溶液I.4.3，并在4.5小時內滴加入所述溶液。在開始添加溶液I.4.3后約3分鐘時，開始添加溶液I.4.l，此溶液在60分鐘內計量加入。然后，開始添加乳液1.4.2。乳液I.4.2在3小時內加入，并持續(xù)攪拌。攪拌于8(TC再進行90分鐘，然后冷卻到3(TC，然后在30分鐘內加入84.lg的20重量％氫氧化鈉水溶液。然后冷卻到室溫。獲得具有42.8X固含量的本發(fā)明水分散體，其pH值為5.1。本發(fā)明的共聚物(A.4)具有9100g/mol的平均分子量Mw。I.5制備本發(fā)明的共聚物(A.5)制備以下溶液和乳液溶液I.5.1:在134g蒸餾水中的30.9g丙烯酸(a.1)乳液I.5.2:24在以下物質的幫助下將48.5g的丙烯酸(a.1)、76.8g甲基丙烯酸叔丁酯(b.1)、297.3g的丙烯酸2-乙基己基酯(c.1)和1.4g的叔十二烷基硫醇乳化17.5g的15重量％月桂基硫酸鈉水溶液，禾口35.lg的32重量％C16_乙氧基化物(平均30摩爾環(huán)氧乙烷/摩爾)的硫酸單酯鈉鹽水溶液，在258.7ml蒸餾水中。溶液I.5.3:將9.5g的Na2S208溶解在125.7ml的蒸餾水中。先將140.6ml蒸餾水和7.5g的15重量％月桂基硫酸鈉水溶液加入具有多個進料、回流冷凝器和氣體入口管的2L攪拌容器中。然后，使氮氣鼓泡通過先加入的混合物達到15分鐘，并在攪拌下加熱到90°C。然后，開始加入溶液I.5.3，并在2.75小時內滴加入所述溶液。在開始添加溶液I.5.3后約3分鐘時，開始添加溶液I.5.l，此溶液在30分鐘內計量加入。然后，開始添加乳液1.5.2。乳液I.5.2在2小時內加入，并持續(xù)攪拌。攪拌于9(TC再進行60分鐘，然后在15分鐘內加入110.lg的25重量％氫氧化鈉水溶液。然后冷卻到室溫。獲得具有42.9%固含量的本發(fā)明水分散體，其pH值為4.9。本發(fā)明的共聚物(A.5)具有86000g/mo1的平均分子量Mw。I.6制備對比共聚物(V-CP.6)溶液I.6.1:在102.6g蒸餾水中的44g丙烯酸(a.1)乳液I.6.2:在以下物質的幫助下將42.2g的丙烯酸(a.1)、66.8g甲基丙烯酸正丁酯、258.6g的丙烯酸2-乙基己基酯(c.1)和12.3g的正十二烷基硫醇乳化15.2g的15重量％月桂基硫酸鈉水溶液，禾口30.5g的32重量％C16_乙氧基化物(平均30摩爾環(huán)氧乙烷/摩爾)的硫酸單酯鈉鹽水溶液，在225.lml蒸餾水中。溶液I.6.3:將8.2g的Na2S208溶解在109.4ml的蒸餾水中。先將195.6ml蒸餾水和6.5g的15重量％月桂基硫酸鈉水溶液加入具有多個進料、回流冷凝器和氣體入口管的2L攪拌容器中。然后，使氮氣鼓泡通過先加入的混合物達到15分鐘，并在攪拌下加熱到80°C。然后，開始加入溶液I.6.3，并在4.5小時內滴加入所述溶液。在開始添加溶液I.6.3后約3分鐘時，開始添加溶液I.6.l，此溶液在60分鐘內計量加入。然后，開始添加乳液I.6.2。乳液I.6.2在3小時內在攪拌下加入。攪拌于8(TC再進行90分鐘，然后冷卻到5(TC，然后在30分鐘內加入47.9g的50重量^氫氧化鈉水溶液。然后冷卻到室溫。獲得具有40.2%固含量的水分散體。共聚物(V-CP.6)具有10100g/mo1的平均分子量Mw。I.7制備本發(fā)明的共聚物(A.7)溶液I.7.1:在25.3g蒸餾水中的38g丙烯酸(a.1)乳液I.7.2:在以下物質的幫助下將36.4g的丙烯酸(a.1)、57.6g甲基丙烯酸叔丁酯(b.1)、223.0g的丙烯酸2-乙基己基酯(c.1)、53.2g的a-C16H32(d.1)和1.2g的叔十二烷基硫醇乳化15.6g的15重量％月桂基硫酸鈉水溶液，禾口[O349]31.3g的32重量％C16_鏈烷醇乙氧基化物(平均30摩爾環(huán)氧乙烷/摩爾)的硫酸單酯鈉鹽水溶液，在194.0ml蒸餾水中。