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      一種t30s粒料改性制備聚丙烯涂覆料的方法

      文檔序號:3679194閱讀:464來源:國知局
      一種t30s粒料改性制備聚丙烯涂覆料的方法
      【專利摘要】本發(fā)明公開了一種T30S粒料改性制備聚丙烯涂覆料的方法,該方法采用2,5-二甲基-2,5-雙(叔丁基過氧基)己烷、過氧化(二)苯甲酰復合引發(fā),對聚丙烯T30s粒料降解改性,獲得熔體流動速率達到15-40g/10min的聚丙烯涂覆料,使反應均勻穩(wěn)定,產品質量很高,且產品穩(wěn)定性好。具有經(jīng)濟、能耗低、產率高、熔體強度較高、無異味的特點。
      【專利說明】一種T30S粒料改性制備聚丙烯涂覆料的方法
      【技術領域】 [0001]本發(fā)明屬于聚丙烯改性專用料生產【技術領域】,具體涉及一種T30S粒料改性制備聚丙烯涂覆料的方法。
      【背景技術】
      [0002]聚丙烯本身熔體流動速率不高,相對分子質量較高、相對分子質量分布較寬,加工性能差,不易涂覆的特點制約了聚丙烯在包裝、日用品等應用領域的發(fā)展。但聚丙烯烴過改性后,不僅可承襲其質輕、價廉、衛(wèi)生、耐高溫、易加工成型等優(yōu)點,且熔體流動速率和表面涂覆性能均得到很大程度的提高,價格也比也較便宜,因此可廣泛應用于編織袋、雙向托伸聚丙烯覆膜、藥品等包裝材料的涂覆,具有剝離強度好、熱封性能好、流動性能好等優(yōu)點??梢灶A見,對聚丙烯進行熔體流動速率改性將是一種趨勢。
      [0003]由于將聚丙烯流涎膜直接涂覆于編織袋上,增加了編織袋的強度和整體性能,且使用方便,制造成本也有所下降。而且具有強度高、粘接力強、流動性好、成膜均勻、防水、防潮等特點,隨著國內包裝行業(yè)的發(fā)展,聚丙烯涂覆料的使用范圍及使用量逐步擴大,市場需求量日益增加。目前,單純含苯環(huán)的過氧化劑引發(fā)體系,生產過程中及產品容易存在異味過大難以去除及成本較高的問題。

      【發(fā)明內容】

      [0004]本發(fā)明的目的在于解決上述現(xiàn)有技術的不足,提出一種T30S粒料改性制備聚丙烯涂覆料的方法,該方法用2,5-二甲基-2,5-雙(叔丁基過氧基)己烷、過氧化(二)苯甲酰復合引發(fā),對聚丙烯T30S粒料降解改性,獲得熔體流動速率達到15-40g/10min的聚丙烯涂覆料,具有經(jīng)濟、能耗低、產率高、無異味的特點。
      [0005]為了實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明所采用的技術方案包括以下步驟:
      [0006]I)將T30S粒料、2,5-二甲基-2,5-雙(叔丁基過氧基)己烷、過氧化(二)苯甲酰、復合抗氧劑以及硬脂酸鈣混合,攪拌均勻,獲得降解母料;母料中,2,5- 二甲基-2,5-雙(叔丁基過氧基)己烷的質量百分比為1.5-2.5%,過氧化(二)苯甲酰的質量百分比為1_2%,復合抗氧劑的質量百分比為2-4%,硬脂酸鈣的質量百分比為1-2%,其余為T30S粒料;
      [0007]2)將T30S粒料與降解母料混合均勻,得到混合料;混合料中,降解母料的質量百分比為3-5%,其余為T30S粒料;
      [0008]3)將混合料由雙螺桿擠出機第一段筒體喂料口加入,從第三段筒體開始,溫度設定220-240°C,混合料在擠出機內停留時間20-40秒,使過氧化物完全分解后,冷卻切粒,得到混合粒料;
