專利名稱：樹脂組合物和由其制備的照明裝置元件的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種樹脂組合物和由其制備的照明裝置元件。
背景技術(shù)：
迄今為止，由高導(dǎo)熱率的鋁基合金或類似物制成的散熱器(heat sinks)作為LED元件散熱部件使用在LED照明裝置中。近年來，為了提供容易制造并且質(zhì)量更輕的散熱部件，已經(jīng)研究由樹脂替換鋁基合金。例如，專利文獻(xiàn)I公開了一種熱塑性樹脂組合物，其中熱塑性樹脂填充有高導(dǎo)熱性無機(jī)纖維和高導(dǎo)熱性無機(jī)粉末。 專利文獻(xiàn)2公開了可熱剝離(heat releasable)的樹脂組合物,包括石墨顆粒和碳纖維結(jié)構(gòu)，相對于100重量份的熱塑性樹脂，它們的含量分別為10質(zhì)量份到300質(zhì)量份和I質(zhì)量份到80質(zhì)量份。相關(guān)技術(shù)文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)IJP8-283456A專利文獻(xiàn)2JP 2008-150595A本發(fā)明要解決的技術(shù)問題然而，在專利文獻(xiàn)I和2中公開的樹脂組合物對于模塑加工性能不是令人滿意的，以及由該樹脂組合物得到的模制品導(dǎo)熱率不是令人滿意的。在使用碳纖維作為導(dǎo)熱纖維的情況下，碳纖維含量的增加使其很難與熱塑性樹脂混合均勻，或引起生產(chǎn)中的問題比如，在使用塑化機(jī)如擠出機(jī)進(jìn)行熔融捏合過程中，塑化機(jī)卸料速率變得不穩(wěn)定。鑒于上述問題，本發(fā)明的目的是提供具有良好的導(dǎo)熱率和良好的模塑加工性能的樹脂組合物，同時(shí)減少了碳纖維的含量。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供一種樹脂組合物，其包括40質(zhì)量％到65質(zhì)量％的熱塑性樹脂(A)，5質(zhì)量％到10質(zhì)量％的碳纖維(B)，和30質(zhì)量％到50質(zhì)量％的具有大于12iim直到50 y m平均粒徑的石墨顆粒(C)，其中熱塑性樹脂(A)、碳纖維(B)和石墨顆粒(C)的總量為100質(zhì)量％，其中根據(jù)JIS K7210在230°C下2. 16kg負(fù)載下測量的樹脂組合物的熔體流動(dòng)速率為0. 5g/10分鐘到30g/10分鐘，以及由該樹脂組合物制得的照明裝置元件。根據(jù)本發(fā)明，提供具有良好的導(dǎo)熱率和良好的模塑加工性能的樹脂組合物同時(shí)減少了碳纖維的含量成為可能。
具體實(shí)施例方式根據(jù)本發(fā)明的可熱剝離(heat releasable)的樹脂組合物包括熱塑性樹脂(A),碳纖維(B)，和石墨顆粒(C)。以下為詳細(xì)描述。[樹脂組合物]〈熱塑性樹脂(A)>包含在樹脂組合物中的熱塑性樹脂(A)優(yōu)選地是可以在200°C到450°C溫度下制造的熱塑性樹脂。本發(fā)明優(yōu)選的熱塑性樹脂的具體例子包括聚烯烴，聚苯乙烯，聚酰胺，乙烯基齒化物樹脂，聚縮醒(polyacetals),聚酯,聚碳酸酯,聚芳砜，聚芳基酮，聚苯醚，聚苯硫醚，聚芳基醚酮，聚醚砜，聚苯硫醚砜，多芳基化合物(polyarylate),液晶聚酯,和氟樹月旨。這些可單獨(dú)使用，或其中兩個(gè)或更多可以組合使用。其中從模塑加工性能的觀點(diǎn)上，優(yōu)選使用聚烯烴或聚苯乙烯，由此在制造相對復(fù) 雜形狀的電氣/電子部件中的模塑加工性能變好。