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      一種改性pom母料及其制備方法

      文檔序號:3607413閱讀:324來源:國知局
      一種改性pom母料及其制備方法
      【專利摘要】本發(fā)明公開了一種改性POM母料及其制備方法,POM母料以重量組分計包括:POM60-80份,八溴聯(lián)苯醚6-15份,氧化鋁2-6份,聚乙烯蠟3-7份,硅酸鈉1-4份,丙烯磺酸鈉2-6份,抗氧劑0.5-1份,輔助抗氧劑0.2-0.8份,潤滑劑0.5-1份,二乙基二烯丙基氯化銨6-12份,二甲酰胺0.3-0.8份;制備方法為首先將各組分置于高速捏合機中進行捏合,捏合后出料,然后于雙螺桿擠出機中進行擠出,得到母料。發(fā)明提供的改性POM母料克服了POM材料本身的對酸、堿以及光的耐受性差的缺陷,使得該材料能夠廣泛應用于各種環(huán)境條件中。
      【專利說明】一種改性POM母料及其制備方法

      【技術領域】
      [0001] 本發(fā)明屬于化工材料制備【技術領域】,具體涉及一種改性P0M母料及其制備方法。

      【背景技術】
      [0002] 聚甲醛學名聚氧化聚甲醛(簡稱P0M),又稱賽鋼、特鋼。它是以甲醛等為原料聚 合所得。P0M-H(聚甲醛均聚物),P0M-C(聚甲醛共聚物)是高密度、高結晶度的熱塑性工 程塑料。具有良好的物理、機械和化學性能,尤其是有優(yōu)異的耐摩擦性能。聚甲醛是一種 無側鏈高密度結晶性聚合物,具有優(yōu)異的綜合性能,它是表面光滑,有光澤的硬而致密的材 料,淡黃或白色,可在-40?100°C溫度范圍內(nèi)長期使用。它的耐磨性和自潤滑性也比絕大 多數(shù)工程塑料優(yōu)越,又有良好的耐油,耐過氧化物性能,但是其很不耐酸,不耐強堿和不耐 紫外線的輻射,因此在實際使用過程中,對于使用條件的選擇性還是有一定的要求。
      [0003] 目前市場上有很多P0M材料,其中也有不少對其進行改性來提高某一方面性能的 復合改性材料,如申請?zhí)枮?01410067977. 5的中國專利公開了一種種改良性P0M塑料,所 述的改良性P0M塑料是由P0M本體,三元乙丙和三聚氰胺組合而成,其中,所述的P0M本體 占改良性P0M塑料的質(zhì)量百分比的47 % -51 %,所述的三元乙丙占改良性P0M塑料的質(zhì)量 百分比的20% -23 %,三聚氰胺占改良性P0M塑料的質(zhì)量百分比的29% -30% ;其目的是 能夠使得P0M具有優(yōu)越的耐氧化、抗臭氧和抗侵蝕的能力。申請?zhí)枮?00610145599. 3的中 國專利公開了一種改性聚甲醛樹脂及其制備方法,將聚甲醛樹脂、自由基捕捉劑、甲醛捕捉 齊U、甲酸捕捉劑和具有層狀晶體結構的無機化合物按一定的比例混合后,采用螺桿擠出機 熔融混煉、造粒完成;目的在于提供的聚甲醛樹脂可以廣泛的應用于對強度和剛性有較高 要求的汽車、電氣及電子儀器、辦公設備、工業(yè)機械等領域,可以滿足和擴大聚甲醛樹脂在 各種用途上的需要。以上的專利都是針對具體一方面的應用將P0M進行改性,來擴大應用 范圍,但是由于P0M本身存在一定的缺陷,如耐酸、耐堿及耐光老化性能較差,對其應用條 件有較為嚴格的限制,因此需要對其進行一定的改良,來克服材料先天的不足,擴大其應用 范圍。


      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0004] 本發(fā)明的目的在于為了克服以上現(xiàn)有技術的不足而提供一種改性P0M母料及其 制備方法,使得改性后的P0M母料有較強的耐酸、耐堿、耐鹽霧以及耐光照的性能。