溶液I.7.3:將8.2g的Na2S208溶解在108.4ml的蒸餾水中。先將105.5ml蒸餾水和6.7g的15重量％月桂基硫酸鈉水溶液加入具有多個進料、回流冷凝器和氣體入口管的2L攪拌容器中。然后，使氮氣鼓泡通過先加入的混合物達到15分鐘，并在攪拌下加熱到90°C。然后，開始加入溶液I.7.3，并在2.75小時內滴加入所述溶液。在開始添加溶液I.7.3后約3分鐘時，開始添加溶液I.7.l，此溶液在30分鐘內計量加入。然后，開始添加乳液1.7.2。乳液I.7.2在2小時內加入，并持續(xù)攪拌。攪拌于9(TC再進行60分鐘，然后在30分鐘內加入82.6g的25重量％氫氧化鈉水溶液。然后冷卻到室溫。獲得具有38.4%固含量的本發(fā)明共聚物的水分散體(A.7)，其pH值為4.9。根據DINENISO2555測得粘度是3185mPa.s(BrookfieldDV-E粘度計，RV錠子組的3號錠子，50rpm)。表1:本發(fā)明共聚物和對比共聚物的表征<table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table>為了制備V-CP.6，使用16.2重量％的甲基丙烯酸正丁酯代替共聚單體(b)。n.d.:沒有測定II.應用實施例II.1生產不含鉻的家具革%數據總是重量％，并且是基于浸酸裸皮，除非另有說明。在活性物質的配料的情況下，％數據總是基于固含量或活性物質含量。用2.5%的戊二醛和3%的來自EP-B0459168實施例Kl的砜鞣劑將德國南部牛生皮轉化成相應的半成品。在此預鞣后，液體的pH是3.9。在部分干燥后，將半成品削成1.0mm的厚度，并切成各自約400g的五個條料。在單獨的轉鼓中，這些條料在每種情況下用100%的水、6%的來自EP-B0459168實施例Kl的砜鞣劑、4%的剌云實(tara)(植物鞣劑)和1.5%的來自EP-B10970148的實施例4.18的染料于25-3(TC在鼓中以10轉/分鐘的速率處理60分鐘。然后，用甲酸建立3.6的pH值，并在另外20分鐘后更換液體。在每種情況下，將在實施例I.1至I.5中描述的本發(fā)明共聚物(A.1)至(A.5)的5%分散體或5%的40重量％V-CP.6水溶液計量加入新鮮液體(100%)，然后加入4X的根據W003/023069中實施例A所述的乳液加脂劑、1%的Lipamin⑧OK和另外i.5%的來自ep-bio970148的實施例4.18的染料。在轉鼓加工進行另外60分鐘后，用甲酸進行酸化達到3.2的pH，并在排出液體之前提取合適的樣品。這些皮革用100%水各自洗滌兩次，在潮濕情況下儲存過夜，部分干燥，然后在繃皮架上于5(TC干燥。在拉軟后，如下評價本發(fā)明的皮革L.1至L.5和V-L.6。評價是基于從1(非常好)到5(差)的評價體系。液耗是根據殘余染料(消滅)和渾濁度的標準目測評價的。表2:本發(fā)明皮革和對比皮革的性能<table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table>實驗結果顯示本發(fā)明的共聚物和尤其是具有叔丁基的那些共聚物是出色的合成聚合物液體。驚人的是具有非常自然的手感，并且沒有皮革的橡膠彈性，這種橡膠彈性是在簡單聚丙烯酸酯和聚甲基丙烯酸酯的情況下經常觀察到的(在負面意義上)。染料向皮革內的穿透和平整性評價為好或非常好，表示本發(fā)明的共聚物具有額外的分散效果。11.2生產防水性面革將兩種商業(yè)可得的牛藍濕皮(來自Packer,USA)削成1.7-1.9mm的厚度。