優(yōu)選地用于本發(fā)明的聚烯烴樹脂的例子包括聚丙烯，聚乙烯和主要由具有4個(gè)或更多碳原子的a-烯烴構(gòu)成的a-烯烴樹脂。這些可單獨(dú)使用，或其中兩個(gè)或更多可以組合使用。聚丙烯的例子包括丙烯均聚物，丙烯-乙烯無規(guī)共聚物，和丙烯-乙烯嵌段共聚物，其可以通過均聚丙烯、然后共聚乙烯和丙烯得到。聚乙烯樹脂的例子包括乙烯均聚物和乙烯-a-烯烴無規(guī)共聚物，其為乙烯與具有4個(gè)或更多碳原子的a-烯烴的共聚物。a -烯烴樹脂的例子包括a -烯烴-丙烯無規(guī)共聚物。待用于聚烯烴的具有4個(gè)或更多碳原子的a-烯烴的例子包括I-丁烯，2-甲基_1_丙稀，2_甲基-I- 丁稀，3_甲基-I- 丁稀，1_己稀，2_乙基-I- 丁稀,2, 3_ 二甲基_1_ 丁烯，I-戍烯，2-甲基-I-戍烯，3-甲基-I-戍烯，4-甲基-I-戍烯,3, 3- 二甲基_1_ 丁稀，1_庚稀，甲基_1_己稀，二甲基_1_戍稀，乙基_1_戍稀，二甲基_1_ 丁稀，甲基乙基_1- 丁稀，I-羊稀，甲基_1_戍稀，乙基_1_己稀，二甲基_1_己稀，丙基_1_庚稀，甲基乙基_1-庚烯，二甲基_1_戍烯，丙基_1_戍烯，二乙基_1- 丁烯，1_壬烯，I-癸烯，I-十一稀，和I-十二稀。優(yōu)選I- 丁稀，I-戍稀，I-己稀和1_羊稀。烯烴聚合方法的例子包括本體聚合，溶液聚合，淤漿聚合和氣相聚合。本體聚合是一種其中使用在聚合溫度下為液態(tài)的烯烴作為介質(zhì)進(jìn)行聚合的方法，而溶液聚合或淤漿聚合是其中在惰性的烴溶劑例如丙烷、丁烷、異丁烷、戊烷、己烷、庚烷、和辛烷中進(jìn)行聚合的方法。氣相聚合是其中將氣體單體作為介質(zhì)，和氣體單體在介質(zhì)中聚合的方法。這樣的聚合方法可以在間歇系統(tǒng)或連續(xù)系統(tǒng)中進(jìn)行，以及還可以在使用一個(gè)聚合反應(yīng)器的單階系統(tǒng)中或在使用由串聯(lián)的多個(gè)聚合反應(yīng)器組成的聚合裝置的多階系統(tǒng)中進(jìn)行，并且這些聚合方法可以適當(dāng)?shù)亟M合。從工業(yè)和經(jīng)濟(jì)的角度，優(yōu)選連續(xù)的氣相聚合方法或其中本體聚合方法和氣相聚合方法被連續(xù)使用的本體-氣相聚合方法。聚合步驟的條件(例如聚合溫度、聚合壓力、單體濃度、催化劑投入量，和聚合時(shí)間)可以合適地確定。待用于聚烯烴制備的催化劑的例子包括多位點(diǎn)催化劑和單位點(diǎn)催化劑。優(yōu)選的多位點(diǎn)催化劑的例子包括通過利用包括鈦原子，鎂原子和鹵素原子的固體催化劑組分獲得的催化劑，優(yōu)選的單位點(diǎn)催化劑的例子包括茂金屬催化劑。在用于本發(fā)明的聚烯烴為聚丙烯的情況下，用于制備聚丙烯的方法的優(yōu)選的催化劑的例子包括由使用上述包括鈦原子、鎂原子和鹵素原子的固體催化劑組分獲得的催化劑。丙烯均聚物和丙烯-乙烯嵌段共聚物的丙烯均聚物部分(即由均聚丙烯形成的部分)，根據(jù)13C-NMR來測量，優(yōu)選具有不小于0. 95，更優(yōu)選不小于0. 98的全同立構(gòu)五元組分?jǐn)?shù)(isotactic pentad fraction)。全同立構(gòu)五元組分?jǐn)?shù)是位于丙烯聚合物分子鏈中的五元組單元中的全同立構(gòu)序列的中心的丙烯單體單元的摩爾分?jǐn)?shù)，換言之，位于其中五個(gè)連續(xù)內(nèi)消旋鍵合的(meso-bonded)丙烯單體單元(以下以mmmm代表)的序列中的丙烯單體單元的分?jǐn)?shù)。