      [0005] 本發(fā)明是通過以下技術手段實現(xiàn)的:
      [0006] 一種改性P0M母料,以重量組分計包括:P0M60-80份,八溴聯(lián)苯醚6-15份,氧化 鋁2-6份,聚乙烯蠟3-7份,硅酸鈉1-4份,丙烯磺酸鈉2-6份,抗氧劑0.5-1份,輔助抗 氧劑0.2-0. 8份,潤滑劑0.5-1份,二乙基二烯丙基氯化銨6-12份,二甲酰胺0.3-0. 8 份。
      [0007] 所述的改性P0M母料,可以優(yōu)選為以重量組分計包括:P0M72-78份,八溴聯(lián)苯 醚8-12份,氧化鋁3-5份,聚乙烯蠟4-6份,硅酸鈉2-4份,丙烯磺酸鈉3-5份,抗氧劑 0.8-1份,輔助抗氧劑0.4-0. 6份,潤滑劑0.7-1份,二乙基二烯丙基氯化銨10-12份,二 甲酰胺0. 4-0. 6份。
      [0008] 以上所述的改性P0M母料,抗氧劑可以為抗氧劑1076或抗氧劑168。
      [0009] 以上所述的改性P0M母料,輔助抗氧劑可以為輔助抗氧劑TNP。
      [0010] 以上所述的改性P0M母料,潤滑劑可以為硬脂酸鎂或二氧化硅。
      [0011] 一種以上所述的改性P0M母料的制備方法,按照以下步驟進行:
      [0012] 步驟一,按照重量份稱取各組分;
      [0013] 步驟二,將各組分置于高速捏合機中進行捏合,捏合后出料,得到物料一;
      [0014] 步驟三,將捏合后的物料一于雙螺桿擠出機中進行擠出,得到母料。
      [0015] 所述的改性P0M母料的制備方法,步驟二中捏合條件可以為捏合溫度90-KKTC, 轉(zhuǎn)速800-1000轉(zhuǎn)/分鐘,捏合時間為8-15分鐘。
      [0016] 所述的改性P0M母料的制備方法,步驟三雙螺桿擠出機擠出條件可以為螺桿長徑 比為20:1,擠出機四段溫度分別為第一段溫度160-170°C,第二段溫度170-180°C,第三段 溫度170-200°C,第四段溫度180-2KTC,螺桿轉(zhuǎn)速30-40轉(zhuǎn)/分鐘。
      [0017] 本發(fā)明提供的改性P0M母料與現(xiàn)有技術相比優(yōu)勢在于:
      [0018] 現(xiàn)有技術中的P0M材料對于酸堿的耐受性能較差,同時耐光照性能也較差,而本 發(fā)明提供的改性P0M母料克服了P0M材料本身的對酸、堿以及光的耐受性差的缺陷,其中耐 酸性與耐堿性能達到了 600小時無異常,耐鹽霧以及耐光照性能達到了 800小時無異常,使 得該材料能夠廣泛應用于各種環(huán)境條件中。

      【具體實施方式】:
      [0019] 實施例1
      [0020] 一種改性P0M母料,以重量組分計包括:P0M60份,八溴聯(lián)苯醚6份,氧化鋁2 份,聚乙烯蠟3份,硅酸鈉1份,丙烯磺酸鈉2份,抗氧劑1076 0.5份,輔助抗氧劑TNP 0.2份,硬脂酸鎂0.5份,二乙基二烯丙基氯化銨6份,二甲酰胺0.3份。
      [0021] 以上所述的改性P0M母料的制備方法,按照以下步驟進行:
      [0022] 步驟一,按照重量份稱取各組分;
      [0023] 步驟二,將各組分置于高速捏合機中進行捏合,捏合條件為捏合溫度90°C,轉(zhuǎn)速 800轉(zhuǎn)/分鐘,捏合時間為8分鐘。捏合后出料,得到物料一;