      [0009]4)將混合粒料與LDPE粒料混合均勻后,即得到聚丙烯涂覆料;LDPE粒料的加入量為混合粒料與LDPE粒料總量的1-30%。
      [0010]所述步驟I)中,攪拌時間為10_30min。[0011]所述步驟I)中的復合抗氧劑為抗氧劑1010和抗氧劑168的混合物。
      [0012]所述步驟2)中,T30S粒料與降解母料在高速混合機中混合均勻,高速混合時間為10_30min。
      [0013]所述步驟3)中,雙螺桿擠出機的螺桿轉速為300-600rpm。
      [0014]所述步驟4)中,混合粒料與LDPE粒料在高速混合機中混合,高速混合時間為10_30min。
      [0015]與現(xiàn)有技術相比,本發(fā)明具有以下有益效果:
      [0016]本發(fā)明采用2,5-二甲基-2,5-雙(叔丁基過氧基)己烷、過氧化(二)苯甲酰復合引發(fā),對聚丙烯T30s粒料降解改性,獲得熔體流動速率達到15-40g/10min的聚丙烯涂覆料,使反應均勻穩(wěn)定,產品質量很高,且產品穩(wěn)定性好。具有經(jīng)濟、能耗低、產率高、熔體強度較高、無異味的特點。
      【具體實施方式】
      [0017]本發(fā)明T30S粒料改性制備聚丙烯涂覆料的方法,包括以下步驟:
      [0018]I)將T30S粒料、2,5-二甲基-2,5-雙(叔丁基過氧基)己烷、過氧化(二)苯甲酰、復合抗氧劑以及硬脂酸鈣混合均勻,攪拌10-30min,獲得降解母料;母料中,2,5-二甲基-2,5-雙(叔丁基過氧基)己烷的質量百分比為1.5-2.5%,過氧化(二)苯甲酰的質量百分比為1_2%,復合抗氧劑的質量百分`比為2-4%,硬脂酸鈣的質量百分比為1-2%,其余為T30S粒料;復合抗氧劑為抗氧劑1010和抗氧劑168的混合物;
      [0019]2)將T30S粒料與降解母料在高速混合機中高速混合10-30min,得到混合料;混合料中,降解母料的質量百分比為3-5%,其余為T30S粒料;
      [0020]3)將混合料由雙螺桿擠出機第一段筒體喂料口加入,從第三段筒體開始,溫度設定220-240 V,混合料在擠出機內停留時間20-40秒,雙螺桿擠出機螺桿的轉速為300-600rpm,使過氧化物完全分解后,冷卻切粒,得到混合粒料;
      [0021]4)將混合粒料與LDPE粒料在高速混合機中高速混合10-30min,即得到聚丙烯涂覆料;LDPE粒料的加入量為混合粒料與LDPE粒料總量的1-30%。
      [0022]下面結合實施例對本發(fā)明的作進一步詳細說明:
      [0023]實施例1
      [0024]第一步,將T30S粒料、2,5-二甲基-2,5-雙(叔丁基過氧基)己烷、過氧化(二)苯甲酰、復合抗氧劑以及硬脂酸鈣混合均勻,攪拌lOmin,獲得降解母料;母料中,2,5-二甲基-2,5-雙(叔丁基過氧基)己烷的質量百分比為1.5%,過氧化(二)苯甲酰的質量百分比為2%,復合抗氧劑的質量百分比為2%,硬脂酸鈣的質量百分比為1%,其余為T30S粒料;復合抗氧劑為抗氧劑1010和抗氧劑168的混合物;
      [0025]第二步,將T30S粒料與降解母料在高速混合機中高速混合IOmin,得到混合料;混合料中,降解母料的質量百分比為5%,其余為T30S粒料;
      [0026]第三步,將混合料由雙螺桿擠出機第一段筒體喂料口加入,從第三段筒體開始,溫度設定230°C,混合料在擠出機內停留時間40秒,雙螺桿擠出機螺桿的轉速為300rpm,使過氧化物完全分解后,冷卻切粒,得到混合粒料;