全同立構(gòu)五元組分?jǐn)?shù)的測量方法是由A. Zambelli等在Macromolecules 6,925 (1973)中公開的方法，即通過使用13C-NMR進(jìn)行測量的方法。 特別地，全同立構(gòu)五元組分?jǐn)?shù)為在13C-NMR譜中觀察的甲基碳范圍中的分配給mmmm的峰面積與總峰面積的比例。從樹脂組合物的注射模塑性和導(dǎo)熱率之間的平衡考慮，熱塑性樹脂(A)的熔體流動(dòng)速率(MFR)優(yōu)選為10g/10分鐘到200g/10分鐘，更優(yōu)選20g/10分鐘到150g/10分鐘，并且甚至更優(yōu)選20g/10分鐘到130g/10分鐘。在230°C溫度下負(fù)荷2. 16kg下進(jìn)行測量。本發(fā)明的熔體流動(dòng)速率(MFR)的測量根據(jù)JIS K7210提供的方法進(jìn)行。從樹脂組合物的流動(dòng)性和導(dǎo)熱率之間的平衡考慮，本發(fā)明中熱塑性樹脂⑷的含量為40質(zhì)量％到65質(zhì)量％,優(yōu)選45質(zhì)量％到55質(zhì)量％。<碳纖維⑶>本發(fā)明使用的碳纖維⑶優(yōu)選為浙青基碳纖維，其具有超過100W/mK的導(dǎo)熱率。其具體的例子包括Mitsubishi Plastics, Inc.生產(chǎn)的DIALEAD (注冊商標(biāo))和Teijin, Ltd.生產(chǎn)的Raheama(注冊商標(biāo))。碳纖維(B)的表面可以經(jīng)過收斂劑(converging agent)處理。收斂劑的例子包括聚烯烴、聚氨酯、聚酯、丙烯酸樹脂、環(huán)氧樹脂、淀粉和植物油。收斂劑可以混合以表面活性劑，例如酸改性的聚烯烴和娃燒基偶聯(lián)劑，或潤滑劑例如石臘(paraffin wax)。用收斂劑處理碳纖維(B)的方法的例子包括其中將纖維浸泡在其中已經(jīng)溶解收斂劑的水溶液中的方法和其中水溶液通過噴霧被施加到纖維的方法。本發(fā)明的樹脂組合物中的碳纖維(B)的數(shù)均纖維長度優(yōu)選為0. 5mm或更長，并且更優(yōu)選0.7mm或更長。將纖維長度調(diào)節(jié)到該范圍內(nèi)可以增加導(dǎo)熱率。碳纖維的數(shù)均纖維長度(單位mm)可以通過由Soxhlet萃取法(溶劑二甲苯)從評價(jià)樣品中除去樹脂收集纖維，然后通過JP 2002-5924A中公開的方法進(jìn)行測量來測量。碳纖維⑶的直徑優(yōu)選為5 U m或更大。碳纖維⑶的含量為5質(zhì)量％到10質(zhì)量％,優(yōu)選7質(zhì)量％到9質(zhì)量％。通過調(diào)整碳纖維的含量至5質(zhì)量％或更多，改善所獲得的模制品的導(dǎo)熱率成為可能，通過調(diào)整含量至10質(zhì)量％或更少，在降低碳纖維(B)含量的同時(shí)，獲得足夠的導(dǎo)熱率成為可能。<石墨顆粒(C) >構(gòu)成本發(fā)明所用的石墨顆粒(C)的石墨可以是人造石墨或天然石墨。具體的例子包括 Nippon Graphite Industries, Co.，Ltd 生產(chǎn)的 CB-150 (商標(biāo))。石墨顆粒(C)的平均粒徑為大于12 ii m直到50 u m,優(yōu)選19 ii m到40 u m。如果平均粒徑小于12pm，樹脂組合物的流動(dòng)性將降低，由此模塑加工性能會(huì)惡化。平均粒徑可以通過使用激光散射粒度分布分析儀進(jìn)行測量。