      [0024] 步驟三,將捏合后的物料一于雙螺桿擠出機中進行擠出,條件為螺桿長徑比為 20:1,擠出機四段溫度分別為第一段溫度160°C,第二段溫度170°C,第三段溫度170°C,第 四段溫度180°C,螺桿轉(zhuǎn)速30轉(zhuǎn)/分鐘,得到母料。
      [0025] 實施例2
      [0026] -種改性P0M母料,以重量組分計包括:P0M72份,八溴聯(lián)苯醚8份,氧化鋁3 份,聚乙烯蠟4份,硅酸鈉2份,丙烯磺酸鈉3份,抗氧劑168 0.8份,輔助抗氧劑TNP0.4 份,二氧化硅〇. 7份,二乙基二烯丙基氯化銨10份,二甲酰胺0. 4份。
      [0027] 以上所述的改性P0M母料的制備方法,按照以下步驟進行:
      [0028] 步驟一,按照重量份稱取各組分;
      [0029] 步驟二,將各組分置于高速捏合機中進行捏合,捏合條件為捏合溫度92°C,轉(zhuǎn)速 850轉(zhuǎn)/分鐘,捏合時間為9分鐘。捏合后出料,得到物料一;
      [0030] 步驟三,將捏合后的物料一于雙螺桿擠出機中進行擠出,條件為螺桿長徑比為 20:1,擠出機四段溫度分別為第一段溫度162°C,第二段溫度171°C,第三段溫度175°C,第 四段溫度188°C,螺桿轉(zhuǎn)速32轉(zhuǎn)/分鐘,得到母料。
      [0031] 實施例3
      [0032] 一種改性P0M母料,以重量組分計包括:P0M76份,八溴聯(lián)苯醚10份,氧化鋁4 份,聚乙烯蠟5份,硅酸鈉3份,丙烯磺酸鈉4份,抗氧劑1076 0.9份,輔助抗氧劑TNP 0.5份,硬脂酸鎂0.8份,二乙基二烯丙基氯化銨11份,二甲酰胺0.5份。
      [0033] 以上所述的改性P0M母料的制備方法,按照以下步驟進行:
      [0034] 步驟一,按照重量份稱取各組分;
      [0035] 步驟二,將各組分置于高速捏合機中進行捏合,捏合條件為捏合溫度95°C,轉(zhuǎn)速 900轉(zhuǎn)/分鐘,捏合時間為10分鐘。捏合后出料,得到物料一;
      [0036] 步驟三,將捏合后的物料一于雙螺桿擠出機中進行擠出,條件為螺桿長徑比為 20:1,擠出機四段溫度分別為第一段溫度165°C,第二段溫度172°C,第三段溫度176°C,第 四段溫度188°C,螺桿轉(zhuǎn)速35轉(zhuǎn)/分鐘,得到母料。
      [0037] 實施例4
      [0038] 一種改性P0M母料,以重量組分計包括:P0M78份,八溴聯(lián)苯醚12份,氧化鋁5 份,聚乙烯蠟6份,硅酸鈉4份,丙烯磺酸鈉5份,抗氧劑168 1份,輔助抗氧劑TNP0.6 份,硬脂酸鎂1份,二乙基二烯丙基氯化銨12份,二甲酰胺0.6份。
      [0039] 以上所述的改性P0M母料的制備方法,按照以下步驟進行:
      [0040] 步驟一,按照重量份稱取各組分;
      [0041] 步驟二,將各組分置于高速捏合機中進行捏合,捏合條件為捏合溫度96°C,轉(zhuǎn)速 950 轉(zhuǎn) /
      [0042] 分鐘,捏合時間為15分鐘。捏合后出料,得到物料一;
      [0043] 步驟三,將捏合后的物料一于雙螺桿擠出機中進行擠出,條件為螺桿長徑比為 20:1,擠出機四段溫度分別為第一段溫度168°C,第二段溫度176°C,第三段溫度182°C,第 四段溫度193°C,螺桿轉(zhuǎn)速40轉(zhuǎn)/分鐘,得到母料。
      [0044] 實施例5