將核心區(qū)域切成各自約800g的五個條料。然后，在轉鼓(50L)中按照io分鐘的間隔向條料加入1.5%甲酸鈉和0.5%碳酸氫鈉和1%萘磺酸/甲醛縮合物(根據US5，186，846實施例"分散劑1"制備)，液比為200%(基于削勻革重量計)。在70分鐘后，排出液體。這些條料然后分配到單獨的轉鼓中進行轉鼓加工。然后在用于轉鼓加工的各個轉鼓中裝入100%水(25-35°C)。然后，加入5%的40重量％聚甲基丙烯酸水溶液(Mn是30，000g/mol，pH是5.5)。轉鼓加工進行20分鐘，并在每種情況下隨后計量加入2%的來自EP-B0459168實施例Kl的砜鞣劑和4%的植物鞣劑Mimosa。在60分鐘后，計量加入2%的50重量％(固含量)染料水溶液，此溶液的固體具有以下組成70重量份的來自EP-B0970148的實施例2.18的染料，30重量份的AcidBrown75(鐵配合物)，比色指數1.7.16同時，在表l中所示的共聚物溶液在攪拌棒的幫助下用下式的聚硅氧烷和N-油基肌氨酸(c.i)在每種情況下按照重量比3:2:0.2進行預乳化<formula>formulaseeoriginaldocumentpage28</formula>其作為無規(guī)共縮合物，q=3且p=145(在每種情況下是平均值)，在2(TC下的動態(tài)粘度是600mm7s。獲得了根據本發(fā)明的五種乳液EM.1至EM.5。發(fā)現如此獲得的并基于本發(fā)明共聚物分散體的乳液在3天內完全沒有相分離的傾向，而在用V-CP.6制備的乳液的情況下僅僅在約5小時后就出現相分離。然后將7%的新制備的乳液在5(TC加入每個轉鼓中，在每種情況下將EM.1加入使用共聚物(A.1)生產的皮革中，并進行轉鼓加工60分鐘。然后再次用甲酸在多個步驟中酸化到3.5的pH，并在此pH下再進行轉鼓加工20分鐘，并排出液體。在新鮮液體(100%-150%)中，在90分鐘內在40。c用3%的可商購的硫酸鉻(ChromitanB,33%堿性，0203含量是27%)。然后，用150%水各自洗滌兩次，并將皮革儲存過夜，然后取出、真空干燥、調理和拉軟。獲得了根據本發(fā)明的皮革L7至L.ll和對比皮革V-L.12。按照從1(非常好)到5(差)的評價體系進行評價。皮革評價結果列在表3中。表3:本發(fā)明的皮革L.7至L.11和對比皮革V_L.12的性能<table>tableseeoriginaldocumentpage28</column></row><table>Maeser值是使用Maeser檢測儀按照ASTMD2099在每種情況下檢測的，并檢測兩次。為了檢測靜態(tài)水吸收率，將皮革完全浸入水中達到60分鐘。靜態(tài)水吸收率是基于皮革成品。染色是由實驗人員隊伍的目測評價的。評價是基于學校評價體系進行的l(非常好)到6(不足)。11.3生產面革的其它實施例將一半商業(yè)可得的牛藍濕皮(來自Packer,USA)削成2.0-2.lmm的厚度。將核心區(qū)域切成各自約600g的四個條料。然后，在轉鼓中先洗滌條料(200%水)，然后用2重量％甲酸鈉和在50重量％水中的0.5重量％碳酸氫鈉于35t:中和90分鐘。在中和后，將這些皮革用200重量％水洗滌，并分配在四個轉鼓中。向每個轉鼓中加入75重量％水和3%的40重量％聚甲基丙烯酸溶液(Mn是30，000g/mol，pH是5.5)。在20分鐘的轉鼓加工時間后，加入5%植物鞣劑(Mimosa)和2%的來自EP-B0459168實施例Kl的砜鞣劑。