石墨顆粒(C)的含量為30質(zhì)量％到50質(zhì)量％，優(yōu)選35質(zhì)量％到45質(zhì)量％。通過調(diào)整石墨顆粒(C)的含量至30質(zhì)量％或更多，改善所獲得的模制品的足夠的導(dǎo)熱率成為可能，通過調(diào)整含量至50質(zhì)量％或更少，獲得良好模塑加工性能的樹脂組合物成為可能。<有機(jī)纖維⑶>用于本發(fā)明的樹脂組合物可以包含有機(jī)纖維(D)。有機(jī)纖維的例子包括聚酯纖維、聚酰胺纖維、聚氨酯纖維、聚酰亞胺纖維、聚烯烴纖維、聚丙烯腈纖維，和植物纖維如洋麻纖維(kenaf)。特別地，當(dāng)熱塑性樹脂(A)是聚烯烴時(shí)，優(yōu)選地，樹脂組合物包含有機(jī)纖維，以及優(yōu)選使用聚酯纖維。本發(fā)明中，有機(jī)纖維優(yōu)選以含有機(jī)纖維的樹脂組合物(其中混合了上述熱塑性樹 月旨(A)或以下樹脂如用不飽和羧酸或衍生物改性的改性聚烯烴和彈性體)的形式使用。制造包含有機(jī)纖維的樹脂組合物的方法的例子包括在JP2006-8995A和JP 3-121146A中公開的方法。在含有機(jī)纖維的樹脂組合物中有機(jī)纖維的含量優(yōu)選為10質(zhì)量％到60質(zhì)量％。在含有機(jī)纖維的樹脂組合物是使用根據(jù)本發(fā)明的熱塑性樹脂或改性聚烯烴制備的情況下，其用量并入到根據(jù)本發(fā)明的熱塑性樹脂的含量中(40質(zhì)量％到65質(zhì)量％ )。作為本發(fā)明樹脂組合物中任選組分的有機(jī)纖維的含量優(yōu)選地為，相對于100質(zhì)量份的熱塑性樹脂(A)、碳纖維⑶和石墨顆粒(C)的總和，3質(zhì)量份到10質(zhì)量份，優(yōu)選3質(zhì)量份到5質(zhì)量份?！锤男詣?E)>用于本發(fā)明的樹脂組合物可以包含例如如下所述的改性劑(E)。這樣的改性劑的例子包括用不飽和羧酸或其衍生物改性的改性聚烯烴，所述不飽和羧酸或其衍生物通常用來增強(qiáng)熱塑性樹脂和無機(jī)組分之間的結(jié)合(bonding)。其他例子包括玻璃纖維、滑石、娃灰石(wollastonite)和玻璃薄片。為了改善加工性能、機(jī)械性能、電性能、熱性能、表面性能以及光穩(wěn)定性，可以加入各種類型的添加劑。這樣的添加劑的例子包括抗氧化劑、中和劑、增塑劑、潤滑劑、脫模劑、防粘劑(antibondingagent)、熱穩(wěn)定劑、光穩(wěn)定劑、阻燃劑、顏料以及染料。<生產(chǎn)樹脂組合物的方法>生產(chǎn)樹脂組合物的方法沒有特別的限制，其一個(gè)例子是這樣的方法，其中將熱塑性樹脂(A)，碳纖維(B)，石墨顆粒(C)，根據(jù)需要使用的有機(jī)纖維(D)，改性劑(E)等使用Henschel混合器、轉(zhuǎn)鼓等混合均勻，然后通過使用塑化機(jī)進(jìn)行熔融捏合。在熔融捏合過程中，優(yōu)選地適當(dāng)調(diào)節(jié)塑化機(jī)的溫度和攪拌速度從而防止碳纖維(B)打碎變得太短。尤其當(dāng)加入有機(jī)纖維時(shí)，同樣允許預(yù)先制備包含有機(jī)纖維的樹脂組合物，其通過例如在JP 2006-8995A中公開的方法，然后均勻地將該樹脂組合物與熱塑性樹脂、碳纖維、改性聚烯烴、和根據(jù)需要使用的填料/添加劑通過使用Henschel混合器、轉(zhuǎn)鼓等混合，然后使用塑化機(jī)進(jìn)行熔融捏合。在通過使用塑化機(jī)進(jìn)行熔融捏合中，同樣允許將上述各組分通過同一進(jìn)料口或分別的進(jìn)料口加入，并進(jìn)一步加入橡膠，例如聚烯烴基彈性體，聚酯基彈性體，聚氨酯基彈性體和PVC基彈性體等，從而使樹脂組合物包含它們。