      [0027]第四步,將混合粒料與LDPE粒料在高速混合機中高速混合IOmin,即得到聚丙烯涂覆料;LDPE粒料的加入量為混合粒料與LDPE粒料總量的10%。
      [0028]由于本實施例采用2,5- 二甲基-2,5-雙(叔丁基過氧基)己烷、過氧化(二)苯甲酰復合引發(fā),可以使反應均勻穩(wěn)定,產品質量很高,且產品穩(wěn)定性好。具有經(jīng)濟、能耗低、產率高、熔體強度較高、無異味的特點。
      [0029]實施例2
      [0030]第一步,將T30S粒料、2,5-二甲基-2,5-雙(叔丁基過氧基)己烷、過氧化(二)苯甲酰、復合抗氧劑以及硬脂酸鈣混合均勻,攪拌20min,獲得降解母料;母料中,2,5- 二甲基-2,5-雙(叔丁基過氧基)己烷的質量百分比為2%,過氧化(二)苯甲酰的質量百分比為1.5%,復合抗氧劑的質量百分比為3%,硬脂酸鈣的質量百分比為1.8%,其余為T30S粒料;復合抗氧劑為抗氧劑1010和抗氧劑168的混合物;
      [0031]第二步,將T30S粒料與降解母料在高速混合機中高速混合20min,得到混合料;混合料中,降解母料的質量百分比為4%,其余為T30S粒料;
      [0032]第三步,將混合料由雙螺桿擠出機第一段筒體喂料口加入,從第三段筒體開始,溫度設定220°C,混合料在擠出機內停留時間30秒,雙螺桿擠出機螺桿的轉速為450rpm,使過氧化物完全分解后,冷卻切粒,得到混合粒料;
      [0033]第四步,將混合粒料與LDPE粒料在高速混合機中高速混合20min,即得到聚丙烯涂覆料;LDPE粒料的加入量為混合粒料與LDPE粒料總量的20%。
      [0034]由于本實施例采用2,5- 二甲基-2,5-雙(叔丁基過氧基)己烷、過氧化(二)苯甲酰復合引發(fā),可以使反應均勻穩(wěn)定,產品質量很高,且產品穩(wěn)定性好。具有經(jīng)濟、能耗低、產率高、熔體強度較高、無異味的特點。
      [0035]實施例3
      [0036]第一步,將T30S粒料、2,5-二甲基-2,5-雙(叔丁基過氧基)己烷、過氧化(二)苯甲酰、復合抗氧劑以及硬脂酸鈣混合均勻,攪拌30min,獲得降解母料;母料中,2,5- 二甲基-2,5-雙(叔丁基過氧基)己烷的質量百分比為2.5%,過氧化(二)苯甲酰的質量百分比為2%,復合抗氧劑的質量百分比為4%,硬脂酸鈣的質量百分比為2%,其余為T30S粒料;復合抗氧劑為抗氧劑1010和抗氧劑168的混合物;
      [0037]第二步,將T30S粒料與降解母料在高速混合機中高速混合30min,得到混合料;混合料中,降解母料的質量百分比為5%,其余為T30S粒料;
      [0038]第三步,將混合料由雙螺桿擠出機第一段筒體喂料口加入,從第三段筒體開始,溫度設定240°C,混合料在擠出機內停留時間20秒,雙螺桿擠出機螺桿的轉速為300rpm,使過氧化物完全分解后,冷卻切粒,得到混合粒料;
      [0039]第四步,將混合粒料與LDPE粒料在高速混合機中高速混合30min, 即得到聚丙烯涂覆料;LDPE粒料的加入量為混合粒料與LDPE粒料總量的30%。
      [0040]由于本實施例采用2,5- 二甲基-2,5-雙(叔丁基過氧基)己烷、過氧化(二)苯甲酰復合引發(fā),可以使反應均勻穩(wěn)定,產品質量很高,且產品穩(wěn)定性好。具有經(jīng)濟、能耗低、產率高、熔體強度較高、無異味的特點。
      [0041]實施例4
      [0042]第一步,將T30S粒料、2,5-二甲基-2,5-雙(叔丁基過氧基)己烷、過氧化(二)苯甲酰、復合抗氧劑以及硬脂酸鈣混合均勻,攪拌lOmin,獲得降解母料;母料中,2,5-二甲基-2,5-雙(叔丁基過氧基)己烷的質量百分比為1.5%,過氧化(二)苯甲酰的質量百分比為1%,復合抗氧劑的質量百分比為3%,硬脂酸鈣的質量百分比為1.5%,其余為T30S粒料;復合抗氧劑為抗氧劑1010和抗氧劑168的混合物;