轉鼓加工再進行20分鐘后，計量加入2%的50重量％(固含量)染料水溶液，此溶液的固體具有以下組成70重量份的來自EP-B0970148的實施例2.18的染料，30重量份的AcidBrown75(鐵配合物)，比色指數1.7.16再20分鐘后，按照3:1:0.2的重量比計量加入6%的本發(fā)明乳液￡116或EM.7(從本發(fā)明共聚物(A.1)的溶液制備，根據實施例I.1)、硅油S.1或S.2(聚二甲基硅氧烷油，它們在25"下的動態(tài)粘度分別是50mm7s或350mm7s)以及N-油基肌氨酸的鈉鹽。本發(fā)明的乳液EM.6和EM.7是在每種情況下在7天內在室溫、40°C和60°C在下儲存穩(wěn)定的。進行轉鼓加工60分鐘。然后在6(TC溫度下再計量加入75%的水。最后，用HC00H按多個步驟酸化到約3.6的pH。排出液體并用200%水洗滌。然后，在100%的新鮮液體中用3%的堿度為40的堿性無鉻鞣劑進行固定。轉鼓加工時間是90分鐘，溫度是4(TC。然后，用各自200%水洗滌兩次。將這些皮革儲存過夜，然后取出，減壓干燥，調理并拉軟。皮革評價結果列在表3a中。表3a:本發(fā)明皮革L.13至L.16的性能<table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table>評價l(非常好)至5(差)靜態(tài)水吸收率所吸收的水的重量％Maeser值是使用Maeser檢測儀按照ASTMD2099檢測的。為了檢測靜態(tài)水吸收率，將皮革完全浸入水中達到60分鐘。染色是目測評價的。11.4生產服裝革、手套革和家具或車座套用革按照與EM.1制備相似的方式制備具有表4所示組成的本發(fā)明乳液。100%中缺少的部分在每種情況下是水。表4:本發(fā)明的乳液EM.8至EM.10的組成<table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table>(A)表示根據本發(fā)明共聚物(A)的實施例I.1分散體的量，單位是g。聚硅氧烷是來自本發(fā)明實施例II.2的聚硅氧烷，單位是g。(C.2):n—C18H37—(0—CH2CH2)3—0—P03Na2(C.3):n-C12H25-(0-CH2CH2)3-0-P03Na2(C.4):順_CH3(CH2)廠CH=CH_(CH2)8-0_P0(OH)2將一半商業(yè)可得的牛藍濕皮(來自Packer,USA)削成2.0-2.1mm的厚度。將核心區(qū)域切成各自約700g的三個條料。然后，在轉鼓中先洗滌條料(200%水)，然后用2重量％甲酸鈉和在50重量％水中的0.5重量％碳酸氫鈉于35t:中和90分鐘。在中和后，將這些皮革用300重量％水洗滌，并分配在三個轉鼓中。向每個轉鼓中加入100重量％水和3%的40重量％聚甲基丙烯酸溶液(Mn是30，000g/mol，pH是5.5)和6%的植物鞣劑(Mimosa)。在20分鐘的轉鼓加工時間后，加入2%的來自EP-B0459168實施例Kl的砜鞣劑。轉鼓加工再進行30分鐘后，計量加入2%的50重量％(固含量)染料水溶液，此溶液的固體具有以下組成70重量份的來自EP-B0970148的實施例2.18的染料，30重量份的AcidBrown75(鐵配合物)，比色指數1.7.16再60分鐘后，計量加入10X的本發(fā)明乳液EM.8或EM.9或EM.10。進行轉鼓加工60分鐘。然后在6(TC溫度下再計量加入100%的水。最后，用HCOOH按四個步驟酸化到約3.7的pH。排出液體并用300%水洗滌。然后，在150%的新鮮液體中用4%的堿度為40的堿性無鉻鞣劑進行固定。轉鼓加工時間是90分鐘，pH是3.4，溫度是4(TC。然后，用各自300%水洗滌兩次(25°C)。將這些皮革儲存過夜，然后取出，減壓干燥，調理并拉軟。皮革評價結果列在表5中。