如本文中使用的塑化機(jī)是這樣的設(shè)備，通過其將熱塑性樹脂加熱至等于或高于其熔點(diǎn)的溫度，并對處于熔融狀態(tài)中的熱塑性樹脂施加攪拌。其例子包括班伯里密煉機(jī)(Banbury mixer),單螺桿擠出機(jī),雙螺桿共轉(zhuǎn)(co-rotating)擠出機(jī)(例如，Toshiba Machine Co. Ltd.生產(chǎn)的 TEM[注冊商標(biāo)],JapanSteel Works Ltd.生產(chǎn)的TEX[注冊商標(biāo)]),和雙螺桿反轉(zhuǎn)(counter-rotating)擠出機(jī)(例如Kobe Steel,Ltd.制造的FCM[注冊商標(biāo)]和 Japan Steel Works Ltd.制造的CMP[注冊商標(biāo)])。根據(jù)本發(fā)明的樹脂組合物的熔體流動(dòng)速率為0. 5g/10分鐘到30g/10分鐘，優(yōu)選
0.5g/10分鐘到25g/10分鐘，以及更優(yōu)選lg/10分鐘到15g/10分鐘。如果熔體流動(dòng)速率小于0. 5g/10分鐘，模塑加工性能會(huì)較差。如果熔體流動(dòng)速率超過30g/10分鐘，可能在注塑中產(chǎn)生模制品表面的外觀不規(guī)則，其稱為結(jié)點(diǎn)(void)，或者可能發(fā)生樹脂從注塑機(jī)的噴嘴滲漏，其稱為流涎(salivation)。 對于熔體流動(dòng)速率，使用根據(jù)JIS-K-7210在230°C負(fù)載2. 16kg下測量的值。[照明裝置元件] 根據(jù)本發(fā)明的照明裝置元件由模塑以上所述樹脂組合物而獲得。該模塑方法不特別限制，模塑可以通過使用例如擠塑、注塑、壓塑或吹塑的技術(shù)來進(jìn)行。照明裝置元件的例子包括散熱部件(heat radiating parts)如散熱器(heatsink)、頂棚蓋(ceiling cover)和燈罩(lampshades)。[實(shí)施例]以下參考實(shí)施例對本發(fā)明進(jìn)行說明，但是本發(fā)明不受限于實(shí)施例。(I)樹脂組合物下面的組分用于樹脂組合物。熱塑性樹脂(A):(A-I):丙烯-乙烯嵌段共聚物，由丙烯均聚然后無規(guī)共聚乙烯和丙烯獲得(熔體流動(dòng)速率(MFR) 5g/10分鐘、丙烯均聚物部分的全同立構(gòu)五元組分?jǐn)?shù)=0. 98、丙烯-乙烯嵌段共聚物中丙烯-乙烯無規(guī)共聚物部分的含量12質(zhì)量％ )(A-2):丙烯-乙烯嵌段共聚物，由丙烯均聚然后無規(guī)共聚乙烯和丙烯獲得(MFR 20g/10分鐘、丙烯均聚物部分的全同立構(gòu)五元組分?jǐn)?shù)=0. 98、丙烯-乙烯嵌段共聚物中丙烯-乙烯無規(guī)共聚物部分的含量12質(zhì)量％ )(A-3):丙烯-乙烯嵌段共聚物，由丙烯均聚然后無規(guī)共聚乙烯和丙烯獲得(MFR 50g/10分鐘、丙烯均聚物部分的全同立構(gòu)五元組分?jǐn)?shù)=0. 98、丙烯-乙烯嵌段共聚物中丙烯-乙烯無規(guī)共聚物部分的含量12質(zhì)量％ )(A-4):丙烯-乙烯嵌段共聚物，由丙烯均聚然后無規(guī)共聚乙烯和丙烯獲得(MFR 130g/10分鐘、丙烯均聚物部分的全同立構(gòu)五元組分?jǐn)?shù)=0. 98、丙烯-乙烯嵌段共聚物中丙烯-乙烯無規(guī)共聚物部分的含量12質(zhì)量％ )丙烯-乙烯無規(guī)共聚物部分在丙烯-乙烯嵌段共聚物中的含量(X)通過測量丙烯均聚物部分的結(jié)晶熔融熱(heat of crystal fusion)和丙烯-乙烯嵌段共聚物的整個(gè)部分的結(jié)晶熔融熱，然后通過使用下述公式計(jì)算該含量而確定。結(jié)晶熔融熱通過差示掃描量熱法(DSC)測得。X= I-(AHf) T/( A Hf) P