      [0045] 一種改性P0M母料,以重量組分計包括:P0M80份,八溴聯(lián)苯醚15份,氧化鋁6 份,聚乙烯蠟7份,硅酸鈉4份,丙烯磺酸鈉6份,抗氧劑1076 1份,輔助抗氧劑TNP0.8 份,二氧化硅1份,二乙基二烯丙基氯化銨12份,二甲酰胺0.8份。
      [0046] 以上所述的改性P0M母料的制備方法,按照以下步驟進行:
      [0047] 步驟一,按照重量份稱取各組分;
      [0048]步驟二,將各組分置于高速捏合機中進行捏合,捏合條件為捏合溫度100°C,轉(zhuǎn)速 1000轉(zhuǎn)/分鐘,捏合時間為15分鐘。捏合后出料,得到物料一;
      [0049] 步驟三,將捏合后的物料一于雙螺桿擠出機中進行擠出,條件為螺桿長徑比為 20:1,擠出機四段溫度分別為第一段溫度170°C,第二段溫度180°C,第三段溫度200°C,第 四段溫度210°C,螺桿轉(zhuǎn)速40轉(zhuǎn)/分鐘,得到母料。
      [0050] 對以上實施例制備得到的改性P0M母料進行性能測試,結果如下:

      【權利要求】
      1. 一種改性POM母料,其特征在于,以重量組分計包括:POM 60-80份,八溴聯(lián)苯醚 6-15份,氧化鋁2-6份,聚乙烯蠟3-7份,硅酸鈉1-4份,丙烯磺酸鈉2-6份,抗氧劑0. 5-1 份,輔助抗氧劑〇. 2-0. 8份,潤滑劑0. 5-1份,二乙基二烯丙基氯化銨6-12份,二甲酰胺 0· 3-0. 8 份。
      2. 根據(jù)權利要求1所述的改性P0M母料,其特征在于,以重量組分計包括:P0M 72-78 份,八溴聯(lián)苯醚8-12份,氧化鋁3-5份,聚乙烯蠟4-6份,硅酸鈉2-4份,丙烯磺酸鈉3-5份, 抗氧劑0. 8-1份,輔助抗氧劑0. 4-0. 6份,潤滑劑0. 7-1份,二乙基二烯丙基氯化銨10-12 份,二甲酰胺0.4-0. 6份。
      3. 根據(jù)權利要求1或2所述的改性P0M母料,其特征在于,抗氧劑為抗氧劑1076或抗 氧劑168。
      4. 根據(jù)權利要求1或2所述的改性P0M母料,其特征在于,輔助抗氧劑為輔助抗氧劑 TNP。
      5. 根據(jù)權利要求1或2所述的改性P0M母料,其特征在于,潤滑劑為硬脂酸鎂或二氧 化硅。
      6. -種權利要求1或2所述的改性P0M母料的制備方法,其特征在于,按照以下步驟 進行: 步驟一,按照重量份稱取各組分; 步驟二,將各組分置于高速捏合機中進行捏合,捏合后出料,得到物料一; 步驟三,將捏合后的物料一于雙螺桿擠出機中進行擠出,得到母料。
      7. 根據(jù)權利要求6所述的改性P0M母料的制備方法,其特征在于,步驟二中捏合條件 為捏合溫度90-100°C,轉(zhuǎn)速800-1000轉(zhuǎn)/分鐘,捏合時間為8-15分鐘。
      8. 根據(jù)權利要求6所述的改性P0M母料的制備方法,其特征在于,步驟三雙螺桿擠出 機擠出條件為螺桿長徑比為20:1,擠出機四段溫度分別為第一段溫度160-170°C,第二段 溫度170-180°C,第三段溫度170-200°C,第四段溫度180-2KTC,螺桿轉(zhuǎn)速30-40轉(zhuǎn)/分鐘。
      【文檔編號】C08K5/06GK104277413SQ201410492161
      【公開日】2015年1月14日 申請日期:2014年9月24日 優(yōu)先權日:2014年9月24日
      【發(fā)明者】翟紅波, 楊振樞, 韋洪屹 申請人:蘇州博利邁新材料科技有限公司
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