表5:本發(fā)明皮革L.17至L.19的性能<table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table>皮革柔軟性豐滿性Maeser[撓曲]靜態(tài)水吸收率[%]L.1812■017L.191.52500023L.201.53530020獲得了優(yōu)異的柔軟防水皮革，其具有非常緊實的粒面特性，非常適用于軟面革(全粒面軟革，鞣池)，此外非常適用于服裝、尤其手套，和適用于家具部件，尤其是椅子和沙發(fā)。發(fā)現本發(fā)明的皮革不會有"過度脂肪"的感覺。III.使用本發(fā)明的共聚物作為乳化劑III.l制備硅氧烷乳液表1中所示的共聚物(A.1)至(A.3)以根據實施例I.1至I.3的它們的水分散體形式用于乳化下式的聚硅氧烷HOOC、、(CH2)10(CH3)3Si一0、\一Si一p-0、H3CCH。qCH、Si(CH3)3,33(無規(guī)共縮合物，q=3且p=145，在每種情況下是平均值)，在2(TC下的動態(tài)粘度是600mm7s。為此目的，先在每種情況下在燒瓶中加入250g的作為水溶液的本發(fā)明共聚物(A.1)至(A.3)，并在4(TC用70g上述聚硅氧烷用Ultraturrax預乳化。然后，在每種情況下，也加入5g(1.6重量X)的N-油基肌氨酸，并在6(TC用Ultraturrax均化，并用NaOH將pH調節(jié)到7.5_8.5。獲得乳液(Em.1)至(Em.3)，它們在4(TC進行儲存實驗。與添加7.5重量％N-油基肌氨酸和5重量％n-C18H37-(0CH2CH2)5。0H的水乳液相比，直到出現可見乳霜化(相分離)時的儲存穩(wěn)定性提高了7-20個單位，達到12個月。ni.2制備蠟分散體先在攪拌釜中裝入500g的本發(fā)明共聚物(A.2)。在6(TC下，將總共80g的熔融的巴西棕櫚蠟(8(TC)分三份攪拌。l重量X的N-油基肌氨酸也用作助表面活性劑。在30分鐘內在均勻攪拌(200rpm)下冷卻到3(TC。獲得本發(fā)明的儲存穩(wěn)定的乳液(Em.4)。本發(fā)明的乳液(Em.5):先將500g的本發(fā)明共聚物(A.3)加入攪拌釜。在50°C，通過雙葉片錨式攪拌器(200rpm)攪拌90g的白油(作為Tudalen⑧3036商購)和5g的n—C18H37—(OCH2CH2)500H。本發(fā)明的乳液(Em.4)和(Em.5)可以原樣使用，優(yōu)選按照混合比率(Em.4):(Em.5)為10/1至3/1(體積比)使用，用做皮革護理組合物和用做脫層油。本發(fā)明的乳液(Em.5)可以作為基礎組分用于配制金屬加工用的切割和冷卻流體。在這里，尤其本發(fā)明共聚物(A.3)的防腐蝕效果是有利的。權利要求一種生產皮革的方法，其中用至少一種共聚物(A)處理裸皮、浸酸裸皮或半成品，所述共聚物(A)是通過以下共聚單體的共聚獲得的(a)至少一種烯屬不飽和C3-C10羧酸或者至少一種烯屬不飽和C4-C10二羧酸或其酸酐，(b)至少一種α-支化C3-C10鏈烷醇的(甲基)丙烯酸酯，(c)至少一種伯C4-C20鏈烷醇的(甲基)丙烯酸酯。2.權利要求1的方法，其中至少一種共聚單體(b)是叔C廠Q。鏈烷醇的(甲基)丙烯酸酯。3.權利要求1或2的方法，其中至少一種共聚單體(c)是13-或y-支化C4-C2。伯醇的(甲基)丙烯酸酯。4.權利要求1-3中任一項的方法，其中至少一種共聚單體(b)是叔C4-Q。鏈烷醇的甲基丙烯酸酯，并且至少一種共聚單體(c)是P-或y-支化Q-(^。伯醇的丙烯酸酯。5.權利要求1-4中任一項的方法，其中共聚物(A)是通過以下單體共聚獲得的(a)總共5-30重量％的烯屬不飽和CfQ。羧酸或者烯屬不飽和C廠Q。二羧酸或其酸酐，(b)總共5_30重量％的a-支化C3-Q。