( A Hf) T :嵌段共聚物的熔融熱(cal/g)(AHf)P :丙烯均聚物部分的熔融熱(cal/g)碳纖維⑶Mitsubishi Plastics, Inc.生產(chǎn)的 DIALEAD (注冊商標(biāo))K223HE ;數(shù)均纖維長度=6mm,直徑=Iliim,導(dǎo)熱率=550ff/mK石墨顆粒(C)(C-I) Nippon Graphite Industries, Co. , Ltd.生產(chǎn)的 CB-150 (注冊商標(biāo))，固定碳量> 98%,平均粒徑=40 u m
(C-2) Nippon Graphite Industries, Co. , Ltd.生產(chǎn)的 CPB (注冊商標(biāo))，固定碳量>97%，平均粒徑=19 um(C-3) Nippon Graphite Industries, Co. , Ltd.生產(chǎn)的 CSP (注冊商標(biāo))，固定碳量>97%，平均粒徑=12um改性劑(E)為了增強(qiáng)碳纖維、石墨顆粒和熱塑性樹脂的界面，基于100質(zhì)量份的熱塑性樹月旨(A)、碳纖維(B)和石墨顆粒(C)總量使用如表I所示的數(shù)量的馬來酸酐改性的聚丙烯(E-I) (MFR = 70g/10分鐘，接枝馬來酸酐數(shù)量=0. 6質(zhì)量％ )。根據(jù)JP 2004-197068A的實(shí)施例I中公開的方法制備馬來酸酐改性聚丙烯。作為衍生自不飽和羧酸和/或不飽和羧酸衍生物的單體單元的含量，使用通過紅外吸收光譜或NMR光譜根據(jù)基于不飽和羧酸和/或不飽和羧酸衍生物的吸收測量值計(jì)算的值。以表I中給出的含量使用下列抗氧化劑或添加劑。含量是在熱塑性樹脂(A)、碳纖維⑶和石墨顆粒(C)的總量應(yīng)是100質(zhì)量份的情況下表示的值。(E-2):商品名稱SUMILIZER GP (Sumitomo Chemical Co. Ltd.生產(chǎn))(E-3):商品名稱IRGAN0X 1010 (GE Specialty Chemicals 生產(chǎn))(E-4):水滑石，Kyowa Chemical Industry Co. Ltd.生產(chǎn)，商品名稱DHT-4C[物理性能評價(jià)]實(shí)施例和比較例生產(chǎn)的模制品評價(jià)項(xiàng)目及其測量方法如下。評價(jià)結(jié)果如表2所示。(I)熔體流動(dòng)速率(MFR ;單位g/10分鐘)樹脂組合物的熔體流動(dòng)速率根據(jù)JIS K7210中提供的方法進(jìn)行測量。測量在溫度230°C，負(fù)載2. 16kg下進(jìn)行。(2)比重樣品的比重根據(jù)A. S. T. M D792測量。⑶導(dǎo)熱率模制品的導(dǎo)熱率通過激光閃光法(laser flash method)測得。三個(gè)尺寸為80mmX IOmmX 4mm厚的樣品，每一組已經(jīng)在各個(gè)實(shí)施例和對比例中制備，其被層疊和結(jié)合(bonded),由此得到12mm厚的疊片。在該疊片的大約中心部分的兩個(gè)位置，將該疊片沿垂直于結(jié)合表面的方向剪切，并且每個(gè)剪切斷面被拋光，由此制得尺寸為10mmX 1 2mmX 1mm 厚的試樣。使用該試樣，通過激光閃光熱常數(shù)分析儀(ULVAC Technologies, Inc.制造的TC-7000)測量模制品在平面內(nèi)(in-plane)方向(垂直于結(jié)合表面的方向)的導(dǎo)熱率。(4)撓曲模量(FM，單位MPa)使用通過注塑顆粒制得的試樣(4mm厚)，根據(jù)JIS K7171提供的方法，在IOOmm跨度距離，IOmm寬度,2. Omm/min加載速率(loading speed), 23°C下進(jìn)行評價(jià)。(5) Izod 沖擊強(qiáng)度(Izod,單位kj/cm2)使用通過注塑顆粒制得的試樣(4mm厚)，根據(jù)JIS K7110提供的方法在模塑后使樣品有缺口，并且評價(jià)缺口沖擊強(qiáng)度。測量溫度為23°C。[實(shí)施例I到7，比較例I到7]上述熱塑性樹脂(A)，碳纖維(B)，石墨顆粒(C)和改性聚丙烯(F-I)(以表I給出的比例)和抗氧化劑(以上述比例)裝入聚乙烯袋中，通過強(qiáng)烈搖動(dòng)混合均勻，然后在料筒溫度為24CTC下通過使用由Tanabe Plastics Machinery Co. , Ltd.制造的20mm單螺桿擠出機(jī)VS20-26熔融捏合，隨后剪切成長度約3mm的顆粒形式，從而生產(chǎn)出樹脂組合物。特別地，在比較例4和比較例5中，其中使用大量的碳纖維，從擠出機(jī)中卸料是不穩(wěn)定的，因此生產(chǎn)困難。隨后，將得到的顆粒在料筒溫度230°C，模具溫度50°C，20mm/秒的注射速度和25MPa保持壓力下通過使用注塑機(jī)(Toyo Seiki Seisaku-sho Ltd.制造的TOYO SI-30III)來進(jìn)行注塑，從而得到評價(jià)用試樣。結(jié)果如表2所示。 [表 I]
權(quán)利要求
1.一種樹脂組合物，包括40質(zhì)量％到65質(zhì)量％的熱塑性樹脂(A)，5質(zhì)量％到10質(zhì)量％的碳纖維(B)，和30質(zhì)量％到50質(zhì)量％的具有大于12iim直到50 平均粒徑的石墨顆粒(C)，其中熱塑性樹脂(A)、碳纖維(B)和石墨顆粒(C)的總量為100質(zhì)量％，其中根據(jù)JIS-K-7210在230°C和負(fù)載2. 16kg下測量的熔體流動(dòng)速率為0. 5g/10分鐘到30g/10分鐘。
2.根據(jù)權(quán)利要求I的樹脂組合物，其中熱塑性樹脂是聚丙烯。
3.根據(jù)權(quán)利要求I或2的樹脂組合物制得的照明裝置元件。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種樹脂組合物，其包括40質(zhì)量％到65質(zhì)量％的熱塑性樹脂(A)，5質(zhì)量％到10質(zhì)量％的碳纖維(B)，和30質(zhì)量％到50質(zhì)量％的具有大于12μm直到50μm平均粒徑的石墨顆粒(C)，其中熱塑性樹脂(A)、碳纖維(B)和石墨顆粒(C)的總量為100質(zhì)量％，其中根據(jù)JIS-K-7210在230℃和負(fù)載2.16kg下測量的熔體流動(dòng)速率為0.5g/10分鐘到30g/10分鐘。還公開了一種由該樹脂組合物制備的照明裝置元件。
文檔編號(hào)C08K7/06GK102675744SQ20121015621
公開日2012年9月19日 申請日期2012年3月13日 優(yōu)先權(quán)日2011年3月15日
發(fā)明者新健二 申請人:住友化學(xué)株式會(huì)社