      [0043]第二步,將T30S粒料與降解母料在高速混合機中高速混合lOmin,得到混合料;混合料中,降解母料的質量百分比為3%,其余為T30S粒料;
      [0044]第三步,將混合料由雙螺桿擠出機第一段筒體喂料口加入,從第三段筒體開始,溫度設定230°C,混合料在擠出機內停留時間40秒,雙螺桿擠出機螺桿的轉速為600rpm,使過氧化物完全分解后,冷卻切粒,得到混合粒料;
      [0045]第四步,將混合粒料與LDPE粒料在高速混合機中高速混合IOmin,即得到聚丙烯涂覆料;LDPE粒料的加入量為混合粒料與LDPE粒料總量的1%。
      [0046]由于本實施例采用2,5- 二甲基-2,5-雙(叔丁基過氧基)己烷、過氧化(二)苯甲酰復合引發(fā),可以使反應均勻穩(wěn)定,產品質量很高,且產品穩(wěn)定性好。具有經(jīng)濟、能耗低、產率高、熔體強度較高、無異味的特點。
      【權利要求】
      1.一種T30S粒料改性制備聚丙烯涂覆料的方法,其特征在于,包括以下步驟: 1)將T30S粒料、2,5-二甲基-2,5-雙(叔丁基過氧基)己烷、過氧化(二)苯甲酰、復合抗氧劑以及硬脂酸鈣混合,攪拌均勻,獲得降解母料;母料中,2,5- 二甲基-2,5-雙(叔丁基過氧基)己烷的質量百分比為1.5-2.5%,過氧化(二)苯甲酰的質量百分比為1-2%,復合抗氧劑的質量百分比為2-4%,硬脂酸鈣的質量百分比為1-2%,其余為T30S粒料; 2)將T30S粒料與降解母料混合均勻,得到混合料;混合料中,降解母料的質量百分比為3-5%,其余為T30S粒料; 3)將混合料由雙螺桿擠出機第一段筒體喂料口加入,從第三段筒體開始,溫度設定220-240°C,混合料在擠出機內停留時間20-40秒,使過氧化物完全分解后,冷卻切粒,得到混合粒料; 4)將混合粒料與LDPE粒料混合均勻后,即得到聚丙烯涂覆料;LDPE粒料的加入量為混合粒料與LDPE粒料總量的1-30%。
      2.根據(jù)權利要求1所述的T30S粒料改性制備聚丙烯涂覆料的方法,其特征在于:所述步驟I)中,攪拌時間為10-30min。
      3.根據(jù)權利要求1所述的T30S粒料改性制備聚丙烯涂覆料的方法,其特征在于:所述步驟1)中的復合抗氧劑為抗氧劑1010和抗氧劑168的混合物。
      4.根據(jù)權利要求1所述的T30S粒料改性制備聚丙烯涂覆料的方法,其特征在于:所述步驟2)中,T30S粒料與降解母料在高速混合機中混合均勻,高速混合時間為10-30min。
      5.根據(jù)權利要求1所述的T30S粒料改性制備聚丙烯涂覆料的方法,其特征在于:所述步驟3)中,雙螺桿擠出機的螺桿轉速為300-600rpm。
      6.根據(jù)權利要求1所述的T30S粒料改性制備聚丙烯涂覆料的方法,其特征在于:所述步驟4)中,混合粒料與LDPE粒料在高速混合機中混合,高速混合時間為10-30min。
      【文檔編號】C08K5/134GK103483682SQ201310379325
      【公開日】2014年1月1日 申請日期:2013年8月27日 優(yōu)先權日:2013年8月27日
      【發(fā)明者】楊金明, 劉旭, 王波 申請人:陜西省輕工業(yè)研究設計院
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