鏈烷醇(甲基)丙烯酸酯，(c)總共40-90重量％的伯C4-C2。鏈烷醇(甲基)丙烯酸酯。6.權利要求1-5中任一項的方法，其中以聚合單元形式引入的烯屬不飽和CfQ。羧酸(a)或以聚合單元形式引入的烯屬不飽和(;-Q。二羧酸(a)是以至少部分中和的形式存在的。7.權利要求l-6中任一項的方法，其中以聚合單元形式引入的烯屬不飽和c;-Q。二羧酸的酸酐(a)是以至少部分水解的形式存在的，并且任選地以至少部分中和的形式存在。8.權利要求1-7中任一項的方法，其中共聚物(A)是無規(guī)共聚物。9.通過權利要求1-8中任一項的方法生產的皮革。10.權利要求9的皮革用于生產汽車內部部件、家具部件或服裝制品的用途。11.汽車內部部件、家具部件或服裝制品，其是使用權利要求9的皮革生產的。12.—種含水配料，其含有至少一種通過以下共聚單體共聚獲得的共聚物(a)至少一種烯屬不飽和C3-C1Q羧酸或者至少一種烯屬不飽和C4-C1Q二羧酸或其酸酐，(b)至少一種a_支化C3-C1Q鏈烷醇(甲基)丙烯酸酯，(c)至少一種伯C4-C2。鏈烷醇(甲基)丙烯酸酯。13.—種通過以下共聚單體共聚獲得的共聚物(a)至少一種烯屬不飽和C3-C1Q羧酸或者至少一種烯屬不飽和C4-C1Q二羧酸或其酸酐，(b)至少一種a-支化CfQ。鏈烷醇的甲基丙烯酸酯，(c)至少一種伯C廠Cw鏈烷醇的丙烯酸酯。14.權利要求13的共聚物，其中至少一種共聚單體(b)是叔C廠Q。鏈烷醇的甲基丙烯酸酯。15.權利要求13或14的共聚物，其中至少一種共聚單體(c)是|3-或y-支化Q-C2。伯醇的(甲基)丙烯酸酯。16.權利要求13-15中任一項的共聚物，其是通過以下共聚單體共聚獲得的(a)總共5-30重量％的烯屬不飽和C3-C1Q羧酸或者至少一種烯屬不飽和C4-C1Q二羧酸或其酸酐，(b)總共5_30重量％的a-支化C3-Q。鏈烷醇的甲基丙烯酸酯，(c)總共40-90重量％的伯C4_C2。鏈烷醇的丙烯酸酯。17.權利要求13-16中任一項的共聚物，其是無規(guī)共聚物。18.權利要求13-17中任一項的共聚物，其中以聚合單元形式引入的烯屬不飽和CfQ。羧酸(a)或以聚合單元形式引入的烯屬不飽和(;-Q。二羧酸(a)是以至少部分中和的形式存在的。19.權利要求13-18中任一項的共聚物，其中以聚合單元形式引入的烯屬不飽和Q-Q。二羧酸的酸酐(a)是以至少部分水解的形式存在的，并且任選地以至少部分中和的形式存在。20.—種制備權利要求13-19中任一項的共聚物的方法，其中使以下共聚單體進行自由基聚合(a)至少一種烯屬不飽和C3-C1Q羧酸或者至少一種烯屬不飽和C4-C1Q二羧酸或其酸酐，(b)至少一種a-支化CfQ。鏈烷醇的甲基丙烯酸酯，(c)至少一種伯C廠Cw鏈烷醇的丙烯酸酯。21.權利要求12的含水配料，其另外含有至少一種硅化合物(B)。22.權利要求12或21的含水配料，其另外含有至少一種乳化劑(C)。23.權利要求22的含水配料，其中乳化劑(C)是烷氧基化鏈烷醇的磷酸鹽。全文摘要本發(fā)明涉及一種生產皮革的方法，其特征在于用至少一種共聚物(A)處理裸皮、浸酸裸皮或半成品，所述共聚物(A)是通過以下共聚單體的共聚獲得的(a)至少一種烯屬不飽和C3-C10羧酸或者至少一種烯屬不飽和C4-C10二羧酸或其酸酐，(b)至少一種α-支化C3-C10鏈烷醇的(甲基)丙烯酸酯，(c)至少一種伯C4-C20鏈烷醇的(甲基)丙烯酸酯。文檔編號C08F220/06GK101796088SQ200880105571公開日2010年8月4日申請日期2008年9月3日優(yōu)先權日2007年9月4日發(fā)明者A·勒農科特,E·博雷斯,G·沃爾夫,H·P·貝爾,M·布蘭,P·舍科爾,P·達尼什,S·許弗,U·馬恩申請人:巴